ChIP-seq测序 | 核酸-蛋白互作研究具体产品价格以及送样要求详细请咨询张经理:13871149015 技术问题可来电咨询:027-65527552 转录因子CHIP测序 产品简介 Chip-seq:DNA结合蛋白功能的研究工具 人类基因组的20000个蛋白编码基因中,约有2000个具备DNA结合的能力。这些DNA结合 研选 文献支持 地区:全国 服务名称:ChIP-seq测序服务技术
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DNA亲和纯化测序(DAP-seq)技术服务,1000+转录因子实战经验,无需抗体高通量检测转录因子或DNA结合蛋白在基因组上的结合位点提供完整的DAP-seq解决方案 服务项目周期交付结果报价蛋白表达载体构建1-2周 构建载体的测序结果 实验过程图 原始测序数据 分析结果 详细报价请电询400-6187099 或15632 文献支持 地区:中国河北 服务名称:DNA亲和纯化测序(DAP-seq)技术服务
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¥12000-15000 |
AAV-ITR测序ITR测序服务优势 GENEWIZ的ITR测序方法能有效评估AAV质粒中ITR区域的完整性。它可以迅速准确地检测到ITR区域的突变,为下游故障的排除节省时间和精力。这种ITR区域的测序方法也将广泛应用于热力学稳定的发夹结构的测序。 (1)有效 AAV-ITR测序方法能有效评估AAV 地区:全国 服务名称:AAV-ITR测序
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免疫组库测序服务---ImmuHub®资质和荣誉 点击链接查看细分服务: T细胞(TCR)免疫组库全长测序 TR-Seq B细胞和抗体免疫组库全长测序Ig-Seq 被引用文献: Xiujian Wang, Yongxian Hu, Xiao Liu, Jian Yu, Pengfei Xu, Guoqing Wei, 研选 服务名称:免疫组库测序 提供商:杭州艾沐蒽生物科技有限公司
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¥4000 |
免疫组库测序服务---ImmuHub®(2021年3月促销季)点击查看该产品详情 专注免疫驱动医学 Immune-driven Medicine 每个免疫系统都在讲述自己的故事,关键是如何去倾听。 艾沐蒽生物站在适应性免疫系统研究的最前沿,始终相信:如果能进一步解码适应性免疫系统,我们将可以改变疾病的诊断和治疗,从而推进免疫驱动医学领域的发展 提供商:艾沐蒽生物ImmuQuad
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测序一、转录组学 全转录组测序 转录组测序 Small RNA测序 circRNA测序 LncRNA测序 10X Genomics单细胞RNA-Seq 二、基因组学 全基因组测序分析 全外显子组测序 多重PCR捕获测序 三、表观组学 ATAC-Seq ChIP-Seq KAS-Seq 地区:浙江省 服务名称:测序
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¥0.01 |
基因组重测序从样本(DNA,组织等)开始,包括建库,上机测序的打包服务,不包含生物信息分析。 全基因组重测序(Resequencing)是对基因组序列已知物种进行不同个体间的基因组测序,并在此基础上对个体或群体水平进行差异性分析。通过全基因组重测序,可以全面的挖掘基因序列差异和结构变异,应用 地区:杭州 服务名称:基因组重测序
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浙江 |
¥9500 |
人全外显子组测序从样本(DNA)开始,包括建库,全外显子捕捉及上机测序的打包服务,此价格不含信息分析。 地区:杭州 服务名称:人全外显子组测序
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浙江 |
¥7500 |
水稻基因组混池测序水稻基因组混池测序,30X覆盖深度 全基因组denovo测序即全基因组从头测序,是指不依赖于任何已知基因组序列信息对某个物种的基因组进行测序,然后应用生物信息学手段对测序序列进行拼接和组装,获得该物种基因组序列图谱,同时借助比较基因组方法来探索生物的起源和进化。 全基因组重测序是对 地区:杭州 服务名称:水稻基因组混池测序
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浙江 |
¥18000 |
人全外显子组建库使用Agilent的SureSelect V5 all exon试剂盒,对人源样本提供建库服务。 外显子组是一个物种基因组中全部外显子区域的总和,该区域包含着合成蛋白质所需要的信息,涵盖了与个体表型相关的大部分的功能性变异。外显子组测序是以高 效捕获为前提,相对于全基因组测序,外显 地区:杭州 服务名称:人全外显子组建库
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浙江 |
¥3500 |
微生物之细菌基因组测序与分析http://www.shengtinggroup.com/Data.html 地区:浙江杭州/台州 服务名称:高通量测序
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浙江 |
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1、动植物基因组de nove测序和重测序、KEGG通路分析等 比较基因组学及进化分析:通过比较相近物种的基因组数据,从基因功能、基因组骨架结构、分子进化等方面对目标物种基因组进行深入分析) 3、样品要求 注:1、动植物全基因组de novo测序建议总DNA样品量不少于500ug; 2、构建大片段文库,需根据脉冲场电泳检测 地区:浙江杭州/台州 服务名称:高通量测序——动植物基因组de nove测序和重测序
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浙江 |
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普通会员之微生物真菌测序通过基于新一代高通量测序技术的全基因组测序,可以预测真菌的重要基因和蛋白以了解其功能和可能机制;在研究病原菌的致病性与宿主相互作用方面,可以鉴定 致病相关基因、开发和研究疫苗、开发新型抗菌药物等。但真菌基因组因其不同于原核生物的多样性和庞大的种类(2.5Mb~几百Mb),因此产品解 地区:浙江杭州/台州 服务名称:李海宏
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浙江 |
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乳腺癌基因检测%~45%,有BRCA2基因突变者,患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50%~85%和 10%~20%。这是普通人群风险的10倍左右。研究表明:中国妇女家族性乳腺癌BRCA1基因的胚系突变率为8%-10%左右,远高于散发性乳腺癌1% 的突变频率。 BRCA1/2检测适合于: 患者或家族成 地区:浙江杭州/台州 服务名称:乳腺癌基因检测
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¥1000-5000 |
甲基化后续验证服务甲基化检测 服务编号 服务项目 介绍 价格 周期 DME01 MSP法 甲基化特异性PCR方法定性检测特定 甲基化位点 350元/样本 1-2周 DME02 BSP-克隆测序法 扩增产物克隆后测序,检测甲基化序列 询价 2-4周 DME03 HRM法检测 高分辨熔解曲线方法检测甲基 地区:0
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¥3000 |
全基因组重测序服务1.8~2.0; 4) 样品质量:基因组完整、无降解、无污染。 5) 样品包装:用封口膜密封样品,DNA低温运输(-20℃)。 特别声明:为了更好的让广大客户放心以及提高本公司自身的服务水平,我们谨慎的作出以下承诺: 1、 在实验不成功的情况下,我们不收取您任何费用; 2、 如果您 地区:全国 服务名称:全基因组重测序服务
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¥10000 |
全基因组甲基化测序片段进行测序,从而检测全基因组范围内的甲基化位点。 生物信息分析 DSAM-01 测序质量评估(QC) DSAM-02 MBD-Seq序列与参考序列比对 DSAM-03 MBD-Seq序列比对的甲基化信息概况 DSAM-04 Peak calling DSAM-05 Peak在基因 地区:全国 服务名称:全基因组甲基化测序
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¥13000 |
Transcriptome高通量转录组测序技术,无需了解物种基因信息,能够对任意物种进行转录组分析,并接测定每个转录本的片段序列,精确到单核苷酸的分辨率;动态达6个数量级,能够同时鉴定和定量稀有转录本和正常转录本,以及检测基因家族中相似基因和可变剪接造成的不同转录本的表达;被广泛的应用于转录本结构研究(基因 地区:全国 服务名称:转录组测序服务
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¥3000-8000 |
NGS高通量测序服务重磅出击 生物有晶佰更精彩 签约满5万 送ipad mini 备货20个 送完为止! 让利促销范围如下表: 服务项目 促销价格 要求 备注 外显子捕获测序,8-10G 数据量 1.35万/样本 4样本以上 含数据分析 外显子捕获测序,5-6G 数据量 1万/样本 4 地区:全国 服务名称:高通量测序
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miRNA表达谱测序分析实验目的: miRNA测序是指某个物种或特定细胞在某一生理功能状态下,细胞内所有转录的miRNA产物的集合,包含了时间和空间的限定,是连接基因组遗传信息与生物功能的蛋白质组的必然纽带。miRNA转录水平的调控是目前研究最多的,也是生物体最重要的调控方式。应用高通量技术进行转录组测序 地区:杭州 提供商:浙江天科高新技术发展有限公司
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转录组测序实验目的: 转录组是指某个物种或特定细胞在某一生理功能状态下,细胞内所有转录的mRNA产物的集合,包含了时间和空间的限定,是连接基因组遗传信息与生物功能的蛋白质组的必然纽带。转录水平的调控是目前研究最多的,也是生物体最重要的调控方式。应用高通量技术进行转录组测序是一种快捷可靠的获取 地区:杭州 提供商:浙江天科高新技术发展有限公司
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表达谱测序实验目的: 数字基因表达谱利用新一代高通量测序技术和高性能计算分析技术,能够全面、经济、快速地检测某一物种特定组织在特定状态下的基因表达情况,已被广泛应用于基础科学研究、医学研究和药物研发等领域。可重复性高:同一实验室两次独立实验的相关性超过99%,不同实验室两次独立实验的相关性高 地区:杭州 提供商:浙江天科高新技术发展有限公司
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De novo 转录组测序实验目的: 对于无参考基因组的生物,可以采用De novo转录组测序,此技术可以帮助我们快速获取该物种的大概基因数和基因分类,为我们开展相关研究提供了有利的手段。此外,转录组帮助我们发现细胞在某一生理功能状态下所有转录的mRNA产物的集合,包含了时间和空间的限定,是连接基因组遗传信 地区:杭州 提供商:浙江天科高新技术发展有限公司
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靶向测序-Targeted Sequencing,任意基因组区域,邻近或分散区域的研究需求。 3.消除多重PCR在时间,成本以及性能上的限制。 应用 1.靶向特异地筛选指定基因组区域,如疑似癌症区域,SNP区域等。 2.靶向特异地筛选RNA序列,如转录组序列,mRNA,miRNA等。 3.利用微阵列上的捕获探针进行特定序列的富集 地区:美国 服务名称:靶向测序-Targeted Sequencing
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