DNA甲基化检测（MSP/BSP）

DNA甲基化检测 DNA甲基化是最早发现的基因表观修饰方式之一，真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧啶，即在DNA甲基化转移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶转变为5’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表达，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。这种DNA修饰方

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RNA合成服务

化学合成的RNA作为一种重要研究工具，被广泛应用于基因功能分析、新型治疗策略开发等研究应用中。泓迅科技为客户提供优质、经济的RNA合成定制服务，灵活多样的合成规格，可满足广大研究者的不同需求。RNA合成服务内容包括：普通RNA和特定基团修饰RNA的合成全面类型，提供2-2500 O

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RNAi技术服务

浩合生物立足于生物医学领域，以客户需求为导向，建立了完善的生物医学科研项目方案设计、生物信息学大数据挖掘及分析、生物医学科研项目管理、基金申请及论文发表辅助、整体课题外包服务等系列平台，为客户提供最优化的实验解决方案和专业的“一站式”科研学术服务平台。 技术背景 研究表明，将与m

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siRNA化学合成及修饰

AccuOligo® siRNA优势 ● MALDI-TOF质谱检测，保证合成序列100％准确 ● Bioneer专利384并行高通量合成仪合成 ● 洁净室内生产 ● 自动化纯化系统 ( BioRP，HPLC ) ● 专利的Oligo稳定剂 可提供产品 Custom siRNA

￥600

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RNAi载体构建

RNAi介导的目的基因的Knock down是与过表达技术相对应的另一种强有力的生物学研究手段[1]。通过降低目的基因的表达，而研究该基因的生物学功能。RNAi更是因为其方便高效的特点广受关注。上海世翱采用U6或H1启动子的shRNA表达载体，可以在细胞内直接转录出shRNA，行使

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RNA干扰载体shRNA质粒构建

生博采用U6或H1启动子的shRNA表达载体，可以在细胞内直接转录出siRNA，行使其RNAi功能，GFP可以监测转染效率，抗性基因可以用于药物压力下细胞稳定株筛选，能够解决siRNA干扰时间短的缺点。同时提供用于RNA干扰实验的腺病毒载体 (Adenoviral vector)

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原位杂交

本实验中心有一套成熟的原位杂交实验平台，成功完成动物、植物组织原位杂交实验，欢迎来电咨询。 原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。 原位杂交：在研究DNA分子复制原理的基础上发展起来的一种技术。其基本原理

¥1.60

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RNA干扰筛选技术

检测蛋白水平的基因敲减效果[1,2]。 上海世翱提供: 包括RNA干扰靶点设计服务、shRNA载体选择服务、化学合成siRNA靶点筛选服务、质粒载体介导的shRNA靶点筛选服务、慢病毒/腺病毒载体介导的shRNA靶点筛选服务。服务结束提供全部实验报告，包括shRNA序列、构建载体的

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RNA杂交系统

酵母四杂交系统的原理是在酵母双杂交系统的基础上改进的，用来验证RNA与RNA互作分析；从本质上来说，在质粒构建过程中就是比酵母双杂交系统多了一个基因表达框。 从原理和技术路线上是将两个已知的RNA结合蛋白分别与转录因子的DNA结合domain(如LexA)和激活结构域(activ

¥4000

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RNA干扰(RNAi)

RNA干扰(RNA interference，RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达，所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗领域。 客户提供 ① 靶

¥800-4500

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RNAi

RNAi 一、RNAi服务介绍 研究表明，将与mRNA同源的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA（dsRNA）导入细胞，可以使mRNA发生特异性的降解，从而抑制其相应基因的表达。这种转录后基因沉默机制（Post-transcriptional gene silencing, P

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RNAi病毒包装及筛选服务

转染效 率很低，不能得到很好的干 扰效果。 shRNA病毒感染细胞 通过慢 / 腺病毒介导可以有效感染 靶细胞 80% 以上，干扰效果达到 70% 以上。其中慢病毒介导的 shRNA 能整合入靶细胞的基因组 中，可进行稳定株筛选工作。 病毒包装的费用相对 siRNA 和 shRNA

¥3000

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siRNA的细胞转染及筛选

靶点的情况下建议一次合成3对以上的siRNA进行筛选工作。 Q ：化学合成的siRNA有哪些可选种类？特点有哪些？ 种类 特点 化学合成siRNA 无修饰和荧光标记，合成方便快捷，价格便宜。 化学修饰siRNA 对正义链进行化学修饰更加稳定，延长了作用时间。 荧光标记siRNA 对

¥5000

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shRNA载体构建服务

服务描述 以载体为基础的shRNA法，由于其易于转入细胞以及能够实现持续表达的特性，越来越受到RNAi技术研究者的青睐。RNAi的成功很大意义上依赖于构建有效的shRNA载体和质粒DNA的质量。因此，靶位点的选择和shRNA表达载体的构建是整个RNA干扰实验的重中之重。 然而，构建

¥1000

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慢病毒包装/AAV腺相关病毒包装/腺病毒包装包装/shRNA/RNAi/基因过表达/microRNA/lncRNA载体构建/稳定细胞株筛选/稳转株构建/课题设计/整体实验外包

/ RNAi microRNA lncRNA载体构建 稳定细胞株筛选 课题服务 CRISPR/Cas9基因编辑 病毒表达系统的优势： 病毒的感染效率比质粒进行感染效率高，因此特别适合用于难转染的细胞中外源基因的转染与表达（例如：神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细

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RNA合成及标记

RNA合成及标记 RNA的合成方法和DNA一样，但和DNA化学合成相比，RNA的化学合成较为困难，原因是碱基之间的偶联效率较低、制品容易分解等，另外RNA合成成本极高，所以RNA合成的价格比DNA的较高。 制品纯度 全部HPLC纯化，纯度大于99%。 制品形态 冻结干燥品，呈白色絮

¥1200

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RNA抽取及提纯

RNA抽取及提纯 根据客户要求，利用Qiagen公司试剂盒，对总RNA进行mRNA的 分离及纯化，以获得高质量的RNA用于后续的实验工作。 服务项目: 1.总RNA抽提; 2.mRNA抽提: 3.miRNA抽提: 提供结果:mRNA、电泳图及定量结果(浓度及体积)。 RNA抽提及

¥300

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慢病毒介导的RNAi服务

慢病毒介导的RNAi项目服务 ● 根据客户需要进行慢病毒构建 ● 根据客户需要进行病毒颗粒的包装 ● 根据客户需要进行RNAi效果的检测 通过携带siRNA基因的慢病毒颗粒感染细胞，siRNA能够被传递到细胞中。然后基因被整合到宿主细胞的染色体DNA上，并且被不断表达以达到长期的基

¥1

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载体介导的RNAi服务

载体介导的RNAi项目服务 ● shRNA设计：客户需要与我们共同讨论实验方案，并提供靶基因名称、序列或GeneBank ID等。 ● shRNA合成 ● shRNA载体的选择，万生昊天提供pGPU6/GFP/Neo、pGPH1/GFP/Neo等多种载体 ● 根据客户要求可进一步转

¥1

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化学合成RNAi服务

化学合成siRNA项目服务 ● RNAi 双链设计：客户需要与我们共同讨论实验方案，并提供靶基因名称、序列或GeneBank ID等。 ● siRNA合成 ● 根据客户要求可进一步转染哺乳动物细胞； ● 检测抑制效果：荧光定量PCR检测mRNA表达情况、Western Blot检测

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