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水疱性口炎病毒（VSV）/假病毒包装
水疱性口炎病毒（Vesicular stomatitis virus，VSV）载体在研究病毒颗粒入侵宿主细胞、辨认介导病毒感染细胞的细胞表面受体、筛选抑制病毒药物以及疫苗开发方面有着广泛的应用。VSV病毒载体可以高效地利用非同源的病毒蛋白进行假型化（presudotypted），例
文献支持地区：广州服务名称：定制服务
过表达慢病毒构建与包装
（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括：过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包
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双荧光素酶报告基因检测实验
双荧光素酶报告基因检测实验 一、技术简介 荧光素酶（Luciferase）是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称。双荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系统
文献支持地区：全国服务名称：双荧光素酶报告基因检测实验
外泌体longRNA测序服务
高通量测序技术和生物信息分析方案，将为您提供最为全面的外泌体longRNA测序服务！ 送样要求 样本类型： 1. 血清、血浆，2~4 mL/ 样本 2. 尿液，≥ 50 mL/ 样本 3. 细胞培养基上清，≥ 30 mL/ 样本 样本物种：仅限人、大小鼠，其他物种需评估 测序方案
文献支持地区：广州服务名称：外泌体longRNA测序服务
10x Genomics单细胞转录组测序（3端/5端）
服务优势 产品描述 单细胞转录组测序技术即在单个细胞水平上，对转录组进行高通量测序分析，其让研究人员能够获取之前经常会被大量细胞的RNA-seq方法所掩盖的关键数据，如罕见或新的细胞类型，从而在单细胞水平上探索基因表达多样性。 10x Genomics 作为单细胞转录组测序技术主
文献支持地区：上海市闵行区服务名称：10x Genomics单细胞转录组测序及数据分析
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长片段基因合成（免费设计方案/酶切位点的设计、免费密码子优化/签订服务协议和保密合同/将合成的基因克隆到指定的载体上）/擎科生物TSINGKE
长达120个poly(A)序列 mRNA疫苗相关 【可选服务】 密码子优化：擎科生物依靠生命科学、计算机科学等多重专业背景，开发出了序列深度优化技术，为您优化宿主，优化序列，提高蛋白表达量。 定制亚克隆：擎科生物能够将您的序列克隆至您选择的任何载体，免费载体库提供200+种免费载
研选文献支持地区：全国范围内服务名称：长片段基因合成
ChIP seq实验
服务介绍 ChIP-Seq实验是将染色质免疫共沉淀ChIP与第二代测序相结合的技术。通过特异性抗体对目的蛋白进行免疫沉淀后，分离与其结合的基因组DNA片段，并对其进行纯化与文库构建；然后对富集得到的DNA片段进行高通量测序。ChIP-Seq技术常用于在全基因组范围内分析与组蛋白、转
地区：上海服务名称：ChIP-seq实验
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TaqMan探针法 实时荧光定量PCR | 检测基因表达
1. 技术原理 TaqMan探针法，也称为水解探针法，是一种特异性极高的实时荧光定量PCR技术。其核心原理依赖于一个额外的、序列特异性的寡核苷酸探针，该探针在PCR过程中被水解，从而释放出荧光信号。该技术基于荧光共振能量转移 原理，其关键组件包括： TaqMan探针：一条与靶序列内
地区：广州服务名称：TaqMan探针法 实时荧光定量PCR检测基因表达
核酸提取纯化|DNA/RNA提取
核酸具有贮存和传递遗传信息等重要生物功能，是分子生物学研究的主要对象。采用常规吸附柱法抽提样本中的DNA、RNA，为下游实验提供高纯度和高浓度的模板。 DNA提取方法：对基因组DNA的提取方法主要有 CTAB，SDS和其他如玻璃珠法，酶法等。质粒DNA的提取主要有碱裂解法和煮沸法
地区：山东服务名称：核酸提取与纯化|DNA/RNA提取
小动物活体成像（暂不提供该项目）
小动物活体成像主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。利用一套非常灵敏的光学检测仪
地区：上海服务名称：小动物活体成像
荧光定量PCR (qPCR)实验-引物设计合成-RNA抽提-反转录
依据。 辉骏生物可提供基于SYBR Green染料法的荧光定量PCR服务。 荧光定量PCR服务流程 ❶ 引物设计与合成 ❷ 基因模板制备：RNA提取和反转录，或DNA提取； ❸ qPCR预实验：检测目的基因和内参基因的扩增情况； ❹ qPCR正式实验：每个样本设置三复孔；确定样本扩
地区：全国服务名称：荧光定量PCR (qPCR)实验
酪氨酸残基磷酸化检测
法的PTMs表征 糖蛋白组学 绝对定量分析（AQUA） 肽纯度分析 DIA定量蛋白质组学 靶向蛋白质组学 S-亚硝基化分析 基于高精度质谱的免疫 蛋白二硫键鉴定和定量分析 磷酸化定量蛋白组学研究 多肽组学分析及新抗原发现 代谢组学 非靶向代谢组学 靶向代谢组学 氨基酸及其衍生物
地区：全国服务名称：酪氨酸残基磷酸化检测-检测技术服务
mRNA RT-qPCR检测
） miRNA引物设计及合成 ELISA（含国产试剂盒）48T/kit 蛋白提取及定量二 LncRNA引物设计及合成 ELISA（含国产试剂盒）96T/kit WB检测二（15孔膜/指标） CircRNA引物设计及合成 灰度值分析及作图二（15孔膜/指标） mRNA RT-qPCR
文献支持地区：全国服务名称：mRNA RT-qPCR检测
DNA甲基化检测（BSP，MSP等）
DNA甲基化整体解决方案 一、结合重亚硫酸盐的测序法实验流程（BSP）（Bisulfite Genomic Sequence） 原理：结合重亚硫酸盐的测序法是一种灵敏的能直接检测分析基因组DNA甲基化模式的方法。重亚硫酸盐处理后，用针对改变后的DNA序列设计特异性引物并进行聚合酶
地区：上海服务名称：DNA甲基化分析（BSP，MSP等）
领挚科技 | 挚合® Moore TruSynth® 寡核苷酸微阵列合成仪及 TruPool® 寡核苷酸池合成服务
® TruSynth® Moore 具备任意比简并碱基合成能力，有助于您在寡核苷酸池中引入 NNK 等简并密码子，在合成通量不变的情况下，指数增大序列空间。 同时，领挚科技也已推出扫描突变文库、饱和突变文库的设计工具，并提供相应文库的挚璞® TruPool® 寡核苷酸池合成服务。在
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转录测序RNA-seq
转录测序RNA-seq 转录组：广义上指细胞内所有转录产物的集合，即所有RNA的集合，包括mRNA和非编码RNA。 狭义上指所有mRNA的集合。 转录组测序（RNA-seq，RNA sequencing）：指针对某一特定时期、特定条件下转录的 所有mRNA进行高通量测序。应用转录
提供商：吉凯基因
CHIRP seq实验
服务介绍 CHIRP又称RNA纯化的染色质分离技术(Chromatin isolation by RNA purification)，该方法采用设计与目标RNA序列反向互补的生物素探针组，把目标RNA拉下来以后，与其共同作用的DNA染色体片段或蛋白质就会附在到磁珠上，最后把染色体片
地区：上海服务名称：CHIRP又称RNA纯化的染色质分离技术(Chromatin isolation by RNA purification)，该方法采用设计与目标RNA序列反向互补的生物素探针组，把目标RNA拉下来以后，与其共同作用的DNA染色体片段或蛋白质就会附在到磁珠上，最后把染色体片段或蛋白质做高通量测序或质谱分析，这样会明确目标RNA能够结合到基因组的哪些区域。CHIRP常用来检测与RNA绑定的DNA和蛋白相互作用的方法。
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miRNA定量PCR检测
一、技术简介 miRNA是长片段RNA序列的一部分，短小的非编码的单链RNA，由大约70 nt大小的可形成发夹结构的前体加工而来，通过与目标mRNA的3'端非编码区域（3’-untranslated region，3’-UTR）互补。Northern blot分析的灵敏度低、通量差
文献支持地区：中国服务名称：miRNA定量PCR检测
DNA甲基化
DNA甲基化 DNA甲基化(DNA methylation)是最早发现的修饰途径之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。甲基化的主要形式有5-甲基胞嘧啶,N6-甲基腺嘌呤和7-甲基鸟嘌呤，真核
地区：上海服务名称：DNA甲基化
“三高“慢病个体化用药基因检测
产品介绍 针对需要长期服药的慢病患者，检测与药物代谢相关的基因位点，评估药物代谢能力、用药效果及副作用风险等，指导受检者科学谨慎选择安全药物。分别有高血压用药检测套餐、糖尿病用药检测套餐、高血脂用药检测套餐。 检测内容 适用人群 饮食限制或目前用药无法控制病情的三高慢病患者； 合
提供商：thermofisher、illumina
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sgRNA设计合成、纯化
提供Cas9基因编辑所需要用到的sgRNA设计合成与纯化服务，具体详情请与客户专员联系 费用低：提供极具竞争力的sgRNA设计合成与纯化服务 周期短：最快2个工作日可以交付结果 便捷快速：合成的sgRNA可直接与Cas9蛋白直接转染细胞实行基因编辑实验 （体外cas9蛋白转染能降
服务名称：sgRNA设计合成、纯化提供商：广州博徕斯生物科技股份有限公司
免疫共沉淀（co-IP）实验服务
南京博恩生物技术有限公司面向高校、科研院所、医药企业与生物技术企业，提供专业的一站式免疫共沉淀（Co-IP）实验外包服务。服务内容覆盖方案评估、抗体筛选、裂解条件优化、免疫沉淀、洗脱检测、Western blot 分析、结果解读及发表级图版整理，可满足蛋白—蛋白相互作用验证、蛋白复
文献支持地区：全国服务名称：免疫共沉淀（co-IP）实验服务
CRISPR-Cas9基因敲入服务
一、原理及应用介绍 CRISPR/Cas9系统中sgRNA识别并结合目标基因的靶向序列，引导Cas9对结合位点进行剪切，产生DNA双链断裂，通过细胞内的同源重组（Homologous Recombination,HR）修复方式，将外源供体DNA定点导入至基因组的靶位点中，从而实现
地区：武汉服务名称：CRISPR-Cas9基因敲入服务
HBV 乙型肝炎造模-rAAV
优势，有助于加速乙型肝炎药物研究和治疗计划的开发。派真生物的AAV-HBV病毒载体能够实现乙型肝炎抗原的长期稳定表达，为HBV建模提供快速、安全的解决方案。 与慢病毒和腺病毒相比，派真生物的重组AAV（rAAV）具有卓越的安全性，基因组整合风险极低，免疫原性低，操作安全性高。它广泛
地区：广州市服务名称：病毒包装服务
透射电镜检测TEM检测
一、透射电镜细胞样品制备技术和观察方法 1、取材 (1)离心法 (2)原位法 2、 固定 。 3、 脱水 用系列在室温下脱水。 50% 溶液1次，10分钟。 70% 溶液1次，10分钟。 90% 溶液2次，每次10分钟。 100% 溶液3次，每次10分钟。 4、 浸透 吸弃瓶中脱
文献支持地区：上海服务名称：技术服务-TEM检测
细胞株STR分析
应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是普遍存在的一个突出问题。据统计，国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染，NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明
文献支持地区：江苏苏州服务名称：细胞株STR分析
双荧光素酶验证miRNA与靶目标基因结合位点
任何的交叉干扰。利用双萤光素酶报告基因检测系统可以对miRNA与靶目标基因结合位点，转录因子与启动子结合位点提供验证服务。由于miRNA主要通过作用于靶基因的3’UTR起作用，可以将目的基因3’UTR区域构建至载体中报告基因luciferase的后面， 通过比较过表达或者干扰miR
ChIP测序 | 核酸-蛋白互作研究
价格根据样本可能有差异，产品详情请咨询 核酸-蛋白互作研究系列产品：ChIP测序、 RIP测序、 CLIP测序、 MeRIP测序简介ChIP-seq是将染色质免疫共沉淀与高通量测序相结合的技术，通过蛋白免疫相互作用，用抗体把和染色质相互作用的蛋白（如组蛋白、转录因子等）沉淀下来，捕
地区： 全国服务名称：ChIP测序 | 核酸-蛋白互作研究
