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PCR试验外包服务
南京博恩生物技术有限公司 官网：www.biornscience.com 邮箱：biornservice@163.com 咨询电话：17714345757
地区：全国服务名称：PCR
￥150
荧光实时定量PCR（qPCR）
目前qPCR技术广泛应用于生物医药食品等行业，运用于疾病的早期诊断、遗传病的早期诊断、药物研究、肿瘤的诊断与研究、食品病原微生物的检测、转基因食品检测、动物疫病检测等..... 实验流程： 1、RNA抽提；RNA逆转录为CDNA； 2、CDNA加入Real time染料PCR P
地区：全国服务名称：PCR检测
￥150
（试用）ACCUBOX支原体检测试剂盒 (RT-qPCR法)
5 检测限（标准品菌株） 10 CFU/mL 6 耐用性 试剂冻融5次、3位实验员各自检测、中美两国实验室各自检测，阳性结果稳定一致。 7 法规符合性 符合中美欧日四国药典和法规指南要求。 ICH Q2 (R2)、EP 2.6.7、JP ，USP 和 ChP 3301。
服务名称：试剂盒提供商：派真生物
透射电镜检测TEM检测
一、透射电镜细胞样品制备技术和观察方法 1、取材 (1)离心法 (2)原位法 2、 固定 。 3、 脱水 用系列在室温下脱水。 50% 溶液1次，10分钟。 70% 溶液1次，10分钟。 90% 溶液2次，每次10分钟。 100% 溶液3次，每次10分钟。 4、 浸透 吸弃瓶中脱
文献支持地区：上海服务名称：技术服务-TEM检测
PCR检测实验#DNA扩增检测实验#基因扩增分析#聚合酶链反应分析#病原体PCR检测#遗传病筛查实验
要根据DNA聚合酶的延伸速度和目的扩增片段的长度确定，通常对于1kb以内的片段1min是够用的。循环数：PCR的循环数主要由模板DNA的量决定，一般20～30次循环数较合适，过多的循环数会增加非特异扩增产物，具体要多少循环数可通过预试验确定。PCR产物积累规律：反应初期产物以2n呈
地区：全国服务名称：PCR检测服务
病毒载量检测RT-qPCR
在流感药物与疫苗的研发过程中，准确量化感染模型体内的病毒复制水平是评价其有效性的核心环节。迪福润丝生物科技采用的实时定量逆转录聚合酶链式反应（RT-qPCR）技术，正是用于病毒载量检测的金标准方法。 一、实验原理与流程 该实验首先从经处理的动物组织样本（如鼻甲、肺脏）中提取总RNA
地区：浙江杭州服务名称：细胞因子检测
￥500
荧光定量PCR检测技术服务(CustomRealtimePCRService)
特定基因的检测。 3）绝对定量 对待测样品进行某一特定基因的检测并确定样本基因的拷贝数。 4）相对定量 对待测样品进行某一特定基因的检测并确定待测基因相对于某一特定管家的相对表达情况。 □服务要求 1）请认真填写荧光PCR检测技术服务委托单。 2）进行mRNA表达量分析时，请寄送足
地区：上海.上海服务名称：荧光定量PCR检测技术服务( Custom Realtime PCR Service)
荧光定量PCR（威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台！）
强，灵敏度高。3、采用对数期分析，摒弃终点数据，定量准确。4、定量范围宽，可达到10个数量级。5、仪器在线式实时检测，结果直观，避免人为判断。6、可实现一管双检或多检。7、操作安全，缩短时间，提高效率。荧光定量PCR是 通过对PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实
服务名称：实时荧光定量PCR技术服务
real-time PCR(实时荧光定量PCR)
实时荧光定量PCR（real-time PCR） Real-time qPCR就是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。由于Real-time qPCR的众多优点，
地区：北京服务名称：实时荧光定量PCR
microRNA靶基因PCR芯片
QIAGEN旗下SABiosciences一直致力于通路特异性基因表达研究领域，其攻克了从反应体系优化到基因准确定量等多方面的技术难点，开发出了第二代功能分类PCR芯片，研究者可以同时研究84个或更多与某种信号通路或者疾病相关的基因。目前有约186种产品，新增加了15种miRNA
地区：上海服务名称：microRNA靶基因PCR芯片
¥3000-5000
相对荧光定量PCR检测circRNA/SYBR Green染料 法(circRNA)---三复孔
三技术重复：每个样本设置3复孔，确保数据可靠性； 严格质控：包括熔解曲线分析（确认单峰）、内参基因校正（GAPDH/β-actin等）、阴性对照； 交付数据：原始Ct值、ΔΔCt分析报告、表达量柱状图。 跨环接点引物：特异性扩增环状RNA拼接位点，避免线性RNA干扰； RNase
CirRNA表达量的检测
circRNA实时定量PCR检测是高通量筛选后验证的必选实验，基于qPCR检测技术的circRNA表达与差异分析是对测序、芯片结果的有效补充和验证。根据circRNA的闭合环形结构，针对其接头序列设计Divergent primers，能有效与线性RNA区分开来。引物经过多方面严
地区：全国服务名称：CirRNA表达量的检测
￥450
荧光定量PCR (qPCR)实验-引物设计合成-RNA抽提-反转录
依据。 辉骏生物可提供基于SYBR Green染料法的荧光定量PCR服务。 荧光定量PCR服务流程 ❶ 引物设计与合成 ❷ 基因模板制备：RNA提取和反转录，或DNA提取； ❸ qPCR预实验：检测目的基因和内参基因的扩增情况； ❹ qPCR正式实验：每个样本设置三复孔；确定样本扩
地区：全国服务名称：荧光定量PCR (qPCR)实验
外泌体RT-PCR实验
1. 做外泌体RT-PCR背景和意义： 外泌体是由细胞分泌的包含 RNA 和蛋白质的小囊泡(30～150 nm),它可将源自亲代细胞的特定物质递送至疾病发展相关的受体细胞,因此一直被认为可作为疾病进展的潜在生物标志物用于诊断,但具体机制仍不清楚。 外泌体 RNA 作为癌症诊断标志
研选文献支持地区：上海服务名称：外泌体RT-PCR实验
荧光定量PCR实验
实时荧光定量PCR技术服务 实时荧光定量PCR技术即是在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR避免了传统PCR以终产物检测定量产生的偏差，提高实验的重复性。该技术已被广泛用于检测细胞mRN
地区：上海 徐汇服务名称：实时定量PCR
普通PCR
普通PCR 原理： 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)，简称PCR，是一种分子生物学技术，用于扩增特定的DNA片段。可看作生物体外的特殊DNA复制。PCR技术类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 服务流程：
地区：天津服务名称：普通PCR
¥100-1000
分子技术服务（PCR等）
弗元生物主要致力以细胞基础与应用的研究。同时设有相关的分子技术平台，以提供高质量的技术支撑。 主要分子技术平台包括： RNA提取与反转录 引物设计 实施荧光定量PCR（qPCR） 绝对定量PCR PCR（多重PCR、巢式PCR等） SNP检测 分子克隆 质粒构建 质粒扩增提取 C
地区：上海服务名称：分子技术服务（PCR等）
数字PCR检测服务DDPCR
），每个单元都会对目标分子进行扩增，然后再对每个单元进行荧光信号的统计并计算。相对而言，传统PCR或qPCR反应都是发生于同一体系当中，这也是数字PCR与其最大的区别。 数字pcr检测服务，数字pcr是一种核酸分子绝对定量的技术，其核心是通过大规模单分子扩增实现拷贝数的直接绝对定量
地区：上海服务名称：数字PCR检测
￥600
SYBR Green染料法RT-qPCR检测基因表达
1. 技术简介 RT-qPCR 是 逆转录-实时定量聚合酶链式反应 的缩写。它包含两个连续的过程： 逆转录：以RNA（通常是总RNA或mRNA）为模板，通过逆转录酶合成互补的cDNA。 实时定量PCR：以cDNA为模板，进行实时荧光定量PCR，对目标基因进行扩增和检测。 SYBR
地区：广州服务名称： SYBR Green染料法RT-qPCR检测基因表达
