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构建MTB突变菌株（基因敲除法）
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体必康生物科技（广东）股份有限公司
成功率高：潮霉素抗性平板中挑取的克隆子中，超过95%的克隆子为阳性克隆子。
服务周期：4-6个月
参考文献：Specialized transduction: an efficient method for generating marked and unmarked targeted gene disruptions in Mycobacterium tuberculosis, M. bovis BCG and M. smegmatis. Stoyan Bardarov et al., Microbiology, 2002, 148: p3007-3017.
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文献和实验捕获可以建立一个携带随机插入突变的ES 细胞库，节省大量筛选染色体组文库以及构建特异打靶载体的工作及费用，更有效和更迅速地进行小鼠染色体组的功能分析。此方法的缺点是只能剔除在Es 细胞中表达的基因．单种的细胞类型中表达的基因数目约为I04，现在的基因捕获载体从理论上来讲应能剔除所有在ES细胞表达的基因，因此，在ES 细胞中进行基因捕获还是大有可为的。用基因捕获法进行基因剔除的另一个缺点是无法对基因进行精细的遗传修饰，2.3.RNAi引起的基因敲除。由于少量的双链RNA就能阻断基因的表达，并且这种效应
Sci Signal 封面文章：赵振东 / 王健伟等揭示转录因子 ID2 抑制抗病毒天然免疫机制
。有趣的是，作者发现病毒感染和 IFN-β 处理可导致 ID2 从细胞核到细胞浆的转位，敲低 IFN-I/IFN-III 受体（IFNAR2 和 IFNLR1）可抑制病毒诱导的 ID2 出核。因为 ID2 对天然免疫应答的负向调节作用发生于细胞浆中，ID2 的出核形成一条负反馈回路。 ID2 基因敲除可增强天然免疫应答，并在体外抑制多种病毒（VSV、HSV-1、SARS-CoV-2）的复制。因为 ID2 基因敲除小鼠致死率较高且有多种生理缺陷，作者构建了髓系特异性 ID2 基因敲除小鼠模型。VSV
张锋/曹云霞/司维/谭跃球等团队联合发现首个灵长类特异的弱畸精子症致病基因 SSX1
基因，对于这一类致病基因，已经无法使用啮齿类动物进行致病性、表型和分子机理的研究。通过进化分析，研究者选用了与人类进化关系极为接近的食蟹猴和树鼩进行了表型和致病机理的分析。由于灵长类或近灵长类动物生殖周期较长，通过基因编辑构建的模型无法实现短时间内的表型观察研究。研究者们选用了技术上较为成熟的腺相关病毒介导的 shRNA 干扰方法，通过睾丸网注射实现了 Ssx1 基因的在体敲降。进一步的表型观察发现，食蟹猴和树鼩均表现为严重的弱精、精子畸形相关的表型（图 3，图 4）。 图 3. 树鼩 Ssx1 基因敲降模型
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