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目标区域捕获测序 Hi-RESeq金秋大促最高一元/碱基
目标区域捕获测序 Hi-RESeq金秋大促最高一元/碱基

上海翼和为回馈广大新老客户,特推出开学季优惠活动!在11月30日前捕获单价1元/碱基(bp)!还在等什么,快快拨打我们的服务热线吧! 活动规则: 技术服务:目标区间重测序(Hi-Reseq) 捕获折扣:1元/碱基 活动时间:2018年9月21日-2018年11月30日(日期以合同签

地区:全国 服务名称:目标区域捕获测序 Hi-RESeq

上海翼和应用生物技术有限公司

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人全基因组检测服务
人全基因组检测服务

人全基因组检测服务 SNP,即单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核苷酸序列的多态性。SNP检测,主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性检测。与其他分子标记相比,S

地区:北京 服务名称:SNP分型检测

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Affymetrix SNP Array 6.0
Affymetrix SNP Array 6.0

SNP Array 6.0: “单核苷酸多态性”(SNPs)和“拷贝数变异”(copy number variants, CNV)是人类表型变异的两个重要潜在来源。随着精准医疗的发展,已经有很多研究发现SNPs与癌症关联密切。此外相对于SNP 而言,CNV影响了基因组中的更多片段,

服务名称:SNP Array 6.0 分型检测 提供商:Affymetrix

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Illumina ASA芯片(Asian Screening Array)检测服务
Illumina ASA芯片(Asian Screening Array)检测服务

ASA-CHIA (Illumina Asian Screening CHIA Array)芯片是果壳生物发起百万人次的ASA-CHIA芯片定制计划,大大降低了检测成本,旨在推动亚洲人专有基因组数据库的建设及亚洲人群队列研究,果壳生物是illumina官方认证检测服务商,拥有独立

服务名称:ASA 基因分型检测 提供商:Illumina

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单核苷酸多态分析研究SNP——为您提供测序结果、SNP分析报告单、实验报告单等
单核苷酸多态分析研究SNP——为您提供测序结果、SNP分析报告单、实验报告单等

等。 ◇ 我们提供: 测序结果,SNP分析报告单,实验报告单,剩余样品等。 全国免费服务热线:400-058-2536 电话: 020-62876677 传真: 020-62876977 网址: http://www.labedit.com/ 莱博客服一: 莱博客服二:

地区:全国 服务名称:单核苷酸多态分析研究

莱博生物

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SNP分型服务
SNP分型服务

SNP介绍 SNP全称Single Nucleotide Polymorphism,即单核苷酸多态性,是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括转换,颠换,插入和缺失,形成的遗传标记,其数量很多,多态性丰富,有些SNP位点直接影响基因功能,从而导致生物性状改变。 SNP是研究人类家族和动

地区:全国 服务名称:SNP分型服务

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肿瘤化疗疗效及毒副作用临床检测服务
肿瘤化疗疗效及毒副作用临床检测服务

肿瘤药物,检测包括紫杉醇、顺铂、5氟尿嘧啶、CTP-11、6-疏基嘌呤、6-硫带鸟嘌呤、草酸铂等药物对患者的疗效反应与毒性大小。从而指导医生对化疗药物的选择与使用剂量,起到令药物更好的发挥作用减轻患者痛苦增加生存几率和生活质量。这种检测具有: 灵敏度高:点突变率达到1/10—1/5

地区:上海 服务名称:肿瘤化疗疗效及毒副作用临床检测服务

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荧光PCR微卫星(STR/SSR)分型检测服务
荧光PCR微卫星(STR/SSR)分型检测服务

服务: 根据具体实验规模,提供两种检测平台,分别为:适合中低通量检测的多重荧光PCR STR/SSR分型服务和适合高通量的基于二代测序的Hi-STR分型服务。 多重荧光PCR的微卫星(STR/SSR)分型服务 上海翼和生物采用通用荧光引物方案,多重PCR扩增STR/SSR位点,利用

地区:全国 服务名称:荧光PCR微卫星(STR/SSR)分型检测服务

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SNP检测服务
SNP检测服务

的单碱基引物延伸反应与灵敏可靠的MALDI-TOF质谱检测的优点相结合,提供了高灵敏性低成本的SNP检测服务。该检测服务采用专业的引物设计和基因分型软件,可对95%以上已被证实的SNP进行实验设计。一张芯片可平行完成384个样本的实验,单个well最高可达40重反应。

服务名称:SNP检测服务

上海泉脉生物科技有限公司

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SNP分型检测
SNP分型检测

检测类别 基因及靶点 临床意义 相关药物 标本要求 SNP VKORC1(-1639G>A) VKORC1是法华林的作用靶点,其启动子区-1639G>A突变患者对法华林敏感,较小剂量即可达到良好的抗凝血效果;CYP2C9是法华林体内代谢的关键酶,携带CYP2C9*2型和CYP2C

地区:广州 服务名称:SNP分型检测

广州好芝生物科技有限公司

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SNP分型检测技术服务
SNP分型检测技术服务

串联重复序列STR标记变异程度高,但由于数量巨大,分布频密,因此就整体而言,其多态性要高得多。 为适应日益增长的SNP研究需求,和各类客户的不同需要,我们利用多套技术方案为不同客户提供量身定做的个性化服务。 1.直接测序法进行SNP分析 在所有SNP的检测方法中,对待检测片段进行直

地区:上海 服务名称:SNP分型检测技术服务

上海卓立生物科技有限公司

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SNP分型检测
SNP分型检测

能的SNP位点进行PCR扩增,结合DNA测序找到SNP位点并确定碱基替换类型。您只需提供样品,百由生物可帮您完成从实验设计到数据分析的整体SNP分型服务。 实验流程: 客户提供: 样品(PCR产物、基因组DNA、血液样品或动植物组织样品等); SNP位点信息(SNP位点的rs号;S

提供商:上海百由生物 简介:SNP

上海百由生物科技有限公司

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SNP检测分析(单核苷酸多态性分析)
SNP检测分析(单核苷酸多态性分析)

单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms, SNPs): 主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。SNPs所表现的多态性只涉及到单个碱基的变异。许多研究表明,某些基因的表型差异主要是由SNP所引起的。 客户提供:1.待

地区:上海 服务名称:SNP检测分析(单核苷酸多态性分析)

上海天贺生物科技有限公司

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SNP检测服务
SNP检测服务

SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。 SNP绝大多数位于非编码区,多为转换,即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱基,或一种嘌呤碱

地区:滁州

通用生物系统(安徽)有限公司

安徽

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SNP芯片
SNP芯片

Illumina SNP Genotyping采用微珠芯片技术(BeadArray),可对全基因组或特定SNP位点进行分析,其检测质量可靠,得到业界所广泛认可。该平台也是HapMap计划(国际人类基因组单体型图计划)的主要技术平台,在HapMap第一阶段数据中,约70%都出自Ill

地区:上海 提供商:卓灏医药

上海卓灏医药科技有限公司

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MassARRAY检测服务
MassARRAY检测服务

MassARRAY检测服务: 目前,基因检测服务广泛应用于遗传疾病的研究、肿瘤类疾病、精神类疾病、用药指导以及预后治疗。检测技术也方法众多,各具优势。 其中以二代测序和基因芯片为主的高通量技术,充分发挥了高通量的特性,可以一次性检测成百上千的位点,并且通过测序技术可以发现一些新的

地区:北京 服务名称:SNP分型、甲基化检测

北京果壳生物科技有限公司

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Taqman探针分析法检测SNP
Taqman探针分析法检测SNP

Taqman探针分析法检测SNP 原理: 针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针,进行实时荧光PCR扩增。探针的5’端和3’端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时,该探针与模板退火,即产生了适合于核酸外切酶活性的底物,从而将

地区:天津 服务名称:Taqman探针分析法检测SNP

天津科斯莫生物技术有限公司

天津

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直接测序法检测SNP普通测序
直接测序法检测SNP普通测序

的作用。 在所有SNP的检测方法中,对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确直接的方法,也是SNP分析的金标准。通常情况下,纯合型SNP位点的测序峰图为单一峰型,而杂合型SNP位点的测序峰图为套峰,因而很容易将其区分开来。通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。 适用范

地区:天津 服务名称:直接测序法检测SNP 普通测序

天津科斯莫生物技术有限公司

天津

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SNP分型检测
SNP分型检测

SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态,已广泛应用于群体遗传学和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中发挥着重要作用。 直接法测序 在SNP的检测方法中,通过PCR扩增

地区:浦东新区 服务名称:SNP分型检测

上海美吉生物医药科技有限公司

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SNP检测
SNP检测

SNP检测与突变分析 https://www.genewiz.com.cn/Public/Services/Molecular-Genetics/SNP-Mutation-Analysis 基因突变是生殖细胞或体细胞内后天发生的遗传学改变。突变可造成各种疾病,并且可能影响患者对特定

地区:北京;苏州 服务名称:SNP检测

金唯智-GENEWIZ

江苏

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普通测序质粒/菌液/PCR产物)
普通测序质粒/菌液/PCR产物)

http://www.nuohebio.com/nuohebio/item_19309547_1642786.html#row_1202

地区:全国 服务名称:DNA解析

成都诺和生物科技有限公司

四川

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