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实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务 QPCR检测 逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引
地区：重庆
服务名称：实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务
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双荧光素酶报告基因实验/检测双荧光素酶检测服务流程设置（以miRNA与靶基因结合检测为例） 技术内容 野生型及突变型载体构建（预测的结合区附近1000bp以内进行构建） miRNA mimics及NC合成 细胞转染处理+双荧光素酶检测 实验收费说明 野生型及突变型载体构建（预算2000bp）4000元。 mi
地区：可接全国实验
服务名称：双荧光素酶报告基因检测
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¥4988 |
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DNA/RNA 甲基化promotes liver cancer progressionthrough YTHDF2 dependent post-transcriptional silencing of SOCS2. Hepatology,2017.(IF=13.2) 表观遗传改变极大地促进了人类癌 |
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细胞株STR鉴定/小鼠细胞鉴定/细胞鉴定时候，附上这样一份鉴定报告，说明细胞培养过程中一直维持原样。 适用样本类型 小鼠细胞沉淀，小鼠细胞悬液，小鼠细胞基因组 检测位点 18-3、9-2、6-7、5-5、X-1、15-3、12-1、6-4、4-2。（9个小鼠细胞STR分型检测位点。） vWA，CSF1PO（2个人源细胞S
地区：广州
服务名称：细胞鉴定
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￥200-1599 |
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过表达慢病毒构建与包装（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括：过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包 |
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免疫组库测序免疫组库（Immune Repertoire，IR）是指某个个体在任何特定时间点其循环系统中所有功能多样性B淋巴细胞和T淋巴细胞的总和。T细胞和B细胞分别介导机体的细胞免疫和体液免疫应答，分别通过其表面的T细胞受体（TCR）和 B细胞受体（BCR）来识别和结合抗原，进而发挥功能清
地区：广州
服务名称：免疫组库测序
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ChIP-染色质免疫共沉淀技术简介 染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP）是一种适用于研究蛋白质与生物体细胞中 DNA 相互作用的经典方法，这项技术帮助研究者判断在细胞核中基因组的某一特定位置会出现何种组蛋白修饰。将 ChIP 与第二代测序技术相结合的
地区：全国
服务名称：ChIP-染色质免疫共沉淀
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￥1-2 |
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荧光定量PCR荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质检测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参对待测样品中的特定DNA/RNA进行定量分析的方法。 实验原理 上海翼和生物荧光定量PCR检测服务采用 |
¥40-110 |
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外泌体技术服务技术服务。 疾病动物模型包括：神经系统疾病模型、心血管系统疾病模型、消化系统疾病模型、内分泌系统疾病模型、泌尿系统疾病模型、骨骼疾病动物模型、免疫缺陷小鼠肿瘤皮下/原位成瘤模型、小动物活体成像等。 外泌体整体课题服务 外泌体整体路线图： 外泌体经典应用案例： 外泌体biomarke
地区：全国
服务名称：外泌体整体项目/单项检测
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基因合成我们是北京本地规模最大的全基因合成供应商。 15年业内资深的专业合成经验，让我们有能力合成非常复杂的片段（重复序列，发卡结构，高GC含量）并克隆到任何载体。 全基因合成；亚克隆；cDNA克隆；载体改造（如定点突变等）；病毒载体构建；shRNA或ZFN表达载体构建等都有能力完成。
地区：北京
提供商：中美泰和
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￥1 |
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10x Chromium™单细胞研究完整解决方案解决方案 10x Genomics 3'单细胞转录组测序质量认证服务商
地区：全国
服务名称：单细胞测序
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外泌体longRNA测序服务高通量测序技术和生物信息分析方案，将为您提供最为全面的外泌体longRNA测序服务！ 测序方案 1) 测序平台：Illumina HiSeq X10/Hiseq 4000 2) 测序模式：PE150 3) 测序数据量： 8G 4) 适用物种：人 5) 样本类型：仅限人血清或血浆，每
地区：广州
服务名称：外泌体longRNA测序服务
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SNP技术服务，试剂盒开发测序 货号 规格 目录价 折后价 LEH-01-500T 10ul×500次 1500 - LEH-03-1000T 10ul×1000次 3000 2500 LEH-05-2000T 10ul×2000次 6000 3800 说明： 1. 上述预混液包括：两条引物及两条MGB探针
地区：上海
服务名称：SNP技术服务，试剂盒开发
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￥100 |
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SNP分型检测技术服务串联重复序列STR标记变异程度高，但由于数量巨大，分布频密，因此就整体而言，其多态性要高得多。 为适应日益增长的SNP研究需求，和各类客户的不同需要，我们利用多套技术方案为不同客户提供量身定做的个性化服务。 1.直接测序法进行SNP分析 在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直
地区：上海
服务名称：SNP分型检测技术服务
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多重PCR-SNP分型技术-伯豪生物，可应用于QTL定位及分子育种，尤其适合大规模样本的SNP分析。 举个真实例子： 伯豪生物客户：采用多重PCR-SNP分型技术，1000个样本，200个位点，平均仅需0.?元。另外，通过GWAS、QTL定位等研究可得到很多与疾病或性状相关的基因/区域，这些区域一般长达几十kb甚至几
地区：中国
服务名称：多重PCR-SNP分型技术服务
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SNP分型服务单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism，SNP）主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，通常广泛用于群体遗传学研究和疾病相关基因的研 究等，在药物基因组学、分子诊断学和生物医学研究中起着重要作用。 本公司提供的SNP分
地区：全国
服务名称：SNP分型服务
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Illumina ASA芯片（Asian Screening Array）检测服务Infinium Asian Screening Array-24 v1.0(ASA)BeadChip是illumina公司于2017年推出的面向东亚和东南亚人群的基因分型芯片。为群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医学研究提供了优质、经济的解决方案。利用成熟的iScan®系统、可视
研选
服务名称：ASA 基因分型检测
提供商：Illumina
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￥300-320 |
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Illumina GSA芯片 (Global Screening Array) 检测服务Infinium Global Screening Array-24 v1.0(GSA) BeadChip是illumina公司在2016年推出的面向全球人群的基因分型芯片，为群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医学研究提供了优质、经济的解决方案。利用成熟的iScan®系统、可视化分
研选
服务名称：GSA基因分型检测
提供商：Illumina
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¥320-380 |
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载脂蛋白E（APOE）分型基因检测ApoE基因则不能及时运输多余的胆固醇，血脂积聚到血液中，越积越多，逐渐形成小斑块，造成动脉硬化，阻塞血液流入相应部位，引起功能缺陷，最终形成不同的疾病。因此，明确APOE基因分型是心脑血管疾病健康管理的先决条件。 检测内容 该项目检测ApoE基因的两个重要位点（rs429358、
提供商：thermofisher、illumina
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Affymetrix SNP Array 6.0SNP Array 6.0包含906,600个SNP的基因型和946,000个非多态性CNV探针，总共超过1,800,000个遗传变异标记，SNP和CNV两种探针高密度且均匀覆盖整个基因组，作为拷贝数变异和杂合性缺失(LOH)检测的工具发现微小的染色体增加和缺失。 除了检测这些已知
研选
地区：北京
服务名称：SNP Array 6.0 分型检测
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￥4200-5000 |
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提供SNP分析鉴定服务 SNP单核苷酸多态性分析服务订货号 05 加工定制 否 货号 65 SNP分析鉴定服务 品牌 百迈 型号 08 用途 SNP突变位点分析 规格 SNP,项目 是否跨境货源 否 欢迎来电咨询。
地区：中国大陆
服务名称：提供SNP分析鉴定服务 SNP单核苷酸多态性分析服务
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¥500 |
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SNP检测/核苷酸多态性SNP检测 技术服务咨询13370102212 核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)是指有单个核苷酸替代、插入或缺失而形成的分子形态。SNP是继微卫星之后的第三代遗传标记。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因
服务名称：SNP检测
提供商：TSINGKE
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SNP分型检测检测类别 基因及靶点 临床意义 相关药物 标本要求 SNP VKORC1(-1639G>A) VKORC1是法华林的作用靶点，其启动子区-1639G>A突变患者对法华林敏感，较小剂量即可达到良好的抗凝血效果；CYP2C9是法华林体内代谢的关键酶，携带CYP2C9*2型和CYP2C
地区：广州
服务名称：SNP分型检测
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微卫星不稳定性检测(MSI检测)应用于协助Lynch综合征筛查。 1 结直肠癌微卫星不稳定性检测(MSI检测)意义 据文献报道，大约15%的结直肠癌中存在MSI现象，与无MSI的结直肠癌相比，携带有MSI的II期结直肠癌预后较好，并且不能从氟尿嘧啶类单药化疗获益。 Lynch综合征，亦称遗传性非息肉病性结直肠癌(
服务名称：微卫星不稳定性检测(MSI检测
提供商：华科鉴联基因科技
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￥1200 |
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单核苷酸多态性SNP检验Transwell 质粒大量提取 原核、真核表达载体构建 定点突变 细菌表达载体 细胞毒性检测 单核苷酸多态性SNP检验 免疫共沉淀 动物模型 更多实验外包服务 【动物造模】 高血脂症动物模型 脑血栓形成动物模型 阿尔茨海默AD动物模型 肾结石动物模型 前列腺增生动物模型 损伤内
地区：北京
服务名称：单核苷酸多态性SNP检验
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临床实验SNP检测干扰； 3. 十年检测经验； 4. 大型SNP数据库支撑； 5. 一路相伴：服务完成后继续提供技术咨询。 【合作方式】 【交付内容】 【更多相关实验】 ELISA Western Blot 荧光定量PCR CRISPR基因敲除/敲入 免疫组化 RNA分离扩增 质谱服务 生物芯片处理
地区：北京
服务名称：SNP检测
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LDR-PCR测序分型技术LDR-PCR测序分型技术 1、技术原理 1.1 连接酶检测反应 (Ligase Detection Reaction，LDR) LDR是利用高温连接酶实现对基因多态性位点的识别。高温连接酶一旦检测到DNA与互补的两条寡聚核苷酸接头对应处存在着基因点突变类型的碱基错配，则连接反应
地区：上海
服务名称：LDR-PCR测序分型技术
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Hi-SNP中高通量基因分型Hi-SNP中高通量基因分型 基本原理 Hi-SNP结合多重PCR技术和高通量测序技术，对需要检测的位点设计特异性引物，在单管内进行多重PCR扩增，不同的样本以不同的Barcode引物区分。混合样本后，在Ion Proton/Ion Torrent平台上，对扩增子进行高通量测序。
地区：上海
服务名称：Hi-SNP中高通量基因分型
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SNP检测服务(SNaPsot、Taqman探针、HRM等)有特殊的仪器，检测操作简单，费用低廉，也适合中量样本的检测。缺点是需要大量人力，耗时相对较长，不适合高通量大样本检测。 3、TaqMan探针：该技术是由美国应用生物系统公司（ABI）研发的SNP分型技术，其技术原理如下：PCR反应时，加入一对两端有不同荧光标记的MGB特异探针来识别
地区：上海
服务名称：SNP检测服务
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¥30 |
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Taqman探针分析法检测SNPTaqman探针分析法检测SNP 原理： 针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的5’端和3’端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时，该探针与模板退火，即产生了适合于核酸外切酶活性的底物，从而将
地区：天津
服务名称：Taqman探针分析法检测SNP
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¥100-1000 |
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直接测序法检测SNP普通测序的作用。 在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确直接的方法，也是SNP分析的金标准。通常情况下，纯合型SNP位点的测序峰图为单一峰型，而杂合型SNP位点的测序峰图为套峰，因而很容易将其区分开来。通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。 适用范
地区：天津
服务名称：直接测序法检测SNP 普通测序
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¥100-1000 |
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SNP检测SNP检测与突变分析 基因突变是生殖细胞或体细胞内后天发生的遗传学改变。突变可造成各种疾病，并且可能影响患者对特定药物治疗的反应。突变可以是编码或非编码区域内的插入、缺失以及置换突变。在某些情况下，突变在内含子-外显子边界发生，并且影响转录的正常拼接。 SNP（Single Nuc
地区：全球
服务名称：SNP检测
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SNP 检测★服务描述： SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变（转换，颠换，插入和缺失）而导致的核酸序列多态性。 与其他分子标记相比，SNP 在人基因组中稳定，而且发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态
地区：北京/中国
服务名称：SNP
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￥300 |
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