DNA测序

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测序原理 GS FLX测序系统依靠生物发光进行DNA序列分析，在DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、荧光素酶和双磷酸酶的协同作用下，将每一个dNTP的聚合与一次化学发光信号的释放偶联起来通过检测化学发光信号的聚合与次化学发光信号的释放偶联起来，通过检测化学发光信号的有无和强度来达到实时

甲基化检测 服务编号 服务项目 介绍 价格 周期 DME01 MSP法 甲基化特异性PCR方法定性检测特定 甲基化位点 350元/样本 1-2周 DME02 BSP-克隆测序法 扩增产物克隆后测序，检测甲基化序列 询价 2-4周 DME03 HRM法检测 高分辨熔解曲线方法检测甲

1.8～2.0; 4) 样品质量：基因组完整、无降解、无污染。 5) 样品包装：用封口膜密封样品，DNA低温运输（-20℃）。 特别声明：为了更好的让广大客户放心以及提高本公司自身的服务水平，我们谨慎的作出以下承诺： 1、 在实验不成功的情况下，我们不收取您任何费用； 2、 如果您

服务五：小RNA测序 小RNA是生物体内一类重要的调控因子，包括：microRNA、piRNA、siRNA等。它们分别在转录水平、转录后水平及表观遗传水平等方面调控基因的表达，具有作为疾病诊断标记物或药物靶标的潜力。利用高通量测序技术，可以在没有生物体基因组参考序列信息的前提下，

常规测序 使用ABI 3730XL DNA测序仪对单个DNA样品进行测序，具有周期短，错误率低，读长长等优点，一次读取可达1000bp以上，碱基准确度QV20以上可达800bp。 技术流程 服务特色 可接收样品类型多样性，供客户自由选择； 提供质粒提取、PCR样品纯化、多条带PC

，任意基因组区域，邻近或分散区域的研究需求。 3.消除多重PCR在时间，成本以及性能上的限制。 应用 1.靶向特异地筛选指定基因组区域，如疑似癌症区域，SNP区域等。 2.靶向特异地筛选RNA序列，如转录组序列，mRNA，miRNA等。 3.利用微阵列上的捕获探针进行特定序列的富集

表达谱测序，RNA-seq 在样本质检合格后60天内交数据。 20M reads质量保证： Output of each sample = 20M PF reads %Q30 of control lane = 80% 10M reads质量保证： Output of eac

、筛选服务： 高通量的SNP 发现服务；高通量质谱对已知SNP位点进行大规模筛选； 提供SNP筛选、确定新的SNP位点和发生频率统计比较等一系列服务 。 基因表达测序： 通过对样本中数以百万计的cDNA标签同时进行序列测定，可对整个转录组进行数字化的分析；同时在无需事先知道基因组的

物种的Denovo测序与基因组重测序 虽然无法与Sanger法850bp的读长相比，新一代测序的读长也在稳步提高，Roche的新一代测序平台454目前读长是400bp,使其在基因组的从头测序上占很大优势,但需要传统Sanger法的协助。Paired-End技术使其在文库构建时能够

技术优势： Agilent SurSelect Human All Exon Kit V2序列捕获是目前覆盖最全的外显子捕获技术； Illumina Hi-Seq 2000测序； 100X 覆盖度，5Gb原始数据； 完整的SNP calling和注释，验证率更高。