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10X Genomics 空间转录组测序-欧易生物single cell zonation , Geo-seq and Tomo-seq。这些方法或是在细胞数量上限制较大，或是存在有效测序深度不足等问题。 10x Genomics公司提供的Visium空间基因表达解决方案是目前唯一一个高通量空间转录组的商业化解决方案。该解决方案
地区：上海
服务名称：10X Genomics 空间转录组测序
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￥1 |
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腺相关病毒/AAV/和元生物/元载体/病毒包装与不同的衣壳蛋白结合产生的组合型重组腺相关病毒载体，即rAAV2/x，其中x为不同衣壳蛋白的血清型。 自互补AAV（Self-complementary AAV, scAAV）是在rAAV的基础上将其编码区域设计成双链DNA，感染细胞后互补部分互补形成双链DNA，不需等待第二链DN
研选
地区：上海
服务名称：腺相关病毒载体/AAV包装服务/AAV
促销
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￥3980 ￥13800 |
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实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务 QPCR检测 逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引
地区：重庆
服务名称：实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务
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专用多糖多酚植物RNA提取试剂盒专门针对多糖，多酚等难提的植物RNA样本提取设计，至今为止未发现不能攻克的样本（棉花，番茄，板栗，龙眼，荔枝，葡萄，针叶植物，小麦，水稻，玉米等农作物，果实，花卉，蔬菜等多糖多酚，色素等次级代谢物严重的植物样本，全部攻克）。绝无DNA污染，一个样十多分钟搞定！就这三项指标甩开国内试
品牌：WARYONG
货号：0416
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¥680 |
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过表达慢病毒构建与包装（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括：过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包 |
询价 |
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10x Chromium™单细胞研究完整解决方案解决方案 10x Genomics 3'单细胞转录组测序质量认证服务商
地区：全国
服务名称：单细胞测序
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修饰/标记引物合成泓迅科技可根据客户个性化需求，提供丰富的引物修饰或标记服务。我们拥有先进的Dr.Oligo192合成仪，业内经验丰富的工程师和技术支持，利用专业化的生产工艺及严格的质控管理，能及时为客户提供高质量的修饰引物或标记引物，满足分子生物学、诊断学和药物发现等多方面应用需求。 泓迅科技提供
地区：苏州
服务名称：修饰/标记引物合成
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询价 |
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mRNA-脂质纳米颗粒（LNP）定制实验原理 MC3和SM102是两种可解离脂质，在酸性条件下可质子化形成阳离子脂质，通过静电作用于带负电的mRNA结合，形成载有mRNA的脂质纳米颗粒(lipid nanoparticles, LNPs)。在本实验中采用微流控混合法，让脂质溶液与和mRNA溶液在微混合器中充分、迅速的
地区：上海
服务名称：微流控混合方式制备mRNA脂质纳米颗粒（LNP）
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￥12800-29800 |
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（试用）慢病毒 LV 过表达/干扰成mRNA，回到细胞浆中，表达目的蛋白；或产生小RNA。慢病毒介导的基因表达或小RNA干扰作用持续且稳定，并随细胞基因组的分裂而分裂，是最有效的基因传递方法之一。 慢病毒的感染具有整合特性，能够将外源基因有效地整合到宿主染色体上，达到持久性表达，因而可构建稳定细胞株，用于基因的细胞
地区：中国上海
服务名称：（试用）慢病毒LV包装-过表达/干扰
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￥1 |
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蛋白表达与纯化技术原理 利用大肠杆菌或酵母蛋白表达系统、昆虫杆状病毒蛋白表达系统合成目的蛋白质，再进行纯化:利用化学方法将可与目的蛋白可逆性特异结合的化合物连接到固相载体上，并将载有配体的固相载体装柱，当待提纯的蛋白通过此层析柱时，此生物大分子便与载体.上的配体特异的结合而留在柱.上，其他物质则
地区：全国
服务名称：蛋白表达与纯化
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￥1 |
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双荧光素酶报告基因实验/检测酶是理想的报告基因，因为哺乳动物细胞中不含内源性荧光素酶，一旦转录完成立刻就生成功能性的荧光素酶。双荧光素酶报告基因检测系统中含有在同一细胞中同时表达的两种荧光素酶。通常，报告基因实验中往往会受到各种实验条件的影响，共转染的“对照”报告基因会作为内对照，为试验提供一基准线。实验报告
地区：可接全国实验
服务名称：双荧光素酶报告基因检测
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￥4988 |
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亚克隆服务内容： 1. 将含有目的基因的质粒采用双酶切的方法克隆至商品化的表达载体或改造后的特殊载体上。 2. 将载体上的目的基因进行PCR扩增并加入特定酶切位点后，克隆至商品化的表达载体或改造后的特殊载体上。 3. 利用PCR、酶切等手段对已有载体进行改造。 服务流程： 1. 目的DN
地区：上海
服务名称：亚克隆
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￥1200-3500 |
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构建MTB突变菌株（基因敲除法）成功率高：潮霉素抗性平板中挑取的克隆子中，超过95%的克隆子为阳性克隆子。 服务周期：4-6个月 参考文献：Specialized transduction: an efficient method for generating marked and unmarked target
地区：中国
服务名称：构建MTB突变菌株（基因敲除法）
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慢病毒/腺病毒/AAV病毒包装，稳转株构建病毒包装一站式服务 人工改造了病毒，解决了难转染细胞和动物体内基因导入问题；锐赛生物，解决您病毒转染和构建稳转株的问题。上海锐赛生物，因为专注，所以专业，因为专业，所以放心。 产品简介 上海锐赛生物提供的病毒包装服务主要包括慢病毒包装、腺病毒包装、AAV病毒包装和稳转株筛选构建 技
地区：全国
服务名称：病毒中心-AAV，腺病毒，慢病毒
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¥800-20000 |
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稳定细胞株构建构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)，常用G41
服务名称：Building of stable cell strain
简介：Building of stable cell strain
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¥1000 |
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【北京鼎国生物】菌种鉴定服务 细菌16srDNA 真菌ITS 鉴定服务价格北京鼎国昌盛生物 菌种鉴定 细菌鉴定 真菌ITS ITS鉴定 菌种鉴定 服务编号 服务项目 收费标准(元) 实验周期 FZ23 细菌16srDNA部分序列分析 300/样品（克隆测序） 10-15个工作日 FZ23-1 细菌16srDNA全序列分析 600/样品（克隆测序） 10-
服务名称：【北京鼎国生物】菌种鉴定服务 细菌16srDNA 真菌ITS 鉴定服务价格
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询价 |
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逆转录病毒包装转染范围广，可以将外源基因整合到基因组上，对细胞的感染效率高。 安必奇凭借多年的病毒包装经验，一直致力于研究和优化逆转录病毒包装技术。我们的逆转录病毒包装技术是一种高效的介导外源基因在细胞内稳定表达的方法，可以在各种哺乳细胞中进行，包括各种难转染的细胞，如神经元细胞、原代细胞、干细
地区：USA
提供商：Creative Biogene
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询价 |
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高通量测微生物多样性可通过 18S 高变区测序来实现 。此外，也可通过特定的功能基因测序等来揭示特定功能相关的环境微生物群落分布。 高通量扩增子微生物多样性分析 1、实验路线： DNA提取--扩增建库--数据测序质控--结果分析 2、样本要求： 1) 环境样本或环境DNA 样本。 2) 细环境样品及其
地区：北京
服务名称：北京美亿美生物
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￥200 |
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北京美亿美生物提供专业技术服务（微生物多样性分析，变性梯度凝胶电泳法）可通过 18S 高变区测序来实现 。此外，也可通过特定的功能基因测序等来揭示特定功能相关的环境微生物群落分布。 高通量扩增子微生物多样性分析 1、实验路线： DNA提取--扩增建库--数据测序质控--结果分析 2、样本要求： 1) 环境样本或环境DNA 样本。 2) 细环境样品及其
地区：北京
服务名称：北京美亿美生物
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￥1 |
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美亿美生物提供菌种细菌鉴定技术服务的已知序 列，为确定菌种的分类学地位提供依据。 美亿美生物为您提供鉴定服务。 技术路线 提取DNA 预实验PCR 特定引物扩增 纯化测序 进化树分析 结题报告 通用引物列表 说明： 1. 引物简并信息： 2. 任何引物的反向互补序列就是该位置的反向引物，比如已知引物519R的序列
地区：北京
服务名称：北京美亿美生物
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￥99 |
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CRISPR基因敲除-稳定细胞株构建服务徕创生物服务简介 本实验采用CRISPR/Cas9方法进行基因敲除服务，能够准确的敲除指定的基因。客户只需要提供目的基因序列和细胞，我们就能为您提供高性价比的基因敲除服务。适用于快速建立基因敲除的细胞株进行基因功能研究。适用于In vivo 实验，包括稳定表达细胞株成瘤实验、局部注
地区：上海
服务名称：稳定细胞株构建服务
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上海 |
询价 |
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构建质粒构建质粒 根据需要，可以构建不同的表达载体，包括大肠杆菌表达系统、酵母菌表达系统、昆虫杆状病毒表达系统、哺乳动物细胞表达系统等。并对克隆进去的基因进行测序。 项目 说明 交付标准 项目周期 构建质粒/菌株 具体价格指原核或真核表达质粒，依据 不同技术要求，制备要求而定；报价限 于我
服务名称：构建质粒
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上海 |
询价 |
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构建质粒，筛选菌种项目 说明 交付标准 项目周期 构建质粒筛选菌种 具体价格指原核或真核表达质粒，依据不同技术要求，制备要求而定；报价限于我方现有载体，如指定载体请询价。 载体质粒，测序报告，菌种 3周
服务名称：构建质粒，筛选菌种
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上海 |
￥4000 |
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大肠杆菌基因敲除试剂盒一、概述 本试剂盒借助高效的Red重组系统实现突变基因盒在大肠杆菌基因组中的高效率重组，再利用自身的Xer重组系统实现靶基因突变后选择性标记高效删除。由此，可进行以大肠杆菌基因组为背景的多位点、多基因删除，方法简便，重组效率高，所获得的突变菌株染色体上无抗生素标记痕迹。本试剂盒理
地区：江苏无锡
服务名称：大肠杆菌基因敲除试剂盒
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江苏 |
询价 |
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基因敲除定制服务的重组噬菌体，经体外扩增获得高滴度的重组噬菌体，对结核分枝杆菌进行转染；将转染后的结核分枝杆菌涂布到含潮霉素抗性的固体培养基上，37℃培养4-5周，挑取单克隆，通过PCR等方式进行验证。 必须基因敲除 临床株原则上不单独敲除，但是鼓励野生型和临床株同时敲除同一基因（价格与野生型一致
地区：佛山
服务名称：基因敲除定制服务
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询价 |
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TA克隆技术简介：TA克隆是一种将PCR产物直接连接到载体的方法。以Taq DNA多聚酶或Tth DNA多聚酶为基础扩增的PCR产物大多在其3’端添加了dA，此时， 如果使用在3’端添加dT的T载体，便会与PCR产物的dA形成互补，方便进行PCR产物的克隆。TA克隆法无需使用特别的引物，也 |
湖北 |
询价 |
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质粒、基因组DNA、RNA大量提取质粒、基因组DNA、RNA大量提取 服务内容：研究工作中，尤其是临床收集样本过程中，需要大量提取质粒、基因组DNA、RNA，本服务可以使用Biomiga试剂盒大量提取高质量转染级的质粒，血液、组织的基因组DNA、RNA。 收费标准：面议 实验周期：依据实验数量 技术项目 收费标准
地区：北京朝阳区
服务名称：质粒、基因组DNA、RNA大量提取
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北京 |
¥1 |
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定点突变、片段删除突变定点突变、片段删除突变 服务内容：为了研究蛋白质分子特定氨基酸或一段结构域的功能，需要改变氨基酸的密码子或删除一段结构域，此时，需要在表达载体上定点突变或删除一段结构域的编码序列；目前lncRNA逐渐成为研究热点，为了研究特定序列的功能，也需要删除一段序列；利用PCR技术和分子克
地区： 北京朝阳区
服务名称：定点突变、片段删除突变
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北京 |
¥3000 |
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原核、真核常规表达载体构建原核、真核常规表达载体构建 服务内容：将cDNA序列克隆至原核（His或GST纯化标签），或真核（HA、Flag、V5、Myc、GFP标签）表达载体 客户提供：1. 目的基因信息(GenBank Accession number、Gene ID、或关键词)。 cDNA克隆载体10
地区： 北京朝阳区
服务名称：原核、真核常规表达载体构建
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北京 |
¥2000 |
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基因克隆技术服务基因克隆作为最基本的分子生物学手段广泛应用于目的蛋白的表达、构建表达载体等实验。奇悟生物提供成熟、高效的基因克隆服务。主要服务内容如下： 基因钓取：为客户从相应文库中钓取所需的基因。 基因克隆：为客户将目的基因克隆到特定的载体上。 按照客户要求，进行特定的基因克隆服务 服务说明
地区：中国
服务名称：基因克隆技术服务
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上海 |
询价 |
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基因敲低稳定细胞系建立 详谈有优惠3.B. 基因敲低稳定细胞系建立 服务内容：利用包装后的慢病毒液感染细胞，抗性筛选后，建立稳定基因敲低的细胞系。 客户提供： 1. 目的基因信息(GenBank Accession number、Gene ID、或关键词)，载体信息。 2. 慢病毒液1ml，需提供对照病毒液 3.
地区：北京
服务名称：基因敲低稳定细胞系建立
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北京 |
¥4000 |
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CRISPR/Cas9系统基因敲除细胞系建立 详谈有优惠3.C. CRISPR/Cas9系统基因敲除细胞系建立 服务内容：利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系，是研究基因功能的革命性手段。 客户提供： 1. 目的基因信息(GenBank Accession number、Gene ID、或关键词)。 2. 细胞系和培
地区：北京
服务名称：CRISPR/Cas9系统基因敲除细胞系建立
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北京 |
￥20000 |
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