免疫学

抗体定制

;}--> GIneratorTM基因免疫技术鼠单抗制备技术 基因免疫鼠单克隆抗体制备技术-GineratorTM，是本公司研发团队在DNA疫苗研究成果的基础上进行系统技术优化而完成。其技术原理是：制备编码目标抗原的质粒DNA，通过肌肉注射入小鼠体内，在被免疫小鼠体内可指导具有天然

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免疫组化技术服务

详情请见：www.superbiotek.com

¥60-1500

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Immune Tech抗体产品

;}--> 一、公司简介 Immune Tech成立于2005年，专注于传染病和肿瘤领域的抗体、重组蛋白、试剂盒等产品的研发。公司总部位于美国马里兰，并设有中心实验室。Immune Tech构建了世界上品种最全的艾滋病和流感病毒抗原蛋白与抗体的系列产品，所有产品都经过了严格的验证测

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免疫印迹（Western blotting）技术服务

原理： 免疫印迹（immunoblotting）又称蛋白质印迹（Western blotting），是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相

¥500-1500

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免疫荧光

技术原理 已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物，再用这种荧光抗体作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素，利用荧光显微镜观察标本，荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光，从而确定抗原或抗体的性质、定位，以及利用定量技术测定含量。 用

¥260

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免疫共沉淀

实验原理： 免疫共沉淀是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法，是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。 其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质x的抗体免疫沉淀x，

¥2000

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染色质免疫共沉淀(Ch-IP)

核酸与DNA结合蛋白；加入甘氨酸终止。 2. 细胞超声波破碎染色质 用超声方法随机把染色质破碎成200-1000 bp的DNA片段；片段分成两部分，一份用于免疫共沉淀，一份用于对照实验（Input DNA）。 3. 免疫沉淀反应 使用目的蛋白质的特异性抗体与超声破碎的DNA片段进行

¥9000

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免疫共沉淀co-IP试验外包

一、技术简介 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation, Co-IP）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。这种方法常用于测定两种目标蛋白质是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档，已成为研究

￥600

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各种组织、细胞样本ELISA检测试验外包

该抗原的经生物素标记的特异性抗体和HRP标记的链霉亲和素，经TMB底物显色和终止反应后即可计算浓度。 Western blot、ELISA、免疫荧光、免疫组化的区别： 免疫组化或免疫荧光：检测蛋白表达，为定性实验为主，一般应用于组织居多，细胞应用较少，细胞可以使用免疫荧光实验。主要

￥300

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TUNEL原位凋亡检测

基因组DNA断裂时，暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT) 的催化下加上荧光素 (FITC) 标记的dUTP (fluorescein-dUTP) ，从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行

￥400

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免疫荧光检测技术服务

组织内的相应抗原（或抗体）。利用荧光显微镜可以看见荧光所在的细胞或组织，从而确定抗原或抗体的性质和定位。 一、基本原理： 免疫荧光技术是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素，制成荧光抗体，再用这种荧光抗体（或抗原）作为探针检测组织或细胞内的相应抗原（或抗体）。在

￥300-600

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WB实验 western blot实验外包

western blot 是半定量研究蛋白质表达的基础实验，常应用于对生物体内信号通路、代谢途径的研究，对其中起到关键作用的蛋白进行研究，用于蛋白的定性和定量研究。 WB的实验流程 1、提取样品中的蛋白质。 2、测定蛋白质的浓度。 3、SDS-PAGE电泳。 4、转膜。 5、封闭。

￥1000

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免疫共沉淀(Co-IP)技术服务

合蛋白 4. 洗脱结合蛋 免疫共沉淀(Co-IP)服务内容 1. 样本总蛋白提取及与特定抗体反应; 2. 用Protein A/G捕获特定的抗体—蛋白复合物; 3. 洗涤去掉未被捕获的蛋白，得到纯蛋白抗体符合物; 4. 通过SDS-PAGE或Western Blot检测IP结果;

￥5500

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酶联免疫吸附测定（ELISA）_科研酶联免疫吸附测定实验

酶联免疫吸附剂测定(Enzyme Linked Immunosorbent Assay，ELISA)，是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 特点：该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等，具有快速、灵敏、简便、

￥30

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一站式抗体工程服务-抗体定制技术服务-科研实验服务机构

)：可以用于观察细胞形态、细胞内生化成分的定量分析、光密度统计以及细胞形态的测量 磁珠分选：高效简捷的免疫细胞及其它细胞的分离纯化方法 服务优势 个性化服务：可根据客户具体要求提供最适合客户的个性化服务 专业技术：专业的抗体筛选和纯化技术 交货快速：单抗生产周期仅需4-6个月 一站

￥1000

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纳米抗体库订制和筛选

取自骆驼或羊驼，基因型多样性好，筛选出的抗体亲和力高，可达pM级别，可以针对特定抗原筛选binder或blocker，可用于药物开发或GPCR结构生物学研究。

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免疫组化、免疫荧光、HE染色、切片

化学的方法检查并显示出来。可以在光学显微镜、荧光显微镜或电子显微镜下观察其性质定位，还可以利用细胞分光光度计、图像分析仪、共聚焦显微镜等进行细胞原位定量测定。 免疫组化实验步骤： 石蜡组织包埋： 组织固定、组织脱水、组织透明、组织浸蜡、组织包埋、石蜡切片、HE染色、脱蜡水合、蒸馏水

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免疫组化检测

免疫组化实验步骤： 石蜡组织包埋： 组织固定、组织脱水、组织透明、组织浸蜡、组织包埋、石蜡切片、HE染色、脱蜡水合、蒸馏水稍洗、脱水封片 冰冻切片： 冰冻包埋、冰冻HE、其余同石蜡切片 免疫荧光实验步骤： 细胞样品 细胞直接接种在孔板，chamber slides或者盖玻片上，用预

¥75-100

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Western Blot检测

Western Blot 检测实验流程 1、实验材料 1.1 样本取材 1.2 主要实验仪器 稳压稳流电泳仪 美国 Bio-Rad 垂直电泳槽 美国 Bio-Rad 半干转电转印仪 美国 Bio-Rad 数码凝胶成像系统 BINTA公司 计算机图像分析仪 Image-Pro Plu

¥1000-1200

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免疫荧光

技术信息 免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物，再用这种荧光抗体（或抗原）作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原（或抗体）。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素，利用荧光显微镜观察标本，荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧

￥60

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