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锐赛动物实验专业服务一、动物平台简介： RS人类疾病的动物模型 在生物医学研究中建立的具有人类疾病模拟性表现的动物实验对象和材料。人类疾病的发生、发展是一个复杂过程，以人本身作为实验对象（即临床试验），具有很大的局限性，受到各种伦理及监管限制，但利用动物复制人疾病模型，进行疾病研究及药物开发，是人类健
地区：全国
服务名称：锐赛动物实验专业服务
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慢病毒包装一、服务介绍 慢病毒包装是慢病毒（Lentivirus）载体的构建过程重要的一环。慢病毒载体是指以人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）来源的一种病毒载体，慢病毒载体包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息。携带有外源基因的慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下，经过病毒包装成
服务名称：慢病毒包装
提供商：上海源兹生物科技有限公司
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DNA/RNA 甲基化promotes liver cancer progressionthrough YTHDF2 dependent post-transcriptional silencing of SOCS2. Hepatology,2017.(IF=13.2) 表观遗传改变极大地促进了人类癌 |
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10x Genomics Chromium Single cell 3'单细胞转录组测序晶能生物，8台10x Genomics仪器，服务全国！ 正确揭开复杂群体异质性的关键是能够分辨单个细胞。 Chromium单细胞 3’可进行1,000至10,000 个单细胞转录组分析 >技术原理 Single Cell 3' GEM在一个八通道的微流体芯片中产生，大约可形成10万 |
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CRISPR/Cas9基因敲除服务免费技术答疑，CRISPR/Cas9基因敲除等相关问题，统统免费答疑~ 服务简介 根据给定GeneID或DNA序列，设计3个敲除位点，合成正负Oligo DNA，构建敲除载体，通过测序验证载体是否构建成功。在构建成功的基础上，中量摇菌，提取去内毒素的浓度达到1μg/μl 的质粒，并
地区：南京
服务名称：CRISPR/Cas9基因敲除
促销
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￥162000 ￥280000 |
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病毒包装服务/病毒包装检测/病毒载体构建战略目标，和元长期致力于病毒载体的创新和产业化推进，已拥有基因治疗载体研发中心、SPF级动物实验室、中试工艺开发与生产实验室以及基于一次性技术的GMP级重组病毒车间。依托先进的重组病毒产业化生产、病毒载体修饰改造与包装，CRISPR/Cas9基因编辑、脑立体定位注射及成瘤模型构建等
地区：上海
服务名称：病毒包装服务/病毒包装检测/病毒载体
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¥2000-10000 |
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目标区域捕获测序 Hi-RESeq金秋大促最高一元/碱基上海翼和为回馈广大新老客户，特推出开学季优惠活动！在11月30日前捕获单价1元/碱基(bp)！还在等什么，快快拨打我们的服务热线吧！ 活动规则： 技术服务：目标区间重测序（Hi-Reseq） 捕获折扣：1元/碱基 活动时间：2018年9月21日-2018年11月30日（日期以合同签
地区：全国
服务名称：目标区域捕获测序 Hi-RESeq
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RNA pulldown实验服务介绍 RNA pulldown采用体外转录法标记生物素RNA探针，然后与胞浆/胞核/全蛋白提取液进行孵育，形成RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素标记的磁珠结合，从而与孵育液中的其他成分分离。复合物洗脱后，通过Western Blot检测特定的RNA结合蛋白或质谱鉴定R
地区：上海
服务名称：RNA pulldown实验
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ChIP测序 | 核酸-蛋白互作研究核酸-蛋白互作研究系列产品：ChIP测序、 RIP测序、 CLIP测序、 MeRIP测序 简介 ChIP-seq是将染色质免疫共沉淀与高通量测序相结合的技术，通过蛋白免疫相互作用，用抗体把和染色质相互作用的蛋白（如组蛋白、转录因子等）沉淀下来，捕捉到细胞内动态的、瞬时的蛋白质与DN |
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定制包装AAV-高纯浓缩（服务编号AA03~13）作为包装信号的145bp 反式DNA序列(图2为野生型与重组AAV)。rAAV感染细胞后其载体序列会形成首尾相连的环状DNA，整合宿主基因组的概率极低。与整合宿主基因组的慢病毒/逆转录病毒相比，应用rAAV可以不必担心整合基因组产生的突变导致癌症。自1984年始，第一个rAAV载体
地区：广州
服务名称：定制包装AAV-高纯浓缩（服务编号AA03~13）
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¥8200 |
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SNP检测量身定做的个性化服务。 二、实验原理 1、直接测序法 在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确的方法，也是SNP分析的金标准。纯合型SNP位点的测序峰为单一峰型，而杂合型SNP位点的测序峰为套峰，因而很容易将其区分开来。通过直接测序方法进行SNP检测的检出 |
¥1000 |
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直接测序法检测SNP普通测序的作用。 在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确直接的方法，也是SNP分析的金标准。通常情况下，纯合型SNP位点的测序峰图为单一峰型，而杂合型SNP位点的测序峰图为套峰，因而很容易将其区分开来。通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。 适用范
地区：天津
服务名称：直接测序法检测SNP 普通测序
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¥100-1000 |
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Taqman探针分析法检测SNPTaqman探针分析法检测SNP 原理： 针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的5’端和3’端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时，该探针与模板退火，即产生了适合于核酸外切酶活性的底物，从而将
地区：天津
服务名称：Taqman探针分析法检测SNP
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¥100-1000 |
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SNP分型检测SNP（single nucleotide polymorphism），即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态，已广泛应用于群体遗传学和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中发挥着重要作用。 直接法测序 在SNP的检测方法中，通过PCR扩增
地区：浦东新区
服务名称：SNP分型检测
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¥1-999999 |
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人UGT1A1基因多态性检测恶性肿瘤在中国发病率近年来呈逐渐上升及年轻化趋势，就地区而言，监测数据显示，城市地区的结直肠癌发病率上升速度快。随着生物和分子生物学的发展，个性化治疗当前备受关注，靶向治疗已取得很大进步，很大程度上改善了患者的生命生活质量，但化疗药物仍是大部分患者的主要治疗方式，但其毒副作用部分 |
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SNP分型服务SNP介绍 SNP全称Single Nucleotide Polymorphism，即单核苷酸多态性，是指在基因组上单个核苷酸的变异，包括转换，颠换，插入和缺失，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富，有些SNP位点直接影响基因功能，从而导致生物性状改变。 SNP是研究人类家族和动
地区：全国
服务名称：SNP分型服务
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高质量PCR-LDR SNP分型检测技术具体实验规模，提供两种检测平台，分别为：适合中低通量检测的PCR-LDR SNP分型服务和适合高通量的基于二代测序的Hi-SNP分型服务。 PCR-LDR SNP分型服务 PCR-LDR技术是PCR技术和LDR(Ligase Detection Reaction,连接酶检测反应)想
地区：全国
服务名称：高质量PCR-LDR SNP分型检测技术
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¥2-20 |
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荧光PCR微卫星（STR/SSR）分型检测服务服务： 根据具体实验规模，提供两种检测平台，分别为：适合中低通量检测的多重荧光PCR STR/SSR分型服务和适合高通量的基于二代测序的Hi-STR分型服务。 多重荧光PCR的微卫星（STR/SSR）分型服务 上海翼和生物采用通用荧光引物方案，多重PCR扩增STR/SSR位点，利用
地区：全国
服务名称：荧光PCR微卫星（STR/SSR）分型检测服务
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微卫星（STR/SSR）分型检测服务服务： 根据具体实验规模，提供两种检测平台，分别为：适合中低通量检测的多重荧光PCR STR/SSR分型服务和适合高通量的基于二代测序的Hi-STR分型服务。 多重荧光PCR的微卫星（STR/SSR）分型服务 上海翼和生物采用通用荧光引物方案，多重PCR扩增STR/SSR位点，利用
地区：全国
服务名称：微卫星（STR/SSR）分型
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肿瘤化疗疗效及毒副作用临床检测服务肿瘤药物，检测包括紫杉醇、顺铂、5氟尿嘧啶、CTP-11、6-疏基嘌呤、6-硫带鸟嘌呤、草酸铂等药物对患者的疗效反应与毒性大小。从而指导医生对化疗药物的选择与使用剂量，起到令药物更好的发挥作用减轻患者痛苦增加生存几率和生活质量。这种检测具有： 灵敏度高：点突变率达到1/10—1/5
地区：上海
服务名称：肿瘤化疗疗效及毒副作用临床检测服务
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SNP检测SNP位点、位点数量少、通量高的检测，结果直观清晰，实验闭管进行，因而减少了PCR污染的风险。 探针合成费用高，周期稍长，不能发现未知SNP位点。 判断依据酶切后产生片段的大小和数目的变化，技术简便，价格便宜，仅使用已知SNP判断，事宜少量样本的实验室检测。 费时费力，灵敏度差；仅 |
¥80 |
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SNP检测服务的单碱基引物延伸反应与灵敏可靠的MALDI-TOF质谱检测的优点相结合，提供了高灵敏性低成本的SNP检测服务。该检测服务采用专业的引物设计和基因分型软件，可对95%以上已被证实的SNP进行实验设计。一张芯片可平行完成384个样本的实验，单个well最高可达40重反应。
服务名称：SNP检测服务
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SNP 检测SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变（转换，颠换，插入和缺失）而导致的核酸序列多态性。 与其他分子标记相比，SNP 在人基因组中稳定，而且发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微
地区：中国
服务名称：SNP
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基因型鉴定与表型分析服务在遗传工程小鼠或大鼠的繁育和饲养过程中，基因型和表型测定是一个重要的方面，通过检测可以淘汰丢失或变异的基因型，保持表型的一致性。Vitalstar提供从取材，如打耳号、剪鼠尾；准备样品；到检测的全程服务。 服务内容： （1）PCR分析 （2）QPCR分析 （3）SNP分析 （4）组
地区：北京市
服务名称：胚胎-3
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¥60 |
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SNP分型检测检测类别 基因及靶点 临床意义 相关药物 标本要求 SNP VKORC1(-1639G>A) VKORC1是法华林的作用靶点，其启动子区-1639G>A突变患者对法华林敏感，较小剂量即可达到良好的抗凝血效果；CYP2C9是法华林体内代谢的关键酶，携带CYP2C9*2型和CYP2C
地区：广州
服务名称：SNP分型检测
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SNP分型检测技术服务串联重复序列STR标记变异程度高，但由于数量巨大，分布频密，因此就整体而言，其多态性要高得多。 为适应日益增长的SNP研究需求，和各类客户的不同需要，我们利用多套技术方案为不同客户提供量身定做的个性化服务。 1.直接测序法进行SNP分析 在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直
地区：上海
服务名称：SNP分型检测技术服务
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SNP分型SNP分型 简介 SNP(single nucleotide polymophism)，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个 SNP 位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一
地区：全国
服务名称：SNP分型
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¥1 |
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SNP检测分析(单核苷酸多态性分析)单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms, SNPs)： 主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。SNPs所表现的多态性只涉及到单个碱基的变异。许多研究表明，某些基因的表型差异主要是由SNP所引起的。 客户提供：1.待
地区：上海
服务名称：SNP检测分析(单核苷酸多态性分析)
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¥10 |
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SNP基因分型服务的要求和课题特点，提供一站式SNP基因分型服务 1、课题的设计咨询包括检测位点的筛选； 2、全血和组织样本基因组DNA提取（费用另算）； 3、DNA样本的质检； 4、根据样品数量和分型位点数，推荐成本最低的分型方法； 5、SNP分型所用引物的设计、合成与优化； 6、SNP基因分型；
地区：北京
服务名称：SNP/单核苷酸多态性分析
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SNP检测服务SNP（single nucleotide polymorphism），即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。 SNP绝大多数位于非编码区，多为转换，即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱基，或一种嘌呤碱
地区：滁州
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