单核苷酸多态性SNP检验

Transwell 质粒大量提取 原核、真核表达载体构建 定点突变 细菌表达载体 细胞毒性检测 单核苷酸多态性SNP检验 免疫共沉淀 动物模型 更多实验外包服务 【动物造模】 高血脂症动物模型 脑血栓形成动物模型 阿尔茨海默AD动物模型 肾结石动物模型 前列腺增生动物模型 损伤内

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临床实验SNP检测

干扰； 3. 十年检测经验； 4. 大型SNP数据库支撑； 5. 一路相伴：服务完成后继续提供技术咨询。 【合作方式】 【交付内容】 【更多相关实验】 ELISA Western Blot 荧光定量PCR CRISPR基因敲除/敲入 免疫组化 RNA分离扩增 质谱服务 生物芯片处理

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SNP分型检测技术服务

串联重复序列STR标记变异程度高，但由于数量巨大，分布频密，因此就整体而言，其多态性要高得多。 为适应日益增长的SNP研究需求，和各类客户的不同需要，我们利用多套技术方案为不同客户提供量身定做的个性化服务。 1.直接测序法进行SNP分析 在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直

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MassARRAY 中通量大样本SNP检测利器

MassARRAY 中通量基因分型服务 MassARRAY系统应用 适合全基因组SNP关联研究获得的阳性位点后续大样本量验证 复杂疾病的易感性基因分析与基因定位 体细胞基因突变高灵敏度分析 群体遗传学研究 药物基因组学（药物开发与个体用药） 个体识别，生物样本鉴定和法医学应用 Ma

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LDR-PCR测序分型技术

LDR-PCR测序分型技术 1、技术原理 1.1 连接酶检测反应 (Ligase Detection Reaction，LDR) LDR是利用高温连接酶实现对基因多态性位点的识别。高温连接酶一旦检测到DNA与互补的两条寡聚核苷酸接头对应处存在着基因点突变类型的碱基错配，则连接反应

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单核苷酸多态性(SNP)

单核苷酸多态性(SNP) 是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。从理论上来看每一个SNP 位点都可以有4 种不同的变异形式,但实际上发生的只有两种,即转换和颠换,二者之比为2 :1。SNP 在CG序列上出现最为频繁,而且多是C转换为T ,原因是CG中的C 常为

¥50

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SNP分析研究

（SNP）相关的疾病将可能成为药物治疗的主要基因组目标。 某些单核苷酸多态性（SNP）与不同药物的代谢有关。 因其世代中的数量及稳定遗传，对表型没有影响的单核苷酸多态性（SNP）在全基因组关联研究（GWAS）中也仍然有用。 SNP服务内容： 1）已知SNP位点检测分析； 2）找寻分

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SNP技术服务，试剂盒开发

2. 以上不包括PCR扩增板、八联排的耗材。可以按照实验试剂所需另行采购 3. 上述价格是针对以下MGB探针序列库已有rs号SNP。如需定制其它rs号SNP预混液，首次采购需另加300元设计及验证测试费用。 4. 付款后的十个工作日内发货 RS号清单： rs10090154 rs

￥1-100

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单核苷酸多态分析研究SNP——为您提供测序结果、SNP分析报告单、实验报告单等

等。 ◇ 我们提供： 测序结果，SNP分析报告单，实验报告单，剩余样品等。 更多实时热点也会不定期和您分享哦！QQ扫描直接加入吧！ ※ 公司简介： 莱博生物是一家综合的科研服务机构，可为科研工作者提供基因水平、蛋白质水平、细胞水平、组织病理检测、动物实验等实验平台。公司建立了标准化

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SNP检测

SNP位点、位点数量少、通量高的检测，结果直观清晰，实验闭管进行，因而减少了PCR污染的风险。 探针合成费用高，周期稍长，不能发现未知SNP位点。 判断依据酶切后产生片段的大小和数目的变化，技术简便，价格便宜，仅使用已知SNP判断，事宜少量样本的实验室检测。 费时费力，灵敏度差；仅

¥80-120

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SNP检测

实验原理 单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNP）是指基因组上单个核苷酸的变异，人类基因组平均每1000个就有一个SNP。它是由基因组DNA某一特定核苷酸位置上单个碱基的转换、颠换、插入或缺失引起的点突变，使得群体之间和个体之间产生了

¥1000

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MassARRAY检测服务

MassARRAY核酸质谱分析系统是由美国Agena Bioscience, Inc.（原Sequenom Bioscience Division）公司开发的采用质谱法精确定量PCR扩增子的非荧光检测平台。将高精确度的质谱技术、高灵敏度PCR技术、高通量的芯片技术和先进的数据分析软

￥18000-20000

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Illumina ASA芯片（Asian Screening Array）检测服务

Infinium Asian Screening Array-24 v1.0(ASA)BeadChip是illumina公司于2017年推出的面向东亚和东南亚人群的基因分型芯片。为群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医学研究提供了优质、经济的解决方案。利用成熟的iScan®系统、可视

￥300-320

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直接测序法检测SNP普通测序

的作用。 在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确直接的方法，也是SNP分析的金标准。通常情况下，纯合型SNP位点的测序峰图为单一峰型，而杂合型SNP位点的测序峰图为套峰，因而很容易将其区分开来。通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。 适用范

¥100-1000

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Taqman探针分析法检测SNP

Taqman探针分析法检测SNP 原理： 针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的5’端和3’端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时，该探针与模板退火，即产生了适合于核酸外切酶活性的底物，从而将

¥100-1000

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肿瘤化疗疗效及毒副作用临床检测服务

肿瘤药物，检测包括紫杉醇、顺铂、5氟尿嘧啶、CTP-11、6-疏基嘌呤、6-硫带鸟嘌呤、草酸铂等药物对患者的疗效反应与毒性大小。从而指导医生对化疗药物的选择与使用剂量，起到令药物更好的发挥作用减轻患者痛苦增加生存几率和生活质量。这种检测具有： 灵敏度高：点突变率达到1/10—1/5

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高质量PCR-LDR SNP分型检测技术

具体实验规模，提供两种检测平台，分别为：适合中低通量检测的PCR-LDR SNP分型服务和适合高通量的基于二代测序的Hi-SNP分型服务。 PCR-LDR SNP分型服务 PCR-LDR技术是PCR技术和LDR(Ligase Detection Reaction,连接酶检测反应)想

¥2-20

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微卫星（STR/SSR）分型检测服务

服务： 根据具体实验规模，提供两种检测平台，分别为：适合中低通量检测的多重荧光PCR STR/SSR分型服务和适合高通量的基于二代测序的Hi-STR分型服务。 多重荧光PCR的微卫星（STR/SSR）分型服务 上海翼和生物采用通用荧光引物方案，多重PCR扩增STR/SSR位点，利用

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SNP分型检测

检测类别 基因及靶点 临床意义 相关药物 标本要求 SNP VKORC1(-1639G>A) VKORC1是法华林的作用靶点，其启动子区-1639G>A突变患者对法华林敏感，较小剂量即可达到良好的抗凝血效果；CYP2C9是法华林体内代谢的关键酶，携带CYP2C9*2型和CYP2C

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SNP检测服务

SNP（single nucleotide polymorphism），即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。 SNP绝大多数位于非编码区，多为转换，即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱基，或一种嘌呤碱

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