生物信息学

病毒抗体谱研究 基于PhIP-Seq技术平台，我们建立了人类病毒全覆盖的抗原库，涵盖了260种人类病毒，1600病毒株，9800个病毒蛋白，共计12万条肽段。 人类病毒全覆盖抗原库(AbCode_HuVirus Proteome Lib)信息。A. 该抗原库几乎涵盖了全部人类

北京易默基因提供蛋白质大规模鉴定分析（Shotgun法）对蛋白质进行定性分析。将溶液内蛋白质分子或SDS-PAGE条带的复杂混合物酶解成肽段混合物，通过液相色谱（HPLC）分离，串联质谱（MS/MS）测试，最后用相应的数据库进行检索匹配，可同时鉴定成百上千种蛋白质。 原理/实验流程

提供以下服务:基因组分析、转录组分析、蛋白质组分析、系统生物学分析等, 详见公司网站 一、基因组分析 重测序分析： 寻找SNP，indel 插入缺失分析，CNV拷贝数变异分析，群体遗传学等 转录位点分析 SNP芯片分析 基因组功能注释与分析 通过生物信息学的方法解读微生物的基因组

一、非靶向代谢组学 非靶向代谢组学（Untargeted Metabolomics）是一项新兴的生物学技术，旨在研究生物体内代谢物的组成与动态变化。该技术通过液相色谱-质谱联用技术（LC-MS），以无偏向性方式检测所有小分子代谢物的变化，并揭示其在生理和病理状态下的机制。本平台采

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单细胞转录组测序能够对低起始量的总RNA样本（如10pg）及溶解液中的单细胞进行基因表达定量、功能富集等分析。当前流行的研究主要涉及对荧光激活细胞分选（FACS）或其他分离方法得到的细胞进行分析。 服务优势 经验丰富的测序专家竭诚为您服务 起始材料限制少，严格的质量控制 灵活的项

泌体技术局限于总蛋白、总核酸检测的困境，将外泌体蛋白检测精度提升至单分子级别，实现了高精度、高灵敏的外泌体异质性研究。 技术优势： 1、200+，外泌体膜蛋白同步检测 2、10万+，高通量单外泌体分析 3、

基于分子对接的虚拟筛选技术原理简介   分子对接是一种基于靶标蛋白三维结构的药物筛选方式。通过小分子化合物与靶标进行分子对接,综合分析得分及空间构象情况，包括静电作用、氢键作用、疏水作用、范德华作用等性质，可以探索配体小分子与受体生物大分子具体作用方式和结合构型，解释化合物产生活

Xenium空间原位分析技术是10x Genomics继Visium和CytAssist空间转录组技术之后推出的又一突破性空间组学技术。相较于 Visium 和 CytAssist，Xenium的分辨率显著提升至亚细胞级别（0.2μm），并能够原位捕获RNA表达信息。Xenium

背景说明 转录组是指一个生物体内所有基因的转录产物的总和，即所有基因在特定条件下的表达情况的集合。转录组学可以了解到基因的表达水平，以及这些基因在不同条件下的调控方式，从而揭示生物体在不同生理状态或环境条件下的基因表达模式和功能。 代谢组是指一个生物体内所有代谢物的总和，包括小分

多临床数据库整合，从预分析筛选暴露因素，到独家分析方案设计，到出详细的报告，结果，高清图等；后续分析答疑，SCI撰写，润色审稿人意见回复等等。 为您发文保驾护航~ 今天分享的这篇发表在《Cardiovascular Diabetology》（IF=10.6，1区Top）的研究，完全

显微CT 设备名称 显微CT 型 号 ZKKS-MCT-Sharp-V 设备相关参数 可对活体小动物的肿瘤等不同组织进行活体观察； 可对骨骼、牙齿及各种材料器件进行离体高分辨率X射线成像； 微焦斑X光源13-20μm，电压10-90KVp，最大功率80W； 12bit平板探测器；小

非靶向代谢组学（Untargeted Metabolomics），也称为非目标代谢组学或发现代谢组学，无偏向性地对所有小分子代谢物同时进行检测分析的代谢组学。 研究流程： 实验设计-样本采集-代谢物提取-代谢物检测-数据质控-数据分析-生物学解释 应用领域： 1. 医学研究：疾病

胚胎在24小时内就可发育成形， 1天相当于鼠类8 ~ 10天，较哺乳动物实验周期更短、成本更 低； · 胚胎及幼鱼通体透明，实验结果直观易懂，可用于宣传推广； · 目前唯一适于进行微孔板高通量样品筛选的脊椎类动物， 实验用样量小，且雌性斑马鱼每次 可产卵200枚左右，可满足整个实

1.统计分析服务内容 擅长的统计软件：SPSS、Stata、R、GraphPad、Epidata 可做统计分析服务： （1）数据描述类：频数、分类汇总、均数、标准差、标准误等统计指标 （2）问卷调查类服务：问卷设计、信效度分析、一致性分析、Epidata数据库设计 （3）可视化类

基于10X Geomics ChromiumTM动态微流控技术，利用Tn5转座酶酶切开放染色质，形成短片段，单细胞ATAC测序在表观基因组学水平上，揭示单细胞染色质的可及性问题，区分细胞异质性，获得开放染色质的位置、转录因子的结合位点、核小体的调控区域和染色质状态等信息，是单细胞

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同源IBD分析 可通过全基因组测序识别IBD（Identity-by-descent）区域。IBD，即同源等位基因，分析对于复杂性状和疾病表型研究来说是通常需要考虑的内容。IBD用来衡量亲缘关系的远近，同时指明来自祖先的同源等位基因的状况。IBD分析通常应用于外显子组测序应用研究

基因测序数据分析 业务说明 专注于群体基因组变异分析检测环节，擅长应对大规模群体基因组数据，按Sentieon实施标准化分析流程： Ø 基因组变异检测SNP/InDel：标准化的精确、高效基因组变异检测服务，涵盖SNP和InDel分析，确保可靠结果。 Ø 基因组结构变异SV：标准化

全转录组测序基于二代测序平台，针对一份样本，同时分析mRNA、LncRNA、microRNA和circRNA，更为全面的分析不同样本间各种RNAs的表达差异以及它们之间的互作网络调控关系。可广泛应用于免疫机制研究、疾病领域研究、发育进化研究、致病机理研究和药物靶标研究等。 方案设