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Direct RNA-seq
Direct RNA-seq 细胞的转录组包含丰富的信息，包括基因结构（如剪接变异和融合基因）、转录本的不同表达水平、反义转录，以及RNA上的表观修饰。基于Illumina平台等二代cDNA测序、ONT和Pacbio平台的三代全长cDNA测序已经很全面地描绘了转录组景观，但仍然存在
地区：武汉服务名称：三代测序
二代基因组测序
诺禾致源二代基因组测序 WGS—全面广泛分析基因组变异 全面 可全面检测基因组变异类型，包括SNP、InDel、CNV、SV；可全面检测基因的编码区变异和非编码区变异。 WES—高深度检测编码区域遗传变异 外显子组测序（Whole Exome Sequencing，WES）利用探针
服务名称：二代基因组测序提供商：北京诺禾致源科技股份有限公司
微生物多样性—16S/18S/ITS测序
产品简介 微生物多样性测序技术是将环境样本中全部微生物的DNA获取后，根据自己的需求对细菌、真菌、功能基因等特异性的区域（16S rDNA/ITS/18S/nifH等）进行PCR扩增，混样建库，并基于高通量测序平台，研究环境样本中可分离培养和不可分离培养的微生物的种类和丰度差异。
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细胞株STR分析
应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是普遍存在的一个突出问题。据统计，国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染，NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明
文献支持地区：江苏苏州服务名称：细胞株STR分析
（试用）HEK293残留DNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
宿主细胞DNA残留检测试剂盒用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中的残留DNA，最低定量限可达到fg水平，并按照各国药典和法规指南进行了完善的验证。试剂盒配套免抽提的AceLysis样品处理系统，使用简便快速，检测回收率稳定一致。 HEK293残留DNA检测试剂盒（PCR
服务名称：试剂盒提供商：派真生物
RIP测序 | 核酸-蛋白互作研究
价格根据样本可能有差异，产品详情请咨询核酸-蛋白互作研究系列产品：ChIP测序、 RIP测序、 CLIP测序、 MeRIP测序简介RIP-seq（RNA immunoprecipitation and high-throughput sequencing）是RNA免疫沉淀与高通量测
全基因组（WGS）脱靶检测技术
舒桐提供了全基因组（WGS）脱靶检测技术，供广大科研学者服务。WGS检测广泛全面，不仅可检测到常规基因编辑和Prime editing导致的sgRNA依赖型脱靶，更为关键地，还能检测到Base editing导致的sgRNA非依赖型脱靶，以及CAR-T及TCR-T的基因组引起的脱靶
地区：珠海服务名称：基因编辑的全基因组脱靶检测
真菌重测序
基因组重测序是对已知的基因组进行测序，并对个体或者群体样品进行分析。真菌重测序可以辅助研究者发现真菌单核苷酸多态性位点（SNPs）、插入（Insertion）、缺失（Deletion）等变异类型，将单个参考基因组信息扩增为生物群体的遗传特征。通过双末端（Paired-End）测序
文献支持地区：全国服务名称：真菌重测序服务
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靶向甲基化测序TBS Panel
Biomarker 筛选、验证及临床转化应用。 技术优势 艾斯基因优势 专业优势 艾斯基因研发团队突破甲基化多重 PCR 技术及引物批量设计难题，全面推Acegen Targeted Methy*Panel 定制服务，让靶向甲基化测序变得简单！ 项目经验丰富 每年服务100+
文献支持地区：深圳市服务名称：科研技术服务
HQ非靶向代谢组学
HQ非靶向代谢组学 HQ非靶向代谢组学（Untargeted metabolomics）即通过液质联用(Liquid Chromatograph Mass Spectrometer, LC-MS)的方法无偏向性的检测生物体受外界刺激前后体内大多数小分子代谢物的动态变化，并通过生信分
抗体组库/免疫组库测序
免疫系统的多样性。Immuno-Seq技术可以观察和分析T细胞和B细胞，具有较高的测序深度和特异性。在疾病监控，抗体生产，疫苗研究，健康体检等领域有广泛的应用。 抗体组库服务优势 采用RACE技术和专门优化的PCR扩增体系与程序，降低免疫组库中基因扩增偏向性 多样化的NGS分析平台
地区：全国服务名称：抗体组库/免疫组库测序
￥2000-4000
16S DNA测序技术服务
技术原理 16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列，具有10个保守区和9个高变区，其中保守区在细菌间差异不大，高变区具有属或种的特异性，随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序，通常是选择1-2个高变区，利用保守区设计通用引物进行PCR扩增，再对
地区：全国服务名称：16S DNA测序
HLA分型 HLA-Seq
序列特异性引物（SSP）或序列特异性寡核苷酸探针（SSOP）。 1. 随着NGS技术的发展，HLA二代测序已经成为更高效、更准确的分型方法，可获得小至单个SNV 基因型的多态性，大至单体型信息。 2. 对于单位点HLA分型上，三代测序/ Sanger测序可以进行特定区域的精确测序，
地区：全国服务名称：HLA分型检测
转录组测序（RNA-seq）
转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和，主要包括mRNA和非编码RNA 。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点，通过新一代高通量测序，能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息，已广泛应用于基础研究、
地区：上海服务名称：转录组测序（RNA-seq）
ChIP-Seq整体服务
ChIP-Seq整体服务，助您解开表观遗传组学“组蛋白密码子”的神秘面纱！ 目前所提供的组蛋白修饰ChIP-seq服务，涵盖以下26种组蛋白修饰形式： Histon H3 Histon H3K36me1 Histon H3.3 Histon H3K79me2 Histon H2A.
地区：全国服务名称：ChIP-Seq
一代测序| DNA测序| 基因测序| 快速、优质、稳定
服务介绍 DNA测序是指对DNA分子的核苷酸序列进行分析和测定的过程。DNA测序技术已经广泛应用于基因组学、生物学、医学、农业、环境科学等领域，为研究人员提供了研究生物体结构和功能的重要手段。目前，第一代DNA测序技术的出现，使得测序速度和准确度得到了大幅提升，有望进一步推动生命
文献支持地区：武汉服务名称：DNA测序
cfDNA甲基化靶向测序EM-seq
循环游离DNA（cfDNA）甲基化检测已成为了液体活检的新宠，比如在肿瘤早筛方面。cfDNA甲基化检测具有较高的稳定性和组织特异性的优势，是一个极具价值的生物标志物。常见的DNA甲基化研究手段基于亚硫酸氢盐转化法，但会损伤DNA，且所需样本量较高。 表观生物推出基于酶学转化法的c
甲基化测序
简化甲基化测序 简化甲基化测序(RRBS, Reduced Representation Bisulfite Sequencing)是利用限制性内切酶对基因组进行酶切， 富集启动子及CpG岛区域，进行硫化处理及片段富集并制备高质量文库，之后使用Illumina HiSeq系列平台
提供商：吉凯基因简介：甲基化测序
TA克隆
TA克隆 技术服务咨询13370102212 TA克隆方法（Original TA Cloning Kit）把PCR片断与T载体DNA连接起来的方法。 通过PCR的方法扩增目的基因片断，往往由于缺失或其他原因无法获得准确的DNA序列，通常需要通过TA克隆的方法，重组到T-载体中，
服务名称：TA克隆提供商：TSINGKE
高中低通量SNP检测
引物（extension primer) 扩增 PCR 产物，然后用飞行质谱进行分析，根据差别进行分型。优点：1、高性价比，在所有的 SNP 分型方法中，价格低；2、高准确性，采用尖端的飞行质谱的分型技术，比 RT-PCR 技术更精准；3、高通量，一张芯片可对 384 个样本进行多
文献支持地区：中国服务名称：高中低通量 SNP 检测
Hi-Cut技术服务
准。 二、Hi-cut技术服务标准流程：标准化操作，全流程可控 为保障服务质量的稳定性与结果的可靠性，我公司建立了标准化、规范化的Hi-cut技术服务流程，从样本接收至结果交付，每一步均由专业技术人员全程把控，确保实验可重复、数据高质量，具体流程如下： 1. 样本接收与评估（1-2
地区：全国提供商：启衡星生物
宏基因测序
品牌 其他品牌 产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,生物产业,综合 宏基因测序：宏基因组学研究不要求对每个微生物进行分离纯化培养，而是直接从样品中提取基因组DNA后进行测序分析。通过宏基因组测序，能够解释微生物群落多样性、种群结构、进化关系、功能活性及环境之间的相互协作关系，大大
地区：上海服务名称：宏基因测序
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