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锐赛分子生物类产品服务锐赛分子生物学类产品服务 锐赛生物分子生物学类产品服务主要包括载体构建及筛选、核酸蛋白分析、免疫共沉淀等。 锐赛载体构建及筛选服务 载体构建是分子生物学研究常用的手段，用于基因导入。经人工改造的质粒载体含有启动子，多克隆位点，终止子和筛选标记，可以有效地运载外源DNA片段进入受体细 |
¥0.10-10000 |
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实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务 QPCR检测 逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引
地区：重庆
服务名称：实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务
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DNA/RNA 甲基化promotes liver cancer progressionthrough YTHDF2 dependent post-transcriptional silencing of SOCS2. Hepatology,2017.(IF=13.2) 表观遗传改变极大地促进了人类癌 |
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双荧光素酶报告基因检测实验双荧光素酶报告基因检测实验 一、技术简介 荧光素酶（Luciferase）是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称。双荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系统
地区：全国
服务名称：双荧光素酶报告基因检测实验
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¥10000 |
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过表达慢病毒构建与包装（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括：过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包 |
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病毒包装服务/病毒包装检测/病毒载体构建战略目标，和元长期致力于病毒载体的创新和产业化推进，已拥有基因治疗载体研发中心、SPF级动物实验室、中试工艺开发与生产实验室以及基于一次性技术的GMP级重组病毒车间。依托先进的重组病毒产业化生产、病毒载体修饰改造与包装，CRISPR/Cas9基因编辑、脑立体定位注射及成瘤模型构建等
地区：上海
服务名称：病毒包装服务/病毒包装检测/病毒载体
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¥2000-10000 |
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ORF克隆套装为了加快基因功能组、基因家族和miRNA在人体生理和病理过程中作用的系统性和高通量之研究，GeneCopoeia推出人类全长编码基因开放阅读框（ORF）在多种表达载体和可选择不同标签（Tag）的表达克隆套装（Clone set），miRNA和miRNA 抑制剂的表达克隆套装。 多种
地区：中国
服务名称：ORF克隆套装(哺乳动物载体/慢病毒载体)
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荧光定量PCR荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质检测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参对待测样品中的特定DNA/RNA进行定量分析的方法。 实验原理 上海翼和生物荧光定量PCR检测服务采用 |
¥40-110 |
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蛋白表达与纯化利用大肠杆菌或酵母蛋白表达系统、昆虫杆状病毒蛋白表达系统合成目的蛋白质，再进行纯化:利用化学方法将可与目的蛋白可逆性特异结合的化合物连接到固相载体上，并将载有配体的固相载体装柱，当待提纯的蛋白通过此层析柱时，此生物大分子便与载体上的配体特异的结合而留在柱上，其他物质则被冲洗出去。
地区：全国
服务名称：蛋白表达与纯化
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FISH检测、CISH检测、原位杂交、原位杂交检测、荧光原位杂交、RNA原位杂交、DNA原位杂交、RNA水平、DNA水平、实验外包、原位杂交实验外包客户提供探针或者探针碱基序列，我公司可以代为合成。标本的固定、包埋要严格按照原位杂交的要求进行，以防止RNA降解。实验周期1-2周。实验结束我公司提供详细实验流程、载玻片和探针。标本的固定、包埋详情请来电咨询。 FISH实验流程: 常规脱蜡至水洗; 2. 制作湿盒：用5×SSC（3
地区：全国
服务名称：FISH检测、CISH检测、原位杂交、原位杂交检测
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¥300-700 |
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DNA甲基化检测DNA甲基化研究是表观遗传学的重要内容，真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧啶，即在DNA甲基化转移酶的作用下使CpG二核苷酸5'-端的胞嘧啶转变为5'-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表达，去甲基化则诱导基因的重新活化和表达。这种DNA修饰的方式在脊椎动物的胚胎发育过程中起着重要的 |
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CART细胞免疫治疗CART细胞免疫治疗 嵌合抗原受体（chimericantigenreceptor，CAR）T细胞疗法是一种可以在体内特异性清除特定细胞的个性化免疫治疗方法。该方法列居《科学》杂志2013年十大科学突破之首位，在肿瘤的靶向治疗方面已取得显著疗效。 该方法是对病人的T细胞进行基因工程 |
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RNAi干扰筛选技术RNAi干扰筛选技术 完善的实验设计，精准有效的RNAi靶标以及引物设计是成功的RNAi实验的前提。为了使得您的实验获得最大化的干扰效果，siRNA或者shRNA的转染条件或者病毒颗粒感染细胞的MOI和方法需要优化，即三种RNAi方式介导的高效基因操作传递条件需要针对具体的细胞进行 |
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miRNA相关技术miRNA相关技术包括 1) microRNA QPCR检测 2) miRNA过表达慢病毒构建与包装 3) miRNA过表达腺病毒构建与包装 4) miRNA调控类腺相关病毒构建与包装 定义 微小RNA(microRNA，简称miRNA)是生物体内源长度约为20－23个核苷酸的非编 |
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核酸提取与纯化技术核酸提取与纯化技术 细胞、动物组织、植物样本和血液RNA提取 转染级质粒大规模制备 基因组提取 培养细胞总RNA提取 定义 在生物体内发现主要有四种不同的RNA分子在基因的表达过程中起重要的作用。它们是信使RNA（messengerRNA，mRNA）、转移RNA（transferR |
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SNP分型技术直接测序法SNP 原理 在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确的方法，也是SNP分析的金标准。通常情况下，纯合型SNP位点的测序峰为单一峰型，而杂合型SNP位点的测序峰为套峰，因而很容易将其区分开来。通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。 |
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实时荧光定量PCR技术荧光定量PCR 定义 荧光定量PCR( realtime fluores-cence quantitative PCR，RTFQ PCR)是1996年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量实验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行 |
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表达谱测序服务表达谱测序服务 基因表达谱测序为对组织或细胞在特定状态下产生的 mRNA进行高通量测序分析，得到基因差异表达的情况。测序法进行基因表达分析具有定量准确，重复性、特异性、灵敏性高的特点。与全转录组测序研究相比，表达谱测序采用单端或双端读长的策略，测序通量较小，成本较低；与芯片法相比 |
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宏基因组测序宏基因组测序 宏基因组测序是对特定环境样品中的微生物群体基因组（尤其是那些种类众多的难于培养的微生物），进行序列测定和功能基因的发掘，来分微生物群体基因组成及功能，解读微生物群体的多样性与丰度，发觉和研究新的、具有特定功能的基因。目前宏基因组学研究在发现新基因 ，开发新的微生物活
服务名称：宏基因组测序
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¥1-10000 |
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circRNA测序送1个指标的circRNA荧光定量pcr着重要作用 与其他RNA不同的是，circRNA在进行扩增的时候其引物是“背对背引物”，这与其它的RNA引物是不同的，使得有些circRNA在qPCR的时候扩增不出来！ 促销活动： 从即日起做circRNA测序免费赠送1个指标的circRNA的荧光定量PCR！！！ 数量多多，优惠多
地区：上海
提供商：上海英拜
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m6A RNA甲基化测序m6A RNA甲基化测序 RNA甲基化修饰约占所有RNA修饰的60%以上，而N6-甲基腺嘌呤（N6-methyladenosine, m6A）是高等生物mRNA和lncRNAs上最为普遍的修饰。目前发现microRNA，circRNA, lncRNA, rRNA, tRNA和sno |
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测序相关实验大放送，一次性获得单碱基分辨率的数百万条小RNA序列信息，依托强大的生物信息分析平台，鉴定已知小RNA，并预测新的小RNA及其靶标基因。 技术优势 通量高：一次测序得到500万条以上的序列； 分辨率高：可以检测小RNA单个碱基的差异； 精准度高：从几个到数十万个拷贝精确计数； 不依赖已知 |
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转录组测序（RNA-seq）转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和，主要包括mRNA和非编码RNA 。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点，通过新一代高通量测序，能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息，已广泛应用于基础研究、
地区：上海
服务名称：转录组测序（RNA-seq）
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¥2900 |
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microRNA测序(piRNA、siRNA、miRNA)小RNA是一类重要的体内调节分子，主要包括miRNA、piRNA和siRNA。它的功能主要是诱导基因沉默，参与基因转录后调控，从而调节细胞生长、分化，以及个体发育、生殖等重要生物学过程。小RNA测序技术采用胶分离技术，收集样品中18-30nt的RNA片段，利用高通量测序技术，一次
地区：上海
服务名称：microRNA测序
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¥5200 |
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small RNA测序small RNA 测序 Small RNA是生物体内一类重要的调控分子，参与细胞生长、发育、代谢、基因转录和翻译等诸多生物学过程，在疾病的发生发展转归的病理过程中也具有非常重要的作用，是一类新的极具开发潜质的生物标志物和药物靶标。新一代测序技术的高通量、高灵敏性、高精确性、低样
地区：上海
服务名称：small RNA测序
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人全基因组重测序全基因组重测序 随着测序成本降低和已知基因组序列物种增多，全基因组重测序已经成为动植物育种、群体进化、药物研发、疾病研究和临床诊断中最为迅速而有效的方法之一。全基因组重测序是对基因组序列已知物种的个体进行基因组测序，并在个体或群体水平进行差异性分析的测序方法。相比芯片检测或者外显子
地区：上海
服务名称：人全基因组重测序
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¥12888 |
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lncRNA测序（长链非编码RNA测序）长链非编码RNA测序 长链非编码RNAs（long non-coding RNAs，lncRNAs）是一类长度大于200 nt且不编码蛋白质的RNAs（不含rRNA），广泛存在于各种生物体内。lncRNAs参与表观遗传、转录以及转录后等多水平的调控过程，在生命活动中具有重要作用。
地区：上海
服务名称：lncRNA（长链非编码RNA）测序
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¥9800 |
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lncRNA（长链非编码RNA）测序长链非编码RNA测序 长链非编码RNAs（long non-coding RNAs，lncRNAs）是一类长度大于200 nt且不编码蛋白质的RNAs（不含rRNA），广泛存在于各种生物体内。lncRNAs参与表观遗传、转录以及转录后等多水平的调控过程，在生命活动中具有重要作用。本
地区：上海
服务名称：lncRNA-Seq
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¥9800 |
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外显子组测序外显子组测序 利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。是一种选择基因组的编码序列的高效策略，外显子测序相对于基因组重测序成本较低，对研究已知基因的SNP、Indel等具有较大的优势。 简介： 全外显子组（ Exome）是指基因组中全部外
地区：上海
提供商：上海英拜
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LDR-PCR测序分型技术LDR-PCR测序分型技术 1、技术原理 1.1 连接酶检测反应 (Ligase Detection Reaction，LDR) LDR是利用高温连接酶实现对基因多态性位点的识别。高温连接酶一旦检测到DNA与互补的两条寡聚核苷酸接头对应处存在着基因点突变类型的碱基错配，则连接反应
地区：上海
服务名称：LDR-PCR测序分型技术
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