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- 提供Cas9基因编辑所需要用到的sgRNA设计合成与纯化服务
- 2026年01月15日
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广州博徕斯生物科技股份有限公司
- 服务名称：
sgRNA设计合成、纯化
费用低：提供极具竞争力的sgRNA设计合成与纯化服务
周期短：最快2个工作日可以交付结果
便捷快速：合成的sgRNA可直接与Cas9蛋白直接转染细胞实行基因编辑实验
（体外cas9蛋白转染能降低脱靶效应，实现有效基因编辑！）
广州博徕斯生物科技股份有限公司位于广州市高新区国际企业孵化器， 目前是国内最全基因编辑蛋白（Cas系列）生产厂家，汇聚了多位留学归国技术骨干，与美国、日本、澳洲国际知名实验室合作， 运用世界领先技术手段， 专注生命科学研究的试剂研发， 并提供一系列细胞生物学和分子生物学研究的技术服务。我们非常期待与您的合作，希望能为您提供高性价比的实验试剂和优质贴心的服务。
备注：仅供应用于科研，不可用于临床治疗
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文献和实验12417 - 12498，一共 82 bp3. 在 Sequence 中查看，复制一整个 segment 的碱基序列如下segment 碱基序列atggccatctacaagcagtcacagcacatgacggaggttgtgaggcgctgcccccaccatgagcgctgctcagatagcgatgStep3 设计 sgRNA首先，先附上鼎鼎大名的张峰实验室提供的网页https://zlab.bio/guide-design-resources1. 打开网页，选择网页工具--博德研究
设计了 sgRNA 之后怎么办呢？还是这篇文章先讲一下这里的框架首先是实验设计Experimental design1. Target selection for sgRNA--选择靶点详情见：CRISPR-Cas9 基因敲除 sgRNA 设计 https://www.jianshu.com/p/ 8222f449cb442. Approaches for sgRNA construction and delivery.sgRNA 的合成和投递有两种方式：A）PCR；B）单独的 sgRNA
CRISPR/Cas9 基因敲除实验-- sgRNA 及引物设计
前期记录先确定目标基因CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 确定目标基因然后对目的基因进行背景调查CRISPR/Cas9 基因敲除实验-- 目标基因背景调查设计 sgRNA 及引物CRISPR-Cas9 基因敲除 sgRNA 设计CRISPR-Cas9 基因敲除 sgRNA 设计好之后对前期文章的补充：设计 sgRNA 之后，需要对结果进行判断：但为什么 0.7044 分数的哪一个没有选，我也不知道为什么，总感觉他们的顺序不是随意的排的。或许有人能解答一下为什么。顺手把设计工具的解说放上
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