APOBEC偶联甲基化测序ACE-seq

APOBEC偶联甲基化测序ACE-seq

‍全基因组羟甲基化APOBEC偶联测序(ACE-seq) ——低成本羟甲基化5hmC单碱基分辨率方案! 羟甲基化5hmC是被认为是哺乳动物基因组上的第六碱基,在发育、衰老、神经退行性疾病、复杂疾病及肿瘤发生过程中起重要作用。尽管OX-BS能够区分5hmC和5mC进行羟甲基化的研究,
地区 全国服务名称APOBEC偶联甲基化测序ACE-seq
染色质可及性ATAC-seq整体服务

染色质可及性ATAC-seq整体服务

2016. Nfib通过提高染色质开放性促进肿瘤转移 研究者利用ATAC-seq,比较原发性和肝转移性的小细胞肺癌细胞之间的差异,样本分别来自于4只小鼠重复共计8个样本,发现NFI家族转录因子富集在差异的染色质开放位点中,表明NFI家族转录因子参与调控肿瘤细胞转移。在染色质高开放
地区广州服务名称染色质可接近性ATAC-seq整体服务

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二代基因组测序

二代基因组测序

诺禾致源二代基因组测序 WGS—全面广泛分析基因组变异 全面 可全面检测基因组变异类型,包括SNP、InDel、CNV、SV;可全面检测基因的编码区变异和非编码区变异。 WES—高深度检测编码区域遗传变异 外显子组测序(Whole Exome Sequencing,WES)利用探针
服务名称二代基因组测序提供商北京诺禾致源科技股份有限公司
全外显子测序( WES )

全外显子测序( WES )

全外显子组测序(whole exome sequencing, WES)指利用捕获技术将全基因组的外显子区域DNA捕获富集后进行高通量测序,能够直接发现与蛋白质功能变异相关的单核苷酸位点变异(Single nucleotide variants,SNV)、插入缺失位点(InDel,
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