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实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务 QPCR检测 逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引
地区：重庆
服务名称：实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务
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DNA/RNA 甲基化promotes liver cancer progressionthrough YTHDF2 dependent post-transcriptional silencing of SOCS2. Hepatology,2017.(IF=13.2) 表观遗传改变极大地促进了人类癌 |
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双荧光素酶报告基因检测实验双荧光素酶报告基因检测实验 一、技术简介 荧光素酶（Luciferase）是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称。双荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系统
地区：全国
服务名称：双荧光素酶报告基因检测实验
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￥5000-10000 |
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过表达慢病毒构建与包装（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括：过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包 |
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免疫组库测序免疫组库（Immune Repertoire，IR）是指某个个体在任何特定时间点其循环系统中所有功能多样性B淋巴细胞和T淋巴细胞的总和。T细胞和B细胞分别介导机体的细胞免疫和体液免疫应答，分别通过其表面的T细胞受体（TCR）和 B细胞受体（BCR）来识别和结合抗原，进而发挥功能清
地区：广州
服务名称：免疫组库测序
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ChIP-染色质免疫共沉淀技术简介 染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP）是一种适用于研究蛋白质与生物体细胞中 DNA 相互作用的经典方法，这项技术帮助研究者判断在细胞核中基因组的某一特定位置会出现何种组蛋白修饰。将 ChIP 与第二代测序技术相结合的
地区：全国
服务名称：ChIP-染色质免疫共沉淀
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¥1-2 |
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ORF克隆套装为了加快基因功能组、基因家族和miRNA在人体生理和病理过程中作用的系统性和高通量之研究，GeneCopoeia推出人类全长编码基因开放阅读框（ORF）在多种表达载体和可选择不同标签（Tag）的表达克隆套装（Clone set），miRNA和miRNA 抑制剂的表达克隆套装。 多种
地区：中国
服务名称：ORF克隆套装(哺乳动物载体/慢病毒载体)
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荧光定量PCR荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质检测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参对待测样品中的特定DNA/RNA进行定量分析的方法。 实验原理 上海翼和生物荧光定量PCR检测服务采用 |
¥40-110 |
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基因合成我们是北京本地规模最大的全基因合成供应商。 15年业内资深的专业合成经验，让我们有能力合成非常复杂的片段（重复序列，发卡结构，高GC含量）并克隆到任何载体。 全基因合成；亚克隆；cDNA克隆；载体改造（如定点突变等）；病毒载体构建；shRNA或ZFN表达载体构建等都有能力完成。
地区：北京
提供商：中美泰和
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￥1 |
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10x Chromium™单细胞研究完整解决方案解决方案 10x Genomics 3'单细胞转录组测序质量认证服务商
地区：上海
服务名称：单细胞测序
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FISH检测、CISH检测、原位杂交、原位杂交检测、荧光原位杂交、RNA原位杂交、DNA原位杂交、RNA水平、DNA水平、实验外包、原位杂交实验外包客户提供探针或者探针碱基序列，我公司可以代为合成。标本的固定、包埋要严格按照原位杂交的要求进行，以防止RNA降解。实验周期1-2周。实验结束我公司提供详细实验流程、载玻片和探针。标本的固定、包埋详情请来电咨询。 FISH实验流程: 常规脱蜡至水洗; 2. 制作湿盒：用5×SSC（3
地区：全国
服务名称：FISH检测、CISH检测、原位杂交、原位杂交检测
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￥300-700 |
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BSA性状关联分析产品简介 混池测序是基于集群分离（Bulked Segregant Analysis，BSA）策略实现对目标性状的定位研究。在分离群体中，通过对发生性状分离的子代个体分别混成两个样本池进行测序，利用高性能计算平台和生物信息学方法，计算影响性状的候选区域以及相应的突变位置和突变类型， |
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稳定细胞株构建构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)，常用G41
服务名称：Building of stable cell strain
简介：Building of stable cell strain
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¥1000 |
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构建MTB突变菌株（基因敲除法）成功率高：潮霉素抗性平板中挑取的克隆子中，超过95%的克隆子为阳性克隆子。 服务周期：4-6个月 参考文献：Specialized transduction: an efficient method for generating marked and unmarked target
地区：中国
服务名称：构建MTB突变菌株（基因敲除法）
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【北京鼎国生物】菌种鉴定服务 细菌16srDNA 真菌ITS 鉴定服务价格北京鼎国昌盛生物 菌种鉴定 细菌鉴定 真菌ITS ITS鉴定 菌种鉴定 服务编号 服务项目 收费标准(元) 实验周期 FZ23 细菌16srDNA部分序列分析 300/样品（克隆测序） 10-15个工作日 FZ23-1 细菌16srDNA全序列分析 600/样品（克隆测序） 10-
服务名称：【北京鼎国生物】菌种鉴定服务 细菌16srDNA 真菌ITS 鉴定服务价格
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慢病毒/腺病毒/AAV病毒包装，稳转株构建病毒包装一站式服务 人工改造了病毒，解决了难转染细胞和动物体内基因导入问题；锐赛生物，解决您病毒转染和构建稳转株的问题。上海锐赛生物，因为专注，所以专业，因为专业，所以放心。 产品简介 上海锐赛生物提供的病毒包装服务主要包括慢病毒包装、腺病毒包装、AAV病毒包装和稳转株筛选构建 技
地区：全国
服务名称：病毒中心-AAV，腺病毒，慢病毒
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¥800-20000 |
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逆转录病毒包装转染范围广，可以将外源基因整合到基因组上，对细胞的感染效率高。 安必奇凭借多年的病毒包装经验，一直致力于研究和优化逆转录病毒包装技术。我们的逆转录病毒包装技术是一种高效的介导外源基因在细胞内稳定表达的方法，可以在各种哺乳细胞中进行，包括各种难转染的细胞，如神经元细胞、原代细胞、干细
地区：USA
提供商：Creative Biogene
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开学促销了，慢病毒表达系统服务价格便宜1-2仟啦！！特点： ·技术平台：慢病毒表达系统 ·逆转录病毒的一种，转染效率高，可以整合到受感染细胞的基因组，从而长期稳定表达外源目的蛋白 ·可用于难转染的细胞系如原代细胞、干细胞、悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞 原理： 慢病毒可通过顺式作用元件将携带的基因运送到细胞核，并将要表达的基因序列整
地区：北京
服务名称：1.构建和纯化含有外源目的基因的慢病毒表达载体
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￥7000-18000 |
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美亿美生物提供菌种细菌鉴定技术服务的已知序 列，为确定菌种的分类学地位提供依据。 美亿美生物为您提供鉴定服务。 技术路线 提取DNA 预实验PCR 特定引物扩增 纯化测序 进化树分析 结题报告 通用引物列表 说明： 1. 引物简并信息： 2. 任何引物的反向互补序列就是该位置的反向引物，比如已知引物519R的序列 |
￥99 |
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CRISPR基因敲除-稳定细胞株构建服务徕创生物服务简介 本实验采用CRISPR/Cas9方法进行基因敲除服务，能够准确的敲除指定的基因。客户只需要提供目的基因序列和细胞，我们就能为您提供高性价比的基因敲除服务。适用于快速建立基因敲除的细胞株进行基因功能研究。适用于In vivo 实验，包括稳定表达细胞株成瘤实验、局部注
地区：上海
服务名称：稳定细胞株构建服务
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上海 |
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构建质粒构建质粒 根据需要，可以构建不同的表达载体，包括大肠杆菌表达系统、酵母菌表达系统、昆虫杆状病毒表达系统、哺乳动物细胞表达系统等。并对克隆进去的基因进行测序。 项目 说明 交付标准 项目周期 构建质粒/菌株 具体价格指原核或真核表达质粒，依据 不同技术要求，制备要求而定；报价限 于我
服务名称：构建质粒
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上海 |
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构建质粒，筛选菌种项目 说明 交付标准 项目周期 构建质粒筛选菌种 具体价格指原核或真核表达质粒，依据不同技术要求，制备要求而定；报价限于我方现有载体，如指定载体请询价。 载体质粒，测序报告，菌种 3周
服务名称：构建质粒，筛选菌种
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上海 |
￥4000 |
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大肠杆菌基因敲除试剂盒一、概述 本试剂盒借助高效的Red重组系统实现突变基因盒在大肠杆菌基因组中的高效率重组，再利用自身的Xer重组系统实现靶基因突变后选择性标记高效删除。由此，可进行以大肠杆菌基因组为背景的多位点、多基因删除，方法简便，重组效率高，所获得的突变菌株染色体上无抗生素标记痕迹。本试剂盒理
地区：江苏无锡
服务名称：大肠杆菌基因敲除试剂盒
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江苏 |
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北京美亿美生物提供专业DGGE技术服务（微生物多样性分析，变性梯度凝胶电泳法）这种变性具有序列特异性，因此DGGE能将同样大小的DNA片段很理想地分开，它是一种很有用分子标记方法。现已广泛应用于生物多样性调查、亲缘关系鉴定、基因突变检测等多个领域。 美亿美生物提供代做DGGE技术服务 技术路线如下﹕ 利用PCR-DGGE技术对土壤、海洋 环境污泥、水样、空气
地区：北京
服务名称：DGGE技术服务
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￥1 |
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PCR-DGGE作为研发性质的科研单位， 很多客户都是医生，为此，一手抓科研，一手抓临床，两手都不硬。 所以，我们实验室，承接这样的课题，为您做好，两手都要硬 项目：微生物鉴定DGGE,基因克隆RACE-pcr 可预约我们这里学习相关实验方法，交流心得！ 委托我们做！ 北京美亿美生物技术有限公司 |
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基因敲除定制服务的重组噬菌体，经体外扩增获得高滴度的重组噬菌体，对结核分枝杆菌进行转染；将转染后的结核分枝杆菌涂布到含潮霉素抗性的固体培养基上，37℃培养4-5周，挑取单克隆，通过PCR等方式进行验证。 必须基因敲除 临床株原则上不单独敲除，但是鼓励野生型和临床株同时敲除同一基因（价格与野生型一致
地区：佛山
服务名称：基因敲除定制服务
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TA克隆技术简介：TA克隆是一种将PCR产物直接连接到载体的方法。以Taq DNA多聚酶或Tth DNA多聚酶为基础扩增的PCR产物大多在其3’端添加了dA，此时， 如果使用在3’端添加dT的T载体，便会与PCR产物的dA形成互补，方便进行PCR产物的克隆。TA克隆法无需使用特别的引物，也 |
湖北 |
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质粒、基因组DNA、RNA大量提取质粒、基因组DNA、RNA大量提取 服务内容：研究工作中，尤其是临床收集样本过程中，需要大量提取质粒、基因组DNA、RNA，本服务可以使用Biomiga试剂盒大量提取高质量转染级的质粒，血液、组织的基因组DNA、RNA。 收费标准：面议 实验周期：依据实验数量 技术项目 收费标准
地区：北京朝阳区
服务名称：质粒、基因组DNA、RNA大量提取
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北京 |
¥1 |
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定点突变、片段删除突变定点突变、片段删除突变 服务内容：为了研究蛋白质分子特定氨基酸或一段结构域的功能，需要改变氨基酸的密码子或删除一段结构域，此时，需要在表达载体上定点突变或删除一段结构域的编码序列；目前lncRNA逐渐成为研究热点，为了研究特定序列的功能，也需要删除一段序列；利用PCR技术和分子克
地区： 北京朝阳区
服务名称：定点突变、片段删除突变
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北京 |
¥3000 |
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原核、真核常规表达载体构建原核、真核常规表达载体构建 服务内容：将cDNA序列克隆至原核（His或GST纯化标签），或真核（HA、Flag、V5、Myc、GFP标签）表达载体 客户提供：1. 目的基因信息(GenBank Accession number、Gene ID、或关键词)。 cDNA克隆载体10
地区： 北京朝阳区
服务名称：原核、真核常规表达载体构建
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北京 |
¥2000 |
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基因克隆技术服务基因克隆作为最基本的分子生物学手段广泛应用于目的蛋白的表达、构建表达载体等实验。奇悟生物提供成熟、高效的基因克隆服务。主要服务内容如下： 基因钓取：为客户从相应文库中钓取所需的基因。 基因克隆：为客户将目的基因克隆到特定的载体上。 按照客户要求，进行特定的基因克隆服务 服务说明
地区：中国
服务名称：基因克隆技术服务
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上海 |
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基因敲低稳定细胞系建立 详谈有优惠3.B. 基因敲低稳定细胞系建立 服务内容：利用包装后的慢病毒液感染细胞，抗性筛选后，建立稳定基因敲低的细胞系。 客户提供： 1. 目的基因信息(GenBank Accession number、Gene ID、或关键词)，载体信息。 2. 慢病毒液1ml，需提供对照病毒液 3.
地区：北京
服务名称：基因敲低稳定细胞系建立
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北京 |
¥4000 |
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