16S rDNA测序

一、服务介绍 16S rDNA测序(Meta 16s seq) 作为一种应用于环境微生物菌落多样性研究的靶标基因测序技术，通过针对覆盖16SrDNA的1个或多个连续可变性区域进行PCR扩增测序来鉴定样本微生物菌落成员和分析比较多样本微生物菌落的结构，可对特定环境下细菌和古菌的微生物

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MassARRAY基因分型

MassARRAY基因分型 质谱法基因分型技术简介 DNA质谱阵列基因分析系统以其通量高、自动化、灵活、结果准确、实验成本低廉等诸多优势成为了全球著名大学、医学生物学研究所、生物技术公司、制药企业、疾控中心等机构所推崇的研究工具。应用领域涵盖医学及转化医学、分子生物学、基因组学、

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生物信息分析

生物信息分析 高通量测序的流程 分析过程 1、测序仪下机原始数据使用Illumina CASAVA1.8将.bcl转换成.FastQ文件。 2、使用BWA，Samtools和Picard软件将reads比对到人类参考基因组GRCh37/hg19。 3、生成.bam文件采用GATK

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高通量测序分析

技术简介 高通量测序技术又称“下一代”测序技术， 可以对任何物种进行全基因组分析， 是探索 RNA最灵敏的方法，广泛应用于寻找疾病的候选基因上。 【研究类型】临床研究 【科室方向】各个临床科室（除影像科） 【课题特点】前沿分析技术，高分SCI必备技能 主要内容 公司承诺 诚信服务

¥30000

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CHIP-SEQ服务

ChIP-SEQ 通过染色质免疫沉淀（ChIP）检测和测序技术相结合，ChIP测序（ChIP-Seq）成为鉴定转录因子及其他蛋白因子在全基因组范围内的DNA结合位点的强有力方法。在ChIP操作之后，通过特异抗体将DNA结合蛋白免疫沉淀。结合的DNA被同时沉淀、纯化并测序。新一代测序

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全基因组甲基化测序服务

全基因组甲基化测序 DNA甲基化对生命活动非常重要，是基因调控的手段之一。DNA的甲基化状态对染色体的结构维持、X染色体失活、基因印记以及胚胎发育、正常细胞功能维持，乃至疾病、癌症发生都是十分重要的。全基因组甲基化测序是将重亚硫酸盐（Bisulfite）处理方法和Illumina高

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细胞株STR分析

应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是普遍存在的一个突出问题。据统计，国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染，NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明。

¥1200

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TA克隆测序技术服务

。 2、PCR扩增引物序列，便于TA克隆完成后核查测序结果。 3、PCR扩增用酶，如果使用含3'→5'外切酶活性的聚合酶，请提供PCR引物，我们将重新扩增PCR产物以保证能进行TA克隆操作。 TA克隆测序服务报价 TA克隆测序服务 服务项目 片段长度 服务价格 周期（工作日） TA

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三代测序-欧易生物

一、概述 近年来，以PacBio测序为代表的第三代基因测序技术逐渐兴起。美国太平洋生物科学公司推出的三代测序又称作SMRT测序，即单分子实时测序，该方法基于纳米小孔的单分子读取技术，无需扩增即可快速完成序列读取。三代测序被广泛应用于基因组研究中始于2013年PacBio成功推出商

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高通量测序服务

依据项目特点对文库构建、测序、生物信息学分析等服务制定标准或定制化的解决方案。此外，我们贴心的项目管理还将在您项目的每个阶段为您提供项目更新、咨询，并提供售后服务。 如果您有高通量测序项目中某些特定细分服务的需求，金唯智可以提供拆分的高通量测序服务，例如： 单独的构建文库 单独的测

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Sanger测序服务

为卓越研究提供卓越数据 为全世界科学家消除瓶颈 提升效率 加速研究进程 Sanger测序 https://www.genewiz.com.cn/Public/Services/Sanger-Sequencing 金唯智为学术机构、制药企业、GLP企业、生物企业和政府机构研究人员提

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转录组测序

康普森生物提供基于Illumina HiSeq测序平台，从样品检测到建库康普森采用严格的质控标准，文库构建使用Illumina国外进口原装试剂盒及配套试剂，降低了对样本起始量的需求，保证了产出数据的准确性。 转录组测序数据分析内容 有参考基因组转录组分析内容： 可变剪切分析，新转录

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Hi-BRCA遗传性乳腺癌全外显子文库构建试剂盒

外显子及邻近上下游区域内的变异同时进行检测。 上海翼和生物Hi-BRCA遗传性乳腺癌全外显子测序服务，采用基于翼和自主研发的超高重PCR的二代捕获测序专有技术（Hi-PRIMERS），142个扩增子一次性完成BRCA1/2基因全外显子捕获。Hi-PRIMERS技术克服多重PCR扩增

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高通量测序-转录组测序及分析，数据深入挖掘

转录组测序及分析，数据深入挖掘 Illumina 2500 高通量测序平台，通过信息分析，可获得基因表达差异信息、SNP 分析、预测新转录本等信息，为研究基因的结构和基因的表达调控提供了重要的手段。 样品要求 样品需求量（单次）：≥5μg; 样品浓度：≥80 ng/μL; 样品纯

¥6000

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高通量测序-LncRNA测序及分析，数据深入挖掘

LncRNA测序及分析，数据深入挖掘 LncRNA-长链非编码RNA（Long noncoding RNA）是一类长度超过200nt的RNA分子，它们极少具有蛋白编码潜能，并且能够和DNA、RNA及蛋白质结合，以RNA的形式在多种层面上调控基因的表达水平。LncRNA测序是研究已

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焦磷酸测序（Pyrosequencing）

本公司基于QIAGEN公司的PyroMark Q96 ID平台，应用焦磷酸测序（Pyrosequencing）技术，提供甲基化检测、SNP分型、等位基因频率分析、微生物鉴定等服务。 Pyrosequencing原理 应用： 1. 甲基化分析 焦磷酸测序可在一次检测中快速定量一个或

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目标区域测序服务

一、概述 目标区域测序 （Target region sequencing）是通过定制感兴趣的基因组区域的探针，与基因组DNA进行杂交，将目标区域DNA富集后进行高通量测序的研究策略。通过对大量样本的目标区域研究，有助于发现和验证疾病相关候选基因或相关位点，在临床诊断和药物开发方面

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全外显子测序技术服务

一、概述 外显子组是一个物种基因组中全部外显子区域的总和，它是基因行使其功能最直接的体现。人类外显子组序列约占人类全部基因组序列的 1%，但大约包含 85% 的致病突变。全外显子组测序（Whole exome sequencing,WES）是利用序列捕获技术将全外显子区域DNA捕捉

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全基因组测序技术服务

价值。目前，全基因组测序技术已被广泛应用于生物医学等多个科研领域，并且已成为遗传学、转化医学和群体进化领域最为迅速而有效的方法之一。 全基因组重测序的优势： ● 覆盖全面 覆盖整个基因组，信息全面，可以检测非编码区变异、ncRNA、CNV和SV、病毒整合位点等。 ● 深度均一 相比

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DGGE变性梯度凝胶电泳

DGGE变性梯度凝胶电泳：使用PCR方法扩增特定环境样品中混合细菌16S rDNA，通过变性梯度凝胶电泳分析环境样品中的细菌群落结构；将凝胶电泳条带回收后克隆测序，确定细菌种属关系，获得特定样品中的细菌多样性信息。 1.技术路线如下﹕ 客户提供样本，公司负责从样本中提取DNA，设计

¥300-4000

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