细胞生物学

4周定制KO细胞

源井专注于基因编辑细胞领域的深耕，自2021年正式启动红棉基因敲除计划后，短短一年内构建近3000个KO细胞现货库，覆盖8大信号通路、十余种药物研发板块与数百种热门疾病。 数千例KO项目的经验积累与CRISPR-U™技术的不断革新，还有独家红棉基因敲除自动方案系统强势加持，源井生

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红棉基因敲除大礼包

红棉系统 压轴重磅惊喜盒——红棉CRISPR基因编辑系统，是源井生物重磅打造的国内一款细胞/微生物CRISPR基因编辑智能系统，只要进入红棉系统，超多惊喜享不停！ 领取福利热线：400-688-9033 或 18054268871（微信同号）

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基因编辑细胞

红棉· CRISPR自动方案系统（红棉系统） ，是源井生物集数千例基因编辑大数据，生物信息学和IT信息能力，重磅打造的基因编辑自动方案系统。您，仅需输入基因和细胞系信息，1分钟即可得到： 3套基因编辑gRNA设计方案； 800多种细胞系相关参数; 3000个基因敲除成功案例数据；

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红棉·CRISPR基因编辑系统

困扰： 基因敲除是否会导致细胞死亡/凋亡？ 敲除几号外显子才是最佳方案？ 高分的 gRNA 一定就好用吗？ 细胞为什么总是转染失败！ 基因敲除后依然有蛋白表达？ 让我来拯救你吧，源井生物开发的 CRISPR 神器—红棉 CRISPR 基因编辑系统（红棉系统），涵盖 10 个物种的基

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CCK-8增殖检测

Cell Counting Kit-8（简称CCK-8）是一种基于WST-8的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的检测试剂。WST-8【化学名：2-(2-甲氧基-4-硝J苯基)-3-(4-硝J苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】，是一种类似于MTT的化合物，它在电子载体1

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流式细胞术

流式细胞术实验原理 待测样品(如细胞、染色体、精子或细菌等)经荧光染料染色后制成样品悬液，在一定压力下通过壳液包围的进样管而进入流动室，排成单列的细胞，由流动室的喷嘴喷出而成为细胞液流，并与入射激光束相交。细胞被激发而产生荧光，由放在与入射的激光束和细胞液流成 90°处的光学系统收

￥30

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细胞划痕

细胞划痕实验服务原理 将细胞培养，观察细胞向无细胞的划痕区域迁移情况，来判断细胞的迁移能力 实验服务目的 【晶莱生物】细胞划痕法检测细胞的迁移能力 实验仪器 超净工作台、CO2培养箱、生物倒置显微镜、6孔板（其他的也可以，但感觉6孔比较好，大小适中）、marker笔、直尺20、微升

￥300

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线粒体ROS生物含量检测-流式

） 骨缺损模型 外周血PBMC分离 免疫荧光（冰冻-单标） 风湿免疫性关节炎模型 线粒体组学 免疫荧光（冰冻-双标） 骨关节炎模型 线粒体膜电位检测-流式法 制片前处理 五官疾病模型 线粒体膜电位检测-免疫荧光法 石蜡组织包埋 眼科疾病模型 线粒体ROS生物含量检测--流式 特殊包

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CCK8细胞增殖及活性检测

/样） 收费标准： 菩禾生物所有服务项目： 细胞平台 行为学检测 动物模型 原代细胞制备与培养 水迷宫检测 慢性胰腺炎模型 细胞培养、传代 十字架 肝纤维化模型 原代细胞传代培养 非酒精性脂肪肝 细胞系STR鉴定服务 动物模型 骨质疏松模型 细胞转染 小/大鼠饲养 糖尿病模型 MT

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细胞内活性氧分析测定（ROS分析）

细胞内活性氧分析测定（ROS分析） 活性氧（Reactive Oxidative Species,ROS）是指生物体内与氧代谢有关的含氧自由基和不以自由基形式存在的具有高活性的中间产物。 DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成 DC

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基因甲基化检测

基因甲基化 基因甲基化对生命活动非常重要，是最早发现的基因表观修饰方式之一，它在维持细胞正常功能、传递基因组印记，胚胎发育、肿瘤发生等方面起着至关重要的作用，更是表观遗传学研究的热点。 通常DNA甲基化发生在CG双核苷上，即在DNA甲基化转移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸

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稳转细胞株构建

稳转细胞株构建服务 在宿主细胞中过表达或者沉默该基因,使该基因在宿主细胞中可长时间的稳定表达,然后对目的基因进行一些列的功能研究。 稳转细胞株构建服务内容 低毒、高转染效率脂质体转染适用于贴壁细胞和悬浮细胞的转染；通过脂质体介导转染，将目的基因导入细胞48小时后，目的基因即在细胞内

￥1

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CCK8检测实验-可检细胞增殖/细胞毒性-2周交付结果

范围 药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验及生物因子的活性检测等。 CCK8技术实验服务信息 项目名称 客户提供 结果交付 实验周期 价格 CCK8 待测细胞 处理材料（药物等） 实验信息表（包括实验要求，细胞培养信息等） 1、CCK8检测结果 2、实验报告 2周 点

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细胞转染

细胞转染服务简介-辉骏生物 细胞转染的基本原理是将外源DNA克隆到载体上，再将载体导入细胞，使外源DNA在细胞内表达。目前常用的转染方法有：脂质体转染法、磷酸钙-DNA共沉淀法、电穿孔转染法等。 按照转染的时效性，我们可将转染技术分为两大类——瞬时转染和稳定转染。瞬时转染是指外源D

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Transwell实验服务-服务到投稿 / 经验丰富 / 价格低—辉骏生物

的迁移和侵袭能力。 Transwell实验服务信息-辉骏生物 项目名称 客户提供 结果交付 实验周期 transwell实验 待测细胞 处理材料（药物等） 实验信息表（包括实验要求，细胞培养信息等） 1、transwell检测结果 2、实验报告 2周 相关服务推荐 ★ CCK8检测

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细胞划痕实验—服务到投稿 / 经验丰富 / 价格低—辉骏生物

技术优势 与transwell相比，细胞划痕实验具有经济、操作方便等优势。 细胞划痕技术实验流程-辉骏生物 细胞划痕应用范围 1.外源因素（如药物等）对细胞迁移能力的影响； 2.基因调控（如过表达/干扰等）对细胞迁移能力的影响。 细胞划痕服务信息 项目名称 客户提供 结果交付 实验

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Transwell

服务介绍 Transwell的基本原理是将Transwell小室放入培养板中，小室内称为上室，培养板内称为下室，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，上室内添加上层培养液，下室内添加下层培养液。将细胞种在上室内，由于膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，从而可以研究下层培

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细胞周期和凋亡

服务介绍 通过流式细胞仪PI染色法对细胞内DNA含量进行检测时，可以将细胞周期各时相区分为G1/G0期，S期和G2/M期，获得的流式直方图对应的各细胞周期可通过特殊软件计算各时相的细胞百分率。 将Annexin V 进行荧光素标记，以标记了的Annexin V作为荧光探针，利用荧

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细胞增殖实验

服务介绍 细胞增殖是生物体的重要生命特征，细胞以分裂的方式进行增殖。通过细胞分裂，可以将复制的遗传物质，平均地分配到两个子细胞中去。细胞增殖实验包括MTT法和CCK8法。 服务流程 1、细胞培养 2、药物处理 3、试剂处理 4、测定吸光度 5、撰写实验报告 客户提供 1、培养好的

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流式分选

服务介绍 流式细胞分选技术是利用流式细胞分选仪，以高能量激光照射高速流动状态下被荧光色素染色的单细胞或微粒，测量其产生的散射光和发射荧光的强度，从而对细胞（或微粒）的物理、生理、生化、免疫、遗传、分子生物学性状及功能状态等进行定性或定量检测的一种现代细胞分析技术。分选后的细胞能直

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