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AAV腺相关病毒包装
腺相关病毒载体腺相关病毒(AAV)是一种复制缺陷型细小病毒,其增殖复制需要腺病毒或疱疹病毒的辅助。由于其安全性好、宿主细胞范围广(分裂和非分裂细胞)、免疫源性低,在体内表达外源基因时间长等特点,这些特点使重组AAV成为用于基因转移和基因治疗的一个非常有吸引力的工具载体。 迄今为止,
地区:苏州服务名称:腺相关病毒包装

腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货
使用对应血清型AAV(JingfengLuoetal.,CancerLett,2015.) 4.重组腺相关病毒载体(rAAV)原理与制备方法简介 重组腺相关病毒载体(rAAV)所包含的DNA一般是用外源基因表达元件替换AAV的编码基因,仅保留了病毒复制和包装所需的ITR序列。通过反
地区:武汉服务名称:腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货

pLV3-CMV-Abca4-3×FLAG-CopGFP-Puro
pLV3-CMV-Abca4-3×FLAG-CopGFP-Puro 货号:JN020401220 产品规格 √ 小提(≥2μg) 中提(≥35μg) 大提(≥500μg) 基因名称 Abca4 基因别称 RmP; Abcr; Abc10; D430003I15Rik 物 种 小鼠(
地区:上海服务名称:质粒

第三代慢病毒包装系统
第三代慢病毒包装系统由4个质粒组成,包括pMDLg/pRRE,pRSV-Rev,pMD2.G(VSV-G)三种辅助质粒以及一个穿梭质粒;在第三代慢病毒载体系统中,通过将转移质粒 5'LTR 的 U3 启动子区替换为来自 CMV 或 RSV 的强病毒启动子构建 tat 非依赖性的质粒
地区:中国提供商:载基生物

FAS 3'UTR报告基因载体
Product ID S810063 Vector name pLightSwitch_3UTR Gene symbol FAS Insert length 1781 Restriction pair NHE1XHO1 NOTE The sequence below is seq
货号:S810063供应商:switchgear

无内毒素质粒抽提
无内毒素质粒抽提 产品属性 可直接用于细胞株瞬时转染 产品 产品属性 质量保证 总量(ug) 价格(¥) 交货周期 无内毒素质粒抽提 质粒 OD260/OD280检测,电泳验证 20ug 170 5工作日 无内毒素质粒抽提 质粒 OD260/OD280检测,电泳验证 40ug 2
地区: 中国 上海服务名称:无内毒素质粒抽提

AAV Package
AAV 包装(AAV package)是指将目标基因载体封装到腺相关病毒(AAV)颗粒中,以便将基因有效地传递到目标细胞的过程。以下是关于 AAV 包装的详细介绍: AAV 包装的基本原理 AAV 是一种复制缺陷型 DNA 病毒,无自主复制能力。在 AAV 包装过程中,需要将带有目
地区:中国服务名称:AAV包装服务

AAV病毒包装 - NHP级
非人灵长类动物(NHP)研究通常涉及大型动物,往往需要较高剂量的腺相关病毒(AAV)载体。然而,低质量的AAV载体可能会引发动物的免疫反应或增加毒性风险,从而对实验结果和动物健康产生不利影响。为了有效降低这些风险,并显著提升NHP研究的质量与可重复性,派真生物精心研发并提供高质量的
地区:广州市服务名称:NHP级AAV包装

哺乳动物基因编辑gRNA和Cas9共表达腺病毒
相当耗时且劳动密集。我们的一体化腺病毒CRISPR载体通过表达来自单个腺病毒载体的Cas9和所需的gRNA序列,有助于规避上述挑战。 腺病毒CRISPR载体是一种高效的病毒载体,用于将腺病毒介导的Cas9和靶位点特异性gRNA序列引入多种哺乳动物细胞类型中,其中载体保持为游离体DN
文献支持地区:广州服务名称:提供定制载体

gRNA载体构建
卿泽生物经过研发升级,CRISPR系统载体一步法构建,克隆效率可达100%。大大的节约了gRNA构建的时间和成本。 项目简介 载体构建作为分子生物学研究的基础,广泛应用于各类基因功能研究中。质粒是分子生物学实验中最常用的载体之一,根据具体实验,选择不同的质粒作为载体,能满足不同需

CRISPR分子克隆构建
CRISPR分子克隆 CRISPR/Cas系统是一种原核生物的免疫防御系统,用来抵抗外来遗传物质的入侵,比如噬菌体病毒等。CRISPR/Cas作为一种新型的基因组编辑技术,具有构建简单、成本低且效率高等特点,被研究人员认定为哺乳动物细胞中精确而高效的基因组编辑的突破性方法,被得到
地区:武汉/珠海服务名称:gRNA质粒构建

pCDNA3.1(+)-H_ZNF384
质粒名称(pCDNA3.1(+)-H_ZNF384)Gene ID (171017)目的基因长度(1551)插入基因长度(1551)质粒ID(26606)NM号(NM_133476.5)分类:真核表达载体
地区:国内外服务名称:提供过表达质粒现货

CRISPR细胞株构建服务
CRISPR/Cas9细胞株构建服务 服务项目简介 CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是新出现的一种由sgRNA指导Cas核酸内切酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。CRI
地区:南京服务名称:CRISPR细胞株构建服务

三代建库测序
单分子实时测序,数据极-致便捷 第三代测序技术是指单分子实时测序技术,也叫从头测序技术。与前两代测序技术相比,其最大的特点就是单分子测序,测序过程无需进行PCR扩增,实现了对每一条DNA/RNA分子的单独测序。诺禾致源为客户提供的三代建库和测序服务,均使用官方指定、主流期刊认可的
地区: 全国服务名称:三代建库测序

深研生物 EuLV® ONE 慢病毒包装系统(单质粒稳转试剂盒)
【产品概述】 深研生物EuLV® ONE慢病毒包装系统是一款基于稳定细胞系的单质粒慢病毒包装试剂盒。该系统将病毒包装所需的核心元件(gag/pol、rev、包膜蛋白及诱导表达调控开关)预先整合至PCL包装细胞中。研究者仅需转染一个携带目的基因的质粒,加入专用诱导剂后即可启动病毒包装
地区:中国大陆服务名称:EuLV®️ ONE 慢病毒包装试剂盒

MicroRNA表达载体构建
技术服务详细描述 吉玛公司为了满足客户用载体法进行特异的microRNA的过表达的需求,特推出microRNA高表达载体构建服务。 客户只需要告知需要过表达microRNA的名称,载体的名称,我们将提供完整的构建好的载体。 1.质粒型microRNA表达载体 MicroRNA表达
地区:上海.上海服务名称:MicroRNA 表达载体构建

载体质粒构建| 载体构建| 亚克隆载体构建服务| 质粒载体构建| 质粒构建
服务介绍 亚克隆和载体构建是基因工程中常用的技术手段,主要用于将目的基因插入到载体DNA分子中,构建成重组DNA分子。亚克隆是将DNA分子从一个载体转移到另一个载体的过程,通常采用限制性内切酶切割DNA分子,将目的DNA片段插入到另一个载体中。载体构建是将目的基因插入到已有的载体
文献支持地区:武汉服务名称:载体构建

酵母三杂交文库筛选
酵母三杂交文库筛选 ▼服务简介 酵母三杂交系统,用于检测体内配体-受体的相互作用。该系统改编自酵母双杂交系统,其中结合了第三种合成杂交配体,以地塞米松和FK506共价连接的异源二聚体作为杂合配体,验证了该系统的可行性。 ▼应用场景 酵母三杂交文库的构建是筛库的前提,可用于目的蛋白
地区:全国服务名称:酵母三杂交文库筛选

干扰腺病毒包装(定制)
干扰腺病毒产品(定制) 产品原理描述 RNA干扰是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默,主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录
地区:苏州服务名称:干扰腺病毒包装
![自噬产品合集[HB-AUT-LC3]](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0122/632/0698848238241024102.jpg)
自噬产品合集[HB-AUT-LC3]
自噬(Autophagy)是指细胞内非必需的或功能紊乱的组分通过溶酶体降解成氨基酸、脂质、糖等基础营养物质的过程。自噬既是细胞应对极端环境的一种特殊手段,也是调控细胞正常生命活动的重要机制,自噬异常往往也是引起细胞损伤和老化的重要因素。目前已知,自噬参与了肿瘤、衰老、炎症、免疫应
文献支持地区:中国大陆-上海服务名称:病毒现货工具

Shotgun文库构建
一. SMART cDNA 文库构建 以总RNA为模板,采用SMART方法将mRNA在体外反转录成cDNA,与适当质粒载体连接后转化受体菌,则每个细菌含有一段cDNA,并能繁殖扩增,这种包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆群体称为某组织或细胞的cDNA文库。美吉生物具有众多的
地区:全国服务名称:Shotgun文库构建实验服务

DTA诱导细胞凋亡rAAV:rAAV-CAG-DIO-DTA
产品名称 启动子 Cre/Flp依赖 参考文献 DTA诱导细胞凋亡 诱导细胞凋亡 PT-0345 PFD-rAAV-EF1a-DIO-DTA EF1α Cre依赖 Nature. 2014 PMID: 24828191 PT-0775 rAAV-CAG-DIO-DTA CAG C
地区:武汉服务名称:诱导细胞凋亡











