实验方案设计

协助生物医药领域科研工作者制订科研实验方案，助力完成各类各级课题（国家、省部级、院校、博硕士研究生……）方案的设计、修订、完善等工作，能够提供国内外文献检索、背景综述、创新点挖掘、实验路径规划、研究方案制订及实验实施等全流程服务。 我们高度重视此项工作，专门配备顶尖专业技术人员，

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裸鼠肿瘤模型制作及抗肿瘤药物筛选

本公司可提供多种小鼠（裸鼠、C57BL/6等）自发、诱发及移植肿瘤模型的制作，及抗肿瘤药物的筛选，主要内容如下： 1 细胞毒试验，常见肿瘤细胞株（二株实体瘤和一株血液系统肿瘤），MTS法； 2 小鼠及裸鼠移植癌模型评价方法； 3 人肿瘤细胞裸鼠原位癌移植瘤模型； 4 小鼠二阶段致癌

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维生素Ａ质谱检测服务

维生素或同时检测VA的3种形式（醇、醛、酸）。

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短肽质谱检测服务

42种氨基酸及短肽质谱检测服务 简介： 自然界的氨基酸种类很多，除常见的20种可组成蛋白质的氨基酸外，还有更多的氨基酸同样具有重要的生物学意义。临床医学中关注的人体氨基酸及短肽主要有40多种，本项目检测的就是包括20种蛋白质类氨基酸在内的人体常见的42种氨基酸及短肽。 精氨酸、组氨

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氨基酸质谱检测服务

20种（水解样本17种）氨基酸质谱检测服务 简介： 检测组成蛋白质的20种常规蛋白类氨基酸。此方法可以检测样品中游离的20种蛋白类氨基酸的含量。如果是蛋白质盐酸水解液，则色氨酸、谷氨酰胺、天门冬酰胺被破坏或转化。 20种氨基酸分别是：甘氨酸（Glycine)、丙氨酸（Alanine

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单克隆抗体标记服务（支付测试，勿拍）

该商铺为丁香通产品测试账号，产品如有侵权，请联系删除，请发送至邮箱 biomart@dxy.com。 功能演示勿拍。 辣根过氧化物酶标记 免疫标记技术是将一些既易测定又具有高度敏感性的物质标记到特异性抗原或抗体分子上， 通过这些标记物的增强放大效应来显示反应系统中抗原或抗体的性质与

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诊断试剂盒代加工

本公司拥有符合国家标准的GMP生产车间，万级检验区，拥有三类医疗器械生产许可证，可以代生产包装各类医疗器械诊断试剂的生产加工，欢迎来电洽谈！ 公司已经研究开发出多种用于临床的诊断试剂盒，如结核感染T细胞检测试剂盒(酶联免疫斑点法)、β-微球蛋白检测试剂盒、CD4/CD8计数诊断试剂

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海外医学进修之美国

，在合同规定日之内拿到邀请函。 海外医学进修除去美国外，我们中心还提供到英国、澳洲、加拿大的留学服务。如果你对海外进修项目感兴趣，请与我们联系。 联系人及电话：严老师（中智医学留学申请中心助理）:0086-21-64868282-231 13524953344 邮件：1352495

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肿瘤药效实验，裸鼠皮下、原位接种

操作流程 1 选择合适成瘤的细胞（或根据方案） 2 以一定的细胞量（2×106cells）注射到裸鼠的腋下靠近背部位置 3 饲养裸鼠至肉眼可见瘤体（一般为一周可见） 4 测量瘤体大小（长径，短径，连续2周，2-3天一次）（如观察恶病质，可适当延长） 5 阶段性拍照 6 动物处理，

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骨科动物模型：隐神经卡压动物模型制备

实验方法：大鼠麻醉固定，暴露隐神经用硅胶管卡压隐神经;，将皮缝合。

¥1000-1500

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同型半胱氨酸精确定量检测

同型半胱氨酸（homocysteine）Hcy。或称为高半胱氨酸和同半胱氨酸，是一种人体内的含硫基的氨基酸，是蛋氨酸和半胱氨酸代谢过程中的重要中间产物。 同型半胱氨酸(Hcy)是目前世界上最为关注的有关心脑血管疾病独立危险因子新的检测指标，同时，同型半胱氨酸(Hcy)水平的升高会

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安瓿瓶包材相容性

微谱技术，供应安瓿瓶相容性服务。可承接项目包括：布洛芬注射液与安瓿瓶相容性、长春西汀与安瓿瓶相容性等。更多有关安瓿瓶相容性项目可进商铺查询或直接联系：13917854195。

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西林瓶包材相容性

微谱技术，可以做西林瓶包材相容性试验。承接项目包括：注射用兰索拉唑与西林瓶相容性、加米霉素注射液与西林瓶相容性、替加环素与西林瓶相容性等。更多有关西林瓶包材相容性项目可进商铺查询或直接联系：13917854195。

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动物模型

人类疾病的发展十分复杂，以人本身作为实验对象来深入探讨疾病发生机制，推动医药学的发展来之缓慢，临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性，而且许多实验在道义上和方法上也受到限制。而借助于动物模型的间接研究，可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素，以便更准确地观察模

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原代细胞分离培养

原代细胞的优点： 1.原代细胞从组织上直接分离获得，其保留了细胞在体内的基本属性，是药物检测的最佳实验条件，而细胞株不具有这样的特性 2.原代细胞覆盖范围广、种类多，所以原代细胞可以满足更广的实验要求 3.细胞株在传代过程中可能会发生形态的改变，从而导致实验结果的差异

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临床级重组腺病毒中试服务

、临床前研究和临床研究提供高滴度、高纯度的重组腺病毒。 成熟的工艺和严格的标准化操作和管理是源兴基因重组腺病毒产量和质量的保障，已先后承接了30余个腺病毒基因治疗产品的临床及临床前研究的研发技术服务，多个品种已完成临床申报，其中部分已经完成临床II期，即将进入临床III期。 为您的

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临床级重组慢病毒中试服务

服务流程： 专业提供慢病毒产品扩增及纯化服务，包括生产、纯化、质检、分装等一系列服务。源兴基因建立了成熟的细胞培养和病毒扩增的方法；建立了分子筛柱层析等纯化工艺方法；建立了慢病毒质量控制和检定方法及流程，品种涵盖HIV、SIV，能为实验室研究者及药物开发单位提供在GMP条件下生产的

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痘病毒毒种筛选和评估

凋亡的有力工具；rVV表达效率高，使得利用rVV载体生产生物活性多肽成为可能。源兴基因通过成熟的病毒载体平台，为客户提供专业的痘病毒载体生产前毒种的筛选和评估，已与国内外多家单位合作痘病毒的临床样品研制。 为您的临床科研减负，把样品制备的一切事情交付源兴基因，让我们为您解决申报工艺

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腺相关病毒载体药物技术服务

条件下生产的可用于基础研究、临床前研究、临床研究的高滴度、高纯度重组腺相关病毒制品和技术资料。 服务内容： 提供一整套的重组腺相关病毒载体药物的研发技术服务，包括细胞培养工艺研究、细胞主库和工作库建立、毒种评估、毒种筛选、病毒扩增工艺研究、病毒主库和工作库建立、纯化、制备工艺研究、

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重组腺病毒载体药物技术服务

生物反应器等有/无血清细胞培养和病毒扩增的方法和工艺；建立了超滤和离子交换柱层析等纯化工艺方法；建立了系统的腺病毒质量控制和检定方法及流程，品种涵盖Ad5、Ad2、Ad35等，能为实验室研究者及药物开发单位提供在GMP条件下生产的可用于基础研究、临床前研究和临床研究提供高滴度、高纯

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