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免疫组库测序服务(TCR/BCR测序)——ImmuHub® 5'RACE Ultra
测序→生物信息学处理→数据分析和出图→临床信息分析(如下图)。15-30个工作日客户获得测序结果报告。 ImmuHub® 5'RACE Ultra 适用的样本类型 可接受带有淋巴细胞样本的RNA,如: ImmuHub® 5'RACE Ultra 技术平台发表文献 公司资质和荣誉 点
地区:全国服务名称:免疫组(TCR/BCR)测序-七链联检

二代基因组测序
诺禾致源二代基因组测序 WGS—全面广泛分析基因组变异 全面 可全面检测基因组变异类型,包括SNP、InDel、CNV、SV;可全面检测基因的编码区变异和非编码区变异。 WES—高深度检测编码区域遗传变异 外显子组测序(Whole Exome Sequencing,WES)利用探针
服务名称:二代基因组测序提供商:北京诺禾致源科技股份有限公司

Direct RNA-seq
Direct RNA-seq 细胞的转录组包含丰富的信息,包括基因结构(如剪接变异和融合基因)、转录本的不同表达水平、反义转录,以及RNA上的表观修饰。基于Illumina平台等二代cDNA测序、ONT和Pacbio平台的三代全长cDNA测序已经很全面地描绘了转录组景观,但仍然存在
地区:武汉服务名称:三代测序

10x Genomics单细胞转录组测序
产品简介 单细胞转录组测序(Single cell RNA sequencing)是在单细胞水平对转录组进行测序的一项新技术,可以研究单个细胞内的基因表达情况,同时解决用组织样本测序无法解决的细胞异质性难题,让解析单个细胞的行为、机制及其与机体的关系成为了现实。 10 X Gen
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细胞株STR分析
应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题,一直是普遍存在的一个突出问题。据统计,国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染,NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明
文献支持地区:江苏苏州服务名称:细胞株STR分析

ChIP测序 | 核酸-蛋白互作研究
价格根据样本可能有差异,产品详情请咨询 核酸-蛋白互作研究系列产品:ChIP测序、 RIP测序、 CLIP测序、 MeRIP测序简介ChIP-seq是将染色质免疫共沉淀与高通量测序相结合的技术,通过蛋白免疫相互作用,用抗体把和染色质相互作用的蛋白(如组蛋白、转录因子等)沉淀下来,捕
地区: 全国服务名称:ChIP测序 | 核酸-蛋白互作研究

扩增子测序(脱靶位点验证)
非特异性扩增; 同时检测上百个脱靶位点,相较于Sanger测序,脱靶率验证效率更高,也更加敏感; 可与本公司提供的GUIDE-seq及SITE-seq脱靶检测服务联合应用; 服务周期短,仅需半月。 服务项目 服务内容 报价 周期(工作日) 交付内容 单位点扩增子建库 建库+上机+分
地区:珠海提供商:珠海舒桐医疗科技有限公司

ChIP 测序(ChIP-Seq)
ChIP-Seq与RNA-Seq差异表达基因(DEGs)关联分析 研究内容 1) 数据过滤质控; a) 数据产出统计 b) 质量、碱基比例分布图 2) ChIP 测序序列与参考基因组序列的比对(基于1); a) 比对结果统计 b) 基因组测序深度累积分布 c) 基因测序深度分布
文献支持地区:全国服务名称:ChIP 测序
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全基因组重测序 WGS
服务优势 产品描述 基因组重测序(Re-Sequencing)是对已知基因组序列信息的个体进行测序,可在此基础上对个体或群体进行基因型差异性分析。主要用于发现大量的单核苷酸多态性位点(SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)、插入缺失(InDel
地区:上海市闵行区服务名称:全基因组重测序及数据分析

靶向甲基化测序TBS Panel
Biomarker 筛选、验证及临床转化应用。 技术优势 艾斯基因优势 专业优势 艾斯基因研发团队突破甲基化多重 PCR 技术及引物批量设计难题,全面推Acegen Targeted Methy*Panel 定制服务,让靶向甲基化测序变得简单! 项目经验丰富 每年服务100+
文献支持地区:深圳市服务名称:科研技术服务

高通量测序—基因组重测序
技术简介 全基因组重测序是对已知参考基因组序列的物种进行不同个体间的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。通过全基因组重测序,研究人员可以找到大量的单核苷酸多态性位点(SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)、插入缺失(InDel,
服务名称:基因组重测序

cfDNA甲基化靶向测序EM-seq
循环游离DNA(cfDNA)甲基化检测已成为了液体活检的新宠,比如在肿瘤早筛方面。cfDNA甲基化检测具有较高的稳定性和组织特异性的优势,是一个极具价值的生物标志物。常见的DNA甲基化研究手段基于亚硫酸氢盐转化法,但会损伤DNA,且所需样本量较高。 表观生物推出基于酶学转化法的c

免疫组库测序服务---ImmuHub®(2021年3月促销季)
点击查看该产品详情 专注免疫驱动医学 Immune-driven Medicine 每个免疫系统都在讲述自己的故事,关键是如何去倾听。 艾沐蒽生物站在适应性免疫系统研究的最前沿,始终相信:如果能进一步解码适应性免疫系统,我们将可以改变疾病的诊断和治疗,从而推进免疫驱动医学领域的发
提供商:艾沐蒽生物ImmuQuad

焦磷酸测序(Pyrosequencing)服务
本公司的焦磷酸测序(Pyrosequencing)技术服务基于QIAGEN公司的PyroMark Q96 ID平台,能提供基于序列测定的SNP检测、等位基因频率分析和甲基化检测,杂合子缺失及细菌和病毒分型等技术服务。 优势 得到定量序列结果的技术 极高的准确性 ¯ Built-I
地区:上海服务名称:焦磷酸测序(Pyrosequencing)服务
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高通量测序(威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台!)
平台: 基于创新的 Illumina 的 Hiseq2000 、 Genome AnalyzerIIx 与 Roche 454 的高通量测序平台,威斯腾生物可帮助您对样本的 microRNA 、 mRNA 、 ncRNA 或 DNA 在进行各种预处理 ( 片段化与建库 ) 后进行高
地区: 全国服务名称:高通量测序

microRNA测序(piRNA、siRNA、miRNA)
小RNA是一类重要的体内调节分子,主要包括miRNA、piRNA和siRNA。它的功能主要是诱导基因沉默,参与基因转录后调控,从而调节细胞生长、分化,以及个体发育、生殖等重要生物学过程。小RNA测序技术采用胶分离技术,收集样品中18-30nt的RNA片段,利用高通量测序技术,一次
地区:上海服务名称:microRNA测序

16S DNA测序技术服务
技术原理 16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列,具有10个保守区和9个高变区,其中保守区在细菌间差异不大,高变区具有属或种的特异性,随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序,通常是选择1-2个高变区,利用保守区设计通用引物进行PCR扩增,再对
地区:全国服务名称:16S DNA测序

(试用)HEK293残留DNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
宿主细胞DNA残留检测试剂盒用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中的残留DNA,最低定量限可达到fg水平,并按照各国药典和法规指南进行了完善的验证。试剂盒配套免抽提的AceLysis样品处理系统,使用简便快速,检测回收率稳定一致。 HEK293残留DNA检测试剂盒(PCR
服务名称:试剂盒提供商:派真生物

TA克隆
TA克隆 技术服务咨询13370102212 TA克隆方法(Original TA Cloning Kit)把PCR片断与T载体DNA连接起来的方法。 通过PCR的方法扩增目的基因片断,往往由于缺失或其他原因无法获得准确的DNA序列,通常需要通过TA克隆的方法,重组到T-载体中,
服务名称:TA克隆提供商:TSINGKE

基因测序 一代测序 Sanger测序
测序技术背景,能够为客户提供全方位的技术支持和解决方案。 高性价比:尽管Sanger测序在某些方面可能面临新一代测序技术的竞争压力,但左旋星生物通过优化测序流程和降低成本,为客户提供了高性价比的Sanger测序服务。这使得更多客户能够享受到高质量的测序服务,同时控制成本。 合规一代
地区:苏州服务名称:基因测序 一代测序 Sanger测序 合规测序

HQ非靶向代谢组学
HQ非靶向代谢组学 HQ非靶向代谢组学(Untargeted metabolomics)即通过液质联用(Liquid Chromatograph Mass Spectrometer, LC-MS)的方法无偏向性的检测生物体受外界刺激前后体内大多数小分子代谢物的动态变化,并通过生信分

一代测序| DNA测序| 基因测序| 快速、优质、稳定
服务介绍 DNA测序是指对DNA分子的核苷酸序列进行分析和测定的过程。DNA测序技术已经广泛应用于基因组学、生物学、医学、农业、环境科学等领域,为研究人员提供了研究生物体结构和功能的重要手段。目前,第一代DNA测序技术的出现,使得测序速度和准确度得到了大幅提升,有望进一步推动生命
文献支持地区:武汉服务名称:DNA测序

文库测序&单细胞文库测序
,构成一对内置的技术重复,两者的一致性可以用来监控文库制备过程中的不稳定性(PCR扩增碱基偏好性),会提供各样本子文库PCC一致性图展示文库质量。通过数据质检分析获得差异功能基因。 2.单细胞CRISPR文库筛选测序 单细胞CRISPR文库技术通过将CRISPR文库与单细胞测序技术
地区:上海服务名称:Cas9文库测序,单细胞Cas9文库测序
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