基因调取服务

基因调取服务 产品描述 以动物组织cDNA文库或细胞cDNA文库为模板，设计基因特异性引物扩增cDNA。将基因片段或功能元件亚克隆至不同的工具载体，便可以满足不同的研究需要。 服务流程 服务优势 Ø 50多种组织文库 Ø 100余种工具载体可选，应用于各种表达系统 Ø 多项克隆相

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载体构建服务

规格：5ug质粒 货期：2-3周 运输方式：快递运输或送货上门 服务范围： 1）哺乳动物ORF表达克隆构建； 2）慢病毒、腺病毒载体构建； 3）构建shRNA， RNAi 或 miRNA 表达载体构建； 4）构建DOX诱导型表达质粒； 5）突变质粒构建。 关于质粒详细信息，请向我们

¥1000-3000

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载体构建

载体构建 Vector Construction 实验原理 质粒载体可以有效地运载外源基因片段进入受体细胞，可以独立自主大量复制并且很容易从宿主细胞中分离纯 化，因而在分子生物学使用十分广泛。常用的载体可分为克隆载体和表达载体，根据载体进入受体细胞的不同，分 为原核细胞表达载体、

¥1000

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载体构建

在基因功能研究领域，如果需要进行如下实验，例如： 需要过表达目的基因进行基因定位研究，IP实验，RNAi研究等； 从不同基因库钓取目的基因的cDNA片段进行转接实验； 从cDNA文库中钓取目的基因的cDNA片段进行转接实验； 从常规的真核表达载体到病毒载体（慢病毒载体/腺病毒载体

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rAAV2/1-Null

AAV1外壳包装AAV2ITR的重组病毒载体

¥3200

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CRISPR/Cas9 敲除载体库

吉锐生物 CRISPR/Cas9 载体库隆重登场，多种平台供你选择，只有我最懂你！打造不将就的敲除载体库！（☞ 查看载体库详细页） ☞ 还有多种试剂盒可供选择哦~

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自噬病毒

1、GFP-LC3病毒系统，可高效感染目的细胞，表达GFP-LC3，感染感染后细胞可在荧光显微镜下实时观察自噬的整体水平； 2、mRFP-GFP-LC3腺病毒系统，可高效感染目的细胞，表达mRFP-GFP-LC3，感染后细胞可在荧光显微镜下实时观察自噬发生过程； 3、mRFP-GF

¥3000-6000

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基因抑制质粒（1靶点/基因+测序报告）

）20μg抑制表达质粒，浓度500ng/μL以上，超螺旋率95%以上； （2）500μL抑制表达质粒的菌液； （3）抑制表达质粒的测序图谱、酶切鉴定结果和序列； （4）抑制表达质粒构建报告。 3、实验周期1～2周。 联系我们 咨询热线：020-29039963 1881689347

¥660

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shRNA表达载体

已验证的基于质粒的shRNA构造 仅限研究使用。 将基因列表寄送我处，我们将在5-7天后送货上门。 描述 小发夹RNA或短发夹RNA（shRNA）为一RNA序列，该序列可构成稳定发夹转角，故可通过RNA干扰来使基因表达保持沉默状态。shRNA通过载体导入细胞并利用U6启动子来保证

￥1060

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One-Step™基于载体的miRNA靶位筛选系统

One-Step™基于载体的miRNA靶位筛选系统 MCLAB可提供基于载体的一步法miRNA靶位筛选系统，该系统包括2 x PCR主混合物、miRNA靶位筛选载体和一步法克隆酶混合物。 仅限研究使用。 描述 基于piReport载体的miRNA靶位筛选系统预期用于在哺乳动物细胞

￥1765

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One-Step™基于载体的一步法miRNA前体克隆系统

One-Step™基于载体的一步法miRNA前体克隆系统 MCLAB提供基于载体的一步法miRNA前体克隆系统，包括2 x PCR Master Mix、miRNA前体表达载体和one-step cloning enzyme mix。 仅供研究使用。 描述 基于piEXP载体的m

￥1765

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载体构建

赛贝生物的载体构建，基因编辑技术，采用附着体质粒（episomal vector）表达Cas9和gRNA，发明了附着体CRISPR,简写成eCRISPR。 1. 载体含有Puromycin抗性基因，可以富集转染成功的细胞，不受转染效率影响 2. 载体含有GFP，可以监测转染效率，还

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基因过表达慢病毒载体构建实验外包服务

的CDS。 2、目的DNA片段和慢病毒载体的连接。 3、连接产物的转化。 4、克隆筛选。 5、酶切或测序验证。 基因过表达慢病毒载体构建实验服务注意事项 1、客户提供：携带目的基因的质粒模板或目的基因序列、载体相关信息 2、 交付产物：含目的片段的慢病毒载体、引物序列、载体图谱、测

¥2000

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酵母双杂交文库构建

专业铸就实力，生物学博士为您保驾护航！ 我公司总经理谢士勇毕业于华中农业大学生化与分子生物学专业，博士期间长期从事酵母单/双杂交文库构建及筛选（Clontech体系，针对胞浆蛋白和核蛋白）的工作，在校期间为实验室构建了3个高效的水稻酵母双杂交文库（组织分别为水稻叶片，幼穗，种子），

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酵母单杂交/双杂交文库构建

＞90%， 3. 库容≥1 x 108 transformants， 4. 滴度≥2 x 107cfu/ml。 交付结果 1. 文库构建报告（电子版）， 2. 文库构建图片（电子版）， 3. 转化到酵母细胞的单/双杂交文库甘油菌。 服务周期 30个工作日 材料条件 客户提供组织或细

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酵母单/双杂交（点对点）

结构域GAL4-AD的特异载体，分别与基因的ORFs融合，转化酵母细胞。在酵母内表达的蛋白若发生相互作用时，就会将GAL4-BD和GAL4-AD结合在一起，从而与上游激活序列(upstream activating sequence, UAS)结合，激活相应报告基因的表达，在相应的

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载体构建

在获得想要的DNA片段之后，使用合适的载体可以对这些片段进行操作，实现想做的研究。目前，本公司有很多载体供大家进行各类实验，一般情况下，大家只需要选择并找到合适的载体就可以了。少数情况下，可能会涉及到需要对载体进行改造。 方法 通过酶切将DNA片段连入载体 实验原理 DNA连接酶可

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对照质粒（抑制）

mCherry荧光标记基因和BSD抗性基因。 以上对照质粒（抑制）均是第三代慢病毒质粒，可用于构建稳定细胞株，具有荧光标记基因和抗性基因，H1启动子驱动阴性shRNA大量表达。荧光标记基因便于检测抑制表达载体的转化效率、慢病毒滴度和慢病毒的转染效率。 对照质粒（抑制）出货说明 1、

¥500

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基因抑制质粒套餐（3靶点/基因+测序报告）

）3×20μg抑制表达质粒，浓度500ng/μL以上，超螺旋率95%以上； （2）3×500μL抑制表达质粒的菌液； （3）抑制表达质粒的测序图谱、酶切鉴定结果和序列； （4）抑制表达质粒构建报告。 3、实验周期2～3周。 联系我们 咨询热线：020-29039963 188168

¥1500

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基因过表达质粒（1.0kb以内）

用于过表达目的蛋白、LncRNA、miRNA。

¥2000

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