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免疫组库测序服务(TCR/BCR测序)——ImmuHub® 5'RACE Ultra
测序→生物信息学处理→数据分析和出图→临床信息分析（如下图）。15-30个工作日客户获得测序结果报告。 ImmuHub® 5'RACE Ultra 适用的样本类型 可接受带有淋巴细胞样本的RNA，如： ImmuHub® 5'RACE Ultra 技术平台发表文献 公司资质和荣誉 点
地区：全国服务名称：免疫组（TCR/BCR）测序-七链联检
二代基因组测序
诺禾致源二代基因组测序 WGS—全面广泛分析基因组变异 全面 可全面检测基因组变异类型，包括SNP、InDel、CNV、SV；可全面检测基因的编码区变异和非编码区变异。 WES—高深度检测编码区域遗传变异 外显子组测序（Whole Exome Sequencing，WES）利用探针
服务名称：二代基因组测序提供商：北京诺禾致源科技股份有限公司
Direct RNA-seq
Direct RNA-seq 细胞的转录组包含丰富的信息，包括基因结构（如剪接变异和融合基因）、转录本的不同表达水平、反义转录，以及RNA上的表观修饰。基于Illumina平台等二代cDNA测序、ONT和Pacbio平台的三代全长cDNA测序已经很全面地描绘了转录组景观，但仍然存在
地区：武汉服务名称：三代测序
宏基因组测序
产品简介 宏基因组 ( Metagenome)：即环境中全部微小生物遗传物质的总和。基于高通量测序平台，以特定环境下微生物群体基因组作为研究对象，分析微生物多样性、群落结构、进化关系、功能特征、与环境之间的相互关系等。包含了可培养的和不可培养的微生物的基因，目前主要在基因功能注释
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细胞株STR分析
应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是普遍存在的一个突出问题。据统计，国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染，NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明
文献支持地区：江苏苏州服务名称：细胞株STR分析
CUT&Tag技术
一、产品简介 CUT&Tag是蛋白质-DNA互作关系研究的新方法，与传统的ChIP-Seq研究方法相比，该技术无需交联、超声打断、末端修复和接头连接等操作，因此具有省时高效、所需的样品量少（低于10万个细胞即可），背景信号低、可重复性好和测序数据量少等优点，甚至可用于单细胞水平研
三代WGS全基因组SV检测
三代WGS全基因组检测SV项目采用了先进的长读长测序技术流程，确保对结构变异的全面精确检测。首先，使用Covaris® g-TUBE将高分子量基因组DNA打断成合适长度的DNA片段，这一步骤控制了DNA片段的一致性和适宜性。随后，利用磁珠富集纯化方法对DNA片段进行损伤修复和末端修
地区：珠海服务名称：三代WGS全基因组SV检测
动植物 de novo 测序服务
动植物de novo测序即动植物从头测序，指不需要任何参考序列信息即可对某个物种进行测序，用生物信息学分析方法进行拼接、组装，从而获得该物种的基因组序列图谱。利用全基因组从头测序技术，可以获得动植物的全基因组序列，带动这个物种下游一系列研究的开展，从而推进该物种的研究。全基因组序
研选文献支持地区：中国服务名称：高通量测序-动植物de novo测序
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全基因组重测序 WGS
服务优势 产品描述 基因组重测序（Re-Sequencing）是对已知基因组序列信息的个体进行测序，可在此基础上对个体或群体进行基因型差异性分析。主要用于发现大量的单核苷酸多态性位点（SNP）、拷贝数变异（Copy Number Variation，CNV）、插入缺失（InDel
地区：上海市闵行区服务名称：全基因组重测序及数据分析
EPIC/ 935K测序版
基于微量DNA甲基化建库技术和液相捕获测序技术，艾斯基因研发团队开发了AcegenMethylDesign 甲基化捕获系统——先转化后正负链同时捕获的技术策略，推出了EPIC-seq(935K 测序版)！结合酶转化(EM-seq)和艾斯基因独特单链微量建库技术双技术优势，实现满足9
Sanger 测序
长片段walking测序后的序列拼接等生物信息学分析服务。 Sanger 测序服务优势 专业：高配版ABI 3730xl确保清晰整洁的峰图，连续读长最高可达800 bp，通用测序引物（适合大部分商业化载体）免费提供；不满意？免费重测！ 高效：经验丰富的技术支持保证1对1解决您的技术
地区：苏州服务名称：Sanger 测序
￥13
一代测序| DNA测序| 基因测序| 快速、优质、稳定
服务介绍 DNA测序是指对DNA分子的核苷酸序列进行分析和测定的过程。DNA测序技术已经广泛应用于基因组学、生物学、医学、农业、环境科学等领域，为研究人员提供了研究生物体结构和功能的重要手段。目前，第一代DNA测序技术的出现，使得测序速度和准确度得到了大幅提升，有望进一步推动生命
文献支持地区：武汉服务名称：DNA测序
Hi-Cut技术服务
准。 二、Hi-cut技术服务标准流程：标准化操作，全流程可控 为保障服务质量的稳定性与结果的可靠性，我公司建立了标准化、规范化的Hi-cut技术服务流程，从样本接收至结果交付，每一步均由专业技术人员全程把控，确保实验可重复、数据高质量，具体流程如下： 1. 样本接收与评估（1-2
地区：全国提供商：启衡星生物
cfDNA甲基化靶向测序EM-seq
循环游离DNA（cfDNA）甲基化检测已成为了液体活检的新宠，比如在肿瘤早筛方面。cfDNA甲基化检测具有较高的稳定性和组织特异性的优势，是一个极具价值的生物标志物。常见的DNA甲基化研究手段基于亚硫酸氢盐转化法，但会损伤DNA，且所需样本量较高。 表观生物推出基于酶学转化法的c
焦磷酸测序（Pyrosequencing）服务
本公司的焦磷酸测序（Pyrosequencing）技术服务基于QIAGEN公司的PyroMark Q96 ID平台，能提供基于序列测定的SNP检测、等位基因频率分析和甲基化检测，杂合子缺失及细菌和病毒分型等技术服务。 优势 得到定量序列结果的技术 极高的准确性 ¯ Built-I
地区：上海服务名称：焦磷酸测序（Pyrosequencing）服务
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免疫组库测序服务(TCR/BCR测序)---ImmuHub®
组测序提供的一个有价值的指标是克隆性，这是一种检测受体序列在群体中分别均匀程度的方法，可以量化免疫系统对一组特定抗原的集中程度。 ImmuHub®适用的样本类型 可接受带有淋巴细胞样本的RNA或DNA，如： ImmuHub®技术平台发表文献 公司资质和荣誉 点击链接查看细分服务：T
研选地区：全国服务名称：T细胞受体（TCR）/B细胞受体（BCR）测序服务
转录组测序（RNA-seq）
转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和，主要包括mRNA和非编码RNA 。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点，通过新一代高通量测序，能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息，已广泛应用于基础研究、
地区：上海服务名称：转录组测序（RNA-seq）
文库测序&单细胞文库测序
，构成一对内置的技术重复，两者的一致性可以用来监控文库制备过程中的不稳定性（PCR扩增碱基偏好性），会提供各样本子文库PCC一致性图展示文库质量。通过数据质检分析获得差异功能基因。 2.单细胞CRISPR文库筛选测序 单细胞CRISPR文库技术通过将CRISPR文库与单细胞测序技术
地区：上海服务名称：Cas9文库测序，单细胞Cas9文库测序
（试用）HEK293残留DNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
宿主细胞DNA残留检测试剂盒用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中的残留DNA，最低定量限可达到fg水平，并按照各国药典和法规指南进行了完善的验证。试剂盒配套免抽提的AceLysis样品处理系统，使用简便快速，检测回收率稳定一致。 HEK293残留DNA检测试剂盒（PCR
服务名称：试剂盒提供商：派真生物
高通量测序服务—RNA免疫共沉淀测序(RIP seq)
技术简介 RNA Immunoprecipitation (RIP) 是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术，是了解转录后调控网络动态过程的有力工具，能帮助我们发现miRNA的调节靶点。这种技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来，然后经过分离纯化就可以对结合
地区：广州提供商：锐博生物
16S DNA测序技术服务
技术原理 16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列，具有10个保守区和9个高变区，其中保守区在细菌间差异不大，高变区具有属或种的特异性，随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序，通常是选择1-2个高变区，利用保守区设计通用引物进行PCR扩增，再对
地区：全国服务名称：16S DNA测序
Sanger测序/实验基地/质量可靠/快速交付/测序通量/擎科生物TSINGKE
Sanger测序 【服务介绍】 擎科生物是采用以磁珠为依托的半自动测序流程。较传统膜纯化方法，采用磁珠方法大幅提高模板纯度和浓度，有效避免信号弱，信号衰减，甚至无信号的风险，测序成功率为国内领先水平。 【服务特色】 1.实验基地：全国多个城市都有实验基地，近距离的提供服务。 2.
研选文献支持地区：全国各地范围内服务名称：Sanger测序
HQ非靶向代谢组学
HQ非靶向代谢组学 HQ非靶向代谢组学（Untargeted metabolomics）即通过液质联用(Liquid Chromatograph Mass Spectrometer, LC-MS)的方法无偏向性的检测生物体受外界刺激前后体内大多数小分子代谢物的动态变化，并通过生信分
