搜索到 77 条记录

免疫组库测序服务(TCR/BCR测序)——ImmuHub® 5'RACE Ultra
测序→生物信息学处理→数据分析和出图→临床信息分析(如下图)。15-30个工作日客户获得测序结果报告。 ImmuHub® 5'RACE Ultra 适用的样本类型 可接受带有淋巴细胞样本的RNA,如: ImmuHub® 5'RACE Ultra 技术平台发表文献 公司资质和荣誉 点
地区:全国服务名称:免疫组(TCR/BCR)测序-七链联检

二代基因组测序
诺禾致源二代基因组测序 WGS—全面广泛分析基因组变异 全面 可全面检测基因组变异类型,包括SNP、InDel、CNV、SV;可全面检测基因的编码区变异和非编码区变异。 WES—高深度检测编码区域遗传变异 外显子组测序(Whole Exome Sequencing,WES)利用探针
服务名称:二代基因组测序提供商:北京诺禾致源科技股份有限公司

Direct RNA-seq
Direct RNA-seq 细胞的转录组包含丰富的信息,包括基因结构(如剪接变异和融合基因)、转录本的不同表达水平、反义转录,以及RNA上的表观修饰。基于Illumina平台等二代cDNA测序、ONT和Pacbio平台的三代全长cDNA测序已经很全面地描绘了转录组景观,但仍然存在
地区:武汉服务名称:三代测序

真菌基因组测序
产品简介 真菌是低等真核生物,包含具有药用价值和食用价值的有益真菌、引发动植物病害的致病菌、模式真菌酵母菌等。因此,真菌基因组的研究对合理利用有益真菌、控制防御有害真菌具有重要的意义。真菌基因组研究主要基于Illumina+PacBio/Nanopore、Illumina+Pac
询价

细胞株STR分析
应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题,一直是普遍存在的一个突出问题。据统计,国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染,NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明
文献支持地区:江苏苏州服务名称:细胞株STR分析

RIP测序 | 核酸-蛋白互作研究
价格根据样本可能有差异,产品详情请咨询核酸-蛋白互作研究系列产品:ChIP测序、 RIP测序、 CLIP测序、 MeRIP测序简介RIP-seq(RNA immunoprecipitation and high-throughput sequencing)是RNA免疫沉淀与高通量测

脱靶分析-GUIDE-Pro
间成本。 成功开发了TALEN及ZFN脱靶检测流程:目前全国乃至全世界均无有效的检测TALEN及ZFN基因编辑方法的检测手段,我们通过对实验及分析流程的不断改进,成功开发了针对TALEN及ZFN的检测方法。 服务内容 服务项目 内容 周期 交付形式 GUIDE-Pro sgRNA质
地区:全国服务名称:GUIDE-Pro

ATAC-Seq 染色质开放性测序
] 案例描述: 目前表观基因组技术的一些限制条件,如实验复杂性等,妨碍了染色质可接近性研究在许多实验和临床开发中的应用。很难对少量细胞(如胚胎细胞)染色质状态进行研究,ATAC-seq的技术(转座酶介导的染色质开放性测序),是一种快速和灵敏的表观基因组学研究方法,只需要少量细胞即可
文献支持地区:全国服务名称:ATAC-Seq 服务
询价

全基因组重测序 WGS
服务优势 产品描述 基因组重测序(Re-Sequencing)是对已知基因组序列信息的个体进行测序,可在此基础上对个体或群体进行基因型差异性分析。主要用于发现大量的单核苷酸多态性位点(SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)、插入缺失(InDel
地区:上海市闵行区服务名称:全基因组重测序及数据分析

靶向甲基化测序TBS Panel
Biomarker 筛选、验证及临床转化应用。 技术优势 艾斯基因优势 专业优势 艾斯基因研发团队突破甲基化多重 PCR 技术及引物批量设计难题,全面推Acegen Targeted Methy*Panel 定制服务,让靶向甲基化测序变得简单! 项目经验丰富 每年服务100+
文献支持地区:深圳市服务名称:科研技术服务

HQ非靶向代谢组学
HQ非靶向代谢组学 HQ非靶向代谢组学(Untargeted metabolomics)即通过液质联用(Liquid Chromatograph Mass Spectrometer, LC-MS)的方法无偏向性的检测生物体受外界刺激前后体内大多数小分子代谢物的动态变化,并通过生信分

高中低通量SNP检测
扩增出来,然后应用单一延伸引物(extension primer) 扩增 PCR 产物,然后用飞行质谱进行分析,根据差别进行分型。 优点: 1、高性价比,在所有的 SNP 分型方法中,价格低; 2、高准确性,采用尖端的飞行质谱的分型技术,比 RT-PCR 技术更精准; 3、高通量,
文献支持地区:中国服务名称:高中低通量 SNP 检测

SNP检测及分析
,对待检测样本PCR扩增后直接进行测序是最为准确的方法,也是SNP分析的“金标准”。 Taqman探针:该方法的原理基于实时荧光定量PCR的特异性。针对染色体上的不同的SNP位点分别设计一对PCR引物和一组Taqman探针,进行实时荧光PCR扩增。探针的5’端和3’端分别标记一个报
地区:苏州服务名称:SNP检测及分析
¥90-150

MSP甲基化检测服务
原理: 甲基化特异性的PCR是一种灵敏度高且操作相对简单的甲基化研究方法。重亚硫酸盐处理DNA后,基因组DNA发生的由甲基化状态决定的序列改变。随后进行引物特异性的PCR。该方法引物设计是关键。MSP中设计两对引物,即一对结合处理后的甲基化DNA链(引物对M),另一对结合处理后的
地区:上海服务名称:MSP甲基化检测服务
询价

OmniRNA-seq:真正全转录组,一个文库检出八种RNA表达图谱!
表观生物全新推出微量全转录组测序服务OmniRNA-seq,解决传统建库方法对RNA末端修饰的依赖问题,实现更全面的转录组覆盖,绘制多维RNA图谱。OmniRNA-seq具有高灵敏度,其核心优势在于检测更多RNA种类和片段,一次测序即可对mRNA、lncRNA、sncRNA(如mi

de novo Sequencing
de novo sequencing, in which sequencing analysis is performed without the aid of a reference genome, is necessary when sequencing a novel sp
地区:北京服务名称:de novo Sequencing

(试用)HEK293残留DNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
宿主细胞DNA残留检测试剂盒用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中的残留DNA,最低定量限可达到fg水平,并按照各国药典和法规指南进行了完善的验证。试剂盒配套免抽提的AceLysis样品处理系统,使用简便快速,检测回收率稳定一致。 HEK293残留DNA检测试剂盒(PCR
服务名称:试剂盒提供商:派真生物

16S DNA测序技术服务
技术原理 16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列,具有10个保守区和9个高变区,其中保守区在细菌间差异不大,高变区具有属或种的特异性,随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序,通常是选择1-2个高变区,利用保守区设计通用引物进行PCR扩增,再对
地区:全国服务名称:16S DNA测序

转录组测序(RNA-seq)
转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和,主要包括mRNA和非编码RNA 。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点,通过新一代高通量测序,能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息,已广泛应用于基础研究、
地区:上海服务名称:转录组测序(RNA-seq)

TA克隆
TA克隆 技术服务咨询13370102212 TA克隆方法(Original TA Cloning Kit)把PCR片断与T载体DNA连接起来的方法。 通过PCR的方法扩增目的基因片断,往往由于缺失或其他原因无法获得准确的DNA序列,通常需要通过TA克隆的方法,重组到T-载体中,
服务名称:TA克隆提供商:TSINGKE

全外显子测序
全外显子测序 全外显子组测序(Whole Exome Sequencing,WES)是指利用序列捕获或者靶向技术将全基因组外显子区域 DNA 富集后再进行高通量测序的基因组分析方法。与全基因组重测序相比,全外显子组测序只需针对外显子区域的基因序列测序,覆盖度更深、数据准确性更高,
提供商:吉凯基因简介:全外显子测序

ChIP-Seq整体服务
ChIP-Seq整体服务,助您解开表观遗传组学“组蛋白密码子”的神秘面纱! 目前所提供的组蛋白修饰ChIP-seq服务,涵盖以下26种组蛋白修饰形式: Histon H3 Histon H3K36me1 Histon H3.3 Histon H3K79me2 Histon H2A.
地区:全国服务名称:ChIP-Seq











