蛋白质组学

全转录组测序多少钱 全转录组测序多少钱是科研工作者在规划转录组研究时首先关注的核心问题之一。具体费用需要根据实验需求和样品情况来确定，通常包括文库制备、测序深度、数据分析和生物信息学解读等多个环节的成本。对于常规真核生物样本，基于Illumina平台的测序价格通常在每样本数千元至万

，并且很快将升级为4500种蛋白 超高灵敏：检测灵敏度可达fg / ml级别，可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白 高特异性：基于PEA专利、质控设计和充分验证，每个目标蛋白都具有靶向biomarker，克服了既往蛋白组学方法检测的特异性挑战。 宽动态：动态检测范围横

iTRAQ/ TMT定量蛋白质组 iTRAQ和TMT是分别由美国AB Sciex公司和Thermo公司研发的多肽体外标记定量技术, 采用8种或18种同位素标签,通过特异性标记多肽的氨基酸基团, 一次上机可实现8种或18种不同样本中蛋白质的相对定量,是近年来定量蛋白质组学常用的高通

蛋白质的乙酰化修饰是在乙酰基转移酶的作用下蛋白质的赖氨酸残基上添加乙酰基的过程。乙酰化修饰主要发生在组蛋白N末端的赖氨酸位点上，在基因表达调控中发挥重要作用，是表观遗传学的重要研究领域。近年来，高通量的蛋白质组硏究和不同物种的代谢通路硏究发现，在生理状况下也存在大量非细胞核蛋白质被

Label-free和DIA采用非标签标记定量策略。Label-free通过比较质谱分析次数或质谱峰强度，分析不同来源样品蛋白的数量变化。该方法认为肽段在质谱中被捕获检测的频率与其在混合物中的丰度成正相关。因此，蛋白质被质谱检测的计数反映了蛋白质的丰度，通过适当的数学公式可以将质

： Nature Communications 影响因子： 17.694 技术方法： 蛋白冠Pro蛋白质组学 ▶ 研究内容 血液作为临床疾病诊断中最常用的生物标本，具有稳定性好、创伤性小、易获取等优点。但由于其丰度差异大、动态范围宽，导致大规模，无偏的蛋白质组学研究仍极具限制性。该

蛋白质氨基酸序列的特定位置可以与化学基团或者小分子量的蛋白共价结合从而发生蛋白质翻译后修饰(posttranslational modifications，PTMs)，包括磷酸化、乙酰化、泛素化、甲基化等，影响细胞生物学的几乎所有方面。修饰蛋白组学基于修饰类型和水平，采用不同的富集

北京易默基因提供蛋白质大规模鉴定分析（Shotgun法）对蛋白质进行定性分析。将溶液内蛋白质分子或SDS-PAGE条带的复杂混合物酶解成肽段混合物，通过液相色谱（HPLC）分离，串联质谱（MS/MS）测试，最后用相应的数据库进行检索匹配，可同时鉴定成百上千种蛋白质。 原理/实验流程

泌体技术局限于总蛋白、总核酸检测的困境，将外泌体蛋白检测精度提升至单分子级别，实现了高精度、高灵敏的外泌体异质性研究。 技术优势： 1、200+，外泌体膜蛋白同步检测 2、10万+，高通量单外泌体分析 3、