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实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务 QPCR检测 逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引
地区：重庆
服务名称：实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务
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双荧光素酶报告基因实验/检测双荧光素酶检测服务流程设置（以miRNA与靶基因结合检测为例） 技术内容 野生型及突变型载体构建（预测的结合区附近1000bp以内进行构建） miRNA mimics及NC合成 细胞转染处理+双荧光素酶检测 实验收费说明 野生型及突变型载体构建（预算2000bp）4000元。 mi
地区：可接全国实验
服务名称：双荧光素酶报告基因检测
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¥4988 |
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DNA/RNA 甲基化promotes liver cancer progressionthrough YTHDF2 dependent post-transcriptional silencing of SOCS2. Hepatology,2017.(IF=13.2) 表观遗传改变极大地促进了人类癌 |
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细胞株STR鉴定/小鼠细胞鉴定/细胞鉴定时候，附上这样一份鉴定报告，说明细胞培养过程中一直维持原样。 适用样本类型 小鼠细胞沉淀，小鼠细胞悬液，小鼠细胞基因组 检测位点 18-3、9-2、6-7、5-5、X-1、15-3、12-1、6-4、4-2。（9个小鼠细胞STR分型检测位点。） vWA，CSF1PO（2个人源细胞S
地区：广州
服务名称：细胞鉴定
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￥200-1599 |
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过表达慢病毒构建与包装（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括：过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包 |
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免疫组库测序免疫组库（Immune Repertoire，IR）是指某个个体在任何特定时间点其循环系统中所有功能多样性B淋巴细胞和T淋巴细胞的总和。T细胞和B细胞分别介导机体的细胞免疫和体液免疫应答，分别通过其表面的T细胞受体（TCR）和 B细胞受体（BCR）来识别和结合抗原，进而发挥功能清
地区：广州
服务名称：免疫组库测序
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ChIP-染色质免疫共沉淀技术简介 染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP）是一种适用于研究蛋白质与生物体细胞中 DNA 相互作用的经典方法，这项技术帮助研究者判断在细胞核中基因组的某一特定位置会出现何种组蛋白修饰。将 ChIP 与第二代测序技术相结合的
地区：全国
服务名称：ChIP-染色质免疫共沉淀
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￥1-2 |
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荧光定量PCR荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质检测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参对待测样品中的特定DNA/RNA进行定量分析的方法。 实验原理 上海翼和生物荧光定量PCR检测服务采用 |
¥40-110 |
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外泌体技术服务技术服务。 疾病动物模型包括：神经系统疾病模型、心血管系统疾病模型、消化系统疾病模型、内分泌系统疾病模型、泌尿系统疾病模型、骨骼疾病动物模型、免疫缺陷小鼠肿瘤皮下/原位成瘤模型、小动物活体成像等。 外泌体整体课题服务 外泌体整体路线图： 外泌体经典应用案例： 外泌体biomarke
地区：全国
服务名称：外泌体整体项目/单项检测
促销
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￥1400 ￥2000 |
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基因合成我们是北京本地规模最大的全基因合成供应商。 15年业内资深的专业合成经验，让我们有能力合成非常复杂的片段（重复序列，发卡结构，高GC含量）并克隆到任何载体。 全基因合成；亚克隆；cDNA克隆；载体改造（如定点突变等）；病毒载体构建；shRNA或ZFN表达载体构建等都有能力完成。
地区：北京
提供商：中美泰和
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￥1 |
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10x Chromium™单细胞研究完整解决方案解决方案 10x Genomics 3'单细胞转录组测序质量认证服务商
地区：全国
服务名称：单细胞测序
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BSA性状关联分析产品简介 混池测序是基于集群分离（Bulked Segregant Analysis，BSA）策略实现对目标性状的定位研究。在分离群体中，通过对发生性状分离的子代个体分别混成两个样本池进行测序，利用高性能计算平台和生物信息学方法，计算影响性状的候选区域以及相应的突变位置和突变类型， |
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单核苷酸多态性(SNP)单核苷酸多态性(SNP) 是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。从理论上来看每一个SNP 位点都可以有4 种不同的变异形式,但实际上发生的只有两种,即转换和颠换,二者之比为2 :1。SNP 在CG序列上出现最为频繁,而且多是C转换为T ,原因是CG中的C 常
服务名称：单核苷酸多态性(SNP)
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￥50 |
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SNP分析研究（SNP）相关的疾病将可能成为药物治疗的主要基因组目标。 某些单核苷酸多态性（SNP）与不同药物的代谢有关。 因其世代中的数量及稳定遗传，对表型没有影响的单核苷酸多态性（SNP）在全基因组关联研究（GWAS）中也仍然有用。 SNP服务内容： 1）已知SNP位点检测分析； 2）找寻分
地区：全国
服务名称：SNP分析研究
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SNP分型检测技术服务串联重复序列STR标记变异程度高，但由于数量巨大，分布频密，因此就整体而言，其多态性要高得多。 为适应日益增长的SNP研究需求，和各类客户的不同需要，我们利用多套技术方案为不同客户提供量身定做的个性化服务。 1.直接测序法进行SNP分析 在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直
地区：上海
服务名称：SNP分型检测技术服务
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SNP技术服务，试剂盒开发测序 货号 规格 目录价 折后价 LEH-01-500T 10ul×500次 1500 - LEH-03-1000T 10ul×1000次 3000 2500 LEH-05-2000T 10ul×2000次 6000 3800 说明： 1. 上述预混液包括：两条引物及两条MGB探针
地区：上海
服务名称：SNP技术服务，试剂盒开发
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￥100 |
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多重PCR-SNP分型技术多重PCR-SNP分型技术是一种结合多重PCR技术和高通量测序技术，对需要检测的位点进行分型的技术。该技术通过设计特异性引物，在单管内进行多重 PCR 扩增，添加不同的标签以区分不同的样本。混合样本后，在高通量测序平台上，对扩增子进行高通量测序。使用生物信息学方法，获得样本中每个位
地区：中国
服务名称：多重PCR-SNP分型技术
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¥1 |
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SNP分型服务单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism，SNP）主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，通常广泛用于群体遗传学研究和疾病相关基因的研 究等，在药物基因组学、分子诊断学和生物医学研究中起着重要作用。 本公司提供的SNP分
地区：全国
服务名称：SNP分型服务
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SNP检测实验原理 单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNP）是指基因组上单个核苷酸的变异，人类基因组平均每1000个就有一个SNP。它是由基因组DNA某一特定核苷酸位置上单个碱基的转换、颠换、插入或缺失引起的点突变，使得群体之间和个体之间产生了 |
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人全基因组检测服务人全基因组检测服务 SNP，即单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms，SNPs)，即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核苷酸序列的多态性。SNP检测，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性检测。与其他分子标记相比，S
地区：北京
服务名称：SNP分型检测
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Affymetrix SNP Array 6.0SNP Array 6.0包含906,600个SNP的基因型和946,000个非多态性CNV探针，总共超过1,800,000个遗传变异标记，SNP和CNV两种探针高密度且均匀覆盖整个基因组，作为拷贝数变异和杂合性缺失(LOH)检测的工具发现微小的染色体增加和缺失。 除了检测这些已知
研选
地区：北京
服务名称：SNP Array 6.0 分型检测
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￥4200-5000 |
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Illumina ASA芯片（Asian Screening Array）检测服务Infinium Asian Screening Array-24 v1.0(ASA)BeadChip是illumina公司于2017年推出的面向东亚和东南亚人群的基因分型芯片。为群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医学研究提供了优质、经济的解决方案。利用成熟的iScan®系统、可视
研选
服务名称：ASA 基因分型检测
提供商：Illumina
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￥300-320 |
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载脂蛋白E（APOE）分型基因检测ApoE基因则不能及时运输多余的胆固醇，血脂积聚到血液中，越积越多，逐渐形成小斑块，造成动脉硬化，阻塞血液流入相应部位，引起功能缺陷，最终形成不同的疾病。因此，明确APOE基因分型是心脑血管疾病健康管理的先决条件。 检测内容 该项目检测ApoE基因的两个重要位点（rs429358、
提供商：thermofisher、illumina
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直接测序法检测SNP普通测序的作用。 在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确直接的方法，也是SNP分析的金标准。通常情况下，纯合型SNP位点的测序峰图为单一峰型，而杂合型SNP位点的测序峰图为套峰，因而很容易将其区分开来。通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。 适用范
地区：天津
服务名称：直接测序法检测SNP 普通测序
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¥100-1000 |
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Taqman探针分析法检测SNPTaqman探针分析法检测SNP 原理： 针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的5’端和3’端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时，该探针与模板退火，即产生了适合于核酸外切酶活性的底物，从而将
地区：天津
服务名称：Taqman探针分析法检测SNP
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¥100-1000 |
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基因型鉴定与表型分析服务在遗传工程小鼠或大鼠的繁育和饲养过程中，基因型和表型测定是一个重要的方面，通过检测可以淘汰丢失或变异的基因型，保持表型的一致性。Vitalstar提供从取材，如打耳号、剪鼠尾；准备样品；到检测的全程服务。 服务内容： （1）PCR分析 （2）QPCR分析 （3）SNP分析 （4）组
地区：北京市
服务名称：胚胎-3
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¥60 |
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SNP分型检测检测类别 基因及靶点 临床意义 相关药物 标本要求 SNP VKORC1(-1639G>A) VKORC1是法华林的作用靶点，其启动子区-1639G>A突变患者对法华林敏感，较小剂量即可达到良好的抗凝血效果；CYP2C9是法华林体内代谢的关键酶，携带CYP2C9*2型和CYP2C
地区：广州
服务名称：SNP分型检测
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SNP分型SNP分型 简介 SNP(single nucleotide polymophism)，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个 SNP 位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一
地区：全国
服务名称：SNP分型
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¥1 |
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SNP检测服务SNP（single nucleotide polymorphism），即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。 SNP绝大多数位于非编码区，多为转换，即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱基，或一种嘌呤碱
地区：滁州
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Illumian GSA/ASA芯片检测服务Illumina GSA/ASA 芯片技术服务 Infinium™ Global Screening Array (GSA) BeadChip和Asian Screening Array (ASA) BeadChip是Illumina开发的用于群体规模的遗传研究、变异筛选、药物基因 |
¥350-400 |
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SNP检测实验原理 单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNP）是指基因组上单个核苷酸的变异，人类基因组平均每1000个就有一个SNP。它是由基因组DNA某一特定核苷酸位置上单个碱基的转换、颠换、插入或缺失引起的点突变，使得群体之间和个体之间产生了
地区：全国
服务名称：基因组分析检测实验服务
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¥1000 |
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SNP检测SNP位点、位点数量少、通量高的检测，结果直观清晰，实验闭管进行，因而减少了PCR污染的风险。 探针合成费用高，周期稍长，不能发现未知SNP位点。 判断依据酶切后产生片段的大小和数目的变化，技术简便，价格便宜，仅使用已知SNP判断，事宜少量样本的实验室检测。 费时费力，灵敏度差；仅 |
¥80-120 |
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SNP 检测SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变（转换，颠换，插入和缺失）而导致的核酸序列多态性。 与其他分子标记相比，SNP 在人基因组中稳定，而且发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微
地区：中国
服务名称：SNP
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