现货Cas9 SAM/KO 文库

倍之内 4. 文库质粒以慢病毒包裹，感染效率高 5. 周期仅需5个工作日起。 现货文库价格周期 相关产品 现货Cas9 SAM/KO 文库 CRISPR/Cas9慢病毒系统 CRISPR/cas9 AAV 慢病毒 腺相关病毒AAV 腺病毒 逆转录病毒 慢病毒/腺病毒/AAV腺相关

¥2800-72000

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载体构建服务

规格：5ug质粒 货期：2-3周 运输方式：快递运输或送货上门 服务范围： 1）哺乳动物ORF表达克隆构建； 2）慢病毒、腺病毒载体构建； 3）构建shRNA， RNAi 或 miRNA 表达载体构建； 4）构建DOX诱导型表达质粒； 5）突变质粒构建。 关于质粒详细信息，请向我们

¥1000-3000

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载体克隆

载体克隆服务介绍 派真载体库涵括了腺相关病毒Recombinant Adeno-Associated Virus（AAV）及慢病毒Lentivirus（LV）所有常用功能的入口载体，是长期从事科研工作的派真科研团队精心设计的增强型或全新功能载体。为确保克隆载体有清晰可靠的序列信息以

¥1280-1980

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载体构建

在基因功能研究领域，如果需要进行如下实验，例如： 需要过表达目的基因进行基因定位研究，IP实验，RNAi研究等； 从不同基因库钓取目的基因的cDNA片段进行转接实验； 从cDNA文库中钓取目的基因的cDNA片段进行转接实验； 从常规的真核表达载体到病毒载体（慢病毒载体/腺病毒载体

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中试产品服务

、纯化工艺建立、质量标准建立等全方位的服务。 在重组病毒载体、疫苗生产、重组蛋白表达、无血清等过程中，均会涉及到中试生产工艺的阶段。 工艺可以是有血清生产的，也可以是无血清的生产工艺。本公司均可以提供这些方面的技术服务。 具体细节可联系本公司，详细规划设计。 非诚勿扰。 联系电话：

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CRISPR/Cas9 敲除载体库

吉锐生物 CRISPR/Cas9 载体库隆重登场，多种平台供你选择，只有我最懂你！打造不将就的敲除载体库！（☞ 查看载体库详细页） ☞ 还有多种试剂盒可供选择哦~

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基因组文库（Genomic Library）构建

哺乳动物细胞 环状 >1000kb 病毒载体 动物细胞 环状 SV40 载体，昆虫杆状病毒载体 穿梭载体 动物细胞和细菌 环状 pSVK3质粒，PBV,Ti质粒， 基因组文库构建步骤： 1、载体： l噬菌体：48.5kb,插入型(最多可容纳9kb)、取代型(可容纳 38-51kb

¥2000

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慢病毒载体的miRNA载体构建实验服务

病毒载体，生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实验。可以选择将Pri-miRNA或者PremiRNA构建到载体，构建中也可以根据实验需要选用不同的Flank. 特点： 1．可以稳定长期的表达miRNA，可以用于筛选稳定细胞模型用于长期的研究和观察。 2．感染效率高而且可以感染

¥2000

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溶瘤病毒

溶瘤病毒（Oncolytic virus），是一类具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒，天然病毒中仅少数病毒具有天然的溶瘤作用，多数病毒需要改造后才有溶瘤作用。 溶瘤病毒通过细胞表面分子入侵到肿瘤细胞中，因而溶瘤病毒治疗的有效策略之一就是要改造出具有特异性的溶瘤病毒，再以那些在肿瘤细胞中过

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Crispr/cas9克隆质粒构建（定制）

Crispr/cas9技术介绍 Crispr/cas9技术，是近年来出现的高效的基因组定点编辑技术，主要是基于细菌的一种获得性免疫系统改造而成，其特点是制作简单、成本低、作用高效。 工作原理是crRNA (CRISPR-derived RNA) 通过碱基配对与 tracrRNA (

¥800-1500

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自噬病毒

1、GFP-LC3病毒系统，可高效感染目的细胞，表达GFP-LC3，感染感染后细胞可在荧光显微镜下实时观察自噬的整体水平； 2、mRFP-GFP-LC3腺病毒系统，可高效感染目的细胞，表达mRFP-GFP-LC3，感染后细胞可在荧光显微镜下实时观察自噬发生过程； 3、mRFP-GF

¥3000-6000

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示踪细胞

示踪细胞 产品描述 细胞示踪技术广泛应用于活细胞在体内环境下的生物学行为研究，尤其在干细胞移植研究领域，对干细胞移植后在体内的存活、分布、分化、迁移、转归等的观察提供研究基础。 吉凯提供分别稳定表达GFP、RFP或Luciferase的示踪细胞株（利用慢病毒感染目的细胞，并筛选获

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亚克隆技术服务

亚克隆技术服务 产品描述 基因亚克隆（subclone）是指对已经获得的目的DNA片段重新扩增后，装入目的工具载体，满足不同的研究需要。 服务流程 服务优势 Ø 包括22000个人源ORF克隆，也可由客户提供模板 Ø 100余种工具载体可选，应用于各种表达系统 Ø 多项克隆相关技术

¥200-10000

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Choo-Choo线性克隆载体

Choo-Choo线性克隆载体 产品描述 这种线性化载体不携带任何标签序列。编码链的克隆/表达区域以PDF链接表示。用于最后确证的测序引物为CMV启动子或T7启动子和SV多聚腺苷酸逆向启动子或SP6启动子。

￥1

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3'UTR 报告基因载体构建

构建将 3'UTR 区的特定片段插入到萤火虫荧光素酶表达序列下游的报告基因质粒 ，可以方便的定量检测 3'UTR 区序列对mRNA的调控作用。主要用于研究miRNA调控 3'UTR 方面的研究。 服务流程图

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rAAV2/1-Null

AAV1外壳包装AAV2ITR的重组病毒载体

¥3200

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酵母双杂交文库构建

专业铸就实力，生物学博士为您保驾护航！ 我公司总经理谢士勇毕业于华中农业大学生化与分子生物学专业，博士期间长期从事酵母单/双杂交文库构建及筛选（Clontech体系，针对胞浆蛋白和核蛋白）的工作，在校期间为实验室构建了3个高效的水稻酵母双杂交文库（组织分别为水稻叶片，幼穗，种子），

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酵母单杂交/双杂交文库构建

＞90%， 3. 库容≥1 x 108 transformants， 4. 滴度≥2 x 107cfu/ml。 交付结果 1. 文库构建报告（电子版）， 2. 文库构建图片（电子版）， 3. 转化到酵母细胞的单/双杂交文库甘油菌。 服务周期 30个工作日 材料条件 客户提供组织或细

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酵母单/双杂交（点对点）

结构域GAL4-AD的特异载体，分别与基因的ORFs融合，转化酵母细胞。在酵母内表达的蛋白若发生相互作用时，就会将GAL4-BD和GAL4-AD结合在一起，从而与上游激活序列(upstream activating sequence, UAS)结合，激活相应报告基因的表达，在相应的

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载体构建

在获得想要的DNA片段之后，使用合适的载体可以对这些片段进行操作，实现想做的研究。目前，本公司有很多载体供大家进行各类实验，一般情况下，大家只需要选择并找到合适的载体就可以了。少数情况下，可能会涉及到需要对载体进行改造。 方法 通过酶切将DNA片段连入载体 实验原理 DNA连接酶可

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