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10X Genomics 空间转录组测序-欧易生物single cell zonation , Geo-seq and Tomo-seq。这些方法或是在细胞数量上限制较大，或是存在有效测序深度不足等问题。 10x Genomics公司提供的Visium空间基因表达解决方案是目前唯一一个高通量空间转录组的商业化解决方案。该解决方案
地区：上海
服务名称：10X Genomics 空间转录组测序
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￥1 |
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腺相关病毒/AAV/和元生物/元载体/病毒包装与不同的衣壳蛋白结合产生的组合型重组腺相关病毒载体，即rAAV2/x，其中x为不同衣壳蛋白的血清型。 自互补AAV（Self-complementary AAV, scAAV）是在rAAV的基础上将其编码区域设计成双链DNA，感染细胞后互补部分互补形成双链DNA，不需等待第二链DN
研选
地区：上海
服务名称：腺相关病毒载体/AAV包装服务/AAV
促销
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￥3980 ￥5000 |
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实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务 QPCR检测 逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引
地区：重庆
服务名称：实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务
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专用多糖多酚植物RNA提取试剂盒专门针对多糖，多酚等难提的植物RNA样本提取设计，至今为止未发现不能攻克的样本（棉花，番茄，板栗，龙眼，荔枝，葡萄，针叶植物，小麦，水稻，玉米等农作物，果实，花卉，蔬菜等多糖多酚，色素等次级代谢物严重的植物样本，全部攻克）。绝无DNA污染，一个样十多分钟搞定！就这三项指标甩开国内试
品牌：WARYONG
货号：0416
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¥680 |
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过表达慢病毒构建与包装（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括：过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包 |
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10x Chromium™单细胞研究完整解决方案解决方案 10x Genomics 3'单细胞转录组测序质量认证服务商
地区：全国
服务名称：单细胞测序
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修饰/标记引物合成泓迅科技可根据客户个性化需求，提供丰富的引物修饰或标记服务。我们拥有先进的Dr.Oligo192合成仪，业内经验丰富的工程师和技术支持，利用专业化的生产工艺及严格的质控管理，能及时为客户提供高质量的修饰引物或标记引物，满足分子生物学、诊断学和药物发现等多方面应用需求。 泓迅科技提供
地区：苏州
服务名称：修饰/标记引物合成
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mRNA-脂质纳米颗粒（LNP）定制实验原理 MC3和SM102是两种可解离脂质，在酸性条件下可质子化形成阳离子脂质，通过静电作用于带负电的mRNA结合，形成载有mRNA的脂质纳米颗粒(lipid nanoparticles, LNPs)。在本实验中采用微流控混合法，让脂质溶液与和mRNA溶液在微混合器中充分、迅速的
地区：上海
服务名称：微流控混合方式制备mRNA脂质纳米颗粒（LNP）
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￥12800-29800 |
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（试用）慢病毒 LV 过表达/干扰成mRNA，回到细胞浆中，表达目的蛋白；或产生小RNA。慢病毒介导的基因表达或小RNA干扰作用持续且稳定，并随细胞基因组的分裂而分裂，是最有效的基因传递方法之一。 慢病毒的感染具有整合特性，能够将外源基因有效地整合到宿主染色体上，达到持久性表达，因而可构建稳定细胞株，用于基因的细胞
地区：中国上海
服务名称：（试用）慢病毒LV包装-过表达/干扰
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￥1 |
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蛋白表达与纯化技术原理 利用大肠杆菌或酵母蛋白表达系统、昆虫杆状病毒蛋白表达系统合成目的蛋白质，再进行纯化:利用化学方法将可与目的蛋白可逆性特异结合的化合物连接到固相载体上，并将载有配体的固相载体装柱，当待提纯的蛋白通过此层析柱时，此生物大分子便与载体.上的配体特异的结合而留在柱.上，其他物质则
地区：全国
服务名称：蛋白表达与纯化
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￥1 |
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双荧光素酶报告基因实验/检测酶是理想的报告基因，因为哺乳动物细胞中不含内源性荧光素酶，一旦转录完成立刻就生成功能性的荧光素酶。双荧光素酶报告基因检测系统中含有在同一细胞中同时表达的两种荧光素酶。通常，报告基因实验中往往会受到各种实验条件的影响，共转染的“对照”报告基因会作为内对照，为试验提供一基准线。实验报告
地区：可接全国实验
服务名称：双荧光素酶报告基因检测
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￥4988 |
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亚克隆服务内容： 1. 将含有目的基因的质粒采用双酶切的方法克隆至商品化的表达载体或改造后的特殊载体上。 2. 将载体上的目的基因进行PCR扩增并加入特定酶切位点后，克隆至商品化的表达载体或改造后的特殊载体上。 3. 利用PCR、酶切等手段对已有载体进行改造。 服务流程： 1. 目的DN
地区：上海
服务名称：亚克隆
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￥1200-3500 |
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基因编辑阳性对照实验设计提供（cas系列）基因编辑的阳性对照实验设计； 阳性对照交付包括：cas9蛋白；sgRNA；EGFP基因模板，cas9 反应buffer 对照实验电泳图 广州博徕斯生物科技股份有限公司位于广州市高新区国际企业孵化器， 目前是国内最全基因编辑蛋白（Cas系列）生产厂家，汇聚了多位留学
服务名称：基因编辑阳性对照实验设计
提供商：广州博徕斯生物科技股份有限公司
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询价 |
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PCR定点突变实验原理 PCR定点突变是根据突变方案设计合成覆盖突变位点的双向引物，通过PCR向目的DNA片段中引入所需的变化，如碱基的插入、删除、替换等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是基因研究工作中一种非常有用的手段。 实验流程 更多整体实验方案请登录公司官网
地区：全国
服务名称：基因载体构建实验服务
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¥2000 |
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定点突变定点突变 Site - directed Mutagenesis 实验原理 PCR定点突变是根据突变方案设计合成覆盖突变位点的双向引物，通过PCR向目的DNA片段中引入所需的变化，如碱基的插入、 删除、替换等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是基因研 |
¥1000 |
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点突变如果您的基因或载体上的特定位点并非您所需，或者需要做关键对照以进行基因、元件等的功能研究，您可能就需要对其特定位点做点突变，或者多个位点做点突变了。一般来说，针对不同的研究目的有不同的突变策略，但大体可以分为定点突变(Site-directed Mutagenesis)和随机突变
地区：苏州
服务名称：点突变
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基因定点突变定点突变技术是当前生物、医学各领域研究中的一种重要实验方法，通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段（基因组或质粒）中引入所需变化，包括碱基的添加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白质的性状及表征，是研究基因和蛋白质功能的有效手段，广泛用于
地区：不限
服务名称：定点突变
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¥1500 |
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定点突变服务定点突变 根据您对突变需求的不同，安升达在保留原始序列完整性的基础上，可以为您突变模板质粒中的单个或多个碱基，包括缺失、插入以及位点突变来帮助您提高实验效率。我们将在最短的时间内为您提供高质量的突变体产物。 本项服务包括 （1）安升达设计、优化的最佳实验方案会使实验结果更精确 （2
地区：全球
服务名称：定点突变服务
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定点突变在很多情况下，您获得的基因序列可能并不是您需要的最终序列，或许在某些地方有部分碱基不符合您的实验要求。比如有部分多余的碱基，或者丢失了部分碱基，或者个别碱基有突变，这些我们都认为是基因突变。如果要得到最终符合要求的序列，便需要对其进行修改 ,我们总称为基因突变技术服务。我们可根据您 |
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甲基化检测方法(BSP-直接测序法)甲基化检测方法(BSP-直接测序法)实验原理 用亚硫酸氢盐处理基因组DNA，未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不变。针对要调查的区域设计BSP引物进行PCR扩增，对扩增产物进行测序就可以判断哪些CpG位点发生了甲基化；一般将PCR产物克隆后进行测序成功率会比较高。
地区：全国
服务名称：BSP甲基化分析服务-亚硫酸氢盐测序法（Bisulfite sequencing PCR，BSP）
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￥1200 |
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诱导突变如何获取诱导突变服务？ 您可以通过以下方式获取诱导突变服务： 您可以免费使用我们的在线载体设计工具来设计您的载体。这个在线工具简单易懂，可以在短短一两分钟内设计好一个包含预期突变的载体。请单击主页上的“设计我的载体”按钮来使用该工具。例如：您希望在慢病毒载体上表达的目的基因进行点
地区：广州
服务名称：诱导突变
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¥999 |
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定点突变定点突变 【应用范围】 1. 编码序列某个位点的功能性研究 4. 蛋白之间的相互作用 2. 蛋白肽链某关键位点的功能性研究 5. 蛋白与DNA之间的相互作用 3. 蛋白结晶 【品质保证】 常规项目，无需多言！信生元，值得托付！ 【合作方式】 【交付内容】 【更多相关实验】 ELI
地区：北京
服务名称：定点突变
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￥300-600 |
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定点突变实验原理 PCR定点突变是根据突变方案设计合成覆盖突变位点的双向引物，通过PCR向目的DNA片段中引入所需的变化，如碱基的插入、删除、替换等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是基因研究工作中一种非常有用的手段。 实验流程 根据客户提供的基因载体和突变位 |
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定点突变服务服务描述 定点突变是通过PCR等方法向目的DNA片段（可以是基因组，也可以是质粒）中引入所需变化（包括碱基的添加，缺失，以及碱基的替换）来改造基因。体外定点突变技术是当今分子生物学功能实验和医学研究领域的核心技术。该技术通过修改克隆上的碱基从而改变功能序列的编码特性，广泛应用于各种
服务名称：Mutagenesis Services
简介：Mutagenesis Services
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¥1000 |
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定点突变咨询电话：400-602-0407转2号键。 项目介绍： 定点突变是指通过PCR等方法有效地向目的基因中引入任何所需的DNA变异，包括碱基的添加、删除、点突变等。该技术能迅速、高效地改变DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是研究蛋白质结构和功能之间复杂关系的有力工具，也是研究人员在
地区：沈阳市沈北新区
服务名称：定点突变
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￥0.01 |
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基因突变基因突变是通过分子生物学手段，向目的基因中引入所需的DNA变异，包括碱基的添加、删除、突变等。 服务项目及报价 服务编号 服务名称 服务内容 周期 产物 价格（元） Ag-11 基因突变 点突变（一个点） 2-3周 质粒、报告 测序原始峰图 询价 Ag-12 3-4周 询价 Ag |
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定点突变实验技术服务品牌 其他品牌 产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,生物产业,综合 定点突变实验 定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是基因研究工作中一种非常有用的手段。通过PCR等方法向目的DNA的片段（可以是基因组，也可以是质粒）中引入所需变化（通常是表征有利方向的
地区：上海
服务名称：定点突变实验技术服务
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基因编辑山东华博基因工程有限公司 联系电话 ：0531-86095877（试剂耗材） 0531-82804465（试验服务） QQ ：121602105 联系邮箱 ：winorkj@163.com 网址：http://www.hvbogene.com 项目介绍 基因编辑技术-CRISPR/
地区：山东济南
服务名称：基因编辑技术-CRISPR/Cas9
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定点突变定点突变 简介 体外定点突变技术是研究蛋白质结构和功能之间的复杂关系的有力工具，也是我们在实验室中改造、优化基因的常用的手段。 服务流程： 1.我们首先学要对您的原始质粒进行测序反应，以验证该质粒与提供的原始序列是否一致； 2.设计合成变异导入Primer和对应PCR用Primer
地区：广州市
服务名称：定点突变
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询价 |
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武汉巴菲尔生物-定点突变定点突变 定义：通过聚合酶链式反应（PCR）等方法向目的DNA片段（可以是基因组，也可以是质粒）中引入所需变化（通常是表征有利方向的变化），包括碱基的添加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是基因研究工作中一种非常有用的手段。 一般实验
地区：全国
服务名称：定点突变
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询价 |
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基因位点缺失突变或表达突变服务and transgene silencing)。由于RNAi具有高度的序列专一性和有效的干扰，可以特异地将特定的基因沉默，从而获得基因功能丧失或基因表达量的降低。RNAi技术可广泛应用到包括基因功能，药物靶点筛选，细胞信号传导通路分析等研究中。一般可将RNAi分成三类：siRN
地区：江苏南京
服务名称：基因位点缺失突变或表达突变服务
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¥1 |
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Cast PCR(基因低频突变检测服务)Cast PCR(基于Taqman探针法的体细胞突变检测方法) 在癌组织中，与野生型DNA序列的高含量相比，体细胞突变往往只是微乎其微的量。在这样一个大量野生型等位基因存在的背景下检测这些稀有突变是相当具有挑战性的。现有的突变检测方法往往在灵敏度和特异性上受到很大限制，从而影响了癌 |
¥200 |
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