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锐赛分子生物类产品服务锐赛分子生物学类产品服务 锐赛生物分子生物学类产品服务主要包括载体构建及筛选、核酸蛋白分析、免疫共沉淀等。 锐赛载体构建及筛选服务 载体构建是分子生物学研究常用的手段，用于基因导入。经人工改造的质粒载体含有启动子，多克隆位点，终止子和筛选标记，可以有效地运载外源DNA片段进入受体细 |
¥0.10-10000 |
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实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务 QPCR检测 逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引
地区：重庆
服务名称：实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务
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DNA/RNA 甲基化promotes liver cancer progressionthrough YTHDF2 dependent post-transcriptional silencing of SOCS2. Hepatology,2017.(IF=13.2) 表观遗传改变极大地促进了人类癌 |
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双荧光素酶报告基因检测实验双荧光素酶报告基因检测实验 一、技术简介 荧光素酶（Luciferase）是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称。双荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系统
地区：全国
服务名称：双荧光素酶报告基因检测实验
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¥10000 |
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过表达慢病毒构建与包装（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括：过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包 |
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病毒包装服务/病毒包装检测/病毒载体构建战略目标，和元长期致力于病毒载体的创新和产业化推进，已拥有基因治疗载体研发中心、SPF级动物实验室、中试工艺开发与生产实验室以及基于一次性技术的GMP级重组病毒车间。依托先进的重组病毒产业化生产、病毒载体修饰改造与包装，CRISPR/Cas9基因编辑、脑立体定位注射及成瘤模型构建等
地区：上海
服务名称：病毒包装服务/病毒包装检测/病毒载体
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¥2000-10000 |
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ORF克隆套装为了加快基因功能组、基因家族和miRNA在人体生理和病理过程中作用的系统性和高通量之研究，GeneCopoeia推出人类全长编码基因开放阅读框（ORF）在多种表达载体和可选择不同标签（Tag）的表达克隆套装（Clone set），miRNA和miRNA 抑制剂的表达克隆套装。 多种
地区：中国
服务名称：ORF克隆套装(哺乳动物载体/慢病毒载体)
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荧光定量PCR荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质检测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参对待测样品中的特定DNA/RNA进行定量分析的方法。 实验原理 上海翼和生物荧光定量PCR检测服务采用 |
¥40-110 |
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蛋白表达与纯化
地区：全国
服务名称：蛋白表达与纯化
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FISH检测、CISH检测、原位杂交、原位杂交检测、荧光原位杂交、RNA原位杂交、DNA原位杂交、RNA水平、DNA水平、实验外包、原位杂交实验外包客户提供探针或者探针碱基序列，我公司可以代为合成。标本的固定、包埋要严格按照原位杂交的要求进行，以防止RNA降解。实验周期1-2周。实验结束我公司提供详细实验流程、载玻片和探针。标本的固定、包埋详情请来电咨询。 FISH实验流程: 常规脱蜡至水洗; 2. 制作湿盒：用5×SSC（3
地区：全国
服务名称：FISH检测、CISH检测、原位杂交、原位杂交检测
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¥300-700 |
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捕获探针试剂盒定制捕获探针试剂盒定制 探针捕获测序是常用的目标区域基因检测方案，该方案基于多因素算法对目标区域基因组进行设计，然后合成出有效的特异性探针， 进而与基因组DNA进行杂交，将目标区域序列进行捕获并富集后，使用主流的illumina测序平台进行高通量测序。 通过对大量样本的目标区域研究，有 |
¥1 |
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KASP SNP Genotyping Serviceinformation, please visit the website: http://www.cd-genomics.com/KASP-SNP-Genotyping-Service.html
地区：USA
服务名称：KASP SNP Genotyping Service
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凯益生物TAIL PCR / DNA walking 基因步行实验技术服务凯益生物TAIL PCR / DNA walking 基因步行技术服务 ■ 定义 TAIL PCR即交错式热不对称PCR，是一种染色体步移技术(Chromosome/Genomic/DNA Walking)，常用于在分子生物学研究中,测定与已知DNA序列邻近的未知序列。TAIL P
地区：苏州工业园区
服务名称：凯益生物TAIL PCR / DNA walking 基因步行实验技术服务
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江苏 |
¥4000 |
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染色体步移技术服务 (Genome walking)染色体步移技术 (Genome walking)可以获得与已知序列相邻的未知序列，即侧翼序列，是一项重要的分子生物学研究技术。染色体步移技术主要应用于以下几方面： 1) 根据已知的基因或分子标记连续步移获取人、动物和植物的重要调控基因，用于研究结构基因的表达调控； 2) 步查获得
地区：中国
服务名称：染色体步移技术服务
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上海 |
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基因组WALKING DNA步移 染色体步行 技术服务 实验代做技术简介 染色体步移是一种常用的克隆已知基因旁侧序列的技术，由生物基因组或基因组文库中的已知序列出发逐步探知其旁邻的未知序列或与已知序列呈线性关系的目的序列的核苷酸。染色体步移技术是一种重要的分子生物学研究技术，对于大多数生物而言，在不了解它们的基因组序列以前，想要知道一个已知区域
服务名称：基因组WALKING DNA步移
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¥1.50 |
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染色体步移染色体步移技术 (Genome walking)可以获得与已知序列相邻的未知序列，即侧翼序列，是一项重要的分子生物学研究技术。染色体步移技术主要应用于以下几方面： 1) 根据已知的基因或分子标记连续步移获取人、动物和植物的重要调控基因，用于研究结构基因的表达调控； 2) 步查获得
服务名称：染色体步移
提供商：上海康晶生物
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上海 |
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RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术服务客服电话：010-58717636 业务QQ1:807475538 业务QQ2：2625721894 市场部邮箱：biokitmarket@163.com 服务概述 cDNA末端快速扩增技术（rapid amplification of cDNA ends，RACE）是一种基于R
服务名称：RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术服务
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北京 |
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