gRNA载体构建

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  • 2025年12月09日
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    卿泽生物经过研发升级,CRISPR系统载体一步法构建,克隆效率可达100%。大大的节约了gRNA构建的时间和成本。

    项目简介
    载体构建作为分子生物学研究的基础,广泛应用于各类基因功能研究中。质粒是分子生物学实验中最常用的载体之一,根据具体实验,选择不同的质粒作为载体,能满足不同需要,包括发酵工程,病毒包装,蛋白瞬时表达等。通过质粒上的多克隆位点(MCS),可以自主替换所需的外源基因。而启动子的类型,则决定外源基因的时空表达情况:若选择原核启动子,则只能在原核生物中表达;若选择特异性启动子,则只能在特异组织或细胞中表达;若是可诱导启动子,则只能在特定诱导条件下,才能启动外源基因的表达。

    技术路线


    转化与筛选
    测序鉴定
    DNA片段与载体连接
    载体制备
    gRNA载体构建

    技术优势
    本公司团队由中科院和中山大学等知名院校毕业博士领导,具有丰富的分子生物学实验经验,结合本公司完备的质粒库,能根据客户要求,高效构建各种相应载体。

    服务内容
    A 瞬转载体构建:原核表达载体,真核特异性表达载体,真核通用型表达载体,报告载体;
    B 病毒载体构建:慢病毒载体,腺病毒载体,逆转录病毒载体;
    C RNA载体:shRNA, circRNA;
    D特异性表达载体或可诱导表达构建:替换组织特异性启动子或可诱导启动子;
    E基因编辑载体:CRISPR/Cas9载体,同源重组载体;
    F质粒改造及突变。

    报告内容
    A测序验证后的质粒,及含该质粒的细菌甘油种各一管
    B质粒图谱,引物序列,测序结果文件各一份

    服务说明
    客户需提供目的基因信息,包括物种,基因序列及NCBI登录号。对于特殊表达蛋白,需额外提供样品进行扩增。如对载体或表达序列有特别要求,须在实验设计阶段提出,我们会根据客户实际情况作出相应修改,满足您的实验需要!   
     

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