实时定量PCR服务

microRNA靶基因PCR芯片

QIAGEN旗下SABiosciences一直致力于通路特异性基因表达研究领域，其攻克了从反应体系优化到基因准确定量等多方面的技术难点，开发出了第二代功能分类PCR芯片，研究者可以同时研究84个或更多与某种信号通路或者疾病相关的基因。目前有约186种产品，新增加了15种miRNA靶

¥3000-5000

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实时定量PCR服务

卓灏医药使用ABI7900、ABI7500和Step-One Plus型PCR仪，提供实时定量PCR技术服务，您只需要提供保存完好的标本，卓灏医药即可为您完成实验操作和数据分析，提供给您完整的实验报告，为您节省大量的时间和精力。 服务内容： 1、制定个性化实验方案：根据不同的实验目

¥100-450

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实时荧光定量PCR（探针法）

【订购流程】 1. 下载并填写《GenStar 荧光定量PCR 技术服务询价单》，发送至tech.service@gene-star.com 邮箱，获得报价。 2. 联系相关业务人员，并签订《GenStar 荧光定量PCR 技术服务合同》。 3. 下载并填写《GenStar 荧光定

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实时荧光定量PCR（染料法）

【订购流程】 1. 下载并填写《GenStar 荧光定量PCR 技术服务询价单》，发送至tech.service@gene-star.com 邮箱，获得报价。 2. 联系相关业务人员，并签订《GenStar 荧光定量PCR 技术服务合同》。 3. 下载并填写《GenStar 荧光定

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实时荧光定量PCR服务_实验外包

菲优特检测利用专业实时荧光定量PCR平台，开展一系列分子生物学研究实验服务： 1)在您开始实验之前，本公司将为竭诚您提供最有效的荧光定量PCR技术服务方案 2)mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA、SNP表达检测 3)基因拷贝数检测(土壤中细菌、真菌、固氮菌等含量的检

￥200

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荧光定量PCR服务_科研实验服务

各个领域中。在科研方面可定量分析各种基因的表达分析，基因突变和多态性分析，单核苷酸多态SNP测定及易位基因的检测;在医疗方面可用于免疫组化分析、临床疾病早期诊断、病原体检测、耐药性分析、肿瘤微小残留病变研究等。 案例 荧光定量PCR方法对肿瘤相关基因进行表达量分析：收集组织样品或细

￥200

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实时荧光定量PCR技术服务

实时荧光定量PCR采用SYBR Green和Taqman技术，使用ABI公司荧光定量PCR仪检测mRNA、microRNA和LncRNA的相对表达或绝对表达。本平台能提供从引物设计合成，到RNA提取，逆转录和实时荧光定量PCR服务。 客户提供 1、待检测基因信息(基因序列或ID号)

￥200

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实时荧光定量PCR服务

实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)，简称Q-PCR，是一种在扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物的总量，通过内参或者外参法对待测样品中的特定基因序列进行定量分析的方法。 实时荧光定量PCR服务流程 1)样品核酸提

￥200

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RT-PCR服务 实时定量PCR（聚合酶链反应）试验外包服务 分子生物学

/细胞血管生成/细胞衰老/细胞增殖:https://www.biomart.cn/infosupply/89293083.htm 细胞转染/细胞感染/细胞诱导/细胞分化/细胞成球实验/细胞焦亡/细胞免疫表型/细胞迁移/细胞侵袭:https://www.biomart.cn/info

¥60-120

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实时定量PCR

实时定量PCR 原理： 实时定量PCR反应中，引入一种荧光化学物质，随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断积累，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 服务流程： 1. 目的基因

¥100-1000

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普通PCR

普通PCR 原理： 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)，简称PCR，是一种分子生物学技术，用于扩增特定的DNA片段。可看作生物体外的特殊DNA复制。PCR技术类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 服务流程：

¥100-1000

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RT-PCR

RT-PCR 原理： 经反转录酶的作用把RNA逆转录成cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。作为模板的RNA可以是总RNA、mRNA或体外转录的RNA产物。 服务流程： 1. 样品RNA的提取； 2. RNA质量检测； 3. 反转录cDNA。 相关要求： 客户提供待测样本

¥100-1000

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荧光定量PCR

荧光定量PCR 荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR，RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记

¥300

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QPCR实验服务/实时荧光定量PCR

技术原理 QPCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。根据荧光信号的变化能够实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线的分析就能对起始模板进行定量分析。 实验

¥80-300

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qRT-PCR

实时荧光定量PCR技术（Real-time quantitative PCR），是指在PCR反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。荧光定量PCR以其特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等优

¥100-220

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核酸提取

核酸提取： 达晖生物凭借核酸提取方面积累的丰富经验，愿与科研人员共同努力，并协助科研人员完成高质量核酸的提取。 服务项目 内容说明 价格 周期 基因组DNA提取 新鲜组织、血液、细胞、细菌、真菌 ￥100/样品 1-2周 普通质粒提取 质粒提取，定量 ￥50/样品(5μg) 1-2

￥80

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荧光定量PCR 实验技术服务

荧光定量PCR 实 验 技 术 服 务 荧光定量PCR起源： 荧光定量PCR（也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（PerkinElmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR

¥50

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染色质免疫沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation Assay, CHIP）

染色质免疫沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation Assay, CHIP） 简介：真核生物的基因组DNA以染色质的形式存在。因此，研究蛋白质与DNA在染色质环境下的相互作用是阐明真核生物基因表达机制的基本途径。染色质免疫沉淀技术（ChIP）是目前唯一研

￥10

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HRM甲基化检测

HRM甲基化检测 背景介绍： DNA甲基化是最早发现的基因表观修饰方式之一，真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧啶，即在DNA甲基化转移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶转变为5’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表达，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。这种

￥10

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Real-time PCR(QPCR)

Realtime PCR 实时荧光定量PCR技术是在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线 对未知模板进行定量分析的方法。该技术不仅实现了对DNA模板的定量而且具有灵敏度高、特异性和可靠性更强、能实现多 重反应、自动化程度高、无污染性

¥150

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