蛋白质组学

常规石蜡包埋HE染色切片质量的基本标准 常规石蜡包埋HE染色切片质量的基本标准是组织病理学诊断和研究的基石，其核心评价体系包含组织固定、脱水透明、浸蜡包埋、切片厚度、展片贴附、染色对比度及封片保存七大维度。优质HE切片首先要求组织固定充分且均匀，采用10%中性缓冲福尔马林固定液时，

DNA/RNA结合蛋白鉴定 DNA/RNA结合蛋白的鉴定是近年来的一项研究热点，包括修饰性RNA，这些修饰性RNA也能与结合蛋白相互作用，参与基因表达调控。因此，DNA/RNA结合蛋白的研究将有助于我们更全面地理解基因表达调控网络。 抗码生物在DNA/RNA结合蛋白的鉴定上，可提供

，并且很快将升级为4500种蛋白 超高灵敏：检测灵敏度可达fg / ml级别，可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白 高特异性：基于PEA专利、质控设计和充分验证，每个目标蛋白都具有靶向biomarker，克服了既往蛋白组学方法检测的特异性挑战。 宽动态：动态检测范围横

利用LC-MS/MS质谱鉴定技术对胶点、胶条样本（SDS-PAGE）、IP/co-IP/pull-down等纯化溶液样本进行蛋白鉴定。 技术服务优势 ①样本数目不受限制，检测速度快，准确性和灵敏度高，通量高； ②适合较纯或比较单一的蛋白质样品（如胶点、胶条）； ③适用于互作蛋白分析

蛋白质的乙酰化修饰是在乙酰基转移酶的作用下蛋白质的赖氨酸残基上添加乙酰基的过程。乙酰化修饰主要发生在组蛋白N末端的赖氨酸位点上，在基因表达调控中发挥重要作用，是表观遗传学的重要研究领域。近年来，高通量的蛋白质组硏究和不同物种的代谢通路硏究发现，在生理状况下也存在大量非细胞核蛋白质被

诺禾致源蛋白组测序 定性蛋白质组 利用双向电泳(2D)和(SDS-PAGE)分离蛋白质混合物, 收集目的蛋白质胶点和胶条,经胶内酶解后,利用质谱来确定样品中的蛋白质组成, 其基本原理是利用质谱仪得到二级质谱的离子峰分布来鉴定样品中的肽段,进而鉴定蛋白种类。 蛋白质相互作用鉴定 通过

： Nature Communications 影响因子： 17.694 技术方法： 蛋白冠Pro蛋白质组学 ▶ 研究内容 血液作为临床疾病诊断中最常用的生物标本，具有稳定性好、创伤性小、易获取等优点。但由于其丰度差异大、动态范围宽，导致大规模，无偏的蛋白质组学研究仍极具限制性。该

定量蛋白质组学（Quantitative Proteomics）是对一种细胞、生物体或复杂混合体系内表达的全部蛋白质进行精确鉴定和定量的技术。定量蛋白质组的原理是采用多种同位素标签与多组样本的肽段 N 末端基团结合，然后进行串联质谱分析，通过报告离子的峰面积计算同一肽段在不同样本间

石蜡组织样本蛋白组学服务 【实验原理】 人体内多数疾病都有其独特的生物学特征,如某些蛋白质表达量的改变,新的肿瘤特异性蛋白质的出现等。近年来蛋白质组学及其相关技术为发现新的疾病特 异性生物标志物以及探讨疾病发生发展机制,提供了高效便捷的工具。 蛋白质组学是采用自下而上(bottom

泌体技术局限于总蛋白、总核酸检测的困境，将外泌体蛋白检测精度提升至单分子级别，实现了高精度、高灵敏的外泌体异质性研究。 技术优势： 1、200+，外泌体膜蛋白同步检测 2、10万+，高通量单外泌体分析 3、