转录组学

原核转录组指针对原核生物，去除rRNA 后构建链特异性文库进行信息分析，可以确定转录本的边界以及一条转录本是来自正义链还是反义链，能更精确地统计转录本的数量，同时可以挖掘non-coding RNA 的信息。原核转录组测序为研究基因的结构和表达调控功能提供了一个重要的手段，主要应用

CAGE-seq 技术简介 真核生物mRNA的成熟需要经历三个主要的加工过程：剪接、5'加帽、3‘加尾；而5‘加帽则是其中第一个加工步骤：在RNA被转录出25-30个碱基就会开始加帽修饰。因此，成熟mRNA的5’末端都带有m7G帽子结构。 mRNA的5‘ cap具有重要的生物学功能

产品简介： 单细胞转录组测序（ Single-Cell RNA Sequencing，scRNA-seq ）将分离的单个细胞的微量全转 录组RNA反转录为cDNA，然后利用高通量测序技术进行cDNA测序，从而获取特定器官或组织在 某一状态下的几乎所有转录本。 利用该技术能够揭示单个

捕捉微生态微环境活性微生物动态变化 宏转录组测序： （Metatranscriptome Sequencing/ Metatranscriptomics）从整体水平研究特定环境中所有群体基因组转录情况和调控规律，以微生态微环境中全部RNA为研究对象， 结合高通量测序从转录水平研究

Small RNA主要包括miRNA、piRNA、tsRNA（tRF&tiRNA）、snRNA和snoRNA等，其中miRNA研究最为广泛，是一类不具有蛋白编码能力的RNA分子，能调控基因表达，在细胞生长、发育和代谢等基础生物学过程中都扮演着重要的角色，甚至在癌症等相关疾病形成过

，主要通过影响mRNA的蛋白翻译效率发挥作用。 为推动表观转录修饰m6Am的研究，表观生物新开发m6Am-Exo-seq测序技术，大幅降低样本要求量，可以在全转录组范围（mRNA及lincRNA）高效准确的鉴定m6Am的修饰位点及丰度变化。 图1. m6Am修饰反应及作用机制[1]

EU终浓度以及孵育时间。 五、分析内容 差异分析 差异基因 GO/KEGG 分析 转录本稳定性分析 其他 六、服务流程及价格 项目周期：最快2周 服务价格：根据不同的要求进行试验设计，具体价格欢迎致电咨询/扫码咨询 服务流程：样品预处理→寄送样品与抗体（部分地区可上门取样）→样品检

实现多靶标蛋白和全转录组的空间原位表达谱分析。通过捕获具有形态学背景的图像，按照组织形态、表型、单个细胞、按网格或者绘制区域轮廓，研究者可以选择感兴趣的区域进行分析。 DSP 空间多组学实验全流程 1、标记荧光抗体与待测指标共孵育：一张5μm厚度的切片同时用成像试剂（荧光标记的抗体

转录组测序服务公司合作有什么好处 与空间转录组测序服务公司合作具有多种好处，主要体现在以下几个方面： 专业技术支持： 合作对象如派森诺生物和百奥智汇等公司，在单细胞及空间组学领域拥有丰富的经验和先进的技术设备。他们提供的服务包括单细胞转录组测序、单细胞免疫组库测序、单细胞ATAC测

Xenium空间原位分析技术是10x Genomics继Visium和CytAssist空间转录组技术之后推出的又一突破性空间组学技术。相较于 Visium 和 CytAssist，Xenium的分辨率显著提升至亚细胞级别（0.2μm），并能够原位捕获RNA表达信息。Xenium

速度快，4小时内即可完成测序实验；同数据量的情况下，Ion Proton较Illumina Hiseq能测定更多的转录本，提供更为准确的基因表达数据；Ion Proton具有先天性链特异性，能将overlapped gene从基因表达中和他们的正向的基因区别开；精确到单核苷酸水平，