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- 16S rDNA扩增子测序技术是研究环境样品中微生物群落结构组成、挖掘样品之间差异的重要手段。
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- 2026年05月01日
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- 提供商：
北京青莲百奥生物科技有限公司
- 服务名称：
16S DNA测序
| 技术原理 |
16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列，具有10个保守区和9个高变区，其中保守区在细菌间差异不大，高变区具有属或种的特异性，随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序，通常是选择1-2个高变区，利用保守区设计通用引物进行PCR扩增，再对高变区进行测序分析和菌种鉴定。16S rDNA扩增子测序技术是研究环境样品中微生物群落结构组成、挖掘样品之间差异的重要手段。
16S rDNA结构示意图
16S rDNA常用引物
实验路线
为提高数据的利用效率，扩增子通常进行混样建库，为此需要在上下游引物的5’端加6-8个碱基的barcode序列，用于区分不同的样品；PCR产物检测合格后，等质量混合到一起，构建PCR-free文库并上机测序。
技术路线
样本要求
注：扩增子测序结果的准确性受DNA质量影响较大，所以前期样本采集的过程一定要保证快速和低温环境，提取过程也要确保DNA的完整性和提取量。
实验周期
样本质检合格后，22个工作日。
咨询电话：010-53395839
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