蛋白质组学

，并且很快将升级为4500种蛋白 超高灵敏：检测灵敏度可达fg / ml级别，可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白 高特异性：基于PEA专利、质控设计和充分验证，每个目标蛋白都具有靶向biomarker，克服了既往蛋白组学方法检测的特异性挑战。 宽动态：动态检测范围横

iTRAQ/ TMT定量蛋白质组 iTRAQ和TMT是分别由美国AB Sciex公司和Thermo公司研发的多肽体外标记定量技术, 采用8种或18种同位素标签,通过特异性标记多肽的氨基酸基团, 一次上机可实现8种或18种不同样本中蛋白质的相对定量,是近年来定量蛋白质组学常用的高通

蛋白质非标记定量技术（Label-free）是通过液质联用技术对蛋白质酶解肽段进行质谱分析，无需使用昂贵的稳定同位素标签做内部标准，只需分析大规模鉴定蛋白质时所产生的质谱数据，比较不同样品中相应肽段的信号强度，从而对肽段对应的蛋白质进行相对定量。Label-free的技术优势就在于

细胞内dànbáizhì生物合成的主要部位是什么 细胞内dànbáizhì生物合成的主要部位是核糖体。作为细胞中负责翻译过程的分子机器，核糖体由大小两个亚基组成，在原核细胞中为70S型（50S+30S），在真核细胞中为80S型（60S+40S）。这些复杂的核糖核蛋白复合体能够读取信

TMT（Tandem Mass Tag）技术由美国Thermo Fisher Scientific开发的一种多肽体外标记技术。该技术采用了6标(TMTsixplex™ Isobaric Label Reagent Set）、10标(TMT10plex™ Isobaric Labe

： Nature Communications 影响因子： 17.694 技术方法： 蛋白冠Pro蛋白质组学 ▶ 研究内容 血液作为临床疾病诊断中最常用的生物标本，具有稳定性好、创伤性小、易获取等优点。但由于其丰度差异大、动态范围宽，导致大规模，无偏的蛋白质组学研究仍极具限制性。该

蛋白质氨基酸序列的特定位置可以与化学基团或者小分子量的蛋白共价结合从而发生蛋白质翻译后修饰(posttranslational modifications，PTMs)，包括磷酸化、乙酰化、泛素化、甲基化等，影响细胞生物学的几乎所有方面。修饰蛋白组学基于修饰类型和水平，采用不同的富集

北京易默基因提供蛋白质大规模鉴定分析（Shotgun法）对蛋白质进行定性分析。将溶液内蛋白质分子或SDS-PAGE条带的复杂混合物酶解成肽段混合物，通过液相色谱（HPLC）分离，串联质谱（MS/MS）测试，最后用相应的数据库进行检索匹配，可同时鉴定成百上千种蛋白质。 原理/实验流程

泌体技术局限于总蛋白、总核酸检测的困境，将外泌体蛋白检测精度提升至单分子级别，实现了高精度、高灵敏的外泌体异质性研究。 技术优势： 1、200+，外泌体膜蛋白同步检测 2、10万+，高通量单外泌体分析 3、