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- 2026年04月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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条
卿泽生物经过研发升级，shRNA载体一步法构建，克隆效率可达90%。大大的节约了shRNA构建的时间和成本。
项目简介
载体构建作为分子生物学研究的基础，广泛应用于各类基因功能研究中。质粒是分子生物学实验中最常用的载体之一，根据具体实验，选择不同的质粒作为载体，能满足不同需要，包括发酵工程，病毒包装，蛋白瞬时表达等。通过质粒上的多克隆位点（MCS），可以自主替换所需的外源基因。而启动子的类型，则决定外源基因的时空表达情况：若选择原核启动子，则只能在原核生物中表达；若选择特异性启动子，则只能在特异组织或细胞中表达；若是可诱导启动子，则只能在特定诱导条件下，才能启动外源基因的表达。
技术路线
转化与筛选
测序鉴定
DNA片段与载体连接
载体制备
技术优势
本公司团队由中科院和中山大学等知名院校毕业博士领导，具有丰富的分子生物学实验经验，结合本公司完备的质粒库，能根据客户要求，高效构建各种相应载体。
服务内容
A 瞬转载体构建：原核表达载体，真核特异性表达载体，真核通用型表达载体，报告载体；
B 病毒载体构建：慢病毒载体，腺病毒载体，逆转录病毒载体；
C RNA载体：shRNA, circRNA;
D特异性表达载体或可诱导表达构建：替换组织特异性启动子或可诱导启动子；
E基因编辑载体：CRISPR/Cas9载体，同源重组载体；
F质粒改造及突变。
报告内容
A测序验证后的质粒，及含该质粒的细菌甘油种各一管
B质粒图谱，引物序列，测序结果文件各一份
服务说明
客户需提供目的基因信息，包括物种，基因序列及NCBI登录号。对于特殊表达蛋白，需额外提供样品进行扩增。如对载体或表达序列有特别要求，须在实验设计阶段提出，我们会根据客户实际情况作出相应修改，满足您的实验需要！
项目简介
载体构建作为分子生物学研究的基础，广泛应用于各类基因功能研究中。质粒是分子生物学实验中最常用的载体之一，根据具体实验，选择不同的质粒作为载体，能满足不同需要，包括发酵工程，病毒包装，蛋白瞬时表达等。通过质粒上的多克隆位点（MCS），可以自主替换所需的外源基因。而启动子的类型，则决定外源基因的时空表达情况：若选择原核启动子，则只能在原核生物中表达；若选择特异性启动子，则只能在特异组织或细胞中表达；若是可诱导启动子，则只能在特定诱导条件下，才能启动外源基因的表达。
技术路线
转化与筛选
测序鉴定
DNA片段与载体连接
载体制备
技术优势
本公司团队由中科院和中山大学等知名院校毕业博士领导，具有丰富的分子生物学实验经验，结合本公司完备的质粒库，能根据客户要求，高效构建各种相应载体。
服务内容
A 瞬转载体构建：原核表达载体，真核特异性表达载体，真核通用型表达载体，报告载体；
B 病毒载体构建：慢病毒载体，腺病毒载体，逆转录病毒载体；
C RNA载体：shRNA, circRNA;
D特异性表达载体或可诱导表达构建：替换组织特异性启动子或可诱导启动子；
E基因编辑载体：CRISPR/Cas9载体，同源重组载体；
F质粒改造及突变。
报告内容
A测序验证后的质粒，及含该质粒的细菌甘油种各一管
B质粒图谱，引物序列，测序结果文件各一份
服务说明
客户需提供目的基因信息，包括物种，基因序列及NCBI登录号。对于特殊表达蛋白，需额外提供样品进行扩增。如对载体或表达序列有特别要求，须在实验设计阶段提出，我们会根据客户实际情况作出相应修改，满足您的实验需要！
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文献和实验相关实验
产品技术背景 pRI系列载体是基于III类RNA聚合酶启动子：人类H1启动子的专用于哺乳动物细胞RNA干扰的载体。H1启动子在哺乳动物细胞内合成类似siRNA分子的小分子RNA。由于H1启动子有精确的转录起始位点和终止信号，H1启动子转录产物精确生成人工设计的shRNA，shRNA经过RISC剪切后形成有2个U突出末端的成熟siRNA。由于H1启动子对转录产物长度的严格限制，基本上杜绝了非特异性干扰片段的产生，将载体转染细胞后对其它基因的影响降到最低。 pRI系列载体已经成功用于多种
设计原则： 1.克隆到shRNA表达载体中的shRNA包括两个短反向重复序列，中间由一茎环（loop）序列分隔的，组成发夹结构，由polⅢ启动子控制。随后在连上5-6个T作为RNA聚合酶Ⅲ的转录终止子。 2.两个互补的寡核苷酸两端须带有限制性酶切位点。 3.Stratagene发现29个寡核苷酸较之原先推荐的23个寡核苷酸可以更有效的抑制目的基因。 4.在启动子下游的酶切位点下方紧连一个C，使插入片段和启动子有一定空间间隔以确保转录的发生。 5.ShRNA目的
1、载体基本介绍 2、载体分类及应用 3、载体构建及应用注意事项
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
shRNA载体构建
￥488
