人全谱甲基化测序(Methylome-seq)

人全谱甲基化测序(Methylome-seq)

人全谱甲基化测序(Methylome-seq) — —临床样本甲基化检测精确方案 临床样本甲基化研究涉及的样本种类较多及样本数量较多的特点,艾斯基因研发团队开发了Acegen MethylDesignTM甲基化捕获系统——先转化后正负链同时捕获的技术策略,推出了人全谱甲基化测序产品
地区 全国服务名称人全谱甲基化测序(Methylome-seq)
CRISPR Screen 高通量基因编辑筛选手段

CRISPR Screen 高通量基因编辑筛选手段

高通量基因编辑筛选手段 CRISPR Screen检测: 基于CRISPR/Cas9技术,设计成千上万个sgRNA,在全基因组范围内进行基因编辑实验,筛选出大量突变细胞,识别与特定表型相关的基因,通过高通量测序技术,统计每一种sgRNA reads富集数,比较每一组sgRNA变化
文献支持地区 全国服务名称CRISPR Screen 高通量基因编辑筛选手段
染色质可及性ATAC-seq整体服务

染色质可及性ATAC-seq整体服务

2016. Nfib通过提高染色质开放性促进肿瘤转移 研究者利用ATAC-seq,比较原发性和肝转移性的小细胞肺癌细胞之间的差异,样本分别来自于4只小鼠重复共计8个样本,发现NFI家族转录因子富集在差异的染色质开放位点中,表明NFI家族转录因子参与调控肿瘤细胞转移。在染色质高开放
地区广州服务名称染色质可接近性ATAC-seq整体服务

广州表观生物科技有限公司

广东

  入驻 11

全外显子测序( WES )

全外显子测序( WES )

全外显子组测序(whole exome sequencing, WES)指利用捕获技术将全基因组的外显子区域DNA捕获富集后进行高通量测序,能够直接发现与蛋白质功能变异相关的单核苷酸位点变异(Single nucleotide variants,SNV)、插入缺失位点(InDel,
地区上海提供商OBiO和元生物
采购助手
研选菌二维码
0 元试用
关注研选菌
返回顶部

我的询价