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免疫组库测序服务(TCR/BCR测序)——ImmuHub® 5'RACE Ultra
测序→生物信息学处理→数据分析和出图→临床信息分析(如下图)。15-30个工作日客户获得测序结果报告。 ImmuHub® 5'RACE Ultra 适用的样本类型 可接受带有淋巴细胞样本的RNA,如: ImmuHub® 5'RACE Ultra 技术平台发表文献 公司资质和荣誉 点
地区:全国服务名称:免疫组(TCR/BCR)测序-七链联检

二代基因组测序
诺禾致源二代基因组测序 WGS—全面广泛分析基因组变异 全面 可全面检测基因组变异类型,包括SNP、InDel、CNV、SV;可全面检测基因的编码区变异和非编码区变异。 WES—高深度检测编码区域遗传变异 外显子组测序(Whole Exome Sequencing,WES)利用探针
服务名称:二代基因组测序提供商:北京诺禾致源科技股份有限公司

Direct RNA-seq
Direct RNA-seq 细胞的转录组包含丰富的信息,包括基因结构(如剪接变异和融合基因)、转录本的不同表达水平、反义转录,以及RNA上的表观修饰。基于Illumina平台等二代cDNA测序、ONT和Pacbio平台的三代全长cDNA测序已经很全面地描绘了转录组景观,但仍然存在
地区:武汉服务名称:三代测序

细菌基因组测序
产品简介 细菌基因组较小、重复序列较高、比较容易突变。基于二代Illumina(50x)+三代PacBio/Nanopore(100x)的测序策略,进行细菌全基因组测序后进行拼接、组装、分析,可获得该细菌的基因组的全部遗传信息,为研究该菌的致病机制、共生机制、代谢机制等提供了分子
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细胞株STR分析
应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题,一直是普遍存在的一个突出问题。据统计,国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染,NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明
文献支持地区:江苏苏州服务名称:细胞株STR分析

(试用)HEK293残留DNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
宿主细胞DNA残留检测试剂盒用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中的残留DNA,最低定量限可达到fg水平,并按照各国药典和法规指南进行了完善的验证。试剂盒配套免抽提的AceLysis样品处理系统,使用简便快速,检测回收率稳定一致。 HEK293残留DNA检测试剂盒(PCR
服务名称:试剂盒提供商:派真生物

ChIP/meRIP/TCR/BCR/ac4C/CUT-Tag……
ChIP/meRIP/TCR/BCR/ac4C/CUT Tag/ATAC/RIP/DAP 开学历史底价促销以下为部分产品的简单介绍,其他产品及详细内容请移步康测科技官网查看(搜索康测科技即可) 绝对定量转录组测序(UMI RNA-seq) 转录组学研究系列:mRNA测序、IncR
地区: 全国服务名称:ChIP/meRIP/TCR/BCR/ac4C/CUT-Tag……

TA克隆
TA克隆 技术服务咨询13370102212 TA克隆方法(Original TA Cloning Kit)把PCR片断与T载体DNA连接起来的方法。 通过PCR的方法扩增目的基因片断,往往由于缺失或其他原因无法获得准确的DNA序列,通常需要通过TA克隆的方法,重组到T-载体中,
服务名称:TA克隆提供商:TSINGKE

脱靶分析-GUIDE-Pro
间成本。 成功开发了TALEN及ZFN脱靶检测流程:目前全国乃至全世界均无有效的检测TALEN及ZFN基因编辑方法的检测手段,我们通过对实验及分析流程的不断改进,成功开发了针对TALEN及ZFN的检测方法。 服务内容 服务项目 内容 周期 交付形式 GUIDE-Pro sgRNA质
地区:全国服务名称:GUIDE-Pro

动植物 de novo 测序服务
动植物de novo测序即动植物从头测序,指不需要任何参考序列信息即可对某个物种进行测序,用生物信息学分析方法进行拼接、组装,从而获得该物种的基因组序列图谱。利用全基因组从头测序技术,可以获得动植物的全基因组序列,带动这个物种下游一系列研究的开展,从而推进该物种的研究。全基因组序
研选文献支持地区:中国服务名称:高通量测序-动植物de novo测序
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EPIC/ 935K测序版
基于微量DNA甲基化建库技术和液相捕获测序技术,艾斯基因研发团队开发了AcegenMethylDesign 甲基化捕获系统——先转化后正负链同时捕获的技术策略,推出了EPIC-seq(935K 测序版)!结合酶转化(EM-seq)和艾斯基因独特单链微量建库技术双技术优势,实现满足9

16S DNA测序技术服务
技术原理 16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列,具有10个保守区和9个高变区,其中保守区在细菌间差异不大,高变区具有属或种的特异性,随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序,通常是选择1-2个高变区,利用保守区设计通用引物进行PCR扩增,再对
地区:全国服务名称:16S DNA测序

免疫组库测序服务(TCR/BCR测序)---ImmuHub®
组测序提供的一个有价值的指标是克隆性,这是一种检测受体序列在群体中分别均匀程度的方法,可以量化免疫系统对一组特定抗原的集中程度。 ImmuHub®适用的样本类型 可接受带有淋巴细胞样本的RNA或DNA,如: ImmuHub®技术平台发表文献 公司资质和荣誉 点击链接查看细分服务:T
研选地区:全国服务名称:T细胞受体(TCR)/B细胞受体(BCR)测序服务

OmniRNA-seq:真正全转录组,一个文库检出八种RNA表达图谱!
表观生物全新推出微量全转录组测序服务OmniRNA-seq,解决传统建库方法对RNA末端修饰的依赖问题,实现更全面的转录组覆盖,绘制多维RNA图谱。OmniRNA-seq具有高灵敏度,其核心优势在于检测更多RNA种类和片段,一次测序即可对mRNA、lncRNA、sncRNA(如mi

全基因组重测序 WGS
服务优势 产品描述 基因组重测序(Re-Sequencing)是对已知基因组序列信息的个体进行测序,可在此基础上对个体或群体进行基因型差异性分析。主要用于发现大量的单核苷酸多态性位点(SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)、插入缺失(InDel
地区:上海市闵行区服务名称:全基因组重测序及数据分析

高通量测序—基因组重测序
技术简介 全基因组重测序是对已知参考基因组序列的物种进行不同个体间的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。通过全基因组重测序,研究人员可以找到大量的单核苷酸多态性位点(SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)、插入缺失(InDel,
服务名称:基因组重测序

抗体组库/免疫组库测序
免疫系统的多样性。Immuno-Seq技术可以观察和分析T细胞和B细胞,具有较高的测序深度和特异性。在疾病监控,抗体生产,疫苗研究,健康体检等领域有广泛的应用。 抗体组库服务优势 采用RACE技术和专门优化的PCR扩增体系与程序,降低免疫组库中基因扩增偏向性 多样化的NGS分析平台
地区:苏州服务名称:抗体组库/免疫组库测序
¥2000-4000

MSP甲基化检测服务
原理: 甲基化特异性的PCR是一种灵敏度高且操作相对简单的甲基化研究方法。重亚硫酸盐处理DNA后,基因组DNA发生的由甲基化状态决定的序列改变。随后进行引物特异性的PCR。该方法引物设计是关键。MSP中设计两对引物,即一对结合处理后的甲基化DNA链(引物对M),另一对结合处理后的
地区:上海服务名称:MSP甲基化检测服务
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转录组测序(RNA-seq)
转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和,主要包括mRNA和非编码RNA 。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点,通过新一代高通量测序,能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息,已广泛应用于基础研究、
地区:上海服务名称:转录组测序(RNA-seq)

HQ非靶向代谢组学
HQ非靶向代谢组学 HQ非靶向代谢组学(Untargeted metabolomics)即通过液质联用(Liquid Chromatograph Mass Spectrometer, LC-MS)的方法无偏向性的检测生物体受外界刺激前后体内大多数小分子代谢物的动态变化,并通过生信分

高通量测序(威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台!)
平台: 基于创新的 Illumina 的 Hiseq2000 、 Genome AnalyzerIIx 与 Roche 454 的高通量测序平台,威斯腾生物可帮助您对样本的 microRNA 、 mRNA 、 ncRNA 或 DNA 在进行各种预处理 ( 片段化与建库 ) 后进行高
地区: 全国服务名称:高通量测序

文库测序&单细胞文库测序
,构成一对内置的技术重复,两者的一致性可以用来监控文库制备过程中的不稳定性(PCR扩增碱基偏好性),会提供各样本子文库PCC一致性图展示文库质量。通过数据质检分析获得差异功能基因。 2.单细胞CRISPR文库筛选测序 单细胞CRISPR文库技术通过将CRISPR文库与单细胞测序技术
地区:上海服务名称:Cas9文库测序,单细胞Cas9文库测序

染色质免疫共沉淀 ChIP-Seq 技术服务
ChIP(染色质免疫共沉淀,Chromatin Immunoprecipitation) 技术是现代分子生物学研究,特别是表观遗传学的机制研究中一种非常重要的研究手段。该技术的主要目的是研究目的蛋白(包括: 修饰组蛋白, 转录因子, 辅因子及其他染色质蛋白)在染色质上的定位及丰度
提供商:Active Motif 简介:一站式 ChIP-Seq 技术服务











