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目标区域捕获测序 Hi-RESeq金秋大促最高一元/碱基上海翼和为回馈广大新老客户,特推出开学季优惠活动!在11月30日前捕获单价1元/碱基(bp)!还在等什么,快快拨打我们的服务热线吧! 活动规则: 技术服务:目标区间重测序(Hi-Reseq) 捕获折扣:1元/碱基 活动时间:2018年9月21日-2018年11月30日(日期以合同签
地区:全国
服务名称:目标区域捕获测序 Hi-RESeq
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Illumian ASA芯片检测服务Illumina Asian Screening Array (ASA) 芯片技术服务 —— 一款专门针对东亚人群设计的高性价比基因分型芯片 <芯片介绍> Illumina Asian Screening Array (ASA) BeadChip是一款专门针对东亚人群设计的高通量基 |
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TaqMan探针法TaqMan探针法服务简介 客户根据自身需求挑选需要进行分型的SNP位点,本公司进行引物与探针 的设计与合成,一次性完成大批量样本的SNP分型任务,十分适合位点数较少但样本量高的检测。 TaqMan探针法技术原理 TaqMan探针利用探针与模板的特异性结合的特点,以及探针内荧光报
地区:全国
服务名称:TaqMan探针法
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飞行时间质谱TOF飞行时间质谱TOF 服务简介 根据用户提供的SNP或基因突变列表,利用飞行时间质谱技术进行基因分型,每个组合一次可以对数千份样本上20-30个SNP进行分型且准确性高,性价比高,属于一种中通量技术。适用于大样本的遗传关联分析研究,全外显子组测序的突变位点关联分析验证,以及对全基因组
地区:全国
服务名称:飞行时间质谱TOF
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Goldengate自定义SNP分型芯片Goldengate自定义SNP分型芯片 服务简介 Illumina公司的Goldengate定制芯片平台是理想的中等通量自定义芯片技术平台,可根据客户提供的单核苷酸多态性位点SNP的rs号、基因名称、序列或要研究的区域的位置进行生物信息学分析,挑选SNP位点并进行位点实验成功率评
地区:全国
服务名称:Goldengate自定义SNP分型芯片
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人全基因组检测服务人全基因组检测服务 SNP,即单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核苷酸序列的多态性。SNP检测,主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性检测。与其他分子标记相比,S
地区:北京
服务名称:SNP分型检测
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Affymetrix SNP Array 6.0SNP Array 6.0: “单核苷酸多态性”(SNPs)和“拷贝数变异”(copy number variants, CNV)是人类表型变异的两个重要潜在来源。随着精准医疗的发展,已经有很多研究发现SNPs与癌症关联密切。此外相对于SNP 而言,CNV影响了基因组中的更多片段,
服务名称:SNP Array 6.0 分型检测
提供商:Affymetrix
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Illumina ASA芯片(Asian Screening Array)检测服务ASA-CHIA (Illumina Asian Screening CHIA Array)芯片是果壳生物发起百万人次的ASA-CHIA芯片定制计划,大大降低了检测成本,旨在推动亚洲人专有基因组数据库的建设及亚洲人群队列研究,果壳生物是illumina官方认证检测服务商,拥有独立
服务名称:ASA 基因分型检测
提供商:Illumina
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单核苷酸多态分析研究单核苷酸多态分析研究 背景知识: SNP(Single Nucleotide Polymophism),即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变(转换,颠换,插入和缺失)而导致的核酸序列多态性,SNP 在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点,是继
地区:全国
服务名称:单核苷酸多态分析研究
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SNP检测SNP检测与突变分析 https://www.genewiz.com.cn/Public/Services/Molecular-Genetics/SNP-Mutation-Analysis 基因突变是生殖细胞或体细胞内后天发生的遗传学改变。突变可造成各种疾病,并且可能影响患者对特定
地区:北京;苏州
服务名称:SNP检测
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人UGT1A1基因多态性检测恶性肿瘤在中国发病率近年来呈逐渐上升及年轻化趋势,就地区而言,监测数据显示,城市地区的结直肠癌发病率上升速度快。随着生物和分子生物学的发展,个性化治疗当前备受关注,靶向治疗已取得很大进步,很大程度上改善了患者的生命生活质量,但化疗药物仍是大部分患者的主要治疗方式,但其毒副作用部分 |
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肿瘤化疗疗效及毒副作用临床检测服务肿瘤药物,检测包括紫杉醇、顺铂、5氟尿嘧啶、CTP-11、6-疏基嘌呤、6-硫带鸟嘌呤、草酸铂等药物对患者的疗效反应与毒性大小。从而指导医生对化疗药物的选择与使用剂量,起到令药物更好的发挥作用减轻患者痛苦增加生存几率和生活质量。这种检测具有: 灵敏度高:点突变率达到1/10—1/5
地区:上海
服务名称:肿瘤化疗疗效及毒副作用临床检测服务
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荧光PCR微卫星(STR/SSR)分型检测服务服务: 根据具体实验规模,提供两种检测平台,分别为:适合中低通量检测的多重荧光PCR STR/SSR分型服务和适合高通量的基于二代测序的Hi-STR分型服务。 多重荧光PCR的微卫星(STR/SSR)分型服务 上海翼和生物采用通用荧光引物方案,多重PCR扩增STR/SSR位点,利用
地区:全国
服务名称:荧光PCR微卫星(STR/SSR)分型检测服务
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SNP分型服务SNP介绍 SNP全称Single Nucleotide Polymorphism,即单核苷酸多态性,是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括转换,颠换,插入和缺失,形成的遗传标记,其数量很多,多态性丰富,有些SNP位点直接影响基因功能,从而导致生物性状改变。 SNP是研究人类家族和动
地区:全国
服务名称:SNP分型服务
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SNP检测SNP位点、位点数量少、通量高的检测,结果直观清晰,实验闭管进行,因而减少了PCR污染的风险。 探针合成费用高,周期稍长,不能发现未知SNP位点。 判断依据酶切后产生片段的大小和数目的变化,技术简便,价格便宜,仅使用已知SNP判断,事宜少量样本的实验室检测。 费时费力,灵敏度差;仅 |
¥1000 |
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SNP检测服务的单碱基引物延伸反应与灵敏可靠的MALDI-TOF质谱检测的优点相结合,提供了高灵敏性低成本的SNP检测服务。该检测服务采用专业的引物设计和基因分型软件,可对95%以上已被证实的SNP进行实验设计。一张芯片可平行完成384个样本的实验,单个well最高可达40重反应。
服务名称:SNP检测服务
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SNP分型检测检测类别 基因及靶点 临床意义 相关药物 标本要求 SNP VKORC1(-1639G>A) VKORC1是法华林的作用靶点,其启动子区-1639G>A突变患者对法华林敏感,较小剂量即可达到良好的抗凝血效果;CYP2C9是法华林体内代谢的关键酶,携带CYP2C9*2型和CYP2C
地区:广州
服务名称:SNP分型检测
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SNP分型检测能的SNP位点进行PCR扩增,结合DNA测序找到SNP位点并确定碱基替换类型。您只需提供样品,百由生物可帮您完成从实验设计到数据分析的整体SNP分型服务。 实验流程: 客户提供: 样品(PCR产物、基因组DNA、血液样品或动植物组织样品等); SNP位点信息(SNP位点的rs号;S
提供商:上海百由生物
简介:SNP
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SNP分型SNP分型 简介 SNP(single nucleotide polymophism),即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个 SNP 位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP 在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一
地区:全国
服务名称:SNP分型
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¥1 |
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SNP检测分析(单核苷酸多态性分析)单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms, SNPs): 主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。SNPs所表现的多态性只涉及到单个碱基的变异。许多研究表明,某些基因的表型差异主要是由SNP所引起的。 客户提供:1.待
地区:上海
服务名称:SNP检测分析(单核苷酸多态性分析)
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¥10 |
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SNP直接法测序SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态,已广泛应用于群体遗传学和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中发挥着重要作用。 在SNP的检测方法中,通过PCR扩增后直接测序是
地区:上海
服务名称:SNP
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SNP分析研究SNP(Single Nucleotide Polymophism) ,即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变(转换,颠换,插入和缺失)而导致的核酸序列多态性,SNP 在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点,是继微卫星之后的第三代遗传标记。我公
地区:全国
服务名称:SNP分析研究
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