实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务

实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务 QPCR检测 逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引

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双荧光素酶报告基因实验/检测

双荧光素酶检测服务流程设置（以miRNA与靶基因结合检测为例） 技术内容 野生型及突变型载体构建（预测的结合区附近1000bp以内进行构建） miRNA mimics及NC合成 细胞转染处理+双荧光素酶检测 实验收费说明 野生型及突变型载体构建（预算2000bp）4000元。 mi

¥4988

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DNA/RNA 甲基化

promotes liver cancer progressionthrough YTHDF2 dependent post-transcriptional silencing of SOCS2. Hepatology,2017.(IF=13.2) 表观遗传改变极大地促进了人类癌

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双荧光素酶报告基因检测实验

双荧光素酶报告基因检测实验 一、技术简介 荧光素酶（Luciferase）是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称。双荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系统

￥5000-10000

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过表达慢病毒构建与包装

（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括：过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包

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免疫组库测序

免疫组库（Immune Repertoire，IR）是指某个个体在任何特定时间点其循环系统中所有功能多样性B淋巴细胞和T淋巴细胞的总和。T细胞和B细胞分别介导机体的细胞免疫和体液免疫应答，分别通过其表面的T细胞受体（TCR）和 B细胞受体（BCR）来识别和结合抗原，进而发挥功能清

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ChIP-染色质免疫共沉淀技术

简介 染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP）是一种适用于研究蛋白质与生物体细胞中 DNA 相互作用的经典方法，这项技术帮助研究者判断在细胞核中基因组的某一特定位置会出现何种组蛋白修饰。将 ChIP 与第二代测序技术相结合的

¥1-2

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荧光定量PCR

荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质检测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参对待测样品中的特定DNA/RNA进行定量分析的方法。 实验原理 上海翼和生物荧光定量PCR检测服务采用

¥40-110

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基因合成

我们是北京本地规模最大的全基因合成供应商。 15年业内资深的专业合成经验，让我们有能力合成非常复杂的片段（重复序列，发卡结构，高GC含量）并克隆到任何载体。 全基因合成；亚克隆；cDNA克隆；载体改造（如定点突变等）；病毒载体构建；shRNA或ZFN表达载体构建等都有能力完成。

￥1

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10x Chromium™单细胞研究完整解决方案

解决方案 10x Genomics 3'单细胞转录组测序质量认证服务商

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FISH检测、CISH检测、原位杂交、原位杂交检测、荧光原位杂交、RNA原位杂交、DNA原位杂交、RNA水平、DNA水平、实验外包、原位杂交实验外包

客户提供探针或者探针碱基序列，我公司可以代为合成。标本的固定、包埋要严格按照原位杂交的要求进行，以防止RNA降解。实验周期1-2周。实验结束我公司提供详细实验流程、载玻片和探针。标本的固定、包埋详情请来电咨询。 FISH实验流程: 常规脱蜡至水洗; 2. 制作湿盒：用5×SSC（3

￥300-700

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BSA性状关联分析

产品简介 混池测序是基于集群分离（Bulked Segregant Analysis，BSA）策略实现对目标性状的定位研究。在分离群体中，通过对发生性状分离的子代个体分别混成两个样本池进行测序，利用高性能计算平台和生物信息学方法，计算影响性状的候选区域以及相应的突变位置和突变类型，

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