搜索到 74 条记录
高通量测序（威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台！）
平台： 基于创新的 Illumina 的 Hiseq2000 、 Genome AnalyzerIIx 与 Roche 454 的高通量测序平台，威斯腾生物可帮助您对样本的 microRNA 、 mRNA 、 ncRNA 或 DNA 在进行各种预处理 ( 片段化与建库 ) 后进行高
地区： 全国服务名称：高通量测序
染色质免疫共沉淀 ChIP-Seq 技术服务
ChIP（染色质免疫共沉淀，Chromatin Immunoprecipitation） 技术是现代分子生物学研究，特别是表观遗传学的机制研究中一种非常重要的研究手段。该技术的主要目的是研究目的蛋白（包括： 修饰组蛋白， 转录因子， 辅因子及其他染色质蛋白）在染色质上的定位及丰度
提供商：Active Motif 简介：一站式 ChIP-Seq 技术服务
测序实验服务（一代测序）
检测服务 多组学 测序 一代测序 一、服务简介 本服务为一代测序技术服务，采用 Sanger 测序法，单个测序反应有效测序长度约 800bp。本服务仅用于科学研究，不可用于临床诊断。 二、实验流程 整体操作流程简单清晰，依次为：处理样本→上机测序→分析结果并出具报告。
文献支持地区：全国服务名称：多组学 测序 一代测序
承接实验服务 DNA测序服务
DNA测序服务 服务编号 服务项目 收费标准(元) 实验周期 CX-1 反应数≤10 25元 1-3工作日 CX-2 反应数＞100 协商 2-3工作日 服务优势： 1、分布广：拥有全国17个办事处，可以为全国各地的科研工作者提供最便捷的上门服务。 2、取样快：最高效快捷的物流全
地区： 北京服务名称：DNA测序服务，CX-1，CX-2
ChIP-seq建库测序分析技术服务
概念 染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP），又称染色质免疫沉淀分析法，是解析体内蛋白质与DNA动态相互作用的核心技术手段，广泛应用于转录因子结合位点定位、组蛋白特异性修饰位点分析等表观遗传与基因调控研究。ChIP-Seq是将
地区：全国服务名称：ChIP-seq建库测序分析技术服务
询价
全基因组重测序 WGS
服务优势 产品描述 基因组重测序（Re-Sequencing）是对已知基因组序列信息的个体进行测序，可在此基础上对个体或群体进行基因型差异性分析。主要用于发现大量的单核苷酸多态性位点（SNP）、拷贝数变异（Copy Number Variation，CNV）、插入缺失（InDel
地区：上海市闵行区服务名称：全基因组重测序及数据分析
询价
OncoSpot™ NGS标准品
GeneCopoeia的OncoSpot™ NGS标准品来源于经基因组编辑技术改造的HCT116细胞株，包含与肿瘤患者相关的临床相关的癌症基因突变位点。基因编辑突变包括单核苷酸突变和缺失。这些细胞系在ISO9001认证的条件下建立，确保了批间的稳定性和重复性。 OncoSpot™
地区：全国服务名称：OncoSpot™ NGS标准品
￥1800-2000
cf-DNA甲基化测序(cfRRBS)
在生物医学研究的前沿，DNA甲基化作为最重要的表观遗传修饰方式之一，一直是科学家们关注的焦点。它不仅在维持正常细胞功能、遗传印记、胚胎发育中扮演着关键角色，还在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。为了更深入地理解这些复杂的生物学过程，研究者们需要一种高效、精确且经济的甲基化测序技术
服务名称：cf-DNA甲基化测序提供商：XYbiotech
询价
基因测序 一代测序 Sanger测序
测序技术背景，能够为客户提供全方位的技术支持和解决方案。 高性价比：尽管Sanger测序在某些方面可能面临新一代测序技术的竞争压力，但左旋星生物通过优化测序流程和降低成本，为客户提供了高性价比的Sanger测序服务。这使得更多客户能够享受到高质量的测序服务，同时控制成本。 合规一代
地区：苏州服务名称：基因测序 一代测序 Sanger测序 合规测序
￥9.90
Sanger测序服务
为卓越研究提供卓越数据 为全世界科学家消除瓶颈 提升效率 加速研究进程 Sanger测序 安升达为学术机构、制药企业、GLP企业、生物企业和政府机构研究人员提供可靠的Sanger测序服务。贴心的服务、高质量的测序结果、项目快速交付的能力以及具有竞争力的价格，让安升达成为了全世界科
地区：全球服务名称：DNA测序服务
询价
TaqmanMGB（代测）（TaqmanMGB实验代做）
，中国科学院研院所，高校医学院、高校生命科学院提供科研环节所需技术服务及产品。公司以“科技一站式管家服务”为业务主体方向；以“科成创果、研之有据”为公司经营理念。公司总部实验室位于杭州，拥有1600平米实验室，实验室平台可提供单细胞测序服务、 TaqmanMGB探针设计服务、ELI
￥2000
3730XL测序上机服务
使用3730 xl 测序仪 为各大兄弟公司提供测序上样服务，接到样品后3-12小时内出结果，每24小时处理量12板。 使用50cm毛细管，可以保证测序标准样品Zui长可读1000bp。 全部使用原装abi pop 7 测序胶。
地区：中国服务名称：3730XL测序上机服务
￥200
MeDIP-Seq
MeDIP-Seq 介绍 MeDIP-Seq (Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing) 测序是基于抗体富集原理进行测序的全基因组甲基化检测技术，采用甲基化DNA免疫共沉淀技术，通过5'-甲基胞嘧啶抗体特异性富集 基因组上发生甲基
地区：全国服务名称：MeDIP-Seq
￥3000-5500
猴源细胞STR鉴定
猴源细胞STR鉴定：非洲绿猴细胞STR鉴定，猕猴细胞STR鉴定。猴源8个基因座位点。 人源细胞STR鉴定已经广泛应用于生物医学及医药研究领域，猴源细胞的STR鉴定尚未普及。本公司基于多年人源细胞STR鉴定及小鼠细胞STR鉴定的技术积累，结合行业内现状，开发了适合于猴源细胞STR鉴定
￥1500
DGGE变性梯度凝胶电泳
★实验描述： DGGE变性梯度凝胶电泳：使用PCR方法扩增特定环境样品中混合细菌16S rDNA，通过变性梯度凝胶电泳分析环境样品中的细菌群落结构；将凝胶电泳条带回收后克隆测序，确定细菌种属关系，获得特定样品中的细菌多样性信息。 DGGE作为一种成熟的分子生物学技术被广泛应用于环
地区：北京/中国服务名称：DGGE变性梯度凝胶电泳/DGGE
￥300
微生物全基因组分型数据分析软件
德国 Ridom 公司开发的 SeqSphere+ 软件是一款用户友好型、专为微生物全基因组分型设计的、无需专业的生物信息学技能即可使用的自动化数据分析解决方案，可以应用于微生物溯源、暴发、耐药、毒力等细菌基因组分析中，目前已经被众多研究学者应用于细菌全基因组分型（如cgMLST
地区：中国服务名称：微生物全基因组分型数据分析
询价
甲基化服务
DNA 的甲基化主要发生在CpG岛，其甲基化状态的确定主要是通过甲基化测序来实现：样本经亚硫氢酸盐处理后，甲基化的胞嘧啶（C）保持不变，但非甲基化的胞嘧 啶被转化成脲嘧啶，因此在利用该处理产物作为模板的PCR产物中，甲基化的胞嘧啶还是胞嘧啶，但非甲基化胞嘧啶变成了胸腺嘧啶，通过测
地区：全国服务名称：DNA 甲基化服务
询价
plastech-seq新型转录组表型筛选技术
Plastech-seq是昕瑞再生自主知识产权的新型转录组测序技术，该技术非常适合微量细胞和高通量筛选，采用携带Barcode标签和UMI序列的oligo dT，高效结合mRNA上Poly(A)尾端，进行反转录和标记。Barcoded标签可实现多样本混合构建文库，而每个序列的UM
地区：江苏-南京服务名称：plastech-seq新型转录组表型筛选技术
￥15000-25000
舍为斯-基因组测序
全基因组测序分为：从头测序(de novo sequencing)和重测序(re-sequencing)。 从头测序(de novo)：不需要任何参考基因组信息即可对某个物种的基因组进行测序，利用生物信息学分析方法进行拼接、组装，获得该物种的基因组序列图谱，从而推进该物种的后续研
地区：天津市服务名称： 从头测序(de novo)：不需要任何参考基因组信息即可对某个物种的基因组进行测序，利用生物信息学分析方法进行拼接、组装，获得该物种的基因组序列图谱，从而推进该物种的后续研究。 基因组重测序： 是对有参考基因组物种的不同个体进行的基因组测序，并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。 基因组重测序主要用于辅助研究者发现单核苷酸多态性位点(SNPs)、拷贝数变异(CNV)、插入/缺失(Indel)等变异类型，以较低的价格将单个参考基因组信息扩增为生物群体的遗传特征。全基因组重测序在人类疾病和动植物育种研究中广泛应用。
￥10000
