北京美亿美生物科研技术服务项目：定量，定性，微生物

思考时间留给自己,繁琐试验我们解决
北京美亿美生物技术有限公司技术服务商，您的首选！


主要项目：
u Real-time PCR（实时定量）
u Western Blot蛋白质印迹法
u 微生物菌落结构多样性分析（PCR-DGGE）
u 细菌菌种鉴定
u 细菌16Sr DNA文库构建
u SSR&STR微卫星分型
u 基因克隆（RACE）
u ELISA检测
u 核酸提取技术服务
u 高通量提取和建库





♦ Real-time PCR（实时定量）
根据基因的表达差异和实验的目的，我们可以用定量和绝对定量，（SYBR Green I或者Taq man探针法），按照国际标准（MIQE）的RT-PCR试剂完成实验，提供符合文章发表的客观实验报告和原始数据。
报告内容含：总RNA(或DNA)浓度，电泳图片，扩增曲线，熔解曲线，Ct值以及数据统计分析（可选），实验报告以及剩余引物和模板（可保存1个月）





♦ Western Blot蛋白质印迹法
提取组织样本中的蛋白，进行SDS-PAGE电泳操作，将蛋白转至PVDF膜上，对该膜用目的蛋白的特异性抗体进行处理，然后显色，确定是否有目的蛋白及其分子量的大小。根据抗体抗原特异性结合检测复杂样本中的某种蛋白的方法，可对蛋白进行定性和半定量分析。
实验报告包含结果分析，目的内参截图。



♦ 微生物菌落多样性分析（DGGE）
使用PCR方法将特定环境中的样本的混合细菌16S rDNA，通过梯度变性凝胶电泳，分析环境菌落的结构，将电泳条带回收后克隆测序，确定种属关系，以此获得细菌多样性分析信息。





♦ 真/细菌菌种鉴定
提取客户提供的菌株基因组总DNA，扩增细菌特定序列，对序列进行序列测定，分析序列信息，确定客户样品细菌种属关系。


♦ SSR&STR微卫星分型研究内容
①SSR引物筛选 ②SSR位点搜索和SSR引物设计
③PCR扩增：荧光或非荧光 ④PAGE检测：变性处理，上样，电泳，染色
⑤ABI 3730Xl测序仪检测：对单/多色荧光标记原始数据分析，将原始数据分析为基因型
⑥遗传多样性及群体遗传结构分析







♦ 基因克隆（RACE）
即cDNA末端快速克隆技术。RACE基于PCR技术基础之上，先由RT-PCR从RNA中获取cDNA片段，再通过设计引物与PCR向两端延伸扩增从而获得完整的3'端或5'端序列，是一种从低丰度的转录本中快速扩增cDNA的5’和3’末端的有效方法。相比于其他获得新基因的方法，RACE原理简单、无需建立文库、快速廉价，正受到越来越多科研工作者的重视。









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