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- 服务名称:
DNA测序
- 提供商:
武汉金开瑞生物工程有限公司
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视具体情况而定,详情请咨询
服务介绍
DNA测序是指对DNA分子的核苷酸序列进行分析和测定的过程。DNA测序技术已经广泛应用于基因组学、生物学、医学、农业、环境科学等领域,为研究人员提供了研究生物体结构和功能的重要手段。目前,第一代DNA测序技术的出现,使得测序速度和准确度得到了大幅提升,有望进一步推动生命科学领域的研究和发展。
服务优势
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速度更快:PCR产物和质粒24h内发送测序结果,菌液样本48h内发送测序结果;
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测序更专业:正常样品有效测序长度可达800bp,测难度序列成功率高,品质有保障;
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服务更贴心:武汉三镇驻点,随时上门取样,24h售前售后服务,及时解决您的任何问题;
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活动更丰富:不间断推出各种惊喜活动,详情请咨询区域销售经理。
服务流程
•接受订单及样品
•样品处理
•样品鉴定
•上机测序
•序列分析
•结果发送
客户提供
测序信息单,测序样品(包括菌液、质粒、PCR产物)和测序引物。

最终交付
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测序结果,包括1份ab1格式的图谱文件和1份seq格式的序列文件
服务说明
| 服务内容 | 细分 | 服务周期 |
| 菌液测序/质粒测序/ PCR产物测序 | <10反应 | 1-2工作日 |
| ≥10反应 | 1-2工作日 | |
| ≥100反应 | 2-3工作日 | |
| 大规模测序 | 2-3工作日 | |
| 设计合成测序引物 | 合成量2OD,PAGE 纯化 | 1-2工作日 |
案例展示
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1、高通量测序技术如新一代测序(Next-Generation Sequencing, NGS)已经日趋成熟,Sanger测序(一代测序)为什么没有被完全取代?
Sanger测序的准确性和可靠性使其成为这些特定应用领域的方法之一。尽管在大规模基因组测序中已经被新一代测序技术取代,但Sanger测序在需要高度准确性和可靠性的实验中仍然发挥着重要作用。例如:
● 基因克隆:Sanger测序常用于基因克隆中的序列验证。在构建基因工程载体或插入DNA片段时,需要确认目标序列的正确性和准确性。
● 突变检测:Sanger测序可以用于检测DNA序列中的点突变、插入缺失或重排等突变。它在研究遗传性疾病、癌症突变分析和个体基因组分析中具有重要作用。
● Sanger验证:在新一代测序(NGS)等高通量测序技术中,由于其可能存在的错误率,Sanger测序通常被用作验证方法。通过对特定区域进行Sanger测序,可以确认高通量测序结果的准确性。
2、Sanger测序(链终止法测序)和新一代测序技术对比介绍
| 分类 | Sanger测序 | 新一代测序技术 |
| 原理 | 链终止法测序,通过合成链终止的核苷酸来确定DNA序列 | 并行测序原理,同时测序数百万至数十亿个片段 |
| 工作流程 | DNA模板制备、引物设计、PCR扩增、测序、电泳分离、数据分析 | DNA样本制备、文库构建、测序、数据分析 |
| 读长 | 较长(通常800-1,000个碱基对),适用于较小的DNA片段 | 较短(通常数十到数百个碱基对),适用于整个基因组的测序 |
| 产出 | 相对较低,单个测序仪器产出数百到数千个片段 | 高,单次测序可产出数百万至数十亿个片段 |
| 成本 | 相对较高,包括设备、试剂和人力成本 | 相对较低,高通量平台降低了测序成本 |
| 应用 | 适用于特定应用,如基因克隆、突变检测、Sanger验证等 | 适用于全基因组测序、转录组测序、表观遗传学等广泛应用 |
| 优势 | 可以得到较长的读长,序列质量较高 | 高通量、高效率、适用于大规模测序和多样本分析 |
| 局限性 | 产出量相对较低,不适用于大规模测序项目 | 读长较短,可能存在测序错误和序列重叠的问题 |
金开瑞-提供核酸和蛋白的整体研究方案:
武汉金开瑞生物工程有限公司是一家专业致力于为全球制药企业、诊断试剂企业、科研试剂研发企业、高校和科研院所以及大型医院提供蛋白及相关研究技术服务的高新技术企业。金开瑞极其注重平台技术提升,现已有多项自主知识产权和软件著作权专利,并已通过ISO9001质量管理体系认证,2018获批“千企万人”支持计划。公司以“细胞外囊泡”研究中心、基础生物医学实验中心、蛋白抗体中心和分子生物学中心为依托,提供核酸和蛋白的整体研究方案,与众多科研单位携手开展了大量的探索项目。截止到目前,已支持客户发表科研论文达1000+篇,累计影响因子6000+。
基因服务平台——引物合成、基因合成、DNA提取、载体构建、定点突变;
分子互作研究平台——双萤光素酶报告系统、RNA pull down、RIP/RIP-seq、EMSA等;
蛋白表达平台——提供从基因合成到蛋白表达的一站式服务;
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更多服务内容及优惠活动,详见公司主页:http://www.genecreate.cn/
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文献和实验Enterobacter bacterium in combination with chemical reagents
运行中分析96个或384个样本。这一代测序仪在人类基因组计划DNA测序的后期阶段起到了关键的作用,加速了人类基因组计划的完成。而且由于其在原始数据质量以及序列读长方面具有的优势,这些测序仪今天还在使用之中。第2代测序技术——循环阵列合成测序法 所谓二代测序方法,包括大量基于不同技术的方法. 尽管从模板文库制备、片段扩增到测序, 这些方法所采用的技术与生物化学相当多样,但是都采用了大规模矩阵结构的微阵列分析技术——阵列上的DNA样本可以被同时并行分析.此外,测序是利用DNA聚合酶或连接酶以及引物
是以往的测序仪无法匹敌的。454测序仪与其它的新一代测序仪一起,降低 了测序检测的费用,推动了测序技术平民化进程,使得小实验室也能开展测序检测项目,打破了以往只有少 数几个大型测序中心才能进行测序研究的“垄断地位”。在过去的18个月里,由于有了454测序仪的帮助, 人们对人类基因组的结构有了更深入的了解,同时第一次使用非Sanger测序法对个人进行了测序,还建立了 一种发现小RNA的新方法。不过,要能让更多的人使用上新一代的测序产品,它们还需要变得更便宜,并且 更加容易操作。在一段时间之内,454
测序法(cyclic-array sequencing),也可将其 称为“新一代测序技术或者第二代测序技术”。 所谓循环芯片测序法,简言之就是对布满DNA样品的芯片重复进行基于DNA的 聚合酶 反应(模板变性、 引物退火杂交及延伸)以及荧光序列读取反应。2005年,有两篇论文曾对这种方法做出过详细介绍。与传统 测序法相比,循环芯片测序法具有操作更简易、费用更低廉的优势,于是很快就获得了广泛的应用。 图1 传统的Sanger测序法及新一代DNA测序
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