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rAAV8-1.3HBV(ayw)-wt产品介绍 2010年董小岩博士等首次报道了rAAV8-1.3HBV可以用于高效制备HBV持续性感染的小鼠模型，它是一种携带1.3拷贝HBV全长基因组的重组AAV8病毒，包含的HBV基因为D型(ayw血清型，GenBank accession number: KX470733)或C型
研选
品牌：五加和
货号：AMV-002
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¥2000 |
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慢病毒/腺病毒/AAV腺相关病毒等全线病毒产品服务慢病毒/腺病毒/AAV腺相关病毒等全线病毒产品服务 吉凯优势 1. 年产上万次慢病毒、腺病毒、腺相关病毒包装。拥有国内最大的慢病毒文库。 2. 使用吉凯产品和服务发表的文献累计5000多篇 3. 30位博士支持团队 4. 完善的进展推送与售后服务体系 常见基因操作工具比较 1. 慢
地区：中国 上海
服务名称：慢病毒/腺病毒/AAV腺相关病毒等全线病毒产品服务
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¥800-20000 |
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慢病毒包装病毒基因组都会稳定整合到靶细胞的基因组中。 通过改造优化，我们的慢病毒载体删除了与病毒包装和转导相关的基因（这些基因由辅助质粒进行表达，用于病毒包装过程），使产生的慢病毒颗粒是复制缺陷型的。即包装的病毒只具有转导靶细胞的能力，而无法在靶细胞中进行大量复制，因而具有很高的生物安全性。
地区：广州
提供商：云舟生物科技（广州）有限公司
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¥3100 |
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定制包装AAV-高纯浓缩（服务编号AA03~13）开学促销 8 折优惠，购买还送 AA03 1E+12GC AAV简介 腺相关病毒（Adeno-associated virus, AAV）是一种单链DNA的小病毒，依赖于其它病毒复制，比如腺病毒（图1为 AAV 3D结构）。 到目前为止，虽然有超过80%的人口携带AAV，但还未发现
地区：广州
服务名称：定制包装AAV-高纯浓缩（服务编号AA03~13）
促销
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￥7040 ￥8800 |
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慢病毒包装服务慢病毒包装 产品简介 慢病毒（Lentivirus）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷1型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点，因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因
地区：上海
服务名称：病毒包装
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¥2000-10000 |
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自噬现货病毒产品自噬现货病毒产品 自噬病毒现货产品——吉凯基因资源共享平台 吉凯基因资源共享平台是集产品采购和资讯分享的一体化综合服务平台，为科研工作者提供一键式的采购服务，提供慢病毒、腺相关病毒（AAV） 、 cDNA 克隆、细胞株、Cas9 文库、支原体试剂盒等高品质、短周期的现货产品。平台拥
服务名称：自噬现货病毒产品
简介：自噬现货病毒产品
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¥3880 |
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Cre-loxPCre-loxp Cre-loxP 系统是一种重组酶系统，源于P1噬菌体的一个DNA重组体系，该系统由组织特异性重组酶Cre和loxP位点组成，其中Cre重组酶是一种位点特异性的DNA重组酶，能特异性识别loxp位点并介导loxp位点间的序列删除或重组；loxP位点是一段长度为34
地区：中国上海
提供商：吉凯基因
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病毒产品在肝脏中的应用病毒产品在肝脏中的应用 通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为肝脏领域的疾病研究与治疗提供强大工具，如肝硬化、肝纤维化等。 工具病毒选择指南 首先，肝脏研究如何选择合适的病毒载体 慢病毒、腺病毒和腺相关病毒（AAV）等都是常
地区：中国上海
提供商：吉凯基因
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病毒产品在眼中的应用体积小、滴度高的优势，病毒颗粒可扩散并感染深层组织，同时其还具有免疫原性低、表达时间长的特点，尤其适合眼部注射的动物实验。影响AAV载体在眼部基因转移的因素包括AAV载体的血清型、基因转移途径、组织特异性启动子等。AAV有多种血清型，其中2型、5型、8型、9型等对眼部的趋向性较高。
地区：中国上海
提供商：吉凯基因
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病毒产品在光遗传中的应用病毒产品在光遗传中的应用 光遗传学（optogenetics）是一项整合了光学、软件控制、基因操作技术、电生理等多学科交叉的技术，其主要原理是首先采用基因操作技术将光感基因（如ChR2，eBR，NaHR3.0，Arch或OptoXR等）转入到神经系统中特定类型的细胞中进行特殊离子通
地区：中国上海
提供商：吉凯基因
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病毒产品在化学遗传中的应用病毒产品在化学遗传中的应用 化学遗传学是指对一些生物大分子实行改造，使其能和先前无法识别的小分子进行相互作用的过程。化学遗传学和分子遗传学一样，均是遗传学的一个分支，由于其可控的、可逆的（可以随时加入或除去化合物，从而启动或中断特定的反应）特性，已经在信号转导、药物开发、功能基因组
地区：中国上海
提供商：吉凯基因
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现货AAV/预制AAV/腺相关病毒现货rAAV优势 安全性最高 相比慢病毒（Lentivirus）和腺病毒（Adenovirus），腺相关病毒有突出的安全优势：极低基因组整合概率；极低免疫原性；实验操作安全性为最安全的一级（外源基因不涉及原癌基因、有毒基因的载体）。 长效转导 过去20年中rAAV作为高效及长期表达基
地区：广州
服务名称：现货AAV/预制AAV
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¥1380 |
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GCaMP钙遗传AAV现货钙遗传AAV现货种类 血清型 基因名称 货号 滴度（GC/mL) 体积（μL） AAV8 hSyn1-DIO-GCaMP6f-P2A-nls-dTomato AAV8-CP101 1E+13 50/100 AAV8 hSyn1-DIO-GCaMP6s-P2A-nls-dTomato
地区：广州
服务名称：AAV现货/预制AAV
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¥1380 |
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绿色荧光蛋白EGFP AAV/腺相关病毒现货（对照）荧光蛋白AAV现货种类 血清型 基因名称 货号 滴度（GC/Ml) 体积（μL） AAV1 KD2-CAG.EGFP.WPRE.SV40pA AAV1-FP002 1E+13 20/50/500/5000 AAV2 KD2-CAG.EGFP.WPRE.SV40pA AAV2-FP0
地区：广州
服务名称：绿色荧光蛋白EGFP AAV/腺相关病毒现货（对照）
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¥280 |
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DREADD化学遗传AAV现货化学遗传AAV现货种类 血清型 基因名称 货号 滴度（GC/mL) 体积（μL） AAV9 hSyn-DIO-hM4D(Gi)-mCherry AAV9-DD135 1E+13 50/100 AAV9 hSyn-DIO-rM3D(Gs)-mCherry AAV9-DD136 1E
地区：广州
服务名称：预制AAV腺相关病毒
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¥1380 |
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腺相关病毒/现货现货AAVrAAV优势 安全性最高 相比慢病毒（Lentivirus）和腺病毒（Adenovirus），腺相关病毒有突出的安全优势：极低基因组整合概率；极低免疫原性；实验操作安全性为最安全的一级（外源基因不涉及原癌基因、有毒基因的载体）。 长效转导 过去20年中rAAV作为高效及长期表达基
地区：广州
服务名称：AAV腺相关病毒现货
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¥1380 |
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定制包装AAV-初纯浓缩（服务编号AA01;AA02）通过修饰、突变AAV的外壳蛋白序列产生新的组织倾向性的AAV血清型，目前文献中已经存在数千的突变型血清，具有极广的可选择性。下图1为通过尾静脉注射小鼠传导的AAV9-EGFP在各主要器官中的表达情况。 如何选择rAAV血清型 针对体外培养的细胞，简单的选择有：AAVDJ, 能感染
地区：广州
服务名称：定制包装AAV-初纯浓缩液（AA01;AA02）
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¥4200 |
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环状RNA病毒载体构建服务环状RNA病毒载体构建服务 环状RNA简介 circRNAs（Circular RNAs，环形RNA分子）是一类不具有5' 末端帽子和3' 末端poly(A)尾巴、并以共价键形成环形结构的非编码RNA分子。circRNA是区别于传统线性RNA的一类新型RNA，具有闭合环状结构，大
地区：上海
提供商：百致生物
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¥9000 |
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即用型LentivirusshRNA(慢病毒载体shRNA)构建包装服务技术服务详细描述 即用型Lentivirus shRNA 构建包装服务 Lentivirus shRNA 服务特点 适用于原代培养细胞，难以转染的各种细胞 可用于制备多种稳定沉默特定基因的细胞株 您通过吉玛公司 SupersilencingTM Vector方法筛选到有效的的基因
地区：上海.上海
服务名称：即用型Lentivirus shRNA(慢病毒载体shRNA)构建包装服务
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￥500-3880 |
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miRNA调控类腺相关病毒构建与包装腺相关病毒（AAV）是一种复制缺陷型细小病毒，其增殖复制需要腺病毒或单纯疱疹病毒的辅助。AAV 无辅助病毒系统（AAV Helper-Free System）可以在无辅助病毒的条件下生产出重组人腺相关病毒。这种系统利用已经明确与调节AAV复制和表达的腺病毒基因产物，并且将这些基因产 |
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病毒包装干扰慢病毒/过表达慢病毒构建 1.服务描述 干扰慢病毒构建：一般情况下，RNA干扰实验是通过化学合成小片段siRNA，或者构建shRNA表达质粒，通过转染试剂介导进入细胞实现RNA干扰。但是这两种方式对于难转染的细胞（例如原代细胞，干细胞，悬浮细胞等）往往因为转染效率低而导致RNA
地区：南京
提供商：南京尧顺禹
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腺相关病毒包装等优点，已被广泛地应用于基础研究和临床试验中，并且腺相关病毒载体已成为世界上最常用的基因治疗载体之一。 金开瑞包装腺相关病毒时有 12种不同的 AAV 血清型供您选择，针对不同组织器官你可以选择相应血清型的 AAV 病毒（12种不同血清型AAV对各组织器官细胞的亲和性）。 服务流程
地区：武汉
服务名称：腺相关病毒包装
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病毒包装+蛋白组研究方案免费——金开瑞现拥有13000种全长测序的人源基因克隆，凡使用金开瑞人源克隆库进行病毒包装服务，均可为您免费提供，满足您的各种需求； 一站式服务——经过多年努力，金开瑞建成、培养了完整的技术平台和一支高标准的专业团队，不仅可以为您提供金品质的病毒包装，而且可以根据您课题整体的实施情 |
¥4000-10000 |
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慢病毒包装慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。病毒基因组整合于宿主基因组，可长时间、稳定表达外源基因。 金开瑞的慢病毒包装平台采用第三代四质粒共转系统，可以保证外源基因的有效转染，制备高 |
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