分子生物学

类型** **① 科研级AAV包装** - 过表达（OE）载体 - shRNA干扰敲降载体 - CRISPR/Cas9基因编辑载体 - 荧光报告载体（GFP/RFP/mCherry） **② 定制化AAV开发** - 特定血清型筛选 - 组织特异性启动子 - 诱导表达系统 - 条件

），每个单元都会对目标分子进行扩增，然后再对每个单元进行荧光信号的统计并计算。相对而言，传统PCR或qPCR反应都是发生于同一体系当中，这也是数字PCR与其最大的区别。 数字pcr检测服务，数字pcr是一种核酸分子绝对定量的技术，其核心是通过大规模单分子扩增实现拷贝数的直接绝对定量

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服务描述 启动子预测是指根据基因信息，根据启动子区各种转录信号,如TATA 盒、CCAAT 盒,结合对这些保守信号及信号间保守的空间排列顺序的识别进行预测。 汉恒生物根据启动子序列特性，从基因组中调取预测的启动子序列，将其构建至报告基因载体中，通过检测报告基因来分析启动子关键区域

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化学合成，可合成150nt以上的PEG RNA ，适用于CRISPR-Cas9基因编辑系统，可根据客户需求定制特定序列的sgRNA，确保与目标DNA序列完全匹配。

甲基化衰老时钟技术平台是一款专为科研院所与高校设计的高精度、高性价比表观遗传学检测解决方案。该平台基于BS转化 - PCR扩增子测序技术，通过靶向检测衰老相关CpG位点，实现单碱基分辨率的甲基化分析，且可以跨物种，适用于小鼠、犬类、兔子等模式生物，为衰老机制研究、器官特异性标记物

产品介绍 CAP-seq通过半透性凝胶微球（CAP）保留较长的DNA片段的同时允许试剂交换，达到高效处理基因组的目的。同时结合高通量微流控系统与特异性分子标签Barcoding技术，实现高质量的单细胞级别微生物基因组测序。 技术优势 1、高质量基因组 半透性凝胶微球结合两步法液滴微

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萤火虫荧光素酶片段互补成像技术（LCI）是近年来形成的研究蛋白互作的新技术，把2个目标蛋白分别连接于萤火虫荧光素酶的C端 （CLuc：398–550 aa)和N端（NLuc：2–416aa）。如果2个蛋白互作，N段和C端接近形成有活性的荧光素酶，荧光素酶分解萤光素底物并产生荧光。

MyPure-Mini16全自动核酸提取仪采用磁珠分离技术，利用2.2ml深孔板、2.2ml试剂条、8联磁棒套;搭配不同种类的磁珠法核酸提取试剂盒，最多可一次同时操作1-16个样本，仪需9~45分钟就可快速提取样本中的DNA和RNA。 MyPure-Mini16全自动核酸提取仪通

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10X Genomics 公司的 Visium HD 是一种高分辨率的空间转录组技术，空间分辨率可以达到2微米。 目前，这项技术可以检测人和小鼠的全转录组。 并且，这项技术既可检测新鲜样本，也可以检测FFPE石蜡切片样本。 实验原理 一张芯片上有两个样本位。 每个样本位，都是 6.

飞行时间质谱（Time-of-Flight Mass Spectrometry, TOF-MS）是一种高分辨率、高灵敏度的分子检测技术，可实现快速定性与高精度定量。适用于小分子、代谢物、药物、化妆品原料、杂质分析及复杂样品的深度解析。 适用样品类型：小分子化合物 /天然产物及植物提

一、分子对接 对大型化合物数据库中的数百万个分子进行高通量筛选，快速预测并甄选出与靶点活性口袋具有高互补性和潜在高亲和力的先导化合物。 在原子水平上可视化并分析小分子配体与靶点蛋白之间的非键相互作用细节。这包括但不限于：氢键、疏水作用、π-π堆积、阳离子-π相互作用以及静电作用等。

ATAC-seq ATAC-seq（Assay for Transposase-Accessible Chromatin usingsequencing）是一种通过高通量测序检测染色质开放区域的技术。其核心原理是利用 Tn5 转座酶特异性切割并标记基因组中可接近的染色质区域（如启动

服务简介 基于酵母单杂交技术建立了一种以转录因子为中心鉴定其识别作用元件的技术，命名为TF- centered Y1H。该技术能够准确、快速简捷、高效的鉴定出转录因子识别的元件，在蛋白质与DNA元件的互作研究中有着广阔的应用前景。 技术优势 1、可全面了解转录因子识别元件。 2、可