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锐赛动物实验专业服务一、动物平台简介： RS人类疾病的动物模型 在生物医学研究中建立的具有人类疾病模拟性表现的动物实验对象和材料。人类疾病的发生、发展是一个复杂过程，以人本身作为实验对象（即临床试验），具有很大的局限性，受到各种伦理及监管限制，但利用动物复制人疾病模型，进行疾病研究及药物开发，是人类健
地区：全国
服务名称：锐赛动物实验专业服务
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高通量测序服务/），Illumina公司的测序平台（http://www.illumina.com/）以及Life Technology公司的Ion Torrent测序平台（http://www.iontorrent.com/）为代表，每次运行产生的碱基数从几百M至数百G不等，单个序列测序长度为
服务名称：高通量测序服务
提供商：生工生物工程
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DNA/RNA 甲基化promotes liver cancer progressionthrough YTHDF2 dependent post-transcriptional silencing of SOCS2. Hepatology,2017.(IF=13.2) 表观遗传改变极大地促进了人类癌 |
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10x Genomics Chromium Single cell 3'单细胞转录组测序晶能生物，8台10x Genomics仪器，服务全国！ 正确揭开复杂群体异质性的关键是能够分辨单个细胞。 Chromium单细胞 3’可进行1,000至10,000 个单细胞转录组分析 >技术原理 Single Cell 3' GEM在一个八通道的微流体芯片中产生，大约可形成10万 |
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CRISPR/Cas9基因敲除服务时，说明该位点的敲除效率较高。 技术信息 1. 基因敲除(Gene Knockout) Cas9系统使目标区域的基因组断裂，利用基因组自身的非同源末端连接的修复机制，在完成修复的过程中，原断裂处会出现不可预知的插入、缺失、突变，从而将生物体（或细胞）中的基因改变成无功能性基因（无效
地区：南京
服务名称：CRISPR/Cas9基因敲除
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¥16200 |
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病毒包装服务/病毒包装检测/病毒载体构建战略目标，和元长期致力于病毒载体的创新和产业化推进，已拥有基因治疗载体研发中心、SPF级动物实验室、中试工艺开发与生产实验室以及基于一次性技术的GMP级重组病毒车间。依托先进的重组病毒产业化生产、病毒载体修饰改造与包装，CRISPR/Cas9基因编辑、脑立体定位注射及成瘤模型构建等
地区：上海
服务名称：病毒包装服务/病毒包装检测/病毒载体
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¥2000-10000 |
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目标区域捕获测序 Hi-RESeq金秋大促最高一元/碱基上海翼和为回馈广大新老客户，特推出开学季优惠活动！在11月30日前捕获单价1元/碱基(bp)！还在等什么，快快拨打我们的服务热线吧！ 活动规则： 技术服务：目标区间重测序（Hi-Reseq） 捕获折扣：1元/碱基 活动时间：2018年9月21日-2018年11月30日（日期以合同签
地区：全国
服务名称：目标区域捕获测序 Hi-RESeq
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RNA pulldown实验服务介绍 RNA pulldown采用体外转录法标记生物素RNA探针，然后与胞浆/胞核/全蛋白提取液进行孵育，形成RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素标记的磁珠结合，从而与孵育液中的其他成分分离。复合物洗脱后，通过Western Blot检测特定的RNA结合蛋白或质谱鉴定R
地区：上海
服务名称：RNA pulldown实验
促销
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￥18500 ￥25000 |
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ChIP测序 | 核酸-蛋白互作研究核酸-蛋白互作研究系列产品：ChIP测序、 RIP测序、 CLIP测序、 MeRIP测序 简介 ChIP-seq是将染色质免疫共沉淀与高通量测序相结合的技术，通过蛋白免疫相互作用，用抗体把和染色质相互作用的蛋白（如组蛋白、转录因子等）沉淀下来，捕捉到细胞内动态的、瞬时的蛋白质与DN |
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定制包装AAV-高纯浓缩（服务编号AAV003~008）作为包装信号的145bp 反式DNA序列(图2为野生型与重组AAV)。rAAV感染细胞后其载体序列会形成首尾相连的环状DNA，整合宿主基因组的概率极低。与整合宿主基因组的慢病毒/逆转录病毒相比，应用rAAV可以不必担心整合基因组产生的突变导致癌症。自1984年始，第一个rAAV载体
地区：广州
服务名称：定制包装AAV-高纯浓缩（服务编号AAV003~008）
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¥7800 |
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定点突变项目介绍 定点突变技术能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是实验室中改造、优化基因常用的手段，也是研究蛋白质结构和功能之间复杂关系的有力工具。DNA定点突变技术是基因工程技术领域最常用及重要的技术之一，广泛应运于各种领域研究，如基因调控因子，DNA和蛋白相互作用，
地区：全国
服务名称：定点突变
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¥1 |
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CRISPR基因编辑稳定细胞株构建服务简介 对特定细胞中的基因敲除、突变或敲入研究基因功能、信号传导、疾病机理以及药物开发，也可以实现对特定细胞的标记。 应用方向： 基因敲除 引入点突变或插入/缺失突变 将致病突变修复成野生型 内源基因融合标签 替换启动子或基因序列 人类或小鼠Safe Harbor位点或其他基因组 |
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定点突变 Site-specific mutagenesis定点突变 背景知识： 体外定点突变技术是当前生物、医学各领域研究中的一种重要实验手段，是改造、优化基因的便捷方案，是探索启动子调节位点的有效手段，也是研究蛋白质结构和功能之间的复杂关系的有力工具。蛋白质的结构决定其功能，二者之间的关系是蛋白质组研究的重点之一。对某个已知基因的特定
地区：全国
服务名称：定点突变 Site-specific mutagenesis
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基因定点突变定点突变技术是当前生物、医学各领域研究中的一种重要实验方法，通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段（基因组或质粒）中引入所需变化，包括碱基的添加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白质的性状及表征，是研究基因和蛋白质功能的有效手段，广泛用于
地区：不限
服务名称：定点突变
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¥1500 |
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定点突变服务定点突变 根据您对突变需求的不同，金唯智在保留原始序列完整性的基础上，可以为您突变模板质粒中的单个或多个碱基，包括缺失、插入以及位点突变来帮助您提高实验效率。我们将在最短的时间内为您提供高质量的突变体产物。 本项服务包括 （1）金唯智设计、优化的最佳实验方案会使实验结果更精确 （2
地区：北京；苏州
服务名称：定点突变服务
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定点突变定点突变 Site - directed Mutagenesis 实验原理 PCR定点突变是根据突变方案设计合成覆盖突变位点的双向引物，通过PCR向目的DNA片段中引入所需的变化，如碱基的插入、 删除、替换等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是基因研 |
¥1000 |
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制备基因敲除斑马鱼突变体）共同注射斑马鱼受精卵 1.7 待注射胚胎生长至6 hpf后，随机选取5枚胚胎，确认Founder胚胎细胞携带目标基因突变的等位基因 1.8 将经注射的受精卵饲养至45-60日龄时，通过对尾鳍的基因组鉴定确认Founder（F0）体细胞携带目标基因突变的等位基因 1.9 获得F0的
地区：南京
服务名称：制备基因敲除斑马鱼突变体
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甲基化检测方法(BSP-直接测序法)3. PCR扩增目的片段：BSP引物扩增感兴趣的区域 4. 克隆到载体：将PCR产物纯化后连接到载体上 5. 克隆测序：挑取阳性菌斑，提取质粒并测序（10个克隆） 6. 序列分析：对测序的结果进行比对和甲基化分析 优势特色： 1. 特异性高，它能够提供特异性很高的分析结果，这是所
地区：全国
服务名称：BSP甲基化分析服务-亚硫酸氢盐测序法（Bisulfite sequencing PCR，BSP）
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¥800-1200 |
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毛细管电泳（STR/SSR/AFLP/T-RFLP）基因检测毛细管电泳（STR/SSR/AFLP/T-RFLP）基因检测 服务简介 公司依托3730XL 测序仪检测平台专门开发了针对基因长度多态性进行检测项目，包括STR/SSR、AFLP、MLPA 和T-RFLP 检测和实验项目。STR/SSR（Microsatellite，微卫星标记）也
提供商：上海百由生物
简介：毛细管电泳（STR/SSR/AFLP/T-RFLP）基因检测
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CRISPR/Cas9基因敲除 ——真实数据报告CRISPR/Cas9基因敲除 相关知识： CRISPR（clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats）是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA 或其他外源DNA 的免疫机制。在该机制中，Cas 蛋白（CRISP
地区：全国
服务名称：CRISPR/Cas9基因敲除
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定点突变在很多情况下，您获得的基因序列可能并不是您需要的最终序列，或许在某些地方有部分碱基不符合您的实验要求。比如有部分多余的碱基，或者丢失了部分碱基，或者个别碱基有突变，这些我们都认为是基因突变。如果要得到最终符合要求的序列，便需要对其进行修改 ,我们总称为基因突变技术服务。我们可根据您 |
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定点突变定点突变 定点突变是指通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段中引入所需变化，包括碱基的添 加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效的改变DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是研究蛋 白质结构与功能关系中一种非常有用的手段。纽斯特生物的定点突变服务能够为你对连接在任意载
地区：中国
服务名称：定点突变
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¥3000 |
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诱导突变如何获取诱导突变服务？ 您可以通过以下方式获取诱导突变服务： 您可以免费使用我们的在线载体设计工具来设计您的载体。这个在线工具简单易懂，可以在短短一两分钟内设计好一个包含预期突变的载体。请单击主页上的“设计我的载体”按钮来使用该工具。例如：您希望在慢病毒载体上表达的目的基因进行点
地区：广州
服务名称：诱导突变
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¥999 |
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点突变操作服务特定碱基或氨基酸变化多生物性质的影响，定点突变操作必不可少。 服务要求 1、我们会对需要突变的质粒进行测序验证，以确保与您提供的原始序列真实一致，如果客户一斤观测徐验证过，请提供测序峰图文件。 2、在不涉及研究课题隐私的情况下，请尽量提供待突变的质粒图谱，便于我们设计实验定点突变实
服务名称：点突变操作服务
提供商：Zoonbio
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基因突变基因突变是通过分子生物学手段，向目的基因中引入所需的DNA变异，包括碱基的添加、删除、突变等。 服务项目及报价 服务编号 服务名称 服务内容 周期 产物 价格（元） Ag-11 基因突变 点突变（一个点） 2-3周 质粒、报告 测序原始峰图 询价 Ag-12 3-4周 询价 Ag |
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定点突变服务定点突变是指通过PCR等方法向目的DNA片段中引入所需变化，包括碱基的添加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是基因研究工作中一种非常有用的手段。 服务内容：根据客户的突变要求，定点突变模板序列中单个或多个碱基。 客户提供信息 1. 需要
地区：北京
服务名称：定点突变服务
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¥800-1500 |
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基因突变检测服务基因突变检测服务 为您提供最优性价比服务方案! 服务简介 SNP分型（或基因突变检测）的费用与需要分型的SNP位点，数目以及样品数量差异甚大，分型的质量与采用的方法各有区别。境象生物采用多种SNP分型方法， 包括美国Sequenom MassArray， 等位基因专一性PCR（AS
地区：中国上海
服务名称：基因突变检测服务
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定点突变服务在很多情况下，您获得的基因序列可能并不是您需要的最终序列，或许在某些地方有部分碱基不符合您的实验要求。比如有部分多余的碱基，或者丢失了部分碱基，或者个别碱基有突变，这些我们姑且都认为它是基因突变。那么要得到最终符合要求的序列，便需要对其进行修改。我们总称为基因突变技术服务。 生博
服务名称：定点突变服务
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定点突变服务服务描述 定点突变是通过PCR等方法向目的DNA片段（可以是基因组，也可以是质粒）中引入所需变化（包括碱基的添加，缺失，以及碱基的替换）来改造基因。体外定点突变技术是当今分子生物学功能实验和医学研究领域的核心技术。该技术通过修改克隆上的碱基从而改变功能序列的编码特性，广泛应用于各种
服务名称：Mutagenesis Services
简介：Mutagenesis Services
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¥1000 |
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定点突变定点突变技术服务 DNA分子中由于发生碱基对的增添、缺失或改变进而引起基因结构的改变，称为基因突变。定点突变 （mutagenesis）是通过PCR等方法向目的DNA片段中引入突变，包括碱基的添加、删除、点突变等。该技术能迅速、高效地改变DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是研究蛋
地区：上海
服务名称：定点突变技术服务
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