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qPCR检测qPCR检测 PCR Detection 实验原理 通过qPCR准确进行miRNA在细胞或组织样本中的表达分析是研究miRNA功能的基础。将小片段的miRNA通过聚合酶A加尾，再通过含有通用序列的Oligo序列进行反转录，合成特异性的miRNA引物及通用引物即可对miRNA进行q |
¥1000 |
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高通量测序服务/），Illumina公司的测序平台（http://www.illumina.com/）以及Life Technology公司的Ion Torrent测序平台（http://www.iontorrent.com/）为代表，每次运行产生的碱基数从几百M至数百G不等，单个序列测序长度为
服务名称：高通量测序服务
提供商：生工生物工程
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免疫组库测序免疫组库（Immune Repertoire，IR）是指某个个体在任何特定时间点其循环系统中所有功能多样性B淋巴细胞和T淋巴细胞的总和。T细胞和B细胞分别介导机体的细胞免疫和体液免疫应答，分别通过其表面的T细胞受体（TCR）和 B细胞受体（BCR）来识别和结合抗原，进而发挥功能清
地区：广州
服务名称：免疫组库测序
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Chromium Single cell 3'单细胞转录组测序正确揭开复杂群体异质性的关键是能够分辨单个细胞。 Chromium单细胞 3’可进行1,000至10,000 个单细胞转录组分析 >技术原理 Single Cell 3' GEM在一个八通道的微流体芯片中产生，大约可形成10万个。每个凝胶珠带有大约750,000个设计好的序列。 每 |
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外泌体在临床疾病中的分子机制研究外泌体可调节多种生理或病理反应，包括肿瘤细胞侵袭与转移、血管生长、免疫应答等。外泌体中的Small RNA 分子比较稳定，含量相对丰富 ，是目前外泌体研究的重点。外泌体的miRNA 与多种疾病的肿瘤、心血管疾病、免疫疾病、神经系统疾病的发生、耐药密切相关，同时外泌体miRNA也可以
服务名称：外泌体作为肿瘤诊断研究的思路
提供商：上海英拜
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原位杂交本实验中心有一套成熟的原位杂交实验平台，成功完成动物、植物组织原位杂交实验，欢迎来电咨询。 原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。 原位杂交：在研究DNA分子复制原理的基础上发展起来的一种技术。其基本原理
地区：武汉
服务名称：原位杂交
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¥1.60 |
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CRISPR/Cas9 基因敲除服务筛选方便直观，筛选即有效，极大节省您宝贵时间 服务流程 1. 客户提供需要编辑目的基因 2. 设计sgRNA构建慢病毒表达载体 3. 筛选有效敲除慢病毒。 4. 慢病毒转染细胞获得有效目的蛋白敲除细胞系。
地区：上海
服务名称：有效sgRNA慢病毒包装服务
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¥15000 |
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SNP芯片服务开张和揭牌仪式，标志着SBC成为国内第一个通过Affymetrix认证的，有资质的技术服务商。SBC为客户提供稳定而优质的Affymetrix SNP分析检测服务，为客户提供芯片杂交、洗涤、扫描和数据分析等服务。同时，我们还利用SBC与南方基因中心的合资子公司南方基因科技有限公司引
服务名称：SNP芯片服务
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RNA抽取及提纯RNA抽取及提纯 根据客户要求，利用Qiagen公司试剂盒，对总RNA进行mRNA的 分离及纯化，以获得高质量的RNA用于后续的实验工作。 服务项目: 1.总RNA抽提; 2.mRNA抽提: 3.miRNA抽提: 提供结果:mRNA、电泳图及定量结果(浓度及体积)。 RNA抽提及
地区：中国
服务名称：RNA抽取及提纯
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¥300 |
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RNA杂交系统酵母四杂交系统的原理是在酵母双杂交系统的基础上改进的，用来验证RNA与RNA互作分析；从本质上来说，在质粒构建过程中就是比酵母双杂交系统多了一个基因表达框。 从原理和技术路线上是将两个已知的RNA结合蛋白分别与转录因子的DNA结合domain(如LexA)和激活结构域(activ
地区：不限
服务名称：RNA杂交
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¥4000 |
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RNA干扰(RNAi)RNA干扰(RNA interference，RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达，所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗领域。 客户提供 ① 靶
地区：不限
服务名称：RNAi(RNA干扰)
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¥800-4500 |
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RNAi基因干扰（SiRNA）RNAi基因干扰（siRNA) RNA干扰（RNA interfering，RNAi）现象是指由与靶基因序列同源的双链RNA(dsRNA)引发的基因转录后的沉默过程，小干扰RNA特异性介导相同序列的mRNA降解，阻断相应基因表达。我们为您提供的RNA干扰技术包括化学合成小RNA片段
服务名称：RNAi基因干扰（SiRNA）
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RNA合成服务化学合成的RNA作为一种重要研究工具，被广泛应用于基因功能分析、新型治疗策略开发等研究应用中。泓迅科技为客户提供优质、经济的RNA合成定制服务，灵活多样的合成规格，可满足广大研究者的不同需求。RNA合成服务内容包括：普通RNA和特定基团修饰RNA的合成全面类型，提供2-2500 O
地区：全国
服务名称：RNA合成服务
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荧光原位杂交 FISH 实验服务荧光原位杂交 FISH 实验服务介绍 实验技术简介： 荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技
服务名称：荧光原位杂交 FISH 实验服务
提供商：嘉美实验
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¥2000 |
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定制RNAi质粒载体产品定制RNAi质粒载体产品 产品描述 · 定制RNAi质粒产品，根据客户提供的靶点序列信息提供shRNA表达质粒。 · 定制RNAi质粒产品可直接用于细胞系转染表达。 · 可将客户提供的靶点序列信息构建在带有RNA聚合酶启动子的质粒载体中，同时根据实验需要选择不同的融合报告基因和筛
地区：中国 上海
服务名称：定制RNAi质粒载体产品
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¥800-20000 |
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siRNA化学合成及修饰AccuOligo® siRNA优势 ● MALDI-TOF质谱检测，保证合成序列100％准确 ● Bioneer专利384并行高通量合成仪合成 ● 洁净室内生产 ● 自动化纯化系统 ( BioRP，HPLC ) ● 专利的Oligo稳定剂 可提供产品 Custom siRNA
服务名称：siRNA化学合成及修饰
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￥600 |
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RNAiRNAi 一、RNAi服务介绍 研究表明，将与mRNA同源的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA（dsRNA）导入细胞，可以使mRNA发生特异性的降解，从而抑制其相应基因的表达。这种转录后基因沉默机制（Post-transcriptional gene silencing, P
地区：上海
服务名称：RNAi
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RNA干扰载体shRNA质粒构建生博采用U6或H1启动子的shRNA表达载体，可以在细胞内直接转录出siRNA，行使其RNAi功能，GFP可以监测转染效率，抗性基因可以用于药物压力下细胞稳定株筛选，能够解决siRNA干扰时间短的缺点。同时提供用于RNA干扰实验的腺病毒载体 (Adenoviral vector)
服务名称：RNA干扰载体shRNA质粒构建
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RNA服务解决方案。套餐提供设计和制备三种靶向一个基因的三个不同区域的SiRNA并且都能控制SiRNA。客户只需要提供给我们一个基因查询号（或序列）。我们保证这个基因会被沉默。该全包服务适用于所有三种形式的siRNA，化学合成RNA寡核苷酸，shRNA载体和病毒性shRNA 。 Knockd
地区：上海
服务名称：RNA服务
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¥1 |
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RNAi载体构建RNAi介导的目的基因的Knock down是与过表达技术相对应的另一种强有力的生物学研究手段[1]。通过降低目的基因的表达，而研究该基因的生物学功能。RNAi更是因为其方便高效的特点广受关注。上海世翱采用U6或H1启动子的shRNA表达载体，可以在细胞内直接转录出shRNA，行使 |
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RNA干扰筛选技术检测蛋白水平的基因敲减效果[1,2]。 上海世翱提供: 包括RNA干扰靶点设计服务、shRNA载体选择服务、化学合成siRNA靶点筛选服务、质粒载体介导的shRNA靶点筛选服务、慢病毒/腺病毒载体介导的shRNA靶点筛选服务。服务结束提供全部实验报告，包括shRNA序列、构建载体的 |
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shRNA载体构建服务服务描述 以载体为基础的shRNA法，由于其易于转入细胞以及能够实现持续表达的特性，越来越受到RNAi技术研究者的青睐。RNAi的成功很大意义上依赖于构建有效的shRNA载体和质粒DNA的质量。因此，靶位点的选择和shRNA表达载体的构建是整个RNA干扰实验的重中之重。 然而，构建
服务名称：shRNA vector construction services
简介：shRNA vector construction services
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¥1000 |
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慢病毒包装/AAV腺相关病毒包装/腺病毒包装包装/shRNA/RNAi/基因过表达/microRNA/lncRNA载体构建/稳定细胞株筛选/稳转株构建/课题设计/整体实验外包/ RNAi microRNA lncRNA载体构建 稳定细胞株筛选 课题服务 CRISPR/Cas9基因编辑 病毒表达系统的优势： 病毒的感染效率比质粒进行感染效率高，因此特别适合用于难转染的细胞中外源基因的转染与表达（例如：神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细
服务名称：吉满生物慢病毒包装/AAV腺相关病毒包装/腺病毒包装包装/shRNA/RNAi/基因过表达/microRNA/lncRNA载体构建/稳定细胞株筛选/稳转株构建/课题设计/整体实验外包
简介：吉满生物慢病毒包装/AAV腺相关病毒包装/腺病毒包装包装/shRNA/RNAi/基因过表达/microRNA/lncRNA载体构建/稳定细胞株筛选/稳转株构建/课题设计/整体实验外包
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RNAi（RNA干扰）技术： 服务费用： shRNA载体构建及转染 由于直接导入外源的siRNA其作用时间有限（一般只有几天），需要稳定表达的siRNA就需要构建shRNA载体，使其转入细胞并持续表达，以达到对mRNA的特异性降解，现已经被广泛应用于RNA干扰靶点识别及确认。 shRNAs(RNA-Shor
地区：云南昆明
提供商：洛宇生物
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¥1 |
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过表达对照腺病毒（免费赠送）如需申请免费赠送过表达对照腺病毒，请联系：400-092-0065，15821207898，021-51296258 或者发邮件给我们申请：salse@hanbio.net |
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siRNA的细胞转染及筛选靶点的情况下建议一次合成3对以上的siRNA进行筛选工作。 Q ：化学合成的siRNA有哪些可选种类？特点有哪些？ 种类 特点 化学合成siRNA 无修饰和荧光标记，合成方便快捷，价格便宜。 化学修饰siRNA 对正义链进行化学修饰更加稳定，延长了作用时间。 荧光标记siRNA 对
地区：全国
服务名称：RNAi设计及筛选实验服务
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¥5000 |
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RNA合成及标记RNA合成及标记 RNA的合成方法和DNA一样，但和DNA化学合成相比，RNA的化学合成较为困难，原因是碱基之间的偶联效率较低、制品容易分解等，另外RNA合成成本极高，所以RNA合成的价格比DNA的较高。 制品纯度 全部HPLC纯化，纯度大于99%。 制品形态 冻结干燥品，呈白色絮 |
¥1200 |
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慢病毒与 RNAi（RNA干扰）技术服务(慢病毒包装纯化、过表达慢病毒、干扰慢病毒、miRNA病毒包装、腺病毒包装纯化、过表达腺病毒、干扰腺病毒、腺相关病毒包装、逆转录病毒包装 ) 威斯腾生物，让科研更简单！提供背景资料，我们共同探讨服务的可行性和技术路线。 2. 签订技术服务合同，商定服务收费、任务期限等，客户需要预付实验总费用的50％-70%作为实验预付款。 3. 实验结束，按合同内容交付结果。 实验流程： 1. shRNA表达载体的选用：客户可以根据实验的需要选用不同的慢病毒载体
地区： 全国
服务名称：慢病毒与 RNAi（RNA干扰）技术服务
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RNAi病毒包装及筛选服务转染效 率很低，不能得到很好的干 扰效果。 shRNA病毒感染细胞 通过慢 / 腺病毒介导可以有效感染 靶细胞 80% 以上，干扰效果达到 70% 以上。其中慢病毒介导的 shRNA 能整合入靶细胞的基因组 中，可进行稳定株筛选工作。 病毒包装的费用相对 siRNA 和 shRNA
地区：全国
服务名称：RNAi设计及筛选实验服务
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¥3000 |
浙公网安备 33010802004206号