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Direct RNA-seq
Direct RNA-seq 细胞的转录组包含丰富的信息，包括基因结构（如剪接变异和融合基因）、转录本的不同表达水平、反义转录，以及RNA上的表观修饰。基于Illumina平台等二代cDNA测序、ONT和Pacbio平台的三代全长cDNA测序已经很全面地描绘了转录组景观，但仍然存在
地区：武汉服务名称：三代测序
二代基因组测序
诺禾致源二代基因组测序 WGS—全面广泛分析基因组变异 全面 可全面检测基因组变异类型，包括SNP、InDel、CNV、SV；可全面检测基因的编码区变异和非编码区变异。 WES—高深度检测编码区域遗传变异 外显子组测序（Whole Exome Sequencing，WES）利用探针
服务名称：二代基因组测序提供商：北京诺禾致源科技股份有限公司
转录组测序（RNA-seq）
转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和，主要包括mRNA和非编码RNA 。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点，通过新一代高通量测序，能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息，已广泛应用于基础研究、
地区：上海服务名称：转录组测序（RNA-seq）
全外显子测序
全外显子测序 全外显子组测序（Whole Exome Sequencing，WES）是指利用序列捕获或者靶向技术将全基因组外显子区域 DNA 富集后再进行高通量测序的基因组分析方法。与全基因组重测序相比，全外显子组测序只需针对外显子区域的基因序列测序，覆盖度更深、数据准确性更高，
提供商：吉凯基因简介：全外显子测序
10x Genomics单细胞转录组测序
产品简介 单细胞转录组测序（Single cell RNA sequencing）是在单细胞水平对转录组进行测序的一项新技术，可以研究单个细胞内的基因表达情况，同时解决用组织样本测序无法解决的细胞异质性难题，让解析单个细胞的行为、机制及其与机体的关系成为了现实。 10 X Gen
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细胞株STR分析
应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是普遍存在的一个突出问题。据统计，国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染，NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明
文献支持地区：江苏苏州服务名称：细胞株STR分析
CUT&Tag技术
一、产品简介 CUT&Tag是蛋白质-DNA互作关系研究的新方法，与传统的ChIP-Seq研究方法相比，该技术无需交联、超声打断、末端修复和接头连接等操作，因此具有省时高效、所需的样品量少（低于10万个细胞即可），背景信号低、可重复性好和测序数据量少等优点，甚至可用于单细胞水平研
脱靶分析-GUIDE-Pro
间成本。 成功开发了TALEN及ZFN脱靶检测流程：目前全国乃至全世界均无有效的检测TALEN及ZFN基因编辑方法的检测手段，我们通过对实验及分析流程的不断改进，成功开发了针对TALEN及ZFN的检测方法。 服务内容 服务项目 内容 周期 交付形式 GUIDE-Pro sgRNA质
地区：全国服务名称：GUIDE-Pro
全基因组 Bisulfite 甲基化测序
全基因组甲基化Bisulfite测序是DNA甲基化研究的黄金标准，它通过Bisulfite处理和全基因组DNA测序结合的方式，对整个基因组上的甲基化情况进行分析，具有单碱基的分辨率，可精确评估单个C碱基的甲基化水平，覆盖范围广。它可以构建精细甲基化图谱，建立表观遗传学研究数据库，
文献支持地区：全国服务名称：全基因组 Bisulfite 甲基化测序服务
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靶向甲基化测序TBS Panel
Biomarker 筛选、验证及临床转化应用。 技术优势 艾斯基因优势 专业优势 艾斯基因研发团队突破甲基化多重 PCR 技术及引物批量设计难题，全面推Acegen Targeted Methy*Panel 定制服务，让靶向甲基化测序变得简单！ 项目经验丰富 每年服务100+
文献支持地区：深圳市服务名称：科研技术服务
Sanger 测序
段walking测序后的序列拼接等生物信息学分析服务。 Sanger 测序服务优势 专业：高配版ABI 3730xl确保清晰整洁的峰图，连续读长最高可达800 bp，通用测序引物（适合大部分商业化载体）免费提供；不满意？免费重测！ 高效：经验丰富的技术支持保证1对1解决您的技术问题
地区：全国服务名称：Sanger 测序
￥13
焦磷酸测序（Pyrosequencing）服务
本公司的焦磷酸测序（Pyrosequencing）技术服务基于QIAGEN公司的PyroMark Q96 ID平台，能提供基于序列测定的SNP检测、等位基因频率分析和甲基化检测，杂合子缺失及细菌和病毒分型等技术服务。 优势 得到定量序列结果的技术 极高的准确性 ¯ Built-I
地区：上海服务名称：焦磷酸测序（Pyrosequencing）服务
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rPRO-seq，新生RNA测序新标杆！流程加速，更低样本量
，通过独特的接头设计和流程优化，极大地缩短了建库时间（~15 h），实现更低起始细胞量，解决了接头二聚体问题，显著提升建库效率和数据质量。适用于临床样本、稀有细胞类型。 技术对比 技术流程 为什么选择rPRO-seq？ 相较于传统的PRO-seq，rPRO-seq： 📉实验周期大
免疫组库测序服务(TCR/BCR测序)---ImmuHub®
组测序提供的一个有价值的指标是克隆性，这是一种检测受体序列在群体中分别均匀程度的方法，可以量化免疫系统对一组特定抗原的集中程度。 ImmuHub®适用的样本类型 可接受带有淋巴细胞样本的RNA或DNA，如： ImmuHub®技术平台发表文献 公司资质和荣誉 点击链接查看细分服务：T
研选地区：全国服务名称：T细胞受体（TCR）/B细胞受体（BCR）测序服务
（试用）HEK293残留DNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
宿主细胞DNA残留检测试剂盒用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中的残留DNA，最低定量限可达到fg水平，并按照各国药典和法规指南进行了完善的验证。试剂盒配套免抽提的AceLysis样品处理系统，使用简便快速，检测回收率稳定一致。 HEK293残留DNA检测试剂盒（PCR
服务名称：试剂盒提供商：派真生物
HQ非靶向代谢组学
HQ非靶向代谢组学 HQ非靶向代谢组学（Untargeted metabolomics）即通过液质联用(Liquid Chromatograph Mass Spectrometer, LC-MS)的方法无偏向性的检测生物体受外界刺激前后体内大多数小分子代谢物的动态变化，并通过生信分
Hi-Cut技术服务
准。 二、Hi-cut技术服务标准流程：标准化操作，全流程可控 为保障服务质量的稳定性与结果的可靠性，我公司建立了标准化、规范化的Hi-cut技术服务流程，从样本接收至结果交付，每一步均由专业技术人员全程把控，确保实验可重复、数据高质量，具体流程如下： 1. 样本接收与评估（1-2
地区：全国提供商：启衡星生物
16S DNA测序技术服务
技术原理 16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列，具有10个保守区和9个高变区，其中保守区在细菌间差异不大，高变区具有属或种的特异性，随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序，通常是选择1-2个高变区，利用保守区设计通用引物进行PCR扩增，再对
地区：全国服务名称：16S DNA测序
一代测序| DNA测序| 基因测序| 快速、优质、稳定
服务介绍 DNA测序是指对DNA分子的核苷酸序列进行分析和测定的过程。DNA测序技术已经广泛应用于基因组学、生物学、医学、农业、环境科学等领域，为研究人员提供了研究生物体结构和功能的重要手段。目前，第一代DNA测序技术的出现，使得测序速度和准确度得到了大幅提升，有望进一步推动生命
文献支持地区：武汉服务名称：DNA测序
ChIP-Seq整体服务
ChIP-Seq整体服务，助您解开表观遗传组学“组蛋白密码子”的神秘面纱！ 目前所提供的组蛋白修饰ChIP-seq服务，涵盖以下26种组蛋白修饰形式： Histon H3 Histon H3K36me1 Histon H3.3 Histon H3K79me2 Histon H2A.
地区：全国服务名称：ChIP-Seq
TA克隆
TA克隆 技术服务咨询13370102212 TA克隆方法（Original TA Cloning Kit）把PCR片断与T载体DNA连接起来的方法。 通过PCR的方法扩增目的基因片断，往往由于缺失或其他原因无法获得准确的DNA序列，通常需要通过TA克隆的方法，重组到T-载体中，
服务名称：TA克隆提供商：TSINGKE
高通量测序（威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台！）
平台： 基于创新的 Illumina 的 Hiseq2000 、 Genome AnalyzerIIx 与 Roche 454 的高通量测序平台，威斯腾生物可帮助您对样本的 microRNA 、 mRNA 、 ncRNA 或 DNA 在进行各种预处理 ( 片段化与建库 ) 后进行高
地区： 全国服务名称：高通量测序
