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Direct RNA-seq
Direct RNA-seq 细胞的转录组包含丰富的信息，包括基因结构（如剪接变异和融合基因）、转录本的不同表达水平、反义转录，以及RNA上的表观修饰。基于Illumina平台等二代cDNA测序、ONT和Pacbio平台的三代全长cDNA测序已经很全面地描绘了转录组景观，但仍然存在
地区：武汉服务名称：三代测序
二代基因组测序
诺禾致源二代基因组测序 WGS—全面广泛分析基因组变异 全面 可全面检测基因组变异类型，包括SNP、InDel、CNV、SV；可全面检测基因的编码区变异和非编码区变异。 WES—高深度检测编码区域遗传变异 外显子组测序（Whole Exome Sequencing，WES）利用探针
服务名称：二代基因组测序提供商：北京诺禾致源科技股份有限公司
microRNA测序(piRNA、siRNA、miRNA)
小RNA是一类重要的体内调节分子，主要包括miRNA、piRNA和siRNA。它的功能主要是诱导基因沉默，参与基因转录后调控，从而调节细胞生长、分化，以及个体发育、生殖等重要生物学过程。小RNA测序技术采用胶分离技术，收集样品中18-30nt的RNA片段，利用高通量测序技术，一次
地区：上海服务名称：microRNA测序
全外显子测序
全外显子测序 全外显子组测序（Whole Exome Sequencing，WES）是指利用序列捕获或者靶向技术将全基因组外显子区域 DNA 富集后再进行高通量测序的基因组分析方法。与全基因组重测序相比，全外显子组测序只需针对外显子区域的基因序列测序，覆盖度更深、数据准确性更高，
提供商：吉凯基因简介：全外显子测序
ATAC-seq染色质开放组测序技术服务（基础版）
【服务概述】本服务基于ATAC-seq（Assay for Transposase-Accessible Chromatin with high-throughput sequencing）技术，为客户提供全基因组染色质可及性（开放性）图谱分析。ATAC-seq利用高活性Tn5转座
文献支持地区：全国服务名称：ATAC-seq测序服务
细胞株STR分析
应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是普遍存在的一个突出问题。据统计，国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染，NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明
文献支持地区：江苏苏州服务名称：细胞株STR分析
ChIP/meRIP/TCR/BCR/ac4C/CUT-Tag……
ChIP/meRIP/TCR/BCR/ac4C/CUT Tag/ATAC/RIP/DAP 开学历史底价促销以下为部分产品的简单介绍，其他产品及详细内容请移步康测科技官网查看（搜索康测科技即可） 绝对定量转录组测序（UMI RNA-seq） 转录组学研究系列：mRNA测序、IncR
地区： 全国服务名称：ChIP/meRIP/TCR/BCR/ac4C/CUT-Tag……
液相杂交捕获AAV整合位点检测
的测序文库[3]。 相比于仅关注ITR区域的传统方法，该方法采用AAV质粒全长制备特异性探针的检测策略能够更全面地捕捉到AAV的整合情况，进一步提高了AAV整合位点检测的全面性和灵敏度[3]。 图1. 液相杂交捕获检测AAV病毒载体整合流程示意图
地区：珠海服务名称：液相杂交捕获AAV整合位点检测
全基因组 Bisulfite 甲基化测序
全基因组甲基化Bisulfite测序是DNA甲基化研究的黄金标准，它通过Bisulfite处理和全基因组DNA测序结合的方式，对整个基因组上的甲基化情况进行分析，具有单碱基的分辨率，可精确评估单个C碱基的甲基化水平，覆盖范围广。它可以构建精细甲基化图谱，建立表观遗传学研究数据库，
文献支持地区：全国服务名称：全基因组 Bisulfite 甲基化测序服务
询价
靶向甲基化测序TBS Panel
Biomarker 筛选、验证及临床转化应用。 技术优势 艾斯基因优势 专业优势 艾斯基因研发团队突破甲基化多重 PCR 技术及引物批量设计难题，全面推Acegen Targeted Methy*Panel 定制服务，让靶向甲基化测序变得简单！ 项目经验丰富 每年服务100+
文献支持地区：深圳市服务名称：科研技术服务
高中低通量SNP检测
引物（extension primer) 扩增 PCR 产物，然后用飞行质谱进行分析，根据差别进行分型。优点：1、高性价比，在所有的 SNP 分型方法中，价格低；2、高准确性，采用尖端的飞行质谱的分型技术，比 RT-PCR 技术更精准；3、高通量，一张芯片可对 384 个样本进行多
文献支持地区：中国服务名称：高中低通量 SNP 检测
Sanger 测序
段walking测序后的序列拼接等生物信息学分析服务。 Sanger 测序服务优势 专业：高配版ABI 3730xl确保清晰整洁的峰图，连续读长最高可达800 bp，通用测序引物（适合大部分商业化载体）免费提供；不满意？免费重测！ 高效：经验丰富的技术支持保证1对1解决您的技术问题
地区：全国服务名称：Sanger 测序
￥13
rPRO-seq，新生RNA测序新标杆！流程加速，更低样本量
，通过独特的接头设计和流程优化，极大地缩短了建库时间（~15 h），实现更低起始细胞量，解决了接头二聚体问题，显著提升建库效率和数据质量。适用于临床样本、稀有细胞类型。 技术对比 技术流程 为什么选择rPRO-seq？ 相较于传统的PRO-seq，rPRO-seq： 📉实验周期大
免疫组库测序服务(TCR/BCR测序)——ImmuHub® 5'RACE Ultra
测序→生物信息学处理→数据分析和出图→临床信息分析（如下图）。15-30个工作日客户获得测序结果报告。 ImmuHub® 5'RACE Ultra 适用的样本类型 可接受带有淋巴细胞样本的RNA，如： ImmuHub® 5'RACE Ultra 技术平台发表文献 公司资质和荣誉 点
地区：全国服务名称：免疫组（TCR/BCR）测序-七链联检
（试用）HEK293残留DNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
宿主细胞DNA残留检测试剂盒用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中的残留DNA，最低定量限可达到fg水平，并按照各国药典和法规指南进行了完善的验证。试剂盒配套免抽提的AceLysis样品处理系统，使用简便快速，检测回收率稳定一致。 HEK293残留DNA检测试剂盒（PCR
服务名称：试剂盒提供商：派真生物
扩增子
16S、18S、ITS等扩增子测序（二代） 一步到位检测环境微生物多样性 扩增子测序是对特定长度的PCR产物或捕获的片段进行测序，分析序列中的变异。16S/18S/ITS等扩增子测序即通过提取环境样品的DNA，选择合适的通用引物扩增16S/18S/ITS的目标区域，通过检测目标区
Hi-Cut技术服务
准。 二、Hi-cut技术服务标准流程：标准化操作，全流程可控 为保障服务质量的稳定性与结果的可靠性，我公司建立了标准化、规范化的Hi-cut技术服务流程，从样本接收至结果交付，每一步均由专业技术人员全程把控，确保实验可重复、数据高质量，具体流程如下： 1. 样本接收与评估（1-2
地区：全国提供商：启衡星生物
16S DNA测序技术服务
技术原理 16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列，具有10个保守区和9个高变区，其中保守区在细菌间差异不大，高变区具有属或种的特异性，随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序，通常是选择1-2个高变区，利用保守区设计通用引物进行PCR扩增，再对
地区：全国服务名称：16S DNA测序
ChIP-Seq整体服务
ChIP-Seq整体服务，助您解开表观遗传组学“组蛋白密码子”的神秘面纱！ 目前所提供的组蛋白修饰ChIP-seq服务，涵盖以下26种组蛋白修饰形式： Histon H3 Histon H3K36me1 Histon H3.3 Histon H3K79me2 Histon H2A.
地区：全国服务名称：ChIP-Seq
高通量测序（威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台！）
平台： 基于创新的 Illumina 的 Hiseq2000 、 Genome AnalyzerIIx 与 Roche 454 的高通量测序平台，威斯腾生物可帮助您对样本的 microRNA 、 mRNA 、 ncRNA 或 DNA 在进行各种预处理 ( 片段化与建库 ) 后进行高
地区： 全国服务名称：高通量测序
一代测序| DNA测序| 基因测序| 快速、优质、稳定
服务介绍 DNA测序是指对DNA分子的核苷酸序列进行分析和测定的过程。DNA测序技术已经广泛应用于基因组学、生物学、医学、农业、环境科学等领域，为研究人员提供了研究生物体结构和功能的重要手段。目前，第一代DNA测序技术的出现，使得测序速度和准确度得到了大幅提升，有望进一步推动生命
文献支持地区：武汉服务名称：DNA测序
测序实验服务（一代测序）
检测服务 多组学 测序 一代测序 一、服务简介 本服务为一代测序技术服务，采用 Sanger 测序法，单个测序反应有效测序长度约 800bp。本服务仅用于科学研究，不可用于临床诊断。 二、实验流程 整体操作流程简单清晰，依次为：处理样本→上机测序→分析结果并出具报告。
文献支持地区：全国服务名称：多组学 测序 一代测序
