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- 自噬产品合集
- 中国大陆-上海
- 2026年01月22日
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汉恒生物
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病毒现货工具
自噬（Autophagy）是指细胞内非必需的或功能紊乱的组分通过溶酶体降解成氨基酸、脂质、糖等基础营养物质的过程。自噬既是细胞应对极端环境的一种特殊手段，也是调控细胞正常生命活动的重要机制，自噬异常往往也是引起细胞损伤和老化的重要因素。目前已知，自噬参与了肿瘤、衰老、炎症、免疫应答、心脑血 管疾病、氧化应激、神经退行性疾病、代谢、发育等许多重要的生物学过程。
自噬研究产品
| 自噬种类 | 工具 | 产品用途 | 提供产品 | |||
| 经典自噬 | mCherry-EGFP-LC3 | 标记自噬小体与自噬溶酶体 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||
| EGFP-LC3 | 标记自噬小体 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | ||||
| mCherry-LC3 | 标记自噬小体 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | ||||
| mCherry-EGFP-LC3（G120A） |
LC3突变体，用作自噬对照 |
慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | ||||
| EGFP-LC3（G120A） | LC3突变体，用作自噬对照 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | ||||
| mCherry-LC3（G120A） | LC3突变体，用作自噬对照 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | ||||
| 线粒体自噬 | mKeima | 线粒体自噬表型研究 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||
| Cox8-EGFP-mCherry | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||||
| mito-dsred | EGFP-LC3 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | ||||
| Parkin-EGFP | 线粒体自噬通路研究 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | ||||
| Bnip3-EGFP | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||||
| Nix-EGFP | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||||
| FUNDC1-EGFP | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||||
| 内质网自噬 | mCherry-EGFP-RAMP4 | 内质网自噬 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||
| mCherry-RAMP4 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||||
| ssmRFP1-EGFP-KDEL | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||||
| 分子伴侣介导的自噬 | KFERQ-PAmCherry1 | 检测CMA活性 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||
| PAmCherry1-KFERQ-NE | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |||||
细胞器定位工具病毒现货
| 工具 | 产品用途 | 提供产品 |
| mito-dsred | 线粒体定位 | 慢病毒、腺病毒 |
| mito-mTur | 慢病毒、腺病毒 | |
| Lamp1-RFP | 溶酶体定位 | 慢病毒、腺病毒 |
| ER-mTur | 内质网定位 | 慢病毒、腺病毒 |
P62病毒/质粒现货
| 产品名称 | 规格 |
| 过表达P62腺病毒 | 1010PFU/ml，1ml |
| 过表达P62慢病毒 | 108TU/ml，1ml |
| 过表达P62AAV（腺相关病毒） | 1012v.g/ml，1ml |
| 过表达P62质粒 | 5μg |
自噬相关基因病毒现货列表
| 基因名称 | 基因功能 | 种属 | 提供产品 |
| ATG５ | 与ATG16、ATG12结合，形成复合物，参与自噬小体的形成 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG7 | 与ATG12结合，并激活ATG12 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ULK1 | 形成ULK复合物，与mTOR受体相互作用 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ULK3 | 形成ULK复合物，与mTOR受体相互作用 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| Beclin1/ATG6 | 与PI3K形成复合体，调控自噬活性 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| LKB1 | 使AMPK活化，激活自噬 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ULK 2 | 形成ULK复合物，与mTOR受体相互作用 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| NBR 1 | 自噬受体蛋白 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG16L 1 | 形成ATG12-ATG5-ATG16L1复合物，参与自噬小体的形成 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG 13 | 形成ULK1复合物，与mTOR受体相互作用 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG16L 2 | 与ATG12、ATG5形成复合物，参与自噬小体的形成 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG 4A | 切割LC3蛋白，形成LC3-I | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG 4B | 切割LC3蛋白，形成LC3-I | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG 9B | 参与PAS的形成 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| EI24 | 介导自噬小体与溶酶体融合 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG9A | 参与PAS的形成 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG14 | 形成atg14-vps15-vps34复合物，参与膜泡的形成 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG3 | 与ATG7一起将LC3-I加工成LC3-II | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG4C | 切割LC3蛋白，形成LC3-I | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| DRAM2 | 抑制自噬的起始阶段 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG4D | 水解pro-LC3 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG10 | 激活ATG12 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| DRAM1 | 介导自噬小体与溶酶体融合 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG101 | 与ATG13结合，防止ATG13降解 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| ATG12 | 形成ATG12-ATG5-ATG16L1复合物，参与自噬小体的形成 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| parkin | 线粒体自噬关键蛋白 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
| TOMM20 | 线粒体膜蛋白 | human/mouse | 慢病毒、腺病毒 |
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文献和实验[1]Yang L, Guo C, Zheng Z, Dong Y, Xie Q, Lv Z, Li M, Lu Y, Guo X, Deng R, Liu Y, Feng Y, Mu R, Zhang X, Ma H, Chen Z, Zhang Z, Dong Z, Yang W, Zhang X, Cui Y. Stress dynamically modulates neuronal autophagy to gate depression onset. Nature. 2025 May;641(8062):427-437.
[2]Yu T, Guo F, Yu Y, Sun T, Ma D, Han J, Qian Y, Kryczek I, Sun D, Nagarsheth N, Chen Y, Chen H, Hong J, Zou W, Fang JY. Fusobacterium nucleatum Promotes Chemoresistance to Colorectal Cancer by Modulating Autophagy. Cell. 2017 Jul 27;170(3):548-563.e16.
[3]Huang WQ, You W, Zhu YQ, Gao F, Wu ZZ, Chen G, Xiao J, Shao Q, Wang LH, Nie X, Zhang Z, Hong CY, You YZ. Autophagosomes coated in situ with nanodots act as personalized cancer vaccines. Nat Nanotechnol. 2025 Mar;20(3):451-462.
[4]Ling L, Hu T, Zhou C, Dai Y, Hu L, Chen Y, Hu Z, Huang K, Chen J, Wang Y. M6A-Methylated circRAPGEF5 drives lung adenocarcinoma progression and metastasis via IGF2BP2/NUP160-mediated autophagy suppression. Mol Cancer. 2025 Jul 8;24(1):192.
[5]Li S, Lv J, Li Z, Zhang Q, Lu J, Huo X, Guo M, Liu X, Li C, Wang J, Shi H, Deng L, Chen Z, Du X. Overcoming multi-drug resistance in SCLC: a synergistic approach with venetoclax and hydroxychloroquine targeting the lncRNA LYPLAL1-DT/BCL2/BECN1 pathway. Mol Cancer. 2024 Oct 31;23(1):243.
[6]Zhang X, Shi H, Yuan X, Jiang P, Qian H, Xu W. Tumor-derived exosomes induce N2 polarization of neutrophils to promote gastric cancer cell migration. Mol Cancer. 2018 Oct 6;17(1):146.
[7]Wang H, Guo M, Ren B, Zhang H, Zhang J, Qiao R, Qian L, Zhu J, Zhang S, Su W, Zhang X, Yang G, Guan Y, Chen L. Circadian control of hepatic ischemia/reperfusion injury via HSD17B13-mediated autophagy in hepatocytes. J Hepatol. 2025 Sep;83(3):750-767.
[8]Li S, Dou X, Ning H, Song Q, Wei W, Zhang X, Shen C, Li J, Sun C, Song Z. Sirtuin 3 acts as a negative regulator of autophagy dictating hepatocyte susceptibility to lipotoxicity. Hepatology. 2017 Sep;66(3):936-952.
蛋白转位至自噬体膜，在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色荧光斑点，一个斑点相当于一个自噬体，可以通过计数来评价自噬活性的高低。 mRFP-GFP-LC3 双荧光自噬指示体系： mRFP-GFP-LC3 融合蛋白的病毒产品 mRFP 用于标记及追踪 LC3，GFP 的减弱可指示溶酶体与自噬小体的融合形成自噬溶酶体。由于 GFP 荧光蛋白对酸性敏感(pH 敏感)，当自噬体与溶酶体融合后 GFP 荧光发生淬灭,而 mRFP 相对稳定，因此只能检测到红色荧光。 1. 哺乳动物 LC3 表达质粒
A细胞（可表达E1基因），使腺病毒能顺利完成复制扩增（图3）。大家可以根据自己的实验需求针对性选择，两种系统的具体特点比较见表1。 表1 腺病毒两种包装系统的对比 图1 AdMax系统包装原理示意图 图2 AdEasy系统包装原理示意图 图3 腺病毒包装过程示意图 那么有哪些腺病毒产品可供选择呢？ 在此之前，我们先看看它是如何感染细胞的。首先，腺病毒衣壳主要由三种蛋白组成：六邻体蛋白、五邻体蛋白、纤突蛋白。每个五邻体蛋白上结合着一根纤突蛋白。在腺病毒感染细胞的过程中
抗衰老神药真的来了？《自然-衰老》：青壮年时短期服用，获得终身抗衰老效果！
即可延长寿命和减缓肠道肿瘤效果 (图片来源：参考资料 [3]) 研究团队继而发现，多种与细胞自噬途径相关的蛋白表达量因雷帕霉素处理而增加，甚至在停药后仍长期保持较高表达水平。简单来说，这可以理解为细胞利用溶酶体清除垃圾、循环利用废物的过程变得高效了，达到细胞稳态，促进细胞的生存。进一步分析还发现，短期雷帕霉素处理引起信号水平的「记忆」效应，是最终必须激活肠道细胞中的自噬信号，并不是该研究组之前报道的组蛋白/染色质结构信号途径（参考资料 3）。 接下来，研究团队利用小鼠测试了雷帕霉素的短期用药
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