搜索到 106 条记录

科研级AAV病毒包装
腺相关病毒(AAV)是一种非致病性的单链 DNA 病毒,因其诸多独特优势,已成为科研领域的重要工具,更在基因与细胞疗法中作为遗传有效载荷递送的理想候选者备受瞩目。其显著特点如下:一是目前并无明确证据表明 AAV 会导致任何疾病;二是 AAV 感染所引发的免疫反应极为轻微;三是 AA
地区:广州市服务名称:病毒包装服务

AAV腺相关病毒包装
腺相关病毒载体腺相关病毒(AAV)是一种复制缺陷型细小病毒,其增殖复制需要腺病毒或疱疹病毒的辅助。由于其安全性好、宿主细胞范围广(分裂和非分裂细胞)、免疫源性低,在体内表达外源基因时间长等特点,这些特点使重组AAV成为用于基因转移和基因治疗的一个非常有吸引力的工具载体。 迄今为止,
地区:苏州服务名称:腺相关病毒包装

腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货
使用对应血清型AAV(JingfengLuoetal.,CancerLett,2015.) 4.重组腺相关病毒载体(rAAV)原理与制备方法简介 重组腺相关病毒载体(rAAV)所包含的DNA一般是用外源基因表达元件替换AAV的编码基因,仅保留了病毒复制和包装所需的ITR序列。通过反
地区:武汉服务名称:腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货

慢病毒、腺病毒、腺相关病毒(AAV)——申请试用装
慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 ——试用 科维创(汉恒生物旗下)现推出高品质病毒试用装免费申请活动,慢病毒、腺病毒以及腺相关病毒,限时限量,基因转染的利器,快来申请试用吧,让科维创的产品助您一臂之力! 试用装: 1、慢病毒试用装 GFP-puro慢病毒试用装——荧光标签,定位更直观;
提供商:汉恒生物
询价

pLV3-CMV-Elp3-3×FLAG-CopGFP-Puro
pLV3-CMV-Elp3-3×FLAG-CopGFP-Puro 货号:JN020401120 慢病毒感染实验1.感绿贴壁细胞 a)将对数生长期的状态良好的细胞接种至所需培养器皿中, 控制细胞接种量使得次日病毒 感染时细胞汇合度 30- 50%。如果细胞增殖较快, 建议接种细胞密度
地区:上海服务名称:质粒

RNAi慢病毒包装
:①1mL目的病毒(200μL/管×5,滴度>108TU/mL)+200ul对照病毒(滴度>108TU/mL)【默认绿色荧光】;②赠送:polybrene和嘌呤霉素等辅助感染和筛选试剂;③提供《慢病毒包装报告》。客户提供:①目的基因的序列信息和载体构建详情;②目的基因的模版,也可提
文献支持地区:中国提供商:载基生物

JUN 3'UTR报告基因载体
Product ID S808932 Vector name pLightSwitch_3UTR Gene symbol JUN Insert length 1394 Restriction pair NHE1XHO1 NOTE The sequence below is seq
货号:S808932供应商:switchgear

miRNA质粒产品
miRNA质粒产品 产品描述 1. 过表达microRNA质粒产品,根据客户提供的microRNA基因信息提供microRNA过表达质粒。过表达microRNA质粒产品可直接用于细胞系转染表达。 2. 抑制microRNA质粒产品,根据客户提供的microRNA基因信息提供抑制m

DTA诱导细胞凋亡rAAV:rAAV-CAG-DIO-DTA
产品名称 启动子 Cre/Flp依赖 参考文献 DTA诱导细胞凋亡 诱导细胞凋亡 PT-0345 PFD-rAAV-EF1a-DIO-DTA EF1α Cre依赖 Nature. 2014 PMID: 24828191 PT-0775 rAAV-CAG-DIO-DTA CAG C
地区:武汉服务名称:诱导细胞凋亡

RNA-VLP package
服务概述RNA-VLP(RNA Virus-Like Particle,RNA病毒样颗粒)包装服务专注于构建不含传染性病毒基因组、仅包裹目标RNA的类病毒颗粒,通过模拟病毒的自然感染机制实现RNA的高效递送。该服务适用于mRNA疫苗研发、基因编辑工具递送、RNA功能研究等领域,兼具
地区:中国服务名称:RNA病毒样颗粒包装服务

AAV-CRISPR基因编辑
AAV-CRISPR基因编辑 派真生物载体克隆提供基因编辑CRISPR系列载体定制,AAV-CRISPR载体的敲除、修复共分为4种类别,分别是SpCas9/SpCas9HF(A、B系列)、SaCas9/ SaCas9HF(C、D系列)、AAV-CRISPR基因激活(E系列)、NmC
地区:广州市服务名称:病毒包装服务

昆虫细胞杆状病毒转移载体(含单启动子)
概述 杆状病毒载体系统广泛应用于昆虫细胞中表达重组蛋白,它是真核表达重组蛋白最通用和最强大的系统之一。该系统特别有利于在真核宿主细胞中大规模制备重组蛋白。许多真核生物蛋白的翻译后修饰只能在真核细胞中发生(例如糖基化),或者需要真核细胞环境来进行正确折叠(例如膜蛋白质),而原核蛋白
地区:广州服务名称:提供定制载体

shRNA载体构建
卿泽生物经过研发升级,shRNA载体一步法构建,克隆效率可达90%。大大的节约了shRNA构建的时间和成本。 项目简介 载体构建作为分子生物学研究的基础,广泛应用于各类基因功能研究中。质粒是分子生物学实验中最常用的载体之一,根据具体实验,选择不同的质粒作为载体,能满足不同需要,包

荧光素酶报告基因载体
氧化过程中释放的生物荧光。荧光素和荧光素酶这一生物发光体系,可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。 荧光素酶报告基因载体构建:将目的基因序列克隆到含双荧光素酶报告基因载体中,构建荧光素酶报告基因载体。 客户提供 ① 基因克隆模板DNA(或者相应组织或细胞); ② 物种信息; ③ 目的
地区:不限服务名称:荧光素酶报告基因载体

pCDNA3.1-H_PRKCI-3×Flag-C
质粒名称(pCDNA3.1-H_PRKCI-3×Flag-C)Gene ID (5584)目的基因长度(1788)插入基因长度(1809+69)质粒ID(12782)NM号(NM_002740.6)分类:真核表达载体
地区:国内外服务名称:提供过表达质粒现货

LV-EF1a-Luciferase-CMV-copGFP-P2A-Puro
浓度: ≥1 *10^8 TU/mL 该慢病毒载体包含EF1α启动子驱动的荧光素酶 基因,CMV启动子驱动 的copGFP(一种绿色荧光蛋白)基因,以及嘌 呤霉素抗性基因。P2A 肽用于实现荧光素酶和cop GFP的共表达。cop GFP可用于可视化细胞 转导效率,而荧光素酶用于报

三代建库测序
单分子实时测序,数据极-致便捷 第三代测序技术是指单分子实时测序技术,也叫从头测序技术。与前两代测序技术相比,其最大的特点就是单分子测序,测序过程无需进行PCR扩增,实现了对每一条DNA/RNA分子的单独测序。诺禾致源为客户提供的三代建库和测序服务,均使用官方指定、主流期刊认可的
地区: 全国服务名称:三代建库测序

深研生物 EuLV® ONE 慢病毒包装系统
深研生物推出的 EuLV®️ ONE 慢病毒包装系统能让您轻松快速地制备高质量慢病毒。该系统包含专利的 EuLV®️ ONE 包装细胞系,以及优化的转染试剂、培养基及诱导剂等,旨在让使用者仅需通过将携带目的基因的质粒进行一次瞬时转染,便可获得慢病毒。相较传统四质粒瞬时转染系统大幅提
地区:中国大陆服务名称:EuLV®️ ONE 慢病毒包装试剂盒

基因克隆服务(PCR产物克隆,表达载体克隆,慢病毒载体克隆)
验收标准:PCR、质粒电泳图谱,测序图谱 表达载体克隆: 服务内容描述:根据客户要求将指定片断按照相应的方向和读框装入指定表达载体 原核表达载体:客户指定的载体。 真核表达载体:GFP融合表达,pcDNA3.1表达或客户指定的载体。 客户提供:装有目标基因的质粒,测序图谱。 服务方
地区:上海.上海服务名称:基因克隆服务(PCR产物克隆,表达载体克隆,慢病毒载体克隆)

3'UTR 报告基因载体构建
构建将 3'UTR 区的特定片段插入到萤火虫荧光素酶表达序列下游的报告基因质粒 ,可以方便的定量检测 3'UTR 区序列对mRNA的调控作用。主要用于研究miRNA调控 3'UTR 方面的研究。 服务流程图

非洲绿猴CRISPR文库
供应能力,在CRISPR sgRNA文库构建定制化服务和人、小鼠等现货文库基础上,重磅推出Syno®非洲绿猴CRISPR sgRNA文库现货,为您快速筛选出与表型相关或引发细胞特定功能的基因,挖掘潜在靶标提供新的有利工具。泓迅生物凭借精准的设计和丰富的文库构建经验,实现sgRNA文
地区:苏州服务名称:CRISPR-Cas9 sgRNA文库合成
¥20000-30000

酵母双杂交文库构建(核体系或膜体系)
酵母双杂交文库构建(核体系或膜体系) ▼服务简介 20世纪90年代兴起的一种研究蛋白质与蛋白质间相互作用的高新分析生物学技术,是研究蛋白功能的重要手段,酵母双杂交文库构建是寻找与已知蛋白相互作用的特异蛋白的前提,目前多种组织的cDNA文库已经被相继建立。酵母双杂交文库的构建是筛库
地区:全国服务名称:酵母双杂交文库构建(核体系或膜体系)

CHIKV中和抗体假病毒
中和抗体假病毒技术介绍 假病毒(Pseudovirus)是一种通过病毒包膜蛋白替换技术构建的嵌合病毒,其核心特点是保留一种病毒的基因组(复制缺陷型逆转录病毒或水疱性口炎病毒的基因组),但包膜蛋白(envelope)来自另一种病毒。从而组装成具有侵染能力的假病毒。 CHIKV中和抗
文献支持地区:苏州服务名称:中和抗体假病毒












