ChIP-seq测序 | 核酸-蛋白互作研究具体产品价格以及送样要求详细请咨询张经理:13871149015 技术问题可来电咨询:027-65527552 转录因子CHIP测序 产品简介 Chip-seq:DNA结合蛋白功能的研究工具 人类基因组的20000个蛋白编码基因中,约有2000个具备DNA结合的能力。这些DNA结合 研选 文献支持 地区:全国 服务名称:ChIP-seq测序服务技术
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AAV-ITR测序ITR测序服务优势 GENEWIZ的ITR测序方法能有效评估AAV质粒中ITR区域的完整性。它可以迅速准确地检测到ITR区域的突变,为下游故障的排除节省时间和精力。这种ITR区域的测序方法也将广泛应用于热力学稳定的发夹结构的测序。 (1)有效 AAV-ITR测序方法能有效评估AAV 地区:全国 服务名称:AAV-ITR测序
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免疫组库测序服务---ImmuHub®资质和荣誉 点击链接查看细分服务: T细胞(TCR)免疫组库全长测序 TR-Seq B细胞和抗体免疫组库全长测序Ig-Seq 被引用文献: Xiujian Wang, Yongxian Hu, Xiao Liu, Jian Yu, Pengfei Xu, Guoqing Wei, 研选 服务名称:免疫组库测序 提供商:杭州艾沐蒽生物科技有限公司
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¥4000 |
宏基因测序品牌 其他品牌 产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,生物产业,综合 宏基因测序:宏基因组学研究不要求对每个微生物进行分离纯化培养,而是直接从样品中提取基因组DNA后进行测序分析。通过宏基因组测序,能够解释微生物群落多样性、种群结构、进化关系、功能活性及环境之间的相互协作关系,大大 地区:上海 服务名称:宏基因测序
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MeDIP-SeqMeDIP-Seq(Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing)测序是基于抗体富集原理进行测序的全基因组甲基化检测技术,采用甲基化DNA免疫共沉淀技术,通过5'-甲基胞嘧啶抗体特异性富集基因组上发生甲基化的DNA片段,然后通过高通量测 地区:全国 服务名称:MeDIP-Seq
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¥3000-5500 |
CUT&TAGCUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation),即靶向剪切及转座酶技术,是一种蛋白质-DNA互作关系研究的新方法,有助于分析细胞量少的样本的特定染色质特征,有助于挖掘更多表观基因组学调控功能。 ChiTag是Protein A蛋白与 地区:全国 服务名称:CU&TAG
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¥1500-6800 |
CHIP-SeqChIP-seq 染色质免疫共沉淀测序服务 技术简介: 真核生物中染色质是由DNA和蛋白质组成的复合物,故研究DNA和蛋白质在染色质形式下的相互作用对于阐明真核生物的基因表达机制具有重要意义。染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)作 地区:全国 服务名称:CHIP-Seq
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¥2000-9500 |
全转录组1个小RNA文库(包含miRNA)和一个去除核糖体的链特异性文库(包含mRNA,lncRNA,和circRNA),然后分别上机测序,最后主要获得4类RNA——miRNA,lncRNA,mRNA,circRNA的序列信息。 地区:全国 服务名称:全转录组测序
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¥1000-4000 |
细胞株STR分析应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题,一直是普遍存在的一个突出问题。据统计,国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染,NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明 文献支持 地区:江苏苏州 服务名称:细胞株STR分析
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¥1200 |
全基因组重测序全基因组重测序 服务介绍 目前人类已知的疾病中,有4000多种疾病与人类的基因有关。利用全基因组重测序的方法,可以在全基因组水平上检测与疾病相关的突变位点、结构变异等信息,进而找寻攻克这些疾病的治疗手段,研发有效地治疗药物。全基因组测序的应用范围涉及临床医药研究、群体遗传学研究、关 地区:全国 服务名称:全基因组重测序
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外显子组测序外显子组测序是指利用高效的序列捕获技术将基因组中的外显子区域捕获后进行高通量测序的方法。在人类基因中大约有180,000个外显子,虽然外显子组仅占人类基因组的1%(约30MB),但是约85%的致病突变发生在外显子组区域。外显子组测序主要用于识别和研究与疾病、种群进化相关的编码区及 地区:全国 服务名称:外显子组测序
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宏基因组测序宏基因组测序 服务介绍 宏基因组测序是对特定环境样品中的微生物群落基因组进行高通量测序,以分析微生物群体基因组成多样性与丰度,探求微生物与环境、微生物与宿主之间的关系,发掘和研究新的、具有特定功能的基因。宏基因组测序与传统方法相比,无需进行微生物分离培养,缩短了实验周期,并且在鉴定 地区:全国 服务名称:高通量测序服务 宏基因组测序
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ChIP-Seq染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)是在体内环境中研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法,广泛应用于组蛋白修饰、特定转录因子的基因调控作用等相关领域。随着新一代测序技术的发展和成熟,染色质免疫沉淀实验与高通量测序的整合——Ch 地区:全国 服务名称:ChIP-Seq
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ChIP测序 | 核酸-蛋白互作研究价格根据样本可能有差异,产品详情请咨询张经理:13871149015 核酸-蛋白互作研究系列产品:ChIP测序、 RIP测序、 CLIP测序、 MeRIP测序 简介 ChIP-seq是将染色质免疫共沉淀与高通量测序相结合的技术,通过蛋白免疫相互作用,用抗体把和染色质相互作用的蛋白( |
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MeRIP-seq/测序 m6A/m5C | 核酸-蛋白互作研究修饰进行meRIP-seq研究。目前meRIP-seq已成功应用于: m6A修饰(m6A-seq) m1A修饰(m1A-seq) m5C修饰(m5C-seq) meRIP-seq的实验原理如下图所示:首先通过polyA捕获mRNA,或者通过rRNA剔除去掉rRNA,然后将获得的RN 研选 文献支持 地区:全国 服务名称:MeRIP-seq/测序 M6A-seq | 核酸-蛋白互作研究
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RIP测序 | 核酸-蛋白互作研究价格根据样本可能有差异,产品详情请咨询张经理:13871149015 核酸-蛋白互作研究系列产品:ChIP测序、 RIP测序、 CLIP测序、 MeRIP测序 简介 RIP-seq(RNA immunoprecipitation and high-throughput sequen |
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脱靶分析-GUIDE-seqGUIDE-seq 我们通过检测相同位点在相同数据量条件下的脱靶,结果显示:升级版GUIDE-seq的在靶reads数更高(≥1倍),脱靶reads数也提高了≥4倍。更为重要的是,GUIDE-Pro可以找到更多的脱靶位点。大大的提高了脱靶检测的敏感性和特异性。 相较于传统GUID 地区:全国 服务名称:GUIDE-Seq;SGUIDE-Pro
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¥1-10 |
慢病毒载体整合位点检测病毒载体整合位点检测简介 慢病毒是逆转录病毒的一类,慢病毒整合到宿主细胞的染色体上可以长期稳定表达,并且与其他逆转录病毒(例如腺病毒)相比,慢病毒不但能感染分裂期细胞,而且还能感染非分裂期的细胞。基于以上优点,慢病毒载体(lentiviral vector)作为外源基因转移载体已广 地区:珠海 服务名称:病毒载体整合位点检测
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¥1-10 |
染色体重排检测,对染色体重排的检测更加灵敏,更加全面,实验流程更少,周期更短,大大节约了时间成本和资金成本,并且适用于任何细胞系。 染色体重排检测的原理与实验流程 应用场景 1、染色体重排检测,包括大片段缺失、插入、染色体易位等常规GUIDE-seq、SITE-seq难以检测到的严重不良脱靶事件 地区:珠海 服务名称:LAM-HTGTS和PEM-seq
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¥1-10 |
全基因组(WGS)脱靶检测技术桐提供了全基因组(WGS)脱靶检测技术,供广大科研学者服务。WGS检测广泛全面,不仅可检测到常规基因编辑和Prime editing导致的sgRNA依赖型脱靶,更为关键地,还能检测到Base editing导致的sgRNA非依赖型脱靶,以及CAR-T及TCR-T的基因组引起的脱靶。 地区:珠海 服务名称:基因编辑的全基因组脱靶检测
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¥1-10 |
Sanger测序服务为卓越研究提供卓越数据 为全世界科学家消除瓶颈 提升效率 加速研究进程 Sanger测序 安升达为学术机构、制药企业、GLP企业、生物企业和政府机构研究人员提供可靠的Sanger测序服务。贴心的服务、高质量的测序结果、项目快速交付的能力以及具有竞争力的价格,让安升达成为了全世界科 地区:全球 服务名称:DNA测序服务
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高通量测序服务项目特点对文库构建、测序、生物信息学分析等服务制定标准或定制化的解决方案。此外,我们贴心的项目管理还将在您项目的每个阶段为您提供项目更新、咨询,并提供售后服务。 如果您有高通量测序项目中某些特定细分服务的需求,金唯智可以提供拆分的高通量测序服务,例如: (1)单独的构建文库 (2) 地区:北京;苏州;天津;广州 服务名称:高通量测序服务
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新物种均一化文库测序均一化文库测序 简介:均一化cDNA文库是指某一特定组织或细胞的所有表达基因均包含其中,且在cDNA文库中表达基因对应的cDNA的拷贝数相等或接近。构建均一化的cDNA文库的主流方法是基于基因组DNA在拷贝数上具有相对均一化的性质,通过cDNA与基因组DNA饱和杂交而降低在文库中高 地区:全国 服务名称:新物种均一化文库测序
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全外显子组捕获测序外显子占据人类基因组约2%,包含合成蛋白质所需要的重要信息. 其可编码区的变异认为与单基因遗传病和部分复杂疾病有很密切关系。 而且与全基因组重测序相比,外显子组测序只针对外显子区域,可以用较小的数据量获得更可靠的分析结果,性价比极高。 我们将试剂盒捕获的外显子区域(62M)经过深度 地区:全国 服务名称:全外显子组捕获测序服务
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链特异性转录组测序链特异性转录组测序(strand-specific RNA sequencing)是指在构建测序文库时,利用Illumina高保真Taq酶将mRNA链的方向信息保存到测序文库中。测序后的数据分析可确定转录本是来自正义还是反义DNA链。与普通转录组测序相比,它更能准确地统计转录本的数 地区:中国 服务名称:链特异性转录组测序
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宏基因组测序宏基因组测序 简介:宏基因组测序,是对特定环境样品中的微生物群体基因组(尤其是那些种类众多的难于培养的微生物),进行序列测定和功能基因的发掘,来分析微生物群体基因组成及功能,解读微生物群体的多样性与丰度,发掘和研究新的、具有特定功能的基因。 目前宏基因组学研究在发现新基因,开发新的 地区:全国 服务名称:宏基因组测序
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全基因组重测序 WGS服务优势 产品描述 基因组重测序(Re-Sequencing)是对已知基因组序列信息的个体进行测序,可在此基础上对个体或群体进行基因型差异性分析。主要用于发现大量的单核苷酸多态性位点(SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)、插入缺失(InDel, 地区:上海市闵行区 服务名称:全基因组重测序及数据分析
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靶向甲基化测序TBS PanelBiomarker 筛选、验证及临床转化应用。 技术优势 艾斯基因优势 专业优势 艾斯基因研发团队突破甲基化多重 PCR 技术及引物批量设计难题,全面推Acegen Targeted Methy*Panel 定制服务,让靶向甲基化测序变得简单! 项目经验丰富 每年服务100+ 文献支持 地区:深圳市 服务名称:科研技术服务
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¥1 |
靶基因重测序多重PCR捕获建库试剂盒(Hi-Primers)多重PCR引物设计软件,结合知识密集型的多重PCR优化技术,克服扩增效率不均一问题,保证每个扩增子间拷贝数的均一性(利用ABI 7900定量PCR检测多重PCR产物,根据ct值判读产物浓度,确保产物间的均一性)。 使用超高重PCR建库试剂盒Hi- Primers,在建库过程中引物端 文献支持 地区:上海 服务名称:靶基因重测序多重PCR建库试剂盒(Hi-Primers)
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¥300 |
高中低通量SNP检测扩增出来,然后应用单一延伸引物(extension primer) 扩增 PCR 产物,然后用飞行质谱进行分析,根据差别进行分型。 优点: 1、高性价比,在所有的 SNP 分型方法中,价格低; 2、高准确性,采用尖端的飞行质谱的分型技术,比 RT-PCR 技术更精准; 3、高通量, 文献支持 地区:中国 服务名称:高中低通量 SNP 检测
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¥5000 |
线粒体mtDNA拷贝数检测)突变影响巨大。线粒体疾病表现为多种症状,存在很大的个体差异。突变载量为50%的人可能没有什么表现,而突变载量为80%的人可能发展出严重症状。 线粒体mtDNA拷贝数检测 以经过处理的细胞裂解液为模板,扩增出mtDNA的目的基因,纯化回收,制备标准品(绝对定量)。使用mtDNA目的 地区:广州 服务名称:线粒体mtDNA拷贝数检测
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RACE技术服务区域,miRNA靶标验证。 服务内容 1.克隆获取中间片段,RACE技术获取5’或者3’端序列;从而获得基因全长mRNA序列。 2.PCR产物TA克隆。 3.重组质粒测序。 客户提供 已获得的cDNA片段序列或者提供基因信息。 纯化好的RNA(≥1.5ug)或者提供足够提取1.5u 地区:广州 提供商:广州达晖生物
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miRNA测序针对肿瘤组织的Small RNA(一类大小约17~40个碱基的单链小分子RNA,主要包括miRNA,snoRNA,piRNA等),通过新一代高通量测序获得样本细胞中小RNA的序列信息,表达水平及其表达差异。 注:提取基因组DNA,利用Covaris进行随机打断,电泳回收所需长度的D |
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全基因组重测序对肿瘤组织的全基因组DNA进行测序,并以此为基础进行个体或群体水平的差异性分析。通过全基因组重测序,研究者可以找到大量的单核苷酸多态性位点 (SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)、插入缺失(InDel,Insertion/Deletion)、结 |
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转录组测序针对肿瘤组织的所有RNA(转录本)的集合,包括mRNA和非编码RNA(Non-coding RNA, 非编码RNA又包括:tRNA,rRNA,snoRNA,microRNA,piRNA,lncRNA等。通过高通量测序技术全面快速得到基因表达谱变化,以及转录本的cSNP(编码序列单核 |
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外显子组测序对肿瘤组织的全基因组DNA,利用探针杂交富集蛋白编码区域DNA序列,通过高通量测序,发现与蛋白质功能变异相关的遗传突变。相比于全基因组重测序,该策略针对性强,覆盖度更深,数据准确性更高,更加简便、经济、高效。 注:提取基因组DNA,利用Covaris进行随机打断,电泳回收所需长度的 |
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宏基因组测序★服务描述: 宏基因组学是直接从样品中提取基因组DNA后进行测序分析。通过宏基因组测序,能够解释微生物群落多样性、种群结构、进化关系、功能活性及环境之间的相互协作关系,极大地扩展了微生物学研究范围。环境微生物多样性检测是指通过对环境中微生物16S rDNA高变区/ITS 的PCR扩 地区:北京/中国 服务名称:宏基因组测序
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¥1000 |
DGGE变性梯度凝胶电泳★实验描述: DGGE变性梯度凝胶电泳:使用PCR方法扩增特定环境样品中混合细菌16S rDNA,通过变性梯度凝胶电泳分析环境样品中的细菌群落结构;将凝胶电泳条带回收后克隆测序,确定细菌种属关系,获得特定样品中的细菌多样性信息。 DGGE作为一种成熟的分子生物学技术被广泛应用于环境 地区:北京/中国 服务名称:DGGE变性梯度凝胶电泳/DGGE
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¥300 |
SMURF/5R 微生物 菌群鉴定 16s★服务描述: 菌种鉴定研究手段,有别于宏基因组、常规16S,有时由于微生物含量过少,多数不能满足宏基因组的建库所需DNA的量,SMURF/5R技术是扩增并测序了5段V区(68%的长度)合并分析,这个方法得到的结果接近于三代16S全长的物种分辨率。可应用于任何一组扩增子,从而实现有效 地区:全国 服务名称:16S多区域测序技术(SMURF/5R)
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¥300 |
外显子组测序★ 服务描述: 外显子是动植物基因的一部分,包含着合成蛋白质所需要的信息。测定外显子序列只需针对基因中外显子区域的DNA即可,远比进行全基因组测序更简便、经济;与常用的人类基因组测序相比,外显子测序在检测基因变异方面,无论是普通变异还是罕见变异,都表现出很高的灵敏度,而且通过外显子 地区:北京/中国 服务名称:外显子组测序
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¥1000 |
全基因组 DNA 甲基化测序全基因组甲基化测序(WGBS) 技术原理 全基因组甲基化测序结合了硫酸氢盐转化(Bisulfite conversion)方法与新一代高通量测序技术,可在单碱基分辨率水平上高效的检测全基因组DNA甲基化的状态。 技术路线 技术优势 1.分辨率高:分辨率达到单碱基,是DNA甲基化检测 地区:全国 服务名称:全基因组甲基化测序
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DNA甲基化测序全基因组DNA甲基化测序(WGBS) 技术原理 全基因组DNA甲基化测序结合了硫酸氢盐转化(Bisulfite conversion)方法与新一代高通量测序技术,可在单碱基分辨率水平上高效的检测全基因组DNA甲基化的状态。 技术路线 技术优势 1.分辨率高:分辨率达到单碱基,是DN 地区:全国 服务名称:DNA甲基化测序
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荧光定量pcr实时荧光定量PCR(realtime PCR) 技术优势 1. 使用ABI 公司7900 型384孔实时定量 PCR 仪,独特的热循环设计和光学设计具有温度均一性. 2. 灵敏度高、线性范围宽、特异性好、重复性佳及高通量的等特点. 3. 用Sybrgreen 法或者 Taqman 地区:全国 服务名称:荧光定量pcr
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LncRNA测序LncRNA测序及信息分析 简介 lncRNA(long non-coding RNA)是一类长度超过 200nt 的长链非编码 RNA,通过与 DNA、RNA或蛋白质结合,在表观遗传、转录及转录后等水平调控基因表达。其中常见的,具有调控作用的非编码 RNA 包括 miRNA、pi 地区:全国 服务名称:LncRNA测序
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一代测序| DNA测序| 基因测序| 快速、优质、稳定服务介绍 DNA测序是指对DNA分子的核苷酸序列进行分析和测定的过程。DNA测序技术已经广泛应用于基因组学、生物学、医学、农业、环境科学等领域,为研究人员提供了研究生物体结构和功能的重要手段。目前,第一代DNA测序技术的出现,使得测序速度和准确度得到了大幅提升,有望进一步推动生命科 文献支持 地区:武汉 服务名称:DNA测序
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¥10-20 |
杂交瘤细胞抗体基因测序在抗体工程中,单克隆抗体基因序列是重组抗体表达,抗体人源化等下游工程抗体开发中的重要组成部分。泓迅科技可提供针对杂交瘤细胞和B细胞的单克隆抗体测序服务,测序范围包括抗体重链和轻链可变区或全长抗体序列。我们的团队在抗体序列分析及设计方面具有丰富的经验,能够根据您不同的样本类型、数量 地区:苏州 服务名称:杂交瘤细胞抗体基因测序
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¥2500-4000 |
抗体组库/免疫组库测序免疫系统的多样性。Immuno-Seq技术可以观察和分析T细胞和B细胞,具有较高的测序深度和特异性。在疾病监控,抗体生产,疫苗研究,健康体检等领域有广泛的应用。 抗体组库服务优势 采用RACE技术和专门优化的PCR扩增体系与程序,降低免疫组库中基因扩增偏向性多样化的NGS分析平台极 地区:苏州 服务名称:抗体组库/免疫组库测序
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¥2000-4000 |
菌种鉴定菌种鉴定有多种方法,而通过DNA测序鉴定的方法被誉为金标准。DNA 测序进行菌种鉴定的结果比传统生化鉴定更为直接,鉴定结果也更为可靠。 核糖体RNA(rRNA)是生物细胞中主要的核糖核酸之一。rRNA分子的一级结构既具有高度保守性区域,又具有高度变化特异性区域。保守区域反映了生物物 地区:苏州 服务名称:菌种鉴定
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¥250-350 |
SNP检测及分析,对待检测样本PCR扩增后直接进行测序是最为准确的方法,也是SNP分析的“金标准”。 Taqman探针:该方法的原理基于实时荧光定量PCR的特异性。针对染色体上的不同的SNP位点分别设计一对PCR引物和一组Taqman探针,进行实时荧光PCR扩增。探针的5’端和3’端分别标记一个报 地区:苏州 服务名称:SNP检测及分析
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¥90-150 |
ChIP-seq技术简介 染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)是研究蛋白质与DNA相互作用的经典技术,被普遍应用于转录因子结合位点或组蛋白修饰位点的研究。 云序生物提供的ChIP-Seq服务,将ChIP和高通量测序技术结合,在全基因组范围内检测与 地区: 上海 服务名称:ChIP-seq
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microRNA测序microRNA是一类广泛存在于真核生物中的,长度为~22nt的单链小分子RNA。它们通过与靶mRNA结合,促使mRNA降解或阻碍其翻译。miRNA广泛参与细胞增殖、凋亡、分化等生理过程,在各种重大的人类疾病中发挥关键的调控作用,并具有作为新型临床分子标志物的潜能。 云序生物miR 地区:上海 服务名称:microRNA测序
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¥3500-4000 |
MeDIP-seq云序生物提供的(h)MeDIP测序服务,将(羟)甲基化DNA免疫共沉淀技术((h)MeDIP)和高通量测序相结合,能够帮助客户快速地获得全基因组DNA(羟)甲基化图谱,并比较不同样品中的(羟)甲基化分布差异。 技术优势 性价比高:通过抗体特异性富集(羟)甲基化的DNA片段,可以较低 地区:上海 服务名称:MeDIP测序 hMeDIP测序
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全基因组甲基化测序全基因组甲基化测序(WGBS)将重亚硫酸盐(Bisulfite)处理方法和高通量测序技术相结合,可对有参考基因组信息的物种实现全基因组、单碱基分辨的甲基化检测。 技术优势 单碱基分辨:直接读取甲基化和非甲基化的C碱基,可实现单碱基分辨的甲基化分析 全基因组检测:覆盖全基因组范围内每 地区:上海 服务名称:WGBS(全基因组甲基化测序)
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16S DNA测序技术服务技术原理 16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列,具有10个保守区和9个高变区,其中保守区在细菌间差异不大,高变区具有属或种的特异性,随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序,通常是选择1-2个高变区,利用保守区设计通用引物进行PCR扩增,再对高 地区:全国 服务名称:16S DNA测序
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