搜索到 75 条记录
Direct RNA-seq
Direct RNA-seq 细胞的转录组包含丰富的信息，包括基因结构（如剪接变异和融合基因）、转录本的不同表达水平、反义转录，以及RNA上的表观修饰。基于Illumina平台等二代cDNA测序、ONT和Pacbio平台的三代全长cDNA测序已经很全面地描绘了转录组景观，但仍然存在
地区：武汉服务名称：三代测序
二代基因组测序
诺禾致源二代基因组测序 WGS—全面广泛分析基因组变异 全面 可全面检测基因组变异类型，包括SNP、InDel、CNV、SV；可全面检测基因的编码区变异和非编码区变异。 WES—高深度检测编码区域遗传变异 外显子组测序（Whole Exome Sequencing，WES）利用探针
服务名称：二代基因组测序提供商：北京诺禾致源科技股份有限公司
文库测序&单细胞文库测序
，构成一对内置的技术重复，两者的一致性可以用来监控文库制备过程中的不稳定性（PCR扩增碱基偏好性），会提供各样本子文库PCC一致性图展示文库质量。通过数据质检分析获得差异功能基因。 2.单细胞CRISPR文库筛选测序 单细胞CRISPR文库技术通过将CRISPR文库与单细胞测序技术
地区：上海服务名称：Cas9文库测序，单细胞Cas9文库测序
宏基因组测序
产品简介 宏基因组 ( Metagenome)：即环境中全部微小生物遗传物质的总和。基于高通量测序平台，以特定环境下微生物群体基因组作为研究对象，分析微生物多样性、群落结构、进化关系、功能特征、与环境之间的相互关系等。包含了可培养的和不可培养的微生物的基因，目前主要在基因功能注释
询价
细胞株STR分析
应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是普遍存在的一个突出问题。据统计，国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染，NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明
文献支持地区：江苏苏州服务名称：细胞株STR分析
CUT&Tag技术
一、产品简介 CUT&Tag是蛋白质-DNA互作关系研究的新方法，与传统的ChIP-Seq研究方法相比，该技术无需交联、超声打断、末端修复和接头连接等操作，因此具有省时高效、所需的样品量少（低于10万个细胞即可），背景信号低、可重复性好和测序数据量少等优点，甚至可用于单细胞水平研
扩增子测序（脱靶位点验证）
非特异性扩增； 同时检测上百个脱靶位点，相较于Sanger测序，脱靶率验证效率更高，也更加敏感； 可与本公司提供的GUIDE-seq及SITE-seq脱靶检测服务联合应用； 服务周期短，仅需半月。 服务项目 服务内容 报价 周期(工作日) 交付内容 单位点扩增子建库 建库+上机+分
地区：珠海提供商：珠海舒桐医疗科技有限公司
真菌重测序
基因组重测序是对已知的基因组进行测序，并对个体或者群体样品进行分析。真菌重测序可以辅助研究者发现真菌单核苷酸多态性位点（SNPs）、插入（Insertion）、缺失（Deletion）等变异类型，将单个参考基因组信息扩增为生物群体的遗传特征。通过双末端（Paired-End）测序
文献支持地区：全国服务名称：真菌重测序服务
询价
EPIC/ 935K测序版
基于微量DNA甲基化建库技术和液相捕获测序技术，艾斯基因研发团队开发了AcegenMethylDesign 甲基化捕获系统——先转化后正负链同时捕获的技术策略，推出了EPIC-seq(935K 测序版)！结合酶转化(EM-seq)和艾斯基因独特单链微量建库技术双技术优势，实现满足9
高通量测序（威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台！）
平台： 基于创新的 Illumina 的 Hiseq2000 、 Genome AnalyzerIIx 与 Roche 454 的高通量测序平台，威斯腾生物可帮助您对样本的 microRNA 、 mRNA 、 ncRNA 或 DNA 在进行各种预处理 ( 片段化与建库 ) 后进行高
地区： 全国服务名称：高通量测序
一代测序| DNA测序| 基因测序| 快速、优质、稳定
服务介绍 DNA测序是指对DNA分子的核苷酸序列进行分析和测定的过程。DNA测序技术已经广泛应用于基因组学、生物学、医学、农业、环境科学等领域，为研究人员提供了研究生物体结构和功能的重要手段。目前，第一代DNA测序技术的出现，使得测序速度和准确度得到了大幅提升，有望进一步推动生命
文献支持地区：武汉服务名称：DNA测序
SNP检测及分析
，对待检测样本PCR扩增后直接进行测序是最为准确的方法，也是SNP分析的“金标准”。 Taqman探针：该方法的原理基于实时荧光定量PCR的特异性。针对染色体上的不同的SNP位点分别设计一对PCR引物和一组Taqman探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的5’端和3’端分别标记一个报
地区：全国服务名称：SNP检测及分析
询价
焦磷酸测序（Pyrosequencing）服务
本公司的焦磷酸测序（Pyrosequencing）技术服务基于QIAGEN公司的PyroMark Q96 ID平台，能提供基于序列测定的SNP检测、等位基因频率分析和甲基化检测，杂合子缺失及细菌和病毒分型等技术服务。 优势 得到定量序列结果的技术 极高的准确性 ¯ Built-I
地区：上海服务名称：焦磷酸测序（Pyrosequencing）服务
询价
cfDNA甲基化靶向测序EM-seq
循环游离DNA（cfDNA）甲基化检测已成为了液体活检的新宠，比如在肿瘤早筛方面。cfDNA甲基化检测具有较高的稳定性和组织特异性的优势，是一个极具价值的生物标志物。常见的DNA甲基化研究手段基于亚硫酸氢盐转化法，但会损伤DNA，且所需样本量较高。 表观生物推出基于酶学转化法的c
免疫组库测序服务(TCR/BCR测序)---ImmuHub®
组测序提供的一个有价值的指标是克隆性，这是一种检测受体序列在群体中分别均匀程度的方法，可以量化免疫系统对一组特定抗原的集中程度。 ImmuHub®适用的样本类型 可接受带有淋巴细胞样本的RNA或DNA，如： ImmuHub®技术平台发表文献 公司资质和荣誉 点击链接查看细分服务：T
研选地区：全国服务名称：T细胞受体（TCR）/B细胞受体（BCR）测序服务
扩增子
16S、18S、ITS等扩增子测序（二代） 一步到位检测环境微生物多样性 扩增子测序是对特定长度的PCR产物或捕获的片段进行测序，分析序列中的变异。16S/18S/ITS等扩增子测序即通过提取环境样品的DNA，选择合适的通用引物扩增16S/18S/ITS的目标区域，通过检测目标区
microRNA测序(piRNA、siRNA、miRNA)
小RNA是一类重要的体内调节分子，主要包括miRNA、piRNA和siRNA。它的功能主要是诱导基因沉默，参与基因转录后调控，从而调节细胞生长、分化，以及个体发育、生殖等重要生物学过程。小RNA测序技术采用胶分离技术，收集样品中18-30nt的RNA片段，利用高通量测序技术，一次
地区：上海服务名称：microRNA测序
（试用）HEK293残留DNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
宿主细胞DNA残留检测试剂盒用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中的残留DNA，最低定量限可达到fg水平，并按照各国药典和法规指南进行了完善的验证。试剂盒配套免抽提的AceLysis样品处理系统，使用简便快速，检测回收率稳定一致。 HEK293残留DNA检测试剂盒（PCR
服务名称：试剂盒提供商：派真生物
16S DNA测序技术服务
技术原理 16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列，具有10个保守区和9个高变区，其中保守区在细菌间差异不大，高变区具有属或种的特异性，随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序，通常是选择1-2个高变区，利用保守区设计通用引物进行PCR扩增，再对
地区：全国服务名称：16S DNA测序
ChIP-Seq整体服务
ChIP-Seq整体服务，助您解开表观遗传组学“组蛋白密码子”的神秘面纱！ 目前所提供的组蛋白修饰ChIP-seq服务，涵盖以下26种组蛋白修饰形式： Histon H3 Histon H3K36me1 Histon H3.3 Histon H3K79me2 Histon H2A.
地区：全国服务名称：ChIP-Seq
高中低通量SNP检测
引物（extension primer) 扩增 PCR 产物，然后用飞行质谱进行分析，根据差别进行分型。优点：1、高性价比，在所有的 SNP 分型方法中，价格低；2、高准确性，采用尖端的飞行质谱的分型技术，比 RT-PCR 技术更精准；3、高通量，一张芯片可对 384 个样本进行多
文献支持地区：中国服务名称：高中低通量 SNP 检测
Sanger测序/实验基地/质量可靠/快速交付/测序通量/擎科生物TSINGKE
Sanger测序 【服务介绍】 擎科生物是采用以磁珠为依托的半自动测序流程。较传统膜纯化方法，采用磁珠方法大幅提高模板纯度和浓度，有效避免信号弱，信号衰减，甚至无信号的风险，测序成功率为国内领先水平。 【服务特色】 1.实验基地：全国多个城市都有实验基地，近距离的提供服务。 2.
研选文献支持地区：全国各地范围内服务名称：Sanger测序
