领挚科技 | 挚合® Moore TruSynth® 寡核苷酸微阵列合成仪及 TruPool® 寡核苷酸池合成服务产品图

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酸微阵列合成仪及 TruPool® 寡核苷酸池合成服务
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  • 2026年09月03日
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    领挚科技助您开启 10^n 级的蛋白质理性设计 + 定向进化
     
     
    AI 骨架设计 + 突变热点预测 + Oligo Pool 构建突变文库 + 高通量筛选,已成为 AI 辅助蛋白设计的主流工作流程。
     
    领挚科技现已正式推出挚合® TruSynth® 寡核苷酸微阵列合成仪。其中,挚合® TruSynth® Base 可合成四种常规碱基单体,满足多数扫描、饱和、组合突变文库合成需求;而挚合® TruSynth® Moore 具备任意比简并碱基合成能力,有助于您在寡核苷酸池中引入 NNK 等简并密码子,在合成通量不变的情况下,指数增大序列空间。
     
    同时,领挚科技也已推出扫描突变文库、饱和突变文库的设计工具,并提供相应文库的挚璞® TruPool® 寡核苷酸池合成服务。在领挚近期交付的饱和突变文库样本中,通过两倍冗余合成,达成了覆盖度 100%扩增后 Q95:Q5 < 2.0X 的优异技术指标,为下游高通量筛选实验提供了坚实保障。

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    相关实验
    • 增进RNAi分析的强大工具

      -iT™ Oligonucleotides for RNAi ssRNA或者siRNA寡核苷酸 ·可测量-确定达到最佳特异性和阻断水平的最好的靶序列·快速的结果-立刻获得数据·容易-简单的设计、订购和转染 Stealth™ RNAi and validated StealthTMRNAi collection 修饰合成的Stealth™ RNAi分子和功能验证的Stealth™ RNAi库进行

    • 三种基因表达数据的获得方法

      expression , SAGE )、 RT-PCR 等。目前,高通量检测基因组 mRNA 丰度的方法主要是 cDNA 微阵列寡核苷酸芯片,它们的原理是相同的,即利用 4 种核苷酸之间两两配对互补的特性,使两条在序列上互补的单核苷酸链形成双链,这个过程被称为杂交。基本技术路线是:制备芯片,在一个约 1cm 2 大小的玻璃片上,将称为探针的 cDNA 或寡核苷酸片段固定在上面;从细胞或组织中提取 mRNA ,通过 RT-PCR 合成荧光标记的 cDNA ,与芯片杂交;用激光显微镜或荧光显微镜检测杂交后的芯片

    • 利用BLOCK-iT™ Dicer RNAi试剂盒进行RNAi分析

      TOPO®转录试剂盒包括了从将T7 TOPO®接头(linker)连接到PCR 产物,到快速并高产量地合成长dsRNA所需的全部试剂。BLOCK-iT™ Dicer RNAi 转染试剂盒提供了您需要获得和转染基因特异的siRNA库的所有试剂。包括: * 高质量的Dicer酶,可以形成高产量的21-23个核苷酸d-siRNA * 专门开发的RNAi纯化模块,用来从Dicer反应物中提取高纯度的siRNA. * 易于使用的Lipofectamine™ 2000,进行

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