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「DIFF CRO」溶瘤病毒构建与药效评价服务
「DIFF CRO」溶瘤病毒构建与药效评价服务 DIFF CRO凭借其特色的重组病毒载体平台，提供从病毒载体构建、改造、扩增纯化到临床前药效学评价的一站式、高效率CRO服务。公司通过对病毒株基因组进行精准改造，以提升溶瘤病毒的抗肿瘤活性，并凭借优化的流程实现快速的方案输出和显著缩短
￥100000
AAV腺相关病毒包装
腺相关病毒载体腺相关病毒（AAV）是一种复制缺陷型细小病毒，其增殖复制需要腺病毒或疱疹病毒的辅助。由于其安全性好、宿主细胞范围广(分裂和非分裂细胞)、免疫源性低，在体内表达外源基因时间长等特点，这些特点使重组AAV成为用于基因转移和基因治疗的一个非常有吸引力的工具载体。 迄今为止，
地区：苏州服务名称：腺相关病毒包装
腺相关病毒（AAV）载体/包装/现货
使用对应血清型AAV(JingfengLuoetal.,CancerLett,2015.) 4.重组腺相关病毒载体（rAAV）原理与制备方法简介 重组腺相关病毒载体（rAAV）所包含的DNA一般是用外源基因表达元件替换AAV的编码基因，仅保留了病毒复制和包装所需的ITR序列。通过反
地区：武汉服务名称：腺相关病毒（AAV）载体/包装/现货
BID 3'UTR报告基因载体
Product ID S809507 Vector name pLightSwitch_3UTR Gene symbol BID Insert length 1586 Restriction pair NHE1XHO1 NOTE The sequence below is seq
货号：S809507供应商：swichtgear
pLV-hUbC-VP64-dCas9-VP64-T2A-GFP-WPRE
pLV-hUbC-VP64-dCas9-VP64-T2A-GFP-WPRE 货号：JN020800037 产品名称 pLV-hUbC-VP64-dCas9-VP64-T2A-GFP-WPRE 产品规格 √ 小提（≥2ug） 中提（≥35ug） 大提（≥500ug） 原核抗性 Amp
地区：上海服务名称：质粒
质粒载体构建
质粒构建，英文名为plasmid construction。选定的目的外源基因（DNA）先要经过PCR扩增。随后用限制性内切酶分别切割载体和外源DNA片段，再使用DNA连接酶将切割后的载体与DNA片段连接，转入宿主细胞。最后经过筛选鉴定出正确的重组克隆质粒，实现目的基因在宿主细胞
地区：全国服务名称：分子克隆和质粒载体构建服务
cDNA克隆
cDNA克隆 cDNA克隆 l 包括22000个人源ORF克隆 l 种类齐全，覆盖面广 l 可应用于各种表达系统 l Transfect-ready系列 包含22,000个人源ORF克隆,持续增加中…… 可直接用于哺乳动物细胞系转染。 融合有Flag标签及EGFP荧光标记，便于表
地区：中国 上海服务名称：cDNA克隆
Lentivirus Transfer plasmid
服务概述LV（慢病毒，Lentivirus）载体质粒包装服务专注于将客户提供的含目的基因的慢病毒载体质粒，通过第三代包装系统高效组装为具有感染活性的慢病毒颗粒，实现外源基因在分裂与非分裂细胞中的稳定整合与长期表达。服务覆盖从载体优化、病毒生产到质量检测的全流程，适用于基因功能研究、
地区：中国服务名称：LV质粒载体服务
rAAV定制服务
rAAV定制服务 腺相关病毒（Adeno-associated virus, AAV）是一种单链DNA病毒，目前科学界共识是它不会导致任何人类疾病。作为动物及细胞实验最重要的载体之一，重组腺相关病毒（recombinant AAV, rAAV）可携带目的基因片段，其衣壳内的基因组中
地区：广州市服务名称：病毒包装服务
哺乳动物基因编辑gRNA和Cas9共表达腺病毒
相当耗时且劳动密集。我们的一体化腺病毒CRISPR载体通过表达来自单个腺病毒载体的Cas9和所需的gRNA序列，有助于规避上述挑战。 腺病毒CRISPR载体是一种高效的病毒载体，用于将腺病毒介导的Cas9和靶位点特异性gRNA序列引入多种哺乳动物细胞类型中，其中载体保持为游离体DN
文献支持地区：广州服务名称：提供定制载体
gRNA载体构建
卿泽生物经过研发升级，CRISPR系统载体一步法构建，克隆效率可达100%。大大的节约了gRNA构建的时间和成本。 项目简介 载体构建作为分子生物学研究的基础，广泛应用于各类基因功能研究中。质粒是分子生物学实验中最常用的载体之一，根据具体实验，选择不同的质粒作为载体，能满足不同需
LV-EF1a-Cre-CMV-GFP-P2A-Puro
浓度: ≥ 1*10^8 TU/mL 慢病毒载体包含EF1α启动子驱动的Cre重组酶基因，CMV启动子驱动的GFP基因，以及嘌呤霉素抗性基因。Cre重组酶常用于条件性基因敲除实验，GFP用于可视化细胞转导效率，而嘌呤霉素抗性基因用于筛选。
腺相关病毒
AAV载体定制服务—多血清型、高滴度、长效稳定表达 腺相关病毒（AAV）属于微小病毒科，基因组为单链DNA，是基因治疗领域应用最广泛的病毒载体之一。重组AAV（rAAV）通过去除rep/cap基因并保留两端ITR进行改造，丧失自主复制能力的同时降低了免疫原性，并提高了外源基因装载
病毒载体构建技术服务
一、病毒载体构建服务简介： 基于病毒基因组的遗传改造，使之能够携带外源目的基因和相关的病毒元件，并被包装成病毒颗粒，进而感染宿主，使携带的外源基因在宿主体内表达。病毒载体在疫苗开发、基因治疗、基因功能研究等领域具有广泛应用。 二、服务项目及周期： 载体名称 构建交付周期 基因合成
地区：全国服务名称：病毒载体构建技术服务
询价
深研生物 EuLV® ONE 慢病毒包装系统（单质粒稳转试剂盒）
【产品概述】 深研生物EuLV® ONE慢病毒包装系统是一款基于稳定细胞系的单质粒慢病毒包装试剂盒。该系统将病毒包装所需的核心元件（gag/pol、rev、包膜蛋白及诱导表达调控开关）预先整合至PCL包装细胞中。研究者仅需转染一个携带目的基因的质粒，加入专用诱导剂后即可启动病毒包装
地区：中国大陆服务名称：EuLV®️ ONE 慢病毒包装试剂盒
ControlSuperSilencingshRNA质粒表达载体
如果您选择吉玛公司Validated SuperSilencing shRNATM 质粒表达载体，吉玛提供配套的阴性对照载体，阴性对照RNAi载体是RNA干扰试验所必须的 一个好的GAPDH阳性对照载体，可以让您试验体系更加稳定，也可以检测试验中可能出现问题。 目录号 产品说明
品牌： SuperSilencing供应商：
慢病毒稳转细胞株构建/稳定株构建/耐药细胞株
慢病毒稳转细胞株构建/稳转株构建/稳定细胞株构建/稳定株构建实验 摘要：本实验使用过表达human Oct-4-EGFP的慢病毒感染HeLa细胞。该病毒的表达框为pLenti-CMV-Oct-4-EGFP-3FLAG-PGK-Puro： CMV启动子驱动Oct-4-EGFP基因的表
地区：上海服务名称：慢病毒稳转细胞株构建/稳转株构建/稳定细胞株构建/稳定株构建/稳定表达GFP细胞株/耐药细胞株/药物筛选细胞
微生物CRISPR文库
泓迅生物领先的sgRNA合成和构建平台，可实现对微生物基因组的高效、精准编辑。同时，在定制化CRISPR文库构建的基础上，推出Syno®大肠杆菌全基因组CRISPR抑制文库、Syno®酵母全基因组抑制文库和Syno®酵母全基因组激活文库产品，有效缩短文库交付周期。全基因组CRIS
地区：全国服务名称：微生物CRISPR文库
询价
构建MTB突变菌株（基因敲除法）
成功率高：潮霉素抗性平板中挑取的克隆子中，超过95%的克隆子为阳性克隆子。 服务周期：4-6个月 参考文献：Specialized transduction: an efficient method for generating marked and unmarked target
地区：中国服务名称：构建MTB突变菌株（基因敲除法）
酵母三杂交文库筛选
酵母三杂交文库筛选 服务简介 酵母三杂交系统，用于检测体内配体-受体的相互作用。该系统改编自酵母双杂交系统，其中结合了第三种合成杂交配体，以地塞米松和FK506共价连接的异源二聚体作为杂合配体，验证了该系统的可行性。 应用场景 酵母三杂交文库的构建是筛库的前提，可用于目的蛋白的互
地区：全国服务名称：酵母三杂交文库筛选
HSV溶瘤改造病毒
【产品概述】 HSV-1-F-WT-mCherry 是从人类患者的面部水疱中分离出来的 F 型单纯疱疹病毒，其宿主是人喉表皮样癌细胞（Hep-2）。本产品是在野生型单纯疱疹病毒 1（HSV-1）的基因组两侧的 RL1 和 RL2 之间引入荧光标记基因 mCherry，且 mCher
文献支持地区：苏州服务名称：HSV溶瘤改造病毒
CRISPR分子克隆构建
CRISPR分子克隆 CRISPR/Cas系统是一种原核生物的免疫防御系统，用来抵抗外来遗传物质的入侵，比如噬菌体病毒等。CRISPR/Cas作为一种新型的基因组编辑技术，具有构建简单、成本低且效率高等特点，被研究人员认定为哺乳动物细胞中精确而高效的基因组编辑的突破性方法，被得到
地区：武汉/珠海服务名称：gRNA质粒构建
