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StarLighter Hi-CuT 建库试剂盒
步骤，全部整合由Tn5转座酶“一步完成”（酶切+接头连接），极大缩短了实验操作时间，减少了样本损失。 竞品对比： HiCUT vs. 传统技术（一览表） 操作流程图示： StarLighter CuT&Tag 快速建库试剂盒 V1：StarLighter CuT&Tag 快速建库试
品牌：启衡星货号：FS-L1007-01
全基因组甲基化测序（WGBS）
简介 全基因组甲基化测序（Whole Genome Bisulfite Sequencing，BS-Seq）是将重亚硫酸盐（Bisulfite）处理方法和Illumina高通量测序平台相结合，对有参考基因组信息的物种进行全基因组范围内的甲基化水平的测序。Bisulfite处理能够将
地区：全国服务名称：全基因组甲基化测序技术服务
RNA m6A甲基化测序MeRIP-seq RNA m6A甲基化测序MeRIP-seq RNA m6A甲基化测序MeRIP-seq
甲基化免疫沉淀测序（m6A Methylation Immunoprecipitation Sequencing，m6A MeRIP-seq），在全基因组范围内鉴定具有m6A修饰的区域。其原理为通过特异识别m6A修饰的抗体，对细胞内具有m6A修饰的RNA⽚段进⾏免疫共沉淀。对沉淀下
服务名称：RNA m6A甲基化测序MeRIP-seq RNA m6A甲基化测序MeRIP-seq RNA m6A甲基化测序MeRIP-seq简介：N6 -甲基腺嘌呤(N6-Methyladenosine, m6A)是非常丰富的转录组修饰之一，在几乎所有生命的细胞RNA中都有发现，普遍分布在mRNA和lncRNA在3’UTR区域中。
表观组测序
诺禾致源表观组测序 WGBS—全面准确分析基因组甲基化 全基因组DNA甲基化测序（Whole Genome BisulfiteSequencing，WGBS）是将重亚硫酸盐处理方法和高通量测序平台相结合，对有参考基因组的物种在全基因组水平进行甲基化研究。 准确： WGBS可以达到单
服务名称：表观组测序提供商：北京诺禾致源科技股份有限公司
技术服务/表观遗传/DAP-Seq/高通量/无需抗体/灵活可控/物种普适性广
DAP-Seq 高通量 无需抗体 灵活可控 物种普适性广 服务特色 DAP-seq（DNA亲和纯化测序）技术的核心优势在于其无需体内实验便可高效解析转录因子结合位点。它通过将体外表达的转录因子与基因组DNA文库共孵育，结合高通量测序，直接、全局性地绘制全基因组范围内的蛋白结合图谱
文献支持地区：中国武汉服务名称：技术服务/表观遗传/DAP-Seq
CUT&Tag：蛋白质-DNA互作研究技术，鉴定表观基因组修饰图谱
超声打断，信噪比高，所需细胞量少的优势。此外，相比于另一种新技术Cleavage Under Target And Release Using Nuclease (CUT&RUN)，CUT&Tag不需要传统的连接法添加测序接头，操作简单、实验周期更短。因此，CUT&Tag在组蛋白修
文献支持地区：广州服务名称：CUT&Tag
CUT&Tag技术服务
CUT&Tag 技术服务适用于哺乳动物细胞系样本、临床组织样本，以及经过处理的植物和酵母细胞样本。 二、技术原理 将特异的抗体（如转录因子）与染色质蛋白原位结合，然后锚定到 A-Tn5 转座融合蛋白。Tn5 转座酶活性被激活，仅将抗体靶蛋白结合的染色质片段化，高效产生高分辨率、低
提供商：启衡星生物
CUT&Tag染色质表观修饰检测
提供的CUT&Tag检测服务覆盖从样本处理、抗体孵育、pA/G-Tn5标记到数据分析的全流程解决方案，通过精确定位染色质修饰位点，揭示基因调控的分子机制，为科研工作者提供深入理解表观遗传学调控网络的关键数据支持。 图 1 CUT&Tag 建库原理 技术优势 超低样本需求：低至1,0
文献支持提供商：舒桐科技
MeRIP-seq（m6A-seq）
，而MeRIP-seq则是研究m6A修饰强有力的技术之一。 MeRIP-seq是将MeDIP、RIP及RNA-seq技术结合起来，在全基因组范围内检测RNA甲基化。利用特异性的RNA甲基化抗体进行免疫共沉淀反应，将获得的甲基化修饰片段进行测序，同时，设计Input对照样本消除背景。
地区：上海提供商：OBiO和元生物
单细胞表观多组学ATAC+WTA
单细胞测序 单细胞测序( single cell sequencing，SCS) 技术，是指在单个细胞水平上对其携带的遗传信息进行测序，旨在分子层面获得某种细胞类型的基 因序列、转录本、蛋白质及表观遗传学表达谱信息并进行整合分析，目前广泛应用于新物种鉴定、病原筛查、病原进化、发育生
地区：全国服务名称：单细胞表观多组学ATAC+WTA
CUT&Tag
CUT&Tag—DNA-蛋白质相互作用研究技术 CUT&Tag技术是一种研究蛋白质-DNA互作的新方法。该技术使用磁珠吸附活细胞，洋地黄皂苷打开细胞膜的通透性；pA-Tn5转座酶在抗体引导下精确结合靶蛋白附近的DNA序列，由于Tn5连有测序接头，可以直接在片段化的 DNA 两端添
地区：全国服务名称：CUT&Tag
