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科研级AAV病毒包装
腺相关病毒（AAV）是一种非致病性的单链 DNA 病毒，因其诸多独特优势，已成为科研领域的重要工具，更在基因与细胞疗法中作为遗传有效载荷递送的理想候选者备受瞩目。其显著特点如下：一是目前并无明确证据表明 AAV 会导致任何疾病；二是 AAV 感染所引发的免疫反应极为轻微；三是 AA
地区：广州市服务名称：病毒包装服务
和元生物/AAV载体/腺相关病毒包装
rAAV通常为AAV2型基因组与不同的衣壳蛋白结合产生的组合型重组腺相关病毒载体，即rAAV2/x，其中x为不同衣壳蛋白的血清型。 自互补AAV（Self-complementary AAV, scAAV）是在rAAV的基础上将其编码区域设计成双链DNA，感染细胞后互补部分互补形成
文献支持地区：上海服务名称：AAV/腺相关病毒/病毒包装/AAV载体/腺相关病毒包装
助力科研！慢病毒包装-涵盖过表达慢病毒、shRNA慢病毒、Cas9慢病毒等现货/服务
细胞和BXPC-3细胞，经western Blot验证：目的基因实现完全敲除和表达量显著上调；（J Exp Clin Cancer Res. 2019; 38: 348.） 吉满生物拥有多种慢病毒包装系统,涵盖过表达/干扰,CRISPR/Cas9,Tet-on/off系统、Cre-
文献支持地区：国内外服务名称：慢病毒包装服务
AAV病毒包装6折起
AAV病毒包装，全场6折起 产品 服务内容 促销价格 AAV包装 常规血清型，科研级AAV 6折起 AAV包装三保一（包三个病毒） 基因合成+载体构建+质粒抽提+病毒包装+滴度检测+对照病毒 7折起 派真AAV现货，涵盖荧光蛋白、光遗传、化学遗传、钙指示剂，重组酶，基因编辑等百余种
提供商：派真生物
MSLN慢病毒
MSLN慢病毒产品主要涉及基于CRISPR/Cas9技术的基因敲除慢病毒载体，用于研究和治疗与MSLN（间皮素）相关的疾病. 在慢病毒载体中，Cas9蛋白和sgRNA被包装成病毒颗粒。 这些病毒颗粒可以感染目标细胞，并将Cas9和sgRNA导入细胞内。 Cas9蛋白在细胞内与sgR
深研生物 EuLV® ONE 慢病毒包装系统
深研生物推出的 EuLV®️ ONE 慢病毒包装系统能让您轻松快速地制备高质量慢病毒。该系统包含专利的 EuLV®️ ONE 包装细胞系，以及优化的转染试剂、培养基及诱导剂等，旨在让使用者仅需通过将携带目的基因的质粒进行一次瞬时转染，便可获得慢病毒。相较传统四质粒瞬时转染系统大幅提
地区：中国大陆服务名称：EuLV®️ ONE 慢病毒包装试剂盒
DIFF NDV载体构建服务
DIFF NDV载体构建优势： 服务案例：DIFF NDV溶瘤病毒候选株对成瘤小鼠肿瘤的抑制作用： 图1.以NDV为载体的改造溶瘤病毒候选株(NDV-OV1,NDV-OV2,NDV-OV3)给药后，成瘤小鼠肿瘤体积变化。A:LLC成瘤小鼠;B:B16F10成瘤小鼠。 「DIFF
￥30000
AAV-PCSK9
导致动脉粥样硬化。研究发现PCSK9参与感染性休克、血管炎症、病毒感染及肿瘤免疫调节，是药物研究热门靶点。 PCSK9作用原理（PMID: 27523271） AAV-PCSK9正是利用这一机制，通过腺相关病毒（AAV）递送突变型PCSK9基因（D377Y-mPCSK9/D374Y
文献支持服务名称：病毒包装提供商：OBiO和元生物
干扰质粒构建（三保一）
产品原理描述 RNA干扰是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默，主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质
地区：苏州服务名称：干扰质粒构建（三保一）
慢病毒浓缩试剂盒
产品简介： 吉凯基因慢病毒浓缩试剂盒（Lenti-Pro Concentration Kit，货号 LPK010）是一款可简单、快速且高效地浓缩慢病毒上清液的试剂盒。操作时仅需将慢病毒上清液与慢病毒浓缩液（5×）按比例混合后短时间孵育，随后通过普通离心机离心，并使用慢病毒保存液重悬
地区：上海服务名称：慢病毒浓缩纯化试剂盒
shRNA定制
▶ 服务介绍 慢病毒（Lentivirus）载体系统基于HIV-1（人类免疫缺陷病毒1型）开发，广泛用于基因治疗。慢病毒载体能够感染多种细胞类型，包括分裂期和静止期细胞，且能实现外源基因的长期稳定表达。这些特点使慢病毒成为导入外源基因的有效工具。如今，慢病毒载体已经广泛应用于各类细
构建质粒
质粒构建 是指通过分子克隆技术，将 目的DNA片段（Insert） 插入到 载体质粒（Vector） 的特定位置，形成具有预期功能的重组质粒的过程。 核心目的： 1. 基因操作：过表达、敲低（shRNA）、敲除（sgRNA）、突变研究。 2.
细胞模型构建
细胞模型构建：基因过表达细胞系的构建是通过重组慢病毒感染目标细胞，使目的基因整合在目标细胞基因组中复制和稳定表达。基因过表达细胞系的构建包括，目的基因的cDNA的克隆、目的基因重组慢病毒载体的构建、重组慢病毒的包装、目标细胞的慢病毒感染以及过表达细胞系的抗性筛选。根据客户的需求，
地区：上海服务名称：细胞模型构建技术服务
自噬产品合集
自噬（Autophagy）是指细胞内非必需的或功能紊乱的组分通过溶酶体降解成氨基酸、脂质、糖等基础营养物质的过程。自噬既是细胞应对极端环境的一种特殊手段，也是调控细胞正常生命活动的重要机制，自噬异常往往也是引起细胞损伤和老化的重要因素。目前已知，自噬参与了肿瘤、衰老、炎症、免疫应
文献支持地区：中国大陆-上海服务名称：病毒现货工具
腺相关病毒包装（AAV）/重组腺相关病毒包装 （rAAV）服务
▍腺相关病毒包装 重组腺相关病毒（recombination adeno-associated virus, rAAV）是一种无包膜的单链DNA缺陷型病毒，它具有以下优点：安全性高，不致病；免疫原性低，感染宿主细胞后很少引发免疫反应；宿主范围广，可高效感染分裂和非分裂细胞；表达稳定
文献支持地区：广州服务名称：腺相关病毒包装
￥4400
