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CRISPR分子克隆构建
CRISPR分子克隆 CRISPR/Cas系统是一种原核生物的免疫防御系统，用来抵抗外来遗传物质的入侵，比如噬菌体病毒等。CRISPR/Cas作为一种新型的基因组编辑技术，具有构建简单、成本低且效率高等特点，被研究人员认定为哺乳动物细胞中精确而高效的基因组编辑的突破性方法，被得到
地区：武汉/珠海服务名称：gRNA质粒构建
CRISPR细胞株构建服务
CRISPR/Cas9细胞株构建服务 服务项目简介 CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是新出现的一种由sgRNA指导Cas核酸内切酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。CRI
地区：南京服务名称：CRISPR细胞株构建服务
DIFF NDV载体构建服务
DIFF NDV载体构建优势： 服务案例：DIFF NDV溶瘤病毒候选株对成瘤小鼠肿瘤的抑制作用： 图1.以NDV为载体的改造溶瘤病毒候选株(NDV-OV1,NDV-OV2,NDV-OV3)给药后，成瘤小鼠肿瘤体积变化。A:LLC成瘤小鼠;B:B16F10成瘤小鼠。 「DIFF
￥30000
基因过表达载体构建
人Oct-4过表达载体构建 摘要：和元生物以cDNA为模板，扩增Oct-4基因并构建入慢病毒载体pLenti-CMV-EGFP-3FLAG-PGK-Puro。该载体骨架中EGFP-3FLAG与目的基因融合表达以利于后续的表达观测和Western Blot研究，而puromycin
地区：上海服务名称：和元过表达基因载体构建（过表达质粒构建）
构建MTB突变菌株（基因敲除法）
成功率高：潮霉素抗性平板中挑取的克隆子中，超过95%的克隆子为阳性克隆子。 服务周期：4-6个月 参考文献：Specialized transduction: an efficient method for generating marked and unmarked target
地区：中国服务名称：构建MTB突变菌株（基因敲除法）
过表达慢病毒
过表达慢病毒（Lentiviral Overexpression） 是利用慢病毒载体将目的基因高效、稳定地递送到靶细胞（包括分裂和非分裂细胞）中，使其持续、高水平表达的技术。其核心优势在于感染效率高、可感染难转染细胞、可实现稳定整合与长期表达。 核心目的：在细胞或动
载体构建|载体构建服务|载体质粒构建
; 4)siRNA载体和miRNA表达载体构建; 5)过表达载体构建 客户提供 1)目的片段或含有目的片段的克隆载体(5-10μg)，及其测序结果 2)待连接的载体(20μg)及载体的图谱、抗性、酶切位点等相关信息 最终交付内容 1)符合客户要求的重组质粒(约2ug)和甘油菌(约2
地区：山东服务名称：载体构建|载体构建服务|载体质粒构建
其它物种类器官构建
本服务聚焦非人源物种 类器官的定制化构建与功能优化，提供从组织取材、原代分离、三维培养到功能鉴定的一站式解决方案。依托标准化的类器官培养体系与严格的质控流程，为模式动物疾病模型构建、药物临床前评价、畜牧兽医研究、水产育种等领域提供高保真、可传代的物种类器官模型。 研究背景 类器官是
地区：福建厦门
载体质粒构建| 载体构建| 亚克隆载体构建服务| 质粒载体构建| 质粒构建
服务介绍 亚克隆和载体构建是基因工程中常用的技术手段，主要用于将目的基因插入到载体DNA分子中，构建成重组DNA分子。亚克隆是将DNA分子从一个载体转移到另一个载体的过程，通常采用限制性内切酶切割DNA分子，将目的DNA片段插入到另一个载体中。载体构建是将目的基因插入到已有的载体
文献支持地区：武汉服务名称：载体构建
Epi™ CRISPR/Cas9 VLP 基因编辑类病毒颗粒：高效、安全、广谱的纳米颗粒递送解决方案
Epi™ CRISPR/Cas9 VLP 基因编辑类病毒颗粒制备是表观生物为提供高效、安全、广谱的纳米颗粒递送解决方案所推出的全新产品制备服务。CRISPR/Cas9-VLP是一种基于蛋白纳米颗粒（Nanoparticles, NPs）的非病毒递送系统，通过模拟天然病毒的结构，高效
地区：全国服务名称：Epi™ CRISPR/Cas9 VLP 基因编辑类病毒颗粒：高效、安全、广谱的纳米颗粒递送解决方案
逆转录病毒包装
转染范围广，可以将外源基因整合到基因组上，对细胞的感染效率高。 安必奇凭借多年的病毒包装经验，一直致力于研究和优化逆转录病毒包装技术。我们的逆转录病毒包装技术是一种有效的介导外源基因在细胞内稳定表达的方法，可以在各种哺乳细胞中进行，包括各种难转染的细胞，如神经元细胞、原代细胞、干细
地区：USA
纯化人体RUNX3基因重组表达载体（pcDNA-RUNX3）
供应试剂主要类别：细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。 其中载体技术相关试剂类别如下： 大鼠肾上腺髓质素表达载体产品专题 人体RUNX26基因表达载体产品专题
货号：GMS17018供应商：杰美基因
pLVX-U6-HSF1(human)-shRNA2-PGK-EGFP-E2A-Puro
pLVX-U6-HSF1(human)-shRNA2-PGK-EGFP-E2A-Puro [ 产品信息 ] 名称 pLVX-U6-HSF1(human)-shRNA2-PGK-EGFP-E2A-Puro 货号: BES226156PVE 基因长 质粒宿主 哺乳细胞,慢病毒 质粒用途
地区：上海服务名称：pLVX-U6-HSF1(human)-shRNA2-PGK-EGFP-E2A-Puro
￥380
脑卒中后抑郁症动物模型
脑卒中后抑郁症（PSD）模型 1. 模型构建方法 1.1 大脑中动脉闭塞（MCAO）模型 手术方法：通过线栓法或血管夹闭法诱导大脑中动脉闭塞，模拟脑卒中。 应激处理：术后将动物单独饲养，以模拟社会隔离，随后进行慢性温和应激（CUMS）处理。 CUMS处理：在MCAO术后，动物接受多
地区：上海服务名称：脑卒中后抑郁症模型
定制服务--纳米药物载体构建（价格详谈）
简介：基于高分子材料的纳米药物载体构建，如：脂质体载药， 聚合物胶束载药，聚合物（蛋白）纳米粒载药，磁性脂质纳米颗粒载药，纳米颗粒（球形颗粒、金纳米棒、金纳米笼）载药，纳米石墨烯载药等。 客户可以选择上述载体递送药物，从而实现药物递送研究。这些纳米药物载体可以借助肿瘤EPR（增强的
LigaFast™ DNA 快速连接系统
说明：LigaFast™ Rapid DNA Ligation System (LigaFast™ DNA 快速连接系统) 可在5 分钟内高效地将粘性末端DNA 插入片段与质粒载体连接（平末端插入只需15 分钟）。快速连接是基于T4 DNA 连接酶与独特的2X Rapid Lig
货号：M8221/M8225数量：大量
Ph.D.多肽展示克隆系统
概述 Ph.D.TM 多肽展示克隆系统是为方便使用者自制肽库而设计的，所展示的多肽与位于细菌噬菌体 M13 表面的衣壳蛋白相融合，因此，此系统 将展示肽与其编码基因相互关联。通过直接淘选法即可筛选到各种靶标的肽配基。M13KE 展示载体来源于 M13，其克隆位点已改造，能使随机展
简介：NEB
询价
pMALTM载体 pMAL™ Vectors
概述 pMALTM载体用于pMAL蛋白融合表达及纯化系统(NEB #E8000S)。利用“Ptac”强启动子和MBP起始翻译信号，目的基因与malE基因(编码MBP蛋白)融合表达。pMALTM-p4和-c4系列载体经过了改良，使目的蛋白与MBP结合更紧密。pMALTM–c4系列载
货号：E8000S数量：大量
询价
SBI, CYTO120-PA-1, pCT-CD63-GFP (pCMV, Exosome/Secretory, CD63 Tetraspanin Tag), 10ug
细胞系。 亮点： 基于慢病毒的细胞跟踪系统 对与别的蛋白质进行共同定位的研究很理想 实时监控蛋白质的转运 有为细胞器、小泡和其它组分构建的质粒 明亮的对光稳定的GFP对细胞没有干扰作用。 Cyto-Tracer：pCT-CD63-GFP 靶定位：Exosome/Secretory
品牌：SBI货号：CYTO120-PA-1
