DNA测序

扩增子测序可以根据不同需求，对特定长度的 PCR 产物或者捕获的片段进行高覆盖度测序，进而分析序列中的变异情况及丰度信息，从而获得环境样品中群落多样性信息。基于扩增子的分析在微生物分类鉴定，微生态研究等方面起着重要的作用。

勇石生物™基于亚硫酸氢盐转化技术和靶向捕获测序技术，提供专业高效的目标区域捕获甲基化测序产品和服务。 详见在线资料。

微生物分子生态学是利用分子生物学手段研究自然界微生物与生物及非生物环境之间相互关系及其相互作用规律的科学，其研究方法包括PCR克隆文库、Geochip芯片分析和第二代高通量测序等。 研究内容 ■16s/18s rDNA的不同可变区测序 ■各种环境的菌群结构分析 翰宇优势 ■翰宇独

我们自己拥有多台ABI 3730 XL测序仪，24小时出结果，量大从优。真诚为您服务，欢迎垂询！ 我公司提供全方位的DNA测序服务，包括 质粒测序，提供primer walking service. PCR产物测序 基因组测序, short gun sequencing. 基因文

基因测序实验室综合管理系统介绍 大数华创基因测序实验室综合管理系统专门为基因测序实验室量身定做，从客户下单开始，到样品和引物接收，样品预检，引物稀释，样品转板，热循环反应，上机测序，结果下载，结果判读，一直到发送报告，覆盖完整一代基因测序。系统对实验室实行全方位的管理和控制，从而

二代测序 第二代DNA测序技术又称下一代测序（NGS）技术，是对第一代测序技术的划时代变革的核心。现有的技术平台主要包括Roche/454 GS FLX、Illumina/Sol-exa GenomeAnalyzer等。以上技术平台所运用的测序原理均为循环微阵列法，都极大的提高了

实验技术简介：小 RNA序列高度保守，可以调控基因的表，长度在18-30nt，主要包括miRNA、snRNA、snoRNA等。小RNA测序技术采用胶分离技术，收集 样品中15-35nt的RNA片段，利用高通量测序技术，一次性获得单碱基分辨率的数百万条小RNA序列信息，依托强大的生

完成图。三代测序平台的错误在于随机误差，因此可通过增加数据覆盖度显著降低错误率。 根据Pacbio官方提供的参考标准，细菌/真菌基因组覆盖大于80×,碱基准确度已接近99.99999%(QV70),即相当于每一千万个碱基中约发生一个碱基错误。以上研究方案在碱基准确度、基因组覆盖及组

宏基因组即生境中全部微小生物遗传物质的总和。它以环境样品中的微生物群体基因组为研究对象, 以功能基因筛选和测序分析为研究手段, 以微生物多样性、种群结构、进化关系、功能活性、相互协作关系及与环境之间的关系为研究目的。宏基因组学技术第一次使人类得以研究占环境中99%的不可培养的微生

全基因组重测序 是对已知基因组序列的物种进行不同个体的全基因组测序，并在此基础上对该物种的个体或群体进行差异性分析。可以 获得大量可遗传的变异信息开发分子标记，用于农学研究中遗传图谱构建、QTL 定位、全基因组关联（GWAS）分析、基因组 选择（GS）、选择信号分析（SS）、进化

转录组是指组织或者细胞产生的所有转录本的集合，通过转录组测序(RNA-seq)研究者可以在转录本结构（基因边界鉴定、可变剪切研究等）、转录本变异（如基因融合、编码区SNP研究）、非编码区域功能（Non-coding RNA研究、miRNA前体研究等）、基因表达水平、全新转录本发现

羟甲基化（5hmC）检测 5hmC检测技术基础-1： 5hmC检测技术基础-2： 5hmC检测技术-1：BS/OxBS Array（850K芯片法） BS Array：5mC+5hmC OxBS Array:5mC 5hmC=BS-OxBS 5hmC检测技术-2. 焦磷酸测序法

量不足以进行全基因组分析，例如肿瘤循环 细胞、组织微阵列、早期发育的胚胎细胞等。这些都是全基因组测序遇到的难题。 作为“在单个细胞水平上对基因组进行测序”的单细胞测序技术能够解决上述难题。与传统的全基因组测序相比，单细胞测序不仅测量基因表达水平更加精确，而且还能检测到微量的基因表达

全外显子组测序（Whole Exome Sequencing，WES）是利用探针杂交富集蛋白编码区域DNA序列，通过高通量测序，发现与蛋白质功能变异相关的遗传突变。研究显示：人类全外显子组只占人类全基因组长度的1%左右，由DNA变异引起的疾病大致有80%以上来自于外显子组区域的变

产业价值。目前，全基因组测序技术已被广泛应用于生物医学等多个科研领域，并且已成为遗传学、转化医学和群体进化领域最为迅速而有效的方法之一。 全基因组重测序的优势： ● 覆盖全面 覆盖整个基因组，信息全面，可以检测非编码区变异、ncRNA、CNV和SV、病毒整合位点等。 ● 深度均一

病毒DNA/RNA测序 病毒DNA/RNA测序是以病毒核酸为模板，通过PCR或RT- PCR技术以测序方法对病毒核酸序列进行部分或全长的一种测定分析，此方法周期短，准确率高，是快速了解病毒突变、毒力变化、病毒型的非常准确可靠的方法，是疫苗样本、病毒毒株序列解析的金标准。 服务说明

长链非编码RNA(long non-coding RNAs)是长度大于200nt且不编码蛋白质的RNAs(不含rRNA)。lncRNAs参与表观遗传、转录以及转录后等多水平的调控过程。该技术稳定，可以对已知的lncRNA研究，还可进行新lncRNA的预测。

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PCR重测序 聚合酶链反应，简称PCR，是分子生物学 中的关键技术，用于扩增特定的 DNA 片段， 在遗传疾病的判断、传染病的诊断、克隆基因 等方面发挥着重要的作用。 PCR 重测序是通过已知序列设计引物并 对已知片段进行扩增测序，用于检测不同个体 的差异，例如突变、缺失等。 服

服务简介 DNA测序是最常规的测序，分为手工测序和自动测序。快速的DNA测序方法推动了生物学和医学的发展。正常情况下（特殊样品除外）有效测序长度不低于700 bp，一般可达到850 bp。收到样品后72 h内即可通过E-mail发送测序结果。 客户提供 1. 菌、质粒或PCR产物