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慢病毒/腺病毒包装纯化（RNAi/过表达）服务shRNA慢病毒产品等。 定制RNAi慢病毒产品可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染，表达shRNA。 * Easy shRNA慢病毒构建与包装服务 腺病毒包装 腺病毒(adenovirus)是一种没有包膜的直径为70～90 nm的颗粒，由252个壳粒呈廿面体排列构
服务名称：慢病毒/腺病毒包装纯化（RNAi/过表达）服务
提供商： 威斯腾生物
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载体构建VectorBuilder是一个提供定制化载体构建及下游服务的，集设计、订购和生产于一体的一站式O2O平台。我们网页的设计工具为您提供高度直观的设计流程，您只需点击几下鼠标即可免费完成所需载体设计。您可以使用我们的在线订购系统来购买您设计的载体以及下游服务（如病毒包装、RNA转录和
品牌：VectorBuilder
货号：VB190321
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分子克隆与质粒构建服务克隆构建是分子生物学研究中最常用的手段之一，也占据了大量的科研时间和精力，我司推出保证型分子克隆与载体构建服务，让您的实验省时省力省心。 我们为您现货定制，您只需提供基因号，我们按照您的具体要求做好即用型的质粒给您，费用低，周期快，保证测序结果，后付费，无后顾之忧。 插入基因片段≤
服务名称：分子克隆与质粒构建服务
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¥1500 |
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CRISPR/Cas9文库筛选服务技术优势 还在为找不到新的研究靶点烦恼吗？还在茫茫高通量测序数据海中捞针？ 巴菲尔CRISPR/Cas9文库筛选服务全都帮您解决！ 快速准确的找到与某种表型相关的基因 全基因组水平筛选，利于发现新靶点 假阳性率较低，靶点命中率高 应用范围广 背景介绍 CRISPR/Cas9可谓是
地区：武汉
服务名称：CRISPR/Cas9文库筛选服务
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¥1 |
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定制服务--纳米药物载体构建（价格详谈）简介：基于高分子材料的纳米药物载体构建，如：脂质体载药， 聚合物胶束载药，聚合物（蛋白）纳米粒载药，磁性脂质纳米颗粒载药，纳米颗粒（球形颗粒、金纳米棒、金纳米笼）载药，纳米石墨烯载药等。 客户可以选择上述载体递送药物，从而实现药物递送研究。这些纳米药物载体可以借助肿瘤EPR（增强的 |
¥1000-99999 |
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载体构建、转录因子及3’UTR调控研究等。 汉恒生物提供各类载体构建服务： 1、 哺乳动物表达载体构建 2、 报告基因载体构建 3、 基因突变 4、 载体改造 5、 miRNA、lncRNA表达载体构建 服务流程 服务优势 l 专业的技术研究团队 l 丰富的分子克隆经验 l 多种工具载体可 |
¥800-4000 |
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腺相关病毒产品/AAVmiRNA 腺相关病毒产品 腺病毒（Adenovirus）是一种线性双链DNA无包膜病毒，对分裂期细胞和非分裂期细胞均具有感染能力，且具有嗜上皮细胞性。重组腺病毒载体是以腺病毒为基础发展起来的工具病毒载体，它可通过受体介导的内吞作用进入细胞内，但腺病毒基因组不整合进入宿主细胞基因组
地区：中国 上海
服务名称：miRNA 腺相关病毒产品
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¥200-20000 |
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CRISPR/Cas9载体构建服务简介 根据给定GeneID或DNA序列，设计3个敲除位点，合成正负Oligo DNA，构建敲除载体，通过测序验证载体是否构建成功。在构建成功的基础上，中量摇菌，提取去内毒素载体。 客户提供以及最终交付 客户只需提供：GeneID或DNA序列 最终交付：1.提供3个敲除载体质粒
地区：江苏南京
服务名称：CRISPR/Cas9载体构建
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¥800-1500 |
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rAAV病毒大规模制备系统/rAAV病毒无血清悬浮培养制备系统/rAAV昆虫杆状病毒系统AAV是最安全的基因治疗病毒载体 p血清型众多，宿主范围广，适合多个组织器官的基因导入； p基因表达、干预方式多样：包括表达正常基因，干扰基因，编辑基因； p免疫源性低，肝毒性低，可大剂量静脉、脑组织、血管介入注射，适合全身性组织器官细胞基因修饰； p不复制，不整合，可免除诱发癌症
品牌：枢密科技
货号：rAAV病毒大规模制备系统/rAAV病毒无血清悬浮培养制备系统/rAAV昆虫杆状病毒系统
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¥5500-12000 |
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双荧光素酶系统32P同位素或生物素标记的DNA或RNA探针共孵育，在非变性聚丙酰胺烯凝胶电泳上，分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。当检测如转录调控因子一类的DNA结合蛋白，可用纯化蛋白，部分纯化蛋白，或核细胞抽提液。在检测RNA结合蛋白时，依据目的R
地区：天津
服务名称：启动子质粒构建及验证
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¥100-1000 |
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慢病毒包装盛夏促销，低至 5 折，团购更优惠
品牌： 威斯腾生物
货号：995707
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载体构建服务介绍 载体构建（vector construction）是把连接好的DNA分子运送到受体细胞中去。首先，必须寻找一种能进入细胞、在装载了外来的DNA片段后仍能照样复制的运载体。理想的运载体是质粒（plasmid），在基因工程中，常用人工构建的质粒作为载体。 服务流程 1、目的
地区：上海
服务名称：载体构建
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基因敲除载体如何找到最优PAM序列？如何选择有效的gRNA？敲除载体没效果？阳性率太低，筛不到纯合子？别担心，赛业生物帮您轻松搞定载体构建。 赛业生物成熟稳定的基因编辑技术平台每年构建各类敲除、敲入、点突变载体数万条，所构建载体已经上万例细胞模型、基因编辑小鼠模型的验证。针对不同类型载体的定 |
¥1499-6999 |
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基因克隆/DNA分子克隆/载体构建基因克隆/DNA分子克隆/载体构建 简介 基因克隆就是将外源基因与克隆载体进行体外连接，然后再转化到宿主菌中再进行克隆、筛选的技术，以此获得质粒重组体。 誉嘉生物实验流程 1、以动物组织或者细胞为模版，提取获得RNA 2、RT-PCR获得目的基因 3、构建重组表达载体 4、获得含重
地区：广州/全国
服务名称：基因克隆/DNA分子克隆/载体构建技术服务
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￥10 |
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纳米探针构建服务一、磁纳米靶向探针 基于磁性脂质纳米颗粒的肿瘤诊疗一体化探针 主动靶向超小磁性纳米探针 多模态多功能磁性纳米探针 二、金银纳米探针 金银纳米材料诊疗一体化探针 纳米金暗场成像应用纳米探针 PEG化纳米金CT造影剂 拉曼成像用PEG化纳米金探针 光声成像用PEG化金纳米棒探针 三、多 |
¥0.10 |
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微纳米材料表面有机分子或高分子修饰微纳米材料表面有机分子或高分子修饰 在已有在售产品的基础上，根据客户需求将一些功能有机分子或高分子通过静电组装、化学共价偶联等方法偶联到纳米材料表面。 |
¥0.10 |
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纳米材料的复合高分子制备基于纳米材料的复合高分子制备 如磁性海藻酸钠水凝胶或微球、磁性聚乳酸微球、电纺磁性纳米纤维等 |
¥0.10 |
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生物靶向性小分子修饰的磁性纳米颗粒制备生物靶向性小分子修饰的磁性纳米颗粒制备 通过EDC/NHS偶联化学将生物靶向性小分子，如RGD、叶酸、半乳糖、葡萄糖等，偶联到纳米材料表面，构建靶向纳米探针。 |
¥0.10 |
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抗体偶联纳米材料制备抗体偶联纳米材料制备 通过酰胺键、二硫键等生物相容性偶联方法将生物靶向性抗体等蛋白分子，如美罗华单抗（针对CD20）、西妥昔单抗（针对EGFR）、曲妥珠单抗（针对HER2）等，偶联到纳米材料表面，构建靶向纳米探针。 |
¥0.10 |
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酶固定微纳米材料酶固定微纳米材料 通过酰胺键、二硫键等生物相容性偶联方法将酶分子偶联到纳米材料表面，如辣根过氧化物酶、过氧化氢酶、蛋白水解酶等，可赋予稳定化、磁分离、增强酶活性等功能。 |
¥0.10 |
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RNA/DNA负载纳米材料RNA/DNA负载纳米材料 通过静电、疏水相互作用及装载等方法将RNA或DNA与纳米材料构建成组装体，对RNA或DNA进行转染或输运 |
¥0.10 |
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慢病毒|慢病毒包装-专业慢病毒服务慢病毒|慢病毒包装-专业慢病毒服务 产品介绍 慢病毒（Lentivirus）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷1型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点，因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广
地区：江西
服务名称：慢病毒|慢病毒包装-专业慢病毒服务
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慢病毒包装慢病毒包装 滴度高 超强感染效率！ 高病毒量，高转染效率，高服务质量！中洪博元 产品介绍 慢病毒（Lentivirus）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷1型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点，因此成为导
地区：全国
服务名称：慢病毒服务 促销中
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逆转录病毒（RV）构建与包装逆转录病毒（RV）构建与包装 定义 逆转录病毒是一类RNA病毒。在逆转录酶的作用下，以病毒RNA为模板合成cDNA,再通过DNA复制、转录、翻译等过程形成病毒颗粒。 逆转录病毒载体优点： 1、转染范围广，可以感染各种细胞类型，如淋巴细胞或肝细胞、肌细胞等； 2、转入的外源基因可完全 |
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腺病毒（AD）构建与包装腺病毒（AD）构建与包装 定义 腺病毒（Adenovirus）是目前最高效可靠的重组病毒表达系统之一，可用于在哺乳细胞中瞬时及高水平地表达shRNA或目的蛋白。 难点：腺病毒表达系统中的难点主要在于怎么将外源基因表达框或者外源的shRNA表达框构建至腺病毒骨架载体上。由于腺病毒骨架 |
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慢病毒（LV）构建与包装慢病毒构建与包装 定义 慢病毒是逆转录病毒的一种，具有逆转录病毒的基本结构和特性：整合入宿主细胞基因组，长期表达，可用于转基因动物制备；但也有不同于逆转录病毒的组分和特性：比逆转录病毒具有更高的滴度，不仅可以感染分裂期细胞，更重要的，还能感染非分裂期的细胞。利用慢病毒载体，可以研究 |
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双荧光素酶报告基因检测双荧光素酶报告基因检测 双荧光素酶验证转录因子与启动子结合位点 双荧光素酶验证miRNA与靶目标基因结合位点 双荧光素酶验证转录因子与启动子结合位点 转录因子是一种具有特殊结构、行使调控基因表达功能的蛋白质分子，也称为反式作用因子。某些转录因子仅与其靶启动子中的特异顺序结合，这些特 |
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分子克隆基因克隆 定义 基因克隆是指在体外将含有目的基因或其它有意义的DNA片段同能够自我复制的载体DNA连接，然后将其转入宿主细胞或受体生物进行表达或进一步研究的分子操作的过程，又称为基因操作或重组DNA技术。基因克隆涉及一系列的分子生物学技术，如目的DNA片段的获得、载体的选择、各种工 |
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腺相关病毒（AAV）构建与包装腺相关病毒（AAV）构建与包装 定义 腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV)是简单的非病原单链DNA，需要辅助病毒(通常为腺病毒)参与复制。它编码两个末端的反向重复序列(ITR)中的cap和rep基因。ITRs对于病毒的复制和包装具有决定性作用。cap |
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CRISPR/Cas9技术CRISPR/Cas9技术 2013年初，一种全新的CRISPR/Cas9复合物出现，给广大研究者提供了一种高效、特异的基因编辑工具。这个系统工作原理是crRNA（CRISPR-derivedRNA）通过碱基配对与tracrRNA（trans-activatingRNA）结合形成t |
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