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荧光定量PCR/RT－PCR实验技术对外服务
荧光定量PCR/RT－PCR实验技术对外服务 实时荧光定量PCR技术是指在PCR反应体系中加入荧光染料，利用荧光信号来实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板浓度进行定量分析。 其特点有： (1)用产生荧光信号的指示剂显示扩增产物的量，进行实时动态连续的荧光监测，避免终
地区：上海服务名称：CRO整体实验外包
荧光定量PCR (qPCR)实验-引物设计合成-RNA抽提-反转录
依据。 辉骏生物可提供基于SYBR Green染料法的荧光定量PCR服务。 荧光定量PCR服务流程 ❶ 引物设计与合成 ❷ 基因模板制备：RNA提取和反转录，或DNA提取； ❸ qPCR预实验：检测目的基因和内参基因的扩增情况； ❹ qPCR正式实验：每个样本设置三复孔；确定样本扩
地区：全国服务名称：荧光定量PCR (qPCR)实验
PCR试验外包服务
南京博恩生物技术有限公司 官网：www.biornscience.com 邮箱：biornservice@163.com 咨询电话：17714345757
地区：全国服务名称：PCR
￥150
端粒酶TRAP-PCR银染法
实验原理： 端粒DNA与细胞的寿命密切相关，而合成又依赖于端粒酶。正常人体细胞中不能检测出端粒酶活性的表达，而肿瘤细胞株及大多数肿瘤组织中的端粒酶活性却异常的高表达。TRAP－银染法端粒酶活性检测试剂盒是采用端粒重复序列扩增的方法，利用银染技术检测端粒酶的活性。阳性结果在凝胶电泳
地区：全国服务名称：端粒酶TRAP-PCR银染法
￥480
实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务
实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务 QPCR检测逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引
地区：重庆服务名称：实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务
外泌体RT-PCR实验
1. 做外泌体RT-PCR背景和意义： 外泌体是由细胞分泌的包含 RNA 和蛋白质的小囊泡(30～150 nm),它可将源自亲代细胞的特定物质递送至疾病发展相关的受体细胞,因此一直被认为可作为疾病进展的潜在生物标志物用于诊断,但具体机制仍不清楚。 外泌体 RNA 作为癌症诊断标志
研选文献支持地区：上海服务名称：外泌体RT-PCR实验
外泌体microRNA定量PCR 实验
外泌体microRNA定量PCR 实验 外泌体(Exosome)是由细胞分泌而来的微小囊泡，直径约为30-100 nm，具有杯状形态、双层膜结构，天然存在于血液、尿液、唾液、母乳和细胞培养基等生物体液中。包括肿瘤细胞在内几乎所有类型的细胞（免疫细胞、神经细胞、干细胞)，都可以产生
地区：上海服务名称：上海英拜
透射电镜检测TEM检测
一、透射电镜细胞样品制备技术和观察方法 1、取材 (1)离心法 (2)原位法 2、 固定 。 3、 脱水 用系列在室温下脱水。 50% 溶液1次，10分钟。 70% 溶液1次，10分钟。 90% 溶液2次，每次10分钟。 100% 溶液3次，每次10分钟。 4、 浸透 吸弃瓶中脱
文献支持地区：上海服务名称：技术服务-TEM检测
￥600-1000
PCR检测实验#DNA扩增检测实验#基因扩增分析#聚合酶链反应分析#病原体PCR检测#遗传病筛查实验
要根据DNA聚合酶的延伸速度和目的扩增片段的长度确定，通常对于1kb以内的片段1min是够用的。循环数：PCR的循环数主要由模板DNA的量决定，一般20～30次循环数较合适，过多的循环数会增加非特异扩增产物，具体要多少循环数可通过预试验确定。PCR产物积累规律：反应初期产物以2n呈
地区：全国服务名称：PCR检测服务
分子技术服务（PCR等）
弗元生物主要致力以细胞基础与应用的研究。同时设有相关的分子技术平台，以提供高质量的技术支撑。 主要分子技术平台包括： RNA提取与反转录 引物设计 实施荧光定量PCR（qPCR） 绝对定量PCR PCR（多重PCR、巢式PCR等） SNP检测 分子克隆 质粒构建 质粒扩增提取 C
地区：上海服务名称：分子技术服务（PCR等）
SYBR Green染料法RT-qPCR检测基因表达
1. 技术简介 RT-qPCR 是 逆转录-实时定量聚合酶链式反应 的缩写。它包含两个连续的过程： 逆转录：以RNA（通常是总RNA或mRNA）为模板，通过逆转录酶合成互补的cDNA。 实时定量PCR：以cDNA为模板，进行实时荧光定量PCR，对目标基因进行扩增和检测。 SYBR
地区：广州服务名称： SYBR Green染料法RT-qPCR检测基因表达
microRNA靶基因PCR芯片
QIAGEN旗下SABiosciences一直致力于通路特异性基因表达研究领域，其攻克了从反应体系优化到基因准确定量等多方面的技术难点，开发出了第二代功能分类PCR芯片，研究者可以同时研究84个或更多与某种信号通路或者疾病相关的基因。目前有约186种产品，新增加了15种miRNA
地区：上海服务名称：microRNA靶基因PCR芯片
相对荧光定量PCR检测circRNA/SYBR Green染料 法(circRNA)---三复孔
三技术重复：每个样本设置3复孔，确保数据可靠性； 严格质控：包括熔解曲线分析（确认单峰）、内参基因校正（GAPDH/β-actin等）、阴性对照； 交付数据：原始Ct值、ΔΔCt分析报告、表达量柱状图。 跨环接点引物：特异性扩增环状RNA拼接位点，避免线性RNA干扰； RNase
￥150
real-time PCR(实时荧光定量PCR)
实时荧光定量PCR（real-time PCR） Real-time qPCR就是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。由于Real-time qPCR的众多优点，
地区：北京服务名称：实时荧光定量PCR
￥120
基因表达检测（qPCR）
基因表达检测（qPCR） 针对目的基因设计引物，Sybr-green法 Real-time PCR检测样品中目的基因的表达水平。 服务优势 服务流程 服务说明 Real-time PCR基因表达检测范例 收集生长状态良好的目的细胞（A和B细胞），提取RNA并反转录得到cDNA，并
地区：中国 上海服务名称：基因表达检测（qPCR）
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普通PCR
普通PCR 原理： 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)，简称PCR，是一种分子生物学技术，用于扩增特定的DNA片段。可看作生物体外的特殊DNA复制。PCR技术类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 服务流程：
地区：天津服务名称：普通PCR
¥100-1000
病毒载量检测RT-qPCR
在流感药物与疫苗的研发过程中，准确量化感染模型体内的病毒复制水平是评价其有效性的核心环节。迪福润丝生物科技采用的实时定量逆转录聚合酶链式反应（RT-qPCR）技术，正是用于病毒载量检测的金标准方法。 一、实验原理与流程 该实验首先从经处理的动物组织样本（如鼻甲、肺脏）中提取总RNA
地区：浙江杭州服务名称：细胞因子检测
￥500
数字PCR检测服务DDPCR
），每个单元都会对目标分子进行扩增，然后再对每个单元进行荧光信号的统计并计算。相对而言，传统PCR或qPCR反应都是发生于同一体系当中，这也是数字PCR与其最大的区别。 数字pcr检测服务，数字pcr是一种核酸分子绝对定量的技术，其核心是通过大规模单分子扩增实现拷贝数的直接绝对定量
地区：上海服务名称：数字PCR检测
￥600
RT-PCR
实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务 实时荧光定量PCR是在Life technologies公司的StepOne™ Real-Time PCR仪上完成，每个样品均作3个复孔，使用EnTurbo™ SYBR Green PCR SuperMix试剂盒进行（ELK Biotec
地区：全国服务名称：Real-Time PCR
￥80
