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「DIFF CRO」溶瘤病毒构建与药效评价服务
「DIFF CRO」溶瘤病毒构建与药效评价服务 DIFF CRO凭借其特色的重组病毒载体平台，提供从病毒载体构建、改造、扩增纯化到临床前药效学评价的一站式、高效率CRO服务。公司通过对病毒株基因组进行精准改造，以提升溶瘤病毒的抗肿瘤活性，并凭借优化的流程实现快速的方案输出和显著缩短
￥100000
AAV腺相关病毒包装
腺相关病毒载体腺相关病毒（AAV）是一种复制缺陷型细小病毒，其增殖复制需要腺病毒或疱疹病毒的辅助。由于其安全性好、宿主细胞范围广(分裂和非分裂细胞)、免疫源性低，在体内表达外源基因时间长等特点，这些特点使重组AAV成为用于基因转移和基因治疗的一个非常有吸引力的工具载体。 迄今为止，
地区：苏州服务名称：腺相关病毒包装
腺相关病毒（AAV）载体/包装/现货
使用对应血清型AAV(JingfengLuoetal.,CancerLett,2015.) 4.重组腺相关病毒载体（rAAV）原理与制备方法简介 重组腺相关病毒载体（rAAV）所包含的DNA一般是用外源基因表达元件替换AAV的编码基因，仅保留了病毒复制和包装所需的ITR序列。通过反
地区：武汉服务名称：腺相关病毒（AAV）载体/包装/现货
EGR1 3'UTR报告基因载体
Product ID S808505 Vector name pLightSwitch_3UTR Gene symbol EGR1 Insert length 1337 Restriction pair NHE1XHO1 NOTE The sequence below is se
货号：S808505供应商：switchgear
pLV3-CMV-SLC35F-3×FLAG-CopGFP-Puro
pLV3-CMV-SLC35F-3×FLAG-CopGFP-Puro 货号：JN020401122 慢病毒感染实验 1.感绿贴壁细胞 a）将对数生长期的状态良好的细胞接种至所需培养器皿中， 控制细胞接种量使得次日病毒 感染时细胞汇合度 30- 50%。如果细胞增殖较快， 建议接种细
地区：上海服务名称：质粒
RNAi慢病毒包装
：①1mL目的病毒（200μL/管×5，滴度＞108TU/mL）+200ul对照病毒（滴度＞108TU/mL）【默认绿色荧光】；②赠送：polybrene和嘌呤霉素等辅助感染和筛选试剂；③提供《慢病毒包装报告》。客户提供：①目的基因的序列信息和载体构建详情；②目的基因的模版，也可提
文献支持地区：中国提供商：载基生物
第二代组织特异性AAV载体
腺相关病毒AAV-第二代组织特异性AAV载体 不仅有特异性启动子，更有特异性血清型 2-6周实现不同器官的特异性表达！ 组织或器官特异性启动子 组织特异性启动子是指在该启动子调控下，外源基因的表达一般只发生在某些特定来源的细胞或组织部位。 吉凯基因AAV特异性启动子 涉及神经、心
mRNA-LNP定制服务
我们提供什么 派真生物的定制 mRNA-LNP 服务可将 mRNA 封装在您偏好的脂质纳米颗粒中，实现高效、稳定且靶向递送。通过提升LNP递送的稳定性、效率和安全性，提高基于mRNA的 疫苗和药物疗法和效果。 我们的优势 高稳定性：LNP可保护mRNA免于降解，确保有效递送低免疫原
服务名称：mRNA-LNP定制服务提供商：派真生物
哺乳动物基因条件性表达载体腺病毒载体（FLEX介导）
此价格为VectorBuilder该类型产品标准服务价格，如需个性化定制，请询价。 哺乳动物基因FLEX条件性表达腺病毒载体（Cre-On） 概述 FLEX介导条件性表达腺病毒载体结合了载体家的高效的腺病毒载体系统和Cre响应的FLEX条件性基因表达载体，可以帮助您实现在多种多样
文献支持地区：广州服务名称：提供定制载体
gRNA载体构建
卿泽生物经过研发升级，CRISPR系统载体一步法构建，克隆效率可达100%。大大的节约了gRNA构建的时间和成本。 项目简介 载体构建作为分子生物学研究的基础，广泛应用于各类基因功能研究中。质粒是分子生物学实验中最常用的载体之一，根据具体实验，选择不同的质粒作为载体，能满足不同需
LV-EF1a-Puro-CMV-Luciferase
这种慢病毒载体包含 EF1α启动子驱动的嘌 呤霉素抗性基因（Puro ），以及CMV启动子驱动的荧光素酶（Lucifer ase）基因。荧光素酶 常用于报告基因实验，以监测基因表达水平。嘌呤 霉素抗性基因用于筛选稳定 表达荧光素酶的细胞。
腺相关病毒
AAV载体定制服务—多血清型、高滴度、长效稳定表达 腺相关病毒（AAV）属于微小病毒科，基因组为单链DNA。作为基因治疗领域应用最广泛的病毒载体之一，重组AAV（rAAV）具有表达持久、免疫原性低、血清型丰富等核心优势。rAAV通过去除rep/cap基因并保留两端ITR进行改造，改
深研生物 EuLV® ONE 慢病毒包装系统（单质粒稳转试剂盒）
【产品概述】 深研生物EuLV® ONE慢病毒包装系统是一款基于稳定细胞系的单质粒慢病毒包装试剂盒。该系统将病毒包装所需的核心元件（gag/pol、rev、包膜蛋白及诱导表达调控开关）预先整合至PCL包装细胞中。研究者仅需转染一个携带目的基因的质粒，加入专用诱导剂后即可启动病毒包装
地区：中国大陆服务名称：EuLV®️ ONE 慢病毒包装试剂盒
基因克隆服务(PCR产物克隆,表达载体克隆,慢病毒载体克隆)
验收标准：PCR、质粒电泳图谱，测序图谱 表达载体克隆： 服务内容描述：根据客户要求将指定片断按照相应的方向和读框装入指定表达载体 原核表达载体：客户指定的载体。 真核表达载体：GFP融合表达，pcDNA3.1表达或客户指定的载体。 客户提供：装有目标基因的质粒，测序图谱。 服务方
地区：上海.上海服务名称：基因克隆服务(PCR产物克隆,表达载体克隆,慢病毒载体克隆)
CAR-T 慢病毒
） 和元生物CD19 CAR-T 现货慢病毒产品 （For research only） 基于十余年病毒领域的深耕，和元生物可为研究者提供专业的CAR载体优化设计、病毒包装，除本次特惠的CD19 CAR-T 慢病毒现货产品外，和元还拥有多种针对T和NK 细胞的CAR慢病毒现货载体及
地区：上海服务名称：病毒包装
非洲绿猴CRISPR文库
供应能力，在CRISPR sgRNA文库构建定制化服务和人、小鼠等现货文库基础上，重磅推出Syno®非洲绿猴CRISPR sgRNA文库现货，为您快速筛选出与表型相关或引发细胞特定功能的基因，挖掘潜在靶标提供新的有利工具。泓迅生物凭借精准的设计和丰富的文库构建经验，实现sgRNA文
地区：全国服务名称：CRISPR-Cas9 sgRNA文库合成
询价
酵母双杂交文库筛选（核体系或膜体系）
酵母双杂交文库筛选（核体系或膜体系） ▼服务简介 酵母双杂交筛库的实验思路是以诱饵载体，筛选酵母双杂交文库，经过对阳性克隆的多重报告基因检测、DNA测序和BLAST比对分析，确定互作蛋白。 ▼应用场景 最有价值的应用是用BD-X筛选由AD-Y构成的cDNA文库，以获得新的蛋白质之
地区：全国服务名称：酵母双杂交文库筛选（核体系或膜体系）
Epi™ CRISPR/Cas9 VLP 基因编辑类病毒颗粒：高效、安全、广谱的纳米颗粒递送解决方案
Epi™ CRISPR/Cas9 VLP 基因编辑类病毒颗粒制备是表观生物为提供高效、安全、广谱的纳米颗粒递送解决方案所推出的全新产品制备服务。CRISPR/Cas9-VLP是一种基于蛋白纳米颗粒（Nanoparticles, NPs）的非病毒递送系统，通过模拟天然病毒的结构，高效
地区：全国服务名称：Epi™ CRISPR/Cas9 VLP 基因编辑类病毒颗粒：高效、安全、广谱的纳米颗粒递送解决方案
慢病毒/腺病毒/AAV病毒包装服务
复百澳生物可提供20000+现货产品库;涵盖慢病毒/AAV/腺病毒过表达、干扰、敲除等不同使用场景;支持产品定制,全面满足客户需求 【慢病毒产品概述】 慢病毒载体(Lentiviral vectors,Lv)是在(HIV-1)基础上改造而成的病毒载体系统,能非常高效地将外源基因稳定
地区：苏州服务名称：慢病毒/腺病毒/AAV
腺相关病毒（AAV）包装服务定制
，由包装质粒(编码目的基因以及两个ITR序列组成)、辅助质粒(Cap和Rep基因)以及腺病毒Helper质粒三种质粒转染到293细胞所获得的重组腺相关病毒可以满足客户的不同实验需求。 腺相关病毒基因递送和表达特点 特异性好：AAV血清型种类繁多，不同血清型在感染时具有不同的组织器官
研选文献支持地区：中国服务名称：腺相关病毒（AAV）包装服务定制
Shotgun文库构建
一. SMART cDNA 文库构建 以总RNA为模板，采用SMART方法将mRNA在体外反转录成cDNA，与适当质粒载体连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这种包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆群体称为某组织或细胞的cDNA文库。美吉生物具有众多的
地区：全国服务名称：Shotgun文库构建实验服务
DTA诱导细胞凋亡rAAV:rAAV-CAG-DIO-DTA
产品名称 启动子 Cre/Flp依赖 参考文献 DTA诱导细胞凋亡 诱导细胞凋亡 PT-0345 PFD-rAAV-EF1a-DIO-DTA EF1α Cre依赖 Nature. 2014 PMID: 24828191 PT-0775 rAAV-CAG-DIO-DTA CAG C
地区：武汉服务名称：诱导细胞凋亡
CRISPR分子克隆构建
CRISPR分子克隆 CRISPR/Cas系统是一种原核生物的免疫防御系统，用来抵抗外来遗传物质的入侵，比如噬菌体病毒等。CRISPR/Cas作为一种新型的基因组编辑技术，具有构建简单、成本低且效率高等特点，被研究人员认定为哺乳动物细胞中精确而高效的基因组编辑的突破性方法，被得到
地区：武汉/珠海服务名称：gRNA质粒构建
