载体构建

均一化cDNA文库构建 均一化cDNA文库是以获得更全面的基因信息，克服基因转录水平上的差异，有效分析基因的表达和序列的有效工具。 技术流程 实验周期 35个工作日。 送样要求 1. 请提供总RNA 3μg，或者新鲜组织100～150 mg，植物组织尽量选取幼嫩部位； 2.

AAV衣壳蛋白文库，可以降低基因治疗企业开发的自主IP血清型的难度。我司可以提供AAV2，AAV5，AAV8，AAV9，AAVDJ的文库，文库丰度大于10的5次方。

Minicircle DNA Vector Options SBI has created a set of minicircle parental cloning vector formats to choose from. Select from CMV or EF1a pr

： 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：EF1α promoter 荧光标签：tagRFP 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-EF1a-tagRFP-N载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于EGFP基因上游，

实验和动物实验中。 舍为斯生物倾情推出慢病毒载体包装服务,包括 shRNA、miRNA、Cas9、基因过表达、诱导表达慢病毒载体包装服务以及慢病毒介导的稳定细胞系构建服务 。 1. 慢病毒包装服务 服务流程 慢病毒颗粒用途: 感染原代细胞； 制备稳定表达/沉默特定基因的单克隆细胞株

可通过 18S 高变区测序来实现 。此外，也可通过特定的功能基因测序等来揭示特定功能相关的环境微生物群落分布。 高通量扩增子微生物多样性分析 1、实验路线： DNA提取--扩增建库--数据测序质控--结果分析 2、样本要求： 1) 环境样本或环境DNA 样本。 2) 细环境样品及其

吉锐生物 CRISPR/Cas9 载体库隆重登场，多种平台供你选择，只有我最懂你！打造不将就的敲除载体库！（☞ 查看载体库详细页） ☞ 还有多种试剂盒可供选择哦~

货期：2-3周 运输方式：快递运输。 服务范围： 1）哺乳动物基因过表达载体构建； 2）慢病毒过表达载体构建； 3）慢病毒shRNA载体构建； 4）构建DOX诱导型表达质粒； 5）基因位点突变质粒构建。 6) 慢病毒包装。 载体骨架详细情况见下表： 关于质粒和慢病毒包装的详细信息

HLA-B基因 Dual-gRNA 基因敲除载体 产品编码：DKO-220003 基因名称：HLA-B 基因全名：major histocompatibility complex, class I, B 物种：Homo sapiens 基因ID号: 3106 真核抗性：Puro

RNA干扰慢病毒构建与包装： 客户提供： 1、目的基因的ID或者序列信息。 2、其他实验信息或者要求。 客户所得： 1、病毒载体质粒以及相应的甘油菌液 2、慢病毒颗粒 3、全套实验服务报告，包括实验流程，仪器信息，鉴定图片等。 过表达慢病毒载体构建与包装 客户提供： 1、目的基因

欢迎各位老板光临星燃石化丁香通网站，我们将提供最新及时的行业资讯。 1.0 产品简介 1.1 原料供货商：茂名市星燃石化有限公司 1.2 品名：流沙油 1.3 外观：白色透明液体，无异味，无可见杂质 1.4 技术指标：闪点100；倾点-10；密度822.7；馏程234-308 1

基因亚克隆简介 体外通过PCR或限制性酶切或体外重组等手段将DNA片段克隆到新的载体中。 服务特点 精准定向：可实现DNA片段定向克隆到新的载体，准确度高； 克隆周期短：最快3个工作日即可完成； 长片段克隆：可完成5kb以上DNA长片段的克隆 服务周期 服务编号 服务内容 服务价

均一化cDNA文库有效克服基因转录水平上的巨大差异给文库筛选和分析带来的障碍，有利于研究基因的表达和序列分析。 我们基于双链特异性核酸酶(Duplex-Specific Nuclease, DSN)的先进cDNA文库均一化技术，能减低高丰度表达基因100倍以上，有效富集低丰度表达

经典的细胞生物学实验中，研究一个蛋白的功能，常常采用过表达以及敲低/敲除的手段，通过过表达或敲低/敲除后细胞表型的变化来推测该蛋白的功能；此外，对于找不到合适抗体的蛋白，通过将其与荧光蛋白融合表达可以用于分析其细胞亚定位；而在药物靶点的确定以及体外的蛋白相互作用方面，您需要用到重

1.植物表达载体系列：pCAMBIA1300系列，pBI121, pBI221等； 2. 真核表达载体：pcDNA系列； 3. 原核表达载体：pGEX系列，pET系列； 4. 酵母表达载体: pPIC-9K, pPICZa-A，pYES2等 5. 荧光载体： pDSRed1-N1

徕创生物服务简介 本实验采用CRISPR/Cas9方法进行基因敲除服务，能够准确的敲除指定的基因。客户只需要提供目的基因序列和细胞，我们就能为您提供高性价比的基因敲除服务。适用于快速建立基因敲除的细胞株进行基因功能研究。适用于In vivo 实验，包括稳定表达细胞株成瘤实验、局部

【服务流程】 ♦ 根据目的序列设计PCR引物（上、下游加酶切位点） ♦ 以cDNA为模板通过PCR扩增目的基因 ♦ 目的基因PCR产物的克隆及测序 ♦ 亚克隆至表达载体 【客户提供】 ♦ 基因在GENE BANK中的基因名称、种属及基因序列。 【结果提供】 ♦ 完整实验报告及目的

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捷易依托以CRISPR/Cas9为核心的基因打靶技术，几乎可以实现在基因组中的任意位置（编码区或非编码区），可对DNA序列进行精确地编辑，实现全基因敲除、条件性基因敲除、基因敲入及定点修饰等目标，提供稳定、高效、个性化的基因工程鼠定制服务。对于点突变动物模型构建，可以快速建立相应

酵母双杂交文库筛选： 一、核蛋白酵母双杂交文库筛选技术服务（可以选择使用invitrogen的pDEST22和clonetech的pGADT7两套系统进行筛选，可以使用预制商业化文库或者本公司定制构建的酵母杂交文库） 1.实验原理 蛋白的酵母双杂交实验是以酵母的遗传分析为基础，研