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免疫组库测序服务(TCR/BCR测序)——ImmuHub® 5'RACE Ultra
测序→生物信息学处理→数据分析和出图→临床信息分析（如下图）。15-30个工作日客户获得测序结果报告。 ImmuHub® 5'RACE Ultra 适用的样本类型 可接受带有淋巴细胞样本的RNA，如： ImmuHub® 5'RACE Ultra 技术平台发表文献 公司资质和荣誉 点
地区：全国服务名称：免疫组（TCR/BCR）测序-七链联检
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Direct RNA-seq
Direct RNA-seq 细胞的转录组包含丰富的信息，包括基因结构（如剪接变异和融合基因）、转录本的不同表达水平、反义转录，以及RNA上的表观修饰。基于Illumina平台等二代cDNA测序、ONT和Pacbio平台的三代全长cDNA测序已经很全面地描绘了转录组景观，但仍然存在
地区：武汉服务名称：三代测序
高通量测序（威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台！）
平台： 基于创新的 Illumina 的 Hiseq2000 、 Genome AnalyzerIIx 与 Roche 454 的高通量测序平台，威斯腾生物可帮助您对样本的 microRNA 、 mRNA 、 ncRNA 或 DNA 在进行各种预处理 ( 片段化与建库 ) 后进行高
地区： 全国服务名称：高通量测序
人全基因组重测序
全基因组重测序 随着测序成本降低和已知基因组序列物种增多，全基因组重测序已经成为动植物育种、群体进化、药物研发、疾病研究和临床诊断中最为迅速而有效的方法之一。全基因组重测序是对基因组序列已知物种的个体进行基因组测序，并在个体或群体水平进行差异性分析的测序方法。相比芯片检测或者外显
地区：上海服务名称：人全基因组重测序
10x Genomics单细胞转录组测序
产品简介 单细胞转录组测序（Single cell RNA sequencing）是在单细胞水平对转录组进行测序的一项新技术，可以研究单个细胞内的基因表达情况，同时解决用组织样本测序无法解决的细胞异质性难题，让解析单个细胞的行为、机制及其与机体的关系成为了现实。 10 X Gen
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细胞株STR分析
应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是普遍存在的一个突出问题。据统计，国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染，NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明
文献支持地区：江苏苏州服务名称：细胞株STR分析
￥1200
绝对定量转录组测序（Digital RNA-seq）
绝对定量转录组测序（UMI RNA-seq） RNA&测序 生物体细胞内存在着多种RNA，以真核生物为例，除了编码蛋白质的mRNA之外，还存在大量非编码的RNA。根据其功能又可以分为house keeping ncRNA（rRNA和tRNA）和Regulatory ncRNA。R
研选文献支持地区：全国服务名称：绝对定量转录组测序
脱靶分析-GUIDE-Pro
间成本。 成功开发了TALEN及ZFN脱靶检测流程：目前全国乃至全世界均无有效的检测TALEN及ZFN基因编辑方法的检测手段，我们通过对实验及分析流程的不断改进，成功开发了针对TALEN及ZFN的检测方法。 服务内容 服务项目 内容 周期 交付形式 GUIDE-Pro sgRNA质
地区：全国服务名称：GUIDE-Pro
动植物全基因组重测序
全基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行DNA测序，并在此基础上完成个体或群体分析。全基因组重测序通过序列比对，可以检测到大量变异信息，包括单核苷酸多态性（SNP）、插入缺失（InDel）、结构变异（SV）和拷贝数变异（CNV）等。基于检测到的变异能进一步研究动植物的物种特性、
研选文献支持地区：全国服务名称：动植物全基因组重测序服务
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全基因组重测序 WGS
服务优势 产品描述 基因组重测序（Re-Sequencing）是对已知基因组序列信息的个体进行测序，可在此基础上对个体或群体进行基因型差异性分析。主要用于发现大量的单核苷酸多态性位点（SNP）、拷贝数变异（Copy Number Variation，CNV）、插入缺失（InDel
地区：上海市闵行区服务名称：全基因组重测序及数据分析
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靶向甲基化测序TBS Panel
Biomarker 筛选、验证及临床转化应用。 技术优势 艾斯基因优势 专业优势 艾斯基因研发团队突破甲基化多重 PCR 技术及引物批量设计难题，全面推Acegen Targeted Methy*Panel 定制服务，让靶向甲基化测序变得简单！ 项目经验丰富 每年服务100+
文献支持地区：深圳市服务名称：科研技术服务
cfDNA甲基化靶向测序EM-seq
循环游离DNA（cfDNA）甲基化检测已成为了液体活检的新宠，比如在肿瘤早筛方面。cfDNA甲基化检测具有较高的稳定性和组织特异性的优势，是一个极具价值的生物标志物。常见的DNA甲基化研究手段基于亚硫酸氢盐转化法，但会损伤DNA，且所需样本量较高。 表观生物推出基于酶学转化法的c
Sanger测序/实验基地/质量可靠/快速交付/测序通量/擎科生物TSINGKE
Sanger测序 【服务介绍】 擎科生物是采用以磁珠为依托的半自动测序流程。较传统膜纯化方法，采用磁珠方法大幅提高模板纯度和浓度，有效避免信号弱，信号衰减，甚至无信号的风险，测序成功率为国内领先水平。 【服务特色】 1.实验基地：全国多个城市都有实验基地，近距离的提供服务。 2.
研选文献支持地区：全国各地范围内服务名称：Sanger测序
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ChIP-Seq整体服务
ChIP-Seq整体服务，助您解开表观遗传组学“组蛋白密码子”的神秘面纱！ 目前所提供的组蛋白修饰ChIP-seq服务，涵盖以下26种组蛋白修饰形式： Histon H3 Histon H3K36me1 Histon H3.3 Histon H3K79me2 Histon H2A.
地区：全国服务名称：ChIP-Seq
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16S DNA测序技术服务
技术原理 16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列，具有10个保守区和9个高变区，其中保守区在细菌间差异不大，高变区具有属或种的特异性，随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序，通常是选择1-2个高变区，利用保守区设计通用引物进行PCR扩增，再对
地区：全国服务名称：16S DNA测序
焦磷酸测序（Pyrosequencing）服务
本公司的焦磷酸测序（Pyrosequencing）技术服务基于QIAGEN公司的PyroMark Q96 ID平台，能提供基于序列测定的SNP检测、等位基因频率分析和甲基化检测，杂合子缺失及细菌和病毒分型等技术服务。 优势 得到定量序列结果的技术 极高的准确性 ¯ Built-I
地区：上海服务名称：焦磷酸测序（Pyrosequencing）服务
Exome & Target Region Sequencing
http://www.cd-genomics.com/Exome-and-Target-Region-Sequencing.html Exome sequencing (also known as targeted exome capture) is an efficient s
地区：北京提供商：北京安必奇生物科技有限公司
高中低通量SNP检测
扩增出来，然后应用单一延伸引物（extension primer) 扩增 PCR 产物，然后用飞行质谱进行分析，根据差别进行分型。 优点： 1、高性价比，在所有的 SNP 分型方法中，价格低； 2、高准确性，采用尖端的飞行质谱的分型技术，比 RT-PCR 技术更精准； 3、高通量，
文献支持地区：中国服务名称：高中低通量 SNP 检测
￥5000
HQ非靶向代谢组学
HQ非靶向代谢组学 HQ非靶向代谢组学（Untargeted metabolomics）即通过液质联用(Liquid Chromatograph Mass Spectrometer, LC-MS)的方法无偏向性的检测生物体受外界刺激前后体内大多数小分子代谢物的动态变化，并通过生信分
一代测序| DNA测序| 基因测序| 快速、优质、稳定
服务介绍 DNA测序是指对DNA分子的核苷酸序列进行分析和测定的过程。DNA测序技术已经广泛应用于基因组学、生物学、医学、农业、环境科学等领域，为研究人员提供了研究生物体结构和功能的重要手段。目前，第一代DNA测序技术的出现，使得测序速度和准确度得到了大幅提升，有望进一步推动生命
文献支持地区：武汉服务名称：DNA测序
￥10-20
基因测序 一代测序 Sanger测序
测序技术背景，能够为客户提供全方位的技术支持和解决方案。 高性价比：尽管Sanger测序在某些方面可能面临新一代测序技术的竞争压力，但左旋星生物通过优化测序流程和降低成本，为客户提供了高性价比的Sanger测序服务。这使得更多客户能够享受到高质量的测序服务，同时控制成本。 合规一代
地区：苏州服务名称：基因测序 一代测序 Sanger测序 合规测序
