细胞感染预实验

细胞感染预实验 选择慢病毒介导的方式来进行RNA干扰实验，需要通过慢病毒感染预实验确认目的细胞的感染效率，确定目的细胞感染MOI，作为后续实验进行的标准参数。 此外，目的细胞的培养条件与细胞状态决定着病毒的感染效率，进而决定了RNAi实验的成功率，通过预实验排除细胞的支原体污染，

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transwell

一、服务介绍 细胞迁移是指细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的梯度后而产生的移动。细胞迁移为细胞头部伪足的延伸、新的黏附建立、细胞体尾部收缩在时空上的交替过程。细胞迁移是正常细胞的基本功能之一，是机体正常生长发育的生理过程，也是活细胞普遍存在的一种运动形式。胚胎发育、血管生成、伤

¥260

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组织样品保存液

组织样品保存液 【包装规格】 5人份/盒 【预期用途】 本品用于保存、运输取自人体的组织样本，2~8℃下长时间（72小时内）保存或运输仍保持细胞活性。 【注意事项】 1. 本试剂盒用于体外实验，仅供研究使用，不可用于临床。 2. 为了使样本保持最佳活性，样本的贮存和运输都应在2~8

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细胞增殖

项目介绍 细胞增殖是生物体的重要生命特征，细胞以分裂的方式进行增殖。细胞增殖的研究方法有很多，主要包括：BrdU，EdU，CCK8等方法。其中EdU检测方法是最新的细胞增殖检测方法。 选择南博屹的理由 约定时间内完成，保质保量； 同领域专业技术人员，全流程实验跟踪； 专注生物工程和

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细胞周期和凋亡检测

项目介绍 细胞周期的长短反映了细胞所处状态，这是一个细胞物质积累与细胞分裂的循环过程。癌变的细胞以及特定阶段的胚胎细胞常常有异常的分裂周期。目前检测细胞周期的方法主要有BrdU参入法，流式细胞仪分析法。 细胞凋亡（apoptosis）涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，它并

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细胞共培养

项目介绍 细胞共培养是指不同的细胞共同培养。共培养体系主要用于诱导细胞向另一种细胞分化，诱导细胞自身分化，维持细胞功能和活力，对细胞增殖进行调控等。细胞共培养体系包括直接共培养体系和间接共培养体系。直接共培养体系，即将2种或2种以上的细胞同时或分别接种于同一孔中，不同种类的细胞之间

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磁激活细胞分选

项目介绍 磁激活细胞分选（MACS）是根据Miltenyi Biotec发明的表面抗原（CD分子）分离各种细胞群的方法。该方法使用Miltenyi Biotec的MACS技术进行，该技术使用超顺磁性纳米颗粒和色谱柱。超顺磁性纳米粒子的数量级为100nm。它们用于标记目标细胞，以便在

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血管生成术

项目介绍 血管生成技术服务平台可为广大客户提供血管生成体外、体内两套检测系统：体外检测系统包括内皮细胞增殖实验、内皮细胞迁移实验、内皮细胞浸润实验、内皮细胞成管实验等；体内检测系统包括鸡胚尿囊膜血管生成模型、小鼠角膜微袋模型、小鼠动脉环模型及小鼠异种肿瘤移植等实验，可满足广大客户对

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线粒体膜电位(MMP)检测

项目介绍 大量的研究表明线粒体与细胞凋亡密切相关，其中线粒体跨膜电位（MMP）的下降，被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件之一。它发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前,一旦线粒体跨膜电位崩溃，则细胞凋亡不可逆转。 选择南博屹的理由 约定时间内完成，保质保量

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细胞侵袭

项目介绍 细胞侵袭，Matrigel是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分，含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多糖，铺在无聚乙烯吡硌烷酮的聚碳酸酯滤膜上，能在DMEM培养基中重建形成膜结构，这种膜结构与天然基质膜结构极为相似。滤膜孔径一般为8μm，而且膜孔都被Matrigel覆盖

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细胞培养

细胞培养技术 细胞培养技术 细胞在生存过程中分为以下几个阶段：原代培养期、传代培养期、衰退期。原代培养期的细胞分裂活动较弱，多呈二倍体型；传代培养期的细胞分裂活动旺盛，此间的细胞多被称为细胞系，适合冻存，值得注意的在于传代的细胞尽量维持在10代以内；衰退期的细胞增殖缓慢或不增殖，

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细胞凋亡检测

细胞凋亡检测 细胞凋亡简介 细胞凋亡分为病理性凋亡和生理性凋亡两种，生理性凋亡由遗传控制，受既定程序（或基因）调控，属于程序性的细胞死亡；病理性凋亡是非遗传控制的细胞的意外坏死，区别于细胞坏死。 流式细胞仪检测原理 细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上发生特征性改变。由于凋亡细胞

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细胞迁移检测

细胞迁移能力检测 细胞迁移简介 细胞迁移（cellmigration）是指细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的梯度后而产生的移动。细胞迁移为细胞头部伪足的延伸，新的黏附建立，细胞体尾部收缩在时空上的交替过程。细胞迁移是正常细胞的基本功能之一，是机体正常生长发育的生理过程之一，也是

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人神经细胞分化服务

霍德生物提供将hiPSC/hESC通过前沿专有技术诱导分化为高纯度的神经干细胞/神经前体细胞的服务，同时可继续分化为高成熟度的功能性大脑皮层神经细胞/神经胶质细胞等。 每项服务包括扩增及调整iPSC/ESC状态，诱导分化，提供100万个目标细胞，常规的染色鉴定等。 可应要求额外提供

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细胞实验服务/细胞功能学实验

细胞功能相关技术服务： 稳转细胞株筛选 细胞凋亡检测 细胞增殖检测 细胞周期检测 细胞迁移/细胞侵袭实验 细胞划痕实验 稳转细胞株筛选 利用慢病毒制备稳转株，包装纯化慢病毒感染目的细胞，使用抗生素杀死未感染细胞后获得稳定表达细胞株。 细胞适用种类广泛，可用于各种哺乳动物细胞 构建稳

¥300-2000

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单细胞测序分析

技术简介 单细胞测序能准确定量一个单细胞核中基因拷贝数目。 由于癌细胞中基因组部分被删除， 或者扩增， 从而引起关键基因的缺失，或者表达过量，干扰正常细胞生长， 因此利用这种方 法就能分析基因拷贝数目，从而诊断癌症。 【研究类型】实验研究 【科室方向】各个临床科室（除影像科） 【

¥30000

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TS-005 三标慢病毒包装及稳定细胞系构建服务

深圳市艾德旺斯精准医疗有限责任公司提供慢病毒载体构建、过表达和干扰慢病毒包装以及基于慢病毒技术的稳定细胞系构建服务，现推出GFP绿色荧光和puro双标记的的慢病毒包装构建稳定细胞系服务 （产品编号： TS-005），可用于感染原代细胞、普通细胞系、以及干细胞，感染效率可达90%以上

¥50000-150000

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iPSC诱导多能干细胞重编程服务

概述 iPSC诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells）技术是2006年由日本科学家山中伸弥发明的革命性技术。该技术的问世使得成体细胞得以逆转“生命时钟”，脱分化为与胚胎干细胞类似的细胞类型。iPSC和胚胎干细胞一样，都具有分化成为组成多种成体细

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成体细胞诱导服务（包括但不仅限于神经元）

概述 iPSC诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells）技术是2006年由日本科学家山中伸弥发明的革命性技术。该技术的问世使得成体细胞得以逆转“生命时钟”，脱分化为与胚胎干细胞类似的细胞类型。iPSC和胚胎干细胞一样，都具有分化成为组成多种成体细

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构建稳定细胞株技术服务

，参考相关实验服务； 3.构建稳定细胞株实验所需试剂耗材、仪器设备、实验方法各一份； 4.其他与构建稳定细胞株相关的信息。 相关技术服务与产品： shRNA慢病毒构建 过表达慢病毒构建 miRNA构建 载体构建 稳定细胞株构建 慢病毒包装试剂盒 基因调取

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