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Hi-SNP中高通量基因分型
Hi-SNP中高通量基因分型 基本原理 Hi-SNP结合多重PCR技术和高通量测序技术，对需要检测的位点设计特异性引物，在单管内进行多重PCR扩增，不同的样本以不同的Barcode引物区分。混合样本后，在Ion Proton/Ion Torrent平台上，对扩增子进行高通量测序。
地区：上海服务名称：Hi-SNP中高通量基因分型
SNP检测服务
SNP检测 基因分型技术原理是PCR扩增含有SNP的基因组片段，主要特点是准确性高、灵活性强、通量大，主要方法是TaqMan探针法。 达为科优势： 1.我们可利用多套技术方案提供量身定做的个性化服务，包括DNA测序法和MGB探针法。 2.DNA测序法：该方法原理简单，容易掌握，适
地区：上海服务名称：SNP检测服务
基因型鉴定与表型分析服务
在遗传工程小鼠或大鼠的繁育和饲养过程中，基因型和表型测定是一个重要的方面，通过检测可以淘汰丢失或变异的基因型，保持表型的一致性。Vitalstar提供从取材，如打耳号、剪鼠尾；准备样品；到检测的全程服务。 服务内容： （1）PCR分析 （2）QPCR分析 （3）SNP分析 （4）
地区：北京市服务名称：胚胎-3
¥60
微卫星不稳定性检测(MSI检测)
，并应用于协助Lynch综合征筛查。 1 结直肠癌微卫星不稳定性检测(MSI检测)意义 据文献报道，大约15%的结直肠癌中存在MSI现象，与无MSI的结直肠癌相比，携带有MSI的II期结直肠癌预后较好，并且不能从氟尿嘧啶类单药化疗获益。 Lynch综合征，亦称遗传性非息肉病性结直肠
服务名称：微卫星不稳定性检测(MSI检测提供商：华科鉴联基因科技
￥1200
SNP基因多态性检测实验服务
高通量的SNP位点分型检测，检测筛选速度快，重复性好，灵敏度高。 结果展示 检测 实验完成周期及交付标准 1. 实验周期：2-4周 2. 交付标准：SNP多态性报告、实验报告（试剂、耗材、实验步骤）、原始数据。 需确认的信息 1、样本种属及类型（细胞、组织、血清等） 2、基因种属及
地区：全国服务名称：SNP基因多态性检测实验服务
￥2000
MassARRAY检测服务
MassARRAY核酸质谱分析系统是由美国Agena Bioscience, Inc.（原Sequenom Bioscience Division）公司开发的采用质谱法精确定量PCR扩增子的非荧光检测平台。将高精确度的质谱技术、高灵敏度PCR技术、高通量的芯片技术和先进的数据分析
研选地区：北京服务名称：SNP分型、甲基化检测
￥18000-20000
Taqman探针分析法检测SNP
Taqman探针分析法检测SNP 原理： 针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的5’端和3’端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时，该探针与模板退火，即产生了适合于核酸外切酶活性的底物，从而
地区：天津服务名称：Taqman探针分析法检测SNP
¥100-1000
SNP分型检测技术服务
串联重复序列STR标记变异程度高，但由于数量巨大，分布频密，因此就整体而言，其多态性要高得多。 为适应日益增长的SNP研究需求，和各类客户的不同需要，我们利用多套技术方案为不同客户提供量身定做的个性化服务。 1.直接测序法进行SNP分析 在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直
地区：上海服务名称：SNP分型检测技术服务
SNP检测服务，试剂盒开发，基因分型试剂盒定制
型扩增premix 、无核酶水 2. 以上不包括PCR扩增板、八联排的耗材。可以按照实验试剂所需另行采购 3. 上述价格是针对以下MGB探针序列库已有rs号SNP。如需定制其它rs号SNP预混液，首次采购需另加300元设计及验证测试费用。 4. 付款后的十个工作日内发货 5. 基因
地区：全国服务名称：SNP技术服务，试剂盒开发
MassARRAY 中通量大样本SNP检测利器
MassARRAY 中通量基因分型服务 MassARRAY系统应用 适合全基因组SNP关联研究获得的阳性位点后续大样本量验证 复杂疾病的易感性基因分析与基因定位 体细胞基因突变高灵敏度分析 群体遗传学研究 药物基因组学（药物开发与个体用药） 个体识别，生物样本鉴定和法医学应用 M
地区：中国 上海服务名称：MassARRAY 中通量基因分型服务
SNP检测/核苷酸多态性
SNP检测 技术服务咨询13370102212 核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)是指有单个核苷酸替代、插入或缺失而形成的分子形态。SNP是继微卫星之后的第三代遗传标记。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，
服务名称：SNP检测提供商：TSINGKE
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SNP分型服务
单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism，SNP）主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，通常广泛用于群体遗传学研究和疾病相关基因的研 究等，在药物基因组学、分子诊断学和生物医学研究中起着重要作用。 本公司提供的SNP
地区：全国服务名称：SNP分型服务
SNP分析
单碱基的插入、缺失等，是基因突变的一种。SNP作为第三代遗传标记，分布非常广泛，在遗传分析，疾病诊治，分子育种和种群生态评估等诸多领域有十分重要的意义。 Taqman探针法 应用ABI7900、ABI 7500型实时荧光定量PCR仪，采用ABI合成探针或国产探针，完成SNP的检测分
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赛鸽飞行能力基因检测
赛鸽飞行能力的基因检测 赛鸽运动是一项历史悠久的体育活动，深受广大爱好者的喜爱。随着科学技术的发展，我们对赛鸽飞行能力的理解也在不断深化。基于国内外多篇研究文献和实际赛鸽育种经验，我们选取了DRD4、CRY1、LDHA、FKER和MSTN这五个基因六个位点进行基因型分析，借此科学
地区：上海服务名称：赛鸽飞行能力基因检测
￥288
SNP芯片服务
欢迎您沟通洽谈，我们将竭诚为您服务！ 办公电话：010-56256916 官方售后：400-965-8633 企业 ;QQ：357551923 地 址：北京市大兴区亦庄开发区天骥智谷35A 编 号 常见芯片类型 描述 1 HumanOmni ZhongHua-8 利用来自千人基因
地区：全国服务名称：SNP芯片服务
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SNP检测
SNP检测与突变分析 基因突变是生殖细胞或体细胞内后天发生的遗传学改变。突变可造成各种疾病，并且可能影响患者对特定药物治疗的反应。突变可以是编码或非编码区域内的插入、缺失以及置换突变。在某些情况下，突变在内含子-外显子边界发生，并且影响转录的正常拼接。 SNP（Single Nu
地区：全球服务名称：SNP检测
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SNP 检测
★服务描述： SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变（转换，颠换，插入和缺失）而导致的核酸序列多态性。 与其他分子标记相比，SNP 在人基因组中稳定，而且发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多
地区：北京/中国服务名称：SNP
￥300
Illumian GSA/ASA芯片检测服务
Illumina GSA/ASA 芯片技术服务 Infinium™ Global Screening Array (GSA) BeadChip和Asian Screening Array (ASA) BeadChip是Illumina开发的用于群体规模的遗传研究、变异筛选、药物基
¥350-400
高通量Multi-PCR NGS SNP分型
MultiPCR NGS SNP服务 内容简介 基因分型是博淼生物的核心品牌服务板块，服务内容覆盖全基因组检测技术、高通量候选位点分型技术、中通量候选位点分型技术、低通量候选位点分型技术，其中MultiPCR NGS测序是博淼生物高通量SNP分型的代表技术，该技术将多重PCR技术
地区：北京-西城服务名称：多重PCR扩增子SNP
¥900-1400
ASA芯片
Asian Screening Array（ASA）基因分型芯片 亚洲人群全基因组分型芯片，适合精准医学大队列样本研究，性价比高 芯片特点 70万个标记，覆盖东亚及东南亚人群参考基因组 基因组骨架基于9000+亚洲人全基因测序数据（15X-30X）优化获得 更适合用于亚洲人基因组
提供商：illumina简介：针对亚洲人基因组研究
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