生物信息学

多临床数据库整合，从预分析筛选暴露因素，到独家分析方案设计，到出详细的报告，结果，高清图等；后续分析答疑，SCI撰写，润色审稿人意见回复等等。 为您发文保驾护航~ 今天分享的这篇发表在《Cardiovascular Diabetology》（IF=10.6，1区Top）的研究，完全

显微CT 设备名称 显微CT 型 号 ZKKS-MCT-Sharp-V 设备相关参数 可对活体小动物的肿瘤等不同组织进行活体观察； 可对骨骼、牙齿及各种材料器件进行离体高分辨率X射线成像； 微焦斑X光源13-20μm，电压10-90KVp，最大功率80W； 12bit平板探测器；小

非靶向代谢组学（Untargeted Metabolomics），也称为非目标代谢组学或发现代谢组学，无偏向性地对所有小分子代谢物同时进行检测分析的代谢组学。 研究流程： 实验设计-样本采集-代谢物提取-代谢物检测-数据质控-数据分析-生物学解释 应用领域： 1. 医学研究：疾病

胚胎在24小时内就可发育成形， 1天相当于鼠类8 ~ 10天，较哺乳动物实验周期更短、成本更 低； · 胚胎及幼鱼通体透明，实验结果直观易懂，可用于宣传推广； · 目前唯一适于进行微孔板高通量样品筛选的脊椎类动物， 实验用样量小，且雌性斑马鱼每次 可产卵200枚左右，可满足整个实

孟德尔随机化分析 孟德尔随机化(Mendelian Randomization,MR)是流行病学研究中评估病因推断的数据分析技巧，它在非实验数据中，使用遗传变异作为工具变量(Instrumental Varabl9,/)来估计感兴趣的暴露因素与所关注结局之间的因果关系。其中 ，“

环状RNA（circular RNA，circRNA）是一类新型非编码RNA分子，它在真核生物中的大量存在颠覆了传统的线性RNA观点，成为近两年来RNA领域中最炙手可热新星。环状RNA的表达具有组织和疾病特异性，与组织发育和疾病发生发展密切相关。此外，环状RNA比线性RNA更稳定

基于10X Geomics ChromiumTM动态微流控技术，利用Tn5转座酶酶切开放染色质，形成短片段，单细胞ATAC测序在表观基因组学水平上，揭示单细胞染色质的可及性问题，区分细胞异质性，获得开放染色质的位置、转录因子的结合位点、核小体的调控区域和染色质状态等信息，是单细胞

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三人核心家系新突变分析 家族性复杂疾病研究通常采用家系内三人家庭单元结构（trios）的基因型分析识别de novo突变体（DNMs）和突变频率。de novo突变在常见和罕见疾病，以及遗传疾病中的作用有很多功能是未知的，但识别发现de novo 突变有助于复杂疾病的新机制的发现

基因测序数据分析 业务说明 专注于群体基因组变异分析检测环节，擅长应对大规模群体基因组数据，按Sentieon实施标准化分析流程： Ø 基因组变异检测SNP/InDel：标准化的精确、高效基因组变异检测服务，涵盖SNP和InDel分析，确保可靠结果。 Ø 基因组结构变异SV：标准化

全转录组测序基于二代测序平台，针对一份样本，同时分析mRNA、LncRNA、microRNA和circRNA，更为全面的分析不同样本间各种RNAs的表达差异以及它们之间的互作网络调控关系。可广泛应用于免疫机制研究、疾病领域研究、发育进化研究、致病机理研究和药物靶标研究等。 方案设

代谢组反应营养、胁迫或者疾病状态的速度比转录组或者蛋白质组要快得多，这使得代谢组在疾病诊断与治疗反馈、以及药物的研发领域有很好的应用。"广泛靶向代谢组"是一种全新的代谢物检测定性、定量检测技术，它结合了非靶向、靶向的优点，将高通量、高灵敏度和定量的优点集合于一起，特别适合检测中低

DAP-seq（DNA affinity purification sequencing） 产品介绍 DAP-Seq是将蛋白质体外表达技术与高通量测序技术相结合，使用体外表达的TF蛋白对裸露的全基因组DNA片段进行孵育，以确定结合序列。 通过提取基因组DNA，进行基因组DNA文库

CircRNAs（Circular RNAs，环形RNA 分子）是一类不具有5' 末端帽子和3' 末端poly(A) 尾巴，并以共价键形成环形结构的非编码RNA 分子，广泛存在于动物和植物中的。circRNA 表达具有组织特异性；其独特的环状结构使其能够逃逸RNAse 酶的降解，

蛋白组学 基因组学 转录组学 糖蛋白组学 代谢组学 基因检测 健康基因检测

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大疾病密切相关。 目前，基于液相-质谱质联用技术（LC–MS/MS）的非靶向脂质组学方法能够对生物样品中的超过35类脂质分子进行高覆盖率和高准确度的检测；如果在样本中添加同位素内标脂质标准品，可同时对其中的约30类脂质分子进行绝对定量分析。通过后续的生物信息学数据分析，从脂质角度系

芯片巨大成功的基础上，推出了新一代的DNA甲基化芯片。在数据上既包含了原450K芯片91%的位点，以充分利用原有450K珍贵数据，又增加了413,745个位点（总共853,307个CpG位点）。850K芯片全面覆盖基因启动子区、基因编码区、CpG岛以及ENCODE及FANTOM5计

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