单细胞测序服务(Single Cell RNA Sequencing)!该芯片完美适配BD平台全套原装试剂,磁珠和Protocol,实现国产芯片和国际主流平台的完美结合,为单细胞测序提供高质量、高效率、高性价比的服务方案! —— 项目经验及成果展示 —— 1. 拥有行业认可的10X Genomics和BD Rhapsody单细胞平台,有自主研发Pan 研选 文献支持 地区:全国 服务名称:单细胞转录组测序服务(Single Cell RNA Sequencing)
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蛋白代谢组学开学促销, 活动时间:9月1日-9月30日 产品介绍: TIANGEN 通过对代谢组学及其生物信息技术研究深度的不断拓展,我们不仅可以为静止样本种的代谢变化提供详尽的分析内容,并且我们通过同位素标记的方法可以了解生物体内的活性物质合成、转化、降解等动态过程的代谢变化信息。此外,应用 地区:全国 服务名称:NGS科技服务-蛋白代谢组学
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mRNA转录组测序分析技术概述 RNA测序不仅可以帮我们了解蛋白质编码基因在RNA水平的表达,还能研究参与基因表达调控的lncRNA,circRNA,miRNA等等。另外,RNA-seq数据不仅可以分析基因表达水平,还能用于分析可变剪切事件。 RNA-seq结果可视化 图1:基因表达差异基因分析 图2: 地区:全国 服务名称:转录组测序分析服务
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新一代代谢组学 NGM新一代代谢组学NGM解决了代谢组学中物质鉴定不准确、鉴定数量少的问题,是代谢组学核心研究手段之一,可高效完成样本中代谢物的检测定性,即通过液质联用(Liquid Chromatograph Mass Spectrometer, LC-MS)方法检测生物体受外界刺激前后体内大多数小分 |
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全基因组重测序全基因组重测序 随着测序成本降低和已知基因组序列物种增多,全基因组重测序已经成为动植物育种、群体进化、药物研发、疾病研究和临床诊断中最为迅速而有效的方法之一。全基因组重测序是对基因组序列已知物种的个体进行基因组测序,并在个体或群体水平进行差异性分析的测序方法。相比芯片检测或者外显子 地区:上海 服务名称:全基因组重测序
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芯片数据成文服务芯片数据成文服务 芯片作为高通量筛选技术越来越受到科研人员的欢迎,可以在短时间内帮助研究人员找到研究方向。芯片能帮研究人员迅速筛选到"candidate gene",从而进行下一步的功能研究或biomarker筛选。 目前市场上的商业化芯片包括基因芯片、microRNA芯片、lnc 地区:上海 服务名称:芯片数据成文服务
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m7G RNA甲基化测序服务m7G甲基化(N7-甲基鸟苷)是存在于tRNA、rRNA和mRNA 5’cap中最丰富的修饰之一,在调控RNA加工、代谢和功能方面具有重要作用。除了存在于mRNA 5’帽子位置,最近Cell、Mol Cell等杂志文章研究表明m7G也存在于mRNA内部区域【1,2】,m7G作为一 文献支持 地区:上海 服务名称:m7G RNA甲基化测序服务
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LncRNA-mRNA整合分析(LncRNA芯片数据分析)LncRNA-mRNA整合分析 1.LncRNA简要 LncRNA是一类转录本长度超过200nt的RNA,它们本身并不编码蛋白,而是以RNA的形式在多种层面上(表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等)调控基因的表达水平。生物体内含量相相当丰富,约占RNA的4-9%(mRNA约占1- 地区:上海 服务名称:LncRNA-mRNA整合分析
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¥1000-8000 |
Transwell迁移、侵袭实验、细胞克隆、细胞周期/凋亡检测等整体服务Transwell迁移、侵袭实验、细胞克隆、细胞周期/凋亡检测等整体服务 原代肝实质细胞培养体系PriMed-iCell-008100mL/500mL2-8℃/-20℃原代肝实质细胞添加剂PriMed-iCell-008a5mL(100X)/-20℃原代星状细胞培养体系PriMed 地区:上海 服务名称:CRO整体实验外包
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¥3000 |
ChIP-seq测序/circRNA测序/转录组测序ChIP-seq测序/circRNA测序/转录组测序 ChIP-seq测序 ChIP-seq采用特异性抗体对目的蛋白进行免疫沉淀后,分离与其结合的基因组DNA片段,并通过高通量测序,在全基因组范围内寻找目的蛋白特异结合的DNA位点,且可基于多个样品进行差异比较分析及特异蛋白结合位点 地区:全国 服务名称:ChIP-seq测序
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GC-MS分析GC-MS分析 GC-MS(Gas Chromatograph-Mass Spectrometer),为气相色谱和质谱联用技术。气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)是物质分析的重要手段,数据处理系统是GC-MS分析中或缺的一环,其性能直接影响了物质定性、定量分析的准确度。 GC-M |
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高效液相色谱(HPLC)检测服务高效液相色谱(HPLC)检测服务 HPLC,是在经典液相色谱法的基础上,于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。它与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀,小颗粒具有高柱效,但会引起高阻力,需用高压输送流动相,故又称高压液相色谱。又因分析速度快而称为高速液相色谱。 使用高 |
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氨基酸代谢组学氨基酸代谢组学 威斯腾生物具有雄厚的科研实力及丰富经验的全自动氨基酸分析平台,对外提供检测分析服务,可以对生物样本中40多种游离氨基酸进行定性定量分析。 技术路线及方法: 样品要求 血清: 样品量要求 :200ul/sample;一定避免反复冻融。 血液收集在离心管中静置30分钟进 |
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GC-MS/MSLC-QTOF-MS Triple QTOF 5600+ LC-MS/MS TRIPLE QUAD 5500 API5000 API4500 Q-Trap API4000 Q-Trap API4000 GC&GC-MS&GC-MS/MS Agilent6890,7980A Agi 地区:北京 服务名称:GC-MS/MS
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¥100 |
多组学分析服务(转录组学/蛋白组学/代谢组学)北京汇智泰康医药技术有限公司是⼀家位于中美两地的⽣物医药合同研发和多组学检测服务机构。公司整合中美两地的生物技术服务平台,基于AAALAC、GLP、CMA和CNAS (ISO/EC 17025)等实验室认证,具备经验丰富的专家技术团队、完备的实验室认证、⻬全的分析检测仪器、标准化 地区:北京 服务名称:多组学分析服务(转录组学/蛋白组学/代谢组学)
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¥100 |
转录组学研究转录组学研究 转录组学(Transcriptomics),是一门在整体水平上研究细胞中基因转录的情况及转录调控规律的学科,从RNA水平研究基因的表达情况。转录组测序是通过二代测序平台快速全面地获得某一物种特定细胞或组织在某一状态下的几乎所有的转录本及基因序列,可以用来研究基因表达量 地区:北京 服务名称:转录组学研究
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¥100 |
代谢组学汇智泰康高分辨质谱平台是一个基于科研和合规性需求分析于一体的综合技术平台,不仅提供常规的质谱服务项目,并且根据客户的个性化需要开发一些新方法/新技术,以此为客户提供全面的蛋白组学、代谢组学;大分子生物药品的表征、代谢动力学样品分析;代谢产物鉴定和代谢路径推断;以及食品、药品包材迁 地区:北京 服务名称:代谢组学
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「单细胞数据挖掘」—— 发掘数据的无限潜能,助力科研创新在这个数据驱动的时代,「公共数据挖掘」作为您科研的得力助手,将为您提供专业的数据处理和分析能力。我们的产品不仅仅是工具,更是桥梁,连接您与深藏于大数据中的宝贵信息。 产品优势: 高效数据分析:利用先进的算法,快速准确地挖掘和分析已发表单细胞数据集。 广泛适用性:适用于各种单细胞数据 地区:全国 服务名称:单细胞数据挖掘
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全外显子组测序分析技术概述 外显子占全基因组的1%-1.5%,该区域的变异与癌症、单基因遗传病、部分复杂疾病等密切相关。外显子捕获测序仅对外显子区域的序列进行测序,相对于基因组重测序成本较低,可以用很小的数据量获得大量有用信息,对研究基因的SNP、InDel等具有很大的优势。 WES结果可视化 图1 地区:全国 服务名称:全外显子测序分析服务
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数据挖掘之TCGA:癌症病人按照TCGA的转录组数据进行聚类分析,聚类之前采用智预自主开发的特征值工程得到的量化指标。A,gap统计量确定聚类数目;B,k均值聚类将病人分为四大类。 图2:生存曲线分析 图3:突变类型分析 图4:top突变可视化 图5:免疫细胞浸润可视化 选择您感兴趣的数据集,定制您 地区:全国 服务名称:数据挖掘服务
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数据分析之单细胞技术概述 近年来,单细胞技术被广泛应用于癌症研究和发育生物学研究,产生了大量有关疾病和正常组织的单细胞数据集。您可以选择您感兴趣的数据集,定制您感兴趣的研究问题,我们为您提供个性化数据挖掘。 细胞相互作用分析 图1:可视化感兴趣的信号通路及受体-配体互作 图2:Circular p 地区:全国 服务名称:单细胞技术服务
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生信数据分析生信分析主要包括两大类:一类是对DNA、RNA、蛋白质和代谢物进行定量和定性分析;另一类是对复杂的生物信息数据进行图形化展示、可视化分析以及机器学习方面的应用。 在DNA、RNA、蛋白质和代谢物定量分析方面,常用的方法有PCR(聚合酶链式反应)、qPCR(定量PCR)、NGS(测序 地区:安徽省合肥市 服务名称:生信数据分析
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脂质组学案例分析脂质组学案例分析 疾病研究:血浆靶向脂质组学轮廓谱研究提高二型糖尿病病人中患心血管疾病的传统风险因子的预测能力 研究对象:人 分析检测平台:LC ESI-MS/MS 期刊:Circulation 影响因子:17.047 发表时间:2016 摘要: Background: Clini |
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中药非靶标代谢组学产品简介 中药是中华民族的瑰宝,是数千年临床经验的积淀与科学技术的结晶。中药产业是我国医药卫生领域的重要产业,对提高我国广大人民的健康水平做出了重大贡献,在国际上的地位也在不断提高。代谢组学强调把人或动物作为一个整体去研究,同时在方法学上具有无创伤、动态、接近生理条件等研究特点,与 地区:全国 服务名称:中药非靶标代谢组学检测分析服务
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胆汁酸高通量靶标重要的临床意义。 技术优势 采用同位素内标定量,提高定性定量准确性 严格的质量控制体系保证数据结果的可靠性 应用方向 胆汁酸代谢研究 肝胆疾病发病机理研究 临床诊断、疗效判断的指标发掘 饲料添加剂 家禽生长性能研究 BIOTREE“胆汁酸高通量靶标定量”技术路线、应用方向、案例分析 提供商:BIOTREE
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CircRNA测序CircRNAs(Circular RNAs,环形RNA 分子)是一类不具有5' 末端帽子和3' 末端poly(A) 尾巴,并以共价键形成环形结构的非编码RNA 分子,广泛存在于动物和植物中的。circRNA 表达具有组织特异性;其独特的环状结构使其能够逃逸RNAse 酶的降解, 地区:全国 服务名称:CircRNA测序
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全转录组测序转录组学是分子生物学研究的重要组成部分,随着科研的深入,获取特定组织或细胞在特定状态下所有转录本(mRNA和非编RNA)信息的总和,已成为科研工作者新的迫切需求。全转录组测序技术不仅可同时检测 mRNA、IncRNA、circRNA、microRNA,而且可结合多种RNA信息进行 地区:全国 服务名称:全转录组测序
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组织透明化 三维透明成像离体三维透明成像技术平台 佳维斯生物具有20年以上组织透明三维成像技术研发经验,是同时掌握离体组织器官透明、与活体组织器官透明及活体类器官芯片透明技术的高新技术企业。自主研发的FDISCO离体透明试剂盒、MACS离体透明试剂盒具有透明速度快、透明效果好、荧光保持性强等优点,已广泛 地区:武汉 服务名称:离体组织器官透明三维成像技术服务
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WGS数据分析WGS数据分析 NGS Data Analysis 实验原理 全基因组测序 (Whole Genome Sequencing,WGS)是利用高通量测序平台对人类不同个体或群体进行全基因组测序, 并在个体或群体水平上进行生物信息分析。可全面挖掘DNA水平的遗传变异,为筛选疾病的致病及 地区:上海 服务名称:数据分析
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¥1000 |
WES数据分析WES数据分析 WES Data Analysis 实验原理 外显子组测序 (Whole Exome Sequencing,WES)是利用探针杂交富集全基因组外显子区域的DNA序列,通过高通量测序,发现与蛋白质功能变异相关遗传突变的技术手段。它可用于寻找复杂疾病如癌症的致病基因和 |
¥1000 |
RNAseq数据分析RNAseq数据分析 RNAseq Data Analysis 实验原理 转录组是某个物种或者特定细胞类型产生的所有转录本的集合。转录组研究能够从整体水平研究基因功能以及基因结构,揭示特定生物学过程以及疾病发生过程中的分子机理,已广泛应用于基础研究、临床诊断和药物研发等领域。基于 |
¥1000 |
高通量基因测序(基因组、转录组等)弗元生物,集中技术和资源,为您全方位提供基因测序服务。 信息学的时代,我们在生物信息学领域也不能落伍。我们的服务注重的是质量,专业的生物信息学人才和团队能为你提供强有力的支持,在您科研的道路上提供特别的助力。发文章?那都是最起码的事情。 内容包括:基因组测序、转录组测序、外泌体RN 地区:上海 服务名称:高通量基因测序
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¥1000-10000 |
结构变异分析(SNV)结构变异分析(SNV) 结构变异(StructureVariation,SV)是基因组变异的一类主要来源,主要由大片段序列(一般>1kb)的拷贝数变异(copynumbervariation,CNV)以及非平衡倒位(unbalanceinversion)事件构成。本分析模块将识别 地区:上海 服务名称:结构变异分析(SNV)
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App MG-02 宏基因组多样性分析App MG-02 宏基因组多样性分析 基因组拼接与基因预测 宏基因组测序与微生物(病毒)基因组的鉴定针对个体样本独立完成denovo的拼接工作。并在每一轮拼接后继续进行被过滤数据的重新校验拼接。利用基于插值马尔科夫模型的方法GLIMMER,以及MetaGene等算法预测微生物的O 地区:上海 服务名称: 宏基因组多样性分析
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驱动基因变异体识别驱动基因变异体识别 针对肿瘤基因组相对自身对照的正常细胞基因组的体细胞突变进行系统分析,识别体细胞突变并统计相应体细胞突变类型,包括非同义突变,短插入缺失导致的阅读框移码等。并结合相关背景突变率统计显著的驱动突变基因(即Drivermutation)。驱动突变基因是相对被动突变基因 地区:上海 服务名称:驱动基因变异体识别
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RIP/CLIP 测序RIP/CLIP 测序 CLIP-seq (crosslinking-immunprecipitationandhigh-throughput sequencing)即紫外交联免疫沉淀结合高通量测序,可以高通量研究RNA结合蛋白在体内与众多RNA靶标的结合模式,并揭示其在一些重要 地区:上海 服务名称: RIP/CLIP 测序
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DAP-seq,无抗体时的ChIP选择DAP-seq(DNA affinity purification sequencing) 产品介绍 DAP-Seq是将蛋白质体外表达技术与高通量测序技术相结合,使用体外表达的TF蛋白对裸露的全基因组DNA片段进行孵育,以确定结合序列。 通过提取基因组DNA,进行基因组DNA文库 |
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转录组测序及信息分析新一代高通量测序,能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息,已广泛应用于基础研究、临床诊断和药物研发等领域。 技术路线(简图) 生物信息分析内容 Ⅰ.标准信息分析(需提供参考基因序列、参考基因组序列及基因注释结果) 1. 对原始数据进行去除接头污 地区:全国 服务名称:转录组测序及信息分析
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scCUT&Tag,单细胞分辨率DNA与蛋白互作实验在bulk CUT&tag的基础上加入了10x单细胞捕获,将每个细胞标记上特定的barcode,实现单细胞分辨率的蛋白-DNA互作关系研究。 2、实验原理: 对细胞进行膜渗透性处理,随后利用抗体捕获目的蛋白,并通过二抗放大信号。将ProteinA连接Tn5转座酶,Tn5转座酶经 地区:武汉 服务名称:scCUT&Tag
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表达谱测序表达谱测序及信息分析 服务简介 新一代高通量测序技术和高性能的生物信息分析实现了表达谱分析的数字化、高效性,能够全面、快速地定量检测物种特定组织或发育时期的基因表达种类和丰度信息。 适用研究 1. 检测不同组织间基因的差异表达; 2. 检测同一组织不同时期基因的差异表达; 3. 基 地区:全国 服务名称:表达谱测序及信息分析
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CUT&TAG 技术服务| CUT&Tag测序技术| 转录因子CUT&Tag|、组蛋白CUT&Tag质,从而洞察蛋白质复合物的组成和功能。 ● DNA甲基化分析:将CUT&Tag方法与DNA甲基化分析技术联用,可以研究DNA结合蛋白与DNA甲基化之间的相互关系。通过CUT&Tag分析获得的DNA结合蛋白的结合位点信息,结合DNA甲基化特异性的测序技术(如BS-seq或MeDIP- 文献支持 地区:武汉 服务名称:CUT&TAG
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ChIP-seq测序 | 核酸-蛋白互作研究| 染色质免疫共沉淀测序| 染色质免疫共沉淀 ChIP-Seq 技术服务| 转录因子ChIP-seq整体服务服务介绍 ChIP-seq(Chromatin ImmunoPrecipitation Sequencing)是染色质免疫共沉淀和第二代高通量测序技术的结合,通过组蛋白/转录因子的特异性抗体,将特定的蛋白与DNA复合物沉淀下来。从而获取结合的DNA片段,再通过高通量测序技术,即可获 文献支持 地区:武汉 服务名称:ChIP-seq
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生物信息分析服务× OneArray),提供三十多项数据分析服务, 以图表等方式呈现,协助您挖掘数据背后的生物意义。我们以知名的分析软体 Rosetta Resolver 进行数据前处理, 搭配统计分析、功能分析线上资料库、MetaCore 及 Cytoscape 等分析软体及佰其生物资讯团队自 服务名称:生物信息分析服务 提供商:华泰亿康
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全转录组测序服务全转录组测序基于二代测序平台,针对一份样本,同时分析mRNA、LncRNA、microRNA和circRNA,更为全面的分析不同样本间各种RNAs的表达差异以及它们之间的互作网络调控关系。可广泛应用于免疫机制研究、疾病领域研究、发育进化研究、致病机理研究和药物靶标研究等。 方案设计 地区:北京 服务名称:全转录组测序服务
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生物信息学分析我们提供的生物信息学服务包括: 1. GO分析 2. Pathway分析 3. Network分析 4. 蛋白分类分析 地区:中国 服务名称:生物信息学服务
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¥500 |
生物信息学服务哪些细胞通路的改变有关,能直观地展示出某些基因在通路图中的变化关系,便于了解某一同路中基因的可能的相互作用关系。 IPA分析 Ingenuity Pathway Analysis (IPA®)是一款基于云计算的图形化界面生物信息学软件。IPA分析适用于基因表达、miRNA和SNP微 服务名称:生物信息学服务 简介:生物信息学是一门正在迅速兴起的交叉学科,它综合运用生物学、医学、药学、统计学、计算机科学等多种学科的各种工具和方法,来挖掘和阐释大量生物数据所包含的生物学意义。 博翀生物拥有专业的技术团队和多年的服务经验,可为您提供专业可靠有深度的蛋白质组学生物信息学服务
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circRNA/环状RNA测序环状RNA(circular RNA,circRNA)是一类新型非编码RNA分子,它在真核生物中的大量存在颠覆了传统的线性RNA观点,成为近两年来RNA领域中最炙手可热新星。环状RNA的表达具有组织和疾病特异性,与组织发育和疾病发生发展密切相关。此外,环状RNA比线性RNA更稳定, 地区:全国 服务名称:circRNA高通量测序技术服务
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LC非靶向代谢组学技术服务LC-MS 非靶向代谢组学是通过液质联用 (LC-MS) 方法检测生物体受外界剌激前 后体内大多数小分子代谢物的动态变化,重点寻找在实验组和对照组中有显著变化的代谢物,对差异代谢物进行通路分析,进而研究这些代谢物与生理病理变化的相关关系,揭示其变化的生理机制,可为疾病标志物开发,疾 文献支持 地区:全国 服务名称:LC非靶向代谢组学
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LC非靶脂质代谢组学技术服务脂质是组成生物体的重要生物分子,能够参与调节多种生命活动。脂质广义上来说是指疏水性和两亲性小分子,完全或者部分来自两种不同的生物结构单元酮酰基和基团。脂质代谢异常可以引发诸多疾病,如动脉硬化、糖尿病等疾病。 脂质组学 (Lipidomics) 是基于 LC-MS/MS高通丑分析技 地区:全国 服务名称:LC非靶脂质代谢组学
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生物信息学分析生物信息学是一门正在迅速兴起的交叉学科,位于生物学、计算机科学、数学等多个研究领域的交叉点上。蛋白质组生物信息学是蛋白质组学研究中不可或缺的分析工具,通过凝胶电泳、质谱等技术产生的海量数据必须依靠生物信息学进行分析处理。此外,从庞杂的实验数据中提取对生物学研究有意义的信息也是蛋白质 地区:全国 服务名称:生物信息学分析
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单细胞测序烈冰生物—新福利 单细胞测序全新服务方案 重磅呈现! #方案1 BD 全新一代单细胞捕获系统 +华大T7测序仪 BD原装平台的单细胞测序服务解决方案 〈8999/样本〉 BD全新平台:BD原装蜂巢板;BD scanner 质控升级BD原装分选试剂:全新进口单细胞分选试剂,样本标签 地区:全国 服务名称:单细胞测序
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¥6999 |
单细胞ATAC测序服务(single cell ATAC sequencing)ATAC-seq(Assay for Transposase-Accessible Chromatin with highthroughput sequencing)是利用转座酶研究染色质可及性的高通量测序技术。单细胞ATAC测序在表观基因组学水平上,揭示单细胞染色质的可及性问题, 地区:全国 服务名称:单细胞ATAC测序
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单细胞核转录组测序(single cell nuclear RNA Sequencing)单细胞核测序技术是在单细胞水平上发展起来的补足技术,它能够弥单细胞测序的局限性,同时揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态,反映细胞间的异质性。 具体来说,两种技术优势对比如下: 单细胞测序单细胞核测序 冻存组织细胞活性丧失,死细胞无法进行scRNA-seq细胞核对化学和机械处理更有 地区:全国 服务名称:单细胞核测序
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空间转录组测序服务空间转录组是指保留组织内部精细区域的空间信息的转录组测序。一次实验即可得到全部基因表达,并比对至相应的 H&E 染色图像,达到图像化和数字化的高度整合分析。 空间转录组学分析可展示组织切片中不同区域的基因表达情况,揭示精细病理区域中激活的信号通路,完成分子特征驱动病理特征的机制解析 地区:上海 服务名称:空间转录组测序
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超级增强子鉴定及挖掘服务(基于公开的数据,无需测序)组织,无需提供样本,无需测序 表观生物通过整合NCBI、Roadmap、ENCODE等公共数据库的H3K27ac的原始测序数据,通过升级和优化原有的超级增强子分析算法及流程,可为客户提供基于大型公共数据库资源的超级增强子一般分析以及高级分析,客户无需提供细胞或组织样本,无需测序,即 简介:无需测序,获得丰富的前期研究基础数据
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¥3000-10000 |
CUT&RUN点富集热图。CTCF的结合区更为狭窄集中,而H3K4me3则占据相对宽的区段。而对照组(无抗体组)的热图则没有这种特征。 2. 鉴定超级增强子(super-enhancer): 单细胞SOX2和NANOG CUT&RUN数据图中,在它们共同结合的Pou5f1 超级增强子区段内有多处 |
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BD Rhapsody 单细胞转录组测序Genomics单细胞转录组测序服务,与BD Rhapsody平台的单细胞转录组测序互补,客户可根据自身研究项目的研究目的选择合适的平台解决方案。 图1. BD RhapsodyTM 单细胞测序平台 技术原理 将组织内细胞分离出来并同细胞标签共同孵育,然后对带标签的细胞进行计数和 地区:广州 提供商:epibiotek
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lncRNA功能预测lncRNA是当前生物医学的热门研究领域,但是由于其作用方式多样,作用位点复杂,如果通过常规的实验进行验证往往费时费力,而且还存在较多变数,是目前非编码RNA研究中的主要难点所在。目前lncRNA的功能主要通过和特定的蛋白质/DNA/RNA进行相互结合,发挥对靶基因的调控作用。因 |
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