表观组学

步骤，全部整合由Tn5转座酶“一步完成”（酶切+接头连接），极大缩短了实验操作时间，减少了样本损失。 竞品对比： HiCUT vs. 传统技术（一览表） 操作流程图示： StarLighter CuT&Tag 快速建库试剂盒 V1：StarLighter CuT&Tag 快速建库试

meRIP-seq研究。目前meRIP-seq已成功应用于： m6A修饰（m6A-seq）m1A修饰（m1A-seq）m5C修饰（m5C-seq) meRIP-seq的实验原理如下图所示：首先通过polyA捕获mRNA，或者通过rRNA剔除去掉rRNA，然后将获得的RNA打成100

在表观遗传学研究时代，染色质可及性(chromatin accessibility)检测已成为基因表达调控研究的关键技术支柱。作为解析转录因子结合位点、鉴定基因调控元件和指导表观遗传机制研究的重要工具，ATAC-seq技术能在常规组织化学和免疫组化方法无法察觉的水平上发现染色质开放

甲基化免疫沉淀测序（m6A Methylation Immunoprecipitation Sequencing，m6A MeRIP-seq），在全基因组范围内鉴定具有m6A修饰的区域。其原理为通过特异识别m6A修饰的抗体，对细胞内具有m6A修饰的RNA⽚段进⾏免疫共沉淀。对沉淀下

（acRIP-seq），全面解析ac4C在转录组的分布及变化，帮助科研人员深入理解RNA乙酰化在生命和疾病中的作用，促进疾病的精准诊断与治疗研究。 技术原理 RNA乙酰化免疫共沉淀 (acetylated RNA Immunoprecipitation，acRIP)基于抗体特异性结

经济且准确的DNA甲基化 简化甲基化测序（Reduced Representation Bisulfite Sequencing，RRBS）通过酶切富集启动子及 CpG 岛区域，并进行 Bisulfite 测序，同时 实现 DNA 甲基化状态检测的高分辨率和测序数据的高利用率。作

CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）技术彻底改变了ChIP-seq实验的细胞量需求，使其从原先的10,000个大幅降低到了60个，甚至单个细胞，这无疑是对生物学研究领域的一次重大突破。CUT&Tag技术的出现，不仅极大地

服务介绍 实验室服务包括单细胞转录组测序(ScRNA-seq)、单细胞蛋白检测(Ab-seq)及单细胞免疫组库。针对不同的实验需求,单细胞测序相关技术可以应用于不同的场景。 服务名称 服务内容 单细胞转录组测序(ScRNA-seq) 在单细胞水平对全mRNA表达谱进行检测 单细胞蛋

CUT&Tag—DNA-蛋白质相互作用研究技术 CUT&Tag技术是一种研究蛋白质-DNA互作的新方法。该技术使用磁珠吸附活细胞，洋地黄皂苷打开细胞膜的通透性；pA-Tn5转座酶在抗体引导下精确结合靶蛋白附近的DNA序列，由于Tn5连有测序接头，可以直接在片段化的 DNA 两端添