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AAV腺相关病毒包装

AAV腺相关病毒包装

腺相关病毒载体腺相关病毒(AAV)是一种复制缺陷型细小病毒,其增殖复制需要腺病毒或疱疹病毒的辅助。由于其安全性好、宿主细胞范围广(分裂和非分裂细胞)、免疫源性低,在体内表达外源基因时间长等特点,这些特点使重组AAV成为用于基因转移和基因治疗的一个非常有吸引力的工具载体。 迄今为止,
地区苏州服务名称腺相关病毒包装
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腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货

腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货

使用对应血清型AAV(JingfengLuoetal.,CancerLett,2015.) 4.重组腺相关病毒载体(rAAV)原理与制备方法简介 重组腺相关病毒载体(rAAV)所包含的DNA一般是用外源基因表达元件替换AAV的编码基因,仅保留了病毒复制和包装所需的ITR序列。通过反
地区武汉服务名称腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货
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pAAV Helper

pAAV Helper

pAAV-RC2 货号:JN050100051 产品名称 pAAV-helper 产品规格 √ 小提(≥2ug) 中提(≥35ug) 大提(≥500ug) 原核抗性 Amp 真核抗性 无 荧光标记 无 高/低拷贝 高 培养温度 37℃ 感受态 Stabl3 慢病毒的储存及稀释 慢病
地区上海服务名称质粒

上海瓦兰生物科技有限公司

上海

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MYC 3'UTR报告基因载体

MYC 3'UTR报告基因载体

Product ID S804638 Vector name pLightSwitch_3UTR Gene symbol MYC Insert length 675 Restriction pair NHE1XHO1 NOTE The sequence below is sequ
货号S804638数量大量

上海英拜生物科技有限公司

上海

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shRNA定制

shRNA定制

▶ 服务介绍 慢病毒(Lentivirus)载体系统基于HIV-1(人类免疫缺陷病毒1型)开发,广泛用于基因治疗。慢病毒载体能够感染多种细胞类型,包括分裂期和静止期细胞,且能实现外源基因的长期稳定表达。这些特点使慢病毒成为导入外源基因的有效工具。如今,慢病毒载体已经广泛应用于各类细
腺相关病毒AAV包装/载体构建一站式服务

腺相关病毒AAV包装/载体构建一站式服务

腺相关病毒AAV包装/载体构建一站式服务 AAV 腺相关病毒( adeno-associated virus,AAV) 是一类细小病毒,基因组为单链DNA,对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。通常需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。重组腺相关病毒(recombinant
AAV-光遗传:hChR2,ReachR,oChIEF,ChETA,ChrimsonR

AAV-光遗传:hChR2,ReachR,oChIEF,ChETA,ChrimsonR

1. 光遗传学与电生理调控细胞的差异 视蛋白变体 分类 描述 hChR2(H134R) 光激活 使用最普遍的ChR2,激发波长470 nm hChR2(E123T/T159C) 光激活 hChR2(E123T/T159C)即ChETA(TC)是突变的ChR2,适合高频激活,激活波长
地区武汉服务名称AAV-光遗传
Payload LNP Service

Payload LNP Service

产品概述 LNP包封RNA/DNA 服务旨在借助脂质纳米颗粒载体,将RNA或DNA有效包裹其中,构建稳定且具备高效递送性能的核酸载体复合物,主要应用于核酸药物研发、基因治疗、疫苗开发等生物医药研究和生产领域,为相关机构提供将核酸递送至靶细胞或组织的关键解决方案。 服务内容 核酸类型
地区中国服务名称LNP包封服务
CRISPR/Cas9-rAAV

CRISPR/Cas9-rAAV

CRISPR基因编辑技术作为基因修饰领域的前沿技术,凭借其高效的基因编辑能力以及相对简单的作用机制,已广泛应用于生物学研究领域,包括基因的敲除、序列突变以及过表达等。CRISPR基因编辑的核心是Cas9酶的外源表达和靶向目标基因的15-20nt向导RNA。近年来,随着技术的发展,C
地区广州市服务名称病毒包装服务
果蝇基因表达att位点整合载体pUASTattB

果蝇基因表达att位点整合载体pUASTattB

概述 我们的pUASTattB载体系统是一个高效的转基因果蝇制备和基因表达控制系统。该系统利用噬菌体φC31整合酶介导的重组实现靶向基因有效插入,并结合强大的诱导型启动子Gal4调节转基因表达。pUASTattB载体系统类似于pUAST系统,然而它是利用φC31整合酶介导重组而不
地区广州服务名称提供定制载体
shRNA载体构建

shRNA载体构建

卿泽生物经过研发升级,shRNA载体一步法构建,克隆效率可达90%。大大的节约了shRNA构建的时间和成本。 项目简介 载体构建作为分子生物学研究的基础,广泛应用于各类基因功能研究中。质粒是分子生物学实验中最常用的载体之一,根据具体实验,选择不同的质粒作为载体,能满足不同需要,包
pDONR223-H_PIP5K3

pDONR223-H_PIP5K3

质粒名称(pDONR223-H_PIP5K3)Gene ID (200576)目的基因长度(1356)插入基因长度(1356)质粒ID(12665)NM号(NM_152671.3)分类:克隆载体
地区国内外服务名称提供过表达质粒现货
LV-EF1a-Cre-CMV-GFP-P2A-Puro

LV-EF1a-Cre-CMV-GFP-P2A-Puro

浓度: ≥ 1*10^8 TU/mL 慢病毒载体包含EF1α启动子驱动的Cre重组酶基因,CMV启动子驱动的GFP基因,以及嘌呤霉素抗性基因。Cre重组酶常用于条件性基因敲除实验,GFP用于可视化细胞转导效率,而嘌呤霉素抗性基因用于筛选。
 「DIFF CRO」新型布尼亚(SFTSV)假病毒

「DIFF CRO」新型布尼亚(SFTSV)假病毒

「DIFF CRO」新型布尼亚(SFTSV)假病毒 关于 「DIFF CRO」假病毒 假病毒(Pseudovirus)是指经过改造后的病毒颗粒。将病毒颗粒进行人工改造,保留其部分特性的同时,成为无致病性的假病毒颗粒。在病毒性传染病防治过程中,通过小分子、中和抗体等抑制病毒入侵细胞
二代建库测序/纯测序

二代建库测序/纯测序

短周期、高质量 建库测序产品是以自动化建库平台、自动化质控流程和高性能的计算平台为技术依托,对合作伙伴提供的合格样品进行建库并运用二代测序平台测序,或者对合作伙伴提供的合格文库直接进行测序,产出高质量的测序数据提供给客户进行生物信息学分析。 诺禾优势 1. 多元化精准的产品类型
地区 全国服务名称二代建库测序/纯测序
深研生物 EuLV® ONE 慢病毒包装系统

深研生物 EuLV® ONE 慢病毒包装系统

深研生物推出的 EuLV®️ ONE 慢病毒包装系统能让您轻松快速地制备高质量慢病毒。该系统包含专利的 EuLV®️ ONE 包装细胞系,以及优化的转染试剂、培养基及诱导剂等,旨在让使用者仅需通过将携带目的基因的质粒进行一次瞬时转染,便可获得慢病毒。相较传统四质粒瞬时转染系统大幅提
地区中国大陆服务名称EuLV®️ ONE 慢病毒包装试剂盒
双荧光素酶载体,miRNA结合靶点验证相关产品

双荧光素酶载体,miRNA结合靶点验证相关产品

microRNA靶基因荧光素酶报告载体 吉玛采用Promega的psicheck2.0的载体系统完成靶基因3’ UTR质粒载体构建服务。可提供基于人、小鼠、大鼠基因的UTR构建。 psicheck2.0报告基因检测系统用来检测siRNA/miRNA与靶基因是否可能存在调控作用,该
品牌上海吉玛货号H00001

上海吉玛制药技术有限公司

上海

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miRNA成熟体封闭/knock down 载体构建

miRNA成熟体封闭/knock down 载体构建

miRNA是一种小的内源性非编码RNA分子,成熟体由21-25个核苷酸组成。由于miRNA自身的特点,它的封闭或者Knock down需要采取与编码蛋白的基因完全不同的策略。上海生博提供目前主流的miRNA封闭或者knock down设计方案,包括miRNA antagomir【
非洲绿猴CRISPR文库

非洲绿猴CRISPR文库

供应能力,在CRISPR sgRNA文库构建定制化服务和人、小鼠等现货文库基础上,重磅推出Syno®非洲绿猴CRISPR sgRNA文库现货,为您快速筛选出与表型相关或引发细胞特定功能的基因,挖掘潜在靶标提供新的有利工具。泓迅生物凭借精准的设计和丰富的文库构建经验,实现sgRNA文
地区苏州服务名称CRISPR-Cas9 sgRNA文库合成

¥20000-30000

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酵母双杂交文库构建(核体系或膜体系)

酵母双杂交文库构建(核体系或膜体系)

酵母双杂交文库构建(核体系或膜体系) ▼服务简介 20世纪90年代兴起的一种研究蛋白质与蛋白质间相互作用的高新分析生物学技术,是研究蛋白功能的重要手段,酵母双杂交文库构建是寻找与已知蛋白相互作用的特异蛋白的前提,目前多种组织的cDNA文库已经被相继建立。酵母双杂交文库的构建是筛库
地区全国服务名称酵母双杂交文库构建(核体系或膜体系)

西安淳风生物科技有限公司

陕西

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腺病毒过表达/干扰/敲除载体

腺病毒过表达/干扰/敲除载体

产品库等 高滴度:1E+10PFU/ml~ 1E+12PFU/ml 支原体 : Free 质量保证:10项流程质控、6项质量检测 3.现货腺病毒 仅需1个工作日; 超1000热门基因/基因过表达腺病毒; 超500热门基因RNAi靶点腺病毒; 自噬双荧光、荧光素酶、CRE、Ad5/f
地区苏州服务名称腺病毒过表达/干扰/敲除
质粒载体构建

质粒载体构建

质粒构建,英文名为plasmid construction。选定的目的外源基因(DNA)先要经过PCR扩增。随后用限制性内切酶分别切割载体和外源DNA片段,再使用DNA连接酶将切割后的载体与DNA片段连接,转入宿主细胞。最后经过筛选鉴定出正确的重组克隆质粒,实现目的基因在宿主细胞
地区全国服务名称分子克隆和质粒载体构建服务

晶莱生物

北京

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