ChIP-seq测序 | 核酸-蛋白互作研究具体产品价格以及送样要求详细请咨询张经理:13871149015 技术问题可来电咨询:027-65527552 转录因子CHIP测序 产品简介 Chip-seq:DNA结合蛋白功能的研究工具 人类基因组的20000个蛋白编码基因中,约有2000个具备DNA结合的能力。这些DNA结合 研选 文献支持 地区:全国 服务名称:ChIP-seq测序服务技术
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AAV-ITR测序ITR测序服务优势 GENEWIZ的ITR测序方法能有效评估AAV质粒中ITR区域的完整性。它可以迅速准确地检测到ITR区域的突变,为下游故障的排除节省时间和精力。这种ITR区域的测序方法也将广泛应用于热力学稳定的发夹结构的测序。 (1)有效 AAV-ITR测序方法能有效评估AAV 地区:全国 服务名称:AAV-ITR测序
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免疫组库测序服务---ImmuHub®资质和荣誉 点击链接查看细分服务: T细胞(TCR)免疫组库全长测序 TR-Seq B细胞和抗体免疫组库全长测序Ig-Seq 被引用文献: Xiujian Wang, Yongxian Hu, Xiao Liu, Jian Yu, Pengfei Xu, Guoqing Wei, 研选 服务名称:免疫组库测序 提供商:杭州艾沐蒽生物科技有限公司
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舍为斯-基因组测序全基因组测序分为:从头测序(de novo sequencing)和重测序(re-sequencing)。 从头测序(de novo):不需要任何参考基因组信息即可对某个物种的基因组进行测序,利用生物信息学分析方法进行拼接、组装,获得该物种的基因组序列图谱,从而推进该物种的后续研究 地区:天津市 服务名称: 从头测序(de novo):不需要任何参考基因组信息即可对某个物种的基因组进行测序,利用生物信息学分析方法进行拼接、组装,获得该物种的基因组序列图谱,从而推进该物种的后续研究。 基因组重测序: 是对有参考基因组物种的不同个体进行的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。 基因组重测序主要用于辅助研究者发现单核苷酸多态性位点(SNPs)、拷贝数变异(CNV)、插入/缺失(Indel)等变异类型,以较低的价格将单个参考基因组信息扩增为生物群体的遗传特征。全基因组重测序在人类疾病和动植物育种研究中广泛应用。
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细菌完成图测序天津生物芯片通过基于第三代测序技术 PacBio RS II 的全基因组测序,可以快速低成本地组装出细菌的完成图,预测重要基因和蛋白以及了解其功能和机制。完成图在研究病原菌的致病性与疾病的预防和治疗方面,鉴定致病相关基因、开发和研究药物,疫苗、开发新型抗生素等方面具有非常重要的应 |
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细菌完成图测序促销完成图。三代测序平台的错误在于随机误差,因此可通过增加数据覆盖度显著降低错误率。 根据Pacbio官方提供的参考标准,细菌/真菌基因组覆盖大于80×,碱基准确度已接近99.99999%(QV70),即相当于每一千万个碱基中约发生一个碱基错误。以上研究方案在碱基准确度、基因组覆盖及组 |
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全外显子组测序(Whole Exome Sequencing,WES)全外显子组测序(Whole Exome Sequencing,WES)是利用探针杂交富集蛋白编码区域DNA序列,通过高通量测序,发现与蛋白质功能变异相关的遗传突变。研究显示:人类全外显子组只占人类全基因组长度的1%左右,由DNA变异引起的疾病大致有80%以上来自于外显子组区域的变异 服务名称:全外显子组测序(Whole Exome Sequencing,WES) 提供商:Mogenetics
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