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锐赛分子生物类产品服务锐赛分子生物学类产品服务 锐赛生物分子生物学类产品服务主要包括载体构建及筛选、核酸蛋白分析、免疫共沉淀等。 锐赛载体构建及筛选服务 载体构建是分子生物学研究常用的手段，用于基因导入。经人工改造的质粒载体含有启动子，多克隆位点，终止子和筛选标记，可以有效地运载外源DNA片段进入受体细 |
¥0.10-10000 |
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慢病毒包装一、服务介绍 慢病毒包装是慢病毒（Lentivirus）载体的构建过程重要的一环。慢病毒载体是指以人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）来源的一种病毒载体，慢病毒载体包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息。携带有外源基因的慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下，经过病毒包装成
服务名称：慢病毒包装
提供商：上海源兹生物科技有限公司
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DNA/RNA 甲基化promotes liver cancer progressionthrough YTHDF2 dependent post-transcriptional silencing of SOCS2. Hepatology,2017.(IF=13.2) 表观遗传改变极大地促进了人类癌 |
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10x Genomics Chromium 3'单细胞转录组测序裂解，凝胶珠自动溶解释放大量barcode序列，随后mRNA逆转录为cDNA。 油滴破碎，cDNA为模板进行PCR扩增，然后进行cDNA打断、加测序接头P5及测序引物R1等传统二代测序的建库过程。 （图片来源：10x Genomics ChromiumSingleCell3’Sol |
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双荧光素酶报告基因检测实验双荧光素酶报告基因检测实验 一、技术简介 荧光素酶（Luciferase）是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称。双荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系统
地区：全国
服务名称：双荧光素酶报告基因检测实验
促销
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￥7500 ￥10000 |
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病毒包装服务的一种，具有逆转录病毒的基本结构和特性，是目前应用最广泛的另一种病毒表达系统。载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I 型病毒）为基础发展起来的，该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，达到持久性稳定表达的效果。重组慢病毒比逆转录病毒具有更高的滴度，可有效地感染神经元细胞、肝细胞、
服务名称：病毒包装系列
简介：慢病毒包装、腺病毒包装、腺相关病毒包装服务，还有更多的对照产品，可来电咨询。
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病毒包装服务/病毒包装检测/病毒载体构建战略目标，和元长期致力于病毒载体的创新和产业化推进，已拥有基因治疗载体研发中心、SPF级动物实验室、中试工艺开发与生产实验室以及基于一次性技术的GMP级重组病毒车间。依托先进的重组病毒产业化生产、病毒载体修饰改造与包装，CRISPR/Cas9基因编辑、脑立体定位注射及成瘤模型构建等
地区：上海
服务名称：病毒包装服务/病毒包装检测/病毒载体
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¥2000-10000 |
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ORF克隆套装为了加快基因功能组、基因家族和miRNA在人体生理和病理过程中作用的系统性和高通量之研究，GeneCopoeia推出人类全长编码基因开放阅读框（ORF）在多种表达载体和可选择不同标签（Tag）的表达克隆套装（Clone set），miRNA和miRNA 抑制剂的表达克隆套装。 多种
地区：中国
服务名称：ORF克隆套装(哺乳动物载体/慢病毒载体)
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荧光定量PCR荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质检测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参对待测样品中的特定DNA/RNA进行定量分析的方法。 实验原理 上海翼和生物荧光定量PCR检测服务采用 |
¥40-110 |
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生命科学服务-医学非编码RNA测序产品
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蛋白表达与纯化
地区：全国
服务名称：蛋白表达与纯化
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FISH检测、CISH检测、原位杂交、原位杂交检测、荧光原位杂交、RNA原位杂交、DNA原位杂交、RNA水平、DNA水平、实验外包、原位杂交实验外包客户提供探针或者探针碱基序列，我公司可以代为合成。标本的固定、包埋要严格按照原位杂交的要求进行，以防止RNA降解。实验周期1-2周。实验结束我公司提供详细实验流程、载玻片和探针。标本的固定、包埋详情请来电咨询。 FISH实验流程: 常规脱蜡至水洗; 2. 制作湿盒：用5×SSC（3
地区：全国
服务名称：FISH检测、CISH检测、原位杂交、原位杂交检测
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¥300-700 |
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亚克隆亚克隆是对已经获得的目的片段进行重新克隆，从而对目的DNA片段进行进一步分析，或进行重组改造等。亚克隆的基本过程包括：①目的片段和载体的制备；②目的片段和载体的连接；③连接产物的转化；④重组子的筛选。 服务项目： 1. 目的基因的转载体 将含有目的基因的质粒采用双酶切的方法克隆至
品牌：美吉
货号：001
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¥1000-1500 |
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构建MTB突变菌株（基因敲除法）成功率高：潮霉素抗性平板中挑取的克隆子中，超过95%的克隆子为阳性克隆子。 服务周期：4-6个月 参考文献：Specialized transduction: an efficient method for generating marked and unmarked target
地区：中国
服务名称：构建MTB突变菌株（基因敲除法）
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稳定细胞株构建构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)，常用G41
服务名称：Building of stable cell strain
简介：Building of stable cell strain
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¥1000 |
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TA克隆通过PCR的方法扩增目的基因片断的过程中，由于往往不清楚目的基因的DNA序列，获得的目的片断通常需要通过TA克隆的方法，重组到T-载体中，通过载体上通用引物测定DNA序列。TA克隆是目前克隆PCR产物最简便、快捷的方法。 实验原理 技术路线 提供结果 1. 高纯度质粒DNA、包含
品牌：美吉
货号：002
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¥300-800 |
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慢病毒/腺病毒/AAV病毒包装，稳转株构建病毒包装一站式服务 人工改造了病毒，解决了难转染细胞和动物体内基因导入问题；锐赛生物，解决您病毒转染和构建稳转株的问题。上海锐赛生物，因为专注，所以专业，因为专业，所以放心。 产品简介 上海锐赛生物提供的病毒包装服务主要包括慢病毒包装、腺病毒包装、AAV病毒包装和稳转株筛选构建 技
地区：全国
服务名称：病毒中心-AAV，腺病毒，慢病毒
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¥800-20000 |
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【北京鼎国生物】菌种鉴定服务 细菌16srDNA 真菌ITS 鉴定服务价格北京鼎国昌盛生物 菌种鉴定 细菌鉴定 真菌ITS ITS鉴定 菌种鉴定 服务编号 服务项目 收费标准(元) 实验周期 FZ23 细菌16srDNA部分序列分析 300/样品（克隆测序） 10-15个工作日 FZ23-1 细菌16srDNA全序列分析 600/样品（克隆测序） 10-
服务名称：【北京鼎国生物】菌种鉴定服务 细菌16srDNA 真菌ITS 鉴定服务价格
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逆转录病毒包装转染范围广，可以将外源基因整合到基因组上，对细胞的感染效率高。 安必奇凭借多年的病毒包装经验，一直致力于研究和优化逆转录病毒包装技术。我们的逆转录病毒包装技术是一种高效的介导外源基因在细胞内稳定表达的方法，可以在各种哺乳细胞中进行，包括各种难转染的细胞，如神经元细胞、原代细胞、干细
地区：USA
提供商：Creative Biogene
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开学促销了，慢病毒表达系统服务价格便宜1-2仟啦！！特点： ·技术平台：慢病毒表达系统 ·逆转录病毒的一种，转染效率高，可以整合到受感染细胞的基因组，从而长期稳定表达外源目的蛋白 ·可用于难转染的细胞系如原代细胞、干细胞、悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞 原理： 慢病毒可通过顺式作用元件将携带的基因运送到细胞核，并将要表达的基因序列整
地区：北京
服务名称：1.构建和纯化含有外源目的基因的慢病毒表达载体
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￥7000-18000 |
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CRISPR基因敲除-稳定细胞株构建服务徕创生物服务简介 本实验采用CRISPR/Cas9方法进行基因敲除服务，能够准确的敲除指定的基因。客户只需要提供目的基因序列和细胞，我们就能为您提供高性价比的基因敲除服务。适用于快速建立基因敲除的细胞株进行基因功能研究。适用于In vivo 实验，包括稳定表达细胞株成瘤实验、局部注
地区：上海
服务名称：稳定细胞株构建服务
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构建质粒构建质粒 根据需要，可以构建不同的表达载体，包括大肠杆菌表达系统、酵母菌表达系统、昆虫杆状病毒表达系统、哺乳动物细胞表达系统等。并对克隆进去的基因进行测序。 项目 说明 交付标准 项目周期 构建质粒/菌株 具体价格指原核或真核表达质粒，依据 不同技术要求，制备要求而定；报价限 于我
服务名称：构建质粒
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构建质粒，筛选菌种项目 说明 交付标准 项目周期 构建质粒筛选菌种 具体价格指原核或真核表达质粒，依据不同技术要求，制备要求而定；报价限于我方现有载体，如指定载体请询价。 载体质粒，测序报告，菌种 3周
服务名称：构建质粒，筛选菌种
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￥4000 |
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大肠杆菌基因敲除试剂盒一、概述 本试剂盒借助高效的Red重组系统实现突变基因盒在大肠杆菌基因组中的高效率重组，再利用自身的Xer重组系统实现靶基因突变后选择性标记高效删除。由此，可进行以大肠杆菌基因组为背景的多位点、多基因删除，方法简便，重组效率高，所获得的突变菌株染色体上无抗生素标记痕迹。本试剂盒理
地区：江苏无锡
服务名称：大肠杆菌基因敲除试剂盒
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北京美亿美生物提供专业DGGE技术服务（微生物多样性分析，变性梯度凝胶电泳法）这种变性具有序列特异性，因此DGGE能将同样大小的DNA片段很理想地分开，它是一种很有用分子标记方法。现已广泛应用于生物多样性调查、亲缘关系鉴定、基因突变检测等多个领域。 美亿美生物提供代做DGGE技术服务 技术路线如下﹕ 利用PCR-DGGE技术对土壤、海洋 环境污泥、水样、空气
地区：北京
服务名称：DGGE技术服务
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￥1 |
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PCR-DGGE作为研发性质的科研单位， 很多客户都是医生，为此，一手抓科研，一手抓临床，两手都不硬。 所以，我们实验室，承接这样的课题，为您做好，两手都要硬 项目：微生物鉴定DGGE,基因克隆RACE-pcr 可预约我们这里学习相关实验方法，交流心得！ 委托我们做！ 北京美亿美生物技术有限公司 |
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美亿美生物提供菌种细菌鉴定技术服务较高的已知序 列，为确定菌种的分类学地位提供依据。 美亿美生物为您提供鉴定服务。 技术路线 提取DNA 预实验PCR 特定引物扩增 纯化测序 进化树分析 结题报告 通用引物列表 说明： 1. 引物简并信息： 2. 任何引物的反向互补序列就是该位置的反向引物，比如已知引物519R的序 |
￥99 |
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基因敲除定制服务的重组噬菌体，经体外扩增获得高滴度的重组噬菌体，对结核分枝杆菌进行转染；将转染后的结核分枝杆菌涂布到含潮霉素抗性的固体培养基上，37℃培养4-5周，挑取单克隆，通过PCR等方式进行验证。 必须基因敲除 临床株原则上不单独敲除，但是鼓励野生型和临床株同时敲除同一基因（价格与野生型一致
地区：佛山
服务名称：基因敲除定制服务
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TA克隆技术简介：TA克隆是一种将PCR产物直接连接到载体的方法。以Taq DNA多聚酶或Tth DNA多聚酶为基础扩增的PCR产物大多在其3’端添加了dA，此时， 如果使用在3’端添加dT的T载体，便会与PCR产物的dA形成互补，方便进行PCR产物的克隆。TA克隆法无需使用特别的引物，也 |
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质粒、基因组DNA、RNA大量提取质粒、基因组DNA、RNA大量提取 服务内容：研究工作中，尤其是临床收集样本过程中，需要大量提取质粒、基因组DNA、RNA，本服务可以使用Biomiga试剂盒大量提取高质量转染级的质粒，血液、组织的基因组DNA、RNA。 收费标准：面议 实验周期：依据实验数量 技术项目 收费标准
地区：北京朝阳区
服务名称：质粒、基因组DNA、RNA大量提取
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¥1 |
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定点突变、片段删除突变定点突变、片段删除突变 服务内容：为了研究蛋白质分子特定氨基酸或一段结构域的功能，需要改变氨基酸的密码子或删除一段结构域，此时，需要在表达载体上定点突变或删除一段结构域的编码序列；目前lncRNA逐渐成为研究热点，为了研究特定序列的功能，也需要删除一段序列；利用PCR技术和分子克
地区： 北京朝阳区
服务名称：定点突变、片段删除突变
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¥3000 |
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原核、真核常规表达载体构建原核、真核常规表达载体构建 服务内容：将cDNA序列克隆至原核（His或GST纯化标签），或真核（HA、Flag、V5、Myc、GFP标签）表达载体 客户提供：1. 目的基因信息(GenBank Accession number、Gene ID、或关键词)。 cDNA克隆载体10
地区： 北京朝阳区
服务名称：原核、真核常规表达载体构建
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¥2000 |
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