shRNA基因干扰三保一套餐

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¥2500

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荧光素酶报告基因实验、启动子活性检测、转录因子和MicRNA对于靶基因调控的首先方法

荧光素酶报告基因实验：研究转录因子和MicRNA对于靶基因调控的首先方法 双荧光素酶报告基因实验（luciferase Assay）目前由两个主要的应用方向，第一是检测转录因子与目的基因启动子区DNA相互作用，转录因子 是一种具有特殊结构、行使调控基因表达功能的蛋白质分子，也称为反

￥5000

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RNAi技术服务

一、RNAi慢病毒载体构建与包装： 客户提供： 1、目的基因的ID或者序列信息 2、其他实验信息与要求 客户所得： 1、Ploybrene（Enhanced Infection Solution），病毒载体质粒 2、慢病毒颗粒 500ul 2x108 TU/ml, 500ul. 3

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慢病毒包装/AAV腺相关病毒包装/腺病毒包装包装/shRNA/RNAi/基因过表达/microRNA/lncRNA载体构建/稳定细胞株筛选/稳转株构建/课题设计/整体实验外包

/ RNAi microRNA lncRNA载体构建 稳定细胞株筛选 课题服务 CRISPR/Cas9基因编辑 病毒表达系统的优势： 病毒的感染效率比质粒进行感染效率高，因此特别适合用于难转染的细胞中外源基因的转染与表达（例如：神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细

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SiRNA/SnRNA基因干扰（RNAi全套服务）

，所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的基因治疗领 域。 RNA 干扰（RNA interfering，RNAi）现象是指由与靶基因序列同源的双链RNA(DsRNA)引发的基因转录后的沉默过程，小干扰RNA 特异性介导相同序列的mRNA 降解，阻断相应基因表达。

￥10000

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RNAi病毒包装及筛选服务

转染效 率很低，不能得到很好的干 扰效果。 shRNA病毒感染细胞 通过慢 / 腺病毒介导可以有效感染 靶细胞 80% 以上，干扰效果达到 70% 以上。其中慢病毒介导的 shRNA 能整合入靶细胞的基因组 中，可进行稳定株筛选工作。 病毒包装的费用相对 siRNA 和 shRNA

¥3000

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原位杂交

本实验中心有一套成熟的原位杂交实验平台，成功完成动物、植物组织原位杂交实验，欢迎来电咨询。 原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。 原位杂交：在研究DNA分子复制原理的基础上发展起来的一种技术。其基本原理

¥1.60

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RNAi

RNAi 一、RNAi服务介绍 研究表明，将与mRNA同源的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA（dsRNA）导入细胞，可以使mRNA发生特异性的降解，从而抑制其相应基因的表达。这种转录后基因沉默机制（Post-transcriptional gene silencing, P

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shRNA载体构建服务

服务描述 以载体为基础的shRNA法，由于其易于转入细胞以及能够实现持续表达的特性，越来越受到RNAi技术研究者的青睐。RNAi的成功很大意义上依赖于构建有效的shRNA载体和质粒DNA的质量。因此，靶位点的选择和shRNA表达载体的构建是整个RNA干扰实验的重中之重。 然而，构建

¥1000

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siRNA的细胞转染及筛选

靶点的情况下建议一次合成3对以上的siRNA进行筛选工作。 Q ：化学合成的siRNA有哪些可选种类？特点有哪些？ 种类 特点 化学合成siRNA 无修饰和荧光标记，合成方便快捷，价格便宜。 化学修饰siRNA 对正义链进行化学修饰更加稳定，延长了作用时间。 荧光标记siRNA 对

¥5000

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RNA合成服务

化学合成的RNA作为一种重要研究工具，被广泛应用于基因功能分析、新型治疗策略开发等研究应用中。泓迅科技为客户提供优质、经济的RNA合成定制服务，灵活多样的合成规格，可满足广大研究者的不同需求。RNA合成服务内容包括：普通RNA和特定基团修饰RNA的合成全面类型，提供2-2500 O

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慢病毒与 RNAi（RNA干扰）技术服务（威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台！）

实验服务流程 威斯腾生物服务项目 分子生物学类 蛋白质与免疫学 动物实验 实时荧光定量PCR 单克隆抗体制备 帕金森疾病模型 免疫共沉淀（Co-IP） 多克隆抗体制备 抑郁症动物模型 ELISA（酶联免疫吸附法）技术 Western-blot 实验服务 脊髓损伤模型 生化指标检测

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RNA杂交系统

酵母四杂交系统的原理是在酵母双杂交系统的基础上改进的，用来验证RNA与RNA互作分析；从本质上来说，在质粒构建过程中就是比酵母双杂交系统多了一个基因表达框。 从原理和技术路线上是将两个已知的RNA结合蛋白分别与转录因子的DNA结合domain(如LexA)和激活结构域(activ

¥4000

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RNA干扰(RNAi)

RNA干扰(RNA interference，RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达，所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗领域。 客户提供 ① 靶

¥800-4500

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siRNA化学合成及修饰

AccuOligo® siRNA优势 ● MALDI-TOF质谱检测，保证合成序列100％准确 ● Bioneer专利384并行高通量合成仪合成 ● 洁净室内生产 ● 自动化纯化系统 ( BioRP，HPLC ) ● 专利的Oligo稳定剂 可提供产品 Custom siRNA

￥600

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定制RNAi质粒载体产品

定制RNAi质粒载体产品 产品描述 · 定制RNAi质粒产品，根据客户提供的靶点序列信息提供shRNA表达质粒。 · 定制RNAi质粒产品可直接用于细胞系转染表达。 · 可将客户提供的靶点序列信息构建在带有RNA聚合酶启动子的质粒载体中，同时根据实验需要选择不同的融合报告基因和筛

¥800-20000

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RNA干扰载体shRNA质粒构建

生博采用U6或H1启动子的shRNA表达载体，可以在细胞内直接转录出siRNA，行使其RNAi功能，GFP可以监测转染效率，抗性基因可以用于药物压力下细胞稳定株筛选，能够解决siRNA干扰时间短的缺点。同时提供用于RNA干扰实验的腺病毒载体 (Adenoviral vector)

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RNAi载体构建

RNAi介导的目的基因的Knock down是与过表达技术相对应的另一种强有力的生物学研究手段[1]。通过降低目的基因的表达，而研究该基因的生物学功能。RNAi更是因为其方便高效的特点广受关注。上海世翱采用U6或H1启动子的shRNA表达载体，可以在细胞内直接转录出shRNA，行使

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RNA抽提

新鲜材料抽提，trizol 保存，不单独开展该业务上海复蒙基因生物科技有限公司 地址：上海市邯郸路100号54乙106—108A室 邮编：200433 电话：021-51262076 传真：021-51262077 电子邮件：service@fmgbio.com 联系人：万老师 1

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