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Direct RNA-seq
Direct RNA-seq 细胞的转录组包含丰富的信息，包括基因结构（如剪接变异和融合基因）、转录本的不同表达水平、反义转录，以及RNA上的表观修饰。基于Illumina平台等二代cDNA测序、ONT和Pacbio平台的三代全长cDNA测序已经很全面地描绘了转录组景观，但仍然存在
地区：武汉服务名称：三代测序
二代基因组测序
诺禾致源二代基因组测序 WGS—全面广泛分析基因组变异 全面 可全面检测基因组变异类型，包括SNP、InDel、CNV、SV；可全面检测基因的编码区变异和非编码区变异。 WES—高深度检测编码区域遗传变异 外显子组测序（Whole Exome Sequencing，WES）利用探针
服务名称：二代基因组测序提供商：北京诺禾致源科技股份有限公司
转录组测序（RNA-seq）
转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和，主要包括mRNA和非编码RNA 。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点，通过新一代高通量测序，能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息，已广泛应用于基础研究、
地区：上海服务名称：转录组测序（RNA-seq）
10x Genomics单细胞转录组测序
产品简介 单细胞转录组测序（Single cell RNA sequencing）是在单细胞水平对转录组进行测序的一项新技术，可以研究单个细胞内的基因表达情况，同时解决用组织样本测序无法解决的细胞异质性难题，让解析单个细胞的行为、机制及其与机体的关系成为了现实。 10 X Gen
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CUT&RUN测序技术服务（组蛋白修饰）
【服务概述】本服务基于CUT&RUN（Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease）技术，为客户提供组蛋白修饰的全基因组精细定位分析。CUT&RUN利用Protein A/G与微球菌核酸酶（MNase）的融合蛋白，在特异性一抗引
文献支持地区：全国服务名称：CUT&RUN测序服务
￥4500
细胞株STR分析
应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是普遍存在的一个突出问题。据统计，国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染，NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明
文献支持地区：江苏苏州服务名称：细胞株STR分析
绝对定量转录组测序（Digital RNA-seq）
绝对定量转录组测序（UMI RNA-seq） RNA&测序 生物体细胞内存在着多种RNA，以真核生物为例，除了编码蛋白质的mRNA之外，还存在大量非编码的RNA。根据其功能又可以分为house keeping ncRNA（rRNA和tRNA）和Regulatory ncRNA。R
研选文献支持地区：全国服务名称：绝对定量转录组测序
脱靶分析-GUIDE-Pro
间成本。 成功开发了TALEN及ZFN脱靶检测流程：目前全国乃至全世界均无有效的检测TALEN及ZFN基因编辑方法的检测手段，我们通过对实验及分析流程的不断改进，成功开发了针对TALEN及ZFN的检测方法。 服务内容 服务项目 内容 周期 交付形式 GUIDE-Pro sgRNA质
地区：全国服务名称：GUIDE-Pro
长读长人全基因组重测序
测序技术的进步，已经发现了许多罕见疾病的病因。然而，许多案例仍未通过标准分子分析得到解决。文章描述了一个具有类似于遗传性血小板减少症2（THC2）表型的家庭。THC2通常由在造血分化过程中阻止ANKRD26表达沉默的单核苷酸变体引起。短读长全外显子组和基因组测序方法无法识别该家族中
文献支持地区：全国服务名称：长读长人全基因组重测序服务
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靶向甲基化测序TBS Panel
Biomarker 筛选、验证及临床转化应用。 技术优势 艾斯基因优势 专业优势 艾斯基因研发团队突破甲基化多重 PCR 技术及引物批量设计难题，全面推Acegen Targeted Methy*Panel 定制服务，让靶向甲基化测序变得简单！ 项目经验丰富 每年服务100+
文献支持地区：深圳市服务名称：科研技术服务
扩增子
16S、18S、ITS等扩增子测序（二代） 一步到位检测环境微生物多样性 扩增子测序是对特定长度的PCR产物或捕获的片段进行测序，分析序列中的变异。16S/18S/ITS等扩增子测序即通过提取环境样品的DNA，选择合适的通用引物扩增16S/18S/ITS的目标区域，通过检测目标区
Sanger 测序
段walking测序后的序列拼接等生物信息学分析服务。 Sanger 测序服务优势 专业：高配版ABI 3730xl确保清晰整洁的峰图，连续读长最高可达800 bp，通用测序引物（适合大部分商业化载体）免费提供；不满意？免费重测！ 高效：经验丰富的技术支持保证1对1解决您的技术问题
地区：全国服务名称：Sanger 测序
￥13
免疫组库测序服务(TCR/BCR测序)---ImmuHub®
组测序提供的一个有价值的指标是克隆性，这是一种检测受体序列在群体中分别均匀程度的方法，可以量化免疫系统对一组特定抗原的集中程度。 ImmuHub®适用的样本类型 可接受带有淋巴细胞样本的RNA或DNA，如： ImmuHub®技术平台发表文献 公司资质和荣誉 点击链接查看细分服务：T
研选地区：全国服务名称：T细胞受体（TCR）/B细胞受体（BCR）测序服务
OmniRNA-seq：真正全转录组，一个文库检出八种RNA表达图谱！
表观生物全新推出微量全转录组测序服务OmniRNA-seq，解决传统建库方法对RNA末端修饰的依赖问题，实现更全面的转录组覆盖，绘制多维RNA图谱。OmniRNA-seq具有高灵敏度，其核心优势在于检测更多RNA种类和片段，一次测序即可对mRNA、lncRNA、sncRNA（如mi
高中低通量SNP检测
引物（extension primer) 扩增 PCR 产物，然后用飞行质谱进行分析，根据差别进行分型。优点：1、高性价比，在所有的 SNP 分型方法中，价格低；2、高准确性，采用尖端的飞行质谱的分型技术，比 RT-PCR 技术更精准；3、高通量，一张芯片可对 384 个样本进行多
文献支持地区：中国服务名称：高中低通量 SNP 检测
（试用）HEK293残留DNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
宿主细胞DNA残留检测试剂盒用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中的残留DNA，最低定量限可达到fg水平，并按照各国药典和法规指南进行了完善的验证。试剂盒配套免抽提的AceLysis样品处理系统，使用简便快速，检测回收率稳定一致。 HEK293残留DNA检测试剂盒（PCR
服务名称：试剂盒提供商：派真生物
16S DNA测序技术服务
技术原理 16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列，具有10个保守区和9个高变区，其中保守区在细菌间差异不大，高变区具有属或种的特异性，随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序，通常是选择1-2个高变区，利用保守区设计通用引物进行PCR扩增，再对
地区：全国服务名称：16S DNA测序
文库测序&单细胞文库测序
，构成一对内置的技术重复，两者的一致性可以用来监控文库制备过程中的不稳定性（PCR扩增碱基偏好性），会提供各样本子文库PCC一致性图展示文库质量。通过数据质检分析获得差异功能基因。 2.单细胞CRISPR文库筛选测序 单细胞CRISPR文库技术通过将CRISPR文库与单细胞测序技术
地区：上海服务名称：Cas9文库测序，单细胞Cas9文库测序
ChIP-Seq整体服务
ChIP-Seq整体服务，助您解开表观遗传组学“组蛋白密码子”的神秘面纱！ 目前所提供的组蛋白修饰ChIP-seq服务，涵盖以下26种组蛋白修饰形式： Histon H3 Histon H3K36me1 Histon H3.3 Histon H3K79me2 Histon H2A.
地区：全国服务名称：ChIP-Seq
Sanger测序/实验基地/质量可靠/快速交付/测序通量/擎科生物TSINGKE
Sanger测序 【服务介绍】 擎科生物是采用以磁珠为依托的半自动测序流程。较传统膜纯化方法，采用磁珠方法大幅提高模板纯度和浓度，有效避免信号弱，信号衰减，甚至无信号的风险，测序成功率为国内领先水平。 【服务特色】 1.实验基地：全国多个城市都有实验基地，近距离的提供服务。 2.
研选文献支持地区：全国各地范围内服务名称：Sanger测序
一代测序| DNA测序| 基因测序| 快速、优质、稳定
服务介绍 DNA测序是指对DNA分子的核苷酸序列进行分析和测定的过程。DNA测序技术已经广泛应用于基因组学、生物学、医学、农业、环境科学等领域，为研究人员提供了研究生物体结构和功能的重要手段。目前，第一代DNA测序技术的出现，使得测序速度和准确度得到了大幅提升，有望进一步推动生命
文献支持地区：武汉服务名称：DNA测序
高通量测序（威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台！）
平台： 基于创新的 Illumina 的 Hiseq2000 、 Genome AnalyzerIIx 与 Roche 454 的高通量测序平台，威斯腾生物可帮助您对样本的 microRNA 、 mRNA 、 ncRNA 或 DNA 在进行各种预处理 ( 片段化与建库 ) 后进行高
地区： 全国服务名称：高通量测序
