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分子标记项目介绍 分子标记是基于核酸分子多态性的遗传标记,其直接反应DNA水平的遗传变异。服务分类:SSR分子标记、SNP基因分型、InDel标记等。 简单介绍 SSR(简单重复序列)也称微卫星DNA,其串联重复的核心序列为1~6 bp,其中最常见是双核苷酸重复,如:(CA)n和(TG)
地区:山东济南
服务名称:分子标记
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¥750 |
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SNP分型检测技术服务串联重复序列STR标记变异程度高,但由于数量巨大,分布频密,因此就整体而言,其多态性要高得多。 为适应日益增长的SNP研究需求,和各类客户的不同需要,我们利用多套技术方案为不同客户提供量身定做的个性化服务。 1.直接测序法进行SNP分析 在所有SNP的检测方法中,对待检测片段进行直
地区:上海
服务名称:SNP分型检测技术服务
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询价 |
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人全基因组检测服务人全基因组检测服务 SNP,即单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核苷酸序列的多态性。SNP检测,主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性检测。与其他分子标记相比,S
地区:北京
服务名称:SNP分型检测
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询价 |
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Illumina ASA芯片(Asian Screening Array)检测服务Infinium Asian Screening Array-24 v1.0(ASA)BeadChip是illumina公司于2017年推出的面向东亚和东南亚人群的基因分型芯片。为群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医学研究提供了优质、经济的解决方案。利用成熟的iScan®系统、可视
研选
服务名称:ASA 基因分型检测
提供商:Illumina
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¥300-320 |
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Affymetrix SNP Array 6.0SNP Array 6.0包含906,600个SNP的基因型和946,000个非多态性CNV探针,总共超过1,800,000个遗传变异标记,SNP和CNV两种探针高密度且均匀覆盖整个基因组,作为拷贝数变异和杂合性缺失(LOH)检测的工具发现微小的染色体增加和缺失。 除了检测这些已知
研选
地区:北京
服务名称:SNP Array 6.0 分型检测
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¥4200-5000 |
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Illumina GSA芯片 (Global Screening Array) 检测服务Infinium Global Screening Array-24 v1.0(GSA) BeadChip是illumina公司在2016年推出的面向全球人群的基因分型芯片,为群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医学研究提供了优质、经济的解决方案。利用成熟的iScan®系统、可视化分
研选
服务名称:GSA基因分型检测
提供商:Illumina
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¥320-380 |
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直接测序法检测SNP普通测序的作用。 在所有SNP的检测方法中,对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确直接的方法,也是SNP分析的金标准。通常情况下,纯合型SNP位点的测序峰图为单一峰型,而杂合型SNP位点的测序峰图为套峰,因而很容易将其区分开来。通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。 适用范
地区:天津
服务名称:直接测序法检测SNP 普通测序
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¥100-1000 |
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Taqman探针分析法检测SNPTaqman探针分析法检测SNP 原理: 针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针,进行实时荧光PCR扩增。探针的5’端和3’端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时,该探针与模板退火,即产生了适合于核酸外切酶活性的底物,从而将
地区:天津
服务名称:Taqman探针分析法检测SNP
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¥100-1000 |
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SNP检测SNP检测与突变分析 基因突变是生殖细胞或体细胞内后天发生的遗传学改变。突变可造成各种疾病,并且可能影响患者对特定药物治疗的反应。突变可以是编码或非编码区域内的插入、缺失以及置换突变。在某些情况下,突变在内含子-外显子边界发生,并且影响转录的正常拼接。 SNP(Single Nuc
地区:全球
服务名称:SNP检测
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Illumian GSA/ASA芯片检测服务Illumina GSA/ASA 芯片技术服务 Infinium™ Global Screening Array (GSA) BeadChip和Asian Screening Array (ASA) BeadChip是Illumina开发的用于群体规模的遗传研究、变异筛选、药物基因 |
¥350-400 |
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高质量PCR-LDR SNP分型检测技术具体实验规模,提供两种检测平台,分别为:适合中低通量检测的PCR-LDR SNP分型服务和适合高通量的基于二代测序的Hi-SNP分型服务。 PCR-LDR SNP分型服务 PCR-LDR技术是PCR技术和LDR(Ligase Detection Reaction,连接酶检测反应)想
地区:全国
服务名称:高质量PCR-LDR SNP分型检测技术
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¥2-20 |
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微卫星(STR/SSR)分型检测服务服务: 根据具体实验规模,提供两种检测平台,分别为:适合中低通量检测的多重荧光PCR STR/SSR分型服务和适合高通量的基于二代测序的Hi-STR分型服务。 多重荧光PCR的微卫星(STR/SSR)分型服务 上海翼和生物采用通用荧光引物方案,多重PCR扩增STR/SSR位点,利用
地区:全国
服务名称:微卫星(STR/SSR)分型
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询价 |
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荧光PCR微卫星(STR/SSR)分型检测服务服务: 根据具体实验规模,提供两种检测平台,分别为:适合中低通量检测的多重荧光PCR STR/SSR分型服务和适合高通量的基于二代测序的Hi-STR分型服务。 多重荧光PCR的微卫星(STR/SSR)分型服务 上海翼和生物采用通用荧光引物方案,多重PCR扩增STR/SSR位点,利用
地区:全国
服务名称:荧光PCR微卫星(STR/SSR)分型检测服务
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微卫星(STR)分析实验技术服务技术服务详细描述 短串联重复序列(short tandem repeat, STR)是由几个碱基对作为核心单位,串联重复形成的一类DNA序列,由于核心单位重复数目的变化,构成了STR基因座的遗传多态性。它分布于人类整个基因组,平均每15kb就存在一个STR基因座。人类基因组内已发
地区:上海
服务名称:微卫星(STR)分析实验技术服务
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SNP分型服务SNP介绍 SNP全称Single Nucleotide Polymorphism,即单核苷酸多态性,是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括转换,颠换,插入和缺失,形成的遗传标记,其数量很多,多态性丰富,有些SNP位点直接影响基因功能,从而导致生物性状改变。 SNP是研究人类家族和动
地区:全国
服务名称:SNP分型服务
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SNP检测SNP位点、位点数量少、通量高的检测,结果直观清晰,实验闭管进行,因而减少了PCR污染的风险。 探针合成费用高,周期稍长,不能发现未知SNP位点。 判断依据酶切后产生片段的大小和数目的变化,技术简便,价格便宜,仅使用已知SNP判断,事宜少量样本的实验室检测。 费时费力,灵敏度差;仅 |
¥80-120 |
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SNP分型检测检测类别 基因及靶点 临床意义 相关药物 标本要求 SNP VKORC1(-1639G>A) VKORC1是法华林的作用靶点,其启动子区-1639G>A突变患者对法华林敏感,较小剂量即可达到良好的抗凝血效果;CYP2C9是法华林体内代谢的关键酶,携带CYP2C9*2型和CYP2C
地区:广州
服务名称:SNP分型检测
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SNP检测SNP检测 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,是人类可遗传变异中最常见的一种,是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据。 实验步骤 根据基因的序列设计扩增片段
地区:江苏无锡
服务名称:SNP检测
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¥60 |
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SNP分型SNP分型 简介 SNP(single nucleotide polymophism),即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个 SNP 位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP 在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一
地区:全国
服务名称:SNP分型
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¥1 |
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SNP检测服务SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。 SNP绝大多数位于非编码区,多为转换,即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱基,或一种嘌呤碱
地区:滁州
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SNP检测服务SNP检测 基因分型技术原理是PCR扩增含有SNP的基因组片段,主要特点是准确性高、灵活性强、通量大,主要方法是TaqMan探针法。 达为科优势: 1.我们可利用多套技术方案提供量身定做的个性化服务,包括DNA测序法和MGB探针法。 2.DNA测序法:该方法原理简单,容易掌握,适
地区:上海
服务名称:SNP检测服务
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