蛋白质组学

dànbáizhì靶向降解技术的原理与应用进展 在当代生物医学研究中，dànbáizhì靶向降解技术已成为一种革命性的工具，通过直接操纵细胞内dànbáizhì的稳定性，实现对疾病相关蛋白的高效清除。与传统的小分子抑制剂或基因编辑技术不同，dànbáizhì靶向降解技术利用细胞固有

，并且很快将升级为4500种蛋白 超高灵敏：检测灵敏度可达fg / ml级别，可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白 高特异性：基于PEA专利、质控设计和充分验证，每个目标蛋白都具有靶向biomarker，克服了既往蛋白组学方法检测的特异性挑战。 宽动态：动态检测范围横

iTRAQ/ TMT定量蛋白质组 iTRAQ和TMT是分别由美国AB Sciex公司和Thermo公司研发的多肽体外标记定量技术, 采用8种或18种同位素标签,通过特异性标记多肽的氨基酸基团, 一次上机可实现8种或18种不同样本中蛋白质的相对定量,是近年来定量蛋白质组学常用的高通

定量分析 高准确性 使用高分辨率高灵敏度的timsTOF HT质谱仪等设备，准确地鉴定泛素化修饰类型和修饰位点 应用广泛 可应用于肿瘤、神经、免疫等多个领域，在生物学、医学和药学等学科有广泛的应用前景 SUMO化&泛素化蛋白质组技术流程 应用方向 癌症研究：癌症发生发展机制、免疫微

： Nature Communications 影响因子： 17.694 技术方法： 蛋白冠Pro蛋白质组学 ▶ 研究内容 血液作为临床疾病诊断中最常用的生物标本，具有稳定性好、创伤性小、易获取等优点。但由于其丰度差异大、动态范围宽，导致大规模，无偏的蛋白质组学研究仍极具限制性。该

Olink panel已经应用于神经病学、炎症、肿瘤学、免疫肿瘤学、心血管系统等多种疾病。Olink是基于PEA技术（Proximity Extension Assay，PEA）的靶向高敏微量体液蛋白质组学，通过抗体对目标蛋白特异性识别、结合抗体末端寡核苷酸序列的扩增，实现对疾病

蛋白质氨基酸序列的特定位置可以与化学基团或者小分子量的蛋白共价结合从而发生蛋白质翻译后修饰(posttranslational modifications，PTMs)，包括磷酸化、乙酰化、泛素化、甲基化等，影响细胞生物学的几乎所有方面。修饰蛋白组学基于修饰类型和水平，采用不同的富集

北京易默基因提供蛋白质大规模鉴定分析（Shotgun法）对蛋白质进行定性分析。将溶液内蛋白质分子或SDS-PAGE条带的复杂混合物酶解成肽段混合物，通过液相色谱（HPLC）分离，串联质谱（MS/MS）测试，最后用相应的数据库进行检索匹配，可同时鉴定成百上千种蛋白质。 原理/实验流程

泌体技术局限于总蛋白、总核酸检测的困境，将外泌体蛋白检测精度提升至单分子级别，实现了高精度、高灵敏的外泌体异质性研究。 技术优势： 1、200+，外泌体膜蛋白同步检测 2、10万+，高通量单外泌体分析 3、