![自噬产品合集[HB-AUT-LC3]产品图](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0122/632/0698848238241024102.jpg)
- ￥4000 - 8000
- 自噬产品合集
- 中国大陆-上海
- 2026年07月29日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![内质网自噬研究工具[HB-ER-01]](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0121/880/6929534910253693102.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
汉恒生物
- 服务名称：
病毒现货工具
自噬（Autophagy）是指细胞内非必需的或功能紊乱的组分通过溶酶体降解成氨基酸、脂质、糖等基础营养物质的过程。自噬既是细胞应对极端环境的一种特殊手段，也是调控细胞正常生命活动的重要机制，自噬异常往往也是引起细胞损伤和老化的重要因素。目前已知，自噬参与了肿瘤、衰老、炎症、免疫应答、心脑血 管疾病、氧化应激、神经退行性疾病、代谢、发育等许多重要的生物学过程。
自噬研究产品
| 自噬种类 | 工具 | 产品用途 | 提供产品 | |||
| 经典自噬 | mCherry-EGFP-LC3 | 标记自噬小体与自噬溶酶体 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||
| EGFP-LC3 | 标记自噬小体 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | ||||
| mCherry-LC3 | 标记自噬小体 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | ||||
| mCherry-EGFP-LC3（G120A） |
LC3突变体，用作自噬对照 |
慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | ||||
| EGFP-LC3（G120A） | LC3突变体，用作自噬对照 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | ||||
| mCherry-LC3（G120A） | LC3突变体，用作自噬对照 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | ||||
| 线粒体自噬 | mKeima | 线粒体自噬表型研究 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||
| Cox8-EGFP-mCherry | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||||
| mito-dsred | EGFP-LC3 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | ||||
| Parkin-EGFP | 线粒体自噬通路研究 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | ||||
| Bnip3-EGFP | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||||
| Nix-EGFP | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||||
| FUNDC1-EGFP | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||||
| 内质网自噬 | mCherry-EGFP-RAMP4 | 内质网自噬 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||
| mCherry-RAMP4 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||||
| ssmRFP1-EGFP-KDEL | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||||
| 分子伴侣介导的自噬 | KFERQ-PAmCherry1 | 检测CMA活性 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||
| PAmCherry1-KFERQ-NE | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||||
细胞器定位工具病毒现货
| 工具 | 产品用途 | 提供产品 |
| mito-dsred | 线粒体定位 | 慢病毒、腺病毒 |
| mito-mTur | 慢病毒、腺病毒 | |
| Lamp1-RFP | 溶酶体定位 | 慢病毒、腺病毒 |
| ER-mTur | 内质网定位 | 慢病毒、腺病毒 |
P62病毒/质粒现货
| 产品名称 | 规格 |
| 过表达P62腺病毒 | 1010PFU/ml，1ml |
| 过表达P62慢病毒 | 108TU/ml，1ml |
| 过表达P62AAV（腺相关病毒） | 1012v.g/ml，1ml |
| 过表达P62质粒 | 5μg |
自噬相关基因病毒现货列表
| 基因名称 | 基因功能 | 种属 | 提供产品 |
| ATG５ | 与ATG16、ATG12结合，形成复合物，参与自噬小体的形成 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG7 | 与ATG12结合，并激活ATG12 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ULK1 | 形成ULK复合物，与mTOR受体相互作用 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ULK3 | 形成ULK复合物，与mTOR受体相互作用 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| Beclin1/ATG6 | 与PI3K形成复合体，调控自噬活性 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| LKB1 | 使AMPK活化，激活自噬 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ULK 2 | 形成ULK复合物，与mTOR受体相互作用 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| NBR 1 | 自噬受体蛋白 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG16L 1 | 形成ATG12-ATG5-ATG16L1复合物，参与自噬小体的形成 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG 13 | 形成ULK1复合物，与mTOR受体相互作用 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG16L 2 | 与ATG12、ATG5形成复合物，参与自噬小体的形成 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG 4A | 切割LC3蛋白，形成LC3-I | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG 4B | 切割LC3蛋白，形成LC3-I | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG 9B | 参与PAS的形成 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| EI24 | 介导自噬小体与溶酶体融合 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG9A | 参与PAS的形成 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG14 | 形成atg14-vps15-vps34复合物，参与膜泡的形成 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG3 | 与ATG7一起将LC3-I加工成LC3-II | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG4C | 切割LC3蛋白，形成LC3-I | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| DRAM2 | 抑制自噬的起始阶段 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG4D | 水解pro-LC3 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG10 | 激活ATG12 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| DRAM1 | 介导自噬小体与溶酶体融合 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG101 | 与ATG13结合，防止ATG13降解 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG12 | 形成ATG12-ATG5-ATG16L1复合物，参与自噬小体的形成 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| parkin | 线粒体自噬关键蛋白 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| TOMM20 | 线粒体膜蛋白 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验[1]Yang L, Guo C, Zheng Z, Dong Y, Xie Q, Lv Z, Li M, Lu Y, Guo X, Deng R, Liu Y, Feng Y, Mu R, Zhang X, Ma H, Chen Z, Zhang Z, Dong Z, Yang W, Zhang X, Cui Y. Stress dynamically modulates neuronal autophagy to gate depression onset. Nature. 2025 May;641(8062):427-437.
[2]Yu T, Guo F, Yu Y, Sun T, Ma D, Han J, Qian Y, Kryczek I, Sun D, Nagarsheth N, Chen Y, Chen H, Hong J, Zou W, Fang JY. Fusobacterium nucleatum Promotes Chemoresistance to Colorectal Cancer by Modulating Autophagy. Cell. 2017 Jul 27;170(3):548-563.e16.
[3]Huang WQ, You W, Zhu YQ, Gao F, Wu ZZ, Chen G, Xiao J, Shao Q, Wang LH, Nie X, Zhang Z, Hong CY, You YZ. Autophagosomes coated in situ with nanodots act as personalized cancer vaccines. Nat Nanotechnol. 2025 Mar;20(3):451-462.
[4]Li S, Lv J, Li Z, Zhang Q, Lu J, Huo X, Guo M, Liu X, Li C, Wang J, Shi H, Deng L, Chen Z, Du X. Overcoming multi-drug resistance in SCLC: a synergistic approach with venetoclax and hydroxychloroquine targeting the lncRNA LYPLAL1-DT/BCL2/BECN1 pathway. Mol Cancer. 2024 Oct 31;23(1):243.
[5]Zhang X, Shi H, Yuan X, Jiang P, Qian H, Xu W. Tumor-derived exosomes induce N2 polarization of neutrophils to promote gastric cancer cell migration. Mol Cancer. 2018 Oct 6;17(1):146.
[6]Wang H, Guo M, Ren B, Zhang H, Zhang J, Qiao R, Qian L, Zhu J, Zhang S, Su W, Zhang X, Yang G, Guan Y, Chen L. Circadian control of hepatic ischemia/reperfusion injury via HSD17B13-mediated autophagy in hepatocytes. J Hepatol. 2025 Sep;83(3):750-767.
[7]Li S, Dou X, Ning H, Song Q, Wei W, Zhang X, Shen C, Li J, Sun C, Song Z. Sirtuin 3 acts as a negative regulator of autophagy dictating hepatocyte susceptibility to lipotoxicity. Hepatology. 2017 Sep;66(3):936-952.
蛋白转位至自噬体膜，在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色荧光斑点，一个斑点相当于一个自噬体，可以通过计数来评价自噬活性的高低。 mRFP-GFP-LC3 双荧光自噬指示体系： mRFP-GFP-LC3 融合蛋白的病毒产品 mRFP 用于标记及追踪 LC3，GFP 的减弱可指示溶酶体与自噬小体的融合形成自噬溶酶体。由于 GFP 荧光蛋白对酸性敏感(pH 敏感)，当自噬体与溶酶体融合后 GFP 荧光发生淬灭,而 mRFP 相对稳定，因此只能检测到红色荧光。 1. 哺乳动物 LC3 表达质粒
柚子酱把六月的早报合集都更新在这里啦：你们都爱看的科研资讯早报「六月篇」① 北师大最新 PNAS 发现细胞凋亡和自噬调控机制自噬起始最为关键的环节之一是自噬小体(autophagosome)形成。自噬标志性蛋白LC3-II不仅参与自噬小体的形成，也是自噬途径的底物受体，在自噬过程中起着至关重要的作用。自噬小体形成时，胞浆型LC3-I去掉一小段多肽，转变为自噬小体膜型LC3-II。这样，LC3-II/I比值的大小可估计自噬水平的高低。LC3-II可通过自噬降解，但其前体LC3-I是如何降解的一直
膜干细胞（PDLSCs） 主要应用：构建自噬双标腺病毒—mRFP-GFP-LC3腺病毒，检测炎症条件下的牙周膜干细胞（I-PDLSCs）成骨化障碍过程中自噬流的变化情况。研究表明，I-PDLSCs自噬-溶酶体系统被抑制，而金纳米颗粒（Au NP）能再激活自噬流，进而抵抗炎症对PDLSCs的成骨化抑制。 Figure 3 I-PDLSCs在成骨诱导早期自噬流降低 Figure 7 Au NP处理促进了I-PDLSCs的自噬和自噬流 案例三 客户单位：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 文章标题
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
