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锐赛分子生物类产品服务锐赛分子生物学类产品服务 锐赛生物分子生物学类产品服务主要包括载体构建及筛选、核酸蛋白分析、免疫共沉淀等。 锐赛载体构建及筛选服务 载体构建是分子生物学研究常用的手段，用于基因导入。经人工改造的质粒载体含有启动子，多克隆位点，终止子和筛选标记，可以有效地运载外源DNA片段进入受体细 |
¥0.10-10000 |
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实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务 QPCR检测 逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引
地区：重庆
服务名称：实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务
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DNA/RNA 甲基化promotes liver cancer progressionthrough YTHDF2 dependent post-transcriptional silencing of SOCS2. Hepatology,2017.(IF=13.2) 表观遗传改变极大地促进了人类癌 |
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双荧光素酶报告基因检测实验双荧光素酶报告基因检测实验 一、技术简介 荧光素酶（Luciferase）是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称。双荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系统
地区：全国
服务名称：双荧光素酶报告基因检测实验
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¥10000 |
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过表达慢病毒构建与包装（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括：过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包 |
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病毒包装服务/病毒包装检测/病毒载体构建战略目标，和元长期致力于病毒载体的创新和产业化推进，已拥有基因治疗载体研发中心、SPF级动物实验室、中试工艺开发与生产实验室以及基于一次性技术的GMP级重组病毒车间。依托先进的重组病毒产业化生产、病毒载体修饰改造与包装，CRISPR/Cas9基因编辑、脑立体定位注射及成瘤模型构建等
地区：上海
服务名称：病毒包装服务/病毒包装检测/病毒载体
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¥2000-10000 |
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ORF克隆套装为了加快基因功能组、基因家族和miRNA在人体生理和病理过程中作用的系统性和高通量之研究，GeneCopoeia推出人类全长编码基因开放阅读框（ORF）在多种表达载体和可选择不同标签（Tag）的表达克隆套装（Clone set），miRNA和miRNA 抑制剂的表达克隆套装。 多种
地区：中国
服务名称：ORF克隆套装(哺乳动物载体/慢病毒载体)
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荧光定量PCR荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质检测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参对待测样品中的特定DNA/RNA进行定量分析的方法。 实验原理 上海翼和生物荧光定量PCR检测服务采用 |
¥40-110 |
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蛋白表达与纯化
地区：全国
服务名称：蛋白表达与纯化
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FISH检测、CISH检测、原位杂交、原位杂交检测、荧光原位杂交、RNA原位杂交、DNA原位杂交、RNA水平、DNA水平、实验外包、原位杂交实验外包客户提供探针或者探针碱基序列，我公司可以代为合成。标本的固定、包埋要严格按照原位杂交的要求进行，以防止RNA降解。实验周期1-2周。实验结束我公司提供详细实验流程、载玻片和探针。标本的固定、包埋详情请来电咨询。 FISH实验流程: 常规脱蜡至水洗; 2. 制作湿盒：用5×SSC（3
地区：全国
服务名称：FISH检测、CISH检测、原位杂交、原位杂交检测
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¥300-700 |
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定点突变服务服务描述 定点突变是通过PCR等方法向目的DNA片段（可以是基因组，也可以是质粒）中引入所需变化（包括碱基的添加，缺失，以及碱基的替换）来改造基因。体外定点突变技术是当今分子生物学功能实验和医学研究领域的核心技术。该技术通过修改克隆上的碱基从而改变功能序列的编码特性，广泛应用于各种
服务名称：Mutagenesis Services
简介：Mutagenesis Services
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¥1000 |
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基因编辑阳性对照实验设计提供（cas系列）基因编辑的阳性对照实验设计； 阳性对照交付包括：cas9蛋白；sgRNA；EGFP基因模板，cas9 反应buffer 对照实验电泳图 广州博徕斯生物科技股份有限公司位于广州市高新区国际企业孵化器， 目前是国内最全基因编辑蛋白（Cas系列）生产厂家，汇聚了多位留学
服务名称：基因编辑阳性对照实验设计
提供商：广州博徕斯生物科技股份有限公司
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定点突变Site-specific mutagenesis——为您提供突变质粒/菌液，测序报告，实验报告单等定点突变法的应用不仅广泛用于基因工程技术领域，还可用于农业培育抗虫、抗病的良种，用于医学矫正遗传病、治疗癌症等病，相信这个技术在不远的将来还会有更大的改进和发展，也必将为更多人熟悉应用。 您只需提供： 基因信息，突变位点序列信息，野生型质粒或菌液，质粒≥ 2 μg，野生型质粒测序图
地区：全国
服务名称：定点突变 Site-specific mutagenesis
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甲基化检测方法(BSP-直接测序法)3. PCR扩增目的片段：BSP引物扩增感兴趣的区域 4. 克隆到载体：将PCR产物纯化后连接到载体上 5. 克隆测序：挑取阳性菌斑，提取质粒并测序（10个克隆） 6. 序列分析：对测序的结果进行比对和甲基化分析 优势特色： 1. 特异性高，它能够提供特异性很高的分析结果，这是所
地区：全国
服务名称：BSP甲基化分析服务-亚硫酸氢盐测序法（Bisulfite sequencing PCR，BSP）
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¥800-1200 |
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基因克隆与定点突变转移和重新组合。因此基因克隆技术又称为分子克隆、基因的无性繁殖、基因操作、重组DNA技术以及基因工程。 基因定点突变 基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变，由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变
地区：全国
服务名称：基因克隆与定点突变
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定点突变定点突变 【应用范围】 1. 编码序列某个位点的功能性研究 4. 蛋白之间的相互作用 2. 蛋白肽链某关键位点的功能性研究 5. 蛋白与DNA之间的相互作用 3. 蛋白结晶 【品质保证】 常规项目，无需多言！信生元，值得托付！ 【合作方式】 【交付内容】 【更多相关实验】 ELI
地区：北京
服务名称：定点突变
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CRISPR/Cas9基因敲除 ——真实数据报告CRISPR/Cas9基因敲除 相关知识： CRISPR（clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats）是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA 或其他外源DNA 的免疫机制。在该机制中，Cas 蛋白（CRISP
地区：全国
服务名称：CRISPR/Cas9基因敲除
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定点突变定点突变 Site - directed Mutagenesis 实验原理 PCR定点突变是根据突变方案设计合成覆盖突变位点的双向引物，通过PCR向目的DNA片段中引入所需的变化，如碱基的插入、 删除、替换等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是基因研 |
¥1000 |
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定点突变服务定点突变 根据您对突变需求的不同，金唯智在保留原始序列完整性的基础上，可以为您突变模板质粒中的单个或多个碱基，包括缺失、插入以及位点突变来帮助您提高实验效率。我们将在最短的时间内为您提供高质量的突变体产物。 本项服务包括 （1）金唯智设计、优化的最佳实验方案会使实验结果更精确 （2
地区：全球
服务名称：定点突变服务
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基因定点突变定点突变技术是当前生物、医学各领域研究中的一种重要实验方法，通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段（基因组或质粒）中引入所需变化，包括碱基的添加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白质的性状及表征，是研究基因和蛋白质功能的有效手段，广泛用于
地区：不限
服务名称：定点突变
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¥1500 |
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诱导突变如何获取诱导突变服务？ 您可以通过以下方式获取诱导突变服务： 您可以免费使用我们的在线载体设计工具来设计您的载体。这个在线工具简单易懂，可以在短短一两分钟内设计好一个包含预期突变的载体。请单击主页上的“设计我的载体”按钮来使用该工具。例如：您希望在慢病毒载体上表达的目的基因进行点
地区：广州
服务名称：诱导突变
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¥999 |
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定点突变在很多情况下，您获得的基因序列可能并不是您需要的最终序列，或许在某些地方有部分碱基不符合您的实验要求。比如有部分多余的碱基，或者丢失了部分碱基，或者个别碱基有突变，这些我们都认为是基因突变。如果要得到最终符合要求的序列，便需要对其进行修改 ,我们总称为基因突变技术服务。我们可根据您 |
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定点突变实验原理 PCR定点突变是根据突变方案设计合成覆盖突变位点的双向引物，通过PCR向目的DNA片段中引入所需的变化，如碱基的插入、删除、替换等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是基因研究工作中一种非常有用的手段。 实验流程 根据客户提供的基因载体和突变位 |
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定点突变定点突变 定点突变是指通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段中引入所需变化，包括碱基的添 加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效的改变DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是研究蛋 白质结构与功能关系中一种非常有用的手段。纽斯特生物的定点突变服务能够为你对连接在任意载
地区：中国
服务名称：定点突变
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¥3000 |
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基因突变基因突变是通过分子生物学手段，向目的基因中引入所需的DNA变异，包括碱基的添加、删除、突变等。 服务项目及报价 服务编号 服务名称 服务内容 周期 产物 价格（元） Ag-11 基因突变 点突变（一个点） 2-3周 质粒、报告 测序原始峰图 询价 Ag-12 3-4周 询价 Ag |
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基因编辑山东华博基因工程有限公司 联系电话 ：0531-86095877（试剂耗材） 0531-82804465（试验服务） QQ ：121602105 联系邮箱 ：winorkj@163.com 网址：http://www.hvbogene.com 项目介绍 基因编辑技术-CRISPR/
地区：山东济南
服务名称：基因编辑技术-CRISPR/Cas9
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¥2000 |
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定点突变定点突变 简介 体外定点突变技术是研究蛋白质结构和功能之间的复杂关系的有力工具，也是我们在实验室中改造、优化基因的常用的手段。 服务流程： 1.我们首先学要对您的原始质粒进行测序反应，以验证该质粒与提供的原始序列是否一致； 2.设计合成变异导入Primer和对应PCR用Primer
地区：广州市
服务名称：定点突变
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Cast PCR(基因低频突变检测服务)Cast PCR(基于Taqman探针法的体细胞突变检测方法) 在癌组织中，与野生型DNA序列的高含量相比，体细胞突变往往只是微乎其微的量。在这样一个大量野生型等位基因存在的背景下检测这些稀有突变是相当具有挑战性的。现有的突变检测方法往往在灵敏度和特异性上受到很大限制，从而影响了癌 |
¥200 |
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酿酒酵母基因组编辑安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的酿酒酵母基因组编辑服务。成熟的酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）编辑体系，助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。 基于Red同源重组法的酿酒酵母基因组改造 酿酒酵母基因敲除的传统方法是利用自身的R
地区：全国
服务名称：酿酒酵母基因组编辑
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毕赤酵母基因组编辑安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的毕赤酵母基因组编辑服务。成熟的毕赤酵母（Pichia pastoris）编辑体系，助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。 基于Red同源重组法的毕赤酵母基因组改造 毕赤酵母基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统对外源进入
地区：全国
服务名称：毕赤酵母基因组编辑
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