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制备iPSC技术服务
交付标准：一个克隆，含2管p11代细胞，共2*10^6细胞量，细胞存活率≥60%，标志物marker鉴定（2个细胞表面标志物+3个核内标志物）、细胞来源鉴定（包括一代+STR分型）、三胚层分化鉴定、外源基因残留鉴定、支原体鉴定、细胞自我更新能力鉴定（AP染色）、核型分析、细菌真菌明
提供商：上海昂朴生物科技有限公司
心脏与血管类器官培养/3D类器官技术服务/服务外包/心脏类器官建模
最早发育的器官之一，是所有其他器官功能的基础。在成年人中，血管功能障碍与中风、心脏病、糖尿病或癌症等重大疾病有关。人血管类器官具有广泛的潜在应用，包括基础生物学和发育科学、疾病建模、药物筛选和再生医学等各个领域。我们可提供由hPSCs生成自组织的3D人类血管类器官，可表现出人类微血
地区：全国服务名称：心脏与血管类器官建模服务
细胞平台
深圳市拓普生物科技致力于为生命科学研究和医学临床研究提供一站式服务。拓普生物主营业务有生物医疗实验技术服务、医学科研成果转化。生物医疗实验技术服务包括高通量测序、多组学研究、抗体定制、生物分子互作研究等特色生物技术服务。公司目前在深圳建有1400平方的研发中心、300平米的动物房
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细胞相关试验/流式检测/流式细胞凋亡检测/流式细胞周期检测
瀚江生物可提供流式检测、外泌体提取与鉴定、细胞培养、细胞凋亡检测、细胞增殖与毒性、基因过表达/沉默、细胞转移研究、细胞模型等细胞实验服务~ 江苏瀚江生物科技有限公司——泰州市小动物实验服务平台，成立于2020年，位于泰州市中国医药城5期G128栋，拥有SPF级小动物实验中心及P2级
地区：江苏服务名称：细胞生物学
CRISPR /Cas9基因敲除细胞株定制
CRISPR/Cas9提高了基因编辑的准确性和特异性，使以前不可能开展的实验成为可能。它的效率是传统ZFN和TALEN系统的三到四倍。而且，只需导入几个不同的引导RNA，即可删除多个基因。该技术已广泛用于构建敲除细胞系，在这类细胞系中，靶标基因可以精确删除，从而完全去除其编码的蛋白
地区：全国服务名称：CRISPR /Cas9基因敲除细胞系
流式分析
一、技术简介：细胞表面分子抗原的流式荧光检测是最常用的流式细胞分析方法之一，使用目的蛋白的荧光抗体标记目的细胞，通过流式细胞仪来检测有荧光信号的细胞，从而分析和判断待测细胞群体中目的蛋白表达阳性率。比较不同条件处理的实验组之间，细胞表面蛋白的表达差异。不同荧光物质标记的抗CD3、C
地区：全国服务名称：流式分析服务
成年小鼠心肌细胞分离培养
成年小鼠心肌细胞分离培养： 分离和培养成年心肌细胞对于研究心肌细胞收缩性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌细胞之间通过闰盘牢固连接，因而与新生小鼠心肌细胞分离相比，成年小鼠心肌细胞分离非常具有挑战性。我们自建了一套灌流体系，能够很好的完成成年小鼠的心肌细胞的分离，用过钙离子
基因敲除细胞系构建
基因敲除细胞系构建 技术介绍 基因敲除细胞的构建已经从早期的同源重组、ZFN、TALEN 发展到如今的 CRISPR/Cas 系统及其衍生的 Base/Prime Editing，敲除效率显著提升。 恩玑采用 CRISPR/Cas9 体系进行基因敲除细胞系的构建，CRISPR/C
地区：武汉服务名称：基因敲除细胞系构建
人细胞因子-36因子Panel委托测定服务：样本到即刻检测，无需客户自备试剂
产品基础信息 货号：LXMH36-1 规格：96 孔板 / 套 价格：¥124,619.59 / 套 检测指标：36 种人细胞因子（完整清单可咨询获取） 适用平台：MSD 超敏电化学发光检测系统 🔬 技术原理简析 捕获抗体包被：生物素化捕获抗体固定于微孔板电极表面 样本孵育：样本
地区：全国服务名称：人细胞因子-36因子Panel
类器官 器官芯片 技术服务
2cm，标明样本信息，冷藏运输 服务周期：3-4周，高效快捷，助力科研加速 结果交付： · 全程生长监测照片与细胞活力检测报告 · P3代类器官与鉴定报告 · 原组织与类器官石蜡切片及染色图片 · 实验报告与数据分析 · 稳定传代类器官冻存样本 携手共创，引领未来 我们致力于将类器
地区：上海服务名称：类器官 器官芯片 技术服务
￥10000-50000
细胞周期实验
螺旋的碱基之间，产生红色荧光，并且荧光强度和所嵌入的核酸含量成正比。细胞周期检测时，通过流式细胞术检测PI荧光强度直接反映细胞各时相的DNA分布状态，从而计算出各时相的百分率。 客户提供 1. 生长状态良好的细胞及细胞培养条件； 2. 实验设计方案（包括细胞的分组，药物处理的浓度及
服务名称： 细胞周期实验简介： 细胞周期实验
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未分化iPS细胞培养服务
一、服务说明 对未分化iPS细胞进行解冻及维持培养(有滋养层或无滋养层)，并按照需求进行传代后按实验计划提供相应细胞数的活细胞或冷冻细胞。有滋养层培养的iPS细胞制作时使用迅速冷冻保存，无滋养层iPS细胞制作时使用缓慢冷冻保存法。如提供活细胞，则滋养层细胞使用SNL细胞，无滋养层
地区：上海服务名称：CRO整体实验外包
细胞增殖技术服务_细胞增殖实验_生物科研实验外包服务
实验、细胞增殖与活性检测、细胞STR鉴定、细胞永生化服务、流式细胞检测、细胞转染实验技术、药物毒性检测、细胞培养、稳定细胞株构建、原代细胞分离与培养等细胞类服务，同时承接各类科研项目及课题外包服务。菲优特检测秉承“科学 · 独立 · 诚信 · 高效”的服务理念，以专业、专注的态度为
地区：山东青岛服务名称：细胞增殖技术服务_细胞增殖实验_生物科研实验外包服务
细胞侵袭实验|肿瘤细胞侵袭实验|细菌细胞侵袭实验|细胞实验
一、实验目的 细胞侵袭实验的核心目标是定量评估细胞穿透人工基底膜(如Matrigel)的能力，具体包括： 研究肿瘤转移机制：模拟肿瘤细胞在体内突破基底膜和细胞外基质(ECM)的过程，揭示侵袭的分子机制。 筛选抗侵袭药物：评估化合物或基因干预对细胞侵袭能力的抑制效果，为抗肿瘤药物研
地区：山东青岛服务名称：细胞侵袭实验|肿瘤细胞侵袭实验|细菌细胞侵袭实验|细胞实验
￥350
￥700-1200
胆汁酸定量检测
胆汁酸是一大类胆烷酸的总称，在脂肪代谢中起着重要作用。 胆汁酸的生理功能可概括为：影响胆汁分泌、促进肠道对脂类物质的吸收并影响肠道功能。胆汁酸作为消化液的组成部分之一是由肝合成并随胆汁排入肠内，促进对脂类物质的消化和吸收，主要包括胆酸、鹅去氧胆酸、脱氧胆酸、石胆酸、熊去氧胆酸等及
地区：全国服务名称：胆汁酸定量检测
CCK8检测实验-可检细胞增殖/细胞毒性-2周交付结果
范围 药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验及生物因子的活性检测等。 CCK8技术实验服务信息 项目名称 客户提供 结果交付 实验周期 价格 CCK8 待测细胞 处理材料（药物等） 实验信息表（包括实验要求，细胞培养信息等） 1、CCK8检测结果 2、实验报告 2周 点
地区：全国服务名称：CCK8实验（细胞增殖与毒性检测）
流式细胞样本制备
一、技术简介 单细胞是流式细胞术对细胞进行分析检测的前提条件，流式细胞仪检测需要将细胞制备成单细胞悬液。在应用流式细胞术中，制备出合格的分散单细胞是流式细胞术样本制备技术中重要的一环。它既要求组织分散成为单个细胞，又要维持细胞的固有生物化学成分及生物学特性。 公司经过多年的流式经
地区：全国服务名称：流式细胞样本制备
人外周血内皮祖细胞分离培养
人外周血内皮祖细胞分离培养： 内皮祖细胞是血管内皮细胞的前体细胞,在生理或病理因素刺激下，可从骨髓动员到外周血参与损伤血管的修复研究显示，内皮祖细胞在心脑血管疾病、外周血管疾病、肿瘤血管形成及创伤愈合等方面均发挥重要作用，并为缺血性疾病的研究治疗提供了新思路。 内皮祖细胞具有游走特
流式细胞术
流式细胞术实验原理待测样品(如细胞、染色体、精子或细菌等)经荧光染料染色后制成样品悬液，在一定压力下通过壳液包围的进样管而进入流动室，排成单列的细胞，由流动室的喷嘴喷出而成为细胞液流，并与入射激光束相交。细胞被激发而产生荧光，由放在与入射的激光束和细胞液流成 90°处的光学系统收
地区：全国服务名称：流式细胞术实验服务
￥30
C200卵巢癌细胞实验
C200卵巢癌细胞实验 C200卵巢癌细胞的主要特征：培养液：1640 10%，种属：人 上海达为科生物科技有限公司，细胞状态良好，种类丰富，能提供细胞实验技术服务，以下是人肿瘤细胞的一部分： K562慢性髓原白血病 RKO人结肠腺癌细胞 C200卵巢癌 H128*小细胞肺癌 C
地区：上海服务名称：C200卵巢癌细胞实验
细胞侵袭实验（transwell）
博恩生物技术有限公司 可提供划痕、transwell、克隆形成等肿瘤相关实验服务
文献支持服务名称：细胞侵袭实验（transwell）提供商：南京博恩生物技术有限公司
￥600
粘附
▶ 服务介绍 细胞粘附分子(cell sdhesion molecules,CAMs)是一类膜表面糖蛋白，它们以配体-受体特异性结合的方式介导细胞与细胞间、细胞与细胞外基质间的相互接触和结合并调节细胞的功能，在胚胎发育和分化、正常组织结构的维持、炎症反应、免疫应答、凝血和血栓形成、
地区：中国提供商：载基生物
人神经元 HN
神经元是动态极化的细胞，并且是神经系统中的主要信号物质。人类大脑包含1x10^11神经元，而且每个神经元至少可与10000个其它神经元互通信息。 HN分离自人大脑，原代冻存，冰冻运输。每管细胞密度超过1×106/ml。细胞经neurofilament、MAP2和β-tubulin
地区：上海闵行服务名称：人原代细胞分离技术
过表达丨干扰细胞株
基因过表达细胞株技术背景 许多研究者在研究基因功能时，会同时进行基因干扰和基因过表达，让实验结论更严谨。基因过表达是指通过慢病毒、电转等细胞转染方式，在细胞内提高特定基因的表达水平，从而实现基因的功能增强（gain of function），基因过表达作为一种传统的分子生物学技术
细胞代感染
细胞代感染 产品描述 由于慢病毒几乎可以感染所有种类的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达，因此，慢病毒感染细胞后，无需挑取单克隆筛选稳定株，就能达到消减或过表达目的基因的目的，大大加快实验进程。 针对每种不同的细胞系和原代细胞，吉凯基因近13年来
地区：中国 上海服务名称：细胞代感染
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