慢病毒定制服务

临床级慢病毒包装技术是指在符合药品生产质量管理规范（GMP）的条件下，生产用于临床试验和治疗的慢病毒载体的技术。

技术优势

1、 高效性：使用默赛尔优化后的包装技术，制备的慢病毒具有更高的滴度和侵染能力。

2、 安全性：符合GMP标准的生产环境，慢病毒包装过程所用的试剂因子均为GMP级别。使用默赛尔优化后的四质粒包装系统，无致病基因、无致瘤性。

3、 可追溯性：整个生产过程都有详细的记录，以便于产品的追踪和质量的控制。

4、 一致性：使用P5代以内经过严格鉴定和筛选的细胞系，保证每次制备的慢病毒在质量上保持一致。

细胞培养图片

【培养图片】

表性鉴定或杀伤能力评估等

（A）图为默赛尔GFP病毒与其他公司GFP病毒侵染NK92细胞的荧光图与流式结果图。保持MOI相等的情况下，默赛尔的GFP病毒侵染效率较其他公司相比具有显著性差异。

（B）图为储存在-80℃下，默赛尔慢病毒滴度的变化情况。在储存6个月后，慢病毒滴度仅下降10%。

临床应用

1、细胞治疗：如体外制备CAR-T细胞，再回输到病人体内

2、基因功能验证：通过慢病毒载体介导的基因敲除、过表达等技术，研究基因在细胞内的功能。