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锐赛分子生物类产品服务锐赛分子生物学类产品服务 锐赛生物分子生物学类产品服务主要包括载体构建及筛选、核酸蛋白分析、免疫共沉淀等。 锐赛载体构建及筛选服务 载体构建是分子生物学研究常用的手段，用于基因导入。经人工改造的质粒载体含有启动子，多克隆位点，终止子和筛选标记，可以有效地运载外源DNA片段进入受体细 |
¥0.10-10000 |
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慢病毒包装一、服务介绍 慢病毒包装是慢病毒（Lentivirus）载体的构建过程重要的一环。慢病毒载体是指以人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）来源的一种病毒载体，慢病毒载体包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息。携带有外源基因的慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下，经过病毒包装成
服务名称：慢病毒包装
提供商：上海源兹生物科技有限公司
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DNA/RNA 甲基化promotes liver cancer progressionthrough YTHDF2 dependent post-transcriptional silencing of SOCS2. Hepatology,2017.(IF=13.2) 表观遗传改变极大地促进了人类癌 |
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10x Genomics Chromium 3'单细胞转录组测序裂解，凝胶珠自动溶解释放大量barcode序列，随后mRNA逆转录为cDNA。 油滴破碎，cDNA为模板进行PCR扩增，然后进行cDNA打断、加测序接头P5及测序引物R1等传统二代测序的建库过程。 （图片来源：10x Genomics ChromiumSingleCell3’Sol |
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CRISPR/Cas9基因敲除服务免费技术答疑，CRISPR/Cas9基因敲除等相关问题，统统免费答疑~ 服务简介 根据给定GeneID或DNA序列，设计3个敲除位点，合成正负Oligo DNA，构建敲除载体，通过测序验证载体是否构建成功。在构建成功的基础上，中量摇菌，提取去内毒素的浓度达到1μg/μl 的质粒，并
地区：南京
服务名称：CRISPR/Cas9基因敲除
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¥28000 |
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病毒包装服务的一种，具有逆转录病毒的基本结构和特性，是目前应用最广泛的另一种病毒表达系统。载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I 型病毒）为基础发展起来的，该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，达到持久性稳定表达的效果。重组慢病毒比逆转录病毒具有更高的滴度，可有效地感染神经元细胞、肝细胞、
服务名称：病毒包装系列
简介：慢病毒包装、腺病毒包装、腺相关病毒包装服务，还有更多的对照产品，可来电咨询。
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病毒包装服务/病毒包装检测/病毒载体构建战略目标，和元长期致力于病毒载体的创新和产业化推进，已拥有基因治疗载体研发中心、SPF级动物实验室、中试工艺开发与生产实验室以及基于一次性技术的GMP级重组病毒车间。依托先进的重组病毒产业化生产、病毒载体修饰改造与包装，CRISPR/Cas9基因编辑、脑立体定位注射及成瘤模型构建等
地区：上海
服务名称：病毒包装服务/病毒包装检测/病毒载体
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¥2000-10000 |
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ORF克隆套装为了加快基因功能组、基因家族和miRNA在人体生理和病理过程中作用的系统性和高通量之研究，GeneCopoeia推出人类全长编码基因开放阅读框（ORF）在多种表达载体和可选择不同标签（Tag）的表达克隆套装（Clone set），miRNA和miRNA 抑制剂的表达克隆套装。 多种
地区：中国
服务名称：ORF克隆套装(哺乳动物载体/慢病毒载体)
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ChIP测序 | 核酸-蛋白互作研究核酸-蛋白互作研究系列产品：ChIP测序、 RIP测序、 CLIP测序、 MeRIP测序 简介 ChIP-seq是将染色质免疫共沉淀与高通量测序相结合的技术，通过蛋白免疫相互作用，用抗体把和染色质相互作用的蛋白（如组蛋白、转录因子等）沉淀下来，捕捉到细胞内动态的、瞬时的蛋白质与DN |
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生命科学服务-医学非编码RNA测序产品
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蛋白表达与纯化
地区：全国
服务名称：蛋白表达与纯化
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FISH检测、CISH检测、原位杂交、原位杂交检测、荧光原位杂交、RNA原位杂交、DNA原位杂交、RNA水平、DNA水平、实验外包、原位杂交实验外包客户提供探针或者探针碱基序列，我公司可以代为合成。标本的固定、包埋要严格按照原位杂交的要求进行，以防止RNA降解。实验周期1-2周。实验结束我公司提供详细实验流程、载玻片和探针。标本的固定、包埋详情请来电咨询。 FISH实验流程: 常规脱蜡至水洗; 2. 制作湿盒：用5×SSC（3
地区：全国
服务名称：FISH检测、CISH检测、原位杂交、原位杂交检测
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¥300-700 |
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Real-time PCRReal-time PCR 技术，是通过在PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化实时监测PCR 扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，对起始模板进行定量分析的方法。实验采用两种定量方式，即绝对定量和相对定量。荧光定量PCR 可用于mRNA 表达量水平检测、MicroRN
地区：江苏
服务名称：Real-time PCR
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RNA干扰RNA干扰（RNA interference, RNAi）是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA（double-stranded RNA，dsRNA）诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默，主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:T
地区：江苏
服务名称：RNA干扰
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FISH技术原位杂交技术（In situ hybridization，ISH）是利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列，将有放射性或非放射性的外源核酸（即探针）与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对，结合成专一的核酸杂交分子，经一定的检测手段将待测核酸在组织、细胞或染色体上的位置显示出
地区：江苏
服务名称：荧光原位杂交
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高活性sgRNA筛选技术服务高活性sgRNA筛选技术服务 结合生物信息分析和实验测试，提供至少一条高活性的sgRNA表达质粒或者慢病毒颗粒（lentivirus particle）。sgRNA可用于基因编辑、转录激活、转录抑制。有共表达Puro/Blasticidin抗性基因的两种可供选择. 服务编码：ST-
地区：浙江省宁波市
服务名称：高活性sgRNA筛选技术服务
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¥3200 |
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腺病毒包装赛业生物采用第1代重组腺病毒包装系统制备腺病毒颗粒。该包装系统包含一个腺病毒载体和一株包装细胞株。 1、一个腺病毒载体：缺失了E1和E3区域的腺病毒基因组序列被克隆到质粒上。 2、一株包装细胞株：E1基因片段被整合到293细胞。 野生型腺病毒基因组是一条约36kb的线性双链DNA（ |
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慢病毒包装赛业生物采用第3代重组慢病毒包装系统制备病毒颗粒。为了增加慢病毒的安全性能，病毒制备所必需的元件序列被拆分到4个质粒当中，分别是： 1）1个编码目的基因的慢病毒转移质粒。目的基因两侧各有一个LTR（long terminal repeat）序列，LTR序列促使目的基因整合到目的细胞 |
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CRISPR慢病毒包装CRISPR慢病毒系统 CRISPR慢病毒为纯化慢病毒，高纯度可直接用于动物体内实验，感染效率高。 CRISPR慢病毒系统包括两个载体： 1）gRNA慢病毒载体 gRNA慢病毒载体由慢病毒基因组序列和细菌质粒序列构成。细菌质粒序列含有一个Ampicillin抗性基因和一个高拷贝复制 |
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qPCR检测服务拓普生物致力于为生命科学研究和医学临床研究提供一站式专业服务 QPCR的英文名称为Real-time Quantitative PCR Detecting System,即实时荧光定量核酸扩增检测系统，实时荧光QPCR是当今世界用于临床的最先进核酸分子诊断技术，被美国FDA承认并推 |
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甲基化检测服务甲基化检测服务 DNA甲基化 DNA甲基化是最早发现的基因表观修饰方式之一， 真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧啶，即在DNA甲基化转移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶转变为5’- 甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表达，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达 |
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普通PCR聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点。该技术模拟体内天然DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和赖热DNA聚合酶存在 |
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双荧光素酶报告系统实验原理：利用荧光素酶与底物结合发生化学发光反应的特性，把感兴趣的基因转录的调控元件克隆在萤火虫荧光素酶基因（firefly luciferase）的上游，构建成荧光素酶报告质粒。然后转染细胞，适当刺激或处理后裂解细胞，测定荧光素酶活性。通过荧光素酶活性的高低判断刺激前后或不同刺激 |
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ELISA检测实验原理：采用已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术，通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。 实验流程： 样品要求： 客户需提供待检测抗体和包被用抗原，检测的样本为细胞培养上清、人和动物的血清、血浆，样本收 |
¥500 |
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定点突变实验原理 PCR定点突变是根据突变方案设计合成覆盖突变位点的双向引物，通过PCR向目的DNA片段中引入所需的变化，如碱基的插入、删除、替换等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是基因研究工作中一种非常有用的手段。 实验流程 根据客户提供的基因载体和突变位 |
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化学合成实验原理 基因的化学合成即人工合成寡核甘酸片段，通过PCR拼接的方法，获得所需要的基因表达序列或者启动子等功能性元件片段。基因化学合成使合成任何基因序列成为可能。 实验流程 客户提供需要合成的基因序列信息，设计合成引物；PCR分段扩增、拼接，再连接至载体上，筛选阳性克隆测序验证；抽 |
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SNP检测实验原理 单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNP）是指基因组上单个核苷酸的变异，人类基因组平均每1000个就有一个SNP。它是由基因组DNA某一特定核苷酸位置上单个碱基的转换、颠换、插入或缺失引起的点突变，使得群体之间和个体之间产生了 |
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甲基化检测胞嘧啶不能被脱氨基，在反应完成时被保留，我们将扩增得到的PCR产物进行TA克隆测序，就可以分析甲基化发生的具体情况。该方法实验结果准确性高，是甲基化检测的金标准。 实验流程 待测样本基因组DAN抽提及修饰，根据客户提供的待测序列信息设计合成BSP引物；PCR扩增，TA克隆，阳性克隆 |
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基因拷贝数检测实验原理 基因拷贝数变异（copy number variations, CNVs）是指DNA片段大小范围从kb到Mb的亚微观突变，是最新一代的遗传标记物。通过实时监测PCR过程达到精确定量起始模板拷贝数的技术。它的基本原理是分别针对待检测基因上的序列和对照基因序列设计两对引物和标 |
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cfDNDA检测胎盘滋养层，现在cfDNA多用于在高危孕妇中筛查胎儿的遗传缺陷，这就是是当前火热的无创唐氏筛查的基础！在肿瘤病人中，通过cfDNA的量化突变来检测肿瘤已被越来越多的人认可。而在移植方面，移植排斥反应也与供体移植器官中的cfDNA水平相关。 |
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DNA 甲基化分析技术服务Active Motif 提供多种DNA甲基化分析技术服务，满足您的不同需求。 单碱基分辨率DNA甲基化分析： Bisulfite Sequencing Services RRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing) 全基
服务名称：DNA甲基化分析技术服务
提供商：Active Motif
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染色质免疫共沉淀 ChIP-Seq 技术服务ChIP（染色质免疫共沉淀，Chromatin Immunoprecipitation） 技术是现代分子生物学研究，特别是表观遗传学的机制研究中一种非常重要的研究手段。该技术的主要目的是研究目的蛋白（包括： 修饰组蛋白， 转录因子， 辅因子及其他染色质蛋白）在染色质上的定位及丰度。
提供商：Active Motif
简介：一站式 ChIP-Seq 技术服务
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