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。研究者能通过整合报告基因或筛选标记干扰基因的编码区序列，达到基因敲除的目的，或通过敲入突变序列进行各种阅读框操作，或者在内源基因序列上融合标签以对基因进行追踪等等。（图1） 图1. 同源重组介导的基因组编辑。 通过CRISPR/TALEN工具制造DNA 双链断裂介导同源重组，将供

proteins in Escherichia coli》一文，从而揭开了原核高效快速组合筛选表达系统用于蛋白组学研究的序幕。 产品特色 上海西宝生物科技有限公司通过和留美学者合作，现向国内推出原核基因高效快速表达试剂盒。它将九种表达载体包括分泌型、引导分泌型、胞内直接表达型、分

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