细菌菌株构建

转染范围广，可以将外源基因整合到基因组上，对细胞的感染效率高。 安必奇凭借多年的病毒包装经验，一直致力于研究和优化逆转录病毒包装技术。我们的逆转录病毒包装技术是一种有效的介导外源基因在细胞内稳定表达的方法，可以在各种哺乳细胞中进行，包括各种难转染的细胞，如神经元细胞、原代细胞、干细

成功率高：潮霉素抗性平板中挑取的克隆子中，超过95%的克隆子为阳性克隆子。 服务周期：4-6个月 参考文献：Specialized transduction: an efficient method for generating marked and unmarked target

北京鼎国昌盛生物 菌种鉴定 细菌鉴定 真菌ITS ITS鉴定 菌种鉴定 服务编号 服务项目 收费标准(元) 实验周期 FZ23 细菌16srDNA部分序列分析 300/样品（克隆测序） 10-15个工作日 FZ23-1 细菌16srDNA全序列分析 600/样品（克隆测序） 10

可通过 18S 高变区测序来实现 。此外，也可通过特定的功能基因测序等来揭示特定功能相关的环境微生物群落分布。 高通量扩增子微生物多样性分析 1、实验路线： DNA提取--扩增建库--数据测序质控--结果分析 2、样本要求： 1) 环境样本或环境DNA 样本。 2) 细环境样品及其

徕创生物服务简介 本实验采用CRISPR/Cas9方法进行基因敲除服务，能够准确的敲除指定的基因。客户只需要提供目的基因序列和细胞，我们就能为您提供高性价比的基因敲除服务。适用于快速建立基因敲除的细胞株进行基因功能研究。适用于In vivo 实验，包括稳定表达细胞株成瘤实验、局部

位点的重组噬菌体，经体外扩增获得高滴度的重组噬菌体，对结核分枝杆菌进行转染；将转染后的结核分枝杆菌涂布到含潮霉素抗性的固体培养基上，37℃培养4-5周，挑取单克隆，通过PCR等方式进行验证。 必须基因敲除 临床株原则上不单独敲除，但是鼓励野生型和临床株同时敲除同一基因（价格与野生型