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- Epi™ CRISPR/Cas9 VLP 基因编辑类病毒颗粒制备是表观生物为提供高效、安全、广谱的纳米颗粒递送解决方案所推出的全新产品制备服务。CRISPR/Cas9-VLP是一种基于蛋白纳米颗粒（Nanoparticles, NPs）的非病毒递送系统，通过模拟天然病毒的结构，高效包裹Cas9/sgRNA核糖核蛋白复合物（Ribonucleoprotein Complex，RNP）。使用细胞系（如HEK293T）作为生产平台，分泌携带RNP的NPs，将NPs处理靶细胞，实现了精准、高效、低毒的基因编辑，可广泛适用于难转染细胞（如原代细胞、干细胞、免疫细胞等）。
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- 2026年04月26日
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- 提供商：
表观生物
- 服务名称：
Epi™ CRISPR/Cas9 VLP 基因编辑类病毒颗粒：高效、安全、广谱的纳米颗粒递送解决方案
Epi™ CRISPR/Cas9 VLP 基因编辑类病毒颗粒制备是表观生物为提供高效、安全、广谱的纳米颗粒递送解决方案所推出的全新产品制备服务。CRISPR/Cas9-VLP是一种基于蛋白纳米颗粒（Nanoparticles, NPs）的非病毒递送系统，通过模拟天然病毒的结构，高效包裹Cas9/sgRNA核糖核蛋白复合物（Ribonucleoprotein Complex，RNP）。使用细胞系（如HEK293T）作为生产平台，分泌携带RNP的NPs，将NPs处理靶细胞，实现了精准、高效、低毒的基因编辑，可广泛适用于难转染细胞（如原代细胞、干细胞、免疫细胞等）。
实验流程
产品规格：10 mL/靶点+阴性对照3 mL+阳性对照1 mL
核心亮点
1. 安全高效递送
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无基因整合风险：递送RNP复合物（非DNA载体），彻底避免随机插入突变；
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超高编辑效率：优化sgRNA scaffold设计，Cas9切割效率高；
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低细胞毒性：天然膜结构纳米颗粒，细胞存活率显著升高。
2. 技术突破
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智能释放系统：膜融合蛋白介导高效内吞，且RNP 48~72 h可控降解，精准控制编辑窗口；
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广谱适配性：可定制靶向配体，适配原代细胞、干细胞等难转染类型。
3. 操作简便
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无需复杂设备，省去电转仪/病毒包装步骤，常规超净台即可完成。
应用方向
1.基因治疗：遗传病修复、CAR-T等免疫细胞改造
2.再生医学：干细胞精准编辑与分化调控
3.基础研究：构建高难度原代细胞模型，加速机制解析
表1. 部分实测细胞类型的敲除效率
图1. BM-MSC中X蛋白敲除效果(左)和不同体积下的敲除效率（右）
图2. 部分实测细胞系的编辑效率
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文献和实验基因编辑再次升级！领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具，可安全高效进行体内基因编辑
293T 细胞。 图片来源：Cell VLP 的持续改善以优化其递送性能 虽然上述实验证明了 v1 BE-VLPs 可以在体外细胞系中实现高效递送和精准编辑，但这些常用的测试细胞系尤其容易被基因编辑，并且缺乏治疗相关性。考虑到只有在病毒颗粒成熟后才会发挥切割功能并释放出 ABE8e-RNP。所以他们认为切割效率可能会成为 BE-VLP 编辑的瓶颈。 在第二代工程编辑的 BE-eVLPs（v2 BE-eVLPs）中，他们对连接肽体系进行了优化。研究人员筛选了 4 个已知被 MMLV 蛋白酶以不同效率切割
近年来，ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷，尤其是CRISPR/Cas9，一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时，各大公司也开发出一系列相应的产品，其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前，市面上只有Genloci的Cruiser™、Transgenomic的SURVEYOR和NEB的T7EI这三种产品和测序这种方法，被用于基因敲除阳性克隆的筛选。然而，SURVEYOR是进口产品，价格贵，货期长；T7EI可以识别多种DNA结构，如十字
近日，赛业生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球专利技术TetraOneTM KO，一种不仅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6个月），而且避免了TALEN、CRISPR/Cas9脱靶效应困扰的革命性技术。TetraOneTM KO的出现，是ES打靶技术制备基因敲除鼠的一个重大突破。基因组编辑的技术进展传统ES打靶、TALEN和CRISPR/Cas9是基因组编辑的三大技术及主要工具。新一代核酸酶基因编辑技术
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