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载体构建
质粒构建 把目的核酸分子运送到受体细胞中去的一种载体，常用人工构建的质粒作为载体，进而研究基因的相关生物学功能。 实验步骤 结果展示 PCR电泳 测序验证 实验周期及交付标准 1. 实验周期：2-5周 2. 交付标准：质粒、PCR电泳图、测序验证结果、实验报告（实验步骤、试剂、仪
地区：全国服务名称：载体构建
科研级AAV病毒包装
腺相关病毒（AAV）是一种非致病性的单链 DNA 病毒，因其诸多独特优势，已成为科研领域的重要工具，更在基因与细胞疗法中作为遗传有效载荷递送的理想候选者备受瞩目。其显著特点如下：一是目前并无明确证据表明 AAV 会导致任何疾病；二是 AAV 感染所引发的免疫反应极为轻微；三是 AA
地区：广州市服务名称：病毒包装服务
AAV腺相关病毒包装
腺相关病毒载体腺相关病毒（AAV）是一种复制缺陷型细小病毒，其增殖复制需要腺病毒或疱疹病毒的辅助。由于其安全性好、宿主细胞范围广(分裂和非分裂细胞)、免疫源性低，在体内表达外源基因时间长等特点，这些特点使重组AAV成为用于基因转移和基因治疗的一个非常有吸引力的工具载体。 迄今为止，
地区：苏州服务名称：腺相关病毒包装
腺相关病毒（AAV）载体/包装/现货
使用对应血清型AAV(JingfengLuoetal.,CancerLett,2015.) 4.重组腺相关病毒载体（rAAV）原理与制备方法简介 重组腺相关病毒载体（rAAV）所包含的DNA一般是用外源基因表达元件替换AAV的编码基因，仅保留了病毒复制和包装所需的ITR序列。通过反
地区：武汉服务名称：腺相关病毒（AAV）载体/包装/现货
慢病毒、腺病毒、腺相关病毒（AAV）——申请试用装
慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 ——试用 科维创（汉恒生物旗下）现推出高品质病毒试用装免费申请活动，慢病毒、腺病毒以及腺相关病毒，限时限量，基因转染的利器，快来申请试用吧，让科维创的产品助您一臂之力！ 试用装： 1、慢病毒试用装 GFP-puro慢病毒试用装——荧光标签，定位更直观；
提供商：汉恒生物
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亚克隆技术服务
亚克隆技术服务 产品描述 基因亚克隆（subclone）是指对已经获得的目的DNA片段重新扩增后，装入目的工具载体，满足不同的研究需要。 服务流程 服务优势 Ø 包括22000个人源ORF克隆，也可由客户提供模板 Ø 100余种工具载体可选，应用于各种表达系统 Ø 多项克隆相关技
地区：中国 上海服务名称：亚克隆技术服务
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光遗传光抑制rAAV-EF1α-GtACR1-EGFP
滴度：≥2.00E+12 vg/mL； 血清型：9型，其他； 参考文献 eLife PMID: 30091701 同类rAAV产品 枢密科技AAV新品病毒 功能描述 产品编号 产品名称 启动子 Cre/Flp依赖 参考文献 光遗传（Optogenetics） 光抑制 （较eNpH
地区：武汉服务名称：AAV病毒
AAV Transfer plasmid
服务概述 AAV 载体质粒包装服务专注于将客户提供的含目的基因的 AAV 转移质粒，通过标准化生产工艺包装为高滴度、高纯度的重组腺相关病毒（rAAV）颗粒，助力基因治疗研究、药物开发及基础科研中的基因递送需求。服务涵盖从载体优化、病毒生产到质量检测的全流程，支持多种血清型定制，满足
地区：中国服务名称：AAV质粒载体构建
rAAV定制服务
rAAV定制服务 腺相关病毒（Adeno-associated virus, AAV）是一种单链DNA病毒，目前科学界共识是它不会导致任何人类疾病。作为动物及细胞实验最重要的载体之一，重组腺相关病毒（recombinant AAV, rAAV）可携带目的基因片段，其衣壳内的基因组中
地区：广州市服务名称：病毒包装服务
哺乳动物基因编辑Cas9表达慢病毒载体
有利于生产稳转细胞株或者动物模型，然后使用不同的gRNA进行打靶。这种方式比起gRNA/Cas9共表达载体转导可以获得更高的打靶效率。 Cas9表达慢病毒载体可以高效地将Cas9基因通过病毒颗粒导入使用质粒方式难转染的哺乳动物细胞。Cas9慢病毒载体首先以质粒的方式构建并使用E.
文献支持地区：广州服务名称：提供定制载体及辅助载体
gRNA载体构建
卿泽生物经过研发升级，CRISPR系统载体一步法构建，克隆效率可达100%。大大的节约了gRNA构建的时间和成本。 项目简介 载体构建作为分子生物学研究的基础，广泛应用于各类基因功能研究中。质粒是分子生物学实验中最常用的载体之一，根据具体实验，选择不同的质粒作为载体，能满足不同需
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CRISPR分子克隆构建
CRISPR分子克隆 CRISPR/Cas系统是一种原核生物的免疫防御系统，用来抵抗外来遗传物质的入侵，比如噬菌体病毒等。CRISPR/Cas作为一种新型的基因组编辑技术，具有构建简单、成本低且效率高等特点，被研究人员认定为哺乳动物细胞中精确而高效的基因组编辑的突破性方法，被得到
地区：武汉/珠海服务名称：gRNA质粒构建
PCDNA3.1(+)-H_FOXO1-3×Flag
质粒名称（PCDNA3.1(+)-H_FOXO1-3×Flag）Gene ID (2308)目的基因长度（1965）插入基因长度（1965+69）质粒ID（26966）NM号（NM_002015.4）分类：真核表达载体
地区：国内外服务名称：提供过表达质粒现货
BCMA-GFP慢病毒
BCMA-GFP慢病毒是一种重组慢病毒载体，携带人源或鼠源BCMA基因（B Cell Maturation Antigen）Car，并融合表达绿色荧光蛋白（GFP），用于在体外或体内高效感染目标细胞，实现BCMA-Car的稳定表达。GFP标记便于通过荧光显微镜或流式细胞术实时追踪感
CRISPR细胞株构建服务
CRISPR/Cas9细胞株构建服务 服务项目简介 CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是新出现的一种由sgRNA指导Cas核酸内切酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。CRI
地区：南京服务名称：CRISPR细胞株构建服务
DIFF NDV载体构建服务
DIFF NDV载体构建优势： 服务案例：DIFF NDV溶瘤病毒候选株对成瘤小鼠肿瘤的抑制作用： 图1.以NDV为载体的改造溶瘤病毒候选株(NDV-OV1,NDV-OV2,NDV-OV3)给药后，成瘤小鼠肿瘤体积变化。A:LLC成瘤小鼠;B:B16F10成瘤小鼠。 「DIFF
￥30000
三代建库测序
单分子实时测序，数据极-致便捷 第三代测序技术是指单分子实时测序技术，也叫从头测序技术。与前两代测序技术相比，其最大的特点就是单分子测序，测序过程无需进行PCR扩增，实现了对每一条DNA/RNA分子的单独测序。诺禾致源为客户提供的三代建库和测序服务，均使用官方指定、主流期刊认可的
地区： 全国服务名称：三代建库测序
深研生物 EuLV® ONE 慢病毒包装系统
深研生物推出的 EuLV®️ ONE 慢病毒包装系统能让您轻松快速地制备高质量慢病毒。该系统包含专利的 EuLV®️ ONE 包装细胞系，以及优化的转染试剂、培养基及诱导剂等，旨在让使用者仅需通过将携带目的基因的质粒进行一次瞬时转染，便可获得慢病毒。相较传统四质粒瞬时转染系统大幅提
地区：中国大陆服务名称：EuLV®️ ONE 慢病毒包装试剂盒
MicroRNAmimics库和MicroRNAinhibitors库
技术服务详细描述 完整的MicroRNA mimics 库和MicroRNA inhibitors库促进了miroRNA在生物学途径中的作用的研究： 代谢途径的研究 发育途径的研究 细胞生长的研究 组织发育的研究 癌细胞分化与发育的研究 干细胞分化的研究 我们的microRNA
地区：上海.上海服务名称：MicroRNA mimics 库和MicroRNA inhibitors库
启动子、增强子报告基因载体构建
(Renilla reniformis)中克隆而来。目前有四个不同的启动子载体。其中HSV-胸腺嘧啶核苷激酶启动子(pRL-TK)相对较弱，在提供海肾萤光素酶报告基因载体的组成性表达时特别有用。早期SV40 增强子/启动子区域(pRL-SV40)和CMV极早期增强子/启动子区域（p
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AAV-PCSK9
导致动脉粥样硬化。研究发现PCSK9参与感染性休克、血管炎症、病毒感染及肿瘤免疫调节，是药物研究热门靶点。 PCSK9作用原理（PMID: 27523271） AAV-PCSK9正是利用这一机制，通过腺相关病毒（AAV）递送突变型PCSK9基因（D377Y-mPCSK9/D374Y
文献支持服务名称：病毒包装提供商：OBiO和元生物
构建MTB突变菌株（基因敲除法）
成功率高：潮霉素抗性平板中挑取的克隆子中，超过95%的克隆子为阳性克隆子。 服务周期：4-6个月 参考文献：Specialized transduction: an efficient method for generating marked and unmarked target
地区：中国服务名称：构建MTB突变菌株（基因敲除法）
酵母单杂交文库筛选
酵母单杂交文库筛选 ▼服务简介 酵母单杂交文库筛选是一种常用的分子生物学技术，用于筛选与目标基因相互作用的蛋白质。 ▼应用场景 鉴别DNA结合位点，并发现潜在的结合蛋白基因，对DNA结合结构域进行分析。 ▼实验原理 真核生物基因的转录起始需转录因子参与，转录因子通常由DNA结合结
地区：全国服务名称：酵母单杂交文库筛选
干扰慢病毒
干扰慢病毒是利用慢病毒载体将 shRNA（短发夹RNA） 或 miRNA模拟物 递送到靶细胞中，通过激活细胞内的 RNA干扰（RNAi） 通路，特异性降解目标基因的mRNA或抑制其翻译，从而降低特定基因表达水平的技术。 核心目的：在细胞或动物
慢病毒/腺病毒/AAV病毒包装服务
复百澳生物可提供20000+现货产品库;涵盖慢病毒/AAV/腺病毒过表达、干扰、敲除等不同使用场景;支持产品定制,全面满足客户需求 【慢病毒产品概述】 慢病毒载体(Lentiviral vectors,Lv)是在(HIV-1)基础上改造而成的病毒载体系统,能非常高效地将外源基因稳定
地区：苏州服务名称：慢病毒/腺病毒/AAV
