​TaqMan探针法

TaqMan探针法服务简介 客户根据自身需求挑选需要进行分型的SNP位点，本公司进行引物与探针 的设计与合成，一次性完成大批量样本的SNP分型任务，十分适合位点数较少但样本量高的检测。 ​TaqMan探针法技术原理 TaqMan探针利用探针与模板的特异性结合的特点，以及探针内荧光报

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​飞行时间质谱TOF

飞行时间质谱TOF 服务简介 根据用户提供的SNP或基因突变列表，利用飞行时间质谱技术进行基因分型，每个组合一次可以对数千份样本上20-30个SNP进行分型且准确性高，性价比高，属于一种中通量技术。适用于大样本的遗传关联分析研究，全外显子组测序的突变位点关联分析验证，以及对全基因组

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​Goldengate自定义SNP分型芯片

Goldengate自定义SNP分型芯片 服务简介 Illumina公司的Goldengate定制芯片平台是理想的中等通量自定义芯片技术平台，可根据客户提供的单核苷酸多态性位点SNP的rs号、基因名称、序列或要研究的区域的位置进行生物信息学分析，挑选SNP位点并进行位点实验成功率评

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人全基因组检测服务

人全基因组检测服务 SNP，即单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms，SNPs)，即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核苷酸序列的多态性。SNP检测，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性检测。与其他分子标记相比，S

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Affymetrix SNP Array 6.0

SNP Array 6.0： “单核苷酸多态性”（SNPs）和“拷贝数变异”（copy number variants, CNV）是人类表型变异的两个重要潜在来源。随着精准医疗的发展，已经有很多研究发现SNPs与癌症关联密切。此外相对于SNP 而言，CNV影响了基因组中的更多片段，

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Illumina ASA芯片（Asian Screening Array）检测服务

ASA-CHIA （Illumina Asian Screening CHIA Array）芯片是果壳生物发起百万人次的ASA-CHIA芯片定制计划，大大降低了检测成本，旨在推动亚洲人专有基因组数据库的建设及亚洲人群队列研究，果壳生物是illumina官方认证检测服务商，拥有独立

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单核苷酸多态分析研究

单核苷酸多态分析研究 背景知识： SNP（Single Nucleotide Polymophism），即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变（转换，颠换，插入和缺失）而导致的核酸序列多态性，SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继

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SNP检测

SNP检测与突变分析 https://www.genewiz.com.cn/Public/Services/Molecular-Genetics/SNP-Mutation-Analysis 基因突变是生殖细胞或体细胞内后天发生的遗传学改变。突变可造成各种疾病，并且可能影响患者对特定

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人UGT1A1基因多态性检测

恶性肿瘤在中国发病率近年来呈逐渐上升及年轻化趋势，就地区而言，监测数据显示，城市地区的结直肠癌发病率上升速度快。随着生物和分子生物学的发展，个性化治疗当前备受关注，靶向治疗已取得很大进步，很大程度上改善了患者的生命生活质量，但化疗药物仍是大部分患者的主要治疗方式，但其毒副作用部分

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肿瘤化疗疗效及毒副作用临床检测服务

肿瘤药物，检测包括紫杉醇、顺铂、5氟尿嘧啶、CTP-11、6-疏基嘌呤、6-硫带鸟嘌呤、草酸铂等药物对患者的疗效反应与毒性大小。从而指导医生对化疗药物的选择与使用剂量，起到令药物更好的发挥作用减轻患者痛苦增加生存几率和生活质量。这种检测具有： 灵敏度高：点突变率达到1/10—1/5

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荧光PCR微卫星（STR/SSR）分型检测服务

服务： 根据具体实验规模，提供两种检测平台，分别为：适合中低通量检测的多重荧光PCR STR/SSR分型服务和适合高通量的基于二代测序的Hi-STR分型服务。 多重荧光PCR的微卫星（STR/SSR）分型服务 上海翼和生物采用通用荧光引物方案，多重PCR扩增STR/SSR位点，利用

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SNP分型服务

SNP介绍 SNP全称Single Nucleotide Polymorphism，即单核苷酸多态性，是指在基因组上单个核苷酸的变异，包括转换，颠换，插入和缺失，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富，有些SNP位点直接影响基因功能，从而导致生物性状改变。 SNP是研究人类家族和动

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SNP检测

SNP位点、位点数量少、通量高的检测，结果直观清晰，实验闭管进行，因而减少了PCR污染的风险。 探针合成费用高，周期稍长，不能发现未知SNP位点。 判断依据酶切后产生片段的大小和数目的变化，技术简便，价格便宜，仅使用已知SNP判断，事宜少量样本的实验室检测。 费时费力，灵敏度差；仅

¥1000

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SNP检测服务

的单碱基引物延伸反应与灵敏可靠的MALDI-TOF质谱检测的优点相结合，提供了高灵敏性低成本的SNP检测服务。该检测服务采用专业的引物设计和基因分型软件，可对95%以上已被证实的SNP进行实验设计。一张芯片可平行完成384个样本的实验，单个well最高可达40重反应。

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SNP分型检测

检测类别 基因及靶点 临床意义 相关药物 标本要求 SNP VKORC1(-1639G>A) VKORC1是法华林的作用靶点，其启动子区-1639G>A突变患者对法华林敏感，较小剂量即可达到良好的抗凝血效果；CYP2C9是法华林体内代谢的关键酶，携带CYP2C9*2型和CYP2C

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SNP分型检测

能的SNP位点进行PCR扩增，结合DNA测序找到SNP位点并确定碱基替换类型。您只需提供样品，百由生物可帮您完成从实验设计到数据分析的整体SNP分型服务。 实验流程： 客户提供： 样品（PCR产物、基因组DNA、血液样品或动植物组织样品等）； SNP位点信息（SNP位点的rs号；S

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SNP分型

SNP分型 简介 SNP(single nucleotide polymophism)，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个 SNP 位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一

¥1

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SNP检测分析(单核苷酸多态性分析)

单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms, SNPs)： 主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。SNPs所表现的多态性只涉及到单个碱基的变异。许多研究表明，某些基因的表型差异主要是由SNP所引起的。 客户提供：1.待

¥10

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SNP直接法测序

SNP（single nucleotide polymorphism），即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态，已广泛应用于群体遗传学和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中发挥着重要作用。 在SNP的检测方法中，通过PCR扩增后直接测序是

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SNP分析研究

SNP(Single Nucleotide Polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变（转换，颠换，插入和缺失）而导致的核酸序列多态性，SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。我公

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