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文献和实验-iT™ Oligonucleotides for RNAi ssRNA或者siRNA寡核苷酸 ·可测量-确定达到最佳特异性和阻断水平的最好的靶序列·快速的结果-立刻获得数据·容易-简单的设计、订购和转染 Stealth™ RNAi and validated StealthTMRNAi collection 修饰合成的Stealth™ RNAi分子和功能验证的Stealth™ RNAi库进行
expression , SAGE )、 RT-PCR 等。目前,高通量检测基因组 mRNA 丰度的方法主要是 cDNA 微阵列、寡核苷酸芯片,它们的原理是相同的,即利用 4 种核苷酸之间两两配对互补的特性,使两条在序列上互补的单核苷酸链形成双链,这个过程被称为杂交。基本技术路线是:制备芯片,在一个约 1cm 2 大小的玻璃片上,将称为探针的 cDNA 或寡核苷酸片段固定在上面;从细胞或组织中提取 mRNA ,通过 RT-PCR 合成荧光标记的 cDNA ,与芯片杂交;用激光显微镜或荧光显微镜检测杂交后的芯片
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