microRNA整体解决方案

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基因表达研究服务开学促销

¥200-13800

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lncRNA/circRNA/trf RNA 功能分析实验

功能实验 1、LncRNA定量PCR 2、LncRNA原位杂交 3、5’-RACE, 3’-RACE实验(lncRNA全长扩增实验) 4、lncRNA干扰实验 5、lncRNA过表达实验 需要先通过5’-RACE实验找到lncRNA转录起始位点 6、lncRNA细胞功能实验 细胞

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实时荧光定量PCR

实时荧光定量PCR 实时荧光定量PCR 技术于1996年由美国Applied Biosysterms 公司推出，由于该技术不仅实现了PCR 从定性到定量的飞跃，而且于常规PCR 相比，它具有特异性更强、有效解决PCR 污染问题、自动化程度高等特点，目前已得到广泛应用。所谓实时荧光定

¥100

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细胞基因敲除（敲入）全套服务

细胞基因敲除（敲入）全套服务 预实验： Cas9导入细胞方法：尝试各种方法，如脂质体类转染、电转、慢病毒感染、腺病毒感染等，确定高效导入Cas9方法。 药物浓度预实验：降低后续阳性克隆筛选和检测工作难度。 单克隆培养情况：观察细胞是否可以单克隆培养。 基因敲除（敲入）： 靶点设计

¥41800

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质粒构建（过表达/点突变/干扰/敲除）

服务简介： 质粒构建，也成分子克隆，是分子生物学中最常用也是最基础的实验技术。纽赫生物提供载体构建服务。过表达，干扰，microRNA，环状RNA，lncRNA等多种质粒构建。还可提供载体改造服务。 相关服务： 1. 过表达质粒构建 2. 干扰质粒构建 3. miRNA质粒构建 4

¥1000

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WB 普通蛋白

WB 普通蛋白 每膜8例样本，内参免费(本公司现有一抗可免费共享) 600元/膜 WB 核蛋白/浆蛋白 每膜8例样本，内参免费(本公司现有一抗可免费共享) 650元/膜 WB/免疫印迹（western blotting）是在蛋白质电泳分离和抗原抗体检测的基础上发展起来的一项检测蛋白

¥600-650

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外泌体提取检测服务

几乎所有的细胞都能释放细胞外囊泡，细胞外囊泡的释放途径分为两种：1、直接通过细胞膜出芽形成囊泡，这一种通常称之为microvesicles。 2、通过胞内体内陷形成多泡体再与质膜融合释放，这一种通常称为exosomes。Exosome，中文名外泌体，是一种能被大多数细胞分泌的微小膜

¥1899-7199

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circRNA FISH检测(环状RNA)

莱德盟生物在生命科学领域专注于生物医学实验外包服务已长达十一年以上，协助客户各类实验及论文润色无数，是客户您最值得信赖的科研合作伙伴！ 简介 荧光原位杂交（FISH）是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法，具有安全、快速、灵敏度高、探针保存时间长、能同时显示多种颜

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lncRNA功能研究整体解决方案

行qPCR验证； 3）lncRNA的过表达或siRNA干扰实验，通过研究antisense和sense（hostgene）的关系来研究AS-RNA； 4）lncRNA调控功能验证； 5）lncRNA的表观遗传学研究； 6）对于mRNA样的lncRNA的研究； 7）进行lncRNA与

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DNA质粒纯化、药物筛选、ELISA反应、PCR前处理、DNA测序处理、引物合成、临床检验样品处理及血站系统高通量样品分析的操作软件定制

为更好服务更广泛的客户群体，本公司可以根据不同客户需求定制Android、PC软件，基于单道、8道或96高通量分液功能扩展的全新仪器也可以定制。仪器可以做成开放式、半罩式、全罩式，还可以增设空气过滤单元、空气冷干单元、恒温恒湿控制单元，创造稳定的实验环境；也可以组合液面探测、高度探

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ELISA检测

提供商： 上海赛新生物 服务名称： ELISA检测 公司介绍 ​​​上海赛新生物科技有限公司，是由多位长期从事生物科学研究的工作者创办的高科技企业，专注于生命科学领域的技术服务及相关产品的研发。现主要从事的技术服务有：蛋白组学itraq(LC-MS)检测；病理检测服务(石蜡切片、

¥1600-2100

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microRNA整体研究服务

microRNA研究策略 MicroRNA（miRNA）是一类内生的、长度约20-24个核苷酸的小RNA，几个miRNAs也可以调节同一个基因。可以通过几个miRNAs的组合来精细调控某个基因的表达。据推测，miRNA调节着人类三分之一的基因。MicroRNA存在多种形式，最原始

¥1

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基因调取/原核基因/真核基因

基因调取 实验介绍 实验服务种类 原核基因/真核基因 服务地区 全国 实验费用 点击咨询 优惠活动 点击咨询 技术原理 原核生物的基因是连续不间隔的,直接用限制酶从DNA切取就可得到目的基因，再PCR扩增后就能得到大量目的基因。 真核细胞核基因组DNA编码的基因，以及感染真核细胞

¥0.01

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分子亚克隆/基因亚克隆

分子亚克隆 实验介绍 实验服务别名 基因亚克隆 服务地区 全国 实验费用 点击咨询 优惠活动 点击咨询 技术原理 在分子克隆中，从大片段的克隆中选取特定小片段再克隆。就是初步克隆的外源片段往往较长，含有许多目的基因片段以外的DNA片段，将目的基因所对应的一小段DNA找出来。对已经

¥0.01

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DNA甲基化/DNA化学修饰

DNA甲基化检测 实验介绍 实验服务别名 DNA化学修饰 服务地区 全国 实验费用 点击咨询 优惠活动 点击咨询 甲基化检测 甲基化特异性的PCR（Methylation-specific PCR，MSP） Herman 等（ 1996 ）在使用重亚硫酸盐处理的基础上新建的一种方法

¥0.01

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核酸提取/RNA抽提/DNA抽提

核酸提取 实验介绍 实验服务别名 RNA抽提/DNA抽提 服务地区 全国 实验费用 点击咨询 优惠活动 点击咨询 技术原理 核酸具有贮存和传递遗传信息等重要生物功能，是分子生物学研究的主要对象。采用常规吸附柱法抽提样本中的DNA、RNA，为下游实验提供高纯度和高浓度的模板。 DN

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甲基化bsp/msp

甲基化的胞嘧啶不变；随后设计针对甲基化和非甲基化序列的引物进行PCR。通过电泳检测MSP扩增产物，如果用针对处理后甲基化DNA链的引物能得到扩增片段，则说明该位点存在甲基化；反之，说明被检测的位点不存在甲基化。 特点：适用范围广，能够检测特异位点是否发生甲基化。 亚硫酸氢盐测序法（

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双荧光素酶检测

双荧光素酶检测 实验介绍 实验服务全称 双荧光素酶报告基因检测 服务地区 全国 实验费用 点击咨询 优惠活动 点击咨询 技术原理 荧光素酶报告基因表达的转录调控常被用来研究培养细胞的生物学特性。荧光素酶是理想的报告基因，因为哺乳动物细胞中不含内源性荧光素酶，一旦转录完成立刻就生成

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支原体检测/支原体PCR检测

支原体检测 实验介绍 实验服务别名 支原体PCR检测 服务地区 全国 实验费用 点击咨询 优惠活动 点击咨询 技术原理 原核生物的rRNA碱基序列非常保守，而rRNA操纵子上编码rRNA的DNA间隔区如16S和23S间隔区，各种生物种间的碱基序列差别很大。这个间隔区的 DNA序列

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