蛋白质组学

蛋白定量公式的原理与应用 蛋白定量公式是生物化学和分子生物学研究中用于jīngquè计算dànbáizhì浓度的数学表达式，其核心在于建立吸光度值与dànbáizhì质量之间的线性关系。zuì经典的蛋白定量公式源自比尔-朗伯定律（Beer-Lambert Law），即A = εlc

，并且很快将升级为4500种蛋白 超高灵敏：检测灵敏度可达fg / ml级别，可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白 高特异性：基于PEA专利、质控设计和充分验证，每个目标蛋白都具有靶向biomarker，克服了既往蛋白组学方法检测的特异性挑战。 宽动态：动态检测范围横

利用LC-MS/MS质谱鉴定技术对胶点、胶条样本（SDS-PAGE）、IP/co-IP/pull-down等纯化溶液样本进行蛋白鉴定。 技术服务优势 ①样本数目不受限制，检测速度快，准确性和灵敏度高，通量高； ②适合较纯或比较单一的蛋白质样品（如胶点、胶条）； ③适用于互作蛋白分析

蛋白质的乙酰化修饰是在乙酰基转移酶的作用下蛋白质的赖氨酸残基上添加乙酰基的过程。乙酰化修饰主要发生在组蛋白N末端的赖氨酸位点上，在基因表达调控中发挥重要作用，是表观遗传学的重要研究领域。近年来，高通量的蛋白质组硏究和不同物种的代谢通路硏究发现，在生理状况下也存在大量非细胞核蛋白质被

： Nature Communications 影响因子： 17.694 技术方法： 蛋白冠Pro蛋白质组学 ▶ 研究内容 血液作为临床疾病诊断中最常用的生物标本，具有稳定性好、创伤性小、易获取等优点。但由于其丰度差异大、动态范围宽，导致大规模，无偏的蛋白质组学研究仍极具限制性。该

定量蛋白质组学（Quantitative Proteomics）是对一种细胞、生物体或复杂混合体系内表达的全部蛋白质进行精确鉴定和定量的技术。定量蛋白质组的原理是采用多种同位素标签与多组样本的肽段 N 末端基团结合，然后进行串联质谱分析，通过报告离子的峰面积计算同一肽段在不同样本间

iTRAQ/ TMT定量蛋白质组 iTRAQ和TMT是分别由美国AB Sciex公司和Thermo公司研发的多肽体外标记定量技术, 采用8种或18种同位素标签,通过特异性标记多肽的氨基酸基团, 一次上机可实现8种或18种不同样本中蛋白质的相对定量,是近年来定量蛋白质组学常用的高通

北京易默基因提供蛋白质大规模鉴定分析（Shotgun法）对蛋白质进行定性分析。将溶液内蛋白质分子或SDS-PAGE条带的复杂混合物酶解成肽段混合物，通过液相色谱（HPLC）分离，串联质谱（MS/MS）测试，最后用相应的数据库进行检索匹配，可同时鉴定成百上千种蛋白质。 原理/实验流程

泌体技术局限于总蛋白、总核酸检测的困境，将外泌体蛋白检测精度提升至单分子级别，实现了高精度、高灵敏的外泌体异质性研究。 技术优势： 1、200+，外泌体膜蛋白同步检测 2、10万+，高通量单外泌体分析 3、