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StarLighter Hi-CuT 建库试剂盒
步骤，全部整合由Tn5转座酶“一步完成”（酶切+接头连接），极大缩短了实验操作时间，减少了样本损失。 竞品对比： HiCUT vs. 传统技术（一览表） 操作流程图示： StarLighter CuT&Tag 快速建库试剂盒 V1：StarLighter CuT&Tag 快速建库试
品牌：启衡星货号：FS-L1007-01
全基因组甲基化测序（WGBS）
简介 全基因组甲基化测序（Whole Genome Bisulfite Sequencing，BS-Seq）是将重亚硫酸盐（Bisulfite）处理方法和Illumina高通量测序平台相结合，对有参考基因组信息的物种进行全基因组范围内的甲基化水平的测序。Bisulfite处理能够将
地区：全国服务名称：全基因组甲基化测序技术服务
甲基化DNA免疫沉淀测序 (MeDIP-seq)
甲基化DNA免疫沉淀测序(Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing，MeDIP-Seq)， 采用甲基化DNA免疫共沉淀技术，通过5'-甲基胞嘧啶(5mC)抗体特异性富集基因组上发生甲基化的DNA片段测序， 可以在全基因组水平上进行高
地区：深圳市光明区服务名称：全基因组甲基化测序WGBS技术服务
RNA IP-seq（RIP-seq）
RNA-蛋白质相互作用研究技术 RNA IP-seq是研究细胞内 RNA 与蛋白结合情况的技术，以 RNA 免疫共沉淀（RIP）实验为基础，采用针对目标蛋白的特异性抗体把相应的 RNA 与蛋白质复合物沉淀出来，分离纯化复合物中的 RNA，通过 Illumina 测序，在全转录组范
文献支持地区： 全国服务名称：RNA IP-seq（RIP-seq）
ecDNA-seq：染色体外DNA测序
染色体外DNA（extrachromosomal DNA, ecDNA）是独立于染色体存在的环状DNA分子，往往携带关键的致癌基因（oncogenes）以及增强子等调控元件，广泛存在于多种癌症及疾病中，与肿瘤异质性、耐药性及不良预后密切相关。表观生物提供基于WGS的ecDNA测序
地区：全国服务名称：ecDNA测序技术服务
CUT&Tag染色质表观修饰检测
提供的CUT&Tag检测服务覆盖从样本处理、抗体孵育、pA/G-Tn5标记到数据分析的全流程解决方案，通过精确定位染色质修饰位点，揭示基因调控的分子机制，为科研工作者提供深入理解表观遗传学调控网络的关键数据支持。 图 1 CUT&Tag 建库原理 技术优势 超低样本需求：低至1,0
文献支持提供商：舒桐科技
全基因组甲基化（WGBS）
全基因组甲基化测序（Whole Genome Bisulfite Sequencing，WGBS）是将重亚硫酸盐（Bisulfite）处理方法和Illumina高通量测序相结合，对有参考基因组信息的物种进行全基因组范围内的甲基化水平检测。WGBS可以精确到单碱基分辨率，精确分析每
地区：上海提供商：OBiO和元生物
技术服务/表观遗传/DAP-Seq/高通量/无需抗体/灵活可控/物种普适性广
DAP-Seq 高通量 无需抗体 灵活可控 物种普适性广 服务特色 DAP-seq（DNA亲和纯化测序）技术的核心优势在于其无需体内实验便可高效解析转录因子结合位点。它通过将体外表达的转录因子与基因组DNA文库共孵育，结合高通量测序，直接、全局性地绘制全基因组范围内的蛋白结合图谱
文献支持地区：中国武汉服务名称：技术服务/表观遗传/DAP-Seq
CUT&Tag技术服务
CUT&Tag 技术服务适用于哺乳动物细胞系样本、临床组织样本，以及经过处理的植物和酵母细胞样本。 二、技术原理 将特异的抗体（如转录因子）与染色质蛋白原位结合，然后锚定到 A-Tn5 转座融合蛋白。Tn5 转座酶活性被激活，仅将抗体靶蛋白结合的染色质片段化，高效产生高分辨率、低
提供商：启衡星生物
靶向甲基化测序(TBS)
靶向甲基化测序(TBS) 产品介绍 TBS是将传统的BSP(bisulfite seqpencng PCR)与高通量测序技术结合起来。其原理为先对基因组DNA进行亚硫酸盐处理，未甲基化的胞嘧啶会被转化为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶则保持不变，然后通过杂交或区域特异性PCR扩增等方法，
地区：湖北武汉服务名称：靶向甲基化测序(TBS)
单细胞表观多组学ATAC+WTA
单细胞测序 单细胞测序( single cell sequencing，SCS) 技术，是指在单个细胞水平上对其携带的遗传信息进行测序，旨在分子层面获得某种细胞类型的基 因序列、转录本、蛋白质及表观遗传学表达谱信息并进行整合分析，目前广泛应用于新物种鉴定、病原筛查、病原进化、发育生
地区：全国服务名称：单细胞表观多组学ATAC+WTA
CUT&Tag
CUT&Tag—DNA-蛋白质相互作用研究技术 CUT&Tag技术是一种研究蛋白质-DNA互作的新方法。该技术使用磁珠吸附活细胞，洋地黄皂苷打开细胞膜的通透性；pA-Tn5转座酶在抗体引导下精确结合靶蛋白附近的DNA序列，由于Tn5连有测序接头，可以直接在片段化的 DNA 两端添
地区：全国服务名称：CUT&Tag
