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肿瘤30项易感基因检测
产品介绍： 癌症，本质上是一种“基因病”。癌症源自于一个单细胞，从一个正常细胞转变为一个肿瘤细胞要经过一个多阶段过程，通常从癌前病变发展为恶性肿瘤。这些变化是由个体的遗传因素和外界环境因素共同作用的结果。通过对主要高发肿瘤易感基因进行检测，可以了解身癌症患病风险，增加预防癌症的应
提供商：thermofisher、illumina
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基因检测
基因检测 技术服务咨询13370102212 利用特异的引物对感兴趣的蛋白编码区域DNA或某段特定序列进行特异性扩增后进行测序分析。PCR是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，具有特异
服务名称：基因检测提供商：TSINGKE
动植物重测序五大研究方案
随着越来越多的物种基因组被破译，重测序的应用也日趋广泛。历时半年，华大科技科研团队根据动植物群体样本类型以及研究领域特点，并融合多年的项目经验，隆重推出重测序研究五大方案，为您提供系统全面的一站式服务，助力项目申请和高水平文章的发表！ 方案一：育成动植物驯化基因挖掘方案 研究目的
地区：全国服务名称：动植物重测序五大研究方案
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自动化机器人整合系统（ARS）
灵活定制化系统，专注于基因组学、细胞学及高通量/高内涵筛选应用，为您的实验室打造全方位的自动化解决方案。 基因组学平台，可实现高通量全流程自动化的核酸提取、浓度测定、浓度归一化处理、反应体系构建、在线扩增检测、自动化NGS建库等整个流程； 细胞学平台可进行高通量、高内涵药物筛选，
双荧光素酶系统
32P同位素或生物素标记的DNA或RNA探针共孵育，在非变性聚丙酰胺烯凝胶电泳上，分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。当检测如转录调控因子一类的DNA结合蛋白，可用纯化蛋白，部分纯化蛋白，或核细胞抽提液。在检测RNA结合蛋白时，依据目的R
地区：天津服务名称：启动子质粒构建及验证
¥100-1000
CGH (比较基因组)
基于Agilent基因芯片的比较基因组杂交技术, aCGH（array-based Comparative Genomic Hybridization）使得研究者能够快速地在全基因组上对染色体水平的缺失、扩增等变化进行精确定位。Agilent aCGH 的探针覆盖全基因组，在包括
地区：上海浦东新区服务名称：基因组服务
ChIP-qPCR检测服务（威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台！）
五一特惠，低至6折： ChIP-qPCR检测：原价300元/样本，现价180元/样本。 活动说明： 此费用仅针对ChIP纯化富集后DNA-片段的检测，其它检测费用另计且不做促销。 ChIP和QPCR检测均委托我司才可享受此促销价，单项的QPCR检测不参加此活动。 客户需要提供足够
地区：全国服务名称：ChIP-qPCR检测服务
DNA甲基化
甲基化检测 DNA的甲基化（Methylation）是最早发现的基因表观修饰之一，甲基化仅修饰胞嘧啶，DNA的甲基化修饰是在DNA甲基化转移酶的作用下使CpG双核苷酸5'端的胞嘧啶转变为5'-甲基胞嘧啶，由于CpG岛主要位于基因的启动子和第一外显子区域，其甲基化修饰通常抑制基因的
地区：全国服务名称：DNA甲基化检测实验服务
DNA pulldown
DNA pulldown是一种获取DNA结合转录调控蛋白质实验技术。针对目标区域设计特异性DNA probe，并经过脱硫生物素标记；细胞核提取物与DNA probe孵育，作用特异性转录调控蛋白质可以和DNA probe结合；经链霉亲和素偶联magnetic beads亲和结合，及
地区：不限服务名称：DNA pulldown
ATAC-Seq 技术服务
ATAC-Seq中丢失。 ATAC-Seq能解决什么问题 ？ 获取疾病或处理后基因调控，细胞反应的机制。 鉴定与细胞，疾病或反应相关的转录因子。 基于ATAC-Seq数据对不同疾病或样本组进行分类。 某些情况下可作为ChIP-Seq替代方案。如：不确定表观机制是否参与调控，不确定具
转录测序RNA-seq
转录测序RNA-seq 转录组：广义上指细胞内所有转录产物的集合，即所有RNA的集合，包括mRNA和非编码RNA。 狭义上指所有mRNA的集合。 转录组测序（RNA-seq，RNA sequencing）：指针对某一特定时期、特定条件下转录的 所有mRNA进行高通量测序。应用转录
提供商：吉凯基因
荧光素酶报告基因检测技术服务
品牌 其他品牌 产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,生物产业,综合 荧光素酶报告基因检测：Luciferase报告基因系统是以荧光素（luciferin）为底物来检测萤火虫荧光素酶（ireflyluciferase）活性的一种报告系统。 一、荧光素酶报告基因检测服务介绍 Luci
地区：上海服务名称：荧光素酶报告基因检测技术服务
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双荧光素酶报告基因检测
提供商: 上海研谨生物 服务名称: 双荧光素酶报告基因检测服务 规格: 实验服务 价格： 2000元 周期： 4-6周 收费标准/服务周期/提供结果: 欢迎咨询详谈，我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。 更多实验技术服务请浏览网站其他内容,或来电详询! 双荧光素酶报告基因
服务名称：双荧光素酶报告基因检测服务提供商：上海研谨生物
基因鉴定服务
一、服务介绍 可从鼠尾、耳朵、脚趾等动物组织提取基因组 DNA，经 PCR 扩增结合凝胶电泳完成基因型鉴定，区分样本基因型为野生型、杂合子、突变型。 二、完整实验流程 取材→基因组 DNA 提取→引物设计合成→PCR 扩增→凝胶电泳→出具实验报告 三、送样运输规范 样本要求：鼠尾
地区：全国服务名称：基因鉴定
WGBS甲基化测序
服务优势 产品描述 DNA甲基化是重要的表观遗传学标记信息，获得全基因组范围内所有C位点的甲基化水平数据，对于表观遗传学的时空特异性研究具有重要意义。我们以新一代高通量测序平台为基础，进行低成本、高效率、高准确度的全基因组DNA甲基化水平图谱绘制。特定物种的甲基化修饰模式的分析，
地区：上海市闵行区服务名称：WGBS测序及数据分析
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CAP-seq 新一代微生物单细胞 基因组测序技术
产品介绍 CAP-seq通过半透性凝胶微球（CAP）保留较长的DNA片段的同时允许试剂交换，达到高效处理基因组的目的。同时结合高通量微流控系统与特异性分子标签Barcoding技术，实现高质量的单细胞级别微生物基因组测序。 技术优势 1、高质量基因组 半透性凝胶微球结合两步法液滴微
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微生物分子分型实验数据分析技术服务
，可以揭示细菌的基因多态性和群体遗传结构，结合细菌的三间分布信息以及其他生物学信息（如耐药特征、特殊表型、毒力基因检测）等可以进行细菌的流行特征、传播机制、变异特征分析，以及特殊意义克隆群的甄别等研究；另外还可以为后续的研究，如全基因组测序、致病机制研究等项目筛选具有基因组代表性的
服务名称：微生物分子分型实验数据分析技术服务简介：BioNumerics或Ridom SeqSphere+生物信息数据管理与分析一体化平台数据分析服务
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细菌/真菌16S rDNA/ ITS(tel:057188208345)
细菌/真菌16S rDNA/ ITS 一、技术简介 16S rRNA基因是细菌上编码rRNA相对应的DNA序列，存在于所有细菌的基因组中。具有高度的保守性和特异性以及该基因序列足够长（包含约50个功能域）。16s rRNA基因检测技术已成为病原菌检测和鉴定的一种强有力工具。数据库
¥200-1000
BSP法甲基化分析/甲基化检测试剂盒
CG位点，黑圈 代表甲基化，白圈代表未甲基化；每一行代表一个样本 TA 克隆的一个测序结果，序列中所有的CG位点情况可被被罗列，此例序列中共含有 31 个CG位点。 我司还提供甲基化检测试剂盒，欢迎广大客户前来选购。 甲基化试剂盒产品简介： DNA甲基化是一种表观遗传修饰，DNA甲
地区：全国服务名称：基因组分析检测实验服务
￥450-2000
16s/宏基因测序服务
16s/宏基因测序服务 内容简介 16S/18S rDNA分别是编码原核/真核细胞核糖体小亚基的DNA序列，而真菌18S、5.8S和28S rDNA基因间隔序列称为ITS，ITS分为两个区域：ITS1位于真核生物rDNA序列18S和5.8S之间，ITS2位于5.8S和28S之间。
地区：北京-西城服务名称： 16s/宏基因测序服务
¥350-2600
