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- 2026年02月26日
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深圳普迪特生命科技有限公司
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EPIS生命甲基化时钟检测
甲基化衰老时钟技术平台是一款专为科研院所与高校设计的高精度、高性价比表观遗传学检测解决方案。该平台基于BS转化 - PCR扩增子测序技术，通过靶向检测衰老相关CpG位点，实现单碱基分辨率的甲基化分析，且可以跨物种，适用于小鼠、犬类、兔子等模式生物，为衰老机制研究、器官特异性标记物筛选、癌症关联分析等提供精准数据支持。
核心优势：
| 优势维度 | 产品特点 | 传统方法 |
|---|---|---|
| 检测精度 | 单碱基分辨率技术，重复性>95% | 数据准确可靠，满足科研需求 |
| 样本兼容性 | 支持血液、唾液、组织等多种样本 | 实验设计更灵活，应用场景广 |
| 实验周期 | 标准化流程，7-10个工作日内完成 | 节省时间成本，加快研究进度 |
| 数据分析 | 提供基础分析+高级定制分析选项 | 获得更全面的研究支持 |
| 质量控制 | 全流程质控节点，多重验证机制 | 确保实验结果真实可信 |
| 技术服务 | 专业团队提供实验设计指导 | 解决技术难题，优化研究方案 |
| 性价比 | 同精度下成本优势明显 | 科研经费使用更高效 |
实验流程：
| 步骤 | 操作内容 | 技术要点 | 质量控制 |
|---|---|---|---|
| 1. 样本接收 | 登记样本信息，核对样本类型和数量 | 检查样本标识完整性 | 记录样本状态，评估运输条件 |
| 2. DNA提取 | 使用专用试剂盒提取DNA | 优化裂解和纯化步骤 | 检测浓度（≥5 ng/μL）、纯度（OD260/280=1.8-2.0） |
| 3. 亚硫酸盐转化 | 对DNA进行化学修饰处理 | 控制反应温度和时间 | 检测转化效率（>95%） |
| 4. 靶向扩增 | PCR扩增目标甲基化区域 | 设计特异性引物，优化退火温度 | 电泳检测扩增产物大小和特异性 |
| 5. 测序建库 | 构建测序文库，上机测序 | 标准化建库流程，平衡文库浓度 | 检测文库质量（片段大小、浓度） |
| 6. 数据分析 | 原始数据过滤、比对和甲基化位点识别 | 使用专业软件分析甲基化水平 | 数据覆盖深度≥100X，重复性>95% |
| 7. 高级分析 | 差异甲基化分析、功能注释 | 定制化分析（如通路富集、聚类） | 设置统计学显著性阈值（如p<0.05） |
| 8. 报告生成 | 整合数据，撰写检测报告 | 标准化报告模板，可视化展示 | 人工复核关键数据 |
| 9. 结果交付 | 发送报告并提供技术咨询 | 支持多种格式（PDF/Excel） | 客户确认报告完整性 |
应用场景：
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衰老机制研究：构建器官特异性甲基化时钟，评估抗衰老干预效果。
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癌症关联分析：探索肿瘤微环境表观遗传变化，助力癌症风险预测模型开发。
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多组学整合：结合机器学习与深度学习算法，挖掘新型生物标记物。
特色服务：
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定制化Panel设计：针对特定研究目标优化检测位点，支持多物种需求。
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基金申请支持：提供实验方案设计、样本量计算及数据分析代码包，助力科研立项。
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知识产权保障：拥有多项专利技术，数据可追溯，符合GLP标准。
为您的科研赋能，让衰老研究更精准、更高效！
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文献和实验-
Horvath, S. (2013). DNA methylation age of human tissues and cell types. Genome Biology, *14*(10), R115.
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Liu, Z., Leung, D., Thrush, K., et al. (2020). Underlying features of epigenetic aging clocks in vivo and in vitro. Aging Cell, *19*(10), e13229.
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Yang, Z., Wong, A., Kuh, D., et al. (2016). Correlation of an epigenetic mitotic clock with cancer risk. Genome Biology, *17*(1), 205.
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Masser, D. R., Berg, A. S., & Freeman, W. M. (2013). Targeted DNA methylation analysis by next-generation sequencing. Journal of Visualized Experiments, *76*, e50242.
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Olova, N., Krueger, F., Andrews, S., et al. (2018). Comparison of whole-genome bisulfite sequencing library preparation strategies identifies sources of biases affecting DNA methylation data. Genome Biology, *19*(1), 33
压力加速衰老又添实锤！Cell Metab：手术/怀孕/新冠均会加速衰老，但在短期内可被逆转
生物年龄的波动，挑战了生命过程中生物年龄单向上升轨迹的长期概念」 杜克大学医学院的研究作者 James White 说。「以前的研究提示了生物年龄短期波动的可能性，但这种变化是否可逆的问题直到现在仍未得到探索。至关重要的是，这种变化的触发因素也是未知的。」 图片来源：Cell Metabolism 研究内容 在这项研究中，研究人员利用了 DNA 甲基化时钟来测量人类和小鼠对面对各种压力刺激下生物年龄的变化，这是一种通过观察整个基因组中各个位点的甲基化水平在实际年龄过程中可预测的变化而构建的工具
「抗衰神药」最新研究来了！生命早期服用雷帕霉素可让雄性小鼠延寿 10%
霉素干扰小鼠肝脏整体 DNA 甲基化模式 为了测试表观基因组在长期影响上的潜在作用，他们对用小鼠肝脏进行 DNA 甲基化（DNA methylation）分析。他们进一步对携带差异甲基化 CpG 位点和差异表达的基因进行了通路富集分析，发现这些基因在幼龄动物中的类固醇、甲状腺和激素生物合成中显著富集。这一发现表明生命早期接触雷帕霉素会通过改变其 DNA 甲基化模式来调节激素生物合成相关基因的表达，这与治疗对体型和性别的影响是一致的。 然后，他们使用泛组织和肝脏特异性表观遗传衰老小鼠时钟
方法。 应用这种技术可以检测靶 DNA 中 G 残基的优先甲基化，对尔后的蛋白质结合作用究竟会有什么效应，从而更加详细的揭示出 DNA 与蛋白质相互作用的模式。 2. 实验步骤： 用 DMS 处理靶 DNA 使之局部甲基化（平均每条 DNA 只发生一个 G 碱基甲基化作用）同细胞蛋白质提取物一起进行温育，促进使 DNA 与蛋白质的结合 进行凝胶电泳形成两种靶 DNA 条带： （1）其一没有同蛋白质结合的 DNA 正常电泳条带 （2）其二同特异蛋白质结合而呈现滞后的 DNA 电泳条带 将这两种 DNA 电泳
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