蛋白质组学

，并且很快将升级为4500种蛋白 超高灵敏：检测灵敏度可达fg / ml级别，可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白 高特异性：基于PEA专利、质控设计和充分验证，每个目标蛋白都具有靶向biomarker，克服了既往蛋白组学方法检测的特异性挑战。 宽动态：动态检测范围横

蛋白质非标记定量技术（Label-free）是通过液质联用技术对蛋白质酶解肽段进行质谱分析，无需使用昂贵的稳定同位素标签做内部标准，只需分析大规模鉴定蛋白质时所产生的质谱数据，比较不同样品中相应肽段的信号强度，从而对肽段对应的蛋白质进行相对定量。Label-free的技术优势就在于

定量蛋白质组学（Quantitative Proteomics）是对一种细胞、生物体或复杂混合体系内表达的全部蛋白质进行精确鉴定和定量的技术。定量蛋白质组的原理是采用多种同位素标签与多组样本的肽段 N 末端基团结合，然后进行串联质谱分析，通过报告离子的峰面积计算同一肽段在不同样本间

： Nature Communications 影响因子： 17.694 技术方法： 蛋白冠Pro蛋白质组学 ▶ 研究内容 血液作为临床疾病诊断中最常用的生物标本，具有稳定性好、创伤性小、易获取等优点。但由于其丰度差异大、动态范围宽，导致大规模，无偏的蛋白质组学研究仍极具限制性。该

诺禾致源蛋白组学研究 定性蛋白质组 利用双向电泳(2D)和(SDS-PAGE)分离蛋白质混合物, 收集目的蛋白质胶点和胶条,经胶内酶解后,利用质谱来确定样品中的蛋白质组成, 其基本原理是利用质谱仪得到二级质谱的离子峰分布来鉴定样品中的肽段,进而鉴定蛋白种类。 蛋白质相互作用鉴定 通

一、核心价值：为什么需要空间蛋白组？ 传统 Bulk 蛋白组：组织匀浆后测整体，无空间信息，掩盖区域异质性（如肿瘤边缘 vs 中心）。 单细胞蛋白组：拿到单细胞数据，但解离破坏原位结构，丢失细胞间空间关系与微环境信号。 空间蛋白组：在完整组织切片上，同时获得：蛋白身份 + 表达量

Label-free和DIA采用非标签标记定量策略。Label-free通过比较质谱分析次数或质谱峰强度，分析不同来源样品蛋白的数量变化。该方法认为肽段在质谱中被捕获检测的频率与其在混合物中的丰度成正相关。因此，蛋白质被质谱检测的计数反映了蛋白质的丰度，通过适当的数学公式可以将质

组蛋白的泛素化修饰：表观遗传调控的核心机制 组蛋白的泛素化修饰是真核细胞中一种高度保守的翻译后修饰过程，通过泛素分子与组蛋白特定赖氨酸残基的共价结合，直接参与染色质结构的动态调控和基因表达程序的jīngquè编排。这一修饰由E1泛素激活酶、E2泛素结合酶和E3泛素连接酶组成的级联反

北京易默基因提供蛋白质大规模鉴定分析（Shotgun法）对蛋白质进行定性分析。将溶液内蛋白质分子或SDS-PAGE条带的复杂混合物酶解成肽段混合物，通过液相色谱（HPLC）分离，串联质谱（MS/MS）测试，最后用相应的数据库进行检索匹配，可同时鉴定成百上千种蛋白质。 原理/实验流程

泌体技术局限于总蛋白、总核酸检测的困境，将外泌体蛋白检测精度提升至单分子级别，实现了高精度、高灵敏的外泌体异质性研究。 技术优势： 1、200+，外泌体膜蛋白同步检测 2、10万+，高通量单外泌体分析 3、