引物设计合成

质粒与引物设计篇

效率，比如电转化比化学转化的效率更高。   3. 如何设计目的片段引物？ PCR 引物设计，是决定实验是否成功的重要一环，现有的 PCR 设计工具，比如‌Primer-BLAST (NCBI)、Primer Designer Tool (Thermo Fisher)、 Primer3 等都可以针对目标序列设计出相应的引物，可以根据目标序列特征、实验室资源来选择合适的引物设计工具。如果后续通过无缝克隆的方法构建载体，在设计 PCR 引物时，还需要将同源臂序列添加到上下游引物的两端。具体添加方法可参考所用的同源

PCR 引物设计小技巧，你 get 了吗？

子的第 3 位如扩增编码区域，引物 3' 端不要终止于密码子的第3位，因密码子的第 3 位易发生简并，会影响扩增的特异性与效率。 5、引物 3' 端不能选择 A，最好选择 T 引物 3' 端错配时，不同碱基引发效率存在着很大的差异，当末位的碱基为 A 时，即使在错配的情况下，也能有引发链的合成，而当末位链为 T 时，错配的引发效率大大降低，G、C 错配的引发效率介于 A、T之间，所以 3' 端最好选择 T。 6、碱基要随机分布 引物序列在模板内应当没有相似性较高，尤其是 3’ 端相似性较高的序列，否则容易

化能合成chemosynthesis

[1]指靠氧化无机物获得的能量来还原 CO2 所进行的合成。进行化能合成的生物仅限于一部分细菌，这些细菌都能进行无机营养（自养），进一步还可分为仅在无机培养基与二氧化碳存在下能生长的特异性的自养型细菌（ Obligate antotroph）和也能进行有机营养（异养）的兼性自养型细菌（ facultativeautotroph）。对于无机物的氧化，在许多情况下需要分子态氧，这时放出的能量是因被氧化物的种类而异，但固定二氧化碳的效率与被氧化物的种类无关。对于主要元素每一嗽佑卫氲哪艽笾氯