SNP分型检测技术服务

串联重复序列STR标记变异程度高，但由于数量巨大，分布频密，因此就整体而言，其多态性要高得多。 为适应日益增长的SNP研究需求，和各类客户的不同需要，我们利用多套技术方案为不同客户提供量身定做的个性化服务。 1.直接测序法进行SNP分析 在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直

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LDR-PCR测序分型技术

LDR-PCR测序分型技术 1、技术原理 1.1 连接酶检测反应 (Ligase Detection Reaction，LDR) LDR是利用高温连接酶实现对基因多态性位点的识别。高温连接酶一旦检测到DNA与互补的两条寡聚核苷酸接头对应处存在着基因点突变类型的碱基错配，则连接反应

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SNP分型技术

直接测序法SNP 原理 在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确的方法，也是SNP分析的金标准。通常情况下，纯合型SNP位点的测序峰为单一峰型，而杂合型SNP位点的测序峰为套峰，因而很容易将其区分开来。通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。

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多重PCR-SNP分型技术

多重PCR-SNP分型技术是一种结合多重PCR技术和高通量测序技术，对需要检测的位点进行分型的技术。该技术通过设计特异性引物，在单管内进行多重 PCR 扩增，添加不同的标签以区分不同的样本。混合样本后，在高通量测序平台上，对扩增子进行高通量测序。使用生物信息学方法，获得样本中每个位

¥1

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Illumina ASA芯片（Asian Screening Array）检测服务

Infinium Asian Screening Array-24 v1.0(ASA)BeadChip是illumina公司于2017年推出的面向东亚和东南亚人群的基因分型芯片。为群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医学研究提供了优质、经济的解决方案。利用成熟的iScan®系统、可视

¥320-380

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Illumina GSA芯片 (Global Screening Array) 检测服务

Infinium Global Screening Array-24 v1.0(GSA) BeadChip是illumina公司在2016年推出的面向全球人群的基因分型芯片，为群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医学研究提供了优质、经济的解决方案。利用成熟的iScan®系统、可视化分

¥320-380

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Affymetrix SNP Array 6.0

SNP Array 6.0包含906,600个SNP的基因型和946,000个非多态性CNV探针，总共超过1,800,000个遗传变异标记，SNP和CNV两种探针高密度且均匀覆盖整个基因组，作为拷贝数变异和杂合性缺失(LOH)检测的工具发现微小的染色体增加和缺失。 除了检测这些已知

¥4200-5000

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人全基因组检测服务

人全基因组检测服务 SNP，即单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms，SNPs)，即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核苷酸序列的多态性。SNP检测，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性检测。与其他分子标记相比，S

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MassARRAY检测服务

MassARRAY核酸质谱分析系统是由美国Agena Bioscience, Inc.（原Sequenom Bioscience Division）公司开发的采用质谱法精确定量PCR扩增子的非荧光检测平台。将高精确度的质谱技术、高灵敏度PCR技术、高通量的芯片技术和先进的数据分析软

¥22000-28000

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Taqman探针分析法检测SNP

Taqman探针分析法检测SNP 原理： 针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的5’端和3’端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时，该探针与模板退火，即产生了适合于核酸外切酶活性的底物，从而将

¥100-1000

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提供SNP分析鉴定服务 SNP单核苷酸多态性分析服务

订货号 05 加工定制 否 货号 65 SNP分析鉴定服务 品牌 百迈 型号 08 用途 SNP突变位点分析 规格 SNP,项目 是否跨境货源 否 欢迎来电咨询。

¥500

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单核苷酸多态分析研究SNP——为您提供测序结果、SNP分析报告单、实验报告单等

等。 ◇ 我们提供： 测序结果，SNP分析报告单，实验报告单，剩余样品等。 更多实时热点也会不定期和您分享哦！QQ扫描直接加入吧！ ※ 公司简介： 莱博生物是一家综合的科研服务机构，可为科研工作者提供基因水平、蛋白质水平、细胞水平、组织病理检测、动物实验等实验平台。公司建立了标准化

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SNP检测

SNP检测与突变分析 基因突变是生殖细胞或体细胞内后天发生的遗传学改变。突变可造成各种疾病，并且可能影响患者对特定药物治疗的反应。突变可以是编码或非编码区域内的插入、缺失以及置换突变。在某些情况下，突变在内含子-外显子边界发生，并且影响转录的正常拼接。 SNP（Single Nuc

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荧光PCR微卫星（STR/SSR）分型检测服务

服务： 根据具体实验规模，提供两种检测平台，分别为：适合中低通量检测的多重荧光PCR STR/SSR分型服务和适合高通量的基于二代测序的Hi-STR分型服务。 多重荧光PCR的微卫星（STR/SSR）分型服务 上海翼和生物采用通用荧光引物方案，多重PCR扩增STR/SSR位点，利用

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微卫星（STR/SSR）分型检测服务

服务： 根据具体实验规模，提供两种检测平台，分别为：适合中低通量检测的多重荧光PCR STR/SSR分型服务和适合高通量的基于二代测序的Hi-STR分型服务。 多重荧光PCR的微卫星（STR/SSR）分型服务 上海翼和生物采用通用荧光引物方案，多重PCR扩增STR/SSR位点，利用

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SNP测序

量身定做的个性化服务。 二、实验原理 1、直接测序法 在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确的方法，也是SNP分析的金标准。纯合型SNP位点的测序峰为单一峰型，而杂合型SNP位点的测序峰为套峰，因而很容易将其区分开来。通过直接测序方法进行SNP检测的检出

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基因型鉴定与表型分析服务

在遗传工程小鼠或大鼠的繁育和饲养过程中，基因型和表型测定是一个重要的方面，通过检测可以淘汰丢失或变异的基因型，保持表型的一致性。Vitalstar提供从取材，如打耳号、剪鼠尾；准备样品；到检测的全程服务。 服务内容： （1）PCR分析 （2）QPCR分析 （3）SNP分析 （4）组

¥60

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SNP分型检测

检测类别 基因及靶点 临床意义 相关药物 标本要求 SNP VKORC1(-1639G>A) VKORC1是法华林的作用靶点，其启动子区-1639G>A突变患者对法华林敏感，较小剂量即可达到良好的抗凝血效果；CYP2C9是法华林体内代谢的关键酶，携带CYP2C9*2型和CYP2C

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SNP分型

SNP分型 简介 SNP(single nucleotide polymophism)，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个 SNP 位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一

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SNP检测分析(单核苷酸多态性分析)

单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms, SNPs)： 主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。SNPs所表现的多态性只涉及到单个碱基的变异。许多研究表明，某些基因的表型差异主要是由SNP所引起的。 客户提供：1.待

¥10

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