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StarLighter Hi-CuT 建库试剂盒
步骤，全部整合由Tn5转座酶“一步完成”（酶切+接头连接），极大缩短了实验操作时间，减少了样本损失。 竞品对比： HiCUT vs. 传统技术（一览表） 操作流程图示： StarLighter CuT&Tag 快速建库试剂盒 V1：StarLighter CuT&Tag 快速建库试
品牌：启衡星货号：FS-L1007-01
BS-seq (DNA甲基化测序）
BS-seq (DNA甲基化测序） DNA甲基化 DNA甲基化和去甲基化 DNA甲基化是将一个甲基基团添加到DNA分子的过程。DNA的四个碱基中的两个，胞嘧啶和腺嘌呤，可以被甲基化，最普遍也是研究最深入的胞嘧啶第5位的甲基化，5mC。 5mC在真核生物和原核生物中均很普遍，但甲基化
地区： 全国服务名称：BS-seq (DNA甲基化测序）
CUT&Tag染色质表观修饰检测
提供的CUT&Tag检测服务覆盖从样本处理、抗体孵育、pA/G-Tn5标记到数据分析的全流程解决方案，通过精确定位染色质修饰位点，揭示基因调控的分子机制，为科研工作者提供深入理解表观遗传学调控网络的关键数据支持。 图 1 CUT&Tag 建库原理 技术优势 超低样本需求：低至1,0
文献支持提供商：舒桐科技
甲基化DNA免疫沉淀测序 (MeDIP-seq)
甲基化DNA免疫沉淀测序(Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing，MeDIP-Seq)， 采用甲基化DNA免疫共沉淀技术，通过5'-甲基胞嘧啶(5mC)抗体特异性富集基因组上发生甲基化的DNA片段测序， 可以在全基因组水平上进行高
地区：深圳市光明区服务名称：全基因组甲基化测序WGBS技术服务
BS-seq（WGBS）
全面准确分析基因组甲基化 全基因组DNA甲基化测序（Whole Genome BisulfiteSequencing，WGBS）是将重亚硫酸盐处理方法和高通量测序平台相结合，对有参考基因组的物种在全基因组水平进行甲基化研究。 准确： WGBS可以达到单碱基分辨率，准确分析每一个胞
文献支持地区： 全国服务名称：BS-seq（WGBS）
ChIRP-seq整体服务
结合自身团队技术优势，为生物医学研究提供整体的ChIRP-seq技术服务，推动lncRNA/circRNA研究领域的发展。 项目流程： ChIRP-seq流程包括ChIRP探针设计合成、lncRNA复合物交联、超声打断、探针杂交、DNA回收纯化、DNA-seq测序分析。 实验分组：
地区：全国服务名称：ChIRP
技术服务/表观遗传/DAP-Seq/高通量/无需抗体/灵活可控/物种普适性广
DAP-Seq 高通量 无需抗体 灵活可控 物种普适性广 服务特色 DAP-seq（DNA亲和纯化测序）技术的核心优势在于其无需体内实验便可高效解析转录因子结合位点。它通过将体外表达的转录因子与基因组DNA文库共孵育，结合高通量测序，直接、全局性地绘制全基因组范围内的蛋白结合图谱
文献支持地区：中国武汉服务名称：技术服务/表观遗传/DAP-Seq
Cut & tag
CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）技术彻底改变了ChIP-seq实验的细胞量需求，使其从原先的10,000个大幅降低到了60个，甚至单个细胞，这无疑是对生物学研究领域的一次重大突破。CUT&Tag技术的出现，不仅极大地
地区：上海提供商：OBiO和元生物
CUT&Tag技术服务
CUT&Tag 技术服务适用于哺乳动物细胞系样本、临床组织样本，以及经过处理的植物和酵母细胞样本。 二、技术原理 将特异的抗体（如转录因子）与染色质蛋白原位结合，然后锚定到 A-Tn5 转座融合蛋白。Tn5 转座酶活性被激活，仅将抗体靶蛋白结合的染色质片段化，高效产生高分辨率、低
提供商：启衡星生物
CUT&Tag
CUT&Tag—DNA-蛋白质相互作用研究技术 CUT&Tag技术是一种研究蛋白质-DNA互作的新方法。该技术使用磁珠吸附活细胞，洋地黄皂苷打开细胞膜的通透性；pA-Tn5转座酶在抗体引导下精确结合靶蛋白附近的DNA序列，由于Tn5连有测序接头，可以直接在片段化的 DNA 两端添
地区：全国服务名称：CUT&Tag
单细胞核ATAC测序
服务介绍 实验室服务包括单细胞转录组测序(ScRNA-seq)、单细胞蛋白检测(Ab-seq)及单细胞免疫组库。针对不同的实验需求,单细胞测序相关技术可以应用于不同的场景。 服务名称 服务内容 单细胞转录组测序(ScRNA-seq) 在单细胞水平对全mRNA表达谱进行检测 单细胞蛋
地区：全国服务名称：单细胞核ATAC测序
