大家都在搜
|
外泌体miRNA测序分化、迁移、疾病发生和疾病进展都有关系。外泌体的脂质双层膜结构，能很好的保护其包被的 miRNA，使其可作为疾病 诊断和预后的生物标志物[2]，影响肿瘤生长、增殖和转移。 外泌体 smallRNA 测序可以得到不同组织、不同发育阶段、不同疾病状态下 sRNA 的表达情况，其中 mi
地区：广州
服务名称：外泌体miRNA测序
|
询价 |
|
全外显子组测序-欧易生物鉴定到全基因组测序所没有鉴定到的突变。 技术原理 全外显子捕获技术平台是以生物素标记的寡聚核苷酸为探针，与片段化后的基因组DNA文库杂交，通过碱基互补配对与外显子区域结合，再用链霉亲和素磁珠纯化将目标区域拉下来进行富集，然后进行测序（如下图所示）。 欧易特色 Agilent长期官方
地区：上海
服务名称：全外显子组测序
|
询价 |
|
RNA甲基化-m6A RNA甲基化测序除了分布在 mRNA 中，也出现在很多非编码 RNA中 ，如：环状RNA 、LncRNA等。Nature正刊发表文章，证实发生m6A RNA甲基化修饰可以调控mRNA稳定性。而随后Cell Research也发表文章，证实环状RNA也会被m6A甲基化修饰，并会促进环状RNA编码蛋白
地区：上海
服务名称：m6A RNA甲基化测序
|
¥1 |
|
染色质免疫共沉淀 ChIP-Seq 技术服务ChIP（染色质免疫共沉淀，Chromatin Immunoprecipitation） 技术是现代分子生物学研究，特别是表观遗传学的机制研究中一种非常重要的研究手段。该技术的主要目的是研究目的蛋白（包括： 修饰组蛋白， 转录因子， 辅因子及其他染色质蛋白）在染色质上的定位及丰度。
提供商：Active Motif
简介：一站式 ChIP-Seq 技术服务
|
询价 |
|
互作转录组测序（Dual RNA-seq）简介 物种间存在广泛的相互作用，包括寄生、共生、竞争等，而普通的转录组只能研究单一物种的信息，不仅浪费一部分数据，而且在分离中也会对样本本身造成一定的影响。 互作转录组（Dual RNA-seq），无需分离两物种，避免分离造成的干扰，只构建一个转录组文库，便能同时对2个（或多个）物 |
询价 |
|
CHIP-seqChIP-Seq简介 用于在全基因组范围中研究DNA结合蛋白（相互反应）、组蛋白修饰（表观遗传标记）和核小体的技术，可有助于了解基因之间的相互调控以及染色体的功能结构。 ChIP-Seq实验原理 在生理状态下，把细胞内的DNA与蛋白质交联（Crosslink）后裂解细胞，分离染色体
地区：全国
提供商：illumina
|
询价 |
|
10x Genomics单细胞转录组测序产品简介 单细胞转录组测序（Single cell RNA sequencing）是在单细胞水平对转录组进行测序的一项新技术，可以研究单个细胞内的基因表达情况，同时解决用组织样本测序无法解决的细胞异质性难题，让解析单个细胞的行为、机制及其与机体的关系成为了现实。 10 X Gen |
询价 |
|
BSA性状定位分析结果使用circos软件作图，可以清晰地展示出来。 常见问题 Q1：在做BSA性状定位时，DNA样品如何混池？ A：可以先提DNA后再等量混合，这样可以减少系统误差，多数文献报道都是先提DNA后再进行等量混合。 Q1：在做BSA性状定位时，混池规模多少比较合适？ A：对于数量性 |
询价 |
|
宏基因组测序产品简介 宏基因组 ( Metagenome)：即环境中全部微小生物遗传物质的总和。基于高通量测序平台，以特定环境下微生物群体基因组作为研究对象，分析微生物多样性、群落结构、进化关系、功能特征、与环境之间的相互关系等。包含了可培养的和不可培养的微生物的基因，目前主要在基因功能注释、 |
询价 |
|
全基因组de novo三代测序复制事件 全基因组复制事件在真菌或动植物中都有发生，是基因组中基因数量变化、基因新功能的形成、基因重排等的重要推动力。根据同源的蛋白序列在“染色体”的位置信息，借助MCScanX软件得到基因组间的共线性区域，研究基因组的基因复制现象。 常见问题 Q1：基因组De novo 项目测序 |
询价 |
|
全基因组关联分析产品简介 通过对自然群体在全基因组范围内选择遗传变异进行基因分型，统计分析每个变异与目标性状之间的关联性大小，最终挖掘与目标性状相关的基因。 产品优势 1、采用自然群体，节省人力和时间 2、研究材料来源广泛，变异信息丰富 3、快速实现多个目标性状基因的高效定位 4、利用长期进化过程 |
询价 |
|
全基因组甲基化产品简介 全基因组甲基化测序（Whole-genome bisulfite sequencing，WGBS）被视为甲基化测序的“金标准”，通过重亚硫酸盐处理方法和高通量测序相结合，获得有参考基因组物种全基因组范围内所有C位点的甲基化水平，从而构建精细的全基因组DNA甲基化水平图谱。 |
询价 |
|
外显子组测序产品简介 外显子组测序通过DNA文库与标记探针杂交，捕获并富集外显子区域的DNA序列，采用高通量测序方法，探索与蛋白质功能改变相关的遗传变异。 产品优势 直接捕获DNA编码序列，数据更有效，变异检测更准确； 外显子区域仅占全基因组1%，可显著降低工作量和费用，缩短交付周期； 可有效 |
询价 |
|
微生物多样性—16S/18S/ITS测序产品简介 微生物多样性测序技术是将环境样本中全部微生物的DNA获取后，根据自己的需求对细菌、真菌、功能基因等特异性的区域（16S rDNA/ITS/18S/nifH等）进行PCR扩增，混样建库，并基于高通量测序平台，研究环境样本中可分离培养和不可分离培养的微生物的种类和丰度差异。 |
询价 |
|
细菌基因组测序产品简介 细菌基因组较小、重复序列较高、比较容易突变。基于二代Illumina（50x）+三代PacBio/Nanopore（100x）的测序策略，进行细菌全基因组测序后进行拼接、组装、分析，可获得该细菌的基因组的全部遗传信息，为研究该菌的致病机制、共生机制、代谢机制等提供了分子生 |
询价 |
|
真菌基因组测序产品简介 真菌是低等真核生物，包含具有药用价值和食用价值的有益真菌、引发动植物病害的致病菌、模式真菌酵母菌等。因此，真菌基因组的研究对合理利用有益真菌、控制防御有害真菌具有重要的意义。真菌基因组研究主要基于Illumina+PacBio/Nanopore、Illumina+PacB |
询价 |
|
全基因组测序全基因组测序是基因组最为全面的研究方案，是针对人类不同个体或群体进行全基因组测序，并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。可在全基因组水平上，挖掘基因组上的遗传变异，筛选致病和易感性基因，具有重大的科研价值和产业价值。 主要优势： 提供高分辨率、精确到单个碱基的基因组视图； 不仅可 |
¥7000 |
|
LncRNA测序作为结构组分与蛋白质形成核酸蛋白质复合体； 7.结合到特定蛋白质上，改变该蛋白质的细胞定位： 8.作为小分子RNA（如miRNA、piRNA）的前体分子。 主要分析内容： 数据产出统计和质量评估； 序列比对与拼接； lncRNA表达丰度统计与表达水平分析； 差异性lncRNA的筛选 |
¥4000-5000 |
|
circRNA测序主要研究策略： 1.收集对照组和实验组的样本，提取circRNA并经进行测序分析； 2.将对照组和实验组中circRNA进行对比，筛选出有差异的circRNA； 3.通过生物信息学分析差异circRNA与上游miRNA的结合位点以及miRNA下游靶基因，同时可分析circRNA在组 |
¥5000 |
|
宏转录组测序宏转录组测序是指以环境中微生物的全部RNA为研究对象，从整体水平上研究某一特定环境，特定时期群体生命全部基因组转录情况以及转录调控规律；也即从转录水平研究复杂微生物群落变化，研究各个微生物成员对整体环境的贡献，即各微生物的功能和功能间的相互作用所带来的调控机制。相较于宏基因组，宏转 |
¥5000 |
|
外泌体鉴定外泌体鉴定（透射电镜/NTA/WB） 检测内容： 1、透射电镜检测外泌体形态； 2、NTA检测外泌体粒径大小； 3、WB检测外泌体biomarker. 分析内容： 1.详细的实验数据； 2.完整的实验报告。 |
¥1000-2000 |
|
外泌体miRNA测序（含NTA、电镜、WB鉴定）miRNA测序（含NTA、电镜、WB鉴定） 外泌体(Exosome)是活细胞分泌的来源于晚期核内体(也称为多囊泡体)的膜性囊泡，存在于体液中，包括血液、唾液、尿液、母乳、羊水等多种体液中，并携带有母细胞的多种蛋白质、脂类、RNA等重要信息，能作为信号分子传递给其他细胞从而改变其他细 |
¥1 |
|
翻译组学-RNC-mRNA测序分析mRNA即为能翻译成蛋白的mRNA。翻译组测序用超速离心的方法分离出RNC并进一步分离其中的mRNA进行测序，可得到正在翻译的mRNA信息。 实验流程： 技术参数： 技术参数样本类型：组织或细胞。承启生物可提供RNC分离及mRNA提取。客户采集样本，需采用公司提供RNC-mRNA测
研选
地区：深圳
服务名称：翻译组测序
|
￥6000-6500 |
|
细胞株STR分析应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是普遍存在的一个突出问题。据统计，国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染，NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明
地区：江苏苏州
服务名称：细胞株STR分析
|
¥1200 |
|
单细胞基因组测序单细胞基因组测序是在单细胞水平对全基因组进行扩增与测序的一项新技术。其原理是将分离的单个细胞的微量全基因组DNA进行扩增，获得高覆盖率的完整的基因组之后进行高通量测序，用于揭示细胞群体差异和细胞进化关系。全基因组测序的应用范围涉及临床医药研究、群体遗传学研究、关联分析、进化分析等
地区：广州
服务名称：单细胞基因组测序
|
询价 |
我的询价
询价列表
暂时没有已询价产品
快捷询价
