10X Genomics 空间转录组测序-欧易生物single cell zonation , Geo-seq and Tomo-seq。这些方法或是在细胞数量上限制较大,或是存在有效测序深度不足等问题。 10x Genomics公司提供的Visium空间基因表达解决方案是目前唯一一个高通量空间转录组的商业化解决方案。该解决方案 地区:上海 服务名称:10X Genomics 空间转录组测序
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CRISPR/Cas9基因敲除细胞系(威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台)CRISPR/Cas9系统是目前基因编辑最高效的系统之一,已被广泛用于多种生物系统,包括人类细胞、斑马鱼、小鼠、大鼠、植物及细菌等。威斯腾生物提供基于CRISPR/Cas9技术的目的基因敲除细胞株,通过优化设计多条gRNA并进行生物学筛选验证,确保敲除效率更好,进而构建经过测序验证 地区: 全国 服务名称:CRISPR/Cas9基因敲除细胞系(威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台)
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双荧光素酶报告基因检测实验双荧光素酶报告基因检测实验 一、技术简介 荧光素酶(Luciferase)是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称。双荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系 地区:全国 服务名称:双荧光素酶报告基因检测实验
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¥7500 |
外泌体longRNA测序服务高通量测序技术和生物信息分析方案,将为您提供最为全面的外泌体longRNA测序服务! 测序方案 1) 测序平台:Illumina HiSeq X10/Hiseq 4000 2) 测序模式:PE150 3) 测序数据量: 8G 4) 适用物种:人 5) 样本类型:仅限人血清或血浆,每 地区:广州 服务名称:外泌体longRNA测序服务
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过表达慢病毒构建与包装(Puromycin、Zeocin)的慢病毒,纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml,可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括:过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包 |
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N4-Ac-C-(S)-GNA phosphoramidite白色粉末,易溶于CH2Cl2 ,CH₃CN,四氢呋喃等溶剂,不溶于水。用于寡核酸合成。 纯度≥98%HPLC,规格有:1g,10g,50g,100g,500g。 CAS登录号: 1159174-80-7。 品牌:成都先导 货号:N0229
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¥1200 |
修饰/标记引物合成泓迅科技可根据客户个性化需求,提供丰富的引物修饰或标记服务。我们拥有先进的合成仪,业内经验丰富的工程师和技术支持,利用专业化的生产工艺及严格的质控管理,能及时为客户提供高质量的修饰引物或标记引物,满足分子生物学、诊断学和药物发现等多方面应用需求。 泓迅科技提供的引物修饰/标记类型, 地区:苏州 服务名称:修饰/标记引物合成
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¥600 |
FISH探针定制服务石蜡包埋标本以及穿刺物和脱落细胞等多种物质的检测。 客户结果展示 产品优势 1. 微生物检测FISH探针已合成超过100种 2. 提供多种 mRNA检测探针 3.提供小鼠X和Y染色体对照探针 4.可室温或冰袋运输 5.有效期长达1年 6.可以自由订制荧光标记 孚博交付 定制的探针产 文献支持 地区:中国 服务名称:FISH探针定制服务
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¥1890-5000 |
mRNA-脂质纳米颗粒(LNP)定制实验原理 MC3和SM102是两种可解离脂质,在酸性条件下可质子化形成阳离子脂质,通过静电作用于带负电的mRNA结合,形成载有mRNA的脂质纳米颗粒(lipid nanoparticles, LNPs)。在本实验中采用微流控混合法,让脂质溶液与和mRNA溶液在微混合器中充分、迅速的 地区:上海 服务名称:微流控混合方式制备mRNA脂质纳米颗粒(LNP)
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¥12800-29800 |
腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货使用对应血清型AAV(JingfengLuoetal.,CancerLett,2015.) 4.重组腺相关病毒载体(rAAV)原理与制备方法简介 重组腺相关病毒载体(rAAV)所包含的DNA一般是用外源基因表达元件替换AAV的编码基因,仅保留了病毒复制和包装所需的ITR序列。通过反 地区:武汉 服务名称:腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货
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SNP分型检测技术服务串联重复序列STR标记变异程度高,但由于数量巨大,分布频密,因此就整体而言,其多态性要高得多。 为适应日益增长的SNP研究需求,和各类客户的不同需要,我们利用多套技术方案为不同客户提供量身定做的个性化服务。 1.直接测序法进行SNP分析 在所有SNP的检测方法中,对待检测片段进行直 地区:上海 服务名称:SNP分型检测技术服务
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MassARRAY 中通量大样本SNP检测利器MassARRAY 中通量基因分型服务 MassARRAY系统应用 适合全基因组SNP关联研究获得的阳性位点后续大样本量验证 复杂疾病的易感性基因分析与基因定位 体细胞基因突变高灵敏度分析 群体遗传学研究 药物基因组学(药物开发与个体用药) 个体识别,生物样本鉴定和法医学应用 Ma 地区:中国 上海 服务名称:MassARRAY 中通量基因分型服务
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直接测序法检测SNP普通测序的作用。 在所有SNP的检测方法中,对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确直接的方法,也是SNP分析的金标准。通常情况下,纯合型SNP位点的测序峰图为单一峰型,而杂合型SNP位点的测序峰图为套峰,因而很容易将其区分开来。通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。 适用范 地区:天津 服务名称:直接测序法检测SNP 普通测序
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¥100-1000 |
Taqman探针分析法检测SNPTaqman探针分析法检测SNP 原理: 针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针,进行实时荧光PCR扩增。探针的5’端和3’端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时,该探针与模板退火,即产生了适合于核酸外切酶活性的底物,从而将 地区:天津 服务名称:Taqman探针分析法检测SNP
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¥100-1000 |
Illumian GSA/ASA芯片检测服务Illumina GSA/ASA 芯片技术服务 Infinium™ Global Screening Array (GSA) BeadChip和Asian Screening Array (ASA) BeadChip是Illumina开发的用于群体规模的遗传研究、变异筛选、药物基因 |
¥350-400 |
实验小鼠遗传背景鉴定实验动物的遗传质量对动物实验结果有重要影响。近交系小鼠是医学生物学研究中广泛应用的实验动物,其本身的质量尤其是个体基因的纯合性与不同个体遗传一致性对实验结果的可比性、可重复性和准确性起着决定性作用。随着生物医学的发展,无论是学术界还是生物技术产业界,对实验动物质量的要求越来越高。 文献支持 地区:上海 服务名称:实验小鼠遗传背景鉴定
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¥300 |
基因型鉴定与表型分析服务在遗传工程小鼠或大鼠的繁育和饲养过程中,基因型和表型测定是一个重要的方面,通过检测可以淘汰丢失或变异的基因型,保持表型的一致性。Vitalstar提供从取材,如打耳号、剪鼠尾;准备样品;到检测的全程服务。 服务内容: (1)PCR分析 (2)QPCR分析 (3)SNP分析 (4)组 地区:北京市 服务名称:胚胎-3
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¥60 |
微卫星不稳定性检测(MSI检测)应用于协助Lynch综合征筛查。 1 结直肠癌微卫星不稳定性检测(MSI检测)意义 据文献报道,大约15%的结直肠癌中存在MSI现象,与无MSI的结直肠癌相比,携带有MSI的II期结直肠癌预后较好,并且不能从氟尿嘧啶类单药化疗获益。 Lynch综合征,亦称遗传性非息肉病性结直肠癌( 服务名称:微卫星不稳定性检测(MSI检测 提供商:华科鉴联基因科技
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¥1200 |
SNP检测与疾病有关,但也可能大多数与疾病无关。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据。 武汉双旋生物可提供直接测序法、taqman探针法、massarray等多种SNP检测检测方法,并根据客户提供的待测位点信息、样本数量等推荐合适的方法进行检测。 |
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SNP基因多态性检测实验服务高通量的SNP位点分型检测,检测筛选速度快,重复性好,灵敏度高。 结果展示 检测 实验完成周期及交付标准 1. 实验周期:2-4周 2. 交付标准:SNP多态性报告、实验报告(试剂、耗材、实验步骤)、原始数据。 需确认的信息 1、样本种属及类型(细胞、组织、血清等) 2、基因种属及 地区:全国 服务名称:SNP基因多态性检测实验服务
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¥2000 |
SNP检测服务(SNaPsot、Taqman探针、HRM等)有特殊的仪器,检测操作简单,费用低廉,也适合中量样本的检测。缺点是需要大量人力,耗时相对较长,不适合高通量大样本检测。 3、TaqMan探针:该技术是由美国应用生物系统公司(ABI)研发的SNP分型技术,其技术原理如下:PCR反应时,加入一对两端有不同荧光标记的MGB特异探针来识别 地区:上海 服务名称:SNP检测服务
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¥30 |
LDR-PCR测序分型技术LDR-PCR测序分型技术 1、技术原理 1.1 连接酶检测反应 (Ligase Detection Reaction,LDR) LDR是利用高温连接酶实现对基因多态性位点的识别。高温连接酶一旦检测到DNA与互补的两条寡聚核苷酸接头对应处存在着基因点突变类型的碱基错配,则连接反应 地区:上海 服务名称:LDR-PCR测序分型技术
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Hi-SNP中高通量基因分型Hi-SNP中高通量基因分型 基本原理 Hi-SNP结合多重PCR技术和高通量测序技术,对需要检测的位点设计特异性引物,在单管内进行多重PCR扩增,不同的样本以不同的Barcode引物区分。混合样本后,在Ion Proton/Ion Torrent平台上,对扩增子进行高通量测序。 地区:上海 服务名称:Hi-SNP中高通量基因分型
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SNP分型服务单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,通常广泛用于群体遗传学研究和疾病相关基因的研 究等,在药物基因组学、分子诊断学和生物医学研究中起着重要作用。 本公司提供的SNP分 地区:全国 服务名称:SNP分型服务
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¥50-200 |
Affymetrix SNP Array 6.0SNP Array 6.0包含906,600个SNP的基因型和946,000个非多态性CNV探针,总共超过1,800,000个遗传变异标记,SNP和CNV两种探针高密度且均匀覆盖整个基因组,作为拷贝数变异和杂合性缺失(LOH)检测的工具发现微小的染色体增加和缺失。 除了检测这些已知 研选 地区:北京 服务名称:SNP Array 6.0 分型检测
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¥4200-5000 |
Illumina GSA芯片 (Global Screening Array) 检测服务Infinium Global Screening Array-24 v1.0(GSA) BeadChip是illumina公司在2016年推出的面向全球人群的基因分型芯片,为群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医学研究提供了优质、经济的解决方案。利用成熟的iScan®系统、可视化分 研选 服务名称:GSA基因分型检测 提供商:Illumina
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¥320-380 |
人全基因组检测服务人全基因组检测服务 SNP,即单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核苷酸序列的多态性。SNP检测,主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性检测。与其他分子标记相比,S 地区:北京 服务名称:SNP分型检测
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载脂蛋白E(APOE)分型基因检测ApoE基因则不能及时运输多余的胆固醇,血脂积聚到血液中,越积越多,逐渐形成小斑块,造成动脉硬化,阻塞血液流入相应部位,引起功能缺陷,最终形成不同的疾病。因此,明确APOE基因分型是心脑血管疾病健康管理的先决条件。 检测内容 该项目检测ApoE基因的两个重要位点(rs429358、 提供商:thermofisher、illumina
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SNP检测/核苷酸多态性SNP检测 技术服务咨询13370102212 核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是指有单个核苷酸替代、插入或缺失而形成的分子形态。SNP是继微卫星之后的第三代遗传标记。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据,因 服务名称:SNP检测 提供商:TSINGKE
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SNP检测SNP检测与突变分析 基因突变是生殖细胞或体细胞内后天发生的遗传学改变。突变可造成各种疾病,并且可能影响患者对特定药物治疗的反应。突变可以是编码或非编码区域内的插入、缺失以及置换突变。在某些情况下,突变在内含子-外显子边界发生,并且影响转录的正常拼接。 SNP(Single Nuc 地区:全球 服务名称:SNP检测
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SNP 检测★服务描述: SNP(single nucleotide polymophism) ,即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变(转换,颠换,插入和缺失)而导致的核酸序列多态性。 与其他分子标记相比,SNP 在人基因组中稳定,而且发生频率比较高,大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态 地区:北京/中国 服务名称:SNP
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¥300 |
SNP分型SNP分型 简介 SNP(single nucleotide polymophism),即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个 SNP 位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP 在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一 地区:全国 服务名称:SNP分型
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¥1 |
SNP检测服务,试剂盒开发,基因分型试剂盒定制扩增premix 、无核酶水 2. 以上不包括PCR扩增板、八联排的耗材。可以按照实验试剂所需另行采购 3. 上述价格是针对以下MGB探针序列库已有rs号SNP。如需定制其它rs号SNP预混液,首次采购需另加300元设计及验证测试费用。 4. 付款后的十个工作日内发货 5. 基因分 地区:全国 服务名称:SNP技术服务,试剂盒开发
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¥3420 |
SNP检测SNP位点、位点数量少、通量高的检测,结果直观清晰,实验闭管进行,因而减少了PCR污染的风险。 探针合成费用高,周期稍长,不能发现未知SNP位点。 判断依据酶切后产生片段的大小和数目的变化,技术简便,价格便宜,仅使用已知SNP判断,事宜少量样本的实验室检测。 费时费力,灵敏度差;仅 地区:上海 服务名称:基因组分析技术服务
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¥80-120 |
SNP检测实验原理 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)是指基因组上单个核苷酸的变异,人类基因组平均每1000个就有一个SNP。它是由基因组DNA某一特定核苷酸位置上单个碱基的转换、颠换、插入或缺失引起的点突变,使得群体之间和个体之间产生了 地区:全国 服务名称:基因组分析检测实验服务
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¥1000 |
常规分子生物实验(PCR扩增/酶切连接)常规分子生物实验(PCR扩增/酶切连接) 应用: 大量临床样本或科研实验样本中DNA扩增测序检测; 大量临床样本或科研实验样本中基因SNP测序检测; 大量临床样本或科研实验样本中基因甲基化BSP测序检测; 目的基因的调取、拼接、突变试验 目的基因的真核载体构建 RNAi干扰片段载体 地区:全国 服务名称:常规分子生物实验(PCR扩增/酶切连接)
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¥1000-2000 |
SNP检测SNP检测 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,是人类可遗传变异中最常见的一种,是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据。 实验步骤 根据基因的序列设计扩增片段 文献支持 地区:江苏无锡 服务名称:SNP检测
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¥60 |
SNP检测SNP检测 2016年3月10日至2016年5月31日优惠,详情点击。 SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。广泛用于群体遗传学研究(如生物的起源、进化及迁移等方面,将逐渐取代微卫星而成为新 地区:上海市 服务名称:SNP检测
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