蛋白质组学

蛋白质氨基酸序列的特定位置可以与化学基团或者小分子量的蛋白共价结合从而发生蛋白质翻译后修饰(posttranslational modifications，PTMs)，包括磷酸化、乙酰化、泛素化、甲基化等，影响细胞生物学的几乎所有方面。修饰蛋白组学基于修饰类型和水平，采用不同的富集

，并且很快将升级为4500种蛋白 超高灵敏：检测灵敏度可达fg / ml级别，可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白 高特异性：基于PEA专利、质控设计和充分验证，每个目标蛋白都具有靶向biomarker，克服了既往蛋白组学方法检测的特异性挑战。 宽动态：动态检测范围横

Biomarker、筛查治疗药物等； ③用作精准医疗如药物开发、个性化治疗等方面的研究。 技术服务优势 ①使用先进的质谱仪，提供高灵敏度、高通量的分析，提高蛋白质检测的覆盖度和鉴定深度； ②具有专业的修饰蛋白质组学分析团队，可提供个性化服务。 应用案例：借助蛋白组及磷酸化蛋白组揭示

iTRAQ技术是由美国应用生物系统公司(Applied Biosystems Incorporation，ABI)2004年开发的同重标签标记的蛋白相对定量技术。该技术采用4种或8种同位素的标签，通过特异性标记多肽的氨基基团，然后进行串联质谱分析，可同时比较4种或8种不同样品中蛋白

熔解温度（Tm）测定在医学诊断与研究中的应用价值 熔解温度（Tm）测定作为核酸分子特性分析的核心技术，已在医学领域建立起bùkětìdài的检测体系。该技术通过实时监测双链核酸解离为单链过程中的温度变化，能够jīngquè获取DNA/RNA杂交体的热力学稳定性参数。在临床分子诊断层

： Nature Communications 影响因子： 17.694 技术方法： 蛋白冠Pro蛋白质组学 ▶ 研究内容 血液作为临床疾病诊断中最常用的生物标本，具有稳定性好、创伤性小、易获取等优点。但由于其丰度差异大、动态范围宽，导致大规模，无偏的蛋白质组学研究仍极具限制性。该

诺禾致源蛋白组学研究 定性蛋白质组 利用双向电泳(2D)和(SDS-PAGE)分离蛋白质混合物, 收集目的蛋白质胶点和胶条,经胶内酶解后,利用质谱来确定样品中的蛋白质组成, 其基本原理是利用质谱仪得到二级质谱的离子峰分布来鉴定样品中的肽段,进而鉴定蛋白种类。 蛋白质相互作用鉴定 通

北京易默基因提供蛋白质大规模鉴定分析（Shotgun法）对蛋白质进行定性分析。将溶液内蛋白质分子或SDS-PAGE条带的复杂混合物酶解成肽段混合物，通过液相色谱（HPLC）分离，串联质谱（MS/MS）测试，最后用相应的数据库进行检索匹配，可同时鉴定成百上千种蛋白质。 原理/实验流程

泌体技术局限于总蛋白、总核酸检测的困境，将外泌体蛋白检测精度提升至单分子级别，实现了高精度、高灵敏的外泌体异质性研究。 技术优势： 1、200+，外泌体膜蛋白同步检测 2、10万+，高通量单外泌体分析 3、