10X Genomics 空间转录组测序-欧易生物single cell zonation , Geo-seq and Tomo-seq。这些方法或是在细胞数量上限制较大,或是存在有效测序深度不足等问题。 10x Genomics公司提供的Visium空间基因表达解决方案是目前唯一一个高通量空间转录组的商业化解决方案。该解决方案 地区:上海 服务名称:10X Genomics 空间转录组测序
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CRISPR/Cas9基因敲除细胞系(威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台)CRISPR/Cas9系统是目前基因编辑最高效的系统之一,已被广泛用于多种生物系统,包括人类细胞、斑马鱼、小鼠、大鼠、植物及细菌等。威斯腾生物提供基于CRISPR/Cas9技术的目的基因敲除细胞株,通过优化设计多条gRNA并进行生物学筛选验证,确保敲除效率更好,进而构建经过测序验证 地区: 全国 服务名称:CRISPR/Cas9基因敲除细胞系(威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台)
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双荧光素酶报告基因检测实验双荧光素酶报告基因检测实验 一、技术简介 荧光素酶(Luciferase)是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称。双荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系 地区:全国 服务名称:双荧光素酶报告基因检测实验
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¥7500 |
外泌体longRNA测序服务高通量测序技术和生物信息分析方案,将为您提供最为全面的外泌体longRNA测序服务! 测序方案 1) 测序平台:Illumina HiSeq X10/Hiseq 4000 2) 测序模式:PE150 3) 测序数据量: 8G 4) 适用物种:人 5) 样本类型:仅限人血清或血浆,每 地区:广州 服务名称:外泌体longRNA测序服务
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过表达慢病毒构建与包装(Puromycin、Zeocin)的慢病毒,纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml,可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括:过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包 |
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N4-Ac-C-(S)-GNA phosphoramidite白色粉末,易溶于CH2Cl2 ,CH₃CN,四氢呋喃等溶剂,不溶于水。用于寡核酸合成。 纯度≥98%HPLC,规格有:1g,10g,50g,100g,500g。 CAS登录号: 1159174-80-7。 品牌:成都先导 货号:N0229
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¥1200 |
修饰/标记引物合成泓迅科技可根据客户个性化需求,提供丰富的引物修饰或标记服务。我们拥有先进的合成仪,业内经验丰富的工程师和技术支持,利用专业化的生产工艺及严格的质控管理,能及时为客户提供高质量的修饰引物或标记引物,满足分子生物学、诊断学和药物发现等多方面应用需求。 泓迅科技提供的引物修饰/标记类型, 地区:苏州 服务名称:修饰/标记引物合成
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¥600 |
FISH探针定制服务石蜡包埋标本以及穿刺物和脱落细胞等多种物质的检测。 客户结果展示 产品优势 1. 微生物检测FISH探针已合成超过100种 2. 提供多种 mRNA检测探针 3.提供小鼠X和Y染色体对照探针 4.可室温或冰袋运输 5.有效期长达1年 6.可以自由订制荧光标记 孚博交付 定制的探针产 文献支持 地区:中国 服务名称:FISH探针定制服务
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¥1890-5000 |
mRNA-脂质纳米颗粒(LNP)定制实验原理 MC3和SM102是两种可解离脂质,在酸性条件下可质子化形成阳离子脂质,通过静电作用于带负电的mRNA结合,形成载有mRNA的脂质纳米颗粒(lipid nanoparticles, LNPs)。在本实验中采用微流控混合法,让脂质溶液与和mRNA溶液在微混合器中充分、迅速的 地区:上海 服务名称:微流控混合方式制备mRNA脂质纳米颗粒(LNP)
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¥12800-29800 |
腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货使用对应血清型AAV(JingfengLuoetal.,CancerLett,2015.) 4.重组腺相关病毒载体(rAAV)原理与制备方法简介 重组腺相关病毒载体(rAAV)所包含的DNA一般是用外源基因表达元件替换AAV的编码基因,仅保留了病毒复制和包装所需的ITR序列。通过反 地区:武汉 服务名称:腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货
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荧光素酶报告基因检测技术服务品牌 其他品牌 产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,生物产业,综合 荧光素酶报告基因检测:Luciferase报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(ireflyluciferase)活性的一种报告系统。 一、荧光素酶报告基因检测服务介绍 Luci 地区:上海 服务名称:荧光素酶报告基因检测技术服务
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动物全基因组重测序实验品牌 其他品牌 产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,生物产业,综合 全基因组重测序是对基因组序列已知物种的个体进行基因组测序,并在个体或群体水平进行差异性分析的方法。 一、动物全基因组重测序实验 服务介绍 全基因组重测序是对基因组序列已知物种的个体进行基因组测序,并在个体或群体水 地区:上海 服务名称:动物全基因组重测序实验
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肿瘤30项易感基因检测产品介绍: 癌症,本质上是一种“基因病”。癌症源自于一个单细胞,从一个正常细胞转变为一个肿瘤细胞要经过一个多阶段过程,通常从癌前病变发展为恶性肿瘤。这些变化是由个体的遗传因素和外界环境因素共同作用的结果。通过对主要高发肿瘤易感基因进行检测,可以了解身癌症患病风险,增加预防癌症的应对 提供商:thermofisher、illumina
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“三高“慢病个体化用药基因检测产品介绍 针对需要长期服药的慢病患者,检测与药物代谢相关的基因位点,评估药物代谢能力、用药效果及副作用风险等,指导受检者科学谨慎选择安全药物。分别有高血压用药检测套餐、糖尿病用药检测套餐、高血脂用药检测套餐。 检测内容 适用人群 饮食限制或目前用药无法控制病情的三高慢病患者; 合并 提供商:thermofisher、illumina
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个人基因组检测产品介绍 基因是携带有遗传信息的DNA片段,是控制人类生命活动的基本遗传单位,人类的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因息息相关。基因决定了人的体质、疾病易感性、药物敏感性等方方面面的特征,因而被誉为人类的“生命密码”。 个人基因组检测,即全面检测人体位点信息,用先进的生 提供商:thermofisher、illumina
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遗传性乳腺癌-卵巢癌BRCA1/2基因检测产品介绍 乳腺癌是中国女性发病率最高的恶性肿瘤,是威胁女性健康的重要病因BRCA1和BRCA2基因编码肿瘤抑制蛋白,与双链DNA受损后的复制修复有关。大量研究表明,乳腺癌的发生,发展和遗传与BRCA1/2基因突变密切相关。BRCA1和BRCA2基因突变的女性,乳腺癌和卵巢癌的患病风 提供商:thermofisher、illumina
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全外显子测序服务全外显子测序服务 全外显子测序 (Whole-exome sequencing,WES)是利用探针杂交富集外显子区域的 DNA 序列,通过高通量测序,发现与蛋白质功能变异相关突变的技术手段。虽然外显子区域不到全基因组的2%,但是却集中了大部分疾病的致病突变位点。相比于全基因组测序, 地区:全国 服务名称:全外显子测序服务
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¥10 |
启动子预测分析1.启动子预测分析 简介: 启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并能起始mRNA转录合成的序列,它是基因表达不可缺少的重要调控序列。 启动子预测是指根据基因信息,启动子区域各种转录信号,如TATA 盒、CCAAT 盒等保守序列及信号间保守的空间排列顺序的识别对未知启动子位置进 地区:天津 服务名称:启动子预测分析
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¥100-1000 |
转录因子相关提供): 1. 细胞核蛋白提取物或纯化的转录因子,部分实验亦可使用重组表达的蛋白,每张膜至少提供50uL,浓度>0.5mg/ml。 2. 探针序列,如需设计,请客户提供DNA结合蛋白相关信息或相关文献。 最终结果包括: 1. 实验合成生物素标记探针; 2. 非标记探针(竞争性EMS 地区:天津 服务名称:转录因子与终止子相关
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¥100-1000 |
双荧光素酶系统32P同位素或生物素标记的DNA或RNA探针共孵育,在非变性聚丙酰胺烯凝胶电泳上,分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。当检测如转录调控因子一类的DNA结合蛋白,可用纯化蛋白,部分纯化蛋白,或核细胞抽提液。在检测RNA结合蛋白时,依据目的R 地区:天津 服务名称:启动子质粒构建及验证
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¥100-1000 |
CGH (比较基因组)基于Agilent基因芯片的比较基因组杂交技术, aCGH(array-based Comparative Genomic Hybridization)使得研究者能够快速地在全基因组上对染色体水平的缺失、扩增等变化进行精确定位。Agilent aCGH 的探针覆盖全基因组,在包括 地区:上海浦东新区 服务名称:基因组服务
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全外显子组测序外显子捕获测序利用捕获技术将全基因组范围内的外显子区域DNA捕获富集后进行高通量测序。外显子捕获测序主要用来分析外显子基因组上的变异位点,包含SNP和InDel。 外显子区域占人类基因组1%的比例,但是却包含了85%左右的疾病变异。相对于全基因组测序,外显子测序有成本低、高效的优 地区:上海浦东新区 服务名称:基因组服务
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全基因组重测序全基因组重测序是对已知参考基因组的物种,对群体或某个特定表型、疾病的个体进行重测序,通过与参考基因组比对,而获得个体在全基因组范围的变异信息,包括序列变异和结构变异。在人类疾病研究和动植物遗传育种等很多方面都有应用。 实验流程 技术参数 推荐测序方式: illumina 测序平台 地区:上海浦东新区 服务名称:基因组服务
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Affymetrix CNV芯片拷贝数变异(CNV)是由基因组发生重排而导致的,一种大小介于1 KB至3 MB的DNA片段变异,广泛分布于人类基因组中,主要形式有亚显微水平的缺失和重复,是导致许多人类疾病如癌症、遗传性疾病、心血管疾病等的重要原因。目前,染色体水平的缺失、扩增等变化已成为许多疾病研究的热点。Af 地区:上海浦东新区 服务名称:基因组服务
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WGBS甲基化测序服务优势 产品描述 DNA甲基化是重要的表观遗传学标记信息,获得全基因组范围内所有C位点的甲基化水平数据,对于表观遗传学的时空特异性研究具有重要意义。我们以新一代高通量测序平台为基础,进行低成本、高效率、高准确度的全基因组DNA甲基化水平图谱绘制。特定物种的甲基化修饰模式的分析,必 地区:上海市闵行区 服务名称:WGBS测序及数据分析
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Hi-MethylSeq目标区域甲基化测序氢盐(bisulfite)处理,用PCR扩增目的片段,并结合二代测序平台并对PCR产物进行测序,在完成目标区域检测的同时大幅降低研究费用。 服务流程: 甲基化测序市场推广对象 科研院校,医院实验室,研究所等研究表观遗传学的实验室。 案例示范: 1. 本研究关注儿童注意缺陷多动障碍( 文献支持 地区:上海 服务名称:目标区域甲基化测序
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¥300 |
Hi-Reseq 二代目标基因/区段重测序Hi-Reseq 二代目标基因/区段重测序 在后基因时代,对基因组候选区段或候选基因的重测序的需求日益增加,候选区段范围在5K-200K之间,采用传统的Sanger测序或目标区域杂交捕获测序价格昂贵。因此基于翼和自主知识产权的超高重PCR技术和高通量测序技术应对该长度范围内的使用性 文献支持 地区:上海 服务名称:Hi-MethylSeq目标区域甲基化测序
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¥200-300 |
STR/SSR基因分型服务STR/SSR基因分型服务 STR(短串联重复序列),又称为微卫星标记或SSR。一般有2-6bp的核心序列串联重复而成,构成了STR基因座的遗传多态性。翼和采用多重荧光引物扩增结合abi 3730xl电泳进行STR基因分型。 STR/SSR具有分布广泛均匀、多态性丰富、遵循孟德尔共 地区:上海 服务名称:STR/SSR基因分型服务
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¥600 |
BSP法甲基化分析/甲基化检测试剂盒CG位点,黑圈 代表甲基化,白圈代表未甲基化;每一行代表一个样本 TA 克隆的一个测序结果,序列中所有的CG位点情况可被被罗列,此例序列中共含有 31 个CG位点。 我司还提供甲基化检测试剂盒,欢迎广大客户前来选购。 甲基化试剂盒产品简介: DNA甲基化是一种表观遗传修饰,DNA甲 地区:全国 服务名称:基因组分析检测实验服务
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¥2000 |
miRNA的qPCR检测实验原理 通过qPCR准确进行miRNA在细胞或组织样本中的表达分析是研究miRNA功能的基础。将小片段的miRNA通过聚合酶A加尾,再通过含有通用序列的Oligo序列进行反转录,合成特异性的miRNA引物及通用引物即可对miRNA进行qPCR检测工作。 实验流程 更多整体实验方案 地区:全国 服务名称:miRNA表达检测实验服务
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¥3000 |
微卫星标记/SSR/STR★服务描述: 微卫星标记(microsatellite),又称为短串联重复序列(simple tandem repeats, STRs),是均匀分布于真核生物基因组中的简单重复序列,由2~6个核苷酸的串联重复片段构成,由于重复单位的重复次数在个体间呈高度变异性并且数量丰富,因此微卫 地区:北京/全国 服务名称:STR/SSR/微卫星标记
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¥1000 |
全基因组关联分析全基因组关联分析 【服务介绍】 全基因组关联分析(Genome-Wide Association Analysis,GWAS)是一种生物信息学分析方法,用于鉴定基因组范围内与复杂性状(如疾病易感性、表型特征)相关的遗传变异。GWAS通过对大规模基因组数据进行分析,包括单核苷酸多态性 地区:全国 服务名称:全基因组关联分析
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¥200 |
序列比对分析序列比对分析 【服务介绍】 序列比对分析是一种将两个或多个生物序列进行比较,以寻找它们之间的相似性、保守性和结构特征的方法。序列比对在基因组学、蛋白质学和转录组学等领域广泛应用,可以帮助研究人员理解序列的演化关系、功能和结构。 什么是序列比对: - 将两个或多个序列按照最佳匹配方式 地区:全国 服务名称:序列比对分析
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¥200 |
差异表达基因分析差异表达基因分析 【服务介绍】 差异表达基因分析是生物信息学中常用的一种方法,用于比较不同条件下基因表达水平的差异,并鉴定在不同条件下显著表达变化的基因。该分析可以帮助研究人员理解基因调控、生物过程和疾病发展等方面的信息。 【服务步骤】 1. 数据预处理:首先,需要对原始的基因表达 地区:全国 服务名称:差异表达基因分析
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¥200 |
功能注释和富集分析功能注释和富集分析 【服务介绍】 功能注释和富集分析是生物信息学中常用的方法,用于对基因或蛋白质的功能进行注释和富集分析,以理解其在生物过程、通路和功能模块中的富集情况。这些分析方法可以帮助研究人员解释基因或蛋白质的生物学意义,揭示其可能的功能和参与的生物过程。 【服务步骤】 1. 地区:全国 服务名称:功能注释和富集分析
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¥200 |
ATAC-seqATAC-seq简介 ATAC-seq(Assay for Transposase-Accessible Chromatin with highthroughput sequencing)是一种用于探究染色质开放区域的技术,该技术利用Tn5转座酶获得开放的染色质区段(open ch 服务名称:转座酶可接近性高通量测序 简介:ATAC-Seq (Assay for Transposase-Accessible Chromatin with highthroughput sequencing)
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¥1 |
简化基因组测序简化基因组测序及信息分析 简介 简化基因组测序(Reduced-Representation Genome Sequencing, RRGS)顾名思义是对部分基因组进行序列测定。它是指利用生物信息学方法,设计标记开发方案,富集特异性长度片段,应用高通量测序技术获得海量标签序列来代表 地区:全国 服务名称:简化基因组测序及信息分析
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¥1 |
DNA甲基化甲基化检测 DNA的甲基化(Methylation)是最早发现的基因表观修饰之一,甲基化仅修饰胞嘧啶,DNA的甲基化修饰是在DNA甲基化转移酶的作用下使CpG双核苷酸5'端的胞嘧啶转变为5'-甲基胞嘧啶,由于CpG岛主要位于基因的启动子和第一外显子区域,其甲基化修饰通常抑制基因的表 地区:全国 服务名称:DNA甲基化检测实验服务
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¥300 |
基因检测基因检测 技术服务咨询13370102212 利用特异的引物对感兴趣的蛋白编码区域DNA或某段特定序列进行特异性扩增后进行测序分析。PCR是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性 服务名称:基因检测 提供商:TSINGKE
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STR/SSRSTR/SSR 技术服务咨询13370102212 微卫星标记(Microsatellite)也称为短串联重复序列(STR: Short Tandem Repeat)或简单重复序列(SSR: Simple Sequence Repeat),是均匀分布于真核生物基因组中的简单重复序列 服务名称:STR/SSR 提供商:TSINGKE
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DNA pulldownDNA pulldown是一种获取DNA结合转录调控蛋白质实验技术。针对目标区域设计特异性DNA probe,并经过脱硫生物素标记;细胞核提取物与DNA probe孵育,作用特异性转录调控蛋白质可以和DNA probe结合;经链霉亲和素偶联magnetic beads亲和结合,及 地区:不限 服务名称:DNA pulldown
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¥3600-6000 |
RNA pulldown蛋白质与RNA的相互作用是许多细胞功能的核心,如蛋白质合成、mRNA组装、病毒复制、细胞发育调控等。了解它们之间相互作用的分子机制对理解这些生物学过程非常重要。 RNA pulldown技术利用脱硫生物素末端标记的RNA和链霉亲和素标记的磁珠来高效富集及鉴定RNA结合蛋白质(RB 地区:不限 服务名称:RNA pulldown
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¥4200-7000 |
全基因组测序全基因组测序 全基因组测序能够快速高效测定全部基因组序列,对医药、环境和生物技术行业产生深远影响。基因组学给科研人员带来新的视角,帮助科研人员更深刻地理解遗传变异是如何影响疾病、药物反应、进化以及其他生物进程的。 金唯智拥有全球最高通量的测序平台Illumina HiSeq X T 地区:全球 服务名称:全基因组测序
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自动化机器人整合系统(ARS)灵活定制化系统,专注于基因组学、细胞学及高通量/高内涵筛选应用,为您的实验室打造全方位的自动化解决方案。 基因组学平台,可实现高通量全流程自动化的核酸提取、浓度测定、浓度归一化处理、反应体系构建、在线扩增检测、自动化NGS建库等整个流程; 细胞学平台可进行高通量、高内涵药物筛选,高 |
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ChIP-qPCR检测服务(威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台!)五一特惠,低至6折: ChIP-qPCR检测:原价300元/样本,现价180元/样本。 活动说明: 此费用仅针对ChIP纯化富集后DNA-片段的检测,其它检测费用另计且不做促销。ChIP和QPCR检测均委托我司才可享受此促销价,单项的QPCR检测不参加此活动。客户需要提供足够的样 地区:全国 服务名称:ChIP-qPCR检测服务
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基因组DNA提取服务(威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台!)周期: 大约一周,根据量的多少而有所不同。 威斯腾生物服务流程: 威斯腾生物实验场地展示(部分) 【本平台合作项目】 分子诊断、病理诊断、药效学评价、毒理学实验、细胞药筛、动物建模、PDX模型、CRISPR/Cas9基因编辑、病理检测、基因芯片、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、Ch 地区:重庆 服务名称:基因组DNA提取服务
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全基因组DNA甲基化测序(威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台!)水平,实现单碱基分辨率的甲基化位点精准定位,快速准确地找到差异位点,实现高效分析DMR,DMP及相关基因的功能分析。 四、服务周期: 3-4个月 五、威斯生物服务流程: 六、甲基化测序结果与仪器展示(部分) 【本平台合作项目】 分子诊断、病理诊断、药效学评价、毒理学实验、细胞药筛、 地区:全国 服务名称:全基因组DNA甲基化测序
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全基因组测序(威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台!)好、定位精确,已被广泛应用于疾病、癌症的基因组研究。 三、全基因组测序的操作步骤: 1、研究对象的选取; 2、提取DNA样本,DNA量≥1.0ug; 3、文库构建350bp; 4、PE150测序≥30x; 5、信息分析,全基因组重测序通过对个体进行全基因组测序,全面解读基因组上的变 地区:全国 服务名称:全基因组测序
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DNA 甲基化分析技术服务Active Motif 提供多种DNA甲基化分析技术服务,满足您的不同需求。 单碱基分辨率DNA甲基化分析: Bisulfite Sequencing Services RRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing) 全基 服务名称:DNA甲基化分析技术服务 提供商:Active Motif
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单细胞ATAC-Seq(scATAC-Seq)技术服务单细胞ATAC-Seq(scATAC-Seq)技术服务 单细胞水平识别染色质开放区域一站式技术服务 scATAC-Seq 简介 单细胞ATAC-Seq(scATAC)基于转座酶介导的测序引物插入开放的染色质区域。像普通的ATAC-Seq一样,该测定法提供了染色质开放和可及区域的轮廓 |
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ATAC-Seq 技术服务ATAC-Seq中丢失。 ATAC-Seq能解决什么问题 ? 获取疾病或处理后基因调控,细胞反应的机制。 鉴定与细胞,疾病或反应相关的转录因子。 基于ATAC-Seq数据对不同疾病或样本组进行分类。 某些情况下可作为ChIP-Seq替代方案。如:不确定表观机制是否参与调控,不确定具 |
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Southern BlotDNA分子的含量。 Southern Blot实验流程 1、制备待测DNA 2、DNA限制酶消化 3、琼脂糖凝胶电泳分离待测DNA样品 4、电泳凝胶预处理 5、转膜 6、探针标记 7、预杂交 8、Southern杂交 9、洗膜 10、 自显影检测 11、实验结果分析及报告 实验交付 地区:不限 服务名称: Southern Blot
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基因测序数据分析服务提供基因组测序、转录组测序及其他多种二代测序的数据分析服务。 服务名称:基因测序数据分析服务 提供商:上海海方
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