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慢病毒/腺相关AAV/腺病毒包装服务
汉恒生物提供慢病毒、腺相关病毒（AAV）、腺病毒包装服务 四种病毒系统的比较 慢病毒简介 慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。慢病毒载体可以将外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色体上，可有效地感染分裂细胞
地区：上海服务名称：病毒包装服务
￥2800-30000
水疱性口炎病毒（VSV）/假病毒包装
水疱性口炎病毒（Vesicular stomatitis virus，VSV）载体在研究病毒颗粒入侵宿主细胞、辨认介导病毒感染细胞的细胞表面受体、筛选抑制病毒药物以及疫苗开发方面有着广泛的应用。VSV病毒载体可以高效地利用非同源的病毒蛋白进行假型化（presudotypted），例
文献支持地区：广州服务名称：定制服务
染色质免疫共沉淀（ChIP）
▶ 服务介绍 染色质免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation, Ch-IP）是一种用于研究蛋白质与DNA相互作用的技术。该技术通过使用特异性抗体沉淀与特定DNA序列结合的蛋白质-染色质复合物，从而分析特定蛋白质在基因组中的结合位点。ChIP通常结合qP
过表达慢病毒构建与包装
（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括：过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包
双荧光素酶报告基因检测实验
双荧光素酶报告基因检测实验 一、技术简介 荧光素酶（Luciferase）是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称。双荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系统
文献支持地区：全国服务名称：双荧光素酶报告基因检测实验
外泌体longRNA测序服务
高通量测序技术和生物信息分析方案，将为您提供最为全面的外泌体longRNA测序服务！ 送样要求 样本类型： 1. 血清、血浆，2~4 mL/ 样本 2. 尿液，≥ 50 mL/ 样本 3. 细胞培养基上清，≥ 30 mL/ 样本 样本物种：仅限人、大小鼠，其他物种需评估 测序方案
文献支持地区：广州服务名称：外泌体longRNA测序服务
10x Genomics单细胞转录组测序（3端/5端）
服务优势 产品描述 单细胞转录组测序技术即在单个细胞水平上，对转录组进行高通量测序分析，其让研究人员能够获取之前经常会被大量细胞的RNA-seq方法所掩盖的关键数据，如罕见或新的细胞类型，从而在单细胞水平上探索基因表达多样性。 10x Genomics 作为单细胞转录组测序技术主
文献支持地区：上海市闵行区服务名称：10x Genomics单细胞转录组测序及数据分析
基因合成（免费设计方案/酶切位点的设计、免费密码子优化/签订服务协议和保密合同/将合成的基因克隆到指定的载体上）/擎科生物TSINGKE
120个poly(A)序列 mRNA疫苗相关 【可选服务】 密码子优化：擎科生物依靠生命科学、计算机科学等多重专业背景，开发出了序列深度优化技术，为您优化宿主，优化序列，提高蛋白表达量。 定制亚克隆：擎科生物能够将您的序列克隆至您选择的任何载体，免费载体库提供200+种免费载体。
研选文献支持地区：全国范围内服务名称：基因合成
ChIP seq实验
服务介绍 ChIP-Seq实验是将染色质免疫共沉淀ChIP与第二代测序相结合的技术。通过特异性抗体对目的蛋白进行免疫沉淀后，分离与其结合的基因组DNA片段，并对其进行纯化与文库构建；然后对富集得到的DNA片段进行高通量测序。ChIP-Seq技术常用于在全基因组范围内分析与组蛋白、转
地区：上海服务名称：ChIP-seq实验
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PCR 实验服务
南京博恩生物技术有限公司面向高校、科研院所、医药企业与生物技术企业，提供从方案评估、实验设计、样本前处理、核酸提取、逆转录、PCR/qPCR 扩增到结果分析的一站式 PCR 实验外包服务。服务范围覆盖常规 PCR、RT-PCR、RT-qPCR、荧光定量 PCR 基因表达分析、病原体
文献支持地区：全国服务名称：PCR 实验服务
领挚科技 | DNA微阵列合成仪、寡核苷酸池及寡核苷酸微阵列定制服务
领挚科技挚合™ 寡核苷酸微阵列合成仪，是一款真正面向终端用户销售的高通量DNA合成仪。直接在自己的实验室，实现DNA合成。 通过自研的TFT-DNA技术，领挚科技电化学高通量DNA合成技术指标已达到世界领先。 同时，我们还提供寡核苷酸池和寡核苷酸微阵列定制服务。 即日起至年底，作为
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qPCR细胞内源表达检测预实验
qPCR细胞内源表达检测预实验 qPCR基因表达检测预实验用于检测目的细胞中目的基因mRNA水平的表达丰度，以确认RNA干扰正式实验的可行性和实验参数，如果目的细胞中目的基因的表达丰度低甚至不表达，则该细胞不适用于后续RNAi的细胞学实验。 服务优势 服务流程 服务说明 Real
地区：中国 上海服务名称：qPCR细胞内源表达检测预实验
整体基金课题实验
一. 整体基金课题服务流程 1. 客户提出关键科研问题及需求包括初始Idea，初始问题及初始方案内容等； 2. 典西博士课题组团队评估实验的可行性，根据设计方案的复杂程度，收取不同比例的课题设计费；对于客户提供完整的实验方案内容，则免收取设计费； 3. 典西生物跟客户协商实验技术
服务名称：整体基金课题实验简介：整体基金课题实验
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外泌体tiRNA&tRF测序
翻译、类似miRNA沉默基因表达、竞争结合重要蛋白等，调控方式的多样化预示着tiRNA&tRF功能极其强大，其基础研究及临床应用价值犹如一座亟待开发的宝库。 外泌体成分包含蛋白质、miRNAs、tsRNA、lncRNA、circRNA，可调节多种生理或病理反应，包括肿瘤细胞侵袭与转
地区：中国服务名称：tiRNA&tRF测序
慢病毒构建稳转细胞系
+载体构建+慢病毒包装+收获病毒液+q-PCR检测病毒滴度测定+慢病毒稳转细胞株筛选=稳转细胞株 单克隆细胞系筛选 对感染并筛选后的细胞进行稀释培养，挑取单一细胞生长而成的细胞克隆,再进行扩大培养，以获得性状单一，表达稳定的细胞株。 1.将细胞消化后接种于96孔板中，接种的细胞密度
地区：武汉服务名称：慢病毒构建稳转细胞系
细菌基因组测序
产品简介 细菌基因组较小、重复序列较高、比较容易突变。基于二代Illumina（50x）+三代PacBio/Nanopore（100x）的测序策略，进行细菌全基因组测序后进行拼接、组装、分析，可获得该细菌的基因组的全部遗传信息，为研究该菌的致病机制、共生机制、代谢机制等提供了分子
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sgRNA设计合成、纯化
提供Cas9基因编辑所需要用到的sgRNA设计合成与纯化服务，具体详情请与客户专员联系 费用低：提供极具竞争力的sgRNA设计合成与纯化服务 周期短：最快2个工作日可以交付结果 便捷快速：合成的sgRNA可直接与Cas9蛋白直接转染细胞实行基因编辑实验 （体外cas9蛋白转染能降
服务名称：sgRNA设计合成、纯化提供商：广州博徕斯生物科技股份有限公司
mRNA设计与合成服务
一、服务概述 mRNA 设计和合成服务专为科研机构、生物医药企业量身打造，提供从 mRNA 序列设计、高效合成到高纯度纯化的一站式解决方案。依托先进的合成技术与严格质控体系，可合成包含 5' 帽结构、3' polyA 尾的全长 mRNA，适配基因表达研究、疫苗开发、细胞治疗等多元
地区：南京服务名称：mRNA synthesis and purification
小动物Micro-CT UCT检测
服务名称 ：Micro-CT检测 提供商 ：上海启高生物科技有限公司 试用说明： 1. 运 费：客户提供（上海地区提供上门取样） 2. 其他说明：客户提供样本及扫描精度要求 试用规格：直径小于3cm，长度小于7cm，无植入物，扫描精度在5um-12um左右 服务周期：2天 服务内
文献支持地区：上海服务名称：技术服务-CT检测
LV（慢病毒）-基因过表达
LV（慢病毒）-基因过表达 派真生物L3系列病毒入口载体可定制克隆您的目的基因，用于过量表达实验。 基本描述 派真生物L3系列病毒入口载体可定制克隆您的目的基因，用于过量表达实验。 特点 成熟高效表达载体，适应多种实验设计可用GFP、mCherry、Puro、Neo等作为筛选标记
地区：广州市服务名称：病毒包装服务
细胞株STR分析
应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是普遍存在的一个突出问题。据统计，国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染，NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明
文献支持地区：江苏苏州服务名称：细胞株STR分析
直接测序法检测SNP普通测序
挥着越来越重要的作用。 在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确直接的方法，也是SNP分析的金标准。通常情况下，纯合型SNP位点的测序峰图为单一峰型，而杂合型SNP位点的测序峰图为套峰，因而很容易将其区分开来。通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近10
地区：天津服务名称：直接测序法检测SNP 普通测序
¥100-1000
ChIP/meRIP/TCR/BCR/ac4C/CUT-Tag……
ChIP/meRIP/TCR/BCR/ac4C/CUT Tag/ATAC/RIP/DAP 开学历史底价促销以下为部分产品的简单介绍，其他产品及详细内容请移步康测科技官网查看（搜索康测科技即可） 绝对定量转录组测序（UMI RNA-seq） 转录组学研究系列：mRNA测序、IncR
地区： 全国服务名称：ChIP/meRIP/TCR/BCR/ac4C/CUT-Tag……
microRNA整体研究服务
microRNA研究策略 MicroRNA（miRNA）是一类内生的、长度约20-24个核苷酸的小RNA，几个miRNAs也可以调节同一个基因。可以通过几个miRNAs的组合来精细调控某个基因的表达。据推测，miRNA调节着人类三分之一的基因。MicroRNA存在多种形式，最原始
地区：上海提供商：百致生物
shRNA基因干扰/miR30-shRNA/哺乳动物干扰载体/病毒包装
shRNA的基因敲低效率通常在不同的shRNA设计中差异巨大，因此从多个shRNA中筛选出最佳的shRNA设计对于目的基因的表达干扰实验尤为重要。云舟生物提供的shRNA（3+1）病毒包装服务有助于您选择实验效果较好的shRNA。使用病毒载体可以高效地将这些shRNA递送进哺乳动
地区：广州服务名称：定制服务
DNA合成
产品名称：DNA合成 服务内容： 专业的合成和纯化服务，为每一条引物进行修饰与质控，为您的实验保驾护航，适用于PCR平台，二代测序平台，分子检测与基因诊断； 标记类别 周期(工作日） 特殊碱基 脱氧次黄嘌呤 (dI) 2-3 脱氧尿嘧啶 (dU) 2-3 2-甲氧基碱基 (2-O
地区：全国服务名称：DNA合成
RNA pull down
RNA pull down 是一种用于研究蛋白质与 RNA 相互作用的体外技术，通过将生物素标记的目标 RNA 作为 “诱饵”，从细胞或组织裂解液中捕获与之特异性结合的蛋白质，进而通过质谱或 Western Blot 鉴定这些蛋白。 核心原理 制备诱饵：体外转录或化学合成目标 RN
CRISPR/Cas9 KO稳转单克隆细胞系
基于cas9的，knock out基因敲除技术 卿泽生物通过技术改进和优化，可高效快速的进行单克隆细胞系的筛选 交付结果， 1.单克隆细胞系 2.测序分析报告
TA克隆
TA克隆 技术服务咨询13370102212 TA克隆方法（Original TA Cloning Kit）把PCR片断与T载体DNA连接起来的方法。 通过PCR的方法扩增目的基因片断，往往由于缺失或其他原因无法获得准确的DNA序列，通常需要通过TA克隆的方法，重组到T-载体中，
服务名称：TA克隆提供商：TSINGKE
