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「DIFF CRO」溶瘤病毒构建与药效评价服务

「DIFF CRO」溶瘤病毒构建与药效评价服务

「DIFF CRO」溶瘤病毒构建与药效评价服务 DIFF CRO凭借其特色的重组病毒载体平台,提供从病毒载体构建、改造、扩增纯化到临床前药效学评价的一站式、高效率CRO服务。公司通过对病毒株基因组进行精准改造,以提升溶瘤病毒的抗肿瘤活性,并凭借优化的流程实现快速的方案输出和显著缩短

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AAV腺相关病毒包装

AAV腺相关病毒包装

腺相关病毒载体腺相关病毒(AAV)是一种复制缺陷型细小病毒,其增殖复制需要腺病毒或疱疹病毒的辅助。由于其安全性好、宿主细胞范围广(分裂和非分裂细胞)、免疫源性低,在体内表达外源基因时间长等特点,这些特点使重组AAV成为用于基因转移和基因治疗的一个非常有吸引力的工具载体。 迄今为止,
地区:苏州服务名称:腺相关病毒包装
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腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货

腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货

使用对应血清型AAV(JingfengLuoetal.,CancerLett,2015.) 4.重组腺相关病毒载体(rAAV)原理与制备方法简介 重组腺相关病毒载体(rAAV)所包含的DNA一般是用外源基因表达元件替换AAV的编码基因,仅保留了病毒复制和包装所需的ITR序列。通过反
地区:武汉服务名称:腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货
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pLV3-CMV-Rnf114-3×FLAG-CopGFP-Pur

pLV3-CMV-Rnf114-3×FLAG-CopGFP-Pur

pLV3-CMV-Rnf114-3×FLAG-CopGFP-Pur 货号:JN020401157 慢病毒感染实验 1.感绿贴壁细胞 a)将对数生长期的状态良好的细胞接种至所需培养器皿中, 控制细胞接种量使得次日病毒 感染时细胞汇合度 30- 50%。如果细胞增殖较快, 建议接种细胞
地区:上海服务名称:质粒

上海瓦兰生物科技有限公司

上海

  入驻 13 年

BAX 3'UTR报告基因载体

BAX 3'UTR报告基因载体

Product ID S805659 Vector name pLightSwitch_3UTR Gene symbol BAX Insert length 752 Restriction pair NHE1XHO1 NOTE The sequence below is sequ
地区:上海服务名称:BAX 3'UTR报告基因载体

上海英拜生物科技有限公司

上海

  入驻 15 年

Shotgun文库构建

Shotgun文库构建

一. SMART cDNA 文库构建 以总RNA为模板,采用SMART方法将mRNA在体外反转录成cDNA,与适当质粒载体连接后转化受体菌,则每个细菌含有一段cDNA,并能繁殖扩增,这种包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆群体称为某组织或细胞的cDNA文库。美吉生物具有众多的
地区:全国服务名称:Shotgun文库构建实验服务

晶莱生物

北京

  入驻 11 年

载体构建|载体构建服务|载体质粒构建

载体构建|载体构建服务|载体质粒构建

; 4)siRNA载体和miRNA表达载体构建; 5)过表达载体构建 客户提供 1)目的片段或含有目的片段的克隆载体(5-10μg),及其测序结果 2)待连接的载体(20μg)及载体的图谱、抗性、酶切位点等相关信息 最终交付内容 1)符合客户要求的重组质粒(约2ug)和甘油菌(约2
地区:山东服务名称:载体构建|载体构建服务|载体质粒构建

青岛菲优特检测有限公司

山东

  入驻 8 年

质粒转染WB表达检测

质粒转染WB表达检测

质粒转染WB表达检测 融合tag(如flag,His tag等)或marker基因(如GFP)的外源基因真核表达质粒转染目的细胞(如293T细胞)后,继续培养一定时间(48h、72h或者更长时间),之后收集细胞提取总蛋白,用tag、marker或者目的蛋白抗体,Western B
地区:中国 上海服务名称:质粒转染WB表达检测
慢病毒包装低至7折

慢病毒包装低至7折

细胞级 动物级 总量 5E8TU-1E9TU 2E8TU-1E9TU 滴度 1E+8 TU/mL~1E+9 TU/mL;滴度最高可达1E+10 TU/mL 精选客户案例: Tau蛋白病促进脊髓依赖性产生有毒的B淀粉样蛋白期刊: Signal Transduction and Ta
提供商:派真生物
Lentivirus Transfer plasmid

Lentivirus Transfer plasmid

服务概述LV(慢病毒,Lentivirus)载体质粒包装服务专注于将客户提供的含目的基因的慢病毒载体质粒,通过第三代包装系统高效组装为具有感染活性的慢病毒颗粒,实现外源基因在分裂与非分裂细胞中的稳定整合与长期表达。服务覆盖从载体优化、病毒生产到质量检测的全流程,适用于基因功能研究、
地区:中国服务名称:LV质粒载体服务
哺乳动物基因敲低miR30-shRNA表达腺病毒载体

哺乳动物基因敲低miR30-shRNA表达腺病毒载体

此价格为VectorBuilder该类型产品标准服务价格,如需个性化定制,请询价。 概述 基于腺病毒miR30的shRNA敲低载体系统是一种高效的病毒载体,用于敲低多种哺乳动物细胞类型中靶基因的表达。它利用腺病毒介导的多顺反子表达盒的递送,该盒由一个或多个基于miR30的shRN
文献支持地区:广州服务名称:定制载体
gRNA载体构建

gRNA载体构建

卿泽生物经过研发升级,CRISPR系统载体一步法构建,克隆效率可达100%。大大的节约了gRNA构建的时间和成本。 项目简介 载体构建作为分子生物学研究的基础,广泛应用于各类基因功能研究中。质粒是分子生物学实验中最常用的载体之一,根据具体实验,选择不同的质粒作为载体,能满足不同需
pCDNA3.1(+)-H_gli2

pCDNA3.1(+)-H_gli2

质粒名称(pCDNA3.1(+)-H_gli2)Gene ID (2736)目的基因长度(4761)插入基因长度(4761)质粒ID(27308)NM号(NM_005270.5)分类:真核表达载体
地区:国内外服务名称:提供过表达质粒现货
LV-EF1a-Puro-CMV-Luciferase-mirRNA

LV-EF1a-Puro-CMV-Luciferase-mirRNA

浓度: ≥1 *10^8 TU/mL 这种慢病毒载体包含EF1α启动子驱动的嘌呤霉素抗性基因,CMV启动子驱动的荧光素酶基因,以及miRNA表达元件。miRNA可用于调控特定基因的表达,而荧光素酶和嘌呤霉素抗性基因用于报告和筛选。
慢病毒

慢病毒

慢病毒载体定制服务—宿主范围广、整合效率高 慢病毒载体是源自HIV-1的重组病毒工具,经删除毒性基因并引入VSV-G外壳蛋白改造而成,兼具广泛的宿主范围、感染分裂及非分裂细胞的能力,以及外源基因稳定整合至宿主染色体的特性,可实现持久表达,广泛应用于神经、心血管、肿瘤、干细胞等领域
深研生物 EuLV® ONE 慢病毒包装系统(单质粒稳转试剂盒)

深研生物 EuLV® ONE 慢病毒包装系统(单质粒稳转试剂盒)

【产品概述】 深研生物EuLV® ONE慢病毒包装系统是一款基于稳定细胞系的单质粒慢病毒包装试剂盒。该系统将病毒包装所需的核心元件(gag/pol、rev、包膜蛋白及诱导表达调控开关)预先整合至PCL包装细胞中。研究者仅需转染一个携带目的基因的质粒,加入专用诱导剂后即可启动病毒包装
地区:中国大陆服务名称:EuLV®️ ONE 慢病毒包装试剂盒
MicroRNAmimics库和MicroRNAinhibitors库

MicroRNAmimics库和MicroRNAinhibitors库

技术服务详细描述 完整的MicroRNA mimics 库和MicroRNA inhibitors库促进了miroRNA在生物学途径中的作用的研究: 代谢途径的研究 发育途径的研究 细胞生长的研究 组织发育的研究 癌细胞分化与发育的研究 干细胞分化的研究 我们的microRNA
地区:上海.上海服务名称:MicroRNA mimics 库和MicroRNA inhibitors库

上海吉玛制药技术有限公司

上海

  入驻 18 年

酵母单杂交文库筛选

酵母单杂交文库筛选

酵母单杂交文库筛选 服务简介 酵母单杂交文库筛选是一种常用的分子生物学技术,用于筛选与目标基因相互作用的蛋白质。 应用场景 鉴别DNA结合位点,并发现潜在的结合蛋白基因,对DNA结合结构域进行分析。 实验原理 真核生物基因的转录起始需转录因子参与,转录因子通常由DNA结合结构域(
地区:全国服务名称:酵母单杂交文库筛选

西安淳风生物科技有限公司

陕西

  入驻 11 年

HSV溶瘤改造病毒

HSV溶瘤改造病毒

【产品概述】 HSV-1-F-WT-mCherry 是从人类患者的面部水疱中分离出来的 F 型单纯疱疹病毒,其宿主是人喉表皮样癌细胞(Hep-2)。本产品是在野生型单纯疱疹病毒 1(HSV-1)的基因组两侧的 RL1 和 RL2 之间引入荧光标记基因 mCherry,且 mCher
文献支持地区:苏州服务名称:HSV溶瘤改造病毒
光遗传光抑制rAAV-EF1α-GtACR1-EGFP

光遗传光抑制rAAV-EF1α-GtACR1-EGFP

滴度:≥2.00E+12 vg/mL; 血清型:9型,其他; 参考文献 eLife PMID: 30091701 同类rAAV产品 枢密科技AAV新品病毒 功能描述 产品编号 产品名称 启动子 Cre/Flp依赖 参考文献 光遗传(Optogenetics) 光抑制 (较eNpH
地区:武汉服务名称:AAV病毒
CRISPR分子克隆构建

CRISPR分子克隆构建

CRISPR分子克隆 CRISPR/Cas系统是一种原核生物的免疫防御系统,用来抵抗外来遗传物质的入侵,比如噬菌体病毒等。CRISPR/Cas作为一种新型的基因组编辑技术,具有构建简单、成本低且效率高等特点,被研究人员认定为哺乳动物细胞中精确而高效的基因组编辑的突破性方法,被得到
地区:武汉/珠海服务名称:gRNA质粒构建
CRISPR细胞株构建服务

CRISPR细胞株构建服务

CRISPR/Cas9细胞株构建服务 服务项目简介 CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是新出现的一种由sgRNA指导Cas核酸内切酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。CRI
地区:南京服务名称:CRISPR细胞株构建服务
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