基因组学

人全谱甲基化测序(Methylome-seq) — —临床样本甲基化检测精确方案 临床样本甲基化研究涉及的样本种类较多及样本数量较多的特点，艾斯基因研发团队开发了Acegen MethylDesignTM甲基化捕获系统——先转化后正负链同时捕获的技术策略，推出了人全谱甲基化测序产品

诺禾致源三代基因组测序 基因组Survey—全面了解物种基因组特征 基因组Survey基于小片段文库的低深度测序数据，通过K-mer分析，从而有效的评估基因组大小、GC含量、杂合度以及重复序列含量等信息，是全面了解某一物种基因组特征的有效方法，为后续的全基因组 de novo 测序

2016. Nfib通过提高染色质开放性促进肿瘤转移 研究者利用ATAC-seq，比较原发性和肝转移性的小细胞肺癌细胞之间的差异，样本分别来自于4只小鼠重复共计8个样本，发现NFI家族转录因子富集在差异的染色质开放位点中，表明NFI家族转录因子参与调控肿瘤细胞转移。在染色质高开放

全外显子组测序(whole exome sequencing, WES)指利用捕获技术将全基因组的外显子区域DNA捕获富集后进行高通量测序，能够直接发现与蛋白质功能变异相关的单核苷酸位点变异（Single nucleotide variants，SNV）、插入缺失位点（InDel，