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锐赛动物实验专业服务
锐赛动物实验专业服务

一、动物平台简介: RS人类疾病的动物模型 在生物医学研究中建立的具有人类疾病模拟性表现的动物实验对象和材料。人类疾病的发生、发展是一个复杂过程,以人本身作为实验对象(即临床试验),具有很大的局限性,受到各种伦理及监管限制,但利用动物复制人疾病模型,进行疾病研究及药物开发,是人类健

地区:全国 服务名称:锐赛动物实验专业服务

上海锐赛生物技术有限公司

上海

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慢病毒包装
慢病毒包装

一、服务介绍 慢病毒包装是慢病毒(Lentivirus)载体的构建过程重要的一环。慢病毒载体是指以人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)来源的一种病毒载体,慢病毒载体包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息。携带有外源基因的慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下,经过病毒包装成

服务名称:慢病毒包装 提供商:上海源兹生物科技有限公司

上海源兹生物科技有限公司

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DNA/RNA  甲基化
DNA/RNA 甲基化

promotes liver cancer progressionthrough YTHDF2 dependent post-transcriptional silencing of SOCS2. Hepatology,2017.(IF=13.2) 表观遗传改变极大地促进了人类癌

上海英拜生物科技有限公司

上海

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10x Genomics Chromium 3'单细胞转录组测序
10x Genomics Chromium 3'单细胞转录组测序

裂解,凝胶珠自动溶解释放大量barcode序列,随后mRNA逆转录为cDNA。 油滴破碎,cDNA为模板进行PCR扩增,然后进行cDNA打断、加测序接头P5及测序引物R1等传统二代测序的建库过程。 (图片来源:10x Genomics ChromiumSingleCell3’Sol

晶能生物技术(上海)有限公司

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CRISPR/Cas9基因敲除服务
CRISPR/Cas9基因敲除服务

免费技术答疑,CRISPR/Cas9基因敲除等相关问题,统统免费答疑~ 服务简介 根据给定GeneID或DNA序列,设计3个敲除位点,合成正负Oligo DNA,构建敲除载体,通过测序验证载体是否构建成功。在构建成功的基础上,中量摇菌,提取去内毒素的浓度达到1μg/μl 的质粒,并

地区:南京 服务名称:CRISPR/Cas9基因敲除

南京科瑞斯生物科技有限公司

江苏

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病毒包装服务
病毒包装服务

的一种,具有逆转录病毒的基本结构和特性,是目前应用最广泛的另一种病毒表达系统。载体是以HIV-1(人类免疫缺陷I 型病毒)为基础发展起来的,该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上,达到持久性稳定表达的效果。重组慢病毒比逆转录病毒具有更高的滴度,可有效地感染神经元细胞、肝细胞、

服务名称:病毒包装系列 简介:慢病毒包装、腺病毒包装、腺相关病毒包装服务,还有更多的对照产品,可来电咨询。

生工生物工程(上海)股份有限公司

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目标区域捕获测序 Hi-RESeq金秋大促最高一元/碱基
目标区域捕获测序 Hi-RESeq金秋大促最高一元/碱基

上海翼和为回馈广大新老客户,特推出开学季优惠活动!在11月30日前捕获单价1元/碱基(bp)!还在等什么,快快拨打我们的服务热线吧! 活动规则: 技术服务:目标区间重测序(Hi-Reseq) 捕获折扣:1元/碱基 活动时间:2018年9月21日-2018年11月30日(日期以合同签

地区:全国 服务名称:目标区域捕获测序 Hi-RESeq

上海翼和应用生物技术有限公司

上海

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RNA pulldown实验
RNA pulldown实验

服务介绍 RNA pulldown采用体外转录法标记生物素RNA探针,然后与胞浆/胞核/全蛋白提取液进行孵育,形成RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素标记的磁珠结合,从而与孵育液中的其他成分分离。复合物洗脱后,通过Western Blot检测特定的RNA结合蛋白或质谱鉴定R

地区:上海 服务名称:RNA pulldown实验

上海典西生物科技有限公司

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ChIP测序 | 核酸-蛋白互作研究
ChIP测序 | 核酸-蛋白互作研究

核酸-蛋白互作研究系列产品:ChIP测序、 RIP测序、 CLIP测序、 MeRIP测序 简介 ChIP-seq是将染色质免疫共沉淀与高通量测序相结合的技术,通过蛋白免疫相互作用,用抗体把和染色质相互作用的蛋白(如组蛋白、转录因子等)沉淀下来,捕捉到细胞内动态的、瞬时的蛋白质与DN

武汉康测科技有限公司

湖北

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生命科学服务-医学非编码RNA测序产品
生命科学服务-医学非编码RNA测序产品

北京博奥晶典生物技术有限公司

北京

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肿瘤化疗疗效及毒副作用临床检测服务
肿瘤化疗疗效及毒副作用临床检测服务

肿瘤药物,检测包括紫杉醇、顺铂、5氟尿嘧啶、CTP-11、6-疏基嘌呤、6-硫带鸟嘌呤、草酸铂等药物对患者的疗效反应与毒性大小。从而指导医生对化疗药物的选择与使用剂量,起到令药物更好的发挥作用减轻患者痛苦增加生存几率和生活质量。这种检测具有: 灵敏度高:点突变率达到1/10—1/5

地区:上海 服务名称:肿瘤化疗疗效及毒副作用临床检测服务

上海翼和应用生物技术有限公司

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SNP检测
SNP检测

实验原理 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)是指基因组上单个核苷酸的变异,人类基因组平均每1000个就有一个SNP。它是由基因组DNA某一特定核苷酸位置上单个碱基的转换、颠换、插入或缺失引起的点突变,使得群体之间和个体之间产生了

地区:全国 服务名称:基因组分析检测实验服务

上海锐赛生物技术有限公司

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SNP检测服务
SNP检测服务

的单碱基引物延伸反应与灵敏可靠的MALDI-TOF质谱检测的优点相结合,提供了高灵敏性低成本的SNP检测服务。该检测服务采用专业的引物设计和基因分型软件,可对95%以上已被证实的SNP进行实验设计。一张芯片可平行完成384个样本的实验,单个well最高可达40重反应。

服务名称:SNP检测服务

上海泉脉生物科技有限公司

上海

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SNP分析
SNP分析

SNP分析 技术描述:单核苷酸多态性(SNP)是指有单个核苷酸替代、插入或缺失而形成的分子形态。SNP是人类基因组中数量最多的一种多态形式,人类基因组中总共有300万个SNP,平均每1000个碱基中就有一个SNP,是继微卫星之后的第三代遗传标记。对它的研究将帮助我们在疾病相关基因定

地区:上海 服务名称:SNP分析

博仕生物医学服务中心

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SNP分型检测
SNP分型检测

检测类别 基因及靶点 临床意义 相关药物 标本要求 SNP VKORC1(-1639G>A) VKORC1是法华林的作用靶点,其启动子区-1639G>A突变患者对法华林敏感,较小剂量即可达到良好的抗凝血效果;CYP2C9是法华林体内代谢的关键酶,携带CYP2C9*2型和CYP2C

地区:广州 服务名称:SNP分型检测

广州好芝生物科技有限公司

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SNP检测分析(单核苷酸多态性分析)
SNP检测分析(单核苷酸多态性分析)

单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms, SNPs): 主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。SNPs所表现的多态性只涉及到单个碱基的变异。许多研究表明,某些基因的表型差异主要是由SNP所引起的。 客户提供:1.待

地区:上海 服务名称:SNP检测分析(单核苷酸多态性分析)

上海天贺生物科技有限公司

上海

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SNP检测服务
SNP检测服务

SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。 SNP绝大多数位于非编码区,多为转换,即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱基,或一种嘌呤碱

地区:滁州

通用生物系统(安徽)有限公司

安徽

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单核苷酸多态性SNP检验
单核苷酸多态性SNP检验

Transwell 质粒大量提取 原核、真核表达载体构建 定点突变 细菌表达载体 细胞毒性检测 单核苷酸多态性SNP检验 免疫共沉淀 动物模型 更多实验外包服务 【动物造模】 高血脂症动物模型 脑血栓形成动物模型 阿尔茨海默AD动物模型 肾结石动物模型 前列腺增生动物模型 损伤内

地区:北京 服务名称:单核苷酸多态性SNP检验

北京信生元生物医学科技有限公司

北京

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人全基因组检测服务
人全基因组检测服务

人全基因组检测服务 SNP,即单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核苷酸序列的多态性。SNP检测,主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性检测。与其他分子标记相比,S

地区:北京 服务名称:SNP分型检测

北京果壳生物科技有限公司

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MassARRAY检测服务
MassARRAY检测服务

MassARRAY检测服务: 目前,基因检测服务广泛应用于遗传疾病的研究、肿瘤类疾病、精神类疾病、用药指导以及预后治疗。检测技术也方法众多,各具优势。 其中以二代测序和基因芯片为主的高通量技术,充分发挥了高通量的特性,可以一次性检测成百上千的位点,并且通过测序技术可以发现一些新的

地区:北京 服务名称:SNP分型、甲基化检测 促销

北京果壳生物科技有限公司

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Illumina ASA芯片(Asian Screening Array)检测服务
Illumina ASA芯片(Asian Screening Array)检测服务

ASA-CHIA (Illumina Asian Screening CHIA Array)芯片是果壳生物发起百万人次的ASA-CHIA芯片定制计划,大大降低了检测成本,旨在推动亚洲人专有基因组数据库的建设及亚洲人群队列研究,果壳生物是illumina官方认证检测服务商,拥有独立

服务名称:ASA 基因分型检测 提供商:Illumina

北京果壳生物科技有限公司

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Illumina GSA芯片 (Global Screening Array) 检测服务
Illumina GSA芯片 (Global Screening Array) 检测服务

Illumina GSA基因分型芯片 GSA(Global Screening Array)基因分型芯片是Illumina推出的覆盖全球人种的基因芯片,性价比极高。芯片内容参考千人基因组三期计划的数据,精选功能变异、药物基因组学、新生儿筛查研究和质量控制(QC)位点。总共约660K

服务名称:GSA基因分型检测 提供商:Illumina

北京果壳生物科技有限公司

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Affymetrix SNP Array 6.0
Affymetrix SNP Array 6.0

SNP Array 6.0: “单核苷酸多态性”(SNPs)和“拷贝数变异”(copy number variants, CNV)是人类表型变异的两个重要潜在来源。随着精准医疗的发展,已经有很多研究发现SNPs与癌症关联密切。此外相对于SNP 而言,CNV影响了基因组中的更多片段,

服务名称:SNP Array 6.0 分型检测 提供商:Affymetrix

北京果壳生物科技有限公司

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SNP分型检测
SNP分型检测

SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态,已广泛应用于群体遗传学和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中发挥着重要作用。 直接法测序 在SNP的检测方法中,通过PCR扩增

地区:浦东新区 服务名称:SNP分型检测

上海美吉生物医药科技有限公司

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单核苷酸多态分析研究SNP——为您提供测序结果、SNP分析报告单、实验报告单等
单核苷酸多态分析研究SNP——为您提供测序结果、SNP分析报告单、实验报告单等

等。 ◇ 我们提供: 测序结果,SNP分析报告单,实验报告单,剩余样品等。 全国免费服务热线:400-058-2536 电话: 020-62876677 传真: 020-62876977 网址: http://www.labedit.com/ 莱博客服一: 莱博客服二:

地区:全国 服务名称:单核苷酸多态分析研究

莱博生物

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人UGT1A1基因多态性检测
人UGT1A1基因多态性检测

恶性肿瘤在中国发病率近年来呈逐渐上升及年轻化趋势,就地区而言,监测数据显示,城市地区的结直肠癌发病率上升速度快。随着生物和分子生物学的发展,个性化治疗当前备受关注,靶向治疗已取得很大进步,很大程度上改善了患者的生命生活质量,但化疗药物仍是大部分患者的主要治疗方式,但其毒副作用部分

北京雅康博生物科技有限公司

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SNP分型服务
SNP分型服务

SNP介绍 SNP全称Single Nucleotide Polymorphism,即单核苷酸多态性,是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括转换,颠换,插入和缺失,形成的遗传标记,其数量很多,多态性丰富,有些SNP位点直接影响基因功能,从而导致生物性状改变。 SNP是研究人类家族和动

地区:全国 服务名称:SNP分型服务

上海翼和应用生物技术有限公司

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高质量PCR-LDR SNP分型检测技术
高质量PCR-LDR SNP分型检测技术

具体实验规模,提供两种检测平台,分别为:适合中低通量检测的PCR-LDR SNP分型服务和适合高通量的基于二代测序的Hi-SNP分型服务。 PCR-LDR SNP分型服务 PCR-LDR技术是PCR技术和LDR(Ligase Detection Reaction,连接酶检测反应)想

地区:全国 服务名称:高质量PCR-LDR SNP分型检测技术

上海翼和应用生物技术有限公司

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微卫星(STR/SSR)分型检测服务
微卫星(STR/SSR)分型检测服务

服务: 根据具体实验规模,提供两种检测平台,分别为:适合中低通量检测的多重荧光PCR STR/SSR分型服务和适合高通量的基于二代测序的Hi-STR分型服务。 多重荧光PCR的微卫星(STR/SSR)分型服务 上海翼和生物采用通用荧光引物方案,多重PCR扩增STR/SSR位点,利用

地区:全国 服务名称:微卫星(STR/SSR)分型

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微卫星(STR)分析实验技术服务
微卫星(STR)分析实验技术服务

技术服务详细描述 短串联重复序列(short tandem repeat, STR)是由几个碱基对作为核心单位,串联重复形成的一类DNA序列,由于核心单位重复数目的变化,构成了STR基因座的遗传多态性。它分布于人类整个基因组,平均每15kb就存在一个STR基因座。人类基因组内已发

地区:上海 服务名称:微卫星(STR)分析实验技术服务

上海翼和应用生物技术有限公司

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