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免疫组库测序服务(TCR/BCR测序)——ImmuHub® 5'RACE Ultra
测序→生物信息学处理→数据分析和出图→临床信息分析（如下图）。15-30个工作日客户获得测序结果报告。 ImmuHub® 5'RACE Ultra 适用的样本类型 可接受带有淋巴细胞样本的RNA，如： ImmuHub® 5'RACE Ultra 技术平台发表文献 公司资质和荣誉 点
地区：全国服务名称：免疫组（TCR/BCR）测序-七链联检
二代基因组测序
诺禾致源二代基因组测序 WGS—全面广泛分析基因组变异 全面 可全面检测基因组变异类型，包括SNP、InDel、CNV、SV；可全面检测基因的编码区变异和非编码区变异。 WES—高深度检测编码区域遗传变异 外显子组测序（Whole Exome Sequencing，WES）利用探针
服务名称：二代基因组测序提供商：北京诺禾致源科技股份有限公司
Direct RNA-seq
Direct RNA-seq 细胞的转录组包含丰富的信息，包括基因结构（如剪接变异和融合基因）、转录本的不同表达水平、反义转录，以及RNA上的表观修饰。基于Illumina平台等二代cDNA测序、ONT和Pacbio平台的三代全长cDNA测序已经很全面地描绘了转录组景观，但仍然存在
地区：武汉服务名称：三代测序
10x Genomics单细胞转录组测序
产品简介 单细胞转录组测序（Single cell RNA sequencing）是在单细胞水平对转录组进行测序的一项新技术，可以研究单个细胞内的基因表达情况，同时解决用组织样本测序无法解决的细胞异质性难题，让解析单个细胞的行为、机制及其与机体的关系成为了现实。 10 X Gen
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细胞株STR分析
应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是普遍存在的一个突出问题。据统计，国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染，NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明
文献支持地区：江苏苏州服务名称：细胞株STR分析
CUT&Tag技术
一、产品简介 CUT&Tag是蛋白质-DNA互作关系研究的新方法，与传统的ChIP-Seq研究方法相比，该技术无需交联、超声打断、末端修复和接头连接等操作，因此具有省时高效、所需的样品量少（低于10万个细胞即可），背景信号低、可重复性好和测序数据量少等优点，甚至可用于单细胞水平研
Sanger测序/实验基地/质量可靠/快速交付/测序通量/擎科生物TSINGKE
Sanger测序 【服务介绍】 擎科生物是采用以磁珠为依托的半自动测序流程。较传统膜纯化方法，采用磁珠方法大幅提高模板纯度和浓度，有效避免信号弱，信号衰减，甚至无信号的风险，测序成功率为国内领先水平。 【服务特色】 1.实验基地：全国多个城市都有实验基地，近距离的提供服务。 2.
研选文献支持地区：全国各地范围内服务名称：Sanger测序
扩增子测序（脱靶位点验证）
非特异性扩增； 同时检测上百个脱靶位点，相较于Sanger测序，脱靶率验证效率更高，也更加敏感； 可与本公司提供的GUIDE-seq及SITE-seq脱靶检测服务联合应用； 服务周期短，仅需半月。 服务项目 服务内容 报价 周期(工作日) 交付内容 单位点扩增子建库 建库+上机+分
地区：珠海提供商：珠海舒桐医疗科技有限公司
真菌重测序
基因组重测序是对已知的基因组进行测序，并对个体或者群体样品进行分析。真菌重测序可以辅助研究者发现真菌单核苷酸多态性位点（SNPs）、插入（Insertion）、缺失（Deletion）等变异类型，将单个参考基因组信息扩增为生物群体的遗传特征。通过双末端（Paired-End）测序
文献支持地区：全国服务名称：真菌重测序服务
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全基因组重测序 WGS
服务优势 产品描述 基因组重测序（Re-Sequencing）是对已知基因组序列信息的个体进行测序，可在此基础上对个体或群体进行基因型差异性分析。主要用于发现大量的单核苷酸多态性位点（SNP）、拷贝数变异（Copy Number Variation，CNV）、插入缺失（InDel
地区：上海市闵行区服务名称：全基因组重测序及数据分析
靶向甲基化测序TBS Panel
Biomarker 筛选、验证及临床转化应用。 技术优势 艾斯基因优势 专业优势 艾斯基因研发团队突破甲基化多重 PCR 技术及引物批量设计难题，全面推Acegen Targeted Methy*Panel 定制服务，让靶向甲基化测序变得简单！ 项目经验丰富 每年服务100+
文献支持地区：深圳市服务名称：科研技术服务
免疫组库测序服务---ImmuHub®（2021年3月促销季）
点击查看该产品详情 专注免疫驱动医学 Immune-driven Medicine 每个免疫系统都在讲述自己的故事，关键是如何去倾听。 艾沐蒽生物站在适应性免疫系统研究的最前沿，始终相信：如果能进一步解码适应性免疫系统，我们将可以改变疾病的诊断和治疗，从而推进免疫驱动医学领域的发
提供商：艾沐蒽生物ImmuQuad
MSP甲基化检测服务
原理： 甲基化特异性的PCR是一种灵敏度高且操作相对简单的甲基化研究方法。重亚硫酸盐处理DNA后，基因组DNA发生的由甲基化状态决定的序列改变。随后进行引物特异性的PCR。该方法引物设计是关键。MSP中设计两对引物，即一对结合处理后的甲基化DNA链（引物对M），另一对结合处理后的
地区：上海服务名称：MSP甲基化检测服务
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rPRO-seq，新生RNA测序新标杆！流程加速，更低样本量
，通过独特的接头设计和流程优化，极大地缩短了建库时间（~15 h），实现更低起始细胞量，解决了接头二聚体问题，显著提升建库效率和数据质量。适用于临床样本、稀有细胞类型。 技术对比 技术流程 为什么选择rPRO-seq？ 相较于传统的PRO-seq，rPRO-seq： 📉实验周期大
全外显子测序
全外显子测序 全外显子组测序（Whole Exome Sequencing，WES）是指利用序列捕获或者靶向技术将全基因组外显子区域 DNA 富集后再进行高通量测序的基因组分析方法。与全基因组重测序相比，全外显子组测序只需针对外显子区域的基因序列测序，覆盖度更深、数据准确性更高，
提供商：吉凯基因简介：全外显子测序
HQ非靶向代谢组学
HQ非靶向代谢组学 HQ非靶向代谢组学（Untargeted metabolomics）即通过液质联用(Liquid Chromatograph Mass Spectrometer, LC-MS)的方法无偏向性的检测生物体受外界刺激前后体内大多数小分子代谢物的动态变化，并通过生信分
Sanger 测序
长片段walking测序后的序列拼接等生物信息学分析服务。 Sanger 测序服务优势 专业：高配版ABI 3730xl确保清晰整洁的峰图，连续读长最高可达800 bp，通用测序引物（适合大部分商业化载体）免费提供；不满意？免费重测！ 高效：经验丰富的技术支持保证1对1解决您的技术
地区：苏州服务名称：Sanger 测序
￥13
16S DNA测序技术服务
技术原理 16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列，具有10个保守区和9个高变区，其中保守区在细菌间差异不大，高变区具有属或种的特异性，随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序，通常是选择1-2个高变区，利用保守区设计通用引物进行PCR扩增，再对
地区：全国服务名称：16S DNA测序
（试用）HEK293残留DNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
宿主细胞DNA残留检测试剂盒用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中的残留DNA，最低定量限可达到fg水平，并按照各国药典和法规指南进行了完善的验证。试剂盒配套免抽提的AceLysis样品处理系统，使用简便快速，检测回收率稳定一致。 HEK293残留DNA检测试剂盒（PCR
服务名称：试剂盒提供商：派真生物
高中低通量SNP检测
扩增出来，然后应用单一延伸引物（extension primer) 扩增 PCR 产物，然后用飞行质谱进行分析，根据差别进行分型。 优点： 1、高性价比，在所有的 SNP 分型方法中，价格低； 2、高准确性，采用尖端的飞行质谱的分型技术，比 RT-PCR 技术更精准； 3、高通量，
文献支持地区：中国服务名称：高中低通量 SNP 检测
高通量测序—基因组重测序
技术简介 全基因组重测序是对已知参考基因组序列的物种进行不同个体间的基因组测序，并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。通过全基因组重测序，研究人员可以找到大量的单核苷酸多态性位点(SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation，CNV)、插入缺失(InDel，
服务名称：基因组重测序
一代测序| DNA测序| 基因测序| 快速、优质、稳定
服务介绍 DNA测序是指对DNA分子的核苷酸序列进行分析和测定的过程。DNA测序技术已经广泛应用于基因组学、生物学、医学、农业、环境科学等领域，为研究人员提供了研究生物体结构和功能的重要手段。目前，第一代DNA测序技术的出现，使得测序速度和准确度得到了大幅提升，有望进一步推动生命
文献支持地区：武汉服务名称：DNA测序
转录组测序（RNA-seq）
转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和，主要包括mRNA和非编码RNA 。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点，通过新一代高通量测序，能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息，已广泛应用于基础研究、
地区：上海服务名称：转录组测序（RNA-seq）
