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慢病毒/腺病毒/AAV腺相关病毒等全线病毒产品服务
慢病毒/腺病毒/AAV腺相关病毒等全线病毒产品服务 吉凯优势 1. 年产上万次慢病毒、腺病毒、腺相关病毒包装。拥有国内最大的慢病毒文库。 2. 使用吉凯产品和服务发表的文献累计10000多篇 3. 30位博士支持团队 4. 完善的进展推送与售后服务体系 常见基因操作工具比较 1.
地区：中国 上海服务名称：慢病毒/腺病毒/AAV腺相关病毒等全线病毒产品服务
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慢病毒/腺相关AAV/腺病毒包装服务
汉恒生物提供慢病毒、腺相关病毒（AAV）、腺病毒包装服务 四种病毒系统的比较 慢病毒简介 慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。慢病毒载体可以将外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色体上，可有效地感染分裂细胞
地区：上海服务名称：病毒包装服务
￥2800-30000
染色质免疫共沉淀（ChIP）
▶ 服务介绍 染色质免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation, Ch-IP）是一种用于研究蛋白质与DNA相互作用的技术。该技术通过使用特异性抗体沉淀与特定DNA序列结合的蛋白质-染色质复合物，从而分析特定蛋白质在基因组中的结合位点。ChIP通常结合qP
过表达慢病毒构建与包装
（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括：过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包
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双荧光素酶报告基因检测实验
双荧光素酶报告基因检测实验 一、技术简介 荧光素酶（Luciferase）是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称。双荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系
地区：全国服务名称：双荧光素酶报告基因检测实验
外泌体longRNA测序服务
高通量测序技术和生物信息分析方案，将为您提供最为全面的外泌体longRNA测序服务！ 送样要求 样本类型： 1. 血清、血浆，2~4 mL/ 样本 2. 尿液，≥ 50 mL/ 样本 3. 细胞培养基上清，≥ 30 mL/ 样本 样本物种：仅限人、大小鼠，其他物种需评估 测序方案
文献支持地区：广州服务名称：外泌体longRNA测序服务
10x Genomics单细胞转录组测序（3端/5端）
服务优势 产品描述 单细胞转录组测序技术即在单个细胞水平上，对转录组进行高通量测序分析，其让研究人员能够获取之前经常会被大量细胞的RNA-seq方法所掩盖的关键数据，如罕见或新的细胞类型，从而在单细胞水平上探索基因表达多样性。 10x Genomics 作为单细胞转录组测序技术主
文献支持地区：上海市闵行区服务名称：10x Genomics单细胞转录组测序及数据分析
肿瘤个体化诊疗基因检测
产品介绍Product Description 基于高通量测序平台结合目标区域捕获技术，一次性检测与实体瘤患者个体化诊疗相关的578个基因，辅助临床预测靶向、免疫、化疗用药及诊断遗传性肿瘤、辅助科研探索肿瘤发生发展机制。 检测意义Significance of Detection
地区：北京服务名称：肿瘤个体化诊疗基因检测
ChIP seq实验
服务介绍 ChIP-Seq实验是将染色质免疫共沉淀ChIP与第二代测序相结合的技术。通过特异性抗体对目的蛋白进行免疫沉淀后，分离与其结合的基因组DNA片段，并对其进行纯化与文库构建；然后对富集得到的DNA片段进行高通量测序。ChIP-Seq技术常用于在全基因组范围内分析与组蛋白、转
地区：上海服务名称：ChIP-seq实验
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领挚科技 | DNA微阵列合成仪、寡核苷酸池及寡核苷酸微阵列定制服务
领挚科技挚合™ 寡核苷酸微阵列合成仪，是一款真正面向终端用户销售的高通量DNA合成仪。直接在自己的实验室，实现DNA合成。 通过自研的TFT-DNA技术，领挚科技电化学高通量DNA合成技术指标已达到世界领先。 同时，我们还提供寡核苷酸池和寡核苷酸微阵列定制服务。 即日起至年底，作为
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qPCR细胞内源表达检测预实验
qPCR细胞内源表达检测预实验 qPCR基因表达检测预实验用于检测目的细胞中目的基因mRNA水平的表达丰度，以确认RNA干扰正式实验的可行性和实验参数，如果目的细胞中目的基因的表达丰度低甚至不表达，则该细胞不适用于后续RNAi的细胞学实验。 服务优势 服务流程 服务说明 Real
地区：中国 上海服务名称：qPCR细胞内源表达检测预实验
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慢病毒包装实验
分裂而分裂。 客户提供 1. 确定过表达/敲降慢病毒包装； 2. 提供基因信息包括基因名称，GeneID，种属及序列； 3. 确定对于过表达/敲降慢病毒载体的要求比如抗性及标签等。 最后交付 1. 目的基因慢病毒及对照病毒：滴度≥ 1×108 UT 2. 完成的实验报告包括实验步骤
服务名称：慢病毒包装实验简介：慢病毒包装实验
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Illumina ASA芯片（Asian Screening Array）检测服务
Infinium Asian Screening Array-24 v1.0(ASA)BeadChip是illumina公司于2017年推出的面向东亚和东南亚人群的基因分型芯片。为群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医学研究提供了优质、经济的解决方案。利用成熟的iScan®系统、可
研选服务名称：ASA 基因分型检测提供商：Illumina
￥300-320
PCR试验外包服务
南京博恩生物技术有限公司 官网：www.biornscience.com 邮箱：biornservice@163.com 咨询电话：17714345757
地区：全国服务名称：PCR
￥150
荧光定量PCR实验（realtime PCR）服务
标准方法，广泛应用于基因表达丰度、拷贝数等研究及临床疾病检测等许多领域。 荧光定量PCR应用 相对定量PCR 绝对定量PCR 溶解曲线分析 高分率溶解曲线分析 实验步骤 核酸提取(RNA/DNA)-核酸浓度测定-反转录合成cDNA(RNA样品)-荧光定量PCR-实验结果分析 样品类
地区：山东服务名称：荧光定量PCR实验（realtime PCR）服务
基因编辑阳性对照实验设计
提供（cas系列）基因编辑的阳性对照实验设计； 阳性对照交付包括：cas9蛋白；sgRNA；EGFP基因模板，cas9 反应buffer 对照实验电泳图 广州博徕斯生物科技股份有限公司位于广州市高新区国际企业孵化器， 目前是国内最全基因编辑蛋白（Cas系列）生产厂家，汇聚了多位留
服务名称：基因编辑阳性对照实验设计提供商：广州博徕斯生物科技股份有限公司
GCaMP钙指示剂-rAAV
钙离子流入是跨组织和细胞类型的关键细胞内信号传导机制。在神经元中，钙离子流入尤为重要，通常被视为神经元活动的可靠指标。通过使用特异性荧光染料或钙离子指示剂（如GCaMP），可以实时监测钙离子浓度的变化，从而精确测量神经元的活动。GCaMP的表达通常由AAV载体驱动，已成为一种强大且
地区：广州市服务名称：病毒包装服务
小动物Micro-CT UCT检测
服务名称 ：Micro-CT检测 提供商 ：上海启高生物科技有限公司 试用说明： 1. 运 费：客户提供（上海地区提供上门取样） 2. 其他说明：客户提供样本及扫描精度要求 试用规格：直径小于3cm，长度小于7cm，无植入物，扫描精度在5um-12um左右 服务周期：2天 服务内
文献支持地区：上海服务名称：技术服务-CT检测
细胞株STR分析
应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是普遍存在的一个突出问题。据统计，国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染，NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明
文献支持地区：江苏苏州服务名称：细胞株STR分析
绝对定量转录组测序（Digital RNA-seq）
绝对定量转录组测序（UMI RNA-seq） RNA&测序 生物体细胞内存在着多种RNA，以真核生物为例，除了编码蛋白质的mRNA之外，还存在大量非编码的RNA。根据其功能又可以分为house keeping ncRNA（rRNA和tRNA）和Regulatory ncRNA。R
研选文献支持地区：全国服务名称：绝对定量转录组测序
双荧光素酶验证miRNA与靶目标基因结合位点
任何的交叉干扰。利用双萤光素酶报告基因检测系统可以对miRNA与靶目标基因结合位点，转录因子与启动子结合位点提供验证服务。由于miRNA主要通过作用于靶基因的3’UTR起作用，可以将目的基因3’UTR区域构建至载体中报告基因luciferase的后面， 通过比较过表达或者干扰miR
普通PCR
普通PCR 原理： 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)，简称PCR，是一种分子生物学技术，用于扩增特定的DNA片段。可看作生物体外的特殊DNA复制。PCR技术类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 服务流程：
地区：天津服务名称：普通PCR
¥100-1000
CRISPR基因编辑解决方案
云舟生物提供全方位的适用于体外和体内实验的CRISPR基因编辑解决方案。我们的 CRISPR 产品涵盖多种预制或定制CRISPR载体（质粒、病毒和RNA）。我们的CRISPR系统可使用主流多种工具病毒（慢病毒、AAV和腺病毒）进行包装以实现在难转染细胞中的高效基因递送，此外我们也专
地区：广州服务名称：定制服务
RNA pull down
RNA pull down 是一种用于研究蛋白质与 RNA 相互作用的体外技术，通过将生物素标记的目标 RNA 作为 “诱饵”，从细胞或组织裂解液中捕获与之特异性结合的蛋白质，进而通过质谱或 Western Blot 鉴定这些蛋白。 核心原理 制备诱饵：体外转录或化学合成目标 RN
CRISPR/Cas9 KO稳转单克隆细胞系
基于cas9的，knock out基因敲除技术 卿泽生物通过技术改进和优化，可高效快速的进行单克隆细胞系的筛选 交付结果， 1.单克隆细胞系 2.测序分析报告
￥15800-20000
等离子体共振技术#SPR技术#抗体亲和力检测#蛋白质亲和力检测#核酸亲和力检测#分子实验
光学现象，利用光在不同介质中产生消逝波后与等离子波产生共振，进而可以构建生物分子相互作用，可用于实时检测两个或更多分子间的结合作用。SPR 仪器平台的通量、灵活性及灵敏度，能够让研究者在结合研究中对生物分子的相互作用进行表征，并且可广泛地适用于不同分子，如离子、分子片段、小分子、蛋
地区：全国服务名称：杭州铂赛生物科技有限公司数据库
【空间转录组测序】CosMx™ SMI单细胞空间原位技术检测平台
NanoString发布的CosMx™ﾠSMI单细胞空间原位分子成像平台，结合了超高分辨率成像技术和多靶标检测能力，能够在单细胞及亚细胞分辨率下对超多靶标（RNA和蛋白）的空间原位信息进行可视化和定量分析。众所周知，FFPE样本的RNA和蛋白质往往质量较低、降解严重，因此对其进行
文献支持地区：全国服务名称：CosMxTM SMI单细胞空间 原位技术检测平台
MSP甲基化检测
一、实验原理： 甲基化特异性的PCR是一种灵敏度高且操作相对简单的甲基化研究方法。重亚硫酸盐处理DNA后，基因组DNA发生的由甲基化状态决定的序列改变。随后进行引物特异性的PCR。该方法引物设计是关键。MSP中设计两对引物，即一对结合处理后的甲基化DNA链（引物对M），另一对结合处
脱靶分析-GUIDE-Pro
间成本。 成功开发了TALEN及ZFN脱靶检测流程：目前全国乃至全世界均无有效的检测TALEN及ZFN基因编辑方法的检测手段，我们通过对实验及分析流程的不断改进，成功开发了针对TALEN及ZFN的检测方法。 服务内容 服务项目 内容 周期 交付形式 GUIDE-Pro sgRNA质
地区：全国服务名称：GUIDE-Pro
