病毒转染系统

定制RNAi慢病毒产品

定制RNAi慢病毒产品 产品描述 1. 定制RNAi慢病毒产品，根据客户提供的靶点序列信息制备shRNA慢病毒产品。 2. 定制RNAi慢病毒产品可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染，表达shRNA。 3. 定制RNAi产品适用于已通过文献查询或实验证明得到了可能

￥800-20000

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AAV 在神经领域中的应用

AAV 在神经系统中的应用 AAV 在神经领域中的应用优势 1. 扩散性强： 体积小，滴度高，具有远高于腺病毒和慢病毒的扩散性，可穿透血脑屏障，是最理想的神经元和胶质细胞感染工具。 2. 特异性强： 有十数种常用的血清型，不同的血清型对不同的脏器有较高的识别及感染能力。 3. 免疫

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定制RNAi腺病毒产品

定制RNAi腺病毒产品 产品描述 1. 定制RNAi腺病毒产品：用于下调编码基因/lncRNA，根据客户提供的靶点序列信息制备shRNA腺病毒，可根据实验需要选择合适的报告基因。 2. 定制RNAi腺病毒产品可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染，表达shRNA。

￥800-20000

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miRNA 质粒/慢病毒/腺病毒/腺相关病毒产品

miRNA 质粒/慢病毒/腺病毒/腺相关病毒产品 miRNA 调控原理 1. 过表达pri-miRNA序列 miRNA的过表达载体中有插入成熟miRNA、pre-miRNA及pri-miRNA序列三种形式。其中pri-miRNA（含侧翼序列）的方式由于保留了每个microRNA独自

￥200-20000

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细胞自噬慢病毒包装

外膜上。在自噬体与溶酶体融合后，自噬体外膜上的LC3B II被Atg4所酶切，而自噬体内膜上的LC3B II则被溶酶体内的蛋白酶所降解。尽管LC3B II比LC3B I的分子量要大，但由于其极强的疏水性，在SDS-PAGE电泳时，LC3B II比LC3B I迁移得更快，其表观分子量

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CD81外泌体慢病毒包装

一、技术简介 外泌体特指直径在30-150nm的囊泡，其主要来源于细胞内多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。外泌体膜上富含参与外泌体运输的四跨膜蛋白家族（CD63, CD81 和CD9）、热休克蛋白家族（HSP60, HSP70和HSP90），本示踪病毒使用CD

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CD63外泌体慢病毒包装

一、技术简介 外泌体特指直径在30-150nm的囊泡，其主要来源于细胞内多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。外泌体膜上富含参与外泌体运输的四跨膜蛋白家族（CD63, CD81 和CD9）、热休克蛋白家族（HSP60, HSP70和HSP90），本示踪病毒使用CD

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CD9外泌体慢病毒包装

一、技术简介 外泌体特指直径在30-150nm的囊泡，其主要来源于细胞内多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。外泌体膜上富含参与外泌体运输的四跨膜蛋白家族（CD63, CD81 和CD9）、热休克蛋白家族（HSP60, HSP70和HSP90），本示踪病毒使用CD

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LV（慢病毒）-CRISPR基因编辑

LV（慢病毒）-CRISPR基因编辑 派真生物提供慢病毒包装CRISPR基因编辑载体，以用于细胞筛选实验。 基本描述 SpCas9是第一个被鉴定的CIRSPR-Cas9系统，目前应用最广，基因长4.2Kb。 特点 ♦使用经过优化的sgRNA scaffold，能提高切割效率约40%

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HEK-293T/hACE2细胞株

HEK-293T/hACE2细胞株 SARS-Cov-2突刺（Spike）糖蛋白通过结合宿主细胞表面ACE2受体感染宿主，为了模拟新冠病毒感染并进入人体的过程，利用过表达hACE2的293T细胞株与新型冠状病毒S蛋白重组假病毒系统是一种非常有效实用的策略，研究人员可以在P2实验室（

￥15000

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AAV-基因过表达

AAV-基因过表达 派真生物提供AAV包装基因过表达载体定制，双链AAV（Double-stranded AAV, dsAAV,又称self-complementary AAV,scAAV) 在体内转导效率比单链AAV（sing-strand AAV,ssAAV)高6-10倍，所有

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荧光蛋白AAV对照

荧光蛋白AAV对照 基本描述 派真生物提供稳定可靠的荧光蛋白AAV对照产品，包括各种血清型供选择，包括单链和双链AAV，涵盖常见的血清型，滴度≧1E+13 GC/ml，广泛用于动物或细胞实验的对照。其中，双链AAV载体通常比单链AAV载体表达效率高6-15倍，表达速度更快。

￥960

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环状RNA病毒载体构建服务

环状RNA病毒载体构建服务 环状RNA简介 circRNAs（Circular RNAs，环形RNA分子）是一类不具有5' 末端帽子和3' 末端poly(A)尾巴、并以共价键形成环形结构的非编码RNA分子。circRNA是区别于传统线性RNA的一类新型RNA，具有闭合环状结构，大

¥9000

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慢病毒miR30-shRNA(3+1)病毒包装套装服务

miR30-shRNA慢病毒包装套装服务包括3个超纯化定制miR30-shRNA慢病毒，1个超纯化scramble miR30-shRNA对照慢病毒。

¥5400

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CRISPR/shRNA文库构建

服务概述 服务类型 服务内容 价格 周期 设计文库构建方案 免费 1-4 天* 构建CRISPR/shRNA文库 包括gRNA/shRNA 引物芯片的合成、将gRNA/shRNA克隆到所需的载体骨架中以及NGS测序验证质粒文库。** ￥40,500起 6-8 周 预制质粒DNA文库

¥40500

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腺病毒包装

腺病毒载体能高效转导大多数的哺乳动物细胞，并以游离的DNA形式存在于宿主细胞中。该载体系统是把外源基因导入体内的优先使用方法，经常用于基因治疗和疫苗。 腺病毒载体来源于诱发普通感冒的腺病毒，野生型腺病毒基因组是线性双链DNA。 腺病毒重组载体构建完成后转染进入包装细胞。在包装过程

¥3100

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腺相关病毒（AAV）包装

产品简介 腺相关病毒（Adeno-associated virus，简称AAV）是一种应用广泛的转基因载体，能有效感染分裂和非分裂的哺乳动物细胞，并最终病毒基因组游离于细胞基因组外。因其结构简单、超低的免疫原性、高效的基因转导率、可长期稳定保存，AAV已经成为当今炙手可热的基因治疗

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慢病毒包装

应用简介 在细胞实验中，对于按常规方法难以转染甚至无法转染的细胞，通过使用病毒介导的方式能够大大提高基因的转导效率，达到目的基因高效表达的目的。 具体来说，慢病毒包装主要应用于以下几个方面： 1、对于难转染的细胞，如原代细胞、干细胞、不分化的细胞等，能大大提高目的基因转导效率，而

¥0.01

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慢病毒感染/稳定细胞株构建

有限公司拥有丰富的稳定细胞株构建经验。根据不同类型和转染效率的细胞以及需要表达的外源基因的大小，针对性地选择病毒感染或者转座子介导的质粒稳定转染的方法进行稳定表达细胞株构建。 慢病毒感染稳定细胞株构建 慢病毒载体（Lentiviral vector, LVs）是在HIV-1病毒基础

￥12000-18000

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慢病毒包装（lentivirus，LV）/过表达慢病毒构建与包装(全套）

慢病毒包装服务 慢病毒（lentivirus，LV）是逆转录病毒的一种，是RNA病毒，需要相对较长的孵育时间，所以称之为“慢”病毒。慢病毒区别于一般的逆转录病毒，它可以感染分裂和非分裂细胞，并能将外源基因整合到宿主基因组上实现长期稳定的表达，是体外和体内基因传递的有效工具。 相关链

￥3000-15000

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