StarLighter Hi-CuT 建库试剂盒

StarLighter Hi-CuT 建库试剂盒

步骤,全部整合由Tn5转座酶“一步完成”(酶切+接头连接),极大缩短了实验操作时间,减少了样本损失。 竞品对比: HiCUT vs. 传统技术(一览表) 操作流程图示: StarLighter CuT&Tag 快速建库试剂盒 V1:StarLighter CuT&Tag 快速建库试
品牌启衡星货号FS-L1007-01
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ac4C-seq(ac4C acRIP)

ac4C-seq(ac4C acRIP)

ac4C-seq (ac4C acRIP) ~ac4C修饰~ RNA上目前发现存在着170多种不同类型的转录后修饰,并且所有已知的RNA种类都可以被修饰,其中rRNA和tRNA的修饰最多。mRNA上的主要修饰类型包括m6A、m1A和m5C,除这些主流修饰以外,mRNA上也存在ac4
文献支持地区 全国服务名称ac4C-seq(ac4C acRIP)

武汉康测科技有限公司

湖北

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ATAC-seq染色质可及性检测

ATAC-seq染色质可及性检测

在表观遗传学研究时代,染色质可及性(chromatin accessibility)检测已成为基因表达调控研究的关键技术支柱。作为解析转录因子结合位点、鉴定基因调控元件和指导表观遗传机制研究的重要工具,ATAC-seq技术能在常规组织化学和免疫组化方法无法察觉的水平上发现染色质开放
文献支持服务名称ATAC-seq染色质可及性检测提供商舒桐科技
RNA m6A甲基化测序MeRIP-seq RNA m6A甲基化测序MeRIP-seq RNA m6A甲基化测序MeRIP-seq

RNA m6A甲基化测序MeRIP-seq RNA m6A甲基化测序MeRIP-seq RNA m6A甲基化测序MeRIP-seq

甲基化免疫沉淀测序(m6A Methylation Immunoprecipitation Sequencing,m6A MeRIP-seq),在全基因组范围内鉴定具有m6A修饰的区域。其原理为通过特异识别m6A修饰的抗体,对细胞内具有m6A修饰的RNA⽚段进⾏免疫共沉淀。对沉淀下
服务名称RNA m6A甲基化测序MeRIP-seq RNA m6A甲基化测序MeRIP-seq RNA m6A甲基化测序MeRIP-seq简介N6 -甲基腺嘌呤(N6-Methyladenosine, m6A)是非常丰富的转录组修饰之一,在几乎所有生命的细胞RNA中都有发现,普遍分布在mRNA和lncRNA在3’UTR区域中。
表观组测序

表观组测序

诺禾致源表观组测序 WGBS—全面准确分析基因组甲基化 全基因组DNA甲基化测序(Whole Genome BisulfiteSequencing,WGBS)是将重亚硫酸盐处理方法和高通量测序平台相结合,对有参考基因组的物种在全基因组水平进行甲基化研究。 准确: WGBS可以达到单
服务名称表观组测序提供商北京诺禾致源科技股份有限公司
meRIP-seq测序(还提供ac4C,m1A,m7G等RNA修饰测序)

meRIP-seq测序(还提供ac4C,m1A,m7G等RNA修饰测序)

Cell. 2019 Jul 3;25(1):137-148.e6. 客户文章 Nat Commun:Mettl3 介导的 mRNA m6A 修饰通过转录因子 Hnf4a 调控肝脏发育[1] 此研究利用 Alb-Cre(Mettl3-cKO)在围产期敲除 Mettl3,发现会诱导
文献支持地区广州服务名称微量meRIP-seq测序技术服务

广州表观生物科技有限公司

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全基因组甲基化(WGBS)

全基因组甲基化(WGBS)

全基因组甲基化测序(Whole Genome Bisulfite Sequencing,WGBS)是将重亚硫酸盐(Bisulfite)处理方法和Illumina高通量测序相结合,对有参考基因组信息的物种进行全基因组范围内的甲基化水平检测。WGBS可以精确到单碱基分辨率,精确分析每
地区上海提供商OBiO和元生物
技术服务/表观遗传/DAP-Seq/高通量/无需抗体/灵活可控/物种普适性广

技术服务/表观遗传/DAP-Seq/高通量/无需抗体/灵活可控/物种普适性广

DAP-Seq 高通量 无需抗体 灵活可控 物种普适性广 服务特色 DAP-seq(DNA亲和纯化测序)技术的核心优势在于其无需体内实验便可高效解析转录因子结合位点。它通过将体外表达的转录因子与基因组DNA文库共孵育,结合高通量测序,直接、全局性地绘制全基因组范围内的蛋白结合图谱
文献支持地区中国武汉服务名称技术服务/表观遗传/DAP-Seq
CUT&Tag技术服务

CUT&Tag技术服务

CUT&Tag 技术服务适用于哺乳动物细胞系样本、临床组织样本,以及经过处理的植物和酵母细胞样本。 二、技术原理 将特异的抗体(如转录因子)与染色质蛋白原位结合,然后锚定到 A-Tn5 转座融合蛋白。Tn5 转座酶活性被激活,仅将抗体靶蛋白结合的染色质片段化,高效产生高分辨率、低
提供商启衡星生物
靶向甲基化测序(TBS)

靶向甲基化测序(TBS)

靶向甲基化测序(TBS) 产品介绍 TBS是将传统的BSP(bisulfite seqpencng PCR)与高通量测序技术结合起来。其原理为先对基因组DNA进行亚硫酸盐处理,未甲基化的胞嘧啶会被转化为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶则保持不变,然后通过杂交或区域特异性PCR扩增等方法,
地区湖北武汉服务名称靶向甲基化测序(TBS)
单细胞表观多组学ATAC+WTA

单细胞表观多组学ATAC+WTA

单细胞测序 单细胞测序( single cell sequencing,SCS) 技术,是指在单个细胞水平上对其携带的遗传信息进行测序,旨在分子层面获得某种细胞类型的基 因序列、转录本、蛋白质及表观遗传学表达谱信息并进行整合分析,目前广泛应用于新物种鉴定、病原筛查、病原进化、发育生
地区全国服务名称单细胞表观多组学ATAC+WTA
CUT&Tag

CUT&Tag

CUT&Tag—DNA-蛋白质相互作用研究技术 CUT&Tag技术是一种研究蛋白质-DNA互作的新方法。该技术使用磁珠吸附活细胞,洋地黄皂苷打开细胞膜的通透性;pA-Tn5转座酶在抗体引导下精确结合靶蛋白附近的DNA序列,由于Tn5连有测序接头,可以直接在片段化的 DNA 两端添
地区全国服务名称CUT&Tag

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