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深研生物 EuLV® ONE 慢病毒包装系统（单质粒稳转试剂盒）
【产品概述】 深研生物EuLV® ONE慢病毒包装系统是一款基于稳定细胞系的单质粒慢病毒包装试剂盒。该系统将病毒包装所需的核心元件（gag/pol、rev、包膜蛋白及诱导表达调控开关）预先整合至PCL包装细胞中。研究者仅需转染一个携带目的基因的质粒，加入专用诱导剂后即可启动病毒包装
地区：中国大陆服务名称：EuLV®️ ONE 慢病毒包装试剂盒
普通基因调控类腺相关病毒构建与包装
腺相关病毒（AAV）是一种复制缺陷型细小病毒，其增殖复制需要腺病毒或单纯疱疹病毒的辅助。AAV 无辅助病毒系统（AAV Helper-Free System）可以在无辅助病毒的条件下生产出重组人腺相关病毒。这种系统利用已经明确与调节AAV复制和表达的腺病毒基因产物，并且将这些基因
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病毒产品在化学遗传中的应用
病毒产品在化学遗传中的应用 化学遗传学是指对一些生物大分子实行改造，使其能和先前无法识别的小分子进行相互作用的过程。化学遗传学和分子遗传学一样，均是遗传学的一个分支，由于其可控的、可逆的（可以随时加入或除去化合物，从而启动或中断特定的反应）特性，已经在信号转导、药物开发、功能基因
地区：中国上海提供商：吉凯基因
腺相关病毒（AAV）载体/包装/现货
使用对应血清型AAV(JingfengLuoetal.,CancerLett,2015.) 4.重组腺相关病毒载体（rAAV）原理与制备方法简介 重组腺相关病毒载体（rAAV）所包含的DNA一般是用外源基因表达元件替换AAV的编码基因，仅保留了病毒复制和包装所需的ITR序列。通过反
地区：武汉服务名称：腺相关病毒（AAV）载体/包装/现货
AAV-基因过表达
AAV基因过表达质粒支持以下元件的灵活定制： 启动子（通用型或组织特异性）目的基因（Gene of Interest, GOI）3'端调控元件Poly A 还可添加第二个报告基因（例如EGFP、mCherry等荧光蛋白），但需确保总基因长度符合AA
地区：广州市服务名称：病毒包装服务
环状RNA病毒载体构建服务
环状RNA病毒载体构建服务 环状RNA简介 circRNAs（Circular RNAs，环形RNA分子）是一类不具有5' 末端帽子和3' 末端poly(A)尾巴、并以共价键形成环形结构的非编码RNA分子。circRNA是区别于传统线性RNA的一类新型RNA，具有闭合环状结构，大
地区：上海提供商：百致生物
PB载体/哺乳动物基因表达/Tet诱导/Cre-Lox调控/CAR表达/抗体表达
高效的转导效率，实现外源基因的高水平表达。 优势 外源基因的永久整合：常规质粒转染只能实现外源基因的瞬时表达，这种外源基因会随着宿主细胞的分裂而不断丢失，在快速分裂的细胞中显得尤为显著。相反，将pB转座子载体和辅助质粒一起转染到哺乳动物细胞中，由于转座子在转座酶的作用下，目的基因能
文献支持地区：广州服务名称：定制载体构建服务
慢病毒感染/稳定细胞株构建
生物科技有限公司拥有丰富的稳定细胞株构建经验。根据不同类型和转染效率的细胞以及需要表达的外源基因的大小，针对性地选择病毒感染或者转座子介导的质粒稳定转染的方法进行稳定表达细胞株构建。 慢病毒感染稳定细胞株构建 慢病毒载体（Lentiviral vector, LVs）是在HIV-1
地区：全国服务名称：慢病毒感染稳定细胞株构建
腺病毒过表达服务
腺病毒包装纯化实验 摘要： 和元生物利用AdMax系统在HEK293细胞中获取表达Oct-4-EGFP- 3FLAG的重组腺病毒，经扩增、纯化、检测后留待后续功能学研究。 关键词：AdMax， Oct-4， EGFP，重组腺病毒 一、实验原理 腺病毒是一种无包膜病毒，直径在70～
地区：上海服务名称：腺病毒过表达服务
Crispr/cas9 慢病毒包装（承诺）
个工作日； 超6000热门基因/基因过表达慢病毒； 超20000热门基因RNAi靶点慢病毒； 自噬双荧光、荧光素酶慢病毒； 5.定制慢病毒 超500慢病毒载体，涵盖过表达、干扰、CRISPR/CAS9、Tet-on诱导系统； 定制周期20个工作日起，滴度最高可达1E+9TU/ml
地区：苏州服务名称：Crispr/cas9慢病毒包装（三保一）
慢病毒定制服务
临床级慢病毒包装技术是指在符合药品生产质量管理规范（GMP）的条件下，生产用于临床试验和治疗的慢病毒载体的技术。 技术优势 1、 高效性：使用默赛尔优化后的包装技术，制备的慢病毒具有更高的滴度和侵染能力。 2、 安全性：符合GMP标准的生产环境，慢病毒包装过程所用的试剂因子均为GM
即用型LentivirusshRNA(慢病毒载体shRNA)构建包装服务
技术服务详细描述 即用型Lentivirus shRNA 构建包装服务 Lentivirus shRNA 服务特点 适用于原代培养细胞，难以转染的各种细胞 可用于制备多种稳定沉默特定基因的细胞株 您通过吉玛公司 SupersilencingTM Vector方法筛选到有效的的基因
地区：上海.上海服务名称：即用型Lentivirus shRNA(慢病毒载体shRNA)构建包装服务
慢病毒/腺病毒/AAV病毒包装实验服务
度1×108-1×109TU/ml） 询价 6-12个工作周 四、服务流程： 1、讨论分析实验方案 2、确定服务内容 3、签订服务合同 4、进行实验，定期向客户反馈 5、整理实验报告 6、完成合同内容 7、后续实验服务，进一步合作更多腺病毒、AAV病毒包装实验服务信息请咨询晶莱生物
地区：全国服务名称：腺病毒/慢病毒/AAV病毒包装实验服务
光遗传、化学遗传AAV现货-可试用
赛业依据多年病毒包装平台的经验，采用三质粒共转染的方法和先进的纯化工艺，现提供多种血清型光遗传、化学遗传的AAV现货病毒。光遗传技术可在无损伤或低损伤地控制特异神经元的活动，用于研究神经网络功能。化学遗传技术用于探索突变蛋白和化学药物的相互作用。 赛业现可提供多种血清型及启动子的光
CD81外泌体慢病毒包装
一、技术简介 外泌体特指直径在30-150nm的囊泡，其主要来源于细胞内多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。外泌体膜上富含参与外泌体运输的四跨膜蛋白家族（CD63, CD81 和CD9）、热休克蛋白家族（HSP60, HSP70和HSP90），本示踪病毒使用CD
文献支持地区：全国服务名称：CD81外泌体慢病毒包装
慢病毒包装（快至15天/滴度高/转染效率高/擎科生物）
慢病毒包装 【服务介绍】慢病毒（Lentivirus）是一种基于 HIV-1 改造的逆转录病毒载体，可将外源基因或干扰序列稳定整合至宿主染色体，实现长期稳定表达，并能高效感染分裂和非分裂细胞，广泛用于多种难转染细胞的基因过表达、基因沉默和基因编辑研究。 擎科生物提供从序列设计到慢病
文献支持地区：全国简介：过表达、干扰与敲除慢病毒
过表达慢病毒（威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台！）
报告； 4. 功能检测的相关实验报告。 注：报告未能详尽的实验相关数据，本中心在能力范围内予以补充。 慢病毒、腺病毒、逆转录病毒三者之间的比较 五、服务周期 2-3个月 （威斯腾生物--原代培养、细胞敲除、模式动物一站式科研服务！） 咨询：023-65316016/ 6531655
【试用装】慢病毒
慢病毒包装 产品简介 慢病毒（Lentivirus）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷1型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点，因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因
地区：上海提供商：汉恒生物
过表达稳转株构建
过表达稳转株构建实验服务说明 一、服务原理与应用 稳转细胞株构建是将外源基因导入受体细胞并整合至细胞染色体，实现目的基因在宿主细胞中长期稳定表达。该细胞模型可应用于重组蛋白、单克隆抗体制备、药物筛选、基因功能研究等科研方向。 本服务具备成熟稳定的基因过表达实验体系，适配多种细胞类
地区：全国服务名称：过表达稳转株构建实验服务
慢病毒构建 干扰慢病毒构建
滴度。每孔的视野数 指24孔板每孔的面积/用于荧光细胞计数的照片对应的贴壁细胞面积，即2cm2/（1.05mm×1.4mm）=136荧光细胞数×每孔的视野数=每孔的荧光细胞总数 慢病毒在细胞水平的使用 什么是MOI？ “MOI”为”multiplicity of infection
地区： 上海服务名称：慢病毒构建 干扰慢病毒构建
LUC荧光素酶病毒
▶ 服务介绍 萤（荧）光素（Luciferase）是自然界中能够产生生物发光的酶的统称，其中最有代表性的是来自萤火虫体内(Fire y)和海肾(Renilla)体内的两类萤光素酶，分别命名为F-Luciferase和RLuciferase。在荧光素酶的催化下，荧光素 底物可以高效
地区：中国提供商：载基生物
￥600-2000
CAR-T定制开发（人源和鼠源）
。 模型选择考量： NSG鼠/裸鼠模型：适用于评价人源CAR-T的异体移植（CDX/PDX）抗肿瘤活性 小鼠CAR-T模型：适用于评价小鼠不同基因型（如代谢调控）对CAR-T的影响，或其他免疫细胞对CAR-T的调控作用 由于小鼠T细胞几乎不表达LDLR受体，慢病毒感染效率极低，因此
地区：全国服务名称：CAR-T定制开发和常规CAR-T
￥3999
