人全基因组检测服务

人全基因组检测服务 SNP，即单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms，SNPs)，即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核苷酸序列的多态性。SNP检测，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性检测。与其他分子标记相比，S

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Affymetrix SNP Array 6.0

SNP Array 6.0： “单核苷酸多态性”（SNPs）和“拷贝数变异”（copy number variants, CNV）是人类表型变异的两个重要潜在来源。随着精准医疗的发展，已经有很多研究发现SNPs与癌症关联密切。此外相对于SNP 而言，CNV影响了基因组中的更多片段，

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Illumina ASA芯片（Asian Screening Array）检测服务

ASA-CHIA （Illumina Asian Screening CHIA Array）芯片是果壳生物发起百万人次的ASA-CHIA芯片定制计划，大大降低了检测成本，旨在推动亚洲人专有基因组数据库的建设及亚洲人群队列研究，果壳生物是illumina官方认证检测服务商，拥有独立

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单核苷酸多态分析研究SNP——为您提供测序结果、SNP分析报告单、实验报告单等

等。 ◇ 我们提供： 测序结果，SNP分析报告单，实验报告单，剩余样品等。 全国免费服务热线：400-058-2536 电话： 020-62876677 传真： 020-62876977 网址： http://www.labedit.com/ 莱博客服一： 莱博客服二：

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SNP分型服务

SNP介绍 SNP全称Single Nucleotide Polymorphism，即单核苷酸多态性，是指在基因组上单个核苷酸的变异，包括转换，颠换，插入和缺失，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富，有些SNP位点直接影响基因功能，从而导致生物性状改变。 SNP是研究人类家族和动

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肿瘤化疗疗效及毒副作用临床检测服务

肿瘤药物，检测包括紫杉醇、顺铂、5氟尿嘧啶、CTP-11、6-疏基嘌呤、6-硫带鸟嘌呤、草酸铂等药物对患者的疗效反应与毒性大小。从而指导医生对化疗药物的选择与使用剂量，起到令药物更好的发挥作用减轻患者痛苦增加生存几率和生活质量。这种检测具有： 灵敏度高：点突变率达到1/10—1/5

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荧光PCR微卫星（STR/SSR）分型检测服务

服务： 根据具体实验规模，提供两种检测平台，分别为：适合中低通量检测的多重荧光PCR STR/SSR分型服务和适合高通量的基于二代测序的Hi-STR分型服务。 多重荧光PCR的微卫星（STR/SSR）分型服务 上海翼和生物采用通用荧光引物方案，多重PCR扩增STR/SSR位点，利用

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SNP检测服务

的单碱基引物延伸反应与灵敏可靠的MALDI-TOF质谱检测的优点相结合，提供了高灵敏性低成本的SNP检测服务。该检测服务采用专业的引物设计和基因分型软件，可对95%以上已被证实的SNP进行实验设计。一张芯片可平行完成384个样本的实验，单个well最高可达40重反应。

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SNP分型检测

检测类别 基因及靶点 临床意义 相关药物 标本要求 SNP VKORC1(-1639G>A) VKORC1是法华林的作用靶点，其启动子区-1639G>A突变患者对法华林敏感，较小剂量即可达到良好的抗凝血效果；CYP2C9是法华林体内代谢的关键酶，携带CYP2C9*2型和CYP2C

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SNP分型检测技术服务

串联重复序列STR标记变异程度高，但由于数量巨大，分布频密，因此就整体而言，其多态性要高得多。 为适应日益增长的SNP研究需求，和各类客户的不同需要，我们利用多套技术方案为不同客户提供量身定做的个性化服务。 1.直接测序法进行SNP分析 在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直

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SNP分型检测

能的SNP位点进行PCR扩增，结合DNA测序找到SNP位点并确定碱基替换类型。您只需提供样品，百由生物可帮您完成从实验设计到数据分析的整体SNP分型服务。 实验流程： 客户提供： 样品（PCR产物、基因组DNA、血液样品或动植物组织样品等）； SNP位点信息（SNP位点的rs号；S

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SNP检测分析(单核苷酸多态性分析)

单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms, SNPs)： 主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。SNPs所表现的多态性只涉及到单个碱基的变异。许多研究表明，某些基因的表型差异主要是由SNP所引起的。 客户提供：1.待

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SNP检测服务

SNP（single nucleotide polymorphism），即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。 SNP绝大多数位于非编码区，多为转换，即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱基，或一种嘌呤碱

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SNP芯片

Illumina SNP Genotyping采用微珠芯片技术（BeadArray），可对全基因组或特定SNP位点进行分析，其检测质量可靠，得到业界所广泛认可。该平台也是HapMap计划（国际人类基因组单体型图计划）的主要技术平台，在HapMap第一阶段数据中，约70%都出自Ill

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MassARRAY检测服务

MassARRAY检测服务： 目前，基因检测服务广泛应用于遗传疾病的研究、肿瘤类疾病、精神类疾病、用药指导以及预后治疗。检测技术也方法众多，各具优势。 其中以二代测序和基因芯片为主的高通量技术，充分发挥了高通量的特性，可以一次性检测成百上千的位点，并且通过测序技术可以发现一些新的

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Taqman探针分析法检测SNP

Taqman探针分析法检测SNP 原理： 针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的5’端和3’端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时，该探针与模板退火，即产生了适合于核酸外切酶活性的底物，从而将

¥100-1000

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直接测序法检测SNP普通测序

的作用。 在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确直接的方法，也是SNP分析的金标准。通常情况下，纯合型SNP位点的测序峰图为单一峰型，而杂合型SNP位点的测序峰图为套峰，因而很容易将其区分开来。通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。 适用范

¥100-1000

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SNP分型检测

SNP（single nucleotide polymorphism），即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态，已广泛应用于群体遗传学和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中发挥着重要作用。 直接法测序 在SNP的检测方法中，通过PCR扩增

¥1-999999

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SNP检测

SNP检测与突变分析 https://www.genewiz.com.cn/Public/Services/Molecular-Genetics/SNP-Mutation-Analysis 基因突变是生殖细胞或体细胞内后天发生的遗传学改变。突变可造成各种疾病，并且可能影响患者对特定

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普通测序质粒/菌液/PCR产物）

http://www.nuohebio.com/nuohebio/item_19309547_1642786.html#row_1202

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