病毒转染系统

lncRNA 腺病毒产品

lncRNA 腺病毒产品 产品描述 1. 定制RNAi腺病毒产品：用于下调lncRNA，根据客户提供的靶点序列信息制备shRNA腺病毒，可根据实验需要选择合适的报告基因。 2. 过表达 lncRNA 腺病毒：用于过表达lncRNA，根据客户提供的lncRNA 信息制备过表达lncR

￥200-20000

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慢病毒现货产品

慢病毒现货产品 病毒现货产品——吉凯基因资源共享平台 吉凯基因资源共享平台是集产品采购和资讯分享的一体化综合服务平台，为科研工作者提供一键式的采购服务，提供慢病毒、腺相关病毒（AAV） 、 cDNA 克隆、细胞株、支原体试剂盒等高品质、短周期的现货产品。平台拥有超过10000 个基

￥2880-5880

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AAV 在眼科中的应用

AAV 在眼科中的应用 AAV 在眼科的应用优势 1. 表达时间长： 绝大多数重组rAAV 不会整合到基因组上，而是在宿主细胞中串联形成附加体（episome）存在于细胞核中，分裂的细胞在细胞复制和分裂后会丢失附加体，并因此失去基因表达能力，而在细胞分裂不旺盛的组织中可持续表达5

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自噬现货病毒产品

自噬现货病毒产品 自噬病毒现货产品——吉凯基因资源共享平台 吉凯基因资源共享平台是集产品采购和资讯分享的一体化综合服务平台，为科研工作者提供一键式的采购服务，提供慢病毒、腺相关病毒（AAV） 、 cDNA 克隆、细胞株、支原体试剂盒等高品质、短周期的现货产品。平台拥有超过10000

￥3880

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派真AAV个性化定制服务大促销低至7.5折！

开学巨献，“价”到满意 科研之路，派真相伴。 新学期，派真AAV个性化定制服务大促销低至7.5折， 加速您的科学研究，助力您的科研冲刺！ 活动时间：2021年9月1日-2021年9月30日 活动内容：派真生物AAV定制包装服务提供现有AAV血清型选择，多种产量满足不同需要，并可根据

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AAV包装 – 科研级

派真生物提供特色的预制AAV服务，而且在不断增加定制种类及数量，竭尽所能满足基因治疗或基因功能科研工作者的需求。 每一项AAV服务都提供滴度、纯度和内毒素检验报告，让研究者用得放心 高滴度(≥1E+13GC/ml)、低毒性，尤其适合系统或局部注射研究 当天发货或6-9工作日发货。

￥6500

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HBV乙肝病毒全基因型-AAV

HBV乙肝病毒全基因型-AAV 大动物HBV模型中，黑猩猩属于濒危动物，来源有限，受到动物伦理限制；小动物模型中，树鼩可自然感染人HBV，但感染率、感染维持时间、感染指标检测的稳定性和重复性等方面存在不足，经常造成实验结果缺乏可比性和重复性较差。通过AAV 病毒载体（静脉注射AAV

￥1380

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多种血清型荧光对照AAV

开学大放送，0元领取，惊喜不断 开学啦！为了助力各位科研小伙伴在新学期取得新成果，派真生物送上0元大礼包，多种血清型荧光对照AAV免费领取，好礼送不停！ 活动时间：2021年9月1日-2021年9月30日 活动内容：派真生物提供多种血清型的荧光对照AAV，滴度≥1E+13GC/ml

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腺相关病毒AAV包装-过表达

服务简介： 将目的基因编码区（CDS）构建到腺相关病毒AAV载体中，使得目的基因过量表达。 服务流程： 构建含有目的基因的腺相关病毒表达载体，提取质粒 腺相关病毒表达载体与包装系统共转染病毒包装细胞（293T） 收集病毒液 纯化、浓缩病毒 滴度测定、纯度及无菌检测 服务优势： 快至

￥3999-17999

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（试用）慢病毒 LV 过表达/干扰

成mRNA，回到细胞浆中，表达目的蛋白；或产生小RNA。慢病毒介导的基因表达或小RNA干扰作用持续且稳定，并随细胞基因组的分裂而分裂，是最有效的基因传递方法之一。 慢病毒的感染具有整合特性，能够将外源基因有效地整合到宿主染色体上，达到持久性表达，因而可构建稳定细胞株，用于基因的细胞

￥1

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（试用）病毒现货 LV AAV ADV

Scilia 病毒载体构建与包装服务 限时免费试用 火爆开抢！ 慢病毒简介： 慢病毒载体（Lentivirus，LV）是一类改造自人免疫缺陷病毒（HIV）的病毒载体，是逆转录病毒的一种，基因组是RNA，其毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代，属于假型病毒。慢病毒基因组进入细

￥300-5000

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腺相关病毒AAV包装-CRISPR/cas9

服务简介： 将SaCas9序列和gRNA序列构建到腺相关病毒载体中，从而达到基因编辑的目的。 服务流程： 构建含SaCas9序列和gRNA序列的腺相关病毒表达载体，并提取质粒 腺相关病毒干扰载体与包装系统共转染病毒包装细胞（293T） 收集病毒液 纯化、浓缩病毒 滴度测定、纯度及无

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慢病毒包装

应用简介 在细胞实验中，对于按常规方法难以转染甚至无法转染的细胞，通过使用病毒介导的方式能够大大提高基因的转导效率，达到目的基因高效表达的目的。 具体来说，慢病毒包装主要应用于以下几个方面： 1、对于难转染的细胞，如原代细胞、干细胞、不分化的细胞等，能大大提高目的基因转导效率，而

￥0.01

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慢病毒/自主生产/滴度更高/转染效率更好/擎科生物

慢病毒 （自主生产/滴度更高/转染效率更好） 1.慢病毒产品介绍 慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种，慢病毒（Lentivirus）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷1型病毒）为基础发展起来的病毒载体。慢病毒可用于感染依靠传统转染试剂难于转染的细胞系如原代细胞、悬浮

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慢病毒感染/稳定细胞株构建

有限公司拥有丰富的稳定细胞株构建经验。根据不同类型和转染效率的细胞以及需要表达的外源基因的大小，针对性地选择病毒感染或者转座子介导的质粒稳定转染的方法进行稳定表达细胞株构建。 慢病毒感染稳定细胞株构建 慢病毒载体（Lentiviral vector, LVs）是在HIV-1病毒基础

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慢病毒包装（lentivirus，LV）/过表达慢病毒构建与包装(全套）

慢病毒包装服务 慢病毒（lentivirus，LV）是逆转录病毒的一种，是RNA病毒，需要相对较长的孵育时间，所以称之为“慢”病毒。慢病毒区别于一般的逆转录病毒，它可以感染分裂和非分裂细胞，并能将外源基因整合到宿主基因组上实现长期稳定的表达，是体外和体内基因传递的有效工具。 相关链

￥1-10

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AAV腺相关病毒包装服务(过表达/干扰）

以游离于染色体的附加体形式存在，并可长时间存在于非分裂细胞中。另外，腺相关病毒具有高组织特异性、良好的扩散性、低免疫原性、高安全性和稳定性。基于以上特点，重组腺相关病毒已经成为科研和基因治疗中具市场前景的病毒载体之一。 根据客户的个性化实验需求，鼓润生物提供优质的腺相关病毒包装服务

￥1-10

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非整合型慢病毒包装

、iPS细胞研究等。 IDLV能够实现分裂细胞中瞬时表达，但在非分裂细胞中稳定表达，非常适用于CRISPR基因编辑、iPS细胞研究等，可以协助CAR-T、CAR-NK细胞的基因治疗递送。与其他非整合型病毒相比，IDLV还能装载比腺病毒更大的DNA片段，插入片段可达8kb以上，并可以

￥1-10

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慢病毒包装

宿主细胞的目的基因可以在靶细胞中得到持续高效稳定的表达。另外，慢病毒载体中可以插入组织细胞特异性的启动子和增强子，提高转入基因的转录靶向性，使慢病毒载体中的目的基因在特定的组织细胞中表达。经过构建后的慢病毒载体可以携带大约5 kb，甚至更长的目的基因。慢病毒包装是将外源基因包装到病

￥4500

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慢病毒包装服务

慢病毒（Lentivirus） 载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。转染其他病毒难于转染的细胞、构建稳定表达目的蛋白/RNAi的细胞系、基因敲除研究、转基因动物制备、药物研究、高表达蛋白的细胞系中慢病毒包装包被服务,

￥8000

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