深研生物 EuLV® ONE 慢病毒包装系统

深研生物 EuLV® ONE 慢病毒包装系统

深研生物推出的 EuLV®️ ONE 慢病毒包装系统能让您轻松快速地制备高质量慢病毒。该系统包含专利的 EuLV®️ ONE 包装细胞系,以及优化的转染试剂、培养基及诱导剂等,旨在让使用者仅需通过将携带目的基因的质粒进行一次瞬时转染,便可获得慢病毒。相较传统四质粒瞬时转染系统大幅提
地区中国大陆服务名称EuLV®️ ONE 慢病毒包装试剂盒
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普通基因调控类腺相关病毒构建与包装

普通基因调控类腺相关病毒构建与包装

腺相关病毒(AAV)是一种复制缺陷型细小病毒,其增殖复制需要腺病毒或单纯疱疹病毒的辅助。AAV 无辅助病毒系统(AAV Helper-Free System)可以在无辅助病毒的条件下生产出重组人腺相关病毒。这种系统利用已经明确与调节AAV复制和表达的腺病毒基因产物,并且将这些基因
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腺病毒

腺病毒

腺病毒 腺病毒(Adenovirus)是一种线性双链DNA无包膜病毒,对分裂期细胞和非分裂期细胞均具有感染能力,且具有嗜上皮细胞性。重组腺病毒载体是以腺病毒为基础发展起来的工具病毒载体,它可通过受体介导的内吞作用进入细胞内,但腺病毒基因组不整合进入宿主细胞基因组中。腺病毒作为一种
地区中国 上海提供商吉凯基因
对照AAV

对照AAV

派真生物精心设计的 AAV 对照载体,能稳定可靠地表达荧光报告蛋白,可包装成多种血清型,涵盖单链和双链形式,且滴度均超 1E+13 GC/ml,还提供多种替代启动子的定制选项,充分满足您的实验需求。 产品优势 稳定可靠的荧光 AAV 对照品、滴度 ≥1E+13 GC/mL、单链和双
地区广州市服务名称病毒包装服务
分析方法开发

分析方法开发

在基因治疗药物制备中,严格的质量控制要求往往极具挑战性。对于工艺开发平台,云舟生物可以提供全范围的分析方法开发服务,可为单个定制的基因治疗载体开发优化工艺过程和放行的分析方法验证和确认。我们也可以提供药物稳定性研究服务,在不同储存和运输条件下测试载体的保质期。 质控分析 一般要求
地区广州服务名称定制服务
AAV腺相关病毒包装服务(过表达/干扰)

AAV腺相关病毒包装服务(过表达/干扰)

腺相关病毒包装服务 腺相关病毒(Adeno-associated virus)属于细小病毒科,Dependoparvovirus属,是目前发现的一类结构简单、无包膜的单链DNA缺陷型病毒,它的生命周期依赖于复制病毒的参与,如腺病毒和单纯疱疹病毒。野生型的腺相关病毒可以定点整合到人
地区珠海服务名称滴度≥1×10E13 vg/ml;体积1ml
慢病毒载体克隆lentivirus

慢病毒载体克隆lentivirus

技术服务详细描述 慢病毒载体克隆: 服务内容描述:根据客户要求将指定片断按照相应的方向和读框装入指定表达载体 真核表达载体:吉玛公司指定的慢病毒载体。 客户提供:装有目标基因的质粒,测序图谱。 服务方提供:装有目标基因的指定表达载体和菌液 质控验收标准:电泳图谱,测序图谱
地区上海.上海服务名称慢病毒载体克隆lentivirus

上海吉玛制药技术有限公司

上海

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对照慢病毒

对照慢病毒

1.慢病毒包装服务 慢病毒载体(Lentiviral vectors, LV)是在人免疫缺陷病毒(HIV-1病毒)基础上改造而成的病毒载体系统,它能高效地将 目的基因导入动物和人的原代细胞或细胞系,对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。 慢病毒现在广泛应用于基础生物学和转化研究中
地区苏州服务名称现货对照慢病毒
慢病毒定制服务

慢病毒定制服务

临床级慢病毒包装技术是指在符合药品生产质量管理规范(GMP)的条件下,生产用于临床试验和治疗的慢病毒载体的技术。 技术优势 1、 高效性:使用默赛尔优化后的包装技术,制备的慢病毒具有更高的滴度和侵染能力。 2、 安全性:符合GMP标准的生产环境,慢病毒包装过程所用的试剂因子均为GM
CDK16基因慢病毒质粒/慢病毒现货

CDK16基因慢病毒质粒/慢病毒现货

汉恒病毒/质粒现货多:每周新增300+gene快:最快5个工作日发货好:严格质检、保证滴度省:低至2397元起
地区上海服务名称现货
LUC荧光素酶病毒

LUC荧光素酶病毒

▶ 服务介绍 萤(荧)光素(Luciferase)是自然界中能够产生生物发光的酶的统称,其中最有代表性的是来自萤火虫体内(Fire y)和海肾(Renilla)体内的两类萤光素酶,分别命名为F-Luciferase和RLuciferase。在荧光素酶的催化下,荧光素 底物可以高效
地区中国提供商载基生物
环状RNA病毒载体构建服务

环状RNA病毒载体构建服务

环状RNA病毒载体构建服务 环状RNA简介 circRNAs(Circular RNAs,环形RNA分子)是一类不具有5' 末端帽子和3' 末端poly(A)尾巴、并以共价键形成环形结构的非编码RNA分子。circRNA是区别于传统线性RNA的一类新型RNA,具有闭合环状结构,大
地区上海提供商百致生物
慢病毒包装(快至15天/滴度高/转染效率高/擎科生物)

慢病毒包装(快至15天/滴度高/转染效率高/擎科生物)

慢病毒包装 【服务介绍】慢病毒(Lentivirus)是一种基于 HIV-1 改造的逆转录病毒载体,可将外源基因或干扰序列稳定整合至宿主染色体,实现长期稳定表达,并能高效感染分裂和非分裂细胞,广泛用于多种难转染细胞的基因过表达、基因沉默和基因编辑研究。 擎科生物提供从序列设计到慢病
文献支持地区全国简介过表达、干扰与敲除慢病毒
光遗传学腺相关病毒

光遗传学腺相关病毒

光遗传学融合光学及遗传学的技术,精准控制特定细胞在空间与时间上的活动。其时间上精准程度可达到毫秒,而空间上则能达到单一细胞大小。2010年光遗传学被Nature Methods选为年度方法 ,同年被Science认为是近十年来的突破之一。 光遗传学(optogenetics)是近
服务名称光遗传学腺相关病毒构建与包装提供商上海生博生物医药科技有限公司
慢病毒介导microRNA表达

慢病毒介导microRNA表达

慢病毒介导microRNA表达​ 服务简介: 和元生物根据客户提供的miRNA,从miRbase上调出pre-miRNA序列,将pre-miRNA及其侧翼序列构建到慢病毒载体,生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实验。 服务流程: 服务优势: 对分裂期细胞和非分裂期细胞均有
地区上海服务名称慢病毒介导microRNA表达
慢病毒/腺病毒/AAV病毒包装实验服务

慢病毒/腺病毒/AAV病毒包装实验服务

度1×108-1×109TU/ml) 询价 6-12个工作周 四、服务流程: 1、讨论分析实验方案 2、确定服务内容 3、签订服务合同 4、进行实验,定期向客户反馈 5、整理实验报告 6、完成合同内容 7、后续实验服务,进一步合作更多腺病毒、AAV病毒包装实验服务信息请咨询晶莱生物
地区全国服务名称腺病毒/慢病毒/AAV病毒包装实验服务

晶莱生物

北京

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腺病毒包装/AdV/重组腺病毒包装

腺病毒包装/AdV/重组腺病毒包装

会出现表达高峰;对于动物实验则在5天左右即达到表达高峰,表达效果可维持1-3周左右。 ● 腺病毒具有嗜肝性,尾静脉注射主要感染肝脏。 重组腺病毒包装系统 重组腺病毒包装系统是将外源基因克隆到穿梭载体上,再重组到腺病毒的大骨架载体(携带腺病毒主要功能基因)上。目前常用AdEasy系统
地区武汉服务名称腺病毒包装/AdV/重组腺病毒包装
过表达慢病毒(威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台!)

过表达慢病毒(威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台!)

报告; 4. 功能检测的相关实验报告。 注:报告未能详尽的实验相关数据,本中心在能力范围内予以补充。 慢病毒、腺病毒、逆转录病毒三者之间的比较 五、服务周期 2-3个月 (威斯腾生物--原代培养、细胞敲除、模式动物一站式科研服务!) 咨询:023-65316016/ 6531655

威斯腾生物

重庆

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细胞自噬慢病毒包装

细胞自噬慢病毒包装

外膜上。在自噬体与溶酶体融合后,自噬体外膜上的LC3B II被Atg4所酶切,而自噬体内膜上的LC3B II则被溶酶体内的蛋白酶所降解。尽管LC3B II比LC3B I的分子量要大,但由于其极强的疏水性,在SDS-PAGE电泳时,LC3B II比LC3B I迁移得更快,其表观分子量
地区全国服务名称细胞自噬慢病毒包装
光遗传、化学遗传AAV现货-可试用

光遗传、化学遗传AAV现货-可试用

赛业依据多年病毒包装平台的经验,采用三质粒共转染的方法和先进的纯化工艺,现提供多种血清型光遗传、化学遗传的AAV现货病毒。光遗传技术可在无损伤或低损伤地控制特异神经元的活动,用于研究神经网络功能。化学遗传技术用于探索突变蛋白和化学药物的相互作用。 赛业现可提供多种血清型及启动子的光
BPS Bioscience的慢病毒定制化服务(英文)

BPS Bioscience的慢病毒定制化服务(英文)

BPS Bioscience has developed a diverse portfolio of lentivirus products to study COVID-19, cell signaling pathways, CAR T-cell therapy, CRIS
地区美国服务名称慢病毒定制化服务

BPS Bioscience Inc.

未知

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AAVPrime™ 腺相关病毒包装服务-促销中

AAVPrime™ 腺相关病毒包装服务-促销中

产品介绍 GeneCopoeia全新推出的AAVPrime™腺相关病毒(Adeno-associated virus, AAV)可高效介导外源基因感染多种不同类型的分裂或非分裂细胞,对人体无致病性,是理想的基因转导研究工具。AAVPrime™包装系统是由非致病性的野生型腺相关病毒
文献支持地区中国服务名称GeneCopoeia

美国GeneCopoeia

广东

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