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锐赛分子生物类产品服务锐赛分子生物学类产品服务 锐赛生物分子生物学类产品服务主要包括载体构建及筛选、核酸蛋白分析、免疫共沉淀等。 锐赛载体构建及筛选服务 载体构建是分子生物学研究常用的手段，用于基因导入。经人工改造的质粒载体含有启动子，多克隆位点，终止子和筛选标记，可以有效地运载外源DNA片段进入受体细 |
¥0.10-10000 |
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慢病毒包装一、服务介绍 慢病毒包装是慢病毒（Lentivirus）载体的构建过程重要的一环。慢病毒载体是指以人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）来源的一种病毒载体，慢病毒载体包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息。携带有外源基因的慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下，经过病毒包装成
服务名称：慢病毒包装
提供商：上海源兹生物科技有限公司
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DNA/RNA 甲基化promotes liver cancer progressionthrough YTHDF2 dependent post-transcriptional silencing of SOCS2. Hepatology,2017.(IF=13.2) 表观遗传改变极大地促进了人类癌 |
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10x Genomics Chromium 3'单细胞转录组测序裂解，凝胶珠自动溶解释放大量barcode序列，随后mRNA逆转录为cDNA。 油滴破碎，cDNA为模板进行PCR扩增，然后进行cDNA打断、加测序接头P5及测序引物R1等传统二代测序的建库过程。 （图片来源：10x Genomics ChromiumSingleCell3’Sol |
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CRISPR/Cas9基因敲除服务免费技术答疑，CRISPR/Cas9基因敲除等相关问题，统统免费答疑~ 服务简介 根据给定GeneID或DNA序列，设计3个敲除位点，合成正负Oligo DNA，构建敲除载体，通过测序验证载体是否构建成功。在构建成功的基础上，中量摇菌，提取去内毒素的浓度达到1μg/μl 的质粒，并
地区：南京
服务名称：CRISPR/Cas9基因敲除
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¥28000 |
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病毒包装服务的一种，具有逆转录病毒的基本结构和特性，是目前应用最广泛的另一种病毒表达系统。载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I 型病毒）为基础发展起来的，该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，达到持久性稳定表达的效果。重组慢病毒比逆转录病毒具有更高的滴度，可有效地感染神经元细胞、肝细胞、
服务名称：病毒包装系列
简介：慢病毒包装、腺病毒包装、腺相关病毒包装服务，还有更多的对照产品，可来电咨询。
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病毒包装服务/病毒包装检测/病毒载体构建战略目标，和元长期致力于病毒载体的创新和产业化推进，已拥有基因治疗载体研发中心、SPF级动物实验室、中试工艺开发与生产实验室以及基于一次性技术的GMP级重组病毒车间。依托先进的重组病毒产业化生产、病毒载体修饰改造与包装，CRISPR/Cas9基因编辑、脑立体定位注射及成瘤模型构建等
地区：上海
服务名称：病毒包装服务/病毒包装检测/病毒载体
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¥2000-10000 |
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ORF克隆套装为了加快基因功能组、基因家族和miRNA在人体生理和病理过程中作用的系统性和高通量之研究，GeneCopoeia推出人类全长编码基因开放阅读框（ORF）在多种表达载体和可选择不同标签（Tag）的表达克隆套装（Clone set），miRNA和miRNA 抑制剂的表达克隆套装。 多种
地区：中国
服务名称：ORF克隆套装(哺乳动物载体/慢病毒载体)
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ChIP测序 | 核酸-蛋白互作研究核酸-蛋白互作研究系列产品：ChIP测序、 RIP测序、 CLIP测序、 MeRIP测序 简介 ChIP-seq是将染色质免疫共沉淀与高通量测序相结合的技术，通过蛋白免疫相互作用，用抗体把和染色质相互作用的蛋白（如组蛋白、转录因子等）沉淀下来，捕捉到细胞内动态的、瞬时的蛋白质与DN |
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生命科学服务-医学非编码RNA测序产品
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蛋白表达与纯化
地区：全国
服务名称：蛋白表达与纯化
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FISH检测、CISH检测、原位杂交、原位杂交检测、荧光原位杂交、RNA原位杂交、DNA原位杂交、RNA水平、DNA水平、实验外包、原位杂交实验外包客户提供探针或者探针碱基序列，我公司可以代为合成。标本的固定、包埋要严格按照原位杂交的要求进行，以防止RNA降解。实验周期1-2周。实验结束我公司提供详细实验流程、载玻片和探针。标本的固定、包埋详情请来电咨询。 FISH实验流程: 常规脱蜡至水洗; 2. 制作湿盒：用5×SSC（3
地区：全国
服务名称：FISH检测、CISH检测、原位杂交、原位杂交检测
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¥300-700 |
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人全基因组检测服务人全基因组检测服务 SNP，即单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms，SNPs)，即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核苷酸序列的多态性。SNP检测，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性检测。与其他分子标记相比，S
地区：北京
服务名称：SNP分型检测
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MassARRAY检测服务MassARRAY核酸质谱分析系统是由美国Agena Bioscience, Inc.（原Sequenom Bioscience Division）公司开发的采用质谱法精确定量PCR扩增子的非荧光检测平台。将高精确度的质谱技术、高灵敏度PCR技术、高通量的芯片技术和先进的数据分析软
研选
地区：北京
服务名称：SNP分型、甲基化检测
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¥22000-28000 |
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Illumina ASA芯片（Asian Screening Array）检测服务Infinium Asian Screening Array-24 v1.0(ASA)BeadChip是illumina公司于2017年推出的面向东亚和东南亚人群的基因分型芯片。为群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医学研究提供了优质、经济的解决方案。利用成熟的iScan®系统、可视
研选
服务名称：ASA 基因分型检测
提供商：Illumina
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¥320-380 |
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Illumina GSA芯片 (Global Screening Array) 检测服务Infinium Global Screening Array-24 v1.0(GSA) BeadChip是illumina公司在2016年推出的面向全球人群的基因分型芯片，为群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医学研究提供了优质、经济的解决方案。利用成熟的iScan®系统、可视化分
研选
服务名称：GSA基因分型检测
提供商：Illumina
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¥320-380 |
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Affymetrix SNP Array 6.0SNP Array 6.0包含906,600个SNP的基因型和946,000个非多态性CNV探针，总共超过1,800,000个遗传变异标记，SNP和CNV两种探针高密度且均匀覆盖整个基因组，作为拷贝数变异和杂合性缺失(LOH)检测的工具发现微小的染色体增加和缺失。 除了检测这些已知
研选
服务名称：SNP Array 6.0 分型检测
提供商：Affymetrix
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¥4200-5000 |
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Taqman探针分析法检测SNPTaqman探针分析法检测SNP 原理： 针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的5’端和3’端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时，该探针与模板退火，即产生了适合于核酸外切酶活性的底物，从而将
地区：天津
服务名称：Taqman探针分析法检测SNP
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¥100-1000 |
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SNP检测SNP检测与突变分析 https://www.genewiz.com.cn/Public/Services/Molecular-Genetics/SNP-Mutation-Analysis 基因突变是生殖细胞或体细胞内后天发生的遗传学改变。突变可造成各种疾病，并且可能影响患者对特定
地区：北京；苏州
服务名称：SNP检测
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SNP分型服务SNP介绍 SNP全称Single Nucleotide Polymorphism，即单核苷酸多态性，是指在基因组上单个核苷酸的变异，包括转换，颠换，插入和缺失，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富，有些SNP位点直接影响基因功能，从而导致生物性状改变。 SNP是研究人类家族和动
地区：全国
服务名称：SNP分型服务
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荧光PCR微卫星（STR/SSR）分型检测服务服务： 根据具体实验规模，提供两种检测平台，分别为：适合中低通量检测的多重荧光PCR STR/SSR分型服务和适合高通量的基于二代测序的Hi-STR分型服务。 多重荧光PCR的微卫星（STR/SSR）分型服务 上海翼和生物采用通用荧光引物方案，多重PCR扩增STR/SSR位点，利用
地区：全国
服务名称：荧光PCR微卫星（STR/SSR）分型检测服务
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微卫星（STR/SSR）分型检测服务服务： 根据具体实验规模，提供两种检测平台，分别为：适合中低通量检测的多重荧光PCR STR/SSR分型服务和适合高通量的基于二代测序的Hi-STR分型服务。 多重荧光PCR的微卫星（STR/SSR）分型服务 上海翼和生物采用通用荧光引物方案，多重PCR扩增STR/SSR位点，利用
地区：全国
服务名称：微卫星（STR/SSR）分型
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微卫星(STR)分析实验技术服务技术服务详细描述 短串联重复序列(short tandem repeat, STR)是由几个碱基对作为核心单位，串联重复形成的一类DNA序列，由于核心单位重复数目的变化，构成了STR基因座的遗传多态性。它分布于人类整个基因组，平均每15kb就存在一个STR基因座。人类基因组内已发
地区：上海
服务名称：微卫星(STR)分析实验技术服务
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肿瘤化疗疗效及毒副作用临床检测服务肿瘤药物，检测包括紫杉醇、顺铂、5氟尿嘧啶、CTP-11、6-疏基嘌呤、6-硫带鸟嘌呤、草酸铂等药物对患者的疗效反应与毒性大小。从而指导医生对化疗药物的选择与使用剂量，起到令药物更好的发挥作用减轻患者痛苦增加生存几率和生活质量。这种检测具有： 灵敏度高：点突变率达到1/10—1/5
地区：上海
服务名称：肿瘤化疗疗效及毒副作用临床检测服务
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SNP检测服务的单碱基引物延伸反应与灵敏可靠的MALDI-TOF质谱检测的优点相结合，提供了高灵敏性低成本的SNP检测服务。该检测服务采用专业的引物设计和基因分型软件，可对95%以上已被证实的SNP进行实验设计。一张芯片可平行完成384个样本的实验，单个well最高可达40重反应。
服务名称：SNP检测服务
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SNP分析SNP分析 技术描述：单核苷酸多态性(SNP)是指有单个核苷酸替代、插入或缺失而形成的分子形态。SNP是人类基因组中数量最多的一种多态形式，人类基因组中总共有300万个SNP，平均每1000个碱基中就有一个SNP，是继微卫星之后的第三代遗传标记。对它的研究将帮助我们在疾病相关基因定
地区：上海
服务名称：SNP分析
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SNP 检测SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变（转换，颠换，插入和缺失）而导致的核酸序列多态性。 与其他分子标记相比，SNP 在人基因组中稳定，而且发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微
地区：中国
服务名称：SNP
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SNP分型检测检测类别 基因及靶点 临床意义 相关药物 标本要求 SNP VKORC1(-1639G>A) VKORC1是法华林的作用靶点，其启动子区-1639G>A突变患者对法华林敏感，较小剂量即可达到良好的抗凝血效果；CYP2C9是法华林体内代谢的关键酶，携带CYP2C9*2型和CYP2C
地区：广州
服务名称：SNP分型检测
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SNP检测分析(单核苷酸多态性分析)单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms, SNPs)： 主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。SNPs所表现的多态性只涉及到单个碱基的变异。许多研究表明，某些基因的表型差异主要是由SNP所引起的。 客户提供：1.待
地区：上海
服务名称：SNP检测分析(单核苷酸多态性分析)
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¥10 |
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SNP分型服务单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism，SNP）主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，通常广泛用于群体遗传学研究和疾病相关基因的研 究等，在药物基因组学、分子诊断学和生物医学研究中起着重要作用。 本公司提供的SNP分
地区：全国
服务名称：SNP分型服务
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SNP检测服务SNP（single nucleotide polymorphism），即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。 SNP绝大多数位于非编码区，多为转换，即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱基，或一种嘌呤碱
地区：滁州
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SNP芯片Illumina SNP Genotyping采用微珠芯片技术（BeadArray），可对全基因组或特定SNP位点进行分析，其检测质量可靠，得到业界所广泛认可。该平台也是HapMap计划（国际人类基因组单体型图计划）的主要技术平台，在HapMap第一阶段数据中，约70%都出自Ill
地区：上海
提供商：卓灏医药
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