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Shotgun文库构建
一. SMART cDNA 文库构建 以总RNA为模板，采用SMART方法将mRNA在体外反转录成cDNA，与适当质粒载体连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这种包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆群体称为某组织或细胞的cDNA文库。美吉生物具有众多的
地区：全国服务名称：Shotgun文库构建实验服务
￥2000
载体/质粒构建服务(报告基因载体,过表达载体,干扰载体)
载体构建服务(报告基因载体,过表达载体,干扰载体) 本公司提供报告基因载体,基因过表达载体,microRNA过表达载体, 干扰载体构建服务. 实验流程如下： 1、目的片段PCR克隆 以动物、植物、微生物组织或细胞为实验材料，提取基因组DNA或RNA并反转录成cDNA为扩增模板。根
地区：上海服务名称：载体/质粒构建服务(报告基因载体,过表达载体,干扰载体)
lncRNA 质粒产品
lncRNA 质粒产品 产品描述 1. 过表达 lncRNA 质粒产品，根据客户提供的lncRNA 基因信息提供lncRNA 过表达质粒。过表达lncRNA 质粒产品可直接用于细胞系转染表达。 2. 抑制 lncRNA 质粒产品，根据客户提供的lncRNA 基因信息提供抑制lnc
荧光素酶报告基因载体
氧化过程中释放的生物荧光。荧光素和荧光素酶这一生物发光体系，可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。 荧光素酶报告基因载体构建：将目的基因序列克隆到含双荧光素酶报告基因载体中，构建荧光素酶报告基因载体。 客户提供 ① 基因克隆模板DNA（或者相应组织或细胞）； ② 物种信息； ③ 目的
地区：不限服务名称：荧光素酶报告基因载体
酵母双杂交文库构建（核体系或膜体系）
酵母双杂交文库构建（核体系或膜体系） ▼服务简介 20世纪90年代兴起的一种研究蛋白质与蛋白质间相互作用的高新分析生物学技术，是研究蛋白功能的重要手段，酵母双杂交文库构建是寻找与已知蛋白相互作用的特异蛋白的前提，目前多种组织的cDNA文库已经被相继建立。酵母双杂交文库的构建是筛库
地区：全国服务名称：酵母双杂交文库构建（核体系或膜体系）
干扰质粒构建（定制）
产品原理描述 RNA干扰是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默，主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质
地区：苏州服务名称：干扰质粒构建（定制）
三代建库测序
单分子实时测序，数据极-致便捷 第三代测序技术是指单分子实时测序技术，也叫从头测序技术。与前两代测序技术相比，其最大的特点就是单分子测序，测序过程无需进行PCR扩增，实现了对每一条DNA/RNA分子的单独测序。诺禾致源为客户提供的三代建库和测序服务，均使用官方指定、主流期刊认可的
地区： 全国服务名称：三代建库测序
基因克隆服务(PCR产物克隆,表达载体克隆,慢病毒载体克隆)
验收标准：PCR、质粒电泳图谱，测序图谱 表达载体克隆： 服务内容描述：根据客户要求将指定片断按照相应的方向和读框装入指定表达载体 原核表达载体：客户指定的载体。 真核表达载体：GFP融合表达，pcDNA3.1表达或客户指定的载体。 客户提供：装有目标基因的质粒，测序图谱。 服务方
地区：上海.上海服务名称：基因克隆服务(PCR产物克隆,表达载体克隆,慢病毒载体克隆)
3'UTR 报告基因载体构建
构建将 3'UTR 区的特定片段插入到萤火虫荧光素酶表达序列下游的报告基因质粒 ，可以方便的定量检测 3'UTR 区序列对mRNA的调控作用。主要用于研究miRNA调控 3'UTR 方面的研究。 服务流程图
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基因过表达载体构建
人Oct-4过表达载体构建 摘要：和元生物以cDNA为模板，扩增Oct-4基因并构建入慢病毒载体pLenti-CMV-EGFP-3FLAG-PGK-Puro。该载体骨架中EGFP-3FLAG与目的基因融合表达以利于后续的表达观测和Western Blot研究，而puromycin
地区：上海服务名称：和元过表达基因载体构建（过表达质粒构建）
Epi™ CRISPR/Cas9 VLP 基因编辑类病毒颗粒：高效、安全、广谱的纳米颗粒递送解决方案
Epi™ CRISPR/Cas9 VLP 基因编辑类病毒颗粒制备是表观生物为提供高效、安全、广谱的纳米颗粒递送解决方案所推出的全新产品制备服务。CRISPR/Cas9-VLP是一种基于蛋白纳米颗粒（Nanoparticles, NPs）的非病毒递送系统，通过模拟天然病毒的结构，高效
地区：全国服务名称：Epi™ CRISPR/Cas9 VLP 基因编辑类病毒颗粒：高效、安全、广谱的纳米颗粒递送解决方案
SBI, CYTO120-PA-1, pCT-CD63-GFP (pCMV, Exosome/Secretory, CD63 Tetraspanin Tag), 10ug
细胞系。 亮点： 基于慢病毒的细胞跟踪系统 对与别的蛋白质进行共同定位的研究很理想 实时监控蛋白质的转运 有为细胞器、小泡和其它组分构建的质粒 明亮的对光稳定的GFP对细胞没有干扰作用。 Cyto-Tracer：pCT-CD63-GFP 靶定位：Exosome/Secretory
品牌：SBI货号：CYTO120-PA-1
纳米抗体制备|骆驼纳米抗体|文库制备
卡梅德生物(KMD Bioscience)能够为客户提供高质量的、骆驼来源的VHH抗体噬菌体展示文库制备服务。我们的科学家采用人用疫苗级别和生物制药的QbD（Quality by Design）设计原则，在理解和尊重ICH原则的基础上，设计并制备骆驼VHH抗体噬菌体展示文库，为客
地区：天津服务名称：骆驼纳米抗体文库制备
载体构建 实验课题服务 载体构建服务外包价格 原核/真核表达 课题/技术/外包/实验服务
载体构建 服务编号 服务项目 收费标准(元) 实验周期 FZ26 载体构建 小于1.5kb的基因2,000/样品 1.5kb-2.5kb的基因3,000/样品 大于2.5kb的基因 询价 10-30个工作日 FZ27 基因原核表达 3,000/样品(具体事宜面谈) 20-25个工
地区：北京服务名称：载体构建 实验课题服务 载体构建服务外包价格 原核/真核表达 课题/技术/外包/实验服务
其他通路文库（现货区） SHPF231321 ES differentiation pathway
产品简介: 品牌：synbio-tech/泓迅科技 货号：SHPF231321 产品名称：其他通路文库（现货区） SHPF231321 ES differentiation pathway 规格： 200ug液态质粒、1盒/管 品牌介绍: 苏州泓迅生物科技股份有限公司（简称泓迅科技
服务名称：人类通路基因敲除文库提供商：广州市左克生物
噬菌体多肽库构建
噬菌体多肽库构建 北京孚博生物推出噬菌体多肽库构建服务，将化学合成的随机寡核苷酸序列与噬菌体的表面蛋白基因融合，在噬菌体表面表达出各种氨基酸组合的随机序列短肽。利用噬菌体展示随机肽库可以高通量筛选各种抗原的抗原表位。 筛选过程 将展示文库作为可溶相，而将与欲选择的重组基因产物有特
地区：中国服务名称：噬菌体多肽库构建
即用型ORF cDNA克隆 ｜ 基因克隆
原位杂交探针，用以检测组织或器官中基因的表达 可用于shRNA和miRNA抑制基因的功能拯救实验 高通量筛选高质量的表达克隆组合是大规模筛选的最佳选择，已被广泛地应用到功能基因组学，蛋白组学和系统生物学的前沿领域。经严格的质量控制体系即用型ORF表达克隆是由全长cDNA克隆和高质量
文献支持地区：中国服务名称：OmicsLink™ 即用型ORF克隆
纳米抗体筛选（纳米抗体文库/文库构建/文库构建与验证/纳米抗体筛选/VHH抗体筛选）
DNA-AD猎物质粒中，转化到酵母菌中，构成含有108个全长纳米克隆的酵母文库。 ▼ 实验流程及交付结果-文库筛选 通过将抗原基因与GAL4 DNA结合域（DNA-BD/诱饵）融合在体内表达，与拥有的VHH酵母猎物文库，经过Y2H筛选得到对抗原具有特异性的VHH抗体。 1. 通过自
文献支持地区：全国服务名称：纳米抗体筛选服务
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CRISPR-Cas9 sgRNA文库合成
及NGS验证(可选) 克隆覆盖倍数必须大于100倍 克隆正确率大于70% NGS验证的文库正确率大于99% NGS验证文库的均一性指标小于10 2-3周 病毒包装(可选) 慢病毒包装，病毒滴度: 108TU/ml 2-3周 总计 11-16周 CRISPR sgRNA文库构建与筛选
地区：苏州服务名称：CRISPR-Cas9 sgRNA文库合成
￥20000-30000
文库构建
均一化cDNA文库构建 均一化cDNA文库是以获得更全面的基因信息，克服基因转录水平上的差异，有效分析基因的表达和序列的有效工具。 技术流程 实验周期 35个工作日。 送样要求 1. 请提供总RNA 3μg，或者新鲜组织100～150 mg，植物组织尽量选取幼嫩部位； 2.
地区：全国服务名称：文库构建
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