复杂疾病高通量测序高级信息分析

复杂疾病高通量测序高级信息分析 1. 突变位点过滤 基于公共数据库频率、内部数据库频率等过滤常见变异 2. 基于候选基因集合的突变负担分析 根据公开报道资料，圈定疾病核心/候选基因集合，进行点突变/基因突变的显著性分析。(提供25对case/control样本) 3. 全局负担分析

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单基因遗传病高通量测序高级信息分析

单基因遗传病高通量测序高级信息分析 服务简介 临床上常碰到许多疾病为家系高发疾病，呈现出明显的遗传特性。这类家系为定位疾病致病基因提供良好的遗传学材料，同时定位致病基因也对该家系疾病的诊断、治疗和预防具有重要意义。本共四为您提供优质的一站式服务，从课题设计、试验操作到数据分析、论文

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全外显子组测序服务

全外显子组测序服务 服务简介 人类全外显子组序列约为30MB，占人类基因组的1%。但是大约85%的致病突变发生在蛋白编码区中。外显子组测序主要用于识别和研究与疾病、种群进化相关的编码区及 UTR 区域内的结构变异。结合大量的公共数据库提供的外显子数据，有利于更好地解释所得变异结构之

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转录组学数据分析服务

、生物芯片技术以及第二代测序技术。基于第二代测序技术的miRNA测序，可以一次获得数百万条 miRNA序列，能够快速鉴定出不同组织、不同发育阶段、不同疾病状态下已知和未知的miRNA及其表达差异，为研究miRNA对细胞进程的作用及其生物 学影响提供了有力工具。 四、生物信息分析 (

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芯片数据分析服务

重要的调控作用。 上海源兹生物科技有限公司提供常规microRNA表达谱芯片分析，流程如下： 常规分步流程： 1. 芯片预处理与标准化； 2. 筛选差异表达microRNA； 3. microRNA聚类图、火山图以及热图等； 4. microRNA靶基因预测，基于多数据库整合的靶基

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转录组测序

一、服务介绍 转录组即某个物种或特定细胞在某一功能状态下产生的所有RNA的总和，是研究细胞表型和功能的一个重要手段。与基因组不同的是，转录组的定义中包含了时间和空间的限定。同一细胞在不同的生长时期及生长环境下，其基因表达情况是不完全相同的。转录组测序（RNA-Seq）是指利用第二代

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多组学分析服务

一、多组学分析 生命现象的发生和调控过程是极其复杂的，在肿瘤、自身免疫疾病、代谢疾病等复杂疾病的发生发展过程中，在干细胞分化、胚胎发育与物种进化等生命现象中，会涉及到基因组、转录组、蛋白质组及表观遗传等多层面的变化及调控。在大数据时代，将多个组学数据结合起来的整合研究——多组学（M

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BA-002 高通量PCR数据综合分析服务

BA-002 高通量PCR数据综合分析服务 分析内容包括： 差异基因分析 热图制作 PCA 分析 上游因子预测分析 基因关系网络图分析 信号通路分析 相关小分子物质预测分析 分析报告会以论文发表格式给予，包括TIFF格式图片、方法说明、图片说明、结论、参考文献以及试验结果后续预测实

¥6000-15000

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microRNA测序

小RNA是一类高度保守的小RNA分子，它可以参与基因表达与调控、RNA的加工与剪切、蛋白质翻译、遗传“入侵”抑制、配子发生等重要生物学过程，是生命活动中必不可少的调控因子。小RNA测序技术采用胶分离技术，收集样本中18-30nt的RNA片段，利用高通量测序技术对样本中所有smal

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Micro-CT检测

小动物CT服务/micro-ct：是一种3D成像技术，在不破坏样本的情况下，可清楚了解其内部显微结构；可对骨骼、牙齿和活体小动物进行高分辨率成像。 应用领域：动物材料骨、牙齿、肺、肾、肝、脑等组织的血管生长情况。 骨骼。骨骼是 Micro-CT 最主要的应用领域之一，其中骨小梁又是

¥800-1200

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LIMS实验室信息管理系统

可拓展对水系统、公用气体等进行监测管理； 趋势分析模块，对特定范围的对象的不同指标利用科学的统计模型进行图表化展示，为管理者提供直观的决策支持。 ♦ 满足顶层设计： 在企业全局的战略部署驱动下，企业不同的应用系统中收集数据形成。 对LIMS的要求不仅限于为实验室提供全面的内部管理功

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全基因组甲基化

全基因组甲基化测序(WGBS) 全基因组甲基化测序(Whole genome methylation sequencing, WGBS)是以高通量测序平台为基础，结合重亚硫酸盐(Bisulfite) 处理方法，运用生物信息分析技术，对有参考基因组的物种在全基因组水平进行甲基化研究，

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2018年BIOTREE全国技术交流讲座免费申请中

下方二维码直接申请技术交流讲座。 无论是医学方向，还是农林方向； 无论是从前期的实验设计到检测分析； 还是后期的数据分析到数据解释，BIOTREE都可以提供高质量的完善服务， 目前，已检测的样品超过60000例，服务的单位包括高校、研究所、医院、企业等近700家。 2018年，只要

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基因芯片数据分析服务

基因芯片数据分析服务 CNV分析： 针对疾病研究，通过包含CNV探针的SNP芯片来检测拷贝数变异，利用统计学方法来优化变异区域的边界，进而识别和研究关联的CNV区域，找寻潜在的易感基因。 GWAS分析： 针对复杂疾病研究，通过大样本量和全基因组的tagSNP基因分型，借助统计学方

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生物信息专用服务器系统(数据分析 生物信息培训 高通量测序）

选择百迈客技术平台，就是选择科研成功之路！ 生物信息专用服务器系统是基于生物信息分析中广泛使用的Linux操作系统，将常用的数据分析公共软件和数据库集成到系统中，搭建了一整套适于进行生物信息分析的大型平台，可以适应用户多种个性化分析的需求，同时提供完善的维护、咨询和培训服务，协助

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NGS数据分析

越来越重要。面对巨大的数据样本，如何快速高效的筛选出对研究有关键指导意义的数据是研究者们面临的新的挑战。我们组建专业的生物信息团队，对NGS测序数据进行深入的数据挖掘，旨在为研究者提供专业便捷的数据分析途径。 服务内容 转录组分析（有参）：转录组是特定物种、组织或细胞类型转录的所有

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TCGA数据库-肿瘤相关基因生存分析

往往束手无策。生存分析资料通常采用纵向随访观察获取，和一般资料相比较具有如下特点： 同时考虑生存时间和生存结局 通常含有删失数据 生存时间的分布通常不服从正态分布 服务内容 整合癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas，TCGA）临床样本数据，给出疾病基因的生存曲

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GEO数据分析

浩合生物立足于生物医学领域，以客户需求为导向，建立了完善的生物医学科研项目方案设计、生物信息学大数据挖掘及分析、生物医学科研项目管理、基金申请及论文发表辅助、整体课题外包服务等系列平台，为客户提供最优化的实验解决方案和专业的“一站式”科研学术服务平台。 技术背景 高通量微阵列芯片

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QuantSeq Expression Profiling Library Prep Kits

;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;}.STYLE114 {color: #FFFFFF}--> QuantSeq Expression Profiling Library Prep Kits QuantSeq建库试剂盒提供了文库构

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上海伯豪miRNA测序数据分析方案

上海伯豪miRNA测序数据分析方案 microRNA是一类大小为21-23nt的非编码小RNA分子，其通过与mRNA相互作用影响目标mRNA的稳定性及翻译，最终诱导基因沉默，调控基因表达，细胞生长，发育等生物过程。 基于第二代测序技术的microRNA测序，可以快速鉴定出已知的m

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