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全自动膜片钳技术（威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台！）
全自动膜片钳技术 离子通道（Ionchannel）是生物电活动的基础，是细胞膜上的蛋白质组成的特定结构，允许不同的金属或非金属离子进入和流出细胞，无论动物还是植物，单细胞生物抑或是多细胞生物，无一不含离子通道。它对细胞的兴奋、递质释放、腺体分泌、肌肉运动、分裂、生殖、维持细胞体积
腺相关病毒/AAV/和元生物/元载体/病毒包装
型重组腺相关病毒载体，即rAAV2/x，其中x为不同衣壳蛋白的血清型。自互补AAV（Self-complementary AAV, scAAV）是在rAAV的基础上将其编码区域设计成双链DNA，感染细胞后互补部分互补形成双链DNA，不需等待第二链DNA合成，因此scAAV感染后3-
研选文献支持地区：上海服务名称：腺相关病毒载体/AAV包装服务/AAV
real-time PCR(实时荧光定量PCR)
实时荧光定量PCR（real-time PCR） Real-time qPCR就是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。由于Real-time qPCR的众多优点，
地区：北京服务名称：实时荧光定量PCR
￥120
双荧光素酶报告基因实验 检测miRNA靶标基因
1. 技术简介 双荧光素酶报告基因系统是一种强大且灵敏的体外验证技术，用于直接鉴定microRNA与其预测的靶基因mRNA 3‘非翻译区之间的特异性相互作用。 其核心原理在于： 构建“诱饵”报告载体：将预测的miRNA靶序列（通常是靶基因mRNA的3'UTR区域）克隆到一个报告基因
地区：广州服务名称：miRNA靶标基因检测
CRISPR/Cas9敲除细胞系构建/cas9细胞基因敲除
一、技术介绍 Cas9敲除是一种基因编辑技术，它基于CRISPR-Cas9系统。在Cas9敲除过程中，Cas9蛋白质与特定的RNA分子（通常为引导RNA）结合形成复合物，该RNA分子与目标基因的特定序列相互配对。当复合物与目标基因序列匹配时，Cas9蛋白质会切割目标基因的双链DN
地区：无锡服务名称：cas9细胞基因敲除
￥9800-16800
全基因合成| 快速DNA/基因合成（不怕高级结构，周期短，价格实惠）
组装，为合成生物学又添一件利刃。自主研发的超低反应温度多段重组酶，反应、转化均可在冰上进行，真正实现“One Step”。新技术工艺更稳定，周期更短，价格更实惠。服务流程•订单接收•项目评估•基因合成•质 控•发 货客户提供基因序列或蛋白质氨基酸序列最终交付约4 µg含有目的片段的
文献支持地区：武汉服务名称：快速基因合成
￥0.80-1.20
支原体分型检测
CELL STR ID®支原体分型检测 一、支原体污染背景介绍 支原体( Mycoplasma)属于柔膜体纲，是介于细菌和病毒之间的一类无细胞壁的原核细胞微生物，他们是已知最小的自我复制的原核生物。支原体细胞大小和形态存在差异，大小介于细菌和病毒之间，能够透过一般滤膜（0.22
地区：全国服务名称：支原体分型检测
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核酸（DNA、RNA）提取技术服务
核酸提取 根据样本的多样化，采用高品质试剂盒进行核酸提取，保证样本受到优质的对待。我们采用全球领先品牌的试剂盒，不计成本，只求质量。 核酸（DNA、RNA）提取技术服务 核酸是核苷酸单体聚合而成的生物大分子，是生物细胞最基本和最重要的成分。核酸是生物遗传信息的贮藏场所和传递者，分为
16S DNA测序技术服务
技术原理 16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列，具有10个保守区和9个高变区，其中保守区在细菌间差异不大，高变区具有属或种的特异性，随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序，通常是选择1-2个高变区，利用保守区设计通用引物进行PCR扩增，再对
地区：全国服务名称：16S DNA测序
荧光定量PCR订制服务
广州千寻生物技术有限公司,研究团队主要从事检测新技术研究，熟练掌握PCR、荧光定量PCR、RPA、RAA、侧向层析、ELISA、液相蛋白芯片、液相基因芯片、高分辨率溶解曲线等检测技术。获得检测新技术相关发明专利授权24项。 本服务将根据客户需求建立探针法或染料法荧光定量PCR方法
服务名称：荧光定量PCR订制服务提供商：广州千寻生物
酶联免疫（elisa）技术服务
酶联免疫吸附实验（Elisa） 原理: 酶联免疫吸附法 （enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）是一种免疫测定,基于抗原或抗体的固 相化及抗原或抗体的酶标记。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的 量直接
地区：上海服务名称：酶联免疫（elisa）技术服务
三代全长质粒测序
三代全长质粒测序 ▼背景说明 实验室的质粒很多来自其他课题组的馈赠或者在专业质粒公司购买，而不管哪种方式，都只能保证多克隆位点或部分测序正确，无法确保全长质粒无突变。当实验过程出现问题，无法判断是否由于质粒突变造成，导致浪费了大量时间和精力。 本公司基于Oxford Nanopor
地区：全国服务名称：三代全长质粒测序
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Gibson无缝连接试剂盒发布啦！Epi™ 2×HiFi Gibson Assemble Mix Kit
Gibson组装是一种等温无缝克隆方法，能够高效的组装多个DNA片段，将一个或多个插入片段定向、快速、准确地插入到线性化载体中，最终构建的重组克隆无任何额外的碱基序列残留。利用表观生物Epi™ 2×HiFi Gibson Assemble Mix kit，可实现高保真、高稳定性、
Me-RIP甲基化免疫共沉淀
▶ 服务介绍 甲基化RNA免疫共沉淀（MeRIP/m6A-seq）是通过特异性抗体富集含m6A修饰的RNA片段，结合高通量测序或qPCR分析转录组-wide甲基化分布的技术。利用抗m6A抗体与随机打断的RNA片段孵育，沉淀修饰片段后进行下游检测（测序/qPCR）。 ▶ 实验步骤 1
地区：中国提供商：载基生物
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免疫组库测序服务(TCR/BCR测序)——ImmuHub® 5'RACE Ultra
测序→生物信息学处理→数据分析和出图→临床信息分析（如下图）。15-30个工作日客户获得测序结果报告。 ImmuHub® 5'RACE Ultra 适用的样本类型 可接受带有淋巴细胞样本的RNA，如： ImmuHub® 5'RACE Ultra 技术平台发表文献 公司资质和荣誉 点
地区：全国服务名称：免疫组（TCR/BCR）测序-七链联检
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sgRNA文库
CRISPR-Cas9 sgRNA文库合成 研究基因在代谢通路或某些特定疾病发生过程中的功能，对于疾病机理研究及药物研发具有非常重要的意义。新一代基因编辑技术CRISPR-Cas9以其操作简单和通用的独特优势，成为开展正向遗传学筛选实验强有力的工具。利用CRISPR-Cas9技术
地区：全国服务名称：sgRNA文库
¥1000
慢病毒定制服务
临床级慢病毒包装技术是指在符合药品生产质量管理规范（GMP）的条件下，生产用于临床试验和治疗的慢病毒载体的技术。 技术优势 1、 高效性：使用默赛尔优化后的包装技术，制备的慢病毒具有更高的滴度和侵染能力。 2、 安全性：符合GMP标准的生产环境，慢病毒包装过程所用的试剂因子均为GM
Adenovirus service
Creative Biogene is a biotechnology company specializing in custom adenovirus production service. Creative Biogene'sstate-of-the-art facilit
质粒生产制备服务
服务介绍： 丽山生物的质粒载体生产中心致力于为客户提供从质粒菌种构建、克隆筛选、菌种建库、工艺开发、非临床研究级别质粒生产的全方位、一体化定制服务。采用高密度发酵工艺和灵活多样的纯化工艺，为客户提供高收率、高纯度的质粒产品，有效加速客户项目进度。 服务内容： 服务优势： 采用QbD
地区：山东济南服务名称：质粒DNA生产和制备
￥3000-30000
