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- 2026年01月07日
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ShineGene
(免费提供探针设计，设计好后发给客户确认，然后再合成标记，成功率>99%)
E-mail:master@shinegene.org.cn or shinegene@vip.163.com
| 名 称 |
2 OD（￥） |
5 OD（￥） |
时 间 |
| Taqman(5'Fam,3'Tamra) |
1200 元 / 次 |
1500 元 / 次 |
7 个工作日 |
| Taqman(5'Fam/hex,3'Eclipse) | 1200 元 / 次 |
1500 元 / 次 |
7 个工作日 |
| 分子信标(5'Fam,3'Dabcyl) |
1500 元 / 次 |
1800 元 / 次 |
7 个工作日 |
| MGB探针(VIC-MGB/NED-MGB) |
3000 元 / 次 |
3500 元 / 次 |
7 个工作日 |
MGB探针-分子信标合成订单下载
备注：每合成一条探针，免费赠送一对引物!
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文献和实验TaqMan-MGB 探针与传统的TaqMan-TAMRA探针比较具有以下优势：1. 提高TM值— 平均15bases可提高18℃，这样可以使探针的长度缩短，尤其对AT含量高的序列设计有很大的帮助，并且提高配对与非配对模板间的TM值差异。2.提高信噪比— 由于在探针的3’端的淬灭基团为不发光的荧光基团，并且与报告基因在空间的位置更接近，实验结果更精确，分辨率更高。3. 更简化实验— MGB探针实验优化步骤简单，杂交的稳定性大大提高，重复性大大
【公告】创英生物TaqMan-MGB双标记荧光探针合成 --VIP 客户专属
创英生物TaqMan-MGB双标记荧光探针合成 --VIP 客户专属 TaqMan-MGB 探针与传统的TaqMan-TAMRA探针比较具有以下优势： 1. 提高TM值— 平均15bases可提高18℃，这样可以使探针的长度缩短，尤其对AT含量高的序列设计有很大的帮助，并且提高配对与非配对模板间的TM值差异。 2. 提高信噪比— 由于在探针的3’端的淬灭基团为不发光的荧光基团，并且与报告基因在空间的位置更接近，实验结果更精确，分辨率更高。 3. 更简化实验— MGB探针实验优化
(请注意，该图显示的不是普通的Taqman探针法，而是Taqman MGB探针法)Taqman探针检测的是积累荧光。常用的荧光基团有FAM，TET，VIC，HEX等等。当探针完整的时候，由于3′端的荧光淬灭基团在吸收5′端报告基团所发射的荧光能量，本身会发射波长不同的荧光而导致本底高，因此TaqMan探针近来又有新的发展——TaqMan MGB探针。MGB探针的淬灭基团采用非荧光淬灭基团(Non-Fluorescent Quencher)，本身不产生荧光，可以大大降低本底信号的强度。同时探针
