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质粒载体构建
质粒构建,英文名为plasmid construction。选定的目的外源基因(DNA)先要经过PCR扩增。随后用限制性内切酶分别切割载体和外源DNA片段,再使用DNA连接酶将切割后的载体与DNA片段连接,转入宿主细胞。最后经过筛选鉴定出正确的重组克隆质粒,实现目的基因在宿主细胞
地区:全国服务名称:分子克隆和质粒载体构建服务
¥2000

基因突变体构建技术服务
基因突变体构建技术服务 产品描述 通过“重叠延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”……等方法,实现对目的基因的定点缺失、插入或碱基替换,体外定点突变技术是基因功能研究的有力工具。 服务流程 服务优势 100余种工具载体可选,应用于各种表达系统 多项克隆相关技术专利 专业技术团队
地区:中国 上海服务名称:基因突变体构建技术服务

siRNA质粒载体/microRNA/过表达载体/稳转细胞株
英拜生物 siRNA载体构建服务程序: 1. siRNA表达载体的选用: 本公司选用的siRNA表达载体含新霉素抗性基因和GFP绿色萤光标记,可以建立稳定表达系,同时可以实时监测载体在细胞中的转染效率。载体中还含有Amp 抗性基因,可以无限扩增。 2. 设计siRNA 靶序列 A
地区:上海 徐汇服务名称:siRNA质粒载体/microRNA/过表达载体/稳转细胞株

三代建库测序
单分子实时测序,数据极-致便捷 第三代测序技术是指单分子实时测序技术,也叫从头测序技术。与前两代测序技术相比,其最大的特点就是单分子测序,测序过程无需进行PCR扩增,实现了对每一条DNA/RNA分子的单独测序。诺禾致源为客户提供的三代建库和测序服务,均使用官方指定、主流期刊认可的
地区: 全国服务名称:三代建库测序

MicroRNA表达载体构建
技术服务详细描述 吉玛公司为了满足客户用载体法进行特异的microRNA的过表达的需求,特推出microRNA高表达载体构建服务。 客户只需要告知需要过表达microRNA的名称,载体的名称,我们将提供完整的构建好的载体。 1.质粒型microRNA表达载体 MicroRNA表达
地区:上海.上海服务名称:MicroRNA 表达载体构建

miRNA成熟体封闭/knock down 载体构建
miRNA是一种小的内源性非编码RNA分子,成熟体由21-25个核苷酸组成。由于miRNA自身的特点,它的封闭或者Knock down需要采取与编码蛋白的基因完全不同的策略。上海生博提供目前主流的miRNA封闭或者knock down设计方案,包括miRNA antagomir【
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CRISPR-Cas9 sgRNA文库合成
及NGS验证(可选) 克隆覆盖倍数必须大于100倍 克隆正确率大于70% NGS验证的文库正确率大于99% NGS验证文库的均一性指标小于10 2-3周 病毒包装(可选) 慢病毒包装,病毒滴度: 108TU/ml 2-3周 总计 11-16周 CRISPR sgRNA文库构建与筛选
地区:苏州服务名称:CRISPR-Cas9 sgRNA文库合成
¥20000-30000

酵母双杂交文库构建(核体系或膜体系)
酵母双杂交文库构建(核体系或膜体系) ▼服务简介 20世纪90年代兴起的一种研究蛋白质与蛋白质间相互作用的高新分析生物学技术,是研究蛋白功能的重要手段,酵母双杂交文库构建是寻找与已知蛋白相互作用的特异蛋白的前提,目前多种组织的cDNA文库已经被相继建立。酵母双杂交文库的构建是筛库
地区:全国服务名称:酵母双杂交文库构建(核体系或膜体系)

自噬病毒
1、GFP-LC3病毒系统,可高效感染目的细胞,表达GFP-LC3,感染感染后细胞可在荧光显微镜下实时观察自噬的整体水平; 2、mRFP-GFP-LC3腺病毒系统,可高效感染目的细胞,表达mRFP-GFP-LC3,感染后细胞可在荧光显微镜下实时观察自噬发生过程; 3、mRFP-G
品牌:复百澳货号:自噬

lncRNA表达载体
长链非编码RNA(Long non-coding RNA, lncRNA)是长达两百个核苷酸以上的转录本,绝大多数位于细胞核内。虽然lncRNA没有编码任何蛋白质,但它们在不同组织和发育阶段的表达依然具有特异性,这说明lncRNA具有重要的生物学意义。通常,lncRNA在生物体内
地区:不限服务名称:lncRNA表达载体

Epi™ CRISPR/Cas9 VLP 基因编辑类病毒颗粒:高效、安全、广谱的纳米颗粒递送解决方案
Epi™ CRISPR/Cas9 VLP 基因编辑类病毒颗粒制备是表观生物为提供高效、安全、广谱的纳米颗粒递送解决方案所推出的全新产品制备服务。CRISPR/Cas9-VLP是一种基于蛋白纳米颗粒(Nanoparticles, NPs)的非病毒递送系统,通过模拟天然病毒的结构,高效
地区:全国服务名称:Epi™ CRISPR/Cas9 VLP 基因编辑类病毒颗粒:高效、安全、广谱的纳米颗粒递送解决方案

基因过表达载体构建
人Oct-4过表达载体构建 摘要:和元生物以cDNA为模板,扩增Oct-4基因并构建入慢病毒载体pLenti-CMV-EGFP-3FLAG-PGK-Puro。该载体骨架中EGFP-3FLAG与目的基因融合表达以利于后续的表达观测和Western Blot研究,而puromycin
地区:上海服务名称:和元过表达基因载体构建(过表达质粒构建)

SBI, CYTO120-PA-1, pCT-CD63-GFP (pCMV, Exosome/Secretory, CD63 Tetraspanin Tag), 10ug
细胞系。 亮点: 基于慢病毒的细胞跟踪系统 对与别的蛋白质进行共同定位的研究很理想 实时监控蛋白质的转运 有为细胞器、小泡和其它组分构建的质粒 明亮的对光稳定的GFP对细胞没有干扰作用。 Cyto-Tracer:pCT-CD63-GFP 靶定位:Exosome/Secretory
品牌:SBI货号:CYTO120-PA-1

纳米抗体制备|骆驼纳米抗体|文库制备
卡梅德生物(KMD Bioscience)能够为客户提供高质量的、骆驼来源的VHH抗体噬菌体展示文库制备服务。我们的科学家采用人用疫苗级别和生物制药的QbD(Quality by Design)设计原则,在理解和尊重ICH原则的基础上,设计并制备骆驼VHH抗体噬菌体展示文库,为客
地区:天津服务名称:骆驼纳米抗体文库制备

载体构建 实验课题服务 载体构建服务外包价格 原核/真核表达 课题/技术/外包/实验服务
载体构建 服务编号 服务项目 收费标准(元) 实验周期 FZ26 载体构建 小于1.5kb的基因2,000/样品 1.5kb-2.5kb的基因3,000/样品 大于2.5kb的基因 询价 10-30个工作日 FZ27 基因原核表达 3,000/样品(具体事宜面谈) 20-25个工
地区:北京服务名称:载体构建 实验课题服务 载体构建服务外包价格 原核/真核表达 课题/技术/外包/实验服务

STCRI100063Syno®鸡全基因组CRISPR敲除文库
产品简介: 品牌:synbio-tech/泓迅科技 货号:STCRI100063 产品名称:STCRI100063Syno®鸡全基因组CRISPR敲除文库 规格: 200ug液态质粒、1盒/管 品牌介绍: 苏州泓迅生物科技股份有限公司(简称泓迅科技)专注于 DNA 技术,致力于以新
服务名称:全基因组CRISPR敲除文库提供商:广州市左克生物

噬菌体多肽库构建
噬菌体多肽库构建 北京孚博生物推出噬菌体多肽库构建服务,将化学合成的随机寡核苷酸序列与噬菌体的表面蛋白基因融合,在噬菌体表面表达出各种氨基酸组合的随机序列短肽。利用噬菌体展示随机肽库可以高通量筛选各种抗原的抗原表位。 筛选过程 将展示文库作为可溶相,而将与欲选择的重组基因产物有特
地区:中国服务名称:噬菌体多肽库构建

即用型ORF cDNA克隆 | 基因克隆
原位杂交探针,用以检测组织或器官中基因的表达 可用于shRNA和miRNA抑制基因的功能拯救实验 高通量筛选高质量的表达克隆组合是大规模筛选的最佳选择,已被广泛地应用到功能基因组学,蛋白组学和系统生物学的前沿领域。经严格的质量控制体系即用型ORF表达克隆是由全长cDNA克隆和高质量
文献支持地区:中国服务名称:OmicsLink™ 即用型ORF克隆

纳米抗体筛选(纳米抗体文库/文库构建/文库构建与验证/纳米抗体筛选/VHH抗体筛选)
DNA-AD猎物质粒中,转化到酵母菌中,构成含有108个全长纳米克隆的酵母文库。 ▼ 实验流程及交付结果-文库筛选 通过将抗原基因与GAL4 DNA结合域(DNA-BD/诱饵)融合在体内表达,与拥有的VHH酵母猎物文库,经过Y2H筛选得到对抗原具有特异性的VHH抗体。 1. 通过自
文献支持地区:全国服务名称:纳米抗体筛选服务
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文库构建
均一化cDNA文库构建 均一化cDNA文库是以获得更全面的基因信息,克服基因转录水平上的差异,有效分析基因的表达和序列的有效工具。 技术流程 实验周期 35个工作日。 送样要求 1. 请提供总RNA 3μg,或者新鲜组织100~150 mg,植物组织尽量选取幼嫩部位; 2.
地区:全国服务名称:文库构建
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