过表达慢病毒产品，满2个立减5000元起！

过表达慢病毒产品 2019年首降，购买此产品满2个，立减5000元起！！！ 产品描述 1. 过表达慢病毒产品，将客户的目的基因CDS序列转接到慢病毒载体上，通过包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒。 2. 过表达慢病毒产品适合于人源、小鼠、大鼠等物种的基因的表达。 产品优势 1.

¥200-30000

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腺相关病毒产品/AAV

miRNA 腺相关病毒产品 腺病毒（Adenovirus）是一种线性双链DNA无包膜病毒，对分裂期细胞和非分裂期细胞均具有感染能力，且具有嗜上皮细胞性。重组腺病毒载体是以腺病毒为基础发展起来的工具病毒载体，它可通过受体介导的内吞作用进入细胞内，但腺病毒基因组不整合进入宿主细胞基因组

¥200-20000

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circRNA 质粒/慢病毒/腺病毒产品

circRNA 质粒/慢病毒/腺病毒产品 circRNA 研究简述 有别于LncRNA、mRNA、miRNA 等这些线性的RNA，circRNA 以其闭环特征成功赢得了广大科研工作者的青睐，成为近来研究的热点。circRNA 由特殊的可变剪切产生，广泛存在于真核细胞内且表达有一定的

¥200-20000

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RNA干扰

RNA干扰 RNA干扰（RNA interference, RNAi），是指由小干扰RNA（small interfering RNA, siRNA）所介导的转录后基因沉默现象（下图）。双链RNA（double strand RNA, dsRNA）与RNAi核酸酶Dicer结合后，

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组织特异性启动子AAV载体

、肌肉、骨骼、心血管、眼科、肝脏、肾脏、脂肪、胰腺等多个研究领域。 载体选择 组织特异性启动子载体的特点： 1. 解决了在体实验基因调控的特异性问题。 2. 组织特异性表达可降低免疫反应。 3. 如使用腺相关病毒载体，可将特异性启动子靶向转录能力结合AAV血清型靶向感染能力，是一款

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慢病毒构建稳转细胞系

稳转细胞系构建 定义 稳转细胞系（稳定表达细胞株）指在细胞中持续稳定表达特定基因或干扰特定基因表达。稳转细胞株的目的基因质粒DNA整合到细胞染色体上，使细胞长期稳定表达该基因。稳转细胞株包括多克隆稳转细胞株和单克隆稳转细胞株。慢病毒感染目的细胞后，通过抗性基因筛选得到的细胞株是多个

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病毒包装

服务概要：产生高滴度的病毒颗粒，利用表达载体和包装质粒共转染细胞，在细胞中进行病毒包装。包装好的假病毒颗粒分泌到细胞外的培养基中，离心取上清液后，直接用于宿主细胞的感染。目的基因进入宿主细胞后，经反转录后整合到基因组，从而高水平的表达效应分子。 技术概要：目的基因不能直接整合到大

¥4000-10000

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现货AAV/预制AAV/腺相关病毒现货

rAAV优势 安全性最高 相比慢病毒（Lentivirus）和腺病毒（Adenovirus），腺相关病毒有突出的安全优势：极低基因组整合概率；极低免疫原性；实验操作安全性为最安全的一级（外源基因不涉及原癌基因、有毒基因的载体）。 长效转导 过去20年中rAAV作为高效及长期表达基

¥1380

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GCaMP钙遗传AAV现货

钙遗传AAV现货种类 血清型 基因名称 货号 滴度（GC/mL) 体积（μL） AAV8 hSyn1-DIO-GCaMP6f-P2A-nls-dTomato AAV8-CP101 1E+13 50/100 AAV8 hSyn1-DIO-GCaMP6s-P2A-nls-dTomato

¥1380

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绿色荧光蛋白EGFP AAV/腺相关病毒现货（对照）

荧光蛋白AAV现货种类 血清型 基因名称 货号 滴度（GC/Ml) 体积（μL） AAV1 KD2-CAG.EGFP.WPRE.SV40pA AAV1-FP002 1E+13 20/50/500/5000 AAV2 KD2-CAG.EGFP.WPRE.SV40pA AAV2-FP0

¥280

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DREADD化学遗传AAV现货

化学遗传AAV现货种类 血清型 基因名称 货号 滴度（GC/mL) 体积（μL） AAV9 hSyn-DIO-hM4D(Gi)-mCherry AAV9-DD135 1E+13 50/100 AAV9 hSyn-DIO-rM3D(Gs)-mCherry AAV9-DD136 1E

¥1380

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腺相关病毒/现货现货AAV

rAAV优势 安全性最高 相比慢病毒（Lentivirus）和腺病毒（Adenovirus），腺相关病毒有突出的安全优势：极低基因组整合概率；极低免疫原性；实验操作安全性为最安全的一级（外源基因不涉及原癌基因、有毒基因的载体）。 长效转导 过去20年中rAAV作为高效及长期表达基

¥1380

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定制包装AAV-初纯浓缩（服务编号AA01;AA02）

通过修饰、突变AAV的外壳蛋白序列产生新的组织倾向性的AAV血清型，目前文献中已经存在数千的突变型血清，具有极广的可选择性。下图1为通过尾静脉注射小鼠传导的AAV9-EGFP在各主要器官中的表达情况。 如何选择rAAV血清型 针对体外培养的细胞，简单的选择有：AAVDJ, 能感染

¥4200

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环状RNA病毒载体构建服务

环状RNA病毒载体构建服务 环状RNA简介 circRNAs（Circular RNAs，环形RNA分子）是一类不具有5' 末端帽子和3' 末端poly(A)尾巴、并以共价键形成环形结构的非编码RNA分子。circRNA是区别于传统线性RNA的一类新型RNA，具有闭合环状结构，大

¥9000

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病毒包装，个性定制，稳转株构建！

锐赛，只为您更专注！ ——病毒中心，全程为您个性化定制。用整体科研项目的基础为您打造病毒的个性化包装 方案一，抑癌基因X对肝癌的抑制作用机制研究。 技术路线：抑癌基因X在肝癌细胞、正常肝细胞及组织样本中的qPCR表达检测，构建抑癌基因X的过表达稳定细胞株进行细胞功能检测，肝癌信号

¥10000

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慢病毒春季大促销

¥2580

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慢病毒包装服务

慢病毒（Lentivirus） 载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。转染其他病毒难于转染的细胞、构建稳定表达目的蛋白/RNAi的细胞系、基因敲除研究、转基因动物制备、药物研究、高表达蛋白的细胞系中慢病毒包装包被服务,

￥8000

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病毒包装

干扰慢病毒/过表达慢病毒构建 1.服务描述 干扰慢病毒构建：一般情况下，RNA干扰实验是通过化学合成小片段siRNA，或者构建shRNA表达质粒，通过转染试剂介导进入细胞实现RNA干扰。但是这两种方式对于难转染的细胞（例如原代细胞，干细胞，悬浮细胞等）往往因为转染效率低而导致RNA

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慢病毒载体构建与包装

个性化定制，最快 10 天时间发货 麒盟生物慢病毒包装简介 慢病毒（Lentivirus）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷 1 型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、 长期稳定表达外源基因等优点，因此成为导入外源基因的有力工具。现

¥1

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