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腺相关病毒产品/AAVmiRNA 腺相关病毒产品 腺病毒（Adenovirus）是一种线性双链DNA无包膜病毒，对分裂期细胞和非分裂期细胞均具有感染能力，且具有嗜上皮细胞性。重组腺病毒载体是以腺病毒为基础发展起来的工具病毒载体，它可通过受体介导的内吞作用进入细胞内，但腺病毒基因组不整合进入宿主细胞基因组
地区：中国 上海
服务名称：miRNA 腺相关病毒产品
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¥200-20000 |
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rAAV病毒大规模制备系统/rAAV病毒无血清悬浮培养制备系统/rAAV昆虫杆状病毒系统AAV是最安全的基因治疗病毒载体 p血清型众多，宿主范围广，适合多个组织器官的基因导入； p基因表达、干预方式多样：包括表达正常基因，干扰基因，编辑基因； p免疫源性低，肝毒性低，可大剂量静脉、脑组织、血管介入注射，适合全身性组织器官细胞基因修饰； p不复制，不整合，可免除诱发癌症
品牌：枢密科技
货号：rAAV病毒大规模制备系统/rAAV病毒无血清悬浮培养制备系统/rAAV昆虫杆状病毒系统
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¥5500-12000 |
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双荧光素酶系统32P同位素或生物素标记的DNA或RNA探针共孵育，在非变性聚丙酰胺烯凝胶电泳上，分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。当检测如转录调控因子一类的DNA结合蛋白，可用纯化蛋白，部分纯化蛋白，或核细胞抽提液。在检测RNA结合蛋白时，依据目的R
地区：天津
服务名称：启动子质粒构建及验证
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¥100-1000 |
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CRISPR/Cas9文库筛选服务技术优势 还在为找不到新的研究靶点烦恼吗？还在茫茫高通量测序数据海中捞针？ 巴菲尔CRISPR/Cas9文库筛选服务全都帮您解决！ 快速准确的找到与某种表型相关的基因 全基因组水平筛选，利于发现新靶点 假阳性率较低，靶点命中率高 应用范围广 背景介绍 CRISPR/Cas9可谓是
地区：武汉
服务名称：CRISPR/Cas9文库筛选服务
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¥1 |
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载体构建VectorBuilder是一个提供定制化载体构建及下游服务的，集设计、订购和生产于一体的一站式O2O平台。我们网页的设计工具为您提供高度直观的设计流程，您只需点击几下鼠标即可免费完成所需载体设计。您可以使用我们的在线订购系统来购买您设计的载体以及下游服务（如病毒包装、RNA转录和
品牌：VectorBuilder
货号：VB190321
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询价 |
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载体有图谱序列测序报告，仅需398元—丰晖生物，始终坚持以人为本，建立了一套严格完善人才的选拔机制，满足业务的发展需要。现拥有一支经验丰富、富有创新的跨学科技术团队。其中，中高级以上职称20人、核心研发团队30人、研究生以上学历52人。 团队以卓越的服务品质，专业安全的技术服务实力，构建了国内一流的生物资源生产和服务平台，以及
品牌：丰晖生物
货号：Trans 1-43
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¥298-899 |
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载体构建简介 当给质粒插入一段外源DNA片段后，它依然能够进行自我复制。 载体构建(vectorconstruction)，为把DNA分子运送到受体细胞中去，必须寻找一种能进入细胞、在装载了外来的DNA片段后仍能照样复制的运载体。理想的运载体是质粒(plasmid)，在基因工程中，常用人工
地区：北京
服务名称：载体构建
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¥1300 |
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CRISPR/Cas9载体构建服务简介 根据给定GeneID或DNA序列，设计3个敲除位点，合成正负Oligo DNA，构建敲除载体，通过测序验证载体是否构建成功。在构建成功的基础上，中量摇菌，提取去内毒素载体。 客户提供以及最终交付 客户只需提供：GeneID或DNA序列 最终交付：1.提供3个敲除载体质粒
地区：江苏南京
服务名称：CRISPR/Cas9载体构建
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¥800-1500 |
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载体构建我们是北京本地规模最大的全基因合成供应商。 15年业内资深的专业合成经验，让我们有能力合成非常复杂的片段（重复序列，发卡结构，高GC含量）并克隆到任何载体。 全基因合成；亚克隆；cDNA克隆；载体改造（如定点突变等）；病毒载体构建；shRNA或ZFN表达载体构建等都有能力完成。 我
地区：北京
提供商：中美泰和
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¥500 |
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基因敲除载体如何找到最优PAM序列？如何选择有效的gRNA？敲除载体没效果？阳性率太低，筛不到纯合子？别担心，赛业生物帮您轻松搞定载体构建。 赛业生物成熟稳定的基因编辑技术平台每年构建各类敲除、敲入、点突变载体数万条，所构建载体已经上万例细胞模型、基因编辑小鼠模型的验证。针对不同类型载体的定 |
￥1499 ￥3999 |
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基因突变体构建技术服务基因突变体构建技术服务 产品描述 通过“重叠延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”……等方法，实现对目的基因的定点缺失、插入或碱基替换，体外定点突变技术是基因功能研究的有力工具。 服务流程 服务优势 100余种工具载体可选，应用于各种表达系统 多项克隆相关技术专利 专业技术团队
地区：中国 上海
服务名称：基因突变体构建技术服务
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¥200-20000 |
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自噬机制研究配套产品服务自噬机制研究配套产品服务 自噬研究现状 自噬是细胞中存在的一种非常关键的“减肥”机制。在饥饿、能量缺乏等代谢应激条件下，细胞会通过自噬来获得新的能量来源和物质需求以维持细胞的基本生命活动。同时自噬还参与多种疾病的发生和发展。大量研究表明，自噬功能障碍与衰老、肿瘤、神经退行性疾病、
品牌： 吉凯基因
货号：genechem4
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¥200-20000 |
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吉凯淘基因商城双11火爆开启，低至1.1折引爆双11 火爆1.1折起 1、11月11日，全天五折。 2、11月21日，10点开启秒杀，前21笔订单可享5折 优惠，每笔订单需含2个及以上任意产品。 3、全月下单的第11、211、311……尾数带“11”名下单客户，享受1.1折 优惠。 4、11月当月消费满减，满5000立减8 |
¥800-20000 |
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光遗传光抑制rAAV-EF1α-GtACR1-EGFP滴度：≥2.00E+12 vg/mL； 血清型：9型，其他； 参考文献 eLife PMID: 30091701 同类rAAV产品 枢密科技AAV新品病毒 功能描述 产品编号 产品名称 启动子 Cre/Flp依赖 参考文献 光遗传（Optogenetics） 光抑制 （较eNpHR
品牌：枢密科技
货号：PT-1156
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¥3980 |
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溶瘤病毒毒株改造重组溶瘤病毒毒株的改造重组技术 溶瘤病毒（Ov）具有天然杀死癌细胞的能力，其主要是通过病毒选择性感染肿瘤细胞来杀伤肿瘤。自然界中只有少数病毒可以自然地发生溶瘤，大多数需要进行基因改造后才能实现对肿瘤细胞的靶向感染和治疗的作用。 枢密科技开发了常用溶瘤病毒毒株的重组、突变、拯救、扩增技术
品牌：枢密科技
货号：溶瘤病毒毒株改造重组
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点突变载体1、技术原理： 在研究蛋白功能域的时候，常需要精确突变其中的1个或者几个碱基。利用CRISPR/Cas9技术对特定位置造成双链断裂后，通过基因断裂诱导的同源重组在原基因中引入突变位点（碱基缺失、碱基插入、碱基替换等），改变原有基因的编码序列。 源井生物可以提供Cas9+gRNA载
提供商：源井生物
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shRNA干扰载体gRNA敲除（guide RNA, gRNA）是指利用核酸内切酶Cas9蛋白通过导向性gRNA识别特定基因组位点并对双链DNA进行切割后进行修复以实现DNA水平基因的敲除。源井生物的gRNA载体具有高效率敲除低脱靶，并且移码敲除，片段敲除可多方案选择，可带多种荧光和抗性，可应用于
提供商：源井生物
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¥699 |
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gRNA敲除载体gRNA敲除（guide RNA, gRNA）是指利用核酸内切酶Cas9蛋白通过导向性gRNA识别特定基因组位点并对双链DNA进行切割后进行修复以实现DNA水平基因的敲除。源井生物的gRNA载体具有高效率敲除低脱靶，并且移码敲除，片段敲除可多方案选择，可带多种荧光和抗性，可应用于
提供商：源井生物
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¥670 |
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基因敲入载体、LacZ、Luciferase等）、标签等。 基因敲入： 2、技术优势： ① 选择靶位点并设计sgRNA，设计同源重组载体（可选）； ② 独特的编辑技术：经过特殊优化的CRISPR/Cas9技术，可使外源基因在细胞中稳定精准表达，可用来高效构建敲入细胞株； ③ 一流的专家技术团队
提供商：源井生物
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基因过表达载体： ① 多种工具载体可选，可提供各种基因表达载体构建服务； ② 多种工具载体经过优化，拷贝效率高，能促使目的基因在细胞中大量表达； ③ 具有丰富分子克隆经验和专业技术研究团队，载体插入目的片段最长能达10kb。 3、质量控制： ① 基因序列测序 ② 载体酶切鉴定 ③ 载体实验报告
提供商：源井生物
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基因沉默载体链形态导入细胞，然后被Dicer识别）相同。在与RISC结合并去掉其中一条RNA链后，它们识别mRNA占有互补序列，导致其降解。 2、技术优势： ① 源井生物可以提供各类型基因干扰载体构建服务，表达载体可以高效表达shRNA，并给客户承诺高效的干扰效率； ② RNAi 可特异性的抑
提供商：源井生物
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噬菌体库构建七肽、十肽、十二肽等不同长度多肽文库 库容高达109 可应用于药物研发、GPCR配体筛选、蛋白-蛋白互作、蛋白功能分析、核酸结合、酶底物或抑制剂筛选、抗原表位筛选、信使分子研发及多肽/蛋白信号对答等 |
¥80000-100000 |
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载体/慢病毒载体构建与转染质粒载体可以有效地运载外源基因片段进入受体细胞，可以独立自主大量复制并且很容易从宿主细胞中分离纯化，因而在分子生物学使用十分广泛。常用的载体可分为克隆载体和表达载体，根据载体进入受体细胞的不同，分为原核细胞表达载体、真核细胞表达载体以及穿梭载体。 慢病毒载体包装之后成为假病毒颗粒 |
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载体克隆载体克隆服务介绍 派真载体库涵括了腺相关病毒Recombinant Adeno-Associated Virus（AAV）及慢病毒Lentivirus（LV）所有常用功能的入口载体，是长期从事科研工作的派真科研团队精心设计的增强型或全新功能载体。为确保克隆载体有清晰可靠的序列信息以
品牌：广州派真生物技术有限公司
货号：KL001~KL005
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¥1280 |
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慢病毒包装慢病毒( Lentivirus)属于逆转录病毒科(Retroviridae)，为RNA病毒，慢病毒载体介导的基因表达或RNAi干扰作用持续且稳定，原因是目的基因整合到宿主细胞基因组中，并随细胞基因组的分裂而分裂，且慢病毒载体具有能有效感染并整合到非分裂细胞中，适用范围广，转导效率高 |
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基因转染（瞬转，维持一周左右）基因转染技术是指将纯化的含有靶基因的质粒DNA送入细胞内，并在细胞内表达。目前基因转染技术已广泛用于基因的结构和功能分析、基因表达与调控、基因治疗与转基因动物等研究中，而将某一特定的靶基因传递到靶细胞所运用的基因运载系统主要可概括为非病毒方法和病毒方法两大类。 一般用lipofec |
￥50-300 |
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CHIP染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）是研究体内蛋白质与DNA相互作用的有力工具，利用该技术不仅可以检测体内转录因子与DNA的动态作用，还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰以及转录因子与基因表达的关系 |
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腺病毒包装腺病毒包装技术主要原理是将目的片段克隆到腺病毒表达载体上，表达载体和包装质粒通过重组导入腺病毒包装细胞进行包装，包装好的病毒进一步进行扩增和滴度测定。 |
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哺乳动物基因编辑gRNA表达质粒载体此价格为VectorBuilder该类型产品标准服务价格，如需个性化定制，请询价
品牌：VectorBuilder载体家
货号：pRP[gRNA]
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¥980 |
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