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10X Genomics 空间转录组测序-欧易生物single cell zonation , Geo-seq and Tomo-seq。这些方法或是在细胞数量上限制较大，或是存在有效测序深度不足等问题。 10x Genomics公司提供的Visium空间基因表达解决方案是目前唯一一个高通量空间转录组的商业化解决方案。该解决方案
地区：上海
服务名称：10X Genomics 空间转录组测序
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￥1 |
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双荧光素酶报告基因实验/检测酶是理想的报告基因，因为哺乳动物细胞中不含内源性荧光素酶，一旦转录完成立刻就生成功能性的荧光素酶。双荧光素酶报告基因检测系统中含有在同一细胞中同时表达的两种荧光素酶。通常，报告基因实验中往往会受到各种实验条件的影响，共转染的“对照”报告基因会作为内对照，为试验提供一基准线。实验报告
地区：可接全国实验
服务名称：双荧光素酶报告基因检测
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￥4988 |
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实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务 QPCR检测 逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引
地区：重庆
服务名称：实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务
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专用多糖多酚植物RNA提取试剂盒专门针对多糖，多酚等难提的植物RNA样本提取设计，至今为止未发现不能攻克的样本（棉花，番茄，板栗，龙眼，荔枝，葡萄，针叶植物，小麦，水稻，玉米等农作物，果实，花卉，蔬菜等多糖多酚，色素等次级代谢物严重的植物样本，全部攻克）。绝无DNA污染，一个样十多分钟搞定！就这三项指标甩开国内试
品牌：WARYONG
货号：0416
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¥680 |
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过表达慢病毒构建与包装（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括：过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包 |
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10x Chromium™单细胞研究完整解决方案解决方案 10x Genomics 3'单细胞转录组测序质量认证服务商
地区：全国
服务名称：单细胞测序
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高质量探针合成服务服务名称 高质量探针合成服务 服务内容 泓迅科技提供高质量探针合成服务，包括拥有多种类型修饰/标记的引物合成和qPCR探针。我们可根据您的具体需求在引物5’端、3’端或指定位置标记不同的荧光基团等。我们也提供TAMRA、BHQ、DABYCL、ELCISPE等系列荧光基团的的双标记探
地区：全国
服务名称：高质量探针合成服务
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泓迅CRISPR-Cas9文库构建技术更加方便，因此受到广大科研工作者的欢迎。虽然目前对该技术的特异性、免疫原性还了解甚少，但其必然会让动植物育种、干细胞定向分化、遗传疾病定点修复等各种基因研究得到飞速的发展。 泓迅科技Syno® 2.0和Syno® 3.0平台的专利合成组装技术将提供极具优势的CRISPR-Cas
地区：苏州
服务名称：CRISPR-Cas9构建
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（试用）慢病毒 LV 过表达/干扰成mRNA，回到细胞浆中，表达目的蛋白；或产生小RNA。慢病毒介导的基因表达或小RNA干扰作用持续且稳定，并随细胞基因组的分裂而分裂，是最有效的基因传递方法之一。 慢病毒的感染具有整合特性，能够将外源基因有效地整合到宿主染色体上，达到持久性表达，因而可构建稳定细胞株，用于基因的细胞
地区：中国上海
服务名称：（试用）慢病毒LV包装-过表达/干扰
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￥1 |
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蛋白表达与纯化技术原理 利用大肠杆菌或酵母蛋白表达系统、昆虫杆状病毒蛋白表达系统合成目的蛋白质，再进行纯化:利用化学方法将可与目的蛋白可逆性特异结合的化合物连接到固相载体上，并将载有配体的固相载体装柱，当待提纯的蛋白通过此层析柱时，此生物大分子便与载体.上的配体特异的结合而留在柱.上，其他物质则
地区：全国
服务名称：蛋白表达与纯化
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￥1 |
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泓迅原核蛋白表达服务服务特色 Syno® Codon序列优化软件：保证以原核宿主细胞偏好的DNA序列组合来构建载体； Syno® Assembly拼装平台：优化的DNA组装方法可以根据需求进行任何功能元件的拼装组合； Syno®Express系列载体：多种促溶促表达标签的优化组合，确保成功表达，保证
地区：苏州
服务名称：泓迅原核表达服务
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外泌体longRNA测序服务高通量测序技术和生物信息分析方案，将为您提供最为全面的外泌体longRNA测序服务！ 测序方案 1) 测序平台：Illumina HiSeq X10/Hiseq 4000 2) 测序模式：PE150 3) 测序数据量： 8G 4) 适用物种：人 5) 样本类型：仅限人血清或血浆，每
地区：广州
服务名称：外泌体longRNA测序服务
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翻译后修饰蛋白质组与代谢组整合分析nanoLC-MS/MS纳升色谱，将磷酸化/糖基化/泛素化/乙酰化/甲基化/二硫键/亚硝基化等翻译后修饰鉴定服务，多种样品靶向和非靶向代谢组学分析服务，结合可定制化的生物信息学分析方法进行整合，为广大科研工作者提供基于质谱的翻译后修饰蛋白质组与代谢组整合分析服务。 翻译后修饰蛋白质
地区：北京
服务名称：翻译后修饰蛋白质组与代谢组整合分析
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￥1 |
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宏转录组测序宏转录组学也称为环境转录组学，指从整体水平上研究某一特定环境、特定时期菌群群体全部基因转录情况以及转录调控规律，以揭示微生物在不同环境压力下的适应机制，探索环境与微生物之间的相互作用机理。其适用范围包括人体微生态、环境、工业、农业等领域。宏转录组学以生态环境中的全部RNA为研究对象
地区：北京
服务名称：宏转录组测序
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￥1 |
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代谢组学分析行精密医学研究，包括表征疾病基础的代谢紊乱，发现新的治疗靶标以及发现可用于诊断疾病或监测治疗药物的活性。 最常见的代谢组学分析方法是质谱（MS）核磁共振（NMR）光谱。质谱技术又分为LC-MS和GC-MS。其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带电荷的离子，
地区：北京
服务名称：代谢组学分析
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￥1 |
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蛋白质等电点测定蛋白质是同时含有带正电荷和负电荷官能团的两性分子，其总电荷通常是由其周围环境的pH值所决定。当外部pH使蛋白质分子的酸性解离和碱性解离相等，即分子所带的正电荷和负电荷相互抵消，此时的pH值被称为该蛋白质的等电点（isoelectric point, pI）。当pH=pI时，蛋白质表
地区：北京
服务名称：蛋白质等电点测定
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￥1 |
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实时荧光定量PCR实验服务作为实时荧光使用引物。 六、利用相对定量的方法分析目的基因表达量的情况： 常用的看家基因有β-actin，GAPDH，18S rRNA 七、定量PCR检测 八、扩增曲线和溶解曲线 溶解曲线全部为单峰表明为特异性扩增，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶
地区：全国
服务名称：实时荧光定量PCR（Real-time PCR）实验服务
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￥200 |
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半定量RT-PCR实验服务一、服务介绍 实时PCR（real-time PCR），属于定量PCR（Q-PCR）的一种，以一定时间内DNA的增幅量为基础进行DNA的定量分析。定量方式包括绝对定量和相对定量。可检测mRNA，microRNA，lncRNA和DNA水平的基因拷贝数变化。 二、服务流程 1、引物设计
地区：全国
服务名称：半定量RT-PCR实验服务
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￥200 |
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microRNA 测序【晶莱生物】microRNA是一类广泛存在于真核生物中的，长度为～22nt的单链小分子RNA。它们通过与靶mRNA结合，促使mRNA降解或阻碍其翻译。miRNA广泛参与细胞增殖、凋亡、分化等生理过程，在各种重大的人类疾病中发挥关键的调控作用，并具有作为新型临床分子标志物的潜能。晶莱
地区：全国
服务名称：microRNA 测序技术服务
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￥10000 |
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CircRNA RT-qPCR检测） miRNA引物设计及合成 ELISA（含国产试剂盒）48T/kit 蛋白提取及定量二 LncRNA引物设计及合成 ELISA（含国产试剂盒）96T/kit WB检测二（15孔膜/指标） CircRNA引物设计及合成 灰度值分析及作图二（15孔膜/指标） mRNA RT-qPCR
地区：全国
服务名称：CircRNA RT-qPCR检测
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￥180 |
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LncRNA测序，但绝大部分lncRNA的功能目前仍不清楚。应用高通量测序技术，研究人员能够快速获得与疾病或者特定生物学过程相关的lncRNA 并进行深入研究。 1、实验方案 测序策略：Illumina 平台 PE150 数据量：12G clean data 2、技术优势 （1）任意物种检测：相对
地区：全国
服务名称：LncRNA测序
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RRBSRRBS服务简介 Reduced Representation Bisulfite Sequencing（RRBS）是一种准确、高效、经济的DNA甲基化研究方法，通过MspI酶识别CCGG酶切位点处理DNA，富集启动子及CpG岛区域，并进行 Bisulfite处理和高通量测序，同时
地区：全国
服务名称：RRBS
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ChIP-Seq染色质免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）是在体内环境中研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法，广泛应用于组蛋白修饰、特定转录因子的基因调控作用等相关领域。随着新一代测序技术的发展和成熟，染色质免疫沉淀实验与高通量测序的整合——Ch
地区：全国
服务名称：ChIP-Seq
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RIP-SeqRNA Immunoprecipitation (RIP) 是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术，是了解转录后调控网络动态过程的有力工具，能更有效地发现miRNA的调节靶点。RIP-seq技术使用特异性抗体对RNA结合蛋白或者特殊修饰的RNA进行免疫共沉淀后，分离纯化RNA，通
地区：全国
服务名称：RIP-Seq
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CRISPR-Cas13d RNA编辑服务CRISPR-Cas13d RNA编辑 CRISPR-Cas13d RNA编辑 一、原理及应用介绍 2017年Feng Zhang实验室发现切割RNA的Cas13a（之前称作C2c2），能够特异性地降低哺乳动物细胞中的内源性RNA和报告RNA水平。CRISPR/Cas13d是目前的
地区：武汉
服务名称：CRISPR-Cas13d RNA编辑服务
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CRISPR-dCas9基因表达调控CRISPR-dCas9基因表达调控 CRISPR-dCas9基因表达调控 一、原理及应用介绍 CRISPR/Cas9系统是目前被广泛运用的基因编辑系统，其原理是由CRISPR转录产生的sgRNA介导Cas9核酸酶靶向目标序列，对序列进行切割。Cas9的核酸酶剪切活性取决于两个结构
地区：武汉
服务名称：CRISPR-dCas9基因表达调控服务
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CRISPR-Cas9基因敲入服务CRISPR-Cas9基因敲入 CRISPR-Cas9基因敲入 一、原理及应用介绍 CRISPR/Cas9系统中sgRNA识别并结合目标基因的靶向序列，引导Cas9对结合位点进行剪切，产生DNA双链断裂，通过细胞内的同源重组（Homologous Recombination,HR）
地区：武汉
服务名称：CRISPR-Cas9基因敲入服务
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CRISPR-Cas9基因敲除服务G12D突变基因表达,能诱导小鼠产生胰腺癌，但所需时间长达数月甚至一年以上。利用CRISPR-Cas9基因编辑在上述小鼠模型体内同时突变15个与胰腺导管腺癌（PDAC)相关的基因，可快速诱导PDAC产生，诱导成瘤中位时间为10周左右，到第24周，约54%的基因编辑小鼠能产生肿瘤。
地区：武汉
服务名称：CRISPR-Cas9基因敲除服务
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shRNA表达载体构建服务。 服务订购 服务说明 体内抑制效果强： shRNA表达载体生物体内的抑制效果强于普通合成的siRNA，且能与组织特异性定位启动子协同作用。 诱导表达功能： 科研人员可以通过shRNA表达载体服务建立可诱导表达系统，控制siRNA的表达。 转染细胞易富集： 载体上可附加抗生素抗性，
地区：安徽滁州
服务名称：shRNA表达载体构建
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￥350 |
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新冠核酸检测试剂核心原料-探针引物新型冠状病毒诊断最有效、最快捷的方法就是核酸诊断。获得“核酸引物探针生产”ISO13485质量管理体系认证，通用生物在第一时间响应，发挥多技术平台优势，积极行动，助力疫情防控。在这次疫情防控中，中国科学家第一时间分离病毒并完成病毒基因排序，元月11日，国家主管部门公布新型冠状病毒
地区：安徽滁州
服务名称：新冠核酸检测试剂核心原料-探针引物
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sgRNA、shRNA合成+转染级质粒抽提打包服务合成sgRNA/shRNA的同时，进行100 μg的质粒抽提（转染级别），优惠价格仅需500 元。 • 服务优势 •价格低：合成+转染级质粒抽提打包优惠 •周期短：最快仅需1周 •使用便捷：即买即用 •通量高：先进的高通量、高保真基因合成技术 • 标准交付 •100 μg转染级别质
地区：安徽滁州
服务名称：sgRNA、shRNA合成+转染级质粒抽提
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￥500 |
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定制化基因合成服务通用生物依托专业的基因合成技术及完善的标准化生产流程，可为客户合成经优化软件优化后的cDNA、经过人工设计的DNA序列及其感兴趣的任何基因序列，并构建到所需的任何载体中。客户只需提供DNA序列或氨基酸序列(需告知优化宿主)，即可交付高品质的目的基因质粒及相关质检报告。 服务订购 如
地区：安徽
服务名称：常规基因合成
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￥1 |
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